药品管理制度

Word第第页药品管理制度药品管理制度1

〔一〕按上级有关规定和医院临床用药的实际状况，划分为片剂单价1．00元以上者，针剂5．00元以上者列为珍贵药品管理范围〔包括自费药品〕。

〔二〕珍贵药品又分为一类和二类，一类珍贵药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。

〔三〕凡属一类珍贵药品，值班人员必需每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有过失和丢失现象按科有关规定酌情处理。

〔四〕统计员每日依据门诊用药消耗数量准时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的珍贵药品应准时登记入帐，并应帐物相符。

〔五〕自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。

〔六〕珍贵药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，仔细清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。

〔七〕值班人员调配处方时，应计价精确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的珍贵药，均按过失登记处理。

〔八〕值班人员调配处方时，应计价精确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的珍贵药，均按过失登记处理。

〔九〕属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格掌握和杜绝滥开大方的现象。

〔十〕珍贵药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。

〔十一〕凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于枯燥通风处。

〔十二〕严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。

〔十三〕严格执行珍贵药品逐日消耗制度，珍贵药品每月盘点一次，并仔细填写盘点明细表，上报财务科。

〔十四〕珍贵药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。

药品管理制度2

(一)坚持“预防为主”的原则，根据“药品养护操作方法”定期对在库药品依据流转状况进行养护与检查，做好养护记录，防止药品变质失效造成损失。

(二)配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟识药品保管和养护要求。

(三)对3个月内到失效期的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。

(四)每月对各类养护设备定期检查，并记录，记录保存二年。

(五)发觉药品质量问题，准时与质量管理部联系，悬挂明显标志，停止上柜销售。

(六)养护人员应协作仓管人员对库存药品存放实行色标管理。待验品、退货药品区——黄色;合格品、零售货称取区、待发药品区——绿色;不合格品区——红色。

(七)养护人员协作仓管人员做好温湿度管理工作，每日上午10时、下午3时各记录一次库内温湿度。依据温湿度的状况，实行相应的通风、降温、增温、除温、加湿等措施。重点做好夏防、冬防养护工作。每年落实专人负责，适时检查、养护，确保药品平安度夏、冬。

(八)报废、待处理及有问题的药品，必需与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错发或重复报损，造成帐货混乱和严峻后果。

(九)建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结阅历，为药品储存养护供应科学根据。

(十)如因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中惩罚。

药品管理制度3

一、从事药品质量验收人员，须具有药师以上专业技术职称。

二、验收药品必需在库房内划定的“待验药品区”进行。

三、验收内容包括：核对凭证、药品内外包装及标识检查，药品外观质量检查。

1、核对凭证、供货单位、品名、规格、生产企业等。

2、外观质量检查，依据药品剂型、类别，参照《药品质量验收细则》进行检查。

3、检查包装是否坚固、标识印字是否清楚、内容是否齐全、证件包装是否有产品合格证。

4、检查中小包装是否坚固、标识印字是否清楚、内容是否齐全，标签或说明书上是否有药品通用名称、规格、成分、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、留意事项及储存条件等内容。

5、检查外用药品包装的标签说明书上有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签、说明书上有相应的警示语和忠告语，非处方药有国家规定的专有标识。

四、验收首营品种时，应进行质量审核。

五、进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的该品种《进口药品注册证》和该品种批号《进口药品检验报告书》的复印件验收。并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。

六、凡验收合格入库的药品，由保管员入合格药品库。验收不合格的药品，验收员拒收，通知选购员办理退货。

七．验收员做好购进和退回“药品验收记录”，结论精确、不缺项并签字。药品验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。

中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等。实施批准文号管理的中药饮片在包装上还必需注明批准文号。购进中药材应标明品名、产地、规格、供货单位。

1、验收应在符合规定的场所进行，对质量可疑的药品应准时送规定的药品检验部门检验合格后方可入库。

2、必需依据订货合同、发票或随货同行联，具体核对药品名称、规格、数量、生产批号、生产企业及价格；

3、验收的药品如与合同所签订的药名、规格、数量和生产厂家不全都时应准时上报，经有关领导同意后方可验收入库。

药品管理制度4

(一)质量管理部门必需依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量精确。

(二)企业必需设专职验收员，检查验收人员应经过专业或岗位培训，由地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。

(三)入库药品必需根据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位码及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。发觉质量不合格或可疑，应快速查询拒收，单独存放，作好标记，并马上上报药店负责人处理。

(四)验收特别管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。特别管理药品必需双人逐一验收到最小包装。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告;非处方药的包装有国家规定的专有标识。

(五)验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。

(六)验收首营品咱，应有该批号药品的质量检验报告书。

(七)进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收，进口预防性生物制品，血液制品应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》复印件。并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

(八)凡验收合格入库的的药品，必需具体填写检查验收记录，验收员要签字盖章。检查验收记录必需完好、精确。检查，验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。

(九)进货验收以“质量第一”为基础，因验收员工作失误，使不合格药品入的库的，将在季度质量考核中惩罚。

药品管理制度5

一、药品选购、管理制度

1、园内药品必需专人负责保管，购入或使用手续齐全，帐目要清晰、精确无误。

2、定期做好药品的盘点工作，统计上报财会，以便进行测算药费，进行收费。

3、对药品不同剂型应分别存放，口服药和外用药必需分开存放，剧毒药必需按规定保管。

4、保健室的药品要妥当保管，老师及幼儿领药服药时要登记。保健医生随时检查药品的有效期及平安性。对过期药品要严格销毁处理。

5、严格遵守无菌操作规程，医疗器械按期常规消毒。

二、幼儿药品保管、服用制度

1、幼儿药品应由保健室妥当保管，严格与食用药品分开，必需由专人保管，严禁放在班上。

2、老师因生病带药上班服用时，必需放好〔医院看病拿药、自己购药、或在保健室拿的药〕最好放在幼儿拿不到的地方。

3、幼儿所服的药品必需是家长亲自送来或写纸条交待。按幼儿园平安服药的规定，家长只带幼儿当天中午一次药，并写好幼儿班级、姓名、药品剂量，服用方法，交到保健室，由保健老师统一给幼儿服用。

4、若服用有特别要求要经保健老师检查登记后，由保健医生将药送到班上，与该班老师共同查对幼儿姓名正确无误时，行交药签字手续，老师并将药放到幼儿拿不到的地方，防误食。

5、幼儿在园服药，必需把药物剂量掌握在平安范围之内，药物配伍掌握杂合理范围，如若家长要求大剂量服用者，由保健医生请家长在登记本上签字，孩子服药所致不良反应，由家长负全责；如若班上老师私自收家长或幼儿所带药物，未经保健医生检查剂量，导致幼儿服药后消失不良反应者，以及喂错药所导致的后果，由直接责任人负全责任。

6、、幼儿自己带药来园，又无家长口头或纸条交待的，一律不喂。预防药品、保健药品类原则上不收不喂〔体弱儿除外〕。预防保健药建议家长在家早晚给幼儿服用足够了，不必要带到幼儿园来服用。

7、保教老师给幼儿喂药时，药袋上的姓名与幼儿本人应全都无误，并严格按剂量服用。

8、班上不为幼儿存放任何药物，当天带来的药有剩余时要求家长于当天下午接幼儿时同带走，若不愿带走或未带走的药品于当天下午下班前止，由本班老师作遗弃处理，次日不得将遗弃药喂幼儿。

药品管理制度6

1、依据本院《基本用药供应名目》和药品使用状况及库存量，由药库保管员提出药品选购打算，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由选购员执行，选购打算应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。

2、药品选购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的选购工作。

3、药品选购员依据选购打算，按医院药事管理委员会制定相关规定进行选购。

4、药品选购员必需严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品;严禁选购假药、劣药;严禁从个人手中选购药品。选购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续

5、医院药品由药剂科统一选购管理，其它科室不得自购、自制、自销。

6、药品选购员应仔细执行药品价格政策和药政管理的各种法规。严格执行药品的进货程序：由药品选购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产答应证》或《药品经营答应证》、《营业执照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人授权托付书原件(托付书应注明授权范围及有效期限)，加盖企业原印章的本人身份证复印件;企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。仔细审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好)。

7、购进首营药品时，药品选购员应准时索取相关资料。

8、选购特别药品、新药和危急品，应严格执行有关规定。进口药品必需保存《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检验合格报告书》或《进口药品通关单》。

9、新药选购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序选购。

10、集中招标品种按有关规定选购。

11、特别用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时选购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。

12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应准时与供应商或生产商联系退货或协商处理解决。

13、药品选购员必需随时把握市场价格和供货信息，熟识了解临床用药状况，把市场供应与临床用药有机结合起来。

14、药品选购员应留意改良选购工作流程和标准，定期向药剂科主任提交选购报告。对首营药品或缺货药品应准时通知相关人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报《首营药品登记表》和《拟淘汰药品汇总表》。

15、在工作中，应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规定，不允许以任何形式索取、收受贿赂，严禁违法违纪行为。

16、药品选购员应接受院长、纪检人员、审计人员对药品选购活动的监督。

药品管理制度7

危急化学品，具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境极具危害。为进一步加强我校试验室危急化学品管理工作，确保学校师生人身平安及试验室的平安，经讨论确定成立试验室危急化学药品管理工作领导小组，并对各工作人员进行责任分工，明确岗位职责。

一、领导小组

二、明确职责

1、组长职责：定期召开试验室危急化学药品的`管理工作例会，讨论部署详细工作；对试验室危急化学药品进行管理、监督、掌握，做到宏观把握；制定平安预案、节假日防护，为管理工作第一责任人。

2、副组长职责：在校长的领导下，负责试验室危急化学药品日常管理，了解日常管理的一切状况，做到心中有数，准时向校长、局安办、区教仪站汇报日常管理中需要解决的各类问题；完成校长及上级各部门交办的与本管理工作有关的其它工作。

3、各成员职责：参加试验室危急化学药品的全过程，并作好日常管理方面的参谋；负责日常管理的详细实施工作，做到严格按制度办事；完成校长交办的与本管理工作有关的其它工作。

三、规范管理

1、危急化学品必需设专柜，专柜为铁皮材料制成，按特性分类合理存放。符合排风、防盗、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危急化学品按特性分类合理存放。

2、专柜实行“双人、双锁”管理。定期对危急化学品的包装、标签、状态进行仔细检查，做到账目清晰完好，账物相符，卡物相符。同学和其他无关人员严禁保管室。禁止吸烟和使用明火。

3、严格取用审批、用量登记。领取危急化学品必需依据教材试验要求，由两位保管人员共同核实试验的实际用量，领取时间只能当天领取当天使用，若当天因故未能使用，必需准时交还保管室，不得随便放置；用后剩余部分应交还保管室，或按规定进行销毁。

4、加强对同学危急化学品使用、操作的平安教育。使用危急化学品进行试验前，老师必需向同学讲清试验操作要求，严格做好平安防范措施，试验中严格遵守平安操作规程，杜绝危急化学品的泄漏、污染、燃烧、爆炸、腐蚀、中毒等事故发生。学校危急化学品严禁外借，防止流入社会，造成危害。

5、废弃危急化学品的处置。按照有关环境爱护的法律、行政法规和国家有关规定执行。对试验产生或残存的废气、废液、废渣，应按规定进行收集、处理，不得在试验室内存留、释放，更不行随便倒入下水道内。

6、消失问题，准时处置报告。危急化学品的管理和使用如消失平安问题或事故，应快速实行妥当措施排解，并按学校平安管理相关要求逐级上报，不得隐瞒。

7、坚持定期检查，排解平安隐患。学校教育技术中心应定期逐项检查，特殊是药品品种和数量等，准时订正存放、管理和使用中可能消失的隐患，并做好登记。

总之，领导小组工作人员要明确岗位职责、切实履行职责，并在试验室危急化学药品管理工作领导小组的领导下，分工协作，互相支持，共同做好试验室危急化学药品的管理工作。

药品管理制度8

(一)药品质量的好坏，药品零售服务工作的优劣，关系着千家万户，与人民群众的身体健康息息相关。为给消费者供应放心的药品、优质的服务，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

(二)凡从事药品零售工作的营业员，上岗前必需经过业务培训考核合格，同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。

(三)仔细执行价格政策，做到药品标价签齐全，填写精确、规范。

(四)药品陈设应清洁美观，摆放时应做到药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，人用药与环境卫生、杀虫、鼠药严格分开。药品可按用处或剂型陈设。

(五)营业员要正确介绍药品，不得虚假夸大和误导消费者。

(六)营业员依据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。

(七)销售药品时，处方必需经执业药师或从业药师审核签章后，方可调配和出售。无医师开具的处方，不得销售处方药。

(八)对缺货药品要仔细登记，准时向业务部传递药品信息，组织货源补充上柜，并通知客户购置。

(九)做好各项台帐记录，字迹端正、精确、记录准时。

(十)做好当日报表，做到帐款、帐物、帐货相符，发觉问题准时报告药店负责人。(十一)药品销售不得采纳有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式。

(十二)如违背上述规定，将不合格药品销出，消失一次，在季度考核中惩罚。

药品管理制度9

(一)药品进货必需严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。

(四)购进药品要有合法票据，并根据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。

(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

(六)首营企业与首营品种的审核必需根据“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。

(七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。

(八)定期对时货状况进行质量评审，一年至少1-2次。仔细总结进货过程中消失的质量问题，加以分析改良。

药品管理制度10

一、协管员设在乡镇一级，每个乡镇设2—3名；信息员设在居民委员会、行政村一级，每个村、居委会设1—2名。

二、协管员、信息员的条件：

〔一〕遵守国家法律、法规；

〔二〕具有社会责任感和正义感；

〔三〕在当地具有较高威信；

〔四〕协管员以人大代表、政协委员、乡镇分管领导为主要组成人员；信息员以村委会、居委会负责人、守法经营的零售药店、医疗机构负责人为主要组成人员。

三、协管员、信息员在开展工作前，应接受药品监督管理部门组织的药品管理法律、法规及药品基本学问培训。

四、协管员、信息员的主要职责：

〔一〕协管员的职责：

1、帮助药品监督管理部门执法，主要负责维护现场秩序，但不参加调查；

2、帮助药品监督管理部门在当地宣扬药品管理法律、法规及药品基本学问；

3、帮助药品监督管理部门对当地药品经营、使用单位的日常监督管理；

4、发觉制售假劣药品、从非正常渠道购进药品、游医药贩无证经营药品等违法行为准时通知药品监督管理部门。

〔二〕信息员的职责：

1、帮助药品监督管理部门发放有关通知，收集有关统计信息。

2、发觉制售假劣药品、从非正常渠道购进药品、游医药贩无证经营药品等违法行为准时通知药品监督管理部门。

五、协管员、信息员应遵守如下纪律：

〔一〕不得利用职权从事药品经营活动；

〔二〕不得向任何人泄露有关药品监督检查和当事人的隐秘；

〔三〕不准接受行政管理相对人的吃请，收受礼品、礼金；

〔四〕不准在没有药品监督管理部门执行人员在场的状况下私自进行监督检查及行政惩罚或收缴罚没款。

六、嘉奖与惩处：

协管员、信息员在履行职责中，发觉违法行为准时报告，经证明状况属实的，可按《海南省举报制售假劣药品有功人员嘉奖方法》进行嘉奖。

每年评比5位优秀协管员和5位优秀信息员，并赐予肯定的物质嘉奖。

对于不履行职责、违背纪律，或发觉违法行为瞒而不报，甚至为违法人员通风报信的协管员、信息员，将坚决予以解聘。

药品管理制度11

保健室药品管理制度，按照上级规定，以切实保证师生用药平安有效。

一、保健室应当严格执行药品的质量管理与选购验收制度，保健室不得擅自选购医疗机构的医院制剂，保健室老师要坚持对购进的药品做到依据原始凭证逐批验收。

二、保健室应当严格使用规定药品名目范围内的药品，坚决不使用途方药和甲类非处方药。对师生的用药状况，必需准时记录于药品登记本。

三、对于破损、过期、失效的药品报损销毁，应当具体记录造列清单，准时交报有关部门处理。

四、常常保持药柜的清洁，留意实行有效地防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。

五、药品存放必需分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要留意分开放至不同药柜，并以标签注明。

六、对药品实行有效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。

七、早上晨检时仔细记录幼儿姓名、班级，幼儿带来的药物名称、服药剂量，中午给幼儿喂药时，仔细核对方可喂药。

药品管理制度12

1、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危急化学药品必需贮藏在专用室、柜内，并按各自的危急特性，分类存放，不得和一般试剂混存或随便乱放。

2、危急化学药品室、柜，必需有专人管理。管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危急特性，具有肯定的防护学问，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。

3、危急化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日支配值班时，要把危急化学药品室列为重点防范区。

4、定期对危急化学药品的包装、标签、状态进行仔细检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。

5、使用危急化学药品进行试验前，必需向同学提出遵守平安操作规程的要求。老师领用危急化学药品，必需提前计算用量，必需办理领取手续，由专管人员和老师送取，不得让同学代替。

6、对试验中危急化学药品的废液、废渣要准时收集，妥当处理，不得在试验室存留，更不行随便倒入下水道。

7、危急化学药品的管理和使用方面如消失问题，除实行措施快速排解外，必需准时向学校领导照实报告进行处理。

药品管理制度13

一、各学校试验室化学药品管理要根据旅顺口区制定的学校试验室化学药品管理制度执行。

二、化学药品保管室要阴凉、通风、枯燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火。

三、化学药品由化学试验员专管。

四、化学药品应按性质分类存放，并采纳科学的保管方法。化学药品有的有毒，有的有腐蚀性，有的易变质，因此应妥当保存，保存时应留意以下几点：

1、防潮解。对吸水性、吸湿性强的或与CO2反应的物质尽量少与空气接触。如：强碱、P2O5、浓H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、碱石灰、水玻璃、漂白等。

2、防风化。对常温下易失水的物质应密封放在阴凉处。如：碳酸钠晶体等。

3、防分解。对见光受热易分解的要用棕色瓶保存于阴凉或黑暗处。如：AgNO3、浓HNO3、AgI、H2O2等。或加塑料袋密封保存，如：碳酸氢氨。

4、防氧化。强还原性物质应密封防止与空气接触。如：Na2SO3、Na2S、KI等；或加入还原剂防止其氧化如二价铁盐溶液保存时可加入少量铁屑；也可以用液封的方法隔绝空气，如钠、钾保存在煤油里。

5、防粘连。防止玻璃与强碱性物质反应而粘连。如：NaOH、Na2SiO3等。

6、防腐蚀。防止橡胶被强氧化性物质腐蚀。如：HNO3、KMnO4等。

7、防挥发。对挥发性强的应密封放在阴暗处。如：浓HNO3、浓盐酸、浓氨水、溴水、苯、醛、汽油等液态有机物。

8、防水解。配制易水解的物质应防水解。如：FeCl3溶液配制时加盐酸。

9、防污染。对有毒性的物质应实行防污染措施。如：液溴、二甲苯、苯酚等。

10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故发生。试验时要常备沙土湿布等。

五、对危急药品要严加管理：

1、危急药品必需存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、相互发生化学使用的药品应隔开存放。

3、危急药品都要严加密封，并定期检查密封状况，高温、潮湿季节尤应留意。

4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药品，学校要依据使用状况和库存量制定详细领用方法，并要定期清点。

5、危急药品仓库〔或柜〕四周和内部严禁有火源。

6、教学用不上的危急药品，应准时调出，变质失效的要准时销毁，销毁时要留意平安，不得污染环境。

7、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危急药品库〔或柜〕。

8、以下常常使用的危急药品，化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额，多余的应存放在危急药品库〔或柜〕内；无水乙醇100g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸钾、硝酸钠等500g，溴100g，浓硝酸和浓硫酸1000g，