有机化学智慧树知到课后章节答案2023年下海南大学

有机化学智慧树知到课后章节答案2023年下海南大学海南大学

第一章测试

sp3杂化碳原子的空间构型是：

A:平面三角型B:正四面体C:直线型D:三角锥形

答案:正四面体

sp2杂化碳原子的空间构型是：

A:正四面体B:直线型C:平面三角D:三角锥型

答案:平面三角

两个

sp

杂化轨道对称轴间的夹角为（

）度

A:105B:90C:109.5D:180

答案:180

在

sp

杂化的碳原子中，两个p轨道之间的夹角为（

）

A:45B:135C:180D:90

答案:90

下列化合物，极性最大的是：

A:二氯甲烷B:三氯甲烷C:一氯甲烷D:四氯化碳

答案:一氯甲烷

下列属于分子间作用力的是：

A:氢键B:离子键C:共价键D:配位键

答案:氢键

形成共价键时体系释放的能量,

或断裂共价键时体系吸收的能量，称为原子化能。

A:错B:对

答案:错

第二章测试

用系统命名法命名下列化合物，正确的是：

A:2,2,3,7,7-五甲基辛烷B:2,2,6,6,7-五甲基辛烷C:2,3,3,7,7-五甲基辛烷D:2,3,3,8,8-五甲基辛烷

答案:2,2,6,6,7-五甲基辛烷

下列化合物沸点最低的是：

A:正己烷B:2,2-二甲基丁烷C:2-甲基戊烷D:正庚烷

答案:2,2-二甲基丁烷

下列各组化合物沸点最高的为：

庚烷、2-甲基己烷和3,3-二甲基戊烷

A:2-甲基己烷B:庚烷C:3,3-二甲基戊烷

答案:庚烷

下列各组化合物熔点最高的为：正戊烷、异戊烷和新戊烷

A:新戊烷B:异戊烷C:正戊烷

答案:正戊烷

下列各化合物的系统命名为8-甲基双环[3.2.1]辛烷。

A:错B:对

答案:对

下列各化合物的系统命名为1-甲基-2-乙基-3-新丙基环己烷。

A:错B:对

答案:错

下列化合物的系统命名为4-异丙基-2,3-二甲基庚烷。

A:对B:错

答案:错

下列化合物的系统命名为2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷。

A:对B:错

答案:对

第三章测试

下列化合物的系统命名为2,5-二甲基-戊-2-烯。(CH3)2CHCH=CH(CH3)2

A:对B:错

答案:对

下列各化合物的正确命名为(Z)-3-乙基-2-己烯。

A:错B:对

答案:错

下列反应将得到反马规则的加成产物。

A:对B:错

答案:错

下列反应将得到复合马氏规则的产物。

A:错B:对

答案:对

下列反应式的主要产物为2-氯代环己醇。

A:错B:对

答案:对

下列反应主要产物为环己醇。

A:错B:对

答案:对

下列反应将得到仲醇产物。

A:对B:错

答案:错

下列反应物在此条件下不发生加成反应。

A:对B:错

答案:错

下列反应得到反式加氢产物。

A:对B:错

答案:错

完成下列反应式是正确的。

A:对B:错

答案:对

第四章测试

下列各组化合物哪个较稳定？为什么？

A:2-甲基-2,5-庚二烯B:3-甲基-2,5-庚二烯C:4-甲基-2,5-庚二烯D:5-甲基-2,4-庚二烯

答案:5-甲基-2,4-庚二烯

三个化合物(A)、(B)和(C)，其分子式均为C5H8，都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，在催化下加氢都得到戊烷。(A)与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀，(B)和(C)则不反应。(C)可以顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物，(A)和(B)则不能。化合物(A)为：

A:戊-2-炔B:戊炔C:戊-3-炔

答案:戊炔

下列各组碳正离子哪个较稳定？为什么？(按次序分别为A、B、C)

A:如图所示CB:如图所示BC:如图所示DD:如图所示A

答案:如图所示A

下列各组自由基哪个较稳定？为什么？（按顺序分别为A、B、C、D）

A:如图所示CB:如图所示BC:如图所示AD:如图所示AD

答案:如图所示AD

下列反应将生成1,4加成为主的产物。

A:错B:对

答案:错

下面反应将生成1,4加成为主的产物。

A:错B:对

答案:对

下列反应物不能发生D-A反应。

A:错B:对

答案:错

下列反应式将生成双键加成的溴代产物。

A:错B:对

答案:错

下列反应式中环戊二烯为亲双烯体。

A:错B:对

答案:错

下列反应属于D-A反应，但第二个反应物中的羰基降低了反应活性。

A:错B:对

答案:错

第五章测试

下列化合物，哪些具有芳香性？

A:环丙烯正离子B:环戊二烯C:环戊二烯负离子D:环丁二烯

答案:环丙烯正离子;环戊二烯负离子

下列F-C烷基化反应过程中会发生碳正离子重排。

A:错B:对

答案:对

下列反应主产物为苯基环己基醚。

A:对B:错

答案:错

下列反应的主产物为苯甲酸。

A:错B:对

答案:对

下列反应将脱水生成烯烃。

A:对B:错

答案:错

第六章测试

下列分子光学构型为R的是哪一选项：

A:3B:2C:1D:4

答案:3

某化合物(A)的分子式为C6H10，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。若以Pt为催化剂催化氢化，则(A)转变C6H14

(B)，(B)无光学活性。(A)为：

A:2-甲基-戊炔B:4-甲基-戊-2-炔C:己-2-炔D:3-甲基-戊炔

答案:3-甲基-戊炔

根据给出的四个立体异构体的Fischer投影式，下列说法正确的是：

A:(Ⅱ)和(Ⅲ)是对映体B:(I)和(Ⅳ)

是对映体C:(II)和(Ⅳ)是对映体D:(I)和(II)的沸点相同

答案:(Ⅱ)和(Ⅲ)是对映体;(I)和(II)的沸点相同

下列反应中甲氧基将取代-Br，并且产物旋光性改变。

A:错B:对

答案:对

下列反应属于SN1过程。

A:错B:对

答案:错

第七章测试

用系统命名法命名下列各化合物，正确的是：

A:4,5-二甲基-2-氯己烷B:2,3-二甲基-5-氯己烷C:2-氯-4,5-二甲基己烷D:5-氯-2,3-二甲基己烷

答案:2,3-二甲基-5-氯己烷

用系统命名法命名下列各化合物，正确的是：

A:2,4,4-三氯-5-甲基己烷B:3,3,5-三氯-2-甲基己烷C:2-甲基-3,3,5-三氯己烷D:5-甲基-2,4,4-三氯己烷

答案:2-甲基-3,3,5-三氯己烷

下列各组化合物的偶极矩最大的是：

A:AB:BC:CD:D

答案:A

下列亲核试剂中，亲核性最强的是：

A:CN-B:OH-C:CH3O-D:ArO-

答案:CN-

某化合物分子式为C5H12(A)，(A)在其同分异构体中熔点和沸点差距最小，(A)的一溴代物只有一种(B)。(B)进行SN1或SN2反应都很慢，但在Ag+的作用下，可以生成Saytaeff烯烃(C)。化合物(A)为：

A:异戊烷B:新戊烷C:正戊烷

答案:新戊烷

对于SN1反应,

卤代烷的反应活性最高的是：

A:RFB:RBr

C:RID:RCl

答案:RI

下列反应的主要产物为4-甲基-己-3-烯。

A:错B:对

答案:错

下列反应的主要产物为1-甲基环己烯。

A:错B:对

答案:对

下列反应的主要产物为二醇。

A:对B:错

答案:错

第八章测试

紫外光谱可以引起分子（

）的变化

A:电子能级B:原子核的自旋能级C:振动能级D:转动能级

答案:电子能级

红外光谱中，=C-H伸缩振动的特征频率在（

）cm-1

A:3000~3100B:2850~2950C:3310~3320D:1025~1200

答案:3000~3100

红外光谱中，-C=O伸缩振动的特征频率在（

）cm-1

A:1650-1800B:1000-1200C:1025~1200D:3000~3100

答案:1650-1800

红外光谱中，—C≡C—的伸缩振动在（

）cm-1

A:1650-1800B:2240~2280C:2100~2200D:1000-1200

答案:1650-1800

不同化学环境的核，受到不同程度的屏蔽效应，其共振吸收的位置出现在不同的磁感应强度，这种位置的差异为:

A:自旋裂分B:共振吸收C:积分曲线D:化学位移

答案:化学位移

1HNMR谱图中，与烯烃碳原子直接相连的质子，化学位移值在（

）ppm。

A:4.5-6.5B:7.0-8.0C:2.0-3.0D:9.0-10.0

答案:4.5-6.5

1HNMR谱图中，与芳环碳原子直接相连的质子，化学位移值在（

）ppm。

A:2.0-3.0B:9.0-10.0C:7.0-8.0D:3.5-4.0

答案:7.0-8.0

有机化合物结构的主要波谱测试方法有：

A:紫外可见光谱B:质谱C:红外光谱D:核磁共振波谱

答案:紫外可见光谱;质谱;红外光谱;核磁共振波谱

红外光谱可以引起分子（

）的变化

A:电子能级B:原子核的自旋能级C:转动能级D:振动能级

答案:转动能级;振动能级

第九章测试

下列各种醇在水溶液中，酸性最强的是：

A:甲醇B:乙醇C:叔丁醇D:异丙醇

答案:甲醇

下列醇中，与氢卤酸的反应，活性最高的是：

A:苄醇B:叔丁醇C:乙醇D:异丙醇

答案:叔丁醇

下列化合物中，哪一个具有最小的pka值：

A:CB:AC:BD:D

答案:C

下列各化合物的系统命名为4-甲基-戊-2-醇。

A:对B:错

答案:对

下列化合物的最新系统命名为2,5-庚二醇

A:对B:错

答案:错

下列反应中苯氧基将取代第二个反应物上的羟基。

A:错B:对

答案:错

下列反应方程式是正确的。

A:错B:对

答案:对

下列反应经过重排生成酮类化合物。

A:错B:对

答案:对

下列反应所得产物是正确的。

A:对B:错

答案:对

第十章测试

下列转变的主要步骤有：

A:异丙醇缩水制备丙烯，丙烯在过氧酸作用下制备环氧丙烷。B:环氧丙烷与苯基溴化镁反应，酸化后制得目标产物。C:溴苯制备苯基溴化镁。

答案:异丙醇缩水制备丙烯，丙烯在过氧酸作用下制备环氧丙烷。;环氧丙烷与苯基溴化镁反应，酸化后制得目标产物。;溴苯制备苯基溴化镁。

下列转变的主要步骤有：

A:苯甲酸甲酯经水解还原制备苯甲醇。B:苯甲醇在碱作用下与碘甲烷成醚。C:苯甲醇直接与碘甲烷反应成醚。

答案:苯甲酸甲酯经水解还原制备苯甲醇。;苯甲醇在碱作用下与碘甲烷成醚。

下列反应生成伯胺。

A:错B:对

答案:对

下列反应方程中甲氧基进攻连有甲基的碳上。

A:错B:对

答案:错

下列反应中甲氧基进攻连有甲基的碳。

A:错B:对

答案:对

下列反应产物构型将发生翻转。

A:对B:错

答案:错

下列反应方程式的产物为环己基仲丁基醚。

A:错B:对

答案:对

下列各化合物的系统命名为甲基丁基醚。CH3—O—CH2CH2CH2CH3

A:对B:错

答案:对

第十一章测试

下列各组化合物的羰基活性最高的是：

A:AB:DC:BD:C

答案:B

下列化合物中，哪个不能发生碘仿反应：

A:DB:BC:AD:C

答案:B

有一个化合物(A)，分子式是C8H14O，(A)可以很快地使水褪色，可以与苯肼反应，(A)氧化生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)具有酸性，同NaOCl反应则生成氯仿及一分子丁二酸。(B)为：

A:4-酮正戊酸B:2-酮正戊酸C:5-醛正戊酸D:3-酮正戊酸

答案:4-酮正戊酸

下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合：

A:BB:DC:AD:C

答案:C

某化合物分子式为C6H12O，能与羟氨作用生成肟，但不起银镜反应，在铂的催化下进行加氢，则得到一种醇，此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，而不能使Fehling试剂还原，该化合物为：

A:2-甲基-戊-3-酮B:2-甲基-3-戊酮C:4-甲基-戊-3-酮D:4-甲基-3-戊酮

答案:2-甲基-戊-3-酮

下列反应方程式的主要产物为缩醛。

A:错B:对

答案:对

下列反应方程式的主要产物为伯醇。

A:错B:对

答案:错

下列反应属于Wittig反应，生成烯烃产物。

A:对B:错

答案:对

下列反应为羟醛缩合反应，主要产物为β-羟基醛。

A:对B:错

答案:错

第十二章测试

下列化合物的酸性最大的是：

A:乙二酸B:乙醇C:丙二酸D:乙酸

答案:乙二酸

下列化合物的酸性最小的是：

A:乙酸B:丙酸C:三氯乙酸D:氯乙酸

答案:丙酸

下列化合物中，能发生银镜反应的是：

A:草酸B:甲酸C:丁二酸D:丙二酸

答案:甲酸

化合物(B)、(C)的分子式均为C4H6O4，它们均可溶于氢氧化钠溶液，与碳酸钠作用放出CO2，(B)加热失水成酸酐C4H4O3；(C)加热放出CO2生成三个碳的酸。(B)和(C)为：

A:（B）二甲基乙二酸；（C）丁二酸B:（B）甲基丙二酸；（C）丁二酸C:（B）丁二酸；（C）甲基丙二酸D:（B）丁二酸；（C）二甲基乙二酸

答案:（B）丁二酸；（C）甲基丙二酸

某二元酸C8H14O4(D)，受热时转化成中性化合物C7H12O(E)，(E)用浓HNO3氧化生成二元酸C7H12O4(F)。(F)受热脱水成酸酐C7H10O3(G)；(D)LiAlH4用还原得C8H18O2(H)。(H)能脱水生成3,4-二甲基-1,5-己二烯。(D)为：

A:2,3-二甲基-己二酸B:3,3-二甲基-己二酸C:3,4-二甲基-己二酸D:2,4-二甲基-己二酸

答案:3,4-二甲基-己二酸

下列转化主要步骤为：

A:环己酮与乙基溴化镁加成制备1-乙基环己醇B:1-乙基环己醇与PBr反应制备1-溴-1-乙基环己烷C:1-溴-1-乙基环己烷制备格式试剂、然后与CO2反应，酸化后得到目标产物。

答案:环己酮与乙基溴化镁加成制备1-乙基环己醇;1-乙基环己醇与PBr反应制备1-溴-1-乙基环己烷;1-溴-1-乙基环己烷制备格式试剂、然后与CO2反应，酸化后得到目标产物。

下列转化的主要步骤为：

A:溴甲基环己烷格式试剂与CO2反应酸化后得目标产物。B:溴甲基环己烷制备格式试剂。C:亚甲基环己烷与HBr在H2O2作用下反马加成，生成溴甲基环己烷

答案:溴甲基环己烷格式试剂与CO2反应酸化后得目标产物。;溴甲基环己烷制备格式试剂。;亚甲基环己烷与HBr在H2O2作用下反马加成，生成溴甲基环己烷

下列反应不能生成酰氯。

A:对B:错

答案:错

下列反应将发生自身酯化反应，脱水生成内酯。

A:对B:错

答案:对

第十三章测试

下列酯类水解的活性最大偶的是：

A:CB:DC:BD:A

答案:A

下列酯类水解的活性最小的是：

A:CB:BC:AD:D

答案:B

下列各化合物中，哪个酸性最强？

A:FCH2COOHB:BrCH2COOHC:ClCH2COOHD:CH3COOH

答案:FCH2COOH

有两个酯类化合物(A)和(B)，分子式均为C4H6O2。(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化合物C3H4O2(C)，(C)可使Br2-CCl4溶液褪色。(B)在酸性条件下水解成一分子羧酸和化合物(D)，(D)可发生碘仿反应，也可与Tollens试剂作用。试推测(A)、(B)的构造。

A:(A)甲酸烯丙酯；(B)甲酸乙烯酯B:(A)甲酸烯丙酯；(B)乙烯酸甲酯C:(A)烯丙酸甲酯；(B)甲酸乙烯酯D:(A)烯丙酸甲酯；(B)乙烯酸甲酯

答案:(A)烯丙酸甲酯；(B)乙烯酸甲酯

完成下列转变的第一步为：

A:2-（1-乙基）环己基乙醇经酸化和氨化得到目标产物。B:乙基环己基醇溴代后制备格式试剂，然后与环氧乙烷反应引入羟乙基。C:C2H5MgBr与环己基酮的羰基加成，生成乙基环己基醇。

答案:2-（1-乙基）环己基乙醇经酸化和氨化得到目标产物。;乙基环己基醇溴代后制备格式试剂，然后与环氧乙烷反应引入羟乙基。;C2H5MgBr与环己基酮的羰基加成，生成乙基环己基醇。

下列转变的主要步骤为：

A:苯酚经过Kolbe反应制备水杨酸B:由苯制备苯酚。C:水杨酸乙酰化制备目标产物。

答案:苯酚经过Kolbe反应制备水杨酸;由苯制备苯酚。;水杨酸乙酰化制备目标产物。

下列反应属于霍夫曼降解反应。

A:对B:错

答案:错

下列反应方程式的主要产物为环己基甲基醚。

A:错B:对

答案:对

第十四章测试

丙二酸二乙酯法制备环戊基甲酸所必须的卤代烃为：

A:1-溴丁烷B:1,4-二溴丁烷C:1,1,-二溴丁烷D:1,2-二溴丁烷

答案:1,4-二溴丁烷

用丙二酸二乙酯法合成下列化合物所必须的卤代烃有：

A:1-氯丙烷B:氯甲烷C:2-氯丙烷D:碘甲烷

答案:2-氯丙烷;碘甲烷

以乙醇及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成

3-甲基-2-丁酮的必要步骤为：

A:乙酰乙酸乙酯与2分子碘甲烷反应，引入两个甲基，然后进行酮式分解。B:乙酰乙酸乙酯与2分子碘甲烷反应，引入两个甲基，然后进行酸式分解。C:乙酸乙酯缩合制备乙酰乙酸乙酯。D:乙醇氧化成乙酸，然后合成乙酸乙酯。

答案:乙酰乙酸乙酯与2分子碘甲烷反应，引入两个甲基，然后进行酮式分解。;乙酸乙酯缩合制备乙酰乙酸乙酯。;乙醇氧化成乙酸，然后合成乙酸乙酯。

下列反应属于酯交换反应。

A:错B:对

答案:错

下列反应属于酯分解反应。

A:对B:错

答案:错

下列反应方中，乙醇钠首先进攻丙酸乙酯的活泼氢，生成碳负离子。

A:对B:错

答案:对

下列反应中，乙醇钠首先进攻丁二酸二乙酯的αH，生成相应的碳负离子；然后碳负离子进攻苯甲酸乙酯的羰基碳。

A:错B:对

答案:对

第十五章测试

下列胺类化合物，哪一个能生成稳定存在的重氮盐：

A:二乙胺B:一乙胺C:三乙胺D:苯胺

答案:苯胺

关于季铵碱的说法，正确的是：

A:它可以通过伯胺的彻底甲基化反应合成B:季铵碱可以发生霍夫曼消除生成烯烃C:季铵碱可以发生偶合反应生成偶氮化合物D:它是一个中性化合物

答案:季铵碱可以发生霍夫曼消除生成烯烃

下列关于重氮盐的说法是正确的是

A:重氮盐可以被还原生成阱B:重氮盐能够与苯胺或苯酚反应偶氮化合物C:重氮盐通常不稳定，需要在低温下才能存在D:重氮盐容易被取代生成卤素

答案:重氮盐可以被还原生成阱;重氮盐能够与苯胺或苯酚反应偶氮化合物;重氮盐通常不稳定，需要在低温下才能存在;重氮盐容易被取代生成卤素