2023-2024学年四川省金堂县金堂中学高三9月月考理科综合化学试题(解析版)_第1页
2023-2024学年四川省金堂县金堂中学高三9月月考理科综合化学试题(解析版)_第2页
2023-2024学年四川省金堂县金堂中学高三9月月考理科综合化学试题(解析版)_第3页
2023-2024学年四川省金堂县金堂中学高三9月月考理科综合化学试题(解析版)_第4页
2023-2024学年四川省金堂县金堂中学高三9月月考理科综合化学试题(解析版)_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024届高三考试理科综合试题考生注意:1.本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共300分。考试时间150分钟。2.请将各题答案填写在答题卡上。3.可能用到的相对原子质量:H:1C:12N:14O:16S:32K:39V:51Mn:55Zn:65第I卷(选择题共42分)一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与生活密切相关,下列说法正确的是A.用浓氯化铵溶液处理过的舞台幕布不易着火B.在汽车排气管上加装催化转化器可减少CO2等有害气体的排放C.豆瓣酱的酿造过程未涉及化学变化D.铜质水龙头连接处的钢质水管易发生腐蚀且主要为化学腐蚀【答案】A【解析】【详解】A.氯化铵分解吸收热量,降低温度,故A正确;B.汽车排气管上加装的催化转化器不能减少二氧化碳的排放,且二氧化碳不是有害气体,B项错误;C.豆瓣酱的酿造过程包括发酵,发酵涉及了化学变化,C项错误;D.铜质水龙头连接处的钢质水管发生的腐蚀主要为电化学腐蚀,D项错误;答案选A。2.利用下列仪器(非玻璃仪器任选)能完成相应实验的是A.制备Fe(OH)3胶体 B.氨溶于水的喷泉实验C.用四氯化碳萃取碘水中的碘 D.配制100mL1mol·L-1的NaCl溶液【答案】C【解析】【详解】A.制备氢氧化铁胶体用到玻璃仪器为胶头滴管、烧杯和酒精灯,则题给仪器不能完成氢氧化铁胶体的制备,故A不符合题意;B.氨溶于水的喷泉实验需要用到的玻璃仪器为胶头滴管、导气管、圆底烧瓶、烧杯,则题给仪器不能完成氨溶于水的喷泉实验,故B不符合题意;C.用四氯化碳萃取碘水中的碘需要用到的玻璃仪器为分液漏斗、烧杯,则题给仪器能完成用四氯化碳萃取碘水中的碘,故C符合题意;D.配制100mL1mol/L氯化钠溶液要用到的玻璃仪器为烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管、量筒,则题给仪器不能完成配制100mL1mol/L氯化钠溶液,故D不符合题意;故选C。3.《神农本草经》中记载了五味子具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效。有机物M(结构如图)为五味子提取物之一、已知:连有四个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子。下列说法正确的是A.M与苯互同系物 B.M可发生取代反应、消去反应C.M分子中含有4个手性碳原子 D.1molM最多与8molH2发生加成反应【答案】B【解析】【详解】A.根据同系物(结构相似组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质)的概念可知M与苯不互为同系物,A错误;B.由题干M的结构简式可知,M中含有酯基和酚羟基,且酚羟基邻位上有H,故M可发生取代反应,同时含有醇羟基,且其邻位碳上有H,故能发生消去反应,B正确;C.根据手性碳原子定义结合M的结构简式可知,M分子中含有3个手性碳原子,如图加“★”所示为手性碳:,C错误;D.根据M的结构简式可知,M中含有3个苯环,故1molM最多与9molH2发生加成反应,D错误;故答案为:B。4.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.32g甲醇中含有的H−O键的数目为NAB.2gD218O和H218O的混合物中含有的中子数为0.8NAC.常温下,1LpH=12的NaOH溶液中水电离出的OH-数为0.01NAD.常温下,1mol铁放入足量的浓硝酸中,转移的电子数为3NA【答案】A【解析】【详解】A.32g甲醇为,甲醇中含有一个H−O,A正确;B.2gD216O和H218O的混合物中含有的中子数为NA,B错误;C.pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol·L-1,则由水电离出的OH-浓度为10-12mol·L-1,1L该溶液中水电离出的OH-数为10-12NA,C错误;D.常温下,铁在浓硝酸中钝化,在铁的表面形成致密的氧化膜,阻止反应进一步进行,转移的电子数小于3NA,D错误;故选A。5.X、Y、Z、W为短周期主族元素,原子序数依次增大,最外层电子数之和为16,Z、W组成的化合物是形成酸雨的物质之一、由X、Y、乙、W组成的物质的结构如图。下列说法正确的是A.最简单氢化物的沸点:Z<Y B.简单离子半径:W>ZC.最高价含氧酸的酸性:Y>Z D.仅由X、W、Z元素可形成离子化合物【答案】D【解析】【分析】X、Y、Z、W为短周期主族元素,原子序数依次增大,最外层电子数之和为16,X能形成1个共价键,X是H元素;Y形成4个共价键,Y是C元素;Z形成3个共价键、W能形成2个共价键,Z、W组成的化合物是形成酸雨的物质之一,Z是N元素、W是O元素;【详解】A.NH3分子间能形成氢键,最简单氢化物的沸点:NH3>CH4,故A错误;B.电子层数相同,质子数越多半径越小,简单离子半径:O2-<N3-,故B错误;C.非金属性C<N,所以最高价含氧酸的酸性:H2CO3<HNO3,故C错误;D.仅由H、N、O元素可形成离子化合物NH4NO3,故D正确;选D。6.有机电化学合成是目前公认的一种绿色可持续性合成方法,电化学合成1,2−二氯乙烷的装置如图。下列说法错误的是A.电解过程中锂电池中Li+向锂电池的b端移动B.离子交换膜I和Ⅱ分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜C.当电极M区放出11.2L(标准状况)气体时,理论上合成室中能消耗1mol乙烯D.该装置总反应为【答案】C【解析】【分析】由图可知右侧铜的化合价由+1价变为+2价,发生氧化反应,则N极为阳极,电极反应式为CuCl-e-+Cl-=CuCl2,M极为阴极,电极反应式为,电路中每通过1mole-,生成1mol氯化铜,乙烯与氯化铜反应CH2=CH2+2CuCl2=CH2ClCH2Cl+2CuCl,消耗乙烯0.5mol,以此解题。【详解】A.右侧为阳极,左侧为阴极,则a为负极,b为正极,原电池中,阳离子向正极移动,则锂电池中Li+向锂电池的b端移动,A正确;B.结合分析,钠离子经过离子交换膜I移向电极M,离子交换膜I为阳离子交换膜,氯离子经过离子交换膜Ⅱ移向电极N,离子交换膜Ⅱ为阴离子交换膜,B正确;C.当电极M区放出11.2L(标准状况)氢气时,转移1mol电子,结合乙烯与氯化铜反应,理论上合成室中能消耗0.5mol乙烯,C错误;D.结合阴阳极反应和乙烯转化为1,2-二氯乙烷,该装置总反应为,D正确;故选C。7.常温下,向0.1mol·L-1的HR溶液中缓慢加入NaOH固体,平衡后与溶液pOH的关系如图所示。下列说法错误的是已知:HR是一元弱酸,pOH=-lgc(OH-),lg2=0.3。A.a点溶液中c(Na+)<0.05mol·L-1 B.b点溶液pH=8.85C.c点坐标为(7,2.3) D.pOH=10时,【答案】D【解析】【详解】A.a点时=0,即c(R-)=c(HR),此时pOH=9.3,所以氢离子浓度是10-4.7mol/L,因此Ka==2×10-5,a点溶液显酸性,说明HR的电离程度大于R-的水解程度,因此被中和的HR不到一半,所以a点溶液中c(Na+)<0.05mol·L-1,A正确;B.b点=4.15,根据Ka==2×10-5可知氢离子浓度是10-8.85mol/L,因此溶液的pH=8.85,B正确;C.c点坐标为pOH=7,即氢离子浓度是10-7mol/L,根据Ka==2×10-5可知=2.3,因此该点的坐标是(7,2.3),C正确;D.如果,即2c(R-)=c(HR),根据Ka==2×10-5可知氢离子浓度是氢离子浓度是10-4.4mol/L,pH=4.4,因此pOH=9.6,D错误;答案选D。第Ⅱ卷(非选择题共58分)二、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第8~10题为必考题,每道试题考生都必须作答。第11~12题为选考题,考生根据要求作答。(一)必考题:共43分。8.从废钒催化剂中回收V2O5既能避免污染环境又有利于资源综合利用。一种从废钒催化剂(含V2O5、V2O4、K2SO4、SiO2、Fe2O3、Al2O3)中回收V2O5的工艺流程如图:已知:V2O5、V2O4均溶于NaOH溶液。回答下列问题:(1)①“浸液”中含有的三价金属阳离子为___________(填离子符号)。②若“浸取”时加入一定量的还原剂(Na2SO3)将五价钒转化成四价钒,写出酸性条件下Na2SO3与V2O5发生反应的离子方程式:___________。③若“浸取”时用NaOH溶液代替H2SO4,V2O5会转化为。用NaOH溶液“浸取”时得到的“废渣1”的主要成分除铝硅酸钠外,还含有___________(填化学式)。(2)写出“氧化”过程中发生反应的离子方程式:___________。(3)“中和”作用之一是使钒以形式存在于溶液中。“废渣2”的主要成分中能溶于NaOH溶液的是___________(填化学式)。(4)“离子交换”和“洗脱”可简单表示为(ROH为强碱性阴离子交换树脂)。“离子交换”除去的阳离子为___________(填离子符号)。(5)“沉钒”得到NH4VO3沉淀,取amolNH4VO3“煅烧”,“煅烧”过程中NH4VO3质量的减少量(纵坐标△m/g)及固体残留率随温度变化的曲线如图。则a=___________,m1=___________。【答案】(1)①.Fe3+、A13+②.③.Fe2O3(2)(3)A1(OH)3(4)K+(5)①.2②.34.0【解析】【小问1详解】根据题目信息可得加入硫酸后得到的三价金属阳离子为Fe3+、A13+;根据“浸取”时加入一定量的还原剂(Na2SO3)可以将五价钒转化成四价钒可得到离子方程式为;根据三氧化二铁不和氢氧化钠反应,加入氢氧化钠后除铝硅酸钠外还含有Fe2O3。【小问2详解】氧化过程是用次氯酸根离子氧化钒可得到离子方程式为;【小问3详解】氢氧化铝是两性氢氧化物,可以和氢氧化钠反应,根据题目信息在这里只有氢氧化铝会和氢氧化钠反应。【小问4详解】根据流程分析反应液中还含有钾离子,最终只要V2O5,故要通过离子交换除去K+;【小问5详解】NH4VO3煅烧发生分解反应,最终产物为V2O5、NH3和水,380摄氏度时质量减少53g就不在变化,此时固体残留率为77.78,则原NH4VO3的质量为,克制n(NH4VO3)=2,即a=2,210摄氏度时减少的质量为,即m1=34.0。9.高锰酸钾(KMnO4)外观呈紫黑色固体小颗粒,其易溶于水,是一种强氧化剂。某实验小组设计如下实验步骤制备KMnO4:(一)K2MnO4的制备将氯酸钾2.5g、氢氧化钾5.2g放入铁坩埚中混合均匀,小火加热并用铁棒搅拌至熔化后边搅拌边逐渐加入3g二氧化锰,并强力搅拌以防结块,加热数分钟后即得到墨绿色的熔融物(K2MnO4),待冷却后在研钵中研细并倒入装有100mL蒸馏水的烧杯中,加热使其溶解,趁热过滤,得到含K2MnO4的溶液。(二)KMnO4的制备方法①:向K2MnO4溶液中通入CO2使其歧化为KMnO4和MnO2,用pH试纸测量溶液的pH,当pH为10~11时,即停止通入CO2,过滤,经一系列操作得到KMnO4产品。方法②:用如图装置电解K2MnO4溶液(足量)制得KMnO4。请阅读上述相关资料,回答下列问题:(1)下列仪器中,_______(填标号)是坩埚;实验中用到的“铁坩埚、铁棒”能否用“瓷坩埚、玻璃棒”代替?_______(填“能”或“否”)。A.B.C.(2)写出生成“墨绿色的熔融物”反应的化学方程式:___________。(3)“方法①”中不能用盐酸代替CO2的原因是___________(填离子方程式)。产物溶解度随温度变化情况如图所示,则“一系列操作”具体为___________、抽滤、烘干。(4)“方法②”中电解时在_______(填“c”或“d”)电极处有气体放出,另一极的现象为___________。(5)取agKMnO4样品,配制成100ml溶液,取出10.00mL溶液于锥形瓶中,用cmol·L-1的H2C2O4溶液进行滴定,到达滴定终点时,溶液变为___________,此时消耗溶液体积为VmL,则该样品纯度为___________×100%。【答案】(1)①.A②.否(2)(3)①.②.蒸发浓缩;冷却结晶(4)①.d②.阳极附近溶液中出现紫红色(5)①.无色,且30s内不恢复原色②.【解析】【小问1详解】由图知,A是坩埚,B是蒸发皿,C是研钵;由于瓷坩埚和瓷棒中的二氧化硅会与氢氧化钾反应,故“铁坩埚、铁棒”不能用“瓷坩埚、玻璃棒”代替;【小问2详解】由题知,墨绿色的熔融物为K2MnO4,故反应方程式为:;【小问3详解】因盐酸中的Cl-具有还原性,高锰酸根具有氧化性,高锰酸根能将氯离子氧化为氯气,反应的离子方程式为,故不能用盐酸代替二氧化碳;从溶液中获取晶体的一系列操作分别为蒸发浓缩、冷却结晶、、抽滤、烘干;【小问4详解】由图中电流方向知a为正极,则c为阳极,b为负极,则d为阴极,则阳极发生氧化反应,锰酸根失去电子生成高锰酸根,故阳极附近溶液中出现紫红色;在阴极,水电离出的氢离子得电子生成氢气逸出,故d极负极附近有气体放出;【小问5详解】由于高锰酸根具有强氧化性,草酸具有还原性,高锰酸根被还原为锰离子,故到达滴定终点时,溶液变为无色,且30s内不恢复原色;设高锰酸钾样品纯度为由化学计量数的关系2KMnO4~5H2C2O4,可得,解得。10.化学反应的调控与平衡移动原理在工业生产中有着广泛的应用。I.在硫酸工业中,发生反应,在不同条件下SO2的平衡转化率数据(已知,约10个标准大气压)如表所示:0.10.5151045097.5(A)98.9(B)99.2(C)99.6(D)99.7(E)55085.6(F)92.9(G)94.9(H)97.798.3(J)注:表内转化率数值后括号内字母,如“A”,为反应条件编号。(1)SO2的大量排放会导致酸雨,酸雨的pH<___________(填数值);为了碧水蓝天工程,必须有效控制污染物的排放,同时提高SO2的转化率,依据勒夏特列原理,理论上选择表中反应条件___________(填编号)为最佳。Ⅱ.工业合成氨的原料气[N2、H2,混有少量CO(能使合成氨的催化剂中毒)、NH3]进入合成塔前要经过铜氨液处理。反应①(制取氢气):反应②(铜氨液处理原料气):(2)分析原料气需要经过铜氨液处理原因:___________,处理了原料气后的废液经过适当___________(填“升温”或“降温”)可使铜氨液再生。(3)反应①的平衡常数为K①,反应②的平衡常数为K②;在一定压强下的恒容密闭容器中,-lgK①、-lgK②随温度变化的曲线如图。T℃时,反应的平衡常数K=___________。(4)在673K时,合成氨各步反应的能量变化如图所示(标“*”的粒子表示吸附态):图中生成NH2*的过程中的决速步骤的活化能为___________kJ·mol-1;已知净速方程式为,k1、k2点分别为正反应和逆反应的速率常数,p(N2)、p(H2)、p(NH3)代表各气体组分的分压(分压=总压×物质的量分数)。在恒温恒压条件下,向某密闭容器中通入1molN2(g)和3molH2(g)合成氨气,起始p0=16MPa,当反应达到平衡时,NH3(g)的质量分数为40%,设a=0.5,则p(N2)=___________MPa,___________。【答案】(1)①.5.6②.E(2)①.除去CO,防止CO使催化剂中毒②.升温(3)1(4)①.62②.3③.0.073【解析】【小问1详解】二氧化硫会导致酸雨的原因是二氧化硫与水反应生成亚硫酸,亚硫酸的酸性强于碳酸,电离出的氢离子使溶液pH小于5.6;由表格数据可知,温度为450℃、压强为10MPa时,二氧化硫的转化率最大,则依据勒夏特列原理,理论上表中反应条件最佳的为E,故答案为:5.6;E;【小问2详解】由题意可知,一氧化碳能使合成氨的催化剂中毒,所以原料气需要经过铜氨液处理的目的是除去一氧化碳,防止一氧化碳使催化剂中毒;由方程式可知,反应②为放热反应,升高温度,使平衡向逆反应方向移动,可以使铜氨液再生,故答案为:除去CO,防止CO使催化剂中毒;升高温度;【小问3详解】由盖斯定律可知,反应②—①可以得到反应,则反应的平衡常数K=,由图可知,T℃时,平衡常数K①=K②,所以的平衡常数K=1,故答案为:1;【小问4详解】由图可知,生成NH2*的过程中活化能最大的反应为N+H=N*+3H*,反应的活化能越大,反应速率越慢,正反应的决速步骤取决于慢反应,则生成NH2*的决速步骤取决于N+H=N*+3H*,由图可知,反应的活化能为62kJ/mol;设平衡时消耗氮气的物质的量为xmol,由题意可建立如下三段式:由质量守恒定律和氨气的质量分数为40%可得:×100%=40%,解得x=0.4,平衡时氮气的分压为×16MPa=3MPa,氨气的净速为0,则,则当a=0.5时,====0.073,故答案为:62;0.073。【化学一物质结构与性质】11.某团队公布的研究成果中的阿比朵尔(M)可用于治疗新型冠状肺炎,可有效抑制病毒,其结构如图所示。(1)基态Br原子中,核外电子占据的最高能级的符号为___________,基态O原子的核外电子排布图为___________。(2)M分子中涉及的非金属元素中,第一电离能最大的元素是___________(填元素符号,下同),电负性最大的元素是___________。(3)M分子中C原子杂化方式有___________,H2S的键角小于H2O的键角的原因是___________。(4)M分子中的元素间可形成能与金属离子(或原子)配位的配体。配合物W的结构如图所示,配合物W的中心离子是___________(填离子符号),___________(填标号)号N原子的p轨道能提供孤电子对与中心离子形成配位键。(5)硫化锌晶胞结构如图所示,Zn2+与S2-之间的核间距为dpm,设NA为阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为___________(列表达式)g·cm-3。【答案】(1)①.4p②.(2)①.N②.O(3)①.sp2、sp3②.硫元素的电负性比氧元素的小,H2S的中心原子对成键电子的吸引力更弱,成键电子偏离中心原子较多,成键电子对之间的斥力小,所以键角H2S<H2O(4)①.Co2+②.2、4(5)【解析】【小问1详解】基态溴原子的核外电子排布式为[Ar]4s24p3,占据最高的能级为4p,基态氧原子的核外电子排布式为1s22s22p4,其核外电子排布图为;【小问2详解】根据M中涉及的非金属元素有H、C、N、O、S、Br,从左向右第一电离能是增大的趋势,因ⅤA最外层上的p能级半充满,稳定,因此ⅤA>ⅥA,同主族从上到下,第一电离能逐渐减小,因此所给非金属元素中,第一电离能最大的是N;从左向右电负性逐渐增大,同主族从上到下,电负性逐渐减小,因此所给非金属元素中,电负性最大的是O;【小问3详解】根据M的结构简式可知,有两种碳原子,连有四个单键的碳原子杂化类型为sp3,苯环和连有双键的碳原子杂化类型为sp2;H2S、H2O中S、O的杂化类型相同,均有2个孤电子对,O的半径小于S,O的电负性大于S,H2O中成键电子对之间的斥力大,所以键角H2S<H2O;故答案为sp2、sp3;硫元素的电负性比氧元素的小,H2S的中心原子对成键电子的吸引力更弱,成键电子偏离中心原子较多,成键电子对之间的斥力小,所以键角H2S<H2O;【小问4详解】该结构简式去掉钴离子后的结构是,1、2、3、4中N的杂化类型为sp2,1、3中的N各提供1对孤电子与碳原子形成大π键,2、4中N原子提供1个孤电子与碳原子形成大π键,2、4中N原子各提供1个孤电子对与钴离子形成配位键,配合物W的中心离子是Co2+,故答案为Co2+;2、4;【小问5详解】Zn位于晶胞的顶点和面心,个数为=4,S位于晶胞内部,个数为4,化学式为ZnS,晶胞的质量为g,Zn2+与S2-之间距离是体对角线的,则晶胞的参数为pm,根据密度的定义,该晶胞的密度为g/cm3。【化学一有机化学基础】12.G是有机化学中重要的中间体,能用于合成多种药物和农药,G的一种合成路线如图:已知:(呈碱性,易被氧化);硝化反应指在硝化试剂的作用下,有机化合物分子中的氢原子或基团被硝基取代的反应

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论