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文档简介

化验室管理制度一、化验室采样管理制度一)、目的为了确保分析数据、样品的精确性和含有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理规定、分清质量责任，特制订本管理制度。二)、采样管理规定1.采样人员要严格按规定实施取样操作，确保所取的样品含有代表性和真实性。2.取样前，根据物料性质准备取样工具和对应的盛器。3.取样完毕后，做好现场取样统计，贴好样品标签，标签内容涉及：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4.采得样品应立刻进行分析或封存，以防氧化变质和污染。二、化验室检查和实验管理制度一)、目的为了规范检查、实验秩序和行为，实现生产分析检查和实验活动的有效性和时效性，精确提供质量数据，达成质量体系符合性规定，特制订本管理制度。二)、范畴本管理制度合用于化验室一切检查和实验活动全过程及与之有关的活动过程。三)、管理规定1．检查程序1.1按规定规定采用样品，并做好登记和标记。1.2采样作业，要执行《化验室采样管理制度》。1.3采样后，按规定的原则和实验办法进行检查和实验。1.4检查过程中要严格恪守《化学检查操作规程》，对那些影响检查成果精确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要亲密注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品解决的安全性和操作安全性以及仪器的敏捷性和稳定性。操作时，不得私自离开工作岗位。1.5要认真及时填写好检查统计。2.非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。四)、精密仪器的管理安放仪器的房间要符合该仪器的规定，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。五)、化学药品管理1.化验室试剂寄存规定（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。（2）注意化学药品的寄存期限。（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。规定避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要含糊时应立刻贴好标签。无标签或标签无法识别的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心解决，不可随便乱扔，以免引发严重后果。2．有害化学物质的解决管理实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了确保化验人员的健康及避免环境污染，化验室三废的排放恪守我国环保的有关规定。六)、化验员岗位职责1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。2、负责到货原材料抽样，感观检查。3、负责成品及原料的检化验工作。4、每批产品常规化验项目。5、每批原料常规化验项目按原料验收原则有关规定执行。6、化验次数：原则上每班次最少化验一次。7、每天及时将化验成果向部门经理报告；8、化验员应对自己的化验成果负责，为此，必须在化验统计后标明化验姓名；9、化验员应对对自己的化验成果有对的的认识，如果因特殊因素怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人报告，以防因此带来质量事故；10、保持化验室

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