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第第页干净室检漏仪是怎样运行的【干净室检漏仪点击此处可直接转到产品界面，咨询更方便】依据GB50591—2023干净室施工及验收规范、ISO14644标准和SFDA、GMP的要求，高效过滤器安装后，必需接受检漏测试。这项测试旨在检查高效过滤器的密封垫、框架以及过滤器滤材等处的密封性能，并确保其符合规定要求。它是保证车间干净环境的紧要手段之一，时刻保卫着车间的干净。干净室检漏仪是依据光Mie散射原理设计的，重要用于现场高效过滤器系统的完整性检测。主机采用7寸LCD液晶，实时显示浓度数据、泄露率等参数。适用于HEPA过滤器、HVAC系统、生物安全柜、干净室、手套箱等泄露检测。干净室检漏仪执行标准：GB50591—2023干净室施工及验收规范；GB50073—2023干净厂房设计规范；YY0569—2023II级生物安全柜；JJF1800—2023气溶胶光度计校准规范；JJF1815—2023II级生物安全柜校准规范；ISO14644—3:2023干净室及相关受控环境—第三部分：检测方法；2023药品GMP指南厂房与设备性能特点：1.长寿命LED光源；2.高精度光电倍增管检测；3.支持DOP,PAO等多种气溶胶介质；4.7寸高清液晶屏；5.便携式的扫描头可以显示全部主机状态；6.大容量数据存储，实时保管采用数据；7.声光报警功能；8.可实时打印检测数据；9.可通过U盘导出或打印历史数据。技术参数：显示范围：0.0001%～100.0%；动态范围：0.0001～600ug/L；报警：检测浓度超出设置点时，内置声光警报器报警，掌控面板和扫描探头闪亮报警，声音报警功能可随时取消；可设定的气溶胶原液：PAO、DOP等；精准明确度：读数值的1%（0.01%～100%）；重复性：读数值的0.5%（0.01%～100%）；光源：长寿命的固态LED；流量掌控：28.3升/分5%范围内；自动归零：启动时自动建立零点；报告模式：连续模式，存储模式，打印模式；外形尺寸：355X265X

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