有机化学智慧树知到课后章节答案2023年下太原工业学院

有机化学智慧树知到课后章节答案2023年下太原工业学院太原工业学院

第一章测试

CH4、CH3OH、CO2都是有机化合物。

A:对B:错

答案:错

有机化合物的数目多于无机化合物。

A:对B:错

答案:对

有机反应往往不是单一反应，除主反应外，还有副反应。

A:错B:对

答案:对

有机反应类型有两种：均裂反应和异裂反应。

A:错B:对

答案:错

有机化合物的本意是“有生命的化合物”。

A:对B:错

答案:对

第二章测试

烷烃的通式是（）

A:CnH2n-2B:CnH2nC:CnH2n-6D:CnH2n+2

答案:CnH2n+2

甲基的代码是（）

A:MeB:PrC:BuD:Et

答案:Me

同系物的系列差是（）

A:CH4B:CHC:CH2D:CH3

答案:CH2

裂化反应的条件是高温。

A:对B:错

答案:对

下列关于系统命名法的编号原则正确的是（）

A:优先使取代基的位次和最大B:优先使大取代基的位次最小C:优先使小取代基的位次最小D:优先使取代基的位次和最小

答案:优先使小取代基的位次最小

系统命名法写出名称的顺序是（）

A:先大取代基后小取代基B:先小取代基后大取代基C:先取代基后母体D:先母体后取代基

答案:先小取代基后大取代基;先取代基后母体

位次与基团名称之间用（）隔开

A:分号B:短线“-”C:逗号D:什么也不用

答案:短线“-”

基团名称与母体之间用（）隔开

A:短线“-”B:分号C:逗号D:什么也不用

答案:短线“-”

在系统命名法中，若出现卤素原子的取代基，它应该放在（）

A:最前B:都行C:最后D:与其他基团按从小到大的顺序排列

答案:与其他基团按从小到大的顺序排列

在系统命名法中相同的基团要分开写。

A:对B:错

答案:错

第三章测试

烯烃的构造异构有碳链异构。

A:对B:错

答案:对

在常温常压下烯烃的状态、b.p、m.p与烷烃相似。

A:错B:对

答案:对

直链烯的b.p比支链异构体的略高。

A:对B:错

答案:对

烯烃的水溶性是几乎不溶。

A:对B:错

答案:对

单烯烃就是烯烃。

A:错B:对

答案:对

官能团位置异构就是官能团异构。

A:对B:错

答案:错

按照分子轨道理论，乙烯分子中的两个碳原子各以一个sp2杂环轨道可以组成两个分子轨道，一个是σ成键轨道，一个是σ*反键轨道。

A:对B:错

答案:对

Z式就是顺式，E就是反式。

A:错B:对

答案:错

按照次序规则，所有的原子都优先于孤对电子。

A:对B:错

答案:对

烯烃的典型反应是亲电加成反应，且符合马氏规则。

A:对B:错

答案:对

第四章测试

炔烃发生的反应是（）

A:亲核取代B:亲电取代C:亲核加成D:亲电加成

答案:亲核加成;亲电加成

炔烃与水的加成产物为醛或酮。

A:错B:对

答案:对

硼氢化氧化反应得到的是反式加水产物。

A:对B:错

答案:错

在光或者加热条件下烯烃与（）加成产物为反马氏加成产物。

A:HBr或HIB:HClC:HID:HBr

答案:HBr

末端炔的炔氢具有酸性。

A:错B:对

答案:对

炔化钠在合成中可用来增长碳链。

A:对B:错

答案:对

重金属炔化物具有（）。

A:碱性B:酸性C:爆炸性D:中性

答案:爆炸性

炔烃在Lindlar催化剂的催化作用下可催化加氢得到反式烯烃。

A:对B:错

答案:错

C+的稳定性顺序是（）

A:30>20>10B:10>30>20C:30>10>20D:10>20>30

答案:30>20>10

共轭二烯烃发生亲电加成的产物有1,2-加成和1,4-加成。

A:对B:错

答案:对

双烯合成（即D-A）反应主要发生的是1,4-加成。

A:错B:对

答案:对

第五章测试

螺环烃和桥环烃的命名中[]中的数字为

A:共用的碳原子数B:环碳原子数C:路径碳原子数D:除共用碳原子以外的环碳原子数

答案:路径碳原子数

螺环烃的命名中[]中数字的排列次序为从小到大。

A:对B:错

答案:对

桥环烃的命名中[]中数字的排列次序为从大到小。

A:错B:对

答案:对

螺环烃的编号从（）开始。

A:与螺碳原子相邻的碳原子B:螺碳原子C:桥头碳D:与桥头碳相邻的碳原子

答案:与螺碳原子相邻的碳原子

桥环烃的编号从（）开始。

A:与桥头碳相邻的碳原子B:与螺碳原子相邻的碳原子C:桥头碳D:螺碳原子

答案:桥头碳

编号时若既有取代基又有双键，优先要使____的位次最小？

A:大取代基B:取代基C:双键D:小取代基

答案:双键

当有烷基取代基的环丙烷与HX发生开环反应时，环在含氢最多的和含氢最少的两个碳原子之间断裂，且符合马氏规则。

A:对B:错

答案:对

环己烷最稳定的构象是（）。

A:费谢尔投影式B:船式C:椅式D:纽曼投影式

答案:椅式

单取代的环己烷，取代基处于（）键最稳定。

A:aB:bC:eD:c

答案:e

对于多取代的环己烷，优先将小取代基放在e键上最稳定。

A:错B:对

答案:错

第六章测试

苯基团用（）来表示。

A:PrB:ArC:BuD:Ph

答案:Ph

芳基用（）来表示。

A:BuB:PhC:ArD:Pr

答案:Ar

芳香性是指（）。

A:易取代难加成难氧化B:难取代易加成易氧化C:易取代易加成难氧化

答案:易取代难加成难氧化

硝化反应的条件是（）。

A:HNO3，50℃～60℃B:混酸，70℃～80℃C:混酸，50℃～60℃D:HNO3+H2SO4，50℃～60℃

答案:HNO3，50℃～60℃;混酸，70℃～80℃;混酸，50℃～60℃;HNO3+H2SO4，50℃～60℃

芳烃的磺化反应是不可逆反应。

A:对B:错

答案:错

在苯环中引入磺酸基后可改善芳烃的（）。

A:脂溶性B:亲电性C:水溶性D:亲核性

答案:水溶性

傅氏烷基化反应的特点是（）。

A:易发生重排B:不易发生重排C:不易发生多取代D:易发生多取代

答案:易发生重排;易发生多取代

单烷基取代苯在酸性高锰酸钾的氧化下所得产物为（）。

A:苯基取代的非甲酸B:苯甲酸C:苯甲酸衍生物

答案:苯甲酸

在碳正离子中最稳定的是（）。

A:苄基正离子B:2ºC:3ºD:1º

答案:苄基正离子

芳烃的定位规律中，第一类定位基是（）。

A:邻对位定位基B:间位定位基C:吸电子基D:供电子基

答案:邻对位定位基

芳烃的定位规律中，第二类定位基是（）。

A:吸电子基B:供电子基C:间位定位基D:邻对位定位基

答案:吸电子基;间位定位基

芳烃的定位规律中，卤原子是（）。

A:吸电子基B:供电子基C:间位定位基D:邻对位定位基

答案:吸电子基;邻对位定位基

萘的亲电取代反应一般发生在（）位。

A:βB:1C:αD:2

答案:α

高温时，萘发生磺化反应时，磺酸基一般上到（）位。

A:αB:1C:βD:2

答案:β

α-萘酚发生亲电取代反应时，取代基一般进入（）位。

A:同环α-位B:异环α-位C:异环β-位D:同环β-位

答案:同环α-位

β-甲基萘发生亲电取代反应时，取代基一般进入（）位。

A:同环α-位B:同环与其相邻的α-位C:异环α位D:同环β-位

答案:同环与其相邻的α-位

α-硝基萘发生亲电取代反应时，取代基一般进入（）位。

A:异环α-位B:同环α-位C:同环β-位D:异环β-位

答案:异环β-位

对有芳香性的分子，描述正确的是（）

A:共轭体系是环状闭合的B:π电子数符合4nC:π电子数符合4n+2D:参与共轭的原子完全或几乎处于同一平面上

答案:共轭体系是环状闭合的;π电子数符合4n+2;参与共轭的原子完全或几乎处于同一平面上

第七章测试

手性是指两个异构体互呈实物与镜像的关系，但不能完全重合的性质。。

A:对B:错

答案:对

对映体是指两个互呈实物与镜像关系，但又不能完全重合的异构体互称为对映体。

A:对B:错

答案:对

手性碳是指连有三个不同取代基的碳原子。

A:对B:错

答案:错

判断一个分子有没有手性主要看分子中有没有（）。若有则该分子没有手性，若既没有（）又没有（）则有手性。

A:对称中心B:四重交替对称轴C:对称轴D:对称面

答案:对称中心;四重交替对称轴;对称面

对映体的构型用（）表示。

A:顺反式B:纽曼投影式C:费歇尔投影式

答案:费歇尔投影式

对映体的构型用（）标记。

A:R/SB:A/BC:Z/ED:D/L

答案:R/S;D/L

费歇尔投影式是用平面的形式来反映分子的立体异构，所以看该结构式时应注意四个字：横前竖后。

A:错B:对

答案:对

费歇尔投影式构型的简单确定方法：小左右，顺时针（）型，逆时针为（）型。

A:DB:LC:RD:S

答案:R;S

内消旋体与外消旋体都是纯净物

A:错B:对

答案:错

非对映体不是立体异构体

A:对B:错

答案:错

第八章测试

关于卤烷的溶解性描述正确的是（）。

A:不溶于水也不溶于醇、醚、烃等有机溶剂B:不溶于水，易溶于有机溶剂C:易溶于水和有机溶剂D:易溶于水，不溶于有机溶剂

答案:不溶于水，易溶于有机溶剂

卤代烷与（）反应可以得到醇？

A:NH3B:RXC:NaCND:NaOH

答案:NaOH

卤代烷与（）反应可以得到腈？

A:NaCNB:NH3C:RXD:NaOH

答案:NaCN

卤代烷与（）反应可以得到胺？

A:NH3B:NaCNC:NaOHD:RX

答案:NH3

卤代烷与（）反应可以得到硝酸酯？

A:RNO2B:NaCNC:NH3D:AgNO3(醇)

答案:AgNO3(醇)

卤代烷与（）反应可以得到醚？

A:NH3B:NaOR’C:NaCND:NaOH

答案:NaOR’

不同类型的卤代烷用（）来鉴别。

A:AgNO3​（醇）B:NaOR’C:NaCND:NaOH

答案:AgNO3​（醇）

不同结构的卤代烷与AgNO3​（醇）的反应活性顺序是（）。

A:1º>2º>3ºB:3º>2º>1ºC:1º>3º>2ºD:2º>3º>1º

答案:3º>2º>1º

卤烷发生消除反应的条件是（）。

A:H+/乙醇B:OH-/乙醇C:OH-/H2OD:H+/H2O

答案:OH-/乙醇

下列试剂不能与格式试剂发生反应的是（）。

A:O2B:RC≡CR`C:H2OD:CO2

答案:RC≡CR`

格式试剂不能直接用来制备（）。

A:增加一个碳的羧酸B:烷烃C:醇D:醛或酮

答案:醛或酮

格式试剂与（）反应可用来制备增加一个碳的伯醇。

A:醇B:醛C:酮D:甲醛

答案:甲醛

SN1机理指的是（）反应。

A:单分子亲电取代B:单分子亲核取代C:双分子亲核取代D:双分子亲电取代

答案:单分子亲核取代

SN2中的S代表（）。

A:取代B:亲核C:加成D:亲电

答案:取代

SN1中的N代表（）。

A:亲电B:加成C:取代D:亲核

答案:亲核

SN1反应的特点是（）。

A:一步反应B:过渡态无中间体C:两步反应D:有C+离子中间体生成

答案:两步反应;有C+离子中间体生成

SN2反应的特点是（）。

A:两步反应B:有C+离子中间体生成C:过渡态无中间体D:一步反应

答案:过渡态无中间体;一步反应

不同结构的卤代烷发生SN1反应时的活性顺序为（）。

A:3º>2º>1ºB:1º>2º>3ºC:1º>3º>2ºD:2º>3º>1º

答案:3º>2º>1º

不同结构的卤代烷发生SN2反应时的活性顺序为（）。

A:1º>3º>2ºB:2º>3º>1ºC:1º>2º>3ºD:3º>2º>1º

答案:1º>2º>3º

E1的E是指（）。

A:消除B:加成C:亲核D:取代

答案:消除

卤代烷发生消除反应时的产物遵循（）规则。

A:马氏B:霍尔曼C:费歇尔D:扎伊采夫

答案:扎伊采夫

下列卤代烃中最易发生SN1反应的是（）。

A:氯苯B:苄氯C:一氯甲烷D:氯乙烯E:烯丙基氯

答案:苄氯

下列卤代烃中的C-C键最难断裂的是（）。

A:氯乙烯B:苄氯C:一氯甲烷D:氯苯E:烯丙基氯

答案:氯苯

下列卤代烃中不能用AgNO3乙醇溶液鉴别的是（）。

A:氯乙烯B:烯丙基氯C:一氯甲烷D:苄氯E:氯苯

答案:氯乙烯;氯苯

第九章测试

在烯醇的命名中，碳原子总数跟着烯醇。

A:对B:错

答案:对

下列关于醇的说法正确的是（）。

A:醇的酸性比H2O的强B:醇钠可作为亲电试剂C:低级醇易溶于水的原因是羟基与水可形成分子间氢键D:醇与无机酸反应为酯化反应

答案:醇的酸性比H2O的强;低级醇易溶于水的原因是羟基与水可形成分子间氢键

卢卡斯试剂指的是（）。

A:ZnBr2+H2SO4(浓)B:ZnBr2+HCl(浓)C:ZnCl2+H2SO4(浓)D:ZnCl2+HCl(浓)

答案:ZnCl2+HCl(浓)

卢卡斯试剂鉴别低级醇的现象是（）。

A:有颜色变化B:有气泡生产C:有沉淀生成D:发生浑浊或分层现象

答案:发生浑浊或分层现象

醇在酸性条件下脱水时易发生重排现象。

A:对B:错

答案:对

下列氧化剂中可将醇氧化成醛或酮的是（）。

A:CH3COCH3B:CrO3+H2SO4C:Na2Cro7(H+)D:KMnO4(H+)

答案:CH3COCH3;CrO3+H2SO4

下列醚中是单醚的有（）。

A:prO-Pr-iB:CH3OCH3C:CH3CH2OCH2CH3D:CH3OCH2CH3

答案:CH3OCH3;CH3CH2OCH2CH3

下列醚中是混醚的有（）。

A:CH3OCH2CH3B:CH3CH2OCH2CH3C:CH3OCH3D:prO-Pr-i

答案:CH3OCH2CH3;prO-Pr-i

下列关于醚的说法不正确的是（）。

A:醚可以溶于强酸形成烊盐B:醚的化学性质很活泼C:醚的碱性很弱，生成的烊盐不稳定，遇水很快分解D:蒸馏乙醚时有时发生爆炸事故的原因是乙醚中有过氧化物存在E:醚对氧化剂较稳定但与空气长期接触会被氧化形成过氧化物F:醚与烷烃或卤代烃形成的混合物是无法分离的

答案:醚可以溶于强酸形成烊盐;醚的碱性很弱，生成的烊盐不稳定，遇水很快分解;蒸馏乙醚时有时发生爆炸事故的原因是乙醚中有过氧化物存在;醚对氧化剂较稳定但与空气长期接触会被氧化形成过氧化物

检验乙醚中有无过氧化物的方法是()。

A:石蕊试纸B:pH试纸C:FeSO4+KSCND:KI-淀粉试纸

答案:FeSO4+KSCN;KI-淀粉试纸

除去醚中过氧化物的方法是加入（）。

A:FeSO4B:Na2SO3C:Fe2O3D:Na2SO4

答案:FeSO4;Na2SO3

贮藏醚类化合物时，可向其中加入少许（）以避免过氧化物的生成。

A:Na2SO3B:FeSO4C:Na2SO4D:Na

答案:Na

冠醚的用途是（）

A:作为相转移催化剂B:作为络合剂C:作为离子选择性电极D:分离金属离子

答案:作为相转移催化剂;作为络合剂;作为离子选择性电极;分离金属离子

第十章测试

为什么苯酚的酸性大于醇？

A:苯环是供电子基B:苯环与氧原子形成共轭，使O-H更容易离解C:烷基是供电子基

答案:苯环与氧原子形成共轭，使O-H更容易离解

苯酚中的苯环与氧原子形成的共轭体系属于p-p共轭。

A:错B:对

答案:错

下列化合物中的酸性最强的是（）。

A:对甲苯酚B:对硝基苯酚C:2,4-二硝基苯酚D:苯酚

答案:2,4-二硝基苯酚

苯酚与适量溴水反应的产物是（）。

A:邻溴苯酚白↓B:2,4,6-三溴苯酚白↓C:2,4,6-三溴苯酚黄↓D:2,4-二溴苯酚↓

答案:2,4,6-三溴苯酚白↓

由苯酚制备对溴苯酚的条件是（）。

A:Br2B:CCl4Br2C:H2OBr2D:Br2CS25℃

答案:Br2CS25℃

苯与苯酚的反应活性，苯酚高，因为羟基是供电子基。

A:错B:对

答案:对

下列化合物中反应活性最高的是（）。

A:苯酚B:苯C:苯甲酸D:硝基苯

答案:苯酚

下列化合物中反应活性最低的是（）。

A:硝基苯B:苯甲酸C:苯D:苯酚

答案:硝基苯

苯酚发生磺化反应时，低温得到的是邻羟基苯磺酸产物。

A:错B:对

答案:对

酚可以用FeCl3来鉴别，现象是变色。

A:对B:错

答案:对

第十一章测试

若用NaHSO3鉴别特定的醛酮则要求NaHSO3溶液必须满足（）条件。

A:稀溶液B:饱和溶液C:过量D:少量

答案:饱和溶液;过量

醛酮与格氏试剂反应后的产物为（）。

A:酸B:酮C:醇D:醛

答案:醇

2,4-二硝基苯肼与醛酮反应后的现象是有（）生成。

A:黄色沉淀B:颜色变化C:气泡D:白色沉淀

答案:黄色沉淀

下列对碘仿反应用途描述正确的是（）。

A:合成少一个碳的酸B:合成中增长碳链C:鉴别醛酮D:鉴别含有CH3CHOH结构的化合物E:合成中缩短碳链

答案:合成少一个碳的酸;鉴别含有CH3CHOH结构的化合物;合成中缩短碳链

吐伦试剂可以鉴别（）。

A:所有醛B:脂肪醛C:芳香醛D:乙酸E:甲酸

答案:所有醛;脂肪醛;芳香醛;甲酸

可将羰基还原成醇的方法有（）。

A:NaBH4B:催化加氢C:黄鸣龙法D:LiAlH4E:克莱蒙森还原法

答案:NaBH4;催化加氢;LiAlH4

可将羰基还原成CH2的方法有（）。

A:催化加氢B:黄鸣龙法C:NaBH4D:LiAlH4E:克莱蒙森还原法

答案:黄鸣龙法;克莱蒙森还原法

坎尼扎罗反应只适用与（）。

A:不含α-H的醛B:醛C:含α-H的醛D:甲基酮E:酮

答案:不含α-H的醛

季戊四醇的制备原料是（）。

A:甲醛和乙酸B:甲醛和乙醛C:甲醇和乙醛D:甲醇和乙酸

答案:甲醛和乙醛

制备季戊四醇的反应中包括了哪两种反应?

A:交叉羟醛缩合B:歧化反应C:羟醛缩合D:交叉歧化反应

答案:交叉羟醛缩合;交叉歧化反应

鉴别甲醛与乙醛可用（）鉴别。

A:菲林试剂B:I2，OH-C:吐伦试剂D:2,4-二硝基苯肼

答案:I2，OH-

CH3COCH3与CH3CH2COCH2CH3可用（）鉴别。

A:菲林试剂B:吐伦试剂C:2,4-二硝基苯肼D:I2，OH-

答案:I2，OH-

乙醛与苯甲醛可用（）鉴别。

A:吐伦试剂B:I2，OH-C:菲林试剂D:2,4-二硝基苯肼

答案:I2，OH-;菲林试剂

丙酮与苯乙酮可用（）鉴别。

A:2，4-二硝基苯肼B:醇C:饱和NaHSO3D:碘仿反应E:Lucas试剂

答案:饱和NaHSO3

第十二章测试

下列酸中酸性最强的是（）。

A:B:C:D:

答案:

由羧酸制备α-氯代酸的条件是（）。

A:PCl5B:PCl3C:Cl2,FeD:Cl2,PE:Cl2,hν

答案:Cl2,P

脱羧反应的条件是（）。

A:NaOH-CaOHB:NaOH-CaO,△C:NaOH-CaOD:NaOH-Ca(OH)2△

答案:NaOH-CaO,△

当羧酸上的α-C上连有吸电子基时，更容易脱羧。

A:错B:对

答案:对

下列化合物中最难发生亲核取代反应的是（）。

A:RCOOHB:RCOClC:RCOOCOR＇D:RCONH2E:RCOOR＇

答案:RCOOH

下列化合物中不能与H2/Pt-BaSO4生成醇的是（）。

A:RCOOR＇B:RCOOHC:RCOOCOR＇D:RCOClE:RCONH2

答案:RCONH2

下列化合物中不能被LiAlH4还原成醇的是（）。

A:RCONH2B:RCOOCOR＇C:RCOOR＇D:RCOClE:RCOOH

答案:RCONH2

羧酸及其衍生物的亲核取代反应与卤素的亲核取代反应相同。

A:对B:错

答案:错

以下酸性最强的是（

）。

A:B:

C:

D:

答案:

下列选项中哪个酸性最强？

A:苯甲酸B:对羟基苯甲酸C:2,4-二硝基苯甲酸D:对硝基苯甲酸

答案:2,4-二硝基苯甲酸

第十三章测试

硝基的引入使氯苯中的C-Cl键容易断裂。

A:对B:错

答案:对

硝基的引入使苯酚的酸性增强。

A:对B:错

答案:对

在气相中，碱性由强到弱的顺序为（）。

A:伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺B:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺C:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺

答案:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺

在水溶液中，碱性由强到弱的顺序为（）。

A:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺B:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺C:伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺

答案:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺

下列试剂中，能与苯磺酰氯反应生成白色沉淀的是伯胺、仲胺。

A:对B:错

答案:对

下列试剂中，能用来鉴别苯胺的是（）。

A:吐伦试剂B:漂白粉溶液C:溴水D:菲林试剂

答案:漂白粉溶液;溴水

下列试剂中，能将苯酚与苯胺区分开的是（）。

A:吐伦试剂B:溴水C:菲林试剂D:漂白粉溶液

答案:漂白粉溶液

苯胺的酰基化反应在合成中可用来（）。

A:降低-NH2的活性B:保护氨基C:缩短碳链D:增长碳链

答案:降低-NH2的活性;缩短碳链

若要合成对硝基苯胺应先（），然后再硝化，最后（）。

A:溶于浓硫酸B:水解C:酰基化D:醇解E:烷基化

答案:水解;酰基化

若要合成间硝基苯胺应先（），然后再硝化，最后（）。

A:溶于浓硫酸B:酰基化C:水解D:烷基化E:醇解

答案:溶于浓硫酸;水解

第十四章测试

重氮基被