有机合成化学智慧树知到课后章节答案2023年下山东理工大学

有机合成化学智慧树知到课后章节答案2023年下山东理工大学山东理工大学

第一章测试

下列关于烯烃的说法正确的是（）。

A:硼氢化反应得到反式加成产物B:与卤素单质发生顺式加成C:经过氧酸氧化得到顺式邻二醇D:经臭氧化-还原得到醛或酮

答案:经臭氧化-还原得到醛或酮

下列关于芳烃的说法正确的是（）。

A:苯与1-氯丙烷在氯化铝作用下反应主要得到正丙苯B:甲苯与氯气在铁催化下得到氯化苄C:在混酸中发生磺化D:磺化反应是可逆反应

答案:磺化反应是可逆反应

下列关于卤代烷的说法正确的是（）。

A:过量卤代烷与氨反应得到伯胺B:在酸性条件下可以水解得到醇C:叔卤代烷可与炔化钠、氰化钠、胺等顺利发生亲核取代反应D:可经氢化锂铝还原为烷烃

答案:可经氢化锂铝还原为烷烃

醇与二氯亚砜的反应一般不发生重排。（）

A:错B:对

答案:对

卤苯一般不容易水解，但当邻对位有强吸电子基取代时，可在较温和条件下水解（）。

A:错B:对

答案:对

第二章测试

下列关于傅克烷基化反应的说法正确的是（）。

A:容易得到直链产物B:容易得到单取代产物成C:容易得到重排产物D:容易得到多取代产物成

答案:容易得到重排产物;容易得到多取代产物成

下列关于傅克酰基化反应的说法正确的是（）。

A:采用路易斯酸作为催化剂B:可以将酰基引入芳环C:以酰卤，酸酐作为酰基化试剂D:傅克酰基化反应是可逆反应

答案:傅克酰基化反应是可逆反应

在频哪醇重排反应中，基团迁移速度是烷基>芳基（）。

A:错B:对

答案:错

联苯胺重排是分子间反应。（）

A:错B:对

答案:错

在强酸条件下，醛酮均可以发生施密特重排反应，但羧酸不可以（）。

A:错B:对

答案:错

第三章测试

下列关于羟醛缩合反应的说法正确的是（）。

A:甲醛可发生自身羟醛缩合反应B:酮不能发生自身羟醛缩合反应C:丙烯醛可发生自身羟醛缩合反应D:苯甲醛不能发生自身羟醛缩合反应

答案:苯甲醛不能发生自身羟醛缩合反应

下列关于碱催化缩合反应的说法正确的是（）。

A:与α,β-不饱和酮的反应得到叔醇B:只要是醛，都能发生自身羟醛缩合反应C:酯在碱性条件下自身缩合得到1,3-酮酯的盐D:酮酯缩合可用于制备1,3-羟基酯

答案:酯在碱性条件下自身缩合得到1,3-酮酯的盐

下列关于碱催化缩合反应的说法错误的是（）。

A:丙酮可以发生自身缩合反应B:乙醛与丙醛的缩合会得到四种产物C:甲酸酯与酮缩合，得到1,3-酮醛D:苯甲醛与乙酸酐反应制肉桂酸时，可用浓强碱促进反应

答案:苯甲醛与乙酸酐反应制肉桂酸时，可用浓强碱促进反应

下列反应体系可用于制备肉桂酸的是（）。

A:苯甲醛与乙酸酐在乙酸钠作用下B:苯甲醛与乙酸酐在浓强碱作用下C:苯甲醛与乙酸在乙酸钠作用下D:苯甲醛与丙二酸在哌啶作用下

答案:苯甲醛与乙酸酐在乙酸钠作用下;苯甲醛与丙二酸在哌啶作用下

下列关于碱催化的烃基化反应的说法正确的是（）。

A:卤苯活性差，不易与丙二酸酯反应B:乙酰丙酮在两当量弱碱存在下，发生动力学位置烃基化C:单官能团化合物一般可在弱碱作用下完成烃基化D:Robinson增环反应就是先发生羟醛缩合，再进行Michael加成

答案:卤苯活性差，不易与丙二酸酯反应

第四章测试

下列关于格氏试剂的说法正确的是（）。

A:可以与CO2反应B:不能与酯反应C:乙基溴化镁不与丙炔反应D:烯丙基格氏试剂的制备一般在无水乙醚中顺利完成

答案:烯丙基格氏试剂的制备一般在无水乙醚中顺利完成

下列关于有机铜锂试剂的说法正确的是（）。

A:有机铜锂试剂可由有机理试剂与CuI在空气中制备得到B:与α,β-不饱和酮的反应中，R2CuLi的R基团的构型不发生改变C:与α,β-不饱和酮的反应得到叔醇D:有机铜锂试剂与酯反应得到叔醇

答案:与α,β-不饱和酮的反应中，R2CuLi的R基团的构型不发生改变

下列关于有机磷试剂的说法正确的是（）。

A:膦叶立德的稳定性对其与羰基化合物反应的立体选择性没有影响B:稳定的膦叶立德要在强碱作用下才能制备得到C:与羰基化合物的反应具有高度的位置专一性D:与α,β-不饱和羰基化合物发生1,4-加成

答案:与羰基化合物的反应具有高度的位置专一性

有机铜锂试剂与α,β-不饱和酮主要发生1,2-加成。（）

A:对B:错

答案:错

末端炔烃与乙基溴化镁反应可制得炔基格氏试剂。（）

A:错B:对

答案:对

第五章测试

a合成子和d合成子由于电性不同，所以他们之间无法转化。

A:错B:对

答案:错

对1,3-二羰基类化合物的制备，我们通常采用Mannich反应。

A:错B:对

答案:错

在逆合成分析中，如果采用不同的切断方法，可能会得到不同的合成路径，但我们要选择原料来源简单，反应条件温和，反应步骤较短的合成路线。

A:对B:错

答案:对

在逆合成分析中，最常用的方法是切断法。对于一个目标分子，我们可以任意选择位置进行切断（

）

A:错B:对

答案:错

下列关于合成子的说法不正确的是（

）

A:合成子必须是某种可以稳定存在的化合物

B:合成子可以是有效的，也可能是无效的

C:合成子可以根据电性分为a合成子和d合成子

D:氰基负离子属于d1合成子

答案:合成子必须是某种可以稳定存在的化合物

第六章测试

下列不属于常见羟基保护方法的是（）。

A:制成缩醛B:制成乙酸酯C:制成三甲基硅醚D:制成卤代烷

答案:制成卤代烷

下列关于氨基保护的说法正确的是（）。

A:可利用胺与酸酐在酸性条件下的反应保护氨基B:在氨基上引入苄基进行保护后，保护基可在强碱的水溶液中稳定C:在氨基上引入苄基进行保护后，保护基可在强酸的水溶液中稳定D:氨基上的苄基保护基可通过催化氢解脱去

答案:氨基上的苄基保护基可通过催化氢解脱去

下列化合物，最容易与乙二醇反应制备缩醛或缩酮的是（）。

A:非共轭酮B:位阻小的醛C:共轭酮D:位阻大的醛

答案:位阻小的醛

将酮制成硫缩酮，可以同时实施羰基保护和极性反转。（）

A:对B:错

答案:错

以甲苯为原料制备邻氯甲苯，可先在对位引入叔丁基进行保护。（）

A:错B:对

答案:错

第七章测试

制备单一的立体异构体非常复杂，然而应用价值却很小。（）

A:对B:错

答案:错

不对称催化反应由于催化剂活性较低，因此一般只适用于实验室小规模合成，难以应用到工业生产过程中（）。

A:错B:对

答案:错

下列关于不对称合成的说法正确的是（）。

A:目前，不对称反应只能通过化学合成的手性配体来实现B:在不加入手性诱导因素的情况下，我们无法得到两个异构体不等量的结果C:在不对称合成反应中，ee值一般高于100D:不对称合成反应由于得到的产物结构一致，因此没有实际意义，

答案:在不加入手性诱导因素的情况下，我们无法得到两个异构体不等量的结果

微波反应的条件过于苛刻，因此在微波反应条件下难以实现不对称合成。

A:对B:错

答案:错

生物催化反应一般具有条件温和高效，选择性高效的特点，因此可以利用到有机合成反应中。

A:对B:错

答案:对

第八章测试

下列羟基的氧化反应可停留在醛的是（）。

A:用重铬酸钠-硫酸氧化伯醇B:用高锰酸钾氧化伯醇C:用三氧化铬-吡啶络合物氧化伯醇D:用二氧化锰氧化烯丙基伯醇

答案:用三氧化铬-吡啶络合物氧化伯醇;用二氧化锰氧化烯丙基伯醇

下列关于丙烯氧化反应的说法正确的是（）。

A:用热的浓高锰酸钾酸性条件下氧化得到邻二醇B:用臭氧氧化，再加二甲硫醚反应得到乙醛和甲醛C:用过氧酸氧化得到乙醛和甲醛D:用臭氧氧化，再加过氧化氢反应得到乙醛和甲醛

答案:用臭氧氧化，再加二甲硫醚反应得到乙醛和甲醛

下列关于氧化反应的说法，正确的是（）。

A:二氧化锰可以将烯烃氧化为醛B:醇铝和过量丙酮可以将仲醇氧化为酮C:臭氧可以将酮氧化为酯D:过氧酸可以将烯烃氧化为酯

答案:醇铝和过量丙酮可以将仲醇氧化为酮

Wacker氧化体系是一种绿色的氧化体系。（）

A:对B:错

答案:对

环己烯用冷的稀高锰酸钾在碱性条件下氧化得到顺式邻二醇。（）

A:错B:对

答案:对

第九章测试

下列反应体系可以将醛还原为亚甲基化合物的是（）。

A:锌汞齐-盐酸B:氢化锂铝C:异丙醇铝和过量异丙醇D:硼氢化钠

答案:锌汞齐-盐酸

下列关于还原反应的说法正确的是（）。

A:锌汞齐-盐酸可将酮还原为仲醇B:低温下，氢化锂铝一般不能还原双键C:Li的液氨溶液可将2-丁炔还原为顺式2-丁烯D:缺电子芳烃可以发生Birch还原，富电子芳烃不能

答案:低温下，氢化锂铝一般不能还原双键

下列关于还原反应的说法，错误的是（）。

A:硼氢化钠可将醛或酮还原为醇B:异丙醇铝和过量异丙醇可以将醛还原为伯醇C:1,4-环己二烯衍生物可由Birch还原得到D:氢化锂铝可将醛或酮还原为亚甲基化合物

答案:氢化锂铝可将醛或酮还原为亚甲基化合物

甲苯与锂在液氨中反应得到1-甲基-1,4-环己二烯。（）

A:错B:对

答案:对

Li的液氨溶液可将2-丁炔还原为反式2-丁烯。（）

A:错B:对

答案:对

第十章测试

由于有机化合物在水中的溶解度很低，因此水不能用作有机反应的溶剂。（）

A:对B:错

答案:错

下列关于相转移催化的说法正确的是（）。

A:相转移催化反应目前还不能应用到工业生产中B:相转移催化反应目前只能应用于含活泼氢化合物的烃基化反应C:相转移催化剂是一类能够使某些负离子（包括部分正离子和中性分子）从一相中转移到另一相的催化