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文档简介
中药药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下中国药科大学中国药科大学
第一章测试
在新冠疫情早期没有疫苗和特效药的情况下,我国科研医疗团队总结中医药治疗病毒性传染病规律和经验,深入发掘经典名方,结合临床实践,形成具有中国特色的中医药治疗方案,筛选出“三药三方”,以下不属于其列的是()。
A:金花清感颗粒
B:清肺排毒汤
C:双黄连口服液
D:连花清瘟胶囊
答案:双黄连口服液
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,目前我国现行的《中华人民共和国药典》是哪一个版本()。
A:2022版
B:2020版
C:2021版
D:2015版
答案:2020版
关于中药剂型重要性叙述正确的是()。
A:中药剂型可改变药物的半衰期
B:中药剂型可改变药物的作用速度
C:中药剂型可影响药物的毒副作用
D:中药剂型可改变药物的作用性质
E:中药剂型可影响药物的体内分布
答案:中药剂型可改变药物的作用速度
;中药剂型可影响药物的毒副作用
;中药剂型可改变药物的作用性质
;中药剂型可影响药物的体内分布
加强中药药剂学基础理论研究,是加快中药药剂学从经验开发向现代化科学技术开发过渡的重要研究内容。()
A:错B:对
答案:对
中药剂型按制备方法分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂的特征。()
A:对B:错
答案:错
第二章测试
按分散特性分,下列哪项属于混悬液类剂型()。
A:芳香水剂
B:合剂
C:注射剂
D:乳剂
答案:合剂
对于中药制剂产品制备过程描述错误的是()。
A:中药制剂处方优化需要考虑制剂原料的物质组成
B:制备过程中需要注重多成分在工艺环节中的传递规律
C:2022版制备过程涉及饮片、中间体、终产品等多个环节
D:中药制剂产品质量以终产品质量为重点,无需关注制备过程的质量控制
答案:中药制剂产品质量以终产品质量为重点,无需关注制备过程的质量控制
以下描述中药药物剂型重要性正确的是()。
A:可降低药物的毒副作用
B:可使药物产生靶向作用
C:可以改变药物的作用性质
D:可以调节药物的作用速度
答案:可降低药物的毒副作用
;可使药物产生靶向作用
;可以改变药物的作用性质
;可以调节药物的作用速度
中药制剂的工艺过程必须考虑体现君臣佐使中医特点的复方中与防病治病相关物质整体性有效传递,以确保原方特有的疗效。()
A:错B:对
答案:对
中药药物动力学是研究中药及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。()
A:对B:错
答案:错
第三章测试
粉碎珍珠宜采用的粉碎方法是
A:水飞法B:低温粉碎C:串油粉碎D:蒸罐粉碎
答案:水飞法
以下关于过筛的目的叙述不正确的是
A:可以同时起混合作用B:供制备各种剂型的需要C:将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级D:制备散剂时可以除去药材中一些较粗不易粉碎的纤维类成分
答案:制备散剂时可以除去药材中一些较粗不易粉碎的纤维类成分
过筛时应遵循下列原则
A:在振动中使药粉通过筛网B:粉末不宜过少C:粉末宜干燥D:过筛后应再进一步搅拌混E:粉末不宜过多
答案:在振动中使药粉通过筛网;粉末不宜过少;粉末宜干燥;过筛后应再进一步搅拌混;粉末不宜过多
贵重细料药、刺激性药物和含毒性成分的药应单独粉碎。
A:错B:对
答案:对
单独使用过筛混合对于质地相差较大的不同药物组分能混合均匀。
A:对B:错
答案:错
第四章测试
下列哪一项不利于提高浸出效率
A:恰当的升高温度B:加大浓度差C:将药材粉碎成极细粉D:选择适宜的溶剂
答案:将药材粉碎成极细粉
以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的
A:加醇沉淀后即过滤B:药液浓缩程度要适当C:醇沉浓度不同去除的杂质不同D:加醇时要慢加快搅
答案:加醇沉淀后即过滤
乙醇作为浸出溶媒所具备的特点是
A:溶解范围广B:极性可调C:具有防腐作用D:可用于药材脱脂
答案:溶解范围广;极性可调;具有防腐作用
浸提药材时浓度差越大越好。
A:错B:对
答案:对
煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是水经济易得。
A:错B:对
答案:错
第五章测试
气味芳香、成分易挥发的药物宜()。
A:另煎
B:后下
C:包煎
D:烊化
答案:后下
合剂与口服液的区别是()。
A:合剂不需要浓缩
B:口服液为单剂量包装
C:口服液不需要添加防腐剂
D:合剂不需要灭菌
答案:口服液为单剂量包装
关于中药汤剂的主要特点叙述正确的是()。
A:有效成分浓度提高
B:作用缓和持久,毒性较低
C:适应中药辨证施治的需要,随证加减处方
D:浸出制剂的质量控制比纯化学药品为原料的制剂复杂
E:浸出制剂可作为其他制剂的原料
答案:有效成分浓度提高
;作用缓和持久,毒性较低
;适应中药辨证施治的需要,随证加减处方
;浸出制剂的质量控制比纯化学药品为原料的制剂复杂
;浸出制剂可作为其他制剂的原料
阿胶入汤剂的用法是烊化。()
A:错B:对
答案:对
酒剂与酊剂均是含醇液体制剂。()
A:对B:错
答案:对
第六章测试
在表面活性剂溶液浓度达到临界胶束浓度时,吸附达到饱和,此时的吸附为()。
A:双层吸附,亲水基团朝向空气
B:单层吸附,亲水基团朝向水
C:单层吸附,亲水基团朝向空气
D:双层吸附,亲水基团朝向水
答案:单层吸附,亲水基团朝向水
下列哪个不属于乳剂的不稳定性()。
A:分层
B:酸败
C:转相
D:胶凝
答案:胶凝
下列属于非离子型表面活性剂的是()。
A:脂肪酸山梨坦
B:聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物
C:聚山梨醇
D:单硬脂酸甘油酯
E:十二烷基硫酸钠
答案:脂肪酸山梨坦
;聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物
;聚山梨醇
;单硬脂酸甘油酯
为增加混悬剂的物理稳定性,在制备混悬剂时通常需加入如助悬剂、润湿剂、絮凝剂等附加剂。()
A:错B:对
答案:对
在制备复方碘溶液时,为提高碘的溶解度,可加入增溶剂碘化钾。()
A:对B:错
答案:错
第七章测试
口服药物每克或每毫升不得检测出()。
A:沙门菌
B:大肠杆菌
C:绿脓杆菌
D:金黄色葡萄球菌
答案:大肠杆菌
溃疡制剂不得检测出()。
A:大肠杆菌
B:沙门菌
C:破伤风杆菌
D:金黄色葡萄球菌
答案:破伤风杆菌
热敏性成分的中药,可以采取()的方法处理。
A:环氧乙烷气体灭菌
B:酒精喷洒
C:γ射线辐射灭菌
D:流通蒸汽灭菌
答案:环氧乙烷气体灭菌
;酒精喷洒
;γ射线辐射灭菌
空气洁净区的基本布局可以分为人流、物流和空气流。()
A:对B:错
答案:对
耐热而质地坚硬的中药,采取水洗、流通蒸汽灭菌、干燥的综合处理方法。()
A:对B:错
答案:对
第八章测试
可用作注射用油的有()。
A:茶油
B:菜籽油
C:大豆油
D:红花油
答案:大豆油
下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:脊椎腔注射
B:静脉注射
C:肌内注射
D:皮下注射
答案:脊椎腔注射
注射剂制备中除去热原的常用方法包括()。
A:高温法
B:酸碱法
C:吸附法
D:反渗透法
答案:高温法
;酸碱法
;吸附法
;反渗透法
热原检查目前各国药典法定的方法为猫实验法,也可采用鲎试验法。()
A:对B:错
答案:错
水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射用无菌粉末。()
A:错B:对
答案:错
第九章测试
一般颗粒剂的制备工艺正确的一项是()。
A:中药饮片提取精制→制软材→药物辅料混合→制粒→干燥→整粒→包装
B:中药饮片提取精制→制软材→制粒→药物辅料混合→干燥→整粒→包装
C:中药饮片提取精制→药物辅料混合→制软材→制粒→整粒→干燥→包装
D:中药饮片提取精制→药物辅料混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
答案:中药饮片提取精制→药物辅料混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
颗粒剂的质量检查不包括()。
A:溶散时限
B:粒度
C:装量差异
D:水分
答案:溶散时限
为了增加胶囊剂囊壳的韧性与可塑性,一般加入增塑剂,以下哪项不符合要求()。
A:山梨醇
B:CMC-Na
C:甘油
D:琼脂
答案:琼脂
以下哪项不是影响软胶囊成型的主要因素()。
A:药物性质与液体介质的影响
B:药液的密度
C:囊壁组成的影响
D:药物为混悬液时对胶囊大小的影响
答案:药液的密度
以下哪项不是影响滴丸丸重的主要因素()。
A:滴管口的半径大小
B:滴管口与冷凝液的液面距离
C:操作时的温度
D:液滴的浮力
答案:液滴的浮力
以下哪种丸剂是将药材提取液浓缩成膏与某些药材的细粉或加适宜的赋形剂制成的丸药()。
A:蜡丸
B:蜜丸
C:水丸
D:浓缩丸
答案:浓缩丸
下列哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用()。
A:促进片剂在胃肠道中的润湿
B:增加颗粒的流动性
C:压片时能顺利加料和出片
D:使颗粒不黏附或少黏附在冲头冲模上
答案:促进片剂在胃肠道中的润湿
片剂中加入过量的哪种辅料,最有可能会造成片剂的崩解迟缓()。
A:滑石粉
B:微晶纤维素
C:交联聚维酮
D:硬脂酸镁
答案:硬脂酸镁
根据颗粒在水中分散情况,中药颗粒剂可以分为()。
A:酒溶性颗粒剂
B:水溶性颗粒剂
C:泡腾性颗粒剂
D:混悬性颗粒剂
答案:酒溶性颗粒剂
;水溶性颗粒剂
;泡腾性颗粒剂
;混悬性颗粒剂
根据颗粒在水中分散情况,中药颗粒剂可以分为()。
A:病人服药顺应性好
B:提高药物稳定性
C:生物利用度高
D:掩盖药物不良气息
答案:病人服药顺应性好
;提高药物稳定性
;生物利用度高
;掩盖药物不良气息
常见的丸剂的制备方法包括()。
A:挤压法
B:塑制法
C:滴制法
D:泛制法
答案:塑制法
;滴制法
;泛制法
下列关于片剂包衣正确的是()。
A:减轻药物对胃肠道的刺激
B:提高药物的稳定性
C:掩盖药物的不良气味和味道
D:提高药物的生物利用度
E:控制药物的释放部位
答案:减轻药物对胃肠道的刺激
;提高药物的稳定性
;掩盖药物的不良气味和味道
;控制药物的释放部位
糖粉和糊精是水溶性颗粒剂中最常用的辅料。()
A:错B:对
答案:对
软胶囊的“基质吸附率”指的是1g固体药物制备成可包制软胶囊的混悬液时所需液体基质的克数。()
A:错B:对
答案:对
糖粉和糊精是水溶性颗粒剂中最常用的辅料。()
A:错B:对
答案:对
硬胶囊常见有7种规格:00/0/1/2/3/4/5,常用1/2/3/4这四种规格。()
A:对B:错
答案:错
嫩蜜适用于含多量纤维质、粘性差的药材制丸。()
A:对B:错
答案:错
水丸的制备中可以根据药物性质、气味等可制分层泛丸,掩盖不良气味,防止芳香成分的挥发。()
A:对B:错
答案:对
片剂制备过程中必须将药物制粒才能够压片。()
A:对B:错
答案:错
舌下片可避免肝脏的首过效应。()
A:错B:对
答案:对
第十章测试
TTS的含义是()。
A:经皮吸收途径
B:经皮吸收过程
C:经皮治疗系统
D:经皮吸收因素
答案:经皮治疗系统
黑膏药制备工艺流程中的“去火毒”工序是()。
A:在药材提取中
B:在下丹成膏后
C:在下丹成膏时
D:在炼油过程中
答案:在下丹成膏后
下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是()。
A:可部分避免口服药物的首过效应
B:适用于不能吞服药物的病人
C:不受胃肠pH或酶的影响
D:使用不如口服方便,生产效率较高
答案:使用不如口服方便,生产效率较高
以下哪种栓剂发挥全身作用()。
A:肛门栓
B:鼻道栓
C:耳道栓
D:尿道栓
答案:肛门栓
软膏剂的基质应该具备的条件为()。
A:具有适宜的稠度、粘着性、涂展性,无刺激性
B:能与药物的水溶液或有溶液互相混合并能吸收分泌液
C:应与药物结合牢固
D:不与药物产生配伍禁忌
E:不妨碍皮肤的正常功能与伤口愈合
答案:具有适宜的稠度、粘着性、涂展性,无刺激性
;能与药物的水溶液或有溶液互相混合并能吸收分泌液
;不与药物产生配伍禁忌
;不妨碍皮肤的正常功能与伤口愈合
影响栓剂直肠吸收的因素主要包括()。
A:基质
B:药物性质
C:栓剂种类
D:吸收促进剂及表面活性剂的作用
答案:基质
;药物性质
;栓剂种类
;吸收促进剂及表面活性剂的作用
外用膏剂不会产生过敏反应。()
A:对B:错
答案:错
黑膏药的制备工艺流程为:药料提取(炸料)→去“火毒”→炼油→下丹成膏→摊涂。()
A:对B:错
答案:错
脂溶性药物容易透过类脂质膜而被吸收,未解离药物不易透过肠粘膜。()
A:错B:对
答案:错
栓剂基质要求室温时适宜的硬度,体温下易软化、融化;但是基质熔点与凝固点间距不能太小。()
A:错B:对
答案:错
第十一章测试
下列属于黄明胶的原料的是()。
A:动物甲壳
B:驴皮
C:猪皮
D:牛皮
答案:牛皮
下列属于阿胶的原料的是()。
A:动物甲壳
B:牛皮
C:猪皮
D:驴皮
答案:驴皮
胶剂的原料可来自于()。
A:骨胶类
B:甲胶类
C:角胶类
D:皮胶类
答案:骨胶类
;甲胶类
;角胶类
;皮胶类
牛皮以毛色黄,皮厚大,北方无病黄牛为优。()
A:错B:对
答案:对
胶剂的主要成分是动物胶原蛋白及水解产物。()
A:对B:错
答案:对
第十二章测试
下列关于固体分散体叙述错误的是()。
A:固体分散体可掩盖药物的不良嗅味和刺激性
B:固体分散体采用肠溶性载体,可增加难溶性药物的溶解溶出度
C:固体分散体可以使液体药物粉末化
D:固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散在适宜的载体材料中形成的固体分散体系
答案:固体分散体采用肠溶性载体,可增加难溶性药物的溶解溶出度
可作为缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为()。
A:聚氯乙烯
B:石蜡
C:海藻酸钠
D:硅橡胶
答案:海藻酸钠
长循环脂质体常用()修饰。
A:HA(透明质酸)
B:SA(壳聚糖)
C:FA(叶酸)
D:PEG(聚乙二醇)
答案:PEG(聚乙二醇)
脂质体的膜材主要是()。
A:磷脂和蛋白质
B:胆固醇和蛋白质
C:胆固醇和磷脂
D:磷脂和糖类
答案:胆固醇和磷脂
下列关于缓控释制剂表达正确的有()。
A:可以灵活调节给药方案
B:工艺较复杂,生产成本高
C:用最小的剂量达到最大的药效
D:特别适用于需长期服药的慢性疾病患者
E:可以避免或减小峰
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