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文档简介
2023学年高考化学模拟试卷
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列关于氯气性质的描述错误的是()
A.无色气体B.能溶于水C.有刺激性气味D.光照下与氢气反应
2、下列离子方程式正确的是
A.钠粒投入硫酸铜溶液中:2Na+Cu"=Cu+2Na+
B.在硝酸铝溶液中滴加过量的烧碱溶液:Ar++40H-=Al(V+2H20
2+3t
C.向漠化亚铁溶液中滴加过量氯水:2Fe+Cl2=2Fe+2Cr
3t2t
D.磁性氧化铁溶于足量的稀硝酸中:Fe304+8H=2Fe+Fe+4H20
3、中国第二化工设计院提出,用间接电化学法对大气污染物NO进行无害化处理,其原理示意如图,下列相关判断
正确的是
sq;溶液
7皈子腴
吸一
收电极I11I电极n
塔—
LUNafO,溶液
HSO;溶液电解池
NOJL
A.电极I为阴极,电极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H2f
B.电解池中质子从电极I向电极H作定向移动
C.每处理1molNO电解池右侧质量减少16g
-
D.吸收塔中的反应为2NO+2S2O?+H2O=N2+4HSO3
4、为研究沉淀的生成及其转化,某小组进行如下实验。关于该实验分析不氐确的是()
2mL0.005mo),L
KSCN溶液
I
2mL0,01moVL
AgNOj溶液、现象:产生白色沉淀(AgSCN)
2mol.TFZNChb溶液x.2mL2moi/LKI溶液
I
②广1/余卜:表、
/清液
现象:溶液变红现象:产生黄色沉淀
A.①浊液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq)
B.②中颜色变化说明上层清液中含有SCN-
C.③中颜色变化说明有Agl生成
D.该实验可以证明Agl比AgSCN更难溶
5、化学与能源开发、环境保护、生产生活等密切相关。下列叙述错误的是
A.光催化水制氢比电解水制氢更节能环保
B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染
C.开发利用可再生能源,可减少化石燃料的使用
D.改进汽车尾气净化技术,可减少大气污染物的排放
6、NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.28g由乙烯与丙烯组成的混合物中含碳碳双键的数目为N.
B.4.6g乙醇完全氧化生成乙醛,转移电子数为0.2g
C.25℃,ILpH=13的Ba(OH)z溶液中,含有0H■的数目为0.2义
D.标准状况下,2.24LCL溶于水所得溶液中含氯的微粒总数为0.22
7、储存浓硫酸的铁罐外口出现严重的腐蚀现象。这主要体现了浓硫酸的()
A.吸水性和酸性
B.脱水性和吸水性
C.强氧化性和吸水性
D.难挥发性和酸性
8、复旦大学王永刚的研究团队制得一种柔性水系锌电池,该可充电电池以锌盐溶液作为电解液,其原理如图所示。下列
说法不正确的是
A.放电时,N极发生还原反应
B.充电时,Zi?+向M极移动
C.放电时,每生成1molPTO-Zn2+,M极溶解Zn的质量为260g
D.充电时,N极的电极反应式为2PTO+8e+4Zn2+=PTO-Zn2+
9、以高硫铝土矿(主要成分为AWh、Fe2O3,还含有少量FeS2)为原料,生产氧化铝并获得Fe3(h的部分工艺流程
如下,下列叙述不正确的是
空气、少量GO20H溶港FeSi
高礴吕土矿耕fl——►Ji——►隔绝空!®烧f烧渣分离fFeA
II
AliQs------------拗SCh
A.加入CaO可以减少SO2的排放同时生成建筑材料CaSO4
B.向滤液中通入过量CO2、过滤、洗涤、灼烧沉淀可制得ALO3
C.隔绝空气焙烧时理论上反应消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=l:5
D.烧渣分离可以选择用磁铁将烧渣中的Fe3(h分离出来
10、由下列实验对应的现象推断出的结论正确的是
选项实验现象结论
将红热的炭放入浓硫酸中产生的气体通入
石灰水变浑浊
A炭被氧化成CO2
澄清的石灰水
B将稀盐酸滴入NazSiCh溶液中溶液中出现凝胶非金属性:CI>Si
有白色沉淀产生,加入稀先产生BaSCh沉淀,后BaSCh溶
CSO2通入BaCL溶液,然后滴入稀硝酸
硝酸后沉淀溶解于硝酸
向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不变色,
D溶液显红色原溶液中一定含有Fe2+
再滴加新制氯水
A.AB.BC.CD.D
11>2019年诺贝尔化学奖授予在锂电池发展上做出贡献的三位科学家。某可连续工作的液流锂离子储能电池放电时工
作原理如图所示,下列说法正确的是
Li1Ti
含Li+的Li4选择性F^+sFe3+
有机物透过膜水溶液
22+3+2
A.放电时,储罐中发生反应:S2O8-+2Fe=2Fe+2SO4-
B.放电时,Li电极发生了还原反应
C.放电时,Ti电极发生的电极方程式为:Fe2+-e=Fe3+
D.Li+选择性透过膜可以通过Li+和H2O
12>25。©时,向lOmLO.lOmoHL」的一元弱酸HA(&=L0xl(r3)中逐滴加入0」0moi溶液,溶液pH随加入
NaOH溶液体积的变化关系如图所示。下列说法正确的是()
A.a点时,c(HA)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
B.溶液在a点和b点时水的电离程度相同
C.b点时,c(Na+)=c(HA)+c(A')+c(OH')
D.V=10mL时,c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)
13、下列说法正确的是
A.将溟乙烷与氢氧化钾混合液加热,再滴加硝酸银溶液,观察有沉淀生成,可证明漠乙烷中含有漠
B.用纸层析法分离铁离子与铜离子时,蓝色斑点在棕色斑点的下方,说明铜离子在固定相中分配得更多
C.食醋总酸含量的测定实验中,先用移液管吸取市售食醋25mL置于250ml容量瓶中加水稀释至刻度线,从配制后
的溶液中取出25ml进行实验,其主要目的是可以减少食醋的挥发
D.准确量取25.00mL的液体可选用移液管、量筒或滴定管等量具
14、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是()
A.NH4HCO3受热易分解,可用作化肥
B.NaHCCh溶液显碱性,可用于制胃酸中和剂
C.SCh具有氧化性,可用于纸浆漂白
D.AI2O3具有两性,可用于电解冶炼铝
15、只用如图所示装置进行下列实验,能够得出相应实验结论的是
选
②③实验结论
项①
非金属性:]
A稀盐酸Na2cNazSiCh溶液
CI>C>Si
饱和食
B电石高绘酸钾溶液生成乙快
盐水
C浓盐酸MnOzNaBr溶液氧化性Ck>Br2
D浓硫酸Na2sO3溪水Sth具有还原性
A.AB.BC.CD.D
16、常温下,将l.OLXmol/LCH3coOH溶液与O.lmolNaOH固体混合充分反应,再向该混合溶液中通人HC1气体
或加入NaOH固体(忽略体积和温度变化),溶液pH随通入(或加入)物质的物质的量的变化如图所示。下列说法正确的
是
---------------1--------
NaOHHC1
A.X<0.1
B.b-a过程中,水的电离程度逐渐增大
C.Ka(CH3COOH)=10-8/(X-0.1)
D.bfc过程中,c(CH3coOH)/c(CH3COO)逐渐变小
二、非选择题(本题包括5小题)
17、某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
。彘□工回咨屿叵吗自患三
FI
in
柳胺酚
已知:»O
回答下列问题:
(1)写出化合物B的结构简式一。F的结构简式一。
(2)写出D中的官能团名称
(3)写出B-C的化学方程式_。
(4)对于柳胺酚,下列说法不正确的是()
A.Imol柳胺酚最多可以和2moiNaOH反应B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应D,可与溟发生取代反应
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式一(写出2种)。
①遇FeCb发生显色反应,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应
18、化合物G是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
请回答下列问题:
(1)R的名称是;N中含有的官能团数目是。
(2)M-N反应过程中K2c03的作用是。
(3)H-G的反应类型是o
(4)H的分子式.
(5)写出Q-H的化学方程式:o
(6)T与R组成元素种类相同,符合下列条件T的同分异构体有_____种。
①与R具有相同官能团;②分子中含有苯环;③T的相对分子质量比R多14
其中在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1:1:2:2:2的结构简式有
(7)以1,5-戊二醇(HOOH)和苯为原料(其他无机试剂自选)合成设计合成路线:
19、检验甲醛含量的方法有很多,其中银-Ferrozine法灵敏度较高。测定原理为甲醛把氧化银还原成Ag,产生的Ag
与Fe3+定量反应生成Fe2+,Fe?+与菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,通过测定吸光度计算出甲醛的含量。某学习小
组类比此原理设计如下装置测定新装修居室内空气中甲醛的含量(夹持装置略去)。
已知:甲醛能被银氨溶液氧化生成CO2,氮化镁与水反应放出NH“毛细管内径不超过1mm。请回答下列问题:
(DA装置中反应的化学方程式为,用饱和食盐水代替水制备NH3的原因是.
(2)B中装有AgNCh溶液,仪器B的名称为o
(3)银氨溶液的制备。关闭Ki、K2,打开K3,打开,使饱和食盐水慢慢滴入圆底烧瓶中,当观察到B中白色沉
淀恰好完全溶解时,.
(4)室内空气中甲醛含量的测定。
①用热水浴加热B,打开K”将滑动隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室内空气,关闭Ki;后续操作是
:再重复上述操作3次。毛细管的作用是。
②向上述B中充分反应后的溶液中加入稀硫酸调节溶液pH=L再加入足量Fe2(SO4)3溶液,充分反应后立即加入菲洛
嗪,Fe?+与菲洛嗪形成有色物质,在562nm处测定吸光度,测得生成Fe2+1.12mg,空气中甲醛的含量为一mg-L*.
20、设计一个方案,在用廉价的原料和每种原料只用一次的条件下,分三步从含有Fe"、C/+、和NO3-的废液中,
把Fe3+转化为绿矶回收,把C/+转化为Cu回收,各步反应加入的原料依次是,,。各步反
应的离子方程式是:
(1);
(2);
(3)
21、微量元素硼对植物的生长和人体骨骼的健康有着十分重要的作用。请回答下列问题:
(1)区分晶体硼和无定硼形科学的方法为o
(2)下列B原子基态的价层电子排布图中正确的是
TEQB.ElUO
2s2s2p
c.fflg[rn.DI
2s2pD2s
(3)NaBH»是重要的储氢载体,阴离子的立体构型为o
(4)三硫化四磷分子(结构如下图1所示)是分子(填极性”或非极性)。
(5)图2表示多硼酸根离子的一种无限长的链式结构,其化学式可表示为
图3
(6)硼酸晶体是片层结构,其中一层的结构如图3所示。硼酸在冷水中溶解度很小,但在热水中较大,原因是
(7)立方氮化硼(BN)是新型高强度耐磨材料,可作为金属表面的保护层,其晶胞结构(如右图)与金刚石类似。已知该
晶体密度为ag/cnP,则晶体中两个N原子间的最小距离为pm。(用含a的代数式表示,NA表示阿伏加德
罗常数)
④B原子
□N原子
B、晶胞
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、A
【解析】
氯气是黄绿色的、有刺激性气味的有毒气体,密度比空气大,熔沸点较低,能溶于水,易溶于有机溶剂,光照下氯气
与氢气反应生成氯化氢,故选A。
2、B
【解析】
A、钠粒投入硫酸铜溶液中,钠先与水反应:2Na+2H2O+Cu2+=Cu(0H)2+2Na++H2f,故A错误;B、在硝酸铝溶液中滴
加过量的烧碱溶液,氢氧化铝具有两性,溶于过量的碱中:A13++4OH-=A1O2-+2H2O,故B正确;C、向溟化亚铁溶液中
滴加过量氯水,氯水能将溟离子和亚铁离子均氧化:2Fe2++4BL+3cl2=2Fe"+6C「+2Br2,故C错误;D、磁性氧化铁溶
于足量的稀硝酸中,亚铁离子被氧化成铁离子:3Fe3O4+28H++N03-=9Fe"+N0t+14HzO,故D错误;故选B。
3、D
【解析】
A.HSO3-在电极I上转化为S2O4*,过程中S的化合价降低,得到电子发生还原反应,则电极I为阴极,电极反应为:
+2
2HSO3+2e+2H=S2O4+2H2O,故A错误;
B.电极I为阴极,则电极H为阳极,电解池中阳离子向阴极移动,所以电解池中H+通过质子膜向电极I处移动,故B
错误;
C.电极II为阳极,IhO在电极n上被转化为02,发生电极反应:2H2O-4e=O2T+4H+,NO转化为N2,每处理1mol
NO,则转移电子数为lmolx2=2moL根据电子转移守恒,则产生Ch的物质的量为2moix』=0.5mol,同时有2moiT
4
从右侧迁移到左侧,所以电解池右侧质量减少为0.5molx32g/mol+2moixlg/mol=18g,故C错误;
2
D.吸收塔中通入NO和S2(V-离子反应,生成N2和HSO”所以反应方程式为:2NO+2S2O4+2H2O=N2+4HSO3-,
故D正确,
故选:D。
4、D
【解析】
A.络合反应为可逆反应,则①浊液中存在平衡:AgSCN(s).Ag+(aq)+SCN-(aq),A项正确;
B.离子与SCN-结合生成络离子,则②中颜色变化说明上层清液中含有SCN,B项正确;
C.银离子与碘离子结合生成Agl黄色沉淀,则③中颜色变化说明有Agl生成,C项正确;
D.硝酸银过量,不发生沉淀的转化,余下的浊液中含银离子,与KI反应生成黄色沉淀,不能证明Agl比AgSCN更
难溶,D项错误;
答案选D。
5、B
【解析】
A、电解水制氢需要消耗大量的电能,所以光催化水制氢比电解水制氢更节能环保,故A正确;
B、聚乙烯塑料在自然界中很难降解,而聚乳酸塑料在自然界中能降解,所以聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料可减少白色
污染,故B错误;
C、开发利用可再生能源,可减少传统燃料如化石燃料的使用,故C正确;
D、改进汽车尾气净化技术,能把有毒气体转化为无毒气体,可减少大气污染物的排放,故D正确;
答案选B。
6、B
【解析】
A.乙烯和丙烯的摩尔质量不同,无法计算混合物的物质的量,则无法判断28g由乙烯和丙烯组成的混合气体中所含
碳碳双键的数目,故A错误;B.Imol乙醇转化为Imol乙醛转移电子2moi,4.6g乙醇物质的量为O.lmoL完全氧化
变成乙醛,转移电子数为0.2NA,故B正确;C.pH=13的Ba(OH)2溶液,c(H+)=10-,3moI/L,依据c(H+)c(OH-)=Kw,
c(OH)=10-imol/L,25℃、pH=13的l.OLBa(OH)2溶液中含有的数目为Wimol/LxlL=0.1mol,含有的OH数
目为O.INA,故C错误;D.标况下2.24L氯气的物质的量为O.lmol,而氯气和水的反应为可逆反应、不能进行彻底,
故所得溶液中的含氯微粒有Ch,Cl>CIO-和HCIO,故根据氯原子守恒可知:2N(CL)+N(CD+N(CIO)+N(HC1O)
=0.2NA,故含氯的微粒总数小于0.2NA,故D错误;故答案为B。
7,A
【解析】
铁中不含有H、O元素,浓硫酸不能使铁发生脱水;浓硫酸具有强氧化性,可使铁发生钝化,在表面生成一层致密的
氧化物膜而阻碍反应的进行;浓硫酸具有吸水性和酸性,铁罐外口浓硫酸稀释空气中的水蒸气,硫酸变稀,稀硫酸和
与铁发生反应,从而可使铁罐外口出现严重的腐蚀现象,与难挥发性无关,故选A。
8、D
【解析】
放电时,金属Zn发生失电子的氧化反应生成Z/+,即M电极为负极,则N电极为正极,电极反应式为
2PTO+8e+4Zn2+=PTO-Zn2+;充电时,外加电源的正极连接原电池的正极N,外加电源的负极连接原电池的负极。
【详解】
A.该原电池中,放电时M电极为负极,N电极为正极,正极得电子发生还原反应,故A正确;
B.充电时,原电池的负极M连接外加电源的负极作阴极,电解质中阳离子ZiP+移向阴极M,故B正确;
C.放电时,正极反应式为2PTO+8e-+4Zn2』PTO-Zn2+,负极反应式为Zn-2e=Zn2+,电子守恒有4Zn〜PTO-Zn2+,
所以每生成ImolPTO-Zn?*,M极溶解Zn的质量=65g/molx4moi=260g,故C正确;
D.充电时,原电池的正极N连接外加电源的正极作阳极,发生失电子的氧化反应,电极反应式为
PTO-Zn2+-8e=2PTO+4Zn2+,故D错误;
故选:Do
9、C
【解析】
A.FeS?煨烧时会生成SCh,加入CaO会与SO2反应,减少S(h的排放,而且CaSCh最后也会转化为CaSCh,A项不
符合题意;
B.滤液为NaAICh溶液,通入CCh,生成A1(OH)3,过滤、洗涤、燃烧可以得到AI2O3;B项不符合题意;
C.隔绝空气焙烧时,发生的反应为FeS2+16Fe2Ch=2SO2+UFe3O4,理论上反应消耗的n(FeS2):n(FezOa)=1:16,
而不是1:5,C项符合题意;
D.Fe3(h具有磁性,能够被磁铁吸引,D项不符合题意;
本题答案选C»
10、D
【解析】
A.C与浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫,均使石灰水变浑浊;
B.盐酸为无氧酸;
C.SO2通入BaCL溶液中不反应,二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根离子;
D.滴加KSCN溶液,溶液不变色,可知不含铁离子。
【详解】
A.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水变浑浊,由现象不能说明炭被氧化成CO2,故A错误;
B.盐酸为无氧酸,不能比较非金属性,故B错误;
C.SO2通入BaCL溶液中不反应,二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根离子,白色沉淀为硫酸铁,故C错误;
D.滴加KSCN溶液,溶液不变色,可知不含铁离子,再滴加新制氯水,溶液变红,可知原溶液中一定含有Fe2+,故
D正确;
故选:D。
11、A
【解析】
A.储能电池中锂为负极,失去电子生成锂离子,钛电极为正极,溶液中的铁离子得到电子生成亚铁离子,储罐中亚铁
22+3+2
离子与S2。/反应,反应的离子方程式为:S2O8-+2Fe=2Fe+2SO4-,故正确;
B.放电时锂失去电子发生氧化反应,故错误;
C.放电时,Ti电极发生的电极方程式为:Fe3++e-=Fe2+,故错误;
D.Li+选择性透过膜可以通过Li+不能通过水,故错误。
故选A。
【点睛】
掌握原电池的工作原理,注意锂离子选择性的透过膜只能通过锂离子,S2O&2•为还原性离子,能被铁离子氧化。
12、A
【解析】
A.a点时,pH=3,c(H+)=IO-3mol-L1,因为京=1.0x10-3,所以c(HA)=c(A1),根据电荷守恒c(Af+c(OH-)=c(Na+)
+c(H+)和c(HA)=c(A—)即得c(HA)+c(OH)=c(Na+)+c(H+),故A正确;
B.a点溶质为HA和NaA,pH=3,水电离出的c(OH-)=10-u;b点溶质为NaOH和NaA,pH=ll,c(OH-)=103,
OH一是由NaOH电离和水电离出两部分之和组成的,推断出由水电离处的c(OH—那么水电离的c(H+)>l()—u,
故B错误;
C.根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH—)可得c(Na+)=c(A-)+c(OH-)-c(H+),假设C选项成立,贝!Jc(A-)+
c(OH—)-c(H+)=c(HA)+c(A-)+c(OH-),推出c(HA)+c(H+)=0,故假设不成立,故C错误;
D.V=10mL时,HA与NaOH恰好完全反应生成NaA,AfH2O0HA+OH1水解后溶液显碱性,c(OH-)>c(H+),
即c(HA)>c(H+),故D错误;
故答案选Ao
【点睛】
判断酸碱中和滴定不同阶段水的电离程度时,要首先判断这一阶段溶液中的溶质是什么,如果含有酸或碱,则会抑制
水的电离;如果是含有弱酸阴离子或弱碱阳离子的溶液,则会促进水的电离;水的电离程度与溶液pH无关。
13、B
【解析】
A.检验卤代燃中卤素原子的种类,要将卤素原子转变成卤素离子,再进行检验;因此,先加NaOH溶液,使卤代烧
水解,再加硝酸酸化后,方可加入AgNCh,通过观察沉淀的颜色确定卤素原子的种类,选项中缺少加入硝酸酸化的步
骤,A项错误;
B.层析法的原理即利用待分离的混合物中各组分在某一物质(称作固定相)中的亲和性差异,如吸附性差异,溶解性(或
分配作用)差异让混合物溶液(称作流动相)流经固定相,使混合物在流动相和固定相之间进行反复吸附或分配等作用,
从而使混合物中的各组分得以分离;纸上层析分离能溶于水的物质时,固定相是吸附在滤纸上的水,流动相是与水能
混合的有机溶剂(如醇类),实验结束后,出现在滤纸靠上方位置的离子,其在流动相中分配更多,出现在滤纸靠下方
位置的离子,其在固定相中分配更多;因此蓝色斑点反映的铜离子,在固定相中分配更多,B项正确;
C.移液管量取溶液体积的精度是0.01mL,此外,容量瓶不可用于稀释溶液,C项错误;
D.量筒的精确度是0.1mL,因此无法用量筒精确量取25.00mL的液体,D项错误;
答案选B。
14、B
【解析】
A、NH4HCO3含有营养元素N元素,可用作化肥,与NH4HCO3受热易分解无关,故A不符合题意;
B、NaHCth能与盐酸反应,并且NaHCCh溶液无腐蚀性,常用作制胃酸中和剂,故B符合题意;
C、Sth具有漂白性,可用于纸浆漂白,与SO2具有氧化性无关,故C不符合题意;
D、熔融状态下的ALO3能发生电离,可用于电解冶炼铝,与ALO3具有两性无关,故D不符合题意;
故选:B.
【点睛】
高中阶段常见具有漂白的物质类型有:①强氧化性(漂白过程不可逆),常见物质有03、H2O2>Na2O2,NaClO,HC1O,
Ca(ClO)2等;②形成不稳定化合物型(漂白过程可逆),常见物质有SO2;③物理吸附型(漂白过程不可逆),常见物质有
活性炭。
15、D
【解析】
A.盐酸易挥发,且为无氧酸,挥发出来的氯化氢也能与硅酸钠反应,则图中装置不能比较Cl、C、Si的非金属性,
故A错误;
B.生成的乙焕中混有硫化氢,乙块和硫化氢都能被高镭酸钾氧化,使高镒酸钾褪色,不能证明气体中一定含有乙快,
故B错误;
C.浓盐酸与二氧化镒的反应需要加热,常温下不能生成氯气,故C错误;
D.浓硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫,二氧化硫与滨水发生氧化还原反应生成硫酸和HBr,说明SO2具有还原性,
故D正确;
故选D。
16、B
【解析】
根据图像可知,b点溶液显酸性,贝!]为CH3coOH、CH3coONa的混合液。
【详解】
A.b点溶液呈酸性,酸过量,则XXHmoI/L,A错误;
B.b-a过程中,加入NaOH溶液,消耗过量的乙酸,生成乙酸钠,则水的电离程度逐渐增大,B正确;
C.a点时,向乙酸溶液中加入0.2molNaOH,溶液中c(H+)=10-7mol/L,c(CH3coeT)=0.2mol/L,
10-7x02
c(CH3COOH)=(X-0.2)mol/L,贝!)Ka(CH3COOH)=-------------,C错误;
X-0.2
c(CH3coOH)
D.b—c过程中,溶液中酸性增强,c(CH3coOH)增大,C(CH3COO)减小,而逐渐变大,D错误;
c(CH.COO)
答案为B。
【点睛】
b点为CH3COOH、CIhCOONa的混合液,力口入NaOH时,生成更多的ClhCOONa,促进水的电离。
二、非选择题(本题a包括5小题)
OH硝基、羟基
Cl+2NaOHONa+NaCl+H2OAB
OOCH
CHO、(任意两种)
OH
7x2+2-6
苯和氯气发生取代反应生成A,A为仔),F中不饱和度==5,根据柳胺酚结构简式知,F中含有苯环
2
为
EHONH:;D和铁、HC1反应生成E,结合题给信息知,
;A反应生成B,B和NaOH水溶液发生取代反应生成C,根据D结构简式
知,A和浓硝酸发生取代反应生成B,B为Cl,c为O)-。一ONa,C和HC1反应生成D,据此
解答。
【详解】
⑴、由分析可知B为6'-0一(:1,
故答案为6'一。一
(2)、D结构简式为HO,官能团为羟基和硝基;
故答案为硝基、羟基;
⑶、B—C的化学方程式为ChN-。—Cl+2NaOH^>O;N-Q—ONa+NaCl+H2O;
故答案为O;N-CY-Cl+2NaOH-^>O;N-^—0Na+NaCl+H2O;
(4)A、柳胺酚中酚羟基、肽键水解生成的瘦基能和NaOH反应,所以Imol柳胺酚最多可以和3moiNaOH反应,故A
不正确;
B、柳胺酚中含有苯环,可以发生硝化反应,故B不正确;
C、含有肽键,所以可发生水解反应,故C正确;
D、含有酚羟基,漠和苯环.上酚羟基邻对位氢原子发生取代反应,故D正确;
故选AB;
(5)、①能发生显色反应为属酚类化合物,且苯环上有二种不同化学环境的氢原子,说明苯环上含有酚羟基,且苯环上
有二种类型的氢原子;
②能发生银镜反应,说明该有机物中含有醛基,所以符合条件的F的同分异构体有:
18、邻羟基苯甲醛(或2-羟基苯甲醛)4消耗产生的HCL提高有机物N的产率取代反应CI5HI8N2O3
/CHjCHjClI|T^COOC.H,^\/CH20H
尸COOCM+HN,**T2HC1+17、
、CH£HdQOHJJ
Itri
HO■Wi1Xlt.
n
O'。备6—一0。
^^CHiCHO
【解析】
R在一定条件下反应生成M,M在碳酸钾作用下,与C1CH2coOC2H5反应生成N,根据N的结构简式,M的结构简
式为Cf,根据R和M的分子式,R在浓硫酸、浓硝酸作用下发生取代反应生成M,则R的结构简式
O2N
为,N在一定条件下反应生成P,P在Fe/HCl作用下生成Q,Q与HN,""""反应生成H,根据H的
D<CHO、CH<Hd
结构简式和已知信息,则Q的结构简式为c°0c必,P的结构简式为:ONZOO-c°0c此;H
在(Boc)2O作用下反应生成G,据此分析解答。
【详解】
(1)根据分析,R的结构简式为「了,名称是邻羟基苯甲醛(或2-羟基苯甲醛);根据N的结构简式,其中含有
的官能团有酸基、酯基、硝基、醛基,共4种官能团;
⑵M在碳酸钾作用下,与CICH2COOC2H5反应生成N,根据N的结构简式,M的结构简式为el/,根
O2N
据结构变化,M到N发生取代反应生成N的同时还生成HC1,加入K2c03可消耗产生的HC1,提高有机物N的产率;
(3)Q与""反应生成H,Q的结构简式为「工厂COOC,H<,Q中氨基上的氢原子被取代,H-G
、CH2cHQ.
的反应类型是取代反应;
(4)结构式中,未标注元素符号的每个节点为碳原子,每个碳原子连接4个键,不足键由氢原子补齐,H的分子式
C15H18N2O3;
(5)Q与HN‘‘H"’"反应生成H,Q的结构简式为[[尸COOC:H,,Q-H的化学方程式:
rX/<11(11(1
j^^^COOC:H5+|INT2HC1+COOC2H5
氐N人人、CHQ12a.11
(6)R的结构简式为,T与R组成元素种类相同,①与R具有相同官能团,说明T的结构中含有羟基和醛
0^CHO
基;②分子中含有苯环;③T的相对分子质量比R多14,即T比R中多一个-CH2-,若T是由和-CH3构
&H0
成,则连接方式为若T是由I、』和-C%构成,则连接方式为若T是由
1
CHO
QH
OHCH:°H和9Ho构成,则连接方
和-C%构成,则连接方式为;若T是由
0HX
和-OH构成,则连接方式为;若丁是由
式为③UD;若丁是由CH2CHOcCH2CHO
②①
CH(OH)CHO
和-CH(OH)CHO构成,则连接方式为,符合下列条件T的同分异构体有17种;其中在核磁共振
CH:0H
氢谱上有5组峰且峰的面积比为1:1:2:2:2,说明分子中含有5种不同环境的氢原子,结构简式有
HO
CHiCHO
⑺以1,5-戊二醇(H。()H)和苯为原料,依据流程图中Q-F的信息,需将以1,5-戊二醇转化为1,
5-二氯戊烷,将本转化为硝基苯,再将硝基苯转化为苯胺,以便于合成目标有机物设计合成路线:
“IK3
【点睛】
苯环上含有两个取代基时,位置有相邻,相间,相对三种情况,确定好分子式时,确定好官能团可能的情况,不要有
CH(OH)CHO
遗漏,例如可能会漏写。
19、Mg3N2+6H2O=3Mg(OHW+2NH3T饱和食盐水可减缓生成氨气的速率三颈烧瓶(或三口烧瓶)分液漏斗
的活塞与旋塞关闭K3和分液漏斗旋塞打开K2,缓慢推动滑动隔板,将气体全部推出,再关闭K2减小气
体的通入速率,使空气中的甲醛气体被完全吸收0.0375
【解析】
在仪器A中Mg3N2与H2O反应产生Mg(OH)2和N%,N%通入到AgNCh溶液中首先反应产生AgOH白色沉淀,后
当氨气过量时,反应产生Ag(NH3)2OH,然后向溶液中通入甲醛,水浴加热,发生银镜反应产生单质Ag和CO2气体,
产生的Ag与加入的Fe3+定量反应生成Fe2+,Fe?+与菲洛嗪形成有色物质,在562nm处测定吸光度,测得生成Fe2+L12
mg,据此结合反应过程中电子守恒,可计算室内空气中甲醛含量。
【详解】
(l)Mg3N2与水发生盐的双水解反应产生Mg(OH)2和N%,反应方程式为:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)21+2NH3t;用饱和
食盐水代替水,单位体积溶液中水的含量降低,可减缓生成氨气的速率;
(2)根据仪器B的结构可知,仪器B的名称为三颈烧瓶;
⑶银氨溶液的制备:关闭KbK2,打开K3,打开K3,分液漏斗的活塞与旋塞,使饱和食盐水慢慢滴入圆底烧瓶中,
+++
首先发生反应:Ag+NH3+H2O=AgOH|+NH4,后又发生反应:AgOH+2NH3H2O=[Ag(NH3)2]+OH+2H2O,当观察
到B中白色沉淀恰好完全溶解时,就得到了银氨溶液,此时关闭K3和分液漏斗旋塞;
(4)①用热水浴加热B,打开K”将滑动隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室内空气,关闭Ki:后续操作是打
开K2,缓慢推动滑动隔板,将气体全部推出,再关闭K2;再重复上述操作3次。毛细管的作用是减小气体的通入速
率,使空气中的甲醛气体被完全吸收。
②甲醛和银氨溶液加热反应生成银,银具有还原性,被Fe3+氧化,结合甲醛被氧化为CO2,氢氧化二氨合银被还原为
银,甲醛中碳元素化合价0价变化为+4价,银+1价变化为0价,生成的银又被铁离子氧化,铁离子被还原为亚铁离子,
生成亚铁离子1.12mg,物质的量〃般)=4=子。?=2x2mol,根据氧化还原反应电子守恒计算,设消耗甲
Mf56^/mol
醛物质的量为xmol,贝!]4x=2xl0-5moixl,x=5xl0*-mol,因此实验进行了4次操作,所以测得1L空气中甲醛的含量
3
为L25xl()3mol,空气中甲醛的含量为1.25x10-6molx30g/molxlOmg/g=0.0375mg/L.
【点睛】
本题考查了物质组成和含量的测定、氧化还原反应电子守恒的计算的应用、物质性质等,掌握基础是解题关键,了解
反
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