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文档简介
心肺复苏后亚低温治疗心肺复苏后亚低温治疗心肺复苏后亚低温治疗主要内容1、亚低温概念及实验研究2、亚低温的脑保护机制3、亚低温的实施4、亚低温治疗的临床监测及预后2020/11/142主要内容1、亚低温概念及实验研究2、亚低温的脑保护机制3、亚低温的实施4、亚低温治疗的临床监测及预后2020/11/142低温治疗的历史低温治疗的起源可追溯至数百年前。直到1937年,Fay将一名女患者的体温控制至32℃并维持24小时以期延缓肿瘤细胞的增殖及转移,这是医学史上有记载的首次真正意义上的低温治疗20世纪50年代,人们将深低温27℃应用于心血管直视手术。20世纪70年代,国外将深低温体外循环方法应用于颅内动脉瘤直视手术.20世纪50~60年代,全世界几十家医院对100多例重型颅脑伤(GCS6-8)病人采用30~34℃低温治疗。2020/11/143核心温度划分目前,国际上将核心温度划分为轻度低温35~33℃中度低温32~28℃深度低温27~17℃超深低温16~4℃
轻、中度低温(28~35℃)有良好的脑保护作用,而且无明显副作用。2020/11/144亚低温的概念及由来江基尧教授于1993年在《国外医学·神经病学神经外科分册》上发表文章,首先将28~35℃轻、中度低温称之为亚低温。随后亚低温这一概念被国内同行和新闻界所广泛引用。2020/11/145亚低温的概念及由来
90年代,中国在国际上首次证实亚低温能显著降低实验性颅脑损伤动物的死残率;并能显著改善颅脑外伤病人神经功能预后,而无严重并发症。该技术被欧美、日本等国家应用于重型颅脑损伤的常规治疗。
中国厉害2020/11/146亚低温与缺血性脑损伤-
美国迈阿密大学观察脑缺血模型1观察结扎大鼠4条脑血管20min的造成脑缺血模型,观察不同温度影响。结果:正常脑温(37℃
)脑缺血动物,大脑半球纹状体和海马区神经元全部死亡;30-34℃低温治疗脑缺血动物,大脑半球纹状体和海马区神经元完全正常。2020/11/147亚低温与缺血性脑损伤-
美国迈阿密大学观察脑缺血模型2他们又结扎双侧颈动脉10分钟,伴全身低血压6.6kpa鼠脑缺血模型,用30-34度低温治疗观察缺血后5min、30min脑组织病理损害,结果发现:在脑缺血后5min开始低温治疗的大脑半球纹状体和海马区神经元无任何病理损害,在脑缺血30min开始低温治疗的大脑半球纹状体和海马区神经元全部变性坏死。结果证明:脑缺血后低温治疗越早越好。2020/11/148亚低温与心肺复苏后脑保护美国匹兹堡大学医学院研究发现,在动物心搏骤停12.5min后心搏复苏过程中给予30-34度亚低温及15度超深低温治疗。30-34度低温对心搏骤停复苏动物脑组织神经元和神经功能都有显著的保护作用;15度超深低温治疗反而加重脑组织神经神经功能损害程度。2020/11/149亚低温在心肺复苏中的研究2020/11/1410
2003年国际复苏联络委员会
2005年、2010年美国心脏协会推荐因室颤导致心跳鄹停复苏后昏迷患者,应给32-34度亚低温治疗,持续12-24小时。心跳鄹停后最初5分钟,亚低温治疗应与心外按压同时进行。2002年,2篇标志性文章的结论:亚低温治疗能明显降低心跳骤停后的死亡率和神经功能损害。1.BernardSA,MorleyPT,HoekTL,etal:Treatentofcomatosesurvivorsfromout-ofhospitalcardiacarrestwithinducedhypothermia.NEnglJMed
2002;346:557–5632.TheHypothermiaafterCardiacArrestStudyGroup:Mildhypothermiatoimprovetheneurologicaloutcomeaftercardiacarrest.NEnglJMed
2002;346:549–5562020/11/1411亚低温与实验性颅脑损伤江基尧1991年在国际上首先证实30~34℃低温对实验性颅脑损伤动物模型有显著的脑保护作用。10cm20g600g*cm1000g*cm200g*cm轻中重2020/11/1412亚低温与实验性颅脑损伤-伤前30-34℃低温治疗或伤后5min、15min、30min开始低温30-34℃低温治疗颅脑损伤动物,观察结果:1正常脑温颅脑损伤动物死亡率为37.5%;
2
30-34℃低温颅脑损伤动物死亡率为9.1%3
运动神经功能恢复:
伤前低温处理组及伤后5min组神经恢复最显著;15min次之、30min最差。亚低温越早越好2020/11/1413亚低温与实验性颅高压
美国匹兹堡大学观察31-35℃低温对实验性颅高压动物模型伤后继发性颅高压的影响。他们采用硬膜外气囊加压法使颅内压升高至8.1kpa。颅内压升高后15min开始降温治疗,降至31℃,维持5h;再复温至35℃,维持60h。发现31℃低温治疗能完全有效防止继发性颅高压,且能明显减轻颅高压造成脑病理损害。2020/11/1414
低温治疗颅脑损伤和颅高压患者
神经愈后的临床研究2020/11/1415高温与脑神经功能高温增加脑梗范围高温增加脑缺血动物死亡率。
江基尧对脑损伤动物实验研究发现,低于39度的重型颅脑损伤和脑疝病人死亡率为47.1%,高于39度的病人死亡率为78.6%。2020/11/1416保持头脑冷静让大脑cool“颅脑损伤的患者脑部的温度比身体的温度高得多…Braintemperaturewasfoundtobesignificantlyhigherthanbodytemperatureinpatientswithheadinjuries…”
RumanaCS,etal.,CritCareMed26(3):562,19982020/11/1417发热和继发性脑损伤
发热加重继发性损伤低温减轻继发性损伤42℃41℃40℃39℃38℃37℃
36℃35℃34℃33℃2020/11/1418以颅内压ICP为靶目标的治疗/以脑灌注CPP压为目标的治疗Elevationofpatient’shead30
C抬高患者头部30度Sedation,镇静Paralysis麻痹CSFdrainage脑脊液引流Mannitol甘露醇Hypothermia亚低温Hyperventilation
过度通气Barbituates巴比妥Surgery外科手术StepwiseapproachtomanagementofICP分阶梯达到控制ICP2020/11/1419亚低温脑保护争议
2001年Clifton牵头9个医学中心合作,通过前瞻性随机临床研究发现亚低温治疗sTBI在整体上对预后没有任何作用。2011年,CliftonGL等在LancetNeurol上发表的多中心随机对照的临床研究显示低温治疗在脑保护作用方面并不理想。
CliftonGL,ValadkaA,ZygunD,etal.Veryearlyhypothermiainductioninpatientswithseverebraininjury(theNationalAcuteBrainInjuryStudy:HypothermiaII):arandomisedtrial.LancetNeurol2011,10:131–1392020/11/1420低温全身器官保护2020/11/1421主要内容1、亚低温概念及由来2、亚低温的脑保护机制3、亚低温的实施4、亚低温治疗的临床监测2020/11/1422脑保护脑保护:是指脑损害发生前采取的保护性方法早期针对氧自由基损伤兴奋性氨基酸毒性细胞内钙离子超载代谢性细胞酸中毒血脑屏障通透性增强等联合治疗2020/11/1423脑保护药物迄今,已有200多脑保护药,没有一种药物具有确切的疗效。颅脑损伤、心肺复苏、缺血缺氧后的病理变化是一个多因素、多环节的复杂的病理网络,而不是一个单纯的线性过程.一种药物仅能阻断其一个线性过程,不能阻断整个病理网络,因而疗效都不尽人意。2020/11/1424亚低温脑保护机理
(阻断所有破坏程序)体温每降低1度,中枢氧代谢降低5-7%。保护血脑屏障,减轻脑水肿;抑制内源性毒性产物对脑细胞的损害;减少钙内流,阻断钙对神经元的毒性作用;抑制氧自由基的产生;抑制神经元凋亡;降低脑细胞的氧耗,减少脑组织乳酸堆积2020/11/1425一、降低脑耗氧,减少乳酸堆积,改善脑细胞缺氧状态亚低温治疗后脑血流下降?脑氧耗减少,乳酸减少,ATP正常范围。显著降低酸中毒。低温治疗后,大脑对氧需求的降低将远远超过造成脑血流的减低。二、保护血脑屏障,明显减轻脑水肿,降低颅内压。心肺复苏后、脑缺血、损伤后血脑屏障的通透性增加,出现血管源性和细胞毒性水肿。亚低温治疗能改善血管内皮功能,减少对血脑屏障的破坏,减轻脑水肿,降低颅内压甘露醇和亚低温联合使用是目前治疗脑水肿的最佳方案亚低温的脑保护机制2020/11/1426三、抑制内源性毒性产物对脑细胞的损伤
颅脑损伤、心肺复苏后脑内兴奋性氨基酸、乙酰胆碱Ach、多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺异常释放,加重继发性脑损害。亚低温治疗可以明显抑制内源性毒物的产生和释放,从而减轻继发性脑细胞损伤。四、抑制神经元的凋亡颅脑损伤导致细胞线粒体功能障碍,进而导致能量代谢障碍,出现神经细胞凋亡。亚低温治疗通过抑制半胱氨酸酶活性,防止线粒体功能障碍,从而抑制神经细胞凋亡,达到脑保护作用。亚低温的脑保护机制2020/11/1427亚低温的适应症重型颅脑损伤各类型心跳骤停心肺复苏后颅内感染中枢高热脑出血、梗塞亚低温急性脑缺血缺氧:电击、溺水、CO其他2020/11/1428亚低温的适应症1室颤、室性心动过速而心肺复苏后昏迷患者。推荐低温治疗(A级推荐)2不可电击复律心律而心肺复苏后的昏迷患者。可予低温治疗。(B级推荐)3大脑半球大面积脑梗、幕上大量出血、重症颅脑损伤、颅内压>20mmHg、重症脊髓损伤、难治癫痫持续状态
可以考虑低温治疗(C级推荐)2020/11/1429非适应症呼吸停止且处于休克状态;脑电波平坦、消失;对儿茶酚胺血管反应低下者;脑死亡者。无绝对禁忌。2020/11/1430亚低温治疗过程的并发症冷利尿与寒战:电解质紊乱心律失常:AF/VF/VT
心动过缓2020/11/1431亚低温治疗过程的并发症感染:抑制WBC生成,破坏中性类细胞巨噬细胞功能高血糖:胰岛素抵抗呼吸系统:呼吸抑制、复温肺水肿神经系统:脑血流降低氧代谢低。凝血系统:PLT少影响凝血过程各种酶的活性免疫系统:降低WBC的游走及吞噬功能2020/11/1432如何实施亚低温治疗?2020/11/1433低温技术选择-有创、无创体表降温1体腔降温2血液降温3降温药物降温物理降温2020/11/1434
全身降温:亚低温治疗仪、冷空气降温局部降温:用冰袋、冰帽置于头部和大血管浅在部位局部降温。
1体表降温2020/11/1435亚低温治疗仪-体表物理降温
目前最常用:亚低温治疗仪+机械通气+镇静、肌松剂。
++2020/11/1436亚低温治疗仪主机
制冷系统:半导体/压缩机
温度控制系统水循环控制系统外设附件:水毯,连接管,体温传感器
2020/11/1437亚低温治疗仪-工作原理1制冷系统,将水箱内水制冷。2温控系统,控制临床需要的水温3水循环控制系统,把水输出到水毯内循环。4水毯与患者身体接触,利用温度差控制患者的体温,营造亚低温的环境。2020/11/1438
亚低温方案-诱导期镇静、镇痛、肌松---必用呼吸机镇静:如果患者血流动力学稳定可以选择丙泊酚;血流动力学不稳定选择咪达唑仑镇痛:芬太尼或瑞芬太尼建议:用BIS监护仪—避免持续肌松,0-100/50-70
卡肌宁200mg+氯丙嗪100mg+生理盐水500ml,以20~40ml/h静滴。或氯丙嗪50mg+异丙嗪50mg+杜冷丁100mg+NS250ml静点,卡肌宁100mgim。2020/11/1439体表亚低温2020/11/1440
2体腔降温用冷却的4度无菌生理盐水进行胸腔或腹腔灌洗降温。优点:常用于手术中的降温。缺点:易发生心室颤动或其它心律紊乱等严重并发症。2020/11/1441
3血液降温1体外循环法:最有效、侵袭性大、
难度高、费用高。2血管内热交换法:从股静脉插管到下腔静脉。
能迅速降温、准确控温,侵袭性低,最有前途。3静脉输液法:30分钟静脉输注4℃的晶体液30ml/kg(2000Ml)能显著降低体核心温度,但不能准确控制体温的变化,且输液量受心功能限制。2020/11/1442控制台/显示屏盐水袋冷却/加热器蠕动泵冷却剂槽温度探头接口CoolGard3000血管内热交换法的实施2020/11/1443CoolGard3000工作流程图盐水袋流速指示器防气阀蠕动泵热交换线圈冷却槽导管冷却泵冷却/加热器患者2020/11/1444热交换球囊盐水流入端口流回设备方案
:CoolLine®CatheterCanbeusedforupto7days可以持续使用7天8.5or9.3Fr.032”导丝guidewire(Seldingertechnique)22cmlongDuraflo®(Heparin)肝素涂层coated不透射线Radiopaque介入包InsertionKit4mm5mm2腔或3腔导管2020/11/1445血管内降温2020/11/1446CoolGard3000®连接患者中心体温控制和中心静脉插管通路2020/11/1447
如何降温:静脉血流经每个球囊时被冷却冷却的盐水流入球囊内密封系统-无液体进入到体内2020/11/14482020/11/1449指南推荐1优先选择具有温度调控装置的新型体表低温技术或血管内低温技术开展低温治疗。2可以选择4度NS静脉输注的低温技术辅助诱导低温,但存在心功能不全和肺水肿风险患者慎用。3可以选择头表面低温技术,对部分颅骨切除术后患者进行手术侧低温治疗。2020/11/1450低温时程及温度不伴有颅高压的24小时;颅脑损伤温度30-35度,持续1-7天;大面积脑梗72小时颅内压未达到正常—6-11天;心肺复苏后32-34度,12-24小时;诱导低温时间尽可能缩短,最好2-4小时达到目标温度目标温度维持时间至少24小时,或根据颅内压(<20mmHg)确定。颅内压正常后24小时。2020/11/1451亚低温-降温的时间窗低温治疗越早越好。24小时内开始均有效,6小时更好。脑损伤后3小时内为最佳时间窗。降温速度可能是取得最佳效果的关键因素。降温速度
0.25-
0.5-1度/h,(降温和复温速度未明确)。持续时间存在争议。以病情轻重、颅内压情况定,(ICP<20mmhg24小时即可停止)。2020/11/1452当颅内压降至正常范围,维持24h后即可停止亚低温治疗。亚低温疗程通常为3-10d。先停控温仪再停肌松冬眠最后撤呼吸机。复温时间:一般12-24小时。复温速度:0.1-0.3℃/h,最快0.5℃/h.复温速度过快能加重脑损害;过慢增加并发症。现在主张自然复温。
停止低温治疗后,每4小时复温1度,12小时以上复温到37度复温2020/11/1453低温寒战控制选择推荐意见:1应常规评估寒战程度,指导抗寒战实施2可选丁螺环酮(负荷量30mg,维持量15mg,q8h)盐酸哌替啶(负荷量1mg/kg,维持量25-40mg/h)咪达唑仑(负荷量0.1mg/kg,维持量2-6mg/h)等联合抗寒战方案。当寒战控制不理想或需要快速降温时,加用维库溴铵(负荷量0.03mg-0.05mg/kg/h,维持量0.02-.03mg/kg/h2020/11/1454亚低温治疗的监测
监测monitoring2020/11/1455亚低温治疗的监测-
呼吸系统观察患者呼吸频率、节律、血氧、动脉血气等呼吸中枢受抑制、肺水肿、机械通气,加强气道管理。
咳嗽、吞咽等反射减弱,痰液不易排出,气道湿化,应及时吸痰,彻底清除呼吸道分泌物,保持呼吸道通畅。2020/11/1456严密观察患者的意识、瞳孔、生命体征、颅内压及肢体活动的变化。最好有颅内压监测亚低温治疗的监测-神经系统2020/11/1457
1心率慢,通常无需治疗。
当核心温度32度时,心率34-40次/正常;如果有必要治疗,用异丙肾上腺素或多巴胺;阿托品无效(不是迷走神经)
2心律失常:AF/VF/VT
注意:对>70岁的患者和有心血管病史者,应慎用亚低温并重点监护,严格控制降温速度。亚低温治疗的监测-循环系统2020/11/1458血糖监测:保证患者血糖控制<10mmol/L,离子监测:电解质向细胞内转移,普降白细胞:白细胞游走及吞噬功能下降;凝血监测:血小板减少及功能低下,亚低温治疗的监测-血糖、电解质、凝血2020/11/1459监测体温至关重要。有条件,直接监测脑温能更准确地控制亚低温的临床实施过程。国外已有将脑温探头整合在脑室引流管,非常方便。但该方法有创,多适用于重症颅脑损伤或脑出血术后引流的患者。一般将患者肛温控制在32—35℃。若高于36℃,治疗效果较差,(33度与36度神经保护无差)如低于32℃,患者易发生寒颤、冻伤、室颤亚低温治疗的监测-体温监测2020/11/1460亚低温治疗患者脑功能
预后的预测指标一、大脑灰质/白质的比例(GWR):2013年7月KimSH等学者报道,在接受低温治疗的心搏骤停后恢复自主循环的患者,神经功能预后不良组的灰质与白质的比例(GWR)降低提示。2020/11/1461亚低温治疗患者脑功能
预后的预测指标二、血清学指标:1神经元特异性烯醇化酶(
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