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文档简介
医疗器械维修保养管理制度1.目的和范围：确保医疗器械的正常运转和可靠性；提高医疗器械的使用寿命；保证患者的安全。2.职责和权限：维修保养部门：负责医疗器械的维修、保养和备件管理；管理部门：负责制定和执行维修保养管理制度；使用部门：负责按照规定使用医疗器械，并将使用情况及时反馈给维修保养部门。3.维修保养计划：制定年度维修保养计划，包括维修保养内容、频次和时间安排；根据医疗器械的特点和厂家要求，制定定期和定期维修保养计划。4.维修保养记录：及时记录医疗器械的维修保养情况，包括维修保养日期、项目和结果；建立医疗器械维修保养档案，定期进行归档和备份。5.维修保养流程：接受报修：接受使用部门的报修，核实故障情况；维修保养：按照计划进行维修保养工作，包括检修、清洁、校准等；检验验收：对维修保养后的医疗器械进行检验验收，确保质量合格；归还使用：维修保养部门将修复后的医疗器械归还给使用部门，重新投入使用。6.备件管理：配备必要的备件库存，确保维修保养工作的顺利进行；定期检查备件库存数量和状态，及时补充和更新备件。7.技术培训：对维修保养人员进行相关培训，提高其技术水平；定期组织技术交流和学习，推广新的维修保养技术。8.安全防护：维修保养人员必须按照规定佩戴个人防护装备；制定相关的安全操作规程，确保维修保养工作的安全进行。维修保养管理制度是医疗机构规范医疗器械的维修保养工作的重要依据，通过健全的制度和规范的操作
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