光谱分析仪操作指导书

光谱分析仪通用作业指导书1、样品的准备1.1样品激发之前必须将其磨光。对于钢和铸铁颗粒大小（钢是60目到90目之间，对铸铁是40目到60目之间），建议用适和本仪器样品的砂轮、砂纸磨削。1.2砂轮、砂纸一定不要被高合金含量的样品污染（例如：应当先用于低合金样品，再用于高合金样品）。1.3样品必须在清洁的、规范的砂轮、砂纸上磨（没有先前激发解决留下的激发的痕迹）。样品表面不能被抛光（适时更新用过的砂轮、砂纸）。1.4必须确保样品在磨的过程中没有过热（样品应当与砂轮、砂纸只有短暂的接触）。如果需要，样品应当用水冷却，再干燥，再尽量短的时间干磨。

1.5软质样品（例如：铜、铝、锌、铅）必须车削表面或用酒精湿磨。1.6磨好的表面一定不要玷污（例如用手触摸）。（砂轮或磨样机的磨样规定与以上所述相似）。2、氩气供应规定2.1气体型号：只有纯氩气（含Ar99.999％）及更高纯度的氩气才可使用。2.2减压阀门规定：两级减压阀门要确保纯净氩气的初始强度为3bar，流量最低要达成800L/h。为确保精确，压力表的量程应当为4～5bar的最大范畴，初始压强才会精确的表达出来。3、日常规操3.1仪器的开机与关机用仪器内部电源接线板主开关开机与关机。一旦光谱仪的开关置于“OFF”，仪器的全部组件都与电源断开。警告：在维修和打开设备面板之前，主开关必须处在“OFF”位置，只有专业人员除外。在预先懂得要停电的状况下，一定要关机。

3.2分析仪状态检测

3.2.1氩气的质量和压强达成标志牌的原则。

3.2.2氩气的排气管必须畅通无阻。

3.2.3光谱分析仪的温度要在允许范畴之内，并保持恒定。3.2.4光谱仪的真空值必须不不大于0.8。3.2.5样品的准备必须如前所述。注意：设备启动到光学系统的温度达成稳定以及真空达成0.8，需要几个小时！3.3原则化：光谱分析仪根据两点法进行原则化每次设备内部状况和环境状况发生了对整个设备状况有影响的变化后，就要进行一次原则化，特别是下列状况之后：清理或修理了火花激发台。b、清理光学系统的入射窗口。c、换了新的氩气瓶。d、调节氩气流量。e、测量控制样品时，在测量值和设立点值之间有大的偏差。注意：错误的原则化过程会不可避免地发生错误的分析成果！例如在分析过程中将原则化样品混淆起来，造成全部通道的平移系数和偏转系数（a、m），大大地偏离了过去原则化报告中的值。4、样品分析4.1每次分析前检查以下内容：a、样品与否对的准备好。b、仪器整体状况与否稳定。c、与否进行了原则化并对其值检查。4.2分析样品需要下列几步：a、在“分析”菜单的二级菜单中依次选择任务，基体和需要的程序。b、输入与样品有关的信息，如样品名、炉号、操作人等，按F1键进入分析界面。c、用清洁刷轻刷激发电极末端，将准备好的分析样品盖在激发孔上。按START键激发样品d、样品最少激发两点，如果数据偏差较大则应激发第三点，将偏差较大的数据删除，然后平均得到最后的分析成果。e、分析成果可打印出开或存储在计算机中。注意：火花激发面不能重叠，每次火花激发解决之后都要检查火花激发表面，如果激发面不正常