中药药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下安徽中医药大学

中药药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下安徽中医药大学安徽中医药大学

第一章测试

凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质总称为（）。

A:制剂B:剂型C:药物D:调剂

答案:药物

根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式称为（）。

A:剂型B:新药C:成药D:制剂

答案:剂型

单从剂型而言，同一处方的不同剂型，（）起效速度最快。

A:散剂B:片剂C:注射剂D:口服液

答案:注射剂

世界上第一部药典是（）。

A:神农本草经B:新修本草C:纽伦堡药典D:弗洛伦斯药典

答案:新修本草

自2001年2月28日起，中药药剂工作的依据包括（）。

A:制剂手册B:部颁药品标准C:制剂规范D:药典E:地区药品标准

答案:制剂手册;部颁药品标准;制剂规范;药典

中药药剂学论述的主要内容包括（）。

A:临床应用B:生产技术C:质量控制D:配制理论E:仓贮保管

答案:临床应用;生产技术;质量控制;配制理论

研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（）。

A:制剂的生物利用度B:医疗、预防和诊断的需要C:药物本身的性质D:生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性E:制剂的稳定性及其质量控制

答案:制剂的生物利用度;医疗、预防和诊断的需要;药物本身的性质;生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性;制剂的稳定性及其质量控制

新药系指我国未生产过的药品。（）

A:错B:对

答案:错

自2002年12月1日起，研制新药应符合《药品注册管理办法》的要求。（）

A:错B:对

答案:对

非处方药是指由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。（）

A:错B:对

答案:对

第二章测试

口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（）。

A:不得检出B:不得超过500个C:不得超过50个D:不得超过100个

答案:不得检出

用物理或化学方法将所有治病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作，称为（）。

A:防腐B:灭菌C:抑菌D:消毒

答案:灭菌

用微孔薄膜滤过除菌，薄膜滤材的孔径一般选用（）μm以下的。

A:0.22B:0.45C:0.10D:0.02

答案:0.22

制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（）。

A:100000级B:10000级C:100级D:1000000级

答案:100000级

《药品卫生标准》规定，眼科用药的制剂中不得检出（）。

A:大肠杆菌B:金黄色葡萄球菌C:酵母菌D:霉菌E:绿脓杆菌

答案:大肠杆菌;金黄色葡萄球菌;酵母菌;霉菌;绿脓杆菌

影响湿热灭菌效果的因素较多，包括（）。

A:微生物的种类B:微生物的数量C:被灭菌物品的性质D:灭菌温度E:灭菌时间

答案:微生物的种类;微生物的数量;被灭菌物品的性质;灭菌温度;灭菌时间

中药制剂的微生物污染主要来源于（）。

A:包装材料B:贮藏过程C:生产过程D:原辅料

答案:包装材料;贮藏过程;生产过程;原辅料

低温间歇灭菌法适用于必须用加热灭菌法灭菌但又不耐较高温度的药品。（）

A:错B:对

答案:对

垂熔玻璃滤器有多种规格，均可以作为滤过除菌器使用。（）

A:错B:对

答案:错

制剂中含有10%乙醇（mL·mL-1）即有防腐作用。（）

A:对B:错

答案:错

第三章测试

关于混合的叙述不正确的是（）。

A:等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合B:为使混合均匀，混合时间越长越好C:混合的目的是使含量均匀D:混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

答案:为使混合均匀，混合时间越长越好

最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是（）。

A:流能磨B:球磨机C:万能粉碎机D:万能球磨机

答案:流能磨

下列关于筛析的陈述，错误的是（）。

A:冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档B:编织筛易于移位，所以在交叉处固定C:工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示D:药典筛号的划分系以筛孔内径为标准

答案:工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示

中药浓缩液直接制粒的方法是（）。

A:高速搅拌制粒B:滚转法制粒C:喷雾干燥制粒D:挤出制粒

答案:喷雾干燥制粒

哪些方法制得的颗粒流动性好（）。

A:滚转法制粒B:高速搅拌制粒C:挤出制粒D:流化喷雾制粒E:喷雾干燥制粒

答案:滚转法制粒;高速搅拌制粒;流化喷雾制粒;喷雾干燥制粒

影响球磨机粉碎效果的因素有（）。

A:粉碎方法B:球与物料的装量C:球的大小与重量D:圆筒的转速

答案:粉碎方法;球与物料的装量;球的大小与重量;圆筒的转速

干法制粒的特点（）。

A:避免了溶剂制粒的防爆问题B:压制颗粒的溶出速率较慢C:干法制粒方法简单、省工省时D:适用于热敏性物料、遇水易分解的药物

答案:避免了溶剂制粒的防爆问题;压制颗粒的溶出速率较慢;干法制粒方法简单、省工省时;适用于热敏性物料、遇水易分解的药物

开路粉碎是指物料连续供给粉碎设备的同时粉碎的物料不断地从设备中取出的粉碎方式。（）

A:错B:对

答案:对

干法粉碎的药材含水量应小于10%。（）

A:对B:错

答案:错

堆密度的容积是指包括微粒本身的空隙和微粒间的空隙在内的总容积。（）

A:对B:错

答案:对

第四章测试

下列关于药材浸提溶剂的陈述，错误的是（）。

A:用水煎煮药材，亦会煎出脂溶性成分B:溶剂中加入表面活性剂能提高浸出效率C:浸提溶剂应最大限度地浸出有效成分D:高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分

答案:高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分

影响浸出效果的最关键因素是（）。

A:浓度梯度B:浸提时间C:药材粒度D:浸提温度

答案:浓度梯度

下列关于浸渍法特点的陈述，错误的是（）。

A:浸渍溶剂是相对静止的B:浸渍法的浸提效率较渗漉法低C:适于遇热易破坏和易挥发成分的提取D:当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数无关

答案:当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数无关

乙醇含量在50%-70%时，适于浸提（）。

A:树脂B:叶绿素C:生物碱D:挥发油

答案:生物碱

下列属于非极性溶剂的是（）。

A:丙酮B:乙醇C:乙醚D:氯仿E:水

答案:丙酮;乙醚;氯仿

根据扩散公式，下列关于药材浸提的陈述，正确的是（）。

A:适当延长浸提时间可提高浸出率B:适当减小药材粒度可提高浸出率C:植物药与阿胶合煎，浸出速率提高D:适当提高浸提温度可提高浸出率E:溶剂相等，分多次浸提浸出率搞

答案:适当延长浸提时间可提高浸出率;适当减小药材粒度可提高浸出率;适当提高浸提温度可提高浸出率;溶剂相等，分多次浸提浸出率搞

下列关于影响浸提效果的陈述，正确的是（）。

A:浓度差增大利于成分的浸提B:药材粉碎越细，越利于浸提C:浸提温度越高，越利于浸提D:酸性溶剂利于生物碱的浸提E:浸提时间越长，越利于浸提

答案:浓度差增大利于成分的浸提;酸性溶剂利于生物碱的浸提

药材与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则药材易润湿。（）

A:错B:对

答案:对

蒸馏法与超临界流体提取法均可用于中药挥发油的提取。（）

A:对B:错

答案:对

对于无组织结构的药材，常选用渗漉法提取。（）

A:错B:对

答案:错

第五章测试

按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（）。

A:含醇浸出剂型B:水浸出剂型C:无菌浸出剂型D:含糖浸出剂型

答案:含醇浸出剂型

下列关于浸出药剂类型的陈述，错误的是（）。

A:中药汤剂、合剂为水浸出剂型B:中药煎膏剂为含糖的浸出剂型C:中药注射剂为无菌的浸出剂型D:中药浸膏剂为含醇的浸出剂型

答案:中药浸膏剂为含醇的浸出剂型

含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（）。

A:另煎B:后下C:包煎D:先煎

答案:另煎

中药合剂与口服液剂一般不必加入（）。

A:防腐剂B:矫味剂C:乙醇D:着色剂

答案:着色剂

下列关于制备汤剂对药材粒径要求的陈述，正确的是（）。

A:淀粉多的药材，宜切厚片入煎B:坚硬致密的药材，宜切薄片入煎C:药材粒径越小，成分浸出率越高D:全草、花、叶类宜粉碎成粗颗粒入煎E:黏性强的药材，宜切厚片入煎

答案:淀粉多的药材，宜切厚片入煎;坚硬致密的药材，宜切薄片入煎;黏性强的药材，宜切厚片入煎

中药合剂和口服液的特点有（）。

A:发挥多成分综合疗效B:吸收快、奏效迅速C:携带、服用方便D:可以大批量生产E:能随症加减药味

答案:发挥多成分综合疗效;吸收快、奏效迅速;携带、服用方便;可以大批量生产

中药糖浆剂的配制方法有（）。

A:混合法B:分散法C:热溶法D:稀释法E:冷溶法

答案:分散法;热溶法;冷溶法

浸出药剂系采用适宜的浸出溶剂和方法浸提药材中有效成分，直接制得或再经一定的制备工艺过程而制得的一类内服药剂。（）

A:错B:对

答案:错

汤剂按煎煮法制备，在药材饮片或粗粒中加适量的水，直接加热煎煮1~2次，滤取煎液即得。（）

A:对B:错

答案:错

砂锅导热均匀，热力缓和，锅周保湿性强，水分蒸发量小，中药汤剂大量制备时多选用。（）

A:对B:错

答案:错

第六章测试

下列液体药剂中，分散相质点最大的是（）。

A:真溶液型液体药剂B:高分子溶液C:混悬型液体药剂D:乳浊液型液体药剂

答案:混悬型液体药剂

可以形成浊点的表面活性剂是（）。

A:卵磷脂B:新结尔灭C:十二烷基硫酸钠D:聚山梨酯类（吐温类）

答案:聚山梨酯类（吐温类）

O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。

A:5~20之间B:8~16之间C:7~9之间D:3~8之间

答案:8~16之间

下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（）。

A:氯苄烷铵（结尔灭）B:磺酸化物C:硫酸化物D:肥皂类

答案:氯苄烷铵（结尔灭）

在水溶液中有“起昙”现象的表面活性剂是（）。

A:聚山梨酯-20（吐温-20）B:FluronicF-68C:聚山梨酯-80（吐温-80）D:月桂酸山梨坦（司盘-20）E:油酸山梨坦（司盘-80）

答案:聚山梨酯-20（吐温-20）;聚山梨酯-80（吐温-80）

下列哪些化合物属于非离子型表面活性剂（）。

A:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物B:聚山梨酯类C:聚氧乙烯脂肪酸酯类D:卵磷脂E:脂肪酸山梨坦类

答案:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物;聚山梨酯类;聚氧乙烯脂肪酸酯类;脂肪酸山梨坦类

下列各因素中对药物的溶解度影响较大的有（）。

A:粒子大小B:压力C:药物的性质D:温度E:溶剂

答案:粒子大小;药物的性质;温度;溶剂

乙醇与水混合时，由于水合作用而产生热效应，使体积缩小，所以用水稀释乙醇时，凉至室温（25℃）时，再调整至规定浓度。（）

A:对B:错

答案:对

两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂性质，起泡性良好，去污力亦强；在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂特性，杀菌能力很强。（）

A:对B:错

答案:对

阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性之外，都具有很强的杀菌作用，因此主要用于杀菌防腐。（）

A:对B:错

答案:错

第七章测试

注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（）

A:离子交换法

B:吸附法

C:超滤法

D:高温法

答案:高温法

氯化钠的等渗当量是指（）

A:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量

B:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量

C:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

D:与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量

答案:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）

A:5.63gB:4.83g

C:6.2gD:3g

答案:4.83g

输液的特点包括（）

A:质量要求高

B:不能使用抑菌剂

C:给药剂量大，快速产生药效

D:作用多样，适用范围广

答案:质量要求高

;不能使用抑菌剂

;给药剂量大，快速产生药效

;作用多样，适用范围广

输液不能使用抑菌剂。（）

A:对B:错

答案:对

中药浓缩液直接制粒方法是喷氧气

A:错B:对

答案:错

具有物理化学靶向性能的制剂为免疫微球

A:错B:对

答案:错

PVA的水溶性由溶解度决定

A:对B:错

答案:错

制备水丸，起模药粉的筛目是七号

A:对B:错

答案:对

膜剂特的特点是使用方便，适合多种给药途径应用

A:对B:错

答案:对

第八章测试

下列有关药物经皮吸收的叙述，错误的为（）

A:非解离型药物的穿透能力大于离子型药物B:水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物C:当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库D:同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的E:皮肤破损时，药物的吸收增加

答案:水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物

透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）

A:增加贴剂的柔韧性B:促进药物经皮吸收C:使药物分散均匀D:增加药物的稳定性E:使皮肤保持润湿

答案:促进药物经皮吸收

下列贴剂的特点不正确的是（）

A:常见的贴剂只有一种类型B:避免或减少血药浓度峰谷现象C:可作为药物储库结构D:延长作用时间，减少给药次数E:维持恒定的血药浓度

答案:常见的贴剂只有一种类型

指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目（）

A:金属性异物B:装量C:粒度D:无菌E:微生物限度

答案:金属性异物

下列属于油脂性基质的是（）

A:卡波姆B:甲基纤维素C:羊毛脂D:凡士林E:甘油明胶

答案:羊毛脂;凡士林

关于硝酸甘油软膏的叙述中正确的是（）

A:可选用O/W乳剂基质B:可选用W/O乳剂基质C:药效迅速而持久D:可发挥局部治疗作用E:可发挥全身治疗作用

答案:可选用O/W乳剂基质;可选用W/O乳剂基质;可发挥全身治疗作用

下列属于水溶性基质的是（）

A:聚乙二醇类B:凡士林C:羊毛脂D:液体石蜡E:卡波姆

答案:聚乙二醇类;卡波姆

眼膏剂的制备中，不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛。（）

A:错B:对

答案:对

软膏剂是半固体制剂，药物和基质必须是互溶的。（）

A:错B:对

答案:错

凡士林对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处。（）

A:错B:对

答案:错

第九章测试

欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口处（）

A:l0cmB:2cmC:8cmD:5cm

答案:2cm

下列热熔法制备栓剂的工艺流程，正确的是（）

A:熔融基质→混入药物→冷却→注模→刮削→取出→成品B:熔融基质→注模→混入药物→冷却→刮削→取出→成品C:熔融基质→注模→冷却→刮削→取出→成品D:熔融基质→混入药物→注模→冷却→刮削→取出→成品

答案:熔融基质→混入药物→注模→冷却→刮削→取出→成品

下列关于栓剂的说法不正确的是（）

A:常用的有肛门栓和阴道栓B:可以在腔道起局部治疗作用C:适用于不能口服给药的患者D:不能发挥全身治疗作用

答案:不能发挥全身治疗作用

不作为栓剂质量检查的项目是（）

A:熔点范围测定B:重量差异检查C:稠度检查D:融变时限检查E:药物溶出速度与吸收试验

答案:稠度检查

以下是有关全身作用栓剂的论述，哪些是正确的（）

A:药效与口服给药相比，作用缓和且长效B:可以避免肝脏首过效应C:栓剂的基质有油脂性、乳剂性、水溶性D:婴幼儿口服用药困难时，栓剂是一种方便剂型

答案:药效与口服给药相比，作用缓和且长效;可以避免肝脏首过效应;婴幼儿口服用药困难时，栓剂是一种方便剂型

关于栓剂基质可可豆脂的叙述正确的是（）

A:熔点为38℃～42℃B:有α、β、γ三种晶型C:其中γ晶型最稳定D:加热至25℃即开始软化E:常温下为黄白色固体

答案:有α、β、γ三种晶型;加热至25℃即开始软化;常温下为黄白色固体

下列关于栓剂的水溶性基质PEG类叙述正确的是（）

A:PEG栓剂不需用模具润滑剂，容易制备B:本品不宜与银盐、奎宁、磺胺类配伍C:PEG为一类高分子聚合物的总称D:本品吸湿性强，对黏膜有一定刺激性，加入20％水可减轻E:本品在体温条件下不熔化，缓慢溶于体液中而释放药物

答案:PEG栓剂不需用模具润滑剂，容易制备;本品不宜与银盐、奎宁、磺胺类配伍;PEG为一类高分子聚合物的总称;本品吸湿性强，对黏膜有一定刺激性，加入20％水可减轻;本品在体温条件下不熔化，缓慢溶于体液中而释放药物

热熔法制备栓剂只适用于油脂性基质。（）

A:对B:错

答案:对

栓剂的制备方法主要分为热熔法和冷压法两种。（）

A:对B:错

答案:对

局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质。（）

A:对B:错

答案:错

第十章测试

一般应制成倍散的是（）

A:眼用散剂B:含毒性药品散剂C:含共熔成分散剂D:含液体成分散剂

答案:含毒性药品散剂

关于散剂的说明正确的是（）

A:含液体组分的处方不能制成散剂B:毒剧药物不能制成散剂C:药味多的药物不宜制成散剂D:吸湿性的药物不能制成散剂E:散剂可供内服，也可外用

答案:散剂可供内服，也可外用

散剂的特点不正确的是（）

A:载药量大B:运输携带方便C:比表面积大，易分散、起效快D:稳定性较好E:制备简单

答案:稳定性较好

有关散剂的概念正确叙述是（）

A:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服C:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服

答案:散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服

药典中收载了散剂的质量检查项目主要包括（）

A:崩解度B:均匀度C:吸湿性D:水分E:装量差异

答案:均匀度;吸湿性;水分;装量差异

散剂分剂量的主要方法有（）

A:容量法B:重量法C:灌装法D:注入法E:目测法

答案:容量法;重量法;目测法

下列属于散剂特点的是（）

A:比表面积增大，故嗅味、刺激性增强B:含挥发性成分较多的处方宜制成散剂C:制法简便，剂量可随意增减D:对溃疡和外伤起到收敛保护作用E:易分散、奏效快

答案:比表面积增大，故嗅味、刺激性增强;制法简便，剂量可随意增减;对溃疡和外伤起到收敛保护作用;易分散、奏效快

散剂按药物组成可分为单散剂与复散剂。（）

A:错B:对

答案:对

10倍散是指1g药物加入10g赋形剂。（）

A:对B:错

答案:错

工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。（）

A:对B:错

答案:错

第十一章测试

下列关于滴丸的叙述正确的是（）

A:滴丸的载药量较小B:滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用C:用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的D:用滴制法制成的球形制剂均称滴丸

答案:滴丸的载药量较小

嫩蜜加热温度的条件是（）

A:100℃B:105℃~115℃C:116℃~118℃D:119℃~122℃

答案:105℃~115℃

丸剂包衣料中，不作为药物衣的是（）

A:虫胶B:朱砂C:青黛D:百草霜

答案:虫胶

关于蜜丸的工艺流程，正确的是（）

A:制丸块→制丸条→搓圆→分粒→干燥→整丸B:制丸块→制丸条→分粒→干燥→搓圆→整丸C:制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸D:制丸块→分粒→制丸条→搓圆→干燥→整丸E:制丸块→制丸条→分粒→搓圆→整丸→干燥

答案:制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸

蜜丸在存放过程中变得坚硬，主要原因是（）

A:用蜜量不足B:个别含胶类药比例量较多，合坨时蜜温过高而使其烊化又冷固C:蜜炼制的过老D:蜜温较低

答案:用蜜量不足;个别含胶类药比例量较多，合坨时蜜温过高而使其烊化又冷固;蜜炼制的过老;蜜温较低

丸剂包衣的目的包括（）

A:利于识别B:提高药物的稳定性C:减少药物的刺激性D:控制丸剂的溶散E:减少药物的用量

答案:利于识别;提高药物的稳定性;减少药物的刺激性;控制丸剂的溶散

关于蜜丸的叙述正确的是（）

A:一般用于慢性病的治疗B:起效较散剂快C:是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂D:大蜜丸是指重量在6g以上者E:一般用塑制法制备

答案:一般用于慢性病的治疗;是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂;一般用塑制法制备

丸剂可减少某些药物成分的挥散。（）

A:错B:对

答案:对

水蜜丸的赋形剂是水或酒、醋、药汁等其他极性的液体。（）

A:错B:对

答案:错

滴丸常用的基质有水溶性与脂溶性两大类。（）

A:对B:错

答案:对

第十二章测试

中药浓缩液直接制粒方法是喷雾干燥制粒

A:对B:错

答案:对

下例有关泡腾颗粒剂正确的制法是（）

A:先将枸橼酸、碳酸氢钠混匀后，再进行湿法制粒B:先将枸橼酸、碳酸氢钠和药粉混匀后再进行湿法制颗粒C:先将枸橼酸、碳酸氢钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥D:先将枸橼酸、碳酸氢钠分别制成颗粒后，再与药粉混合干燥

答案:先将枸橼酸、碳酸氢钠分别制成颗粒后，再与药粉混合干燥

一步制粒机完成的工序是（）

A:混和→制粒→干燥B:粉碎→混合→干燥→制粒C:制粒→混合→干燥D:过筛→混合→制粒→干燥

答案:混和→制粒→干燥

对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）

A:喷雾干燥制粒B:挤出制粒C:干法制粒D:流化喷雾制粒

答案:挤出制粒

湿法制粒包括（）

A:挤出制粒B:流化喷雾制粒C:高速搅拌制粒D:喷雾干燥制粒E:干法制粒

答案:挤出制粒;流化喷雾制粒;高速搅拌制粒;喷雾干燥制粒

采用干法制粒可提高（）

A:颗粒的流动性B:颗粒的稳定性C:颗粒的崩解性D:颗粒的溶散性E:颗粒的润湿性

答案:颗粒的稳定性;颗粒的崩解性;颗粒的溶散性

湿颗粒应迅速干燥，干燥时应注意（）

A:温度一般以60~80℃B:糖粉与柠檬酸共存时，温度稍高更易结块C:糖粉骤遇高温易融化使颗粒过硬D:若组方中含挥发性成分，干燥温度应控制在60℃以下E:应逐渐升温，防止颗粒表面结膜而影响内部水分的蒸发

答案:温度一般以60~80℃;糖粉与柠檬酸共存时，温度稍高更易结块;糖粉骤遇高温易融化使颗粒过硬;若组方中含挥发性成分，干燥温度应控制在60℃以下;应逐渐升温，防止颗粒表面结膜而影响内部水分的蒸发

适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是喷雾干燥机。（）

A:对B:错

答案:错

可溶性颗粒剂在干燥时温度应控制在85℃-90℃范围内。（）

A:对B:错

答案:错

颗粒剂中挥发油加入的最佳方式是先制成β-CD包合物再与整理后的颗粒混匀。（）

A:错B:对

答案:对

第十三章测试

下列可以制成胶囊剂的药物是（）

A:易风化性药物B:易溶性的刺激性药物C:药物的油溶液D:药物的水溶液

答案:药物的油溶液

关于硬胶囊剂的特点错误的是（）

A:可延缓药物的释放或定位释放B:能掩盖药物的不良嗅味C:适合油性液体药物D:可提高药物的稳定性

答案:适合油性液体药物

关于软胶囊的叙述正确的是（）

A:大多是软质囊材包裹液态物料B:所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液C:液态物料的pH在7.5以上为宜D:液态物料的pH在2.5以下为宜

答案:大多是软质囊材包裹液态物料

硬胶囊剂制备错误的是（）

A:若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充B:药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之C:可用滴制法与压制法制备D:药物可制成颗粒后进行填充

答案:可用滴制法与压制法制备

关于胶囊剂的质量要求中正确的是（）

A:硬胶囊与软胶囊均需做水分检查B:凡规定检查溶出度的不再检查崩解度C:硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异D:硬胶囊需检查硬度E:外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象

答案:凡规定检查溶出度的不再检查崩解度;硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异;外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象

制备肠溶胶囊可选用的方法或辅料为（）

A:甲醛浸渍法B:采用PVP包衣C:采用CAP包衣D:采用PEG包衣E:采用丙烯酸树脂Ⅱ号包衣

答案:甲醛浸渍法;采用CAP包衣;采用丙烯酸树脂Ⅱ号包衣

可用作胶囊剂增塑剂的是（）

A:甘油B:琼脂C:柠檬黄D:山梨醇E:CMC-Na

答案:甘油;山梨醇;CMC-Na

空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程为：溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理。（）

A:错B:对

答案:对

一般情况下制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是1：0.4~0.6。（）

A:错B:对

答案:对

制备空胶囊时加入的明胶是增塑剂。（）

A:对B:错

答案:错

第十四章测试

吸水作用极为显著，有“超级崩解剂”之称的是（）。

A:硬脂酸镁B:淀粉C:枸橼酸D:羧甲基淀粉钠

答案:羧甲基淀粉钠

硬脂酸镁在片剂中的作用为（）。

A:崩解剂B:润湿剂C:稀释剂D:润滑剂

答案:润滑剂

在制备含较多挥发油类的片剂时，宜采用的吸收剂是（）。

A:硫酸钙B:糊精C:羧甲基淀粉D:淀粉

答案:硫酸钙

糖包衣的流程为（）

A:片芯→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→包有色糖衣层→打光B:片芯→包粉衣层→包糖衣层→包有色糖衣层→包隔离层→打光C:片芯→包有色糖衣层→包粉衣层→包糖衣层→包隔离层→打光D:片芯→包粉衣层→包糖衣层→包隔离→打光→包有色糖衣层

答案:片芯→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→包有色糖衣层→打光

中药片剂按药物原料处理方法分类可分为（）。

A:全浸膏片B:半浸膏片C:提纯片D:全粉片

答案:全浸膏片;半浸膏片;提纯片;全粉片

淀粉在片剂制备中的作用为（）。

A:稀释剂B:吸收剂C:崩解剂D:润滑剂

答案:稀释剂;吸收剂;崩解剂

片剂制备方法包括（）。

A:干法制粒压片法B:半干式颗粒（空白颗粒）压片法C:粉末直接压片法D:湿法制粒压片法

答案:干法制粒压片法;半干式颗粒（空白颗粒）压片法;粉末直接压片法;湿法制粒压片法

硬脂酸镁是一种亲水性的润滑剂。（）

A:对B:错

答案:错

交联羧甲纤维素钠与羧甲基淀粉钠合用，崩解效果更好，但与干淀粉合用时崩解作用会降低。（）

A:错B:对

答案:对

片剂的崩解机理有毛细管作用、膨胀作用、产气作用、酶解作用。（）

A:错B:对

答案:对

第十五章测试

气雾剂常用的抛射剂是（）。

A:四氟乙烷B:丙二醇C:CO2D:N2

答案:四氟乙烷

下列关于气雾剂的概念叙述，正确的是（）。

A:是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂C:系指药物装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂D:系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

答案:系指药物装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

下列关于气雾剂的特点，错误的是（）。

A:药物密封于密闭容器，能增加药物的稳定性B:可以用定量阀门准确控制剂量C:药物经气雾剂吸收进入体内有肝脏首过作用D:具有速效和定位作用

答案:药物经气雾剂吸收进入体内有肝脏首过作用

气雾剂的组成部分有（）。

A:耐压容器B:药物与附加剂C:抛射剂D:阀门系统

答案:耐压容器;药物与附加剂;抛射剂;阀门系统

下列有关气雾剂、喷雾剂的表述，错误的是（）。

A:喷雾剂中含有抛射剂B:气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统、阀门系统组成的C:按内容物组成，喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳状液型D:气雾剂只能肺部吸入给药

答案:喷雾剂中含有抛射剂;气雾剂只能肺部吸入给药

影响气雾剂中药物吸收的因素有（）。

A:药物性质B:温度C:抛射剂种类D:呼吸情况

答案:药物性质;抛射剂种类;呼吸情况

气雾剂按相组成分类，可分为（）。

A:一相气雾剂B:二相气雾剂C:三相气雾剂D:四相气雾剂

答案:二相气雾剂;三相气雾剂

气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器、阀门系统四部分组成。（）

A:对B:错

答案:对

气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及自身蒸汽压。（）

A:对B:错

答案:对

氟氯烷烃类是目前常用的抛射剂之一，具有安全环保的特点。（）

A:错B:对

答案:错

第十六章测试

以下不可用作膜剂成膜材料的是（）

A:丙烯酸树脂B:纤维素C:聚乙烯醇D:聚维酮

答案:聚维酮

以下关于膜剂说法，错误的是（）

A:膜剂按给药途径可分为内服膜剂、口腔用膜剂、眼用膜剂B:膜剂适用于大剂量的药物C:膜剂的常用成膜材料包括明胶、淀粉、阿拉伯胶等D:膜剂制备工艺简单，生产中没有粉尘飞扬

答案:膜剂适用于大剂量的药物

以下不属于膜剂的特点是（）

A:重量轻，便于携带、运输和贮存B:工艺简单，制备过程无粉尘飞扬C:含量准确，质量稳定D:载药量大

答案:载药量大

甘油在膜剂中的作用为（）

A:增塑剂B:填充剂C:着色剂D:表面活性剂

答案:增塑剂

膜剂的制备方法有（）。

A:胶注法B:浸渍法C:流延法D:涂布法

答案:胶注法;流延法;涂布法

以下可作为膜剂矫味剂的有（）

A:甜菊糖B:淀粉C:蔗糖D:山梨醇

答案:甜菊糖;蔗糖

理想的成膜材料应具有的条件为（）

A:无毒B:性质稳定C:无刺激D:与原料药物兼容性良好

答案:无毒;性质稳定;无刺激;与原料药物兼容性良好

膜剂原辅料的选择应考虑到可能引起的毒性和局部刺激作用。（）

A:错B:对

答案:对

色素、TiO2可用作膜剂着色剂。（）

A:对B:错

答案:对

膜剂含量准确，适用于大剂量的药物。（）

A:对B:错

答案:错

第十七章测试

将难溶性药物载入环糊精的空穴结构，以增大溶解度的技术是（）

A:引入亲水基团B:包合技术C:固体分散技术D:成盐

答案:包合技术

冰片-β-环糊精包合物采用的制备方法是（）

A:冷冻干燥法B:饱和水溶液法C:喷雾干燥法D:研磨法

答案:饱和水溶液法

为使微囊具有一定的可塑性，通常可在囊材中加入增塑剂

A:对

B:错

答案:对

β-环糊精包合的作用不包括（）

A:液体药物粉末化B:增加药物的稳定性C:增加药物的溶解度D:减弱药物的生物利用度

答案:减弱药物的生物利用度

以下物质，属于水溶型载体的是（）

A:有机酸类B:聚维酮类C:糖类D:聚乙二醇类

答案:有机酸类;聚维酮类;糖类;聚乙二醇类

固体分散体的特点为（）

A:可增加药物的物理稳定性B:可增加药物的化学稳定性C:可利用不同性质的载体达到速效、缓释或控释的目的D:可使液体药物固体化

答案:可增加药物的物理稳定性;可增加药物的化学稳定性;可利用不同性质的载体达到速效、缓释或控释的目的;可使液体药物固体化

微囊的制备方法有（）

A:薄膜分散法B:复凝聚法C:溶剂-非溶剂法D:单凝聚法

答案:复凝聚法;溶剂-非溶剂法;单凝聚法

羧甲基纤维素可作为肠溶性载体。（）

A:错B:对

答案:对