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文档简介

实验室药品管理制度(一)一、实验室药品管理的目的和原则：1.目的：实验室药品管理的目的是确保实验室药品的安全使用、合理储存和有效管理，保障实验人员的人身安全和实验结果的准确性。2.原则：(1)安全第一原则：实验室药品管理始终以安全为首要考虑，采取一切必要措施保障实验人员的人身安全。(2)合理使用原则：实验室药品应按照实验需要进行合理使用，避免使用过量或无必要的药品。(3)固定储存原则：实验室药品应储存在固定的位置，避免随意携带或乱放。(4)定期检查原则：实验室药品应定期进行检查和更新，及时清理过期或变质的药品。(5)责任明确原则：实验室药品管理应明确责任人，做到责任到人。二、实验室药品管理的内容和要求：1.药品购买和入库：(1)药品购买应由专人负责，在合法途径购买，保留购买发票和药品合格证明。(2)药品入库前应进行验收，对药品进行查验，确保药品的质量和有效性，并填写入库记录。2.药品使用和配发：(1)药品的使用应严格按照实验计划和实验流程进行，不得擅自改变剂量或使用方法。(2)药品的配发应记录发放人、数量和用途等信息，确保药品的合理使用和追溯。3.药品储存和保管：(1)药品应储存在固定的、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。(2)药品应按照药品的特性分类存放，避免剧毒药品与其他药品混存。(3)药品应标明有效期，并进行定期检查和更新。(4)剧毒药品和易燃易爆药品应单独存放，并采取相应的防护措施。4.药品过期和废弃：(1)过期药品应及时处置，可以选择退还或进行特殊处理。(2)废弃药品应分类处理，遵守相关法规，防止对环境造成污染。5.药品管理的责任人和监督机制：(1)实验室药品管理应明确责任人，由专人负责具体的管理工作。(2)实验室领导或相关主管部门应加强对实验室药品管理的监督和检查，确保制度的执行情况。以上为实验室药品管理制度的简要内容和要求，具体操作细则可以根据实验室的实际情况进行制

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