水分析化学智慧树知到课后章节答案2023年下枣庄学院

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第一章测试

试液体积在1～10mL的分析称为（）

答案:

半微量分析

化学计量点是指滴定过程中两反应物的量正好符合化学反应式所表示的化学计量关系的那一点。（）

答案:

对

滴定分析法根据反应不同分为酸碱滴定、沉淀滴定、络合滴定、氧化还原滴定四大类。（）

答案:

对

需要现场进行测定的水质指标有（）

答案:

pH;溶解氧;水温

国家正式颁布的水质标准具有指令性和法律性。（）

答案:

对

第二章测试

下列数据中有效数字不是四位的是（）

答案:

0.0024

下列表述中，最能说明随机误差小的是（）

答案:

高精密度

以下标准溶液可以用直接法配制的是（）

答案:

K2Cr2O7

以下物质必须采用间接法配制标准溶液的是（）

答案:

Na2S2O3

以下情况产生的误差属于系统误差的是（）

答案:

指示剂变色点与化学计量点不一致

下列有关随机误差的论述中不正确的是（）

答案:

随机误差具有单向性

分析测定中随机误差的特点是（）

答案:

正负误差出现的概率相同

以下计算式答案应为11.05+1.3153+1.225+25.0678=x（）

答案:

38.66

用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液浓度时会造成系统误差的是（）

答案:

NaOH溶液吸收了空气中的CO2

以下有关系统误差的论述错误的是（）

答案:

系统误差有随机性

第三章测试

HPO42-的共轭碱是（）

答案:

PO43-

已知H3PO4的pKa1=2.12，pKa2=7.20，pKa3=12.36。今有一磷酸盐溶液的pH=4.66，则其主要存在形式是（）

答案:

H2PO4-

pH=1.00的HCl溶液和pH=13.00的NaOH溶液等体积混合，所得溶液的pH是（）

答案:

7

今欲用H3PO4与Na2HPO4来配制pH=7.2的缓冲溶液，则H3PO4与Na2HPO4物质的量之比n(H3PO4)∶n(Na2HPO4)应当是（）(H3PO4的pKa1~pKa3分别是2.12，7.20，12.36)

答案:

1:3

欲配制pH=5.1的缓冲溶液，最好选择（）

答案:

六次甲基四胺(pKb=8.85)

以下溶液稀释10倍时pH改变最大的是（）

答案:

0.1mol/LNaAc溶液

用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNH3水(pKb=4.7)的pH突跃范围为6.3~4.3，若用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LpKb=2.7的某碱，pH突跃范围为（）

答案:

8.3~4.3

用NaOH滴定某一元酸HA，在化学计量点时，[H+]的计算式是（）

答案:

以甲基红为指示剂，能用NaOH标准溶液准确滴定的酸是（）

答案:

硫酸

某碱液25.00mL，以0.1000mol/LHCl标准溶液滴定至酚酞褪色，用去15.28mL，再加甲基橙继续滴定，又消耗HCl6.50mL，此碱液的组成是（）

答案:

NaOH+Na2CO3

第四章测试

指出下列叙述中错误的结论（）

答案:

各种副反应均使络合物的稳定性降低

以下表达式中，正确的是（）

答案:

当pH=10.0，以0.010mol/LEDTA溶液滴定0.010mol/LZn2+的溶液两份，其中一份溶液中含有0.5mol/L游离NH3；另一份溶液中含有0.2mol/L游离NH3。在上述两种情况下，对pZn的叙述正确的是（）

答案:

其他选项说法都不正确

Fe3+，Al3+对铬黑T有（）

答案:

封闭作用

在络合滴定中有时采用辅助络合剂，其主要作用是（）

答案:

将被测离子保持在溶液中

铬黑T在溶液中存在下列平衡，它与金属离子形成络合物显红色，pKa2=6.3，pKa3=11.6

H2In-HIn2-In3-

紫红

蓝

橙

使用该指示剂的酸度范围是（）

答案:

pH=6.3~11.6

在pH=10氨性缓冲液中，以EDTA滴定Zn2+，已计算出lgαZn(NH3)=4.7，lgαZn(OH)=2.4，此时lgαZn值为（）

答案:

4.7

在一定酸度下，用EDTA滴定金属离子M。当溶液中存在干扰离子N时，影响络合剂总副反应系数大小的因素是（）

答案:

酸效应系数αY(H)和共存离子副反应系数αY(N)

今有A.B浓度相同的Zn2+-EDTA溶液两份：A为pH=10.0的NaOH溶液；B为pH=10.0的氨性缓冲溶液。则在A.B溶液中Zn2+-EDTA的K’ZnY值的大小是（）

答案:

A溶液的K’ZnY比B溶液的K’ZnY大

络合滴定中，若Et≤0.1％、pM=±0.2，被测离子M浓度为干扰离子N浓度的1/10，欲用控制酸度滴定M，则要求lgKMY-lgKNY大于（）

答案:

7

第五章测试

用沉淀滴定法测定银，下列方式中适宜的是（）

答案:

佛尔哈德法直接滴定

以下银量法测定需采用返滴定方式的是（）

答案:

佛尔哈德法测Cl-

用佛尔哈德法测定Cl-时，若不采用加硝基苯等方法，分析结果偏低（）

答案:

对

法扬司法滴定Cl-时，用曙红作指示剂，分析结果偏高（）。

答案:

错

用莫尔法测定Cl-的含量时，酸度过高，将使Ag2CrO4不易形成因此不能确定终点，碱性太强，将生成生成褐色Ag2O，不能进行测定。（）

答案:

对

第六章测试

在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入下述何种溶液，Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)（）

答案:

邻二氮菲

下列反应中滴定曲线在化学计量点前后对称的是（）

答案:

Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+

已知在1mol/LHCl中，

Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V，Eθ(Sn4+/Sn2+)=0.14V，计算以Fe3+滴定Sn2+至99.9%、100%、100.1%时的电位分别为多少?（）

答案:

0.23V、0.32V、0.50V

已知Eθ

(Ce4+/Ce3+)=1.44V，Eθ

(Fe3+/Fe2+)=0.68V，则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为（）

答案:

2.8×106

已知在1mol/LHCl溶液中Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V，Eθ(Sn4+/Sn2+)=0.14V。若20mL0.10mol/LFe3+的HCl溶液与40mL0.050mol/LSnCl2溶液相混合，平衡时体系的电位是（）

答案:

0.14V

0.05mol/LSnCl2溶液10mL与0.10mol/LFeCl3溶液20mL相混合，平衡时体系的电位是（）

[已知此条件时Eθ

(Fe3+/Fe2+)=0.68V，Eθ

(Sn4+/Sn2+)=0.14V]

答案:

0.68V

用铈量法测定铁时，滴定至50%时的电位是（）

[已知Eθ

(Ce4+/Ce3+)=1.44V，Eθ

(Fe3+/Fe2+)=0.68V]

答案:

0.68V

在氧化还原滴定中，配制Fe2+标准溶液时，为防止Fe2+被氧化，应加入（）

答案:

HCl

用Ce4+滴定Fe2+，当体系电位为0.68V时，滴定分数为（）

[Eθ

(Ce4+/Ce3+)=1.44V，Eθ

(Fe3+/Fe2+)=0.68V]

答案:

50%

用Fe3+滴定Sn2+在化学计量点的电位是（）

[Eθ

(Fe3+/Fe2+)=0.68V，Eθ

(Sn4+/Sn2+)=0.14V]

答案:

0.32V

第七章测试

在电位分析法中，指示电极的电极电位与待测离子的浓度关系（）。

答案:

符合能斯特方程

用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液，测得pH比实际值（）

答案:

小

电位法测定时，溶液搅拌的目的（）

答案:

缩短电极建立电位平衡的时间

碘化银晶体膜电极在测定氰离子时，其电极电位（）

答案:

随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化

温度升高时，溶液的电导率（）

答案:

升高

氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于（）

答案:

氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构

在极谱分析法中，用来进行定性分析、定量分析的极谱图是（）。

答案:

电流对电压

阳极溶出伏安法的灵敏度高的主要原因在于（）。

答案:

预电解

阳极溶出伏安法对痕量金属离子的测定有独特之处，其原因是（）。

答案:

金属离子在阳极分解前，被富集在微电极上，在分解时电流密度显著增加

氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（）

答案:

活化电极

玻璃电极的活化是为了（）

答案:

更好地形成水化层

电位分析法需要测定电池电动势或电极电位，其测定条件（）

答案:

通过电池的电流为零

pH玻璃电极产生酸误差的原因是（）

答案:

在强酸溶液中水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高

在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为（）

答案:

符合能斯特公式

用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（）

答案:

体积要小，其浓度要高

在电导滴定中，通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大10倍以上，这是为了（）

答案:

防止稀释效应

使pH玻璃电极产生钠差现象是由于（）

答案:

强碱溶液中Na+浓度太高

在实际测定溶液pH时,都用标准缓冲溶液来校正电极,目的是消除（）

答案:

不对称电位和液接电位

第八章测试

在分光光度法中，运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为（）

答案:

单色光

双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是（）

答案:

单色器的个数

物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长所致，CuSO4溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的（）

答案:

黄色光

符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）

答案:

不移动，但最大吸收峰强度降低

分子运动包括有电子相对原子核的运动（E电子）、核间相对位移的振动（E振动）和转动（E转动）这三种运动的能量大小顺序为（）

答案:

E电子>E振动>E转动

邻二氮菲亚铁配合物，其最大吸收为510nm，如用光电比色计测定应选用哪一种滤光片？（）

答案:

绿色

双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（）

答案:

可以抵消因光源的变化而产生的误差

许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200─400nm之间，对这一光谱区应选用的光源为（）

答案:

氘灯或氢灯

指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？（）

答案:

卤钨灯

指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？（）

答案:

热电偶

指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？（）

答案:

改变吸收光程长度

紫外-可见吸收光谱主要决定于（）

答案:

分子的电子结构

在分光光度计的检测系统中,以光电管代替硒光电池,可以提高测量的（）

答案:

灵敏度

在紫外-可见分光光度计中,强度大且光谱区域广的光源是（）

答案:

氙灯

物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（）

答案:

原子核外层电子的跃迁

不需要选择的吸光度测量条件为（）。

答案:

测定温度

显色反应中，显色剂的选择原则是（）。

答案:

显色反应产物的摩尔吸收系数越大越好

在分光光度法定量分析中，标准曲线偏离朗伯-比尔定律的原因是（）

答案:

使用了复合光

吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是（）

答案:

0.2~0.8

符合朗伯-比尔定律的一有色溶液,当有色物质的浓度增加时,最大吸收波长和吸光度分别是（）

答案:

不变、增加

透射比与吸光度的关系是（）

答案:

分光光度计检测器直接测定的是（）

答案:

透过光的强度

利用Cu(NH3)42+的蓝色以吸光光度法测Cu2+,所用滤光片应为（）

答案:

黄色

以下说法错误的是（）

答案:

选用透射比与浓度做工作曲线准确度高

以下说法错误的是（）

答案:

Fe2+-邻二氮菲溶液是红色,应选择红色滤光片

目视比色法中，常用的标准系列法是比较（）

答案:

一定厚度溶液的颜色深浅

若显色剂无色，而被测溶液中存在其它有色离子，在比色分析中，应采用的参比溶液是（）

答案:

不加显色剂的被测溶液

第九章测试

色谱分析中，（）对两种物质的分离度没有影响。

答案:

改用更灵敏的检测器

气相色谱中，可用来进行定性的色谱参数是（）。

答案:

保留值

常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是（）。

答案:

分离度

某试样中含有不挥发组分，不能采用下列定量方法（）。

答案:

归一化法

与分离度直接相关的两个参数是（）。

答案:

色谱峰宽与保留值差

衡量色谱柱选择性的指标是（）。

答案:

相对保留值

当样品中所有组分都能产生可测量的色谱峰时，采用（）进行定量最简单。

答案:

归一化法

在气相色谱法中，实验室间能通用的定性参数是（）。

答案:

相对保留值

衡量色谱柱柱效的指标是（）。

答案:

理论塔板数

以下各项（）不属于描述色谱峰宽的术语。

答案:

容量因子

不影响两组分相对保留值的因素是（）。

答案:

检测器类型

内标法定量的优点是（）。

答案:

对进样量要求不严

色谱柱温升高的结果是（）。

答案:

组分的保留体积减小

对同一样品，程序升温色谱与恒温色谱比较，正确说法是（）。

答案:

使样品中的各组分在适宜的柱温下分离，有利于改善分离

水在下述色谱中，洗脱能力最弱（作为底剂）的是（）。

答案:

反相色谱法

液相色谱定量分析中，要求混合物中所有组分都必须出峰的方法是（）。

答案:

归一化法

在液相色谱中通用型的检测器是（）。

答案:

示差折光检测器

下列方法中最适合分离结构异构体的方法是（）。

答案:

吸附色谱法

分离结构异构体，在下述四种方法中最适当的选择是（）。

答案:

吸附色谱

高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，采用高压主要是由于（）。

答案:

采用了细粒度固定相所致

样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（）。

答案:

凝胶色谱

高效液相色谱法最适宜的分析对象是（）。

答案:

高沸点、不稳定的大分子有机化合物

液相色谱适宜的分析对象是（）。

答案:

高沸点大分子有机化合物

液相色谱分析中能够最有效提高色谱柱效的途径是（）。

答案:

减少填料颗粒直径，提高装填的均匀性

在液相色谱中，固体吸附剂适用于分离（）。

答案:

异构体

HPLC与GC的比较，可忽略纵向扩散项，这主要是因为（）。

答案:

流动相黏度较小

在分配色谱法与化学键合相色谱法中，选择不同类别的溶剂（分子间作用力不同），以改善分离度，主要是（）。

答案:

提高分配系数比

在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（）。

答案:

极性变化范围宽的试样

吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（）。

答案:

液-固色谱法

在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径（）

答案:

减小填料粒度

第十章测试

原子吸收分析对光源进行调制,主要是为了消除（）

答案:

原子化器火焰的干扰

在原子吸收分析中,采用标准加入法可以消除（）

答案:

基体效应的影响

下述情况下最好选用原子吸收法而不选用原子发射光谱法测定的是（）

答案:

血清中的钠

空心阴极灯内充的气体是（）

答案:

少量的氖或氩等惰性气体

在石墨炉原子化器中,应采用下列哪种气体作为保护气？（）

答案:

氩

在原子吸收光谱法中,火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较,应该是（）

答案:

灵敏度要低,检出限却

原子吸收分光光度计中常用的检测器是（）

答案:

光电倍增管

在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析（）

答案:

标准加入法

原子化器的主要作用是（）

答案:

将试样中待测元素转化为基态原子

在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是（）

答案:

空心阴极灯

在原子吸收分析法中,被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于（）

答案:

原子化系统

若原子吸收的定量方法为标准加入法时,消除了下列哪种干扰？（）

答案:

基体效应

原子吸收光谱仪与原子发射光谱仪在结构上的不同之处是（）

答案:

原子化器

与火焰原子吸收法相比,无火焰原子吸收法的重要优点为（）

答案:

试样用量少

原子吸收光谱是（）

答案:

基态原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的

与火焰原子化吸收法相比，石墨炉原子化吸收法有以下特点（）。

答案:

原子化效率高，因而绝对检出限低

通常空心阴极灯是（）。

答案:

用钨棒作阳极，待测元素作阴极，灯内充低压惰性气体

原子发射光谱仪中光源的作用是（）

答案: