药理学智慧树知到课后章节答案2023年下哈尔滨商业大学

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第一章测试

药理学（）。

A:是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学B:是研究药物的学科C:是研究药物效应动力学的科学D:是与药物有关的生理科学E:是研究药物代谢动力学的科学

答案:是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学

药物是指（）。

A:是具有滋补营养、保健康复作用的物质B:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质C:能干扰细胞代谢活动的化学物质D:是一种化学物质E:能影响机体生理功能的物质

答案:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质

药理学是重要的医学基础课程，因为它（）。

A:为指导临床合理用药提供理论基础B:具有桥梁科学的性质C:改善药物质量，提高疗效D:可为开发新药提供实验资料与理论论据E:阐明药物作用机制

答案:为指导临床合理用药提供理论基础

药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程（）。

A:药物效应动力学过程B:药理学过程C:药物代谢动力学过程D:药剂学过程

答案:药物效应动力学过程;药物代谢动力学过程;药剂学过程

对于“药物”的较全面的描述是（）。

A:能干扰细胞代谢活动的化学物质B:是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质C:是具有滋补营养、保健康复作用的物质D:能影响机体生理功能的物质E:是一种化学物质

答案:是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质

药理学的学科任务是（）。

A:为临床合理用药提供理论依据B:阐明药物作用及其作用机制C:创造适用于临床应用的药物剂型D:研究开发新药E:合成新的化学药物

答案:为临床合理用药提供理论依据;阐明药物作用及其作用机制;研究开发新药

药理学是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。（）

A:对B:错

答案:对

药物是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。（）

A:错B:对

答案:对

药效动力学是研究药物对机体的作用及其作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。（）

A:错B:对

答案:对

药代动力学是研究机体对药物的处置的动态变化规律的学科。（）

A:错B:对

答案:对

第二章测试

药动学研究的是（）。

A:药物作用的动能来源B:药物作用的动态规律C:药物在体内的变化D:药物在机体影响下所发生的变化及其规律E:药物作用强度随时间、剂量变化消除规律

答案:药物作用强度随时间、剂量变化消除规律

下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）。

A:不消耗能量而需载体B:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响C:当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止D:药物从浓度高侧向浓度低侧扩散E:不受饱和度限速与竞争性抑制的影响

答案:不消耗能量而需载体

大多数药物在体内跨膜转运的方式是（）。

A:简单扩散B:膜孔滤过C:主动转运D:易化扩散E:胞饮

答案:简单扩散

生物利用度是指口服药物的（）。

A:吸收入血液循环的量B:实际给药量C:消除的药量D:吸收的速度E:吸收入血液循环的相对量和速度

答案:吸收入血液循环的相对量和速度

某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度（）。

A:2B:5C:3D:4E:6

答案:5

体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）。

A:pKaB:溶解度C:脂溶性D:水溶性E:解离度

答案:解离度

某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）。

A:解离度增高，重吸收增多排泄减慢B:解离度增高，重吸收减少，排泄加快C:解离度降低，重吸收增多，排泄减慢D:解离度降低，重吸收减少，排泄加快E:其余选项都不是

答案:解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

某药半衰期为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净（）。

A:6B:4C:5D:1E:2

答案:5

药物被动转运（）。

A:是药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B:不消耗能量而需载体C:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响D:当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止E:不受饱和限速与竞争性的影响

答案:是药物从浓度高侧向浓度低侧扩散;不消耗能量而需载体;受药物分子量大小、脂溶性、极性影响;当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止;不受饱和限速与竞争性的影响

药物主动转运（）。

A:有化学结构特异性B:转运速度有饱和限制C:比被动转运较快达到平衡D:可受其他化学品的干扰E:要消耗能量

答案:有化学结构特异性;转运速度有饱和限制;可受其他化学品的干扰;要消耗能量

第三章测试

药效学研究的内容是（）。

A:药物在体内的过程B:药物的作用机制C:药物的临床效果D:影响药物疗效的因素E:药物对机体的作用及其作用机制

答案:药物对机体的作用及其作用机制

药物作用的选择性取决于（）。

A:组织器官对药物的敏感性B:药物在体内吸收的速度C:药物剂量大小D:药物脂溶性大小E:药物pKa大小

答案:组织器官对药物的敏感性

副作用是（）。

A:药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的B:预防以外的作用C:由于病人有遗传缺陷而产生的D:应用药物不当而产生的作用E:停药后出现的作用

答案:药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的

药物的半数致死量（LD50)是指（）。

A:引起半数实验动物死亡的剂量B:产生严重副作用的剂量C:抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量D:致死量的一半E:抗生素杀死一半细菌的剂量

答案:引起半数实验动物死亡的剂量

几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（）。

A:安全性愈大B:治疗指数愈高C:毒性愈小D:安全性愈小E:毒性愈大

答案:毒性愈小

可表示药物安全性的参数是（）。

A:半数致死量B:治疗指数C:剂量D:最小有效量E:半数有效量

答案:治疗指数

肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）。

A:毒性反应B:副作用C:变态反应D:治疗作用E:后遗效应

答案:副作用

下列关于毒性反应的描述中，错误的是（）。

A:长期用药逐渐蓄积B:病人属于过敏体质C:高敏性病人D:一次性用药超过极量E:病人肝或肾功能低下

答案:病人属于过敏体质

药物对机体的作用包括（）。

A:产生新的功能活动B:掩盖某些疾病现象C:改变机体的生化功能D:改变机体的生理功能E:产生程度不等的不良反应

答案:掩盖某些疾病现象;改变机体的生化功能;改变机体的生理功能;产生程度不等的不良反应

药物副作用的特点包括（）。

A:不可预知B:其余选项都不是C:可随用药目的与治疗作用相互转化D:可采用配伍药拮抗E:与剂量有关

答案:可随用药目的与治疗作用相互转化;可采用配伍药拮抗;与剂量有关

第四章测试

某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为（）。

A:α-RB:NN-RC:β2-RD:β1-RE:M-R

答案:β2-R

α-R分布占优势的效应器是（）。

A:肾血管B:肌肉血管C:脑血管D:冠状动脉血管E:皮肤、粘膜、内脏血管

答案:皮肤、粘膜、内脏血管

下列哪种效应是通过激动M-R实现的（）。

A:膀胱括约肌收缩B:骨骼肌收缩C:汗腺分泌D:睫状肌舒张E:虹膜辐射肌收缩

答案:汗腺分泌

下列有关乙酰胆碱的描述哪种是错误的（）。

A:作用于肾上腺髓质而促其释放肾上腺素B:乙酰胆碱激动M受体和N受体C:支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱D:乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取E:被胆碱酯酶水解失活

答案:乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取

对α受体和β受体均有强大的激动作用的是（）。

A:去甲肾上腺素B:多巴胺C:可乐定D:多巴酚丁胺E:肾上腺素

答案:肾上腺素

受体阻断药(拮抗药)的特点是（）。

A:对受体无亲和力而有内在活性B:对受体有亲和力而无内在活性C:对受体的亲和力小，内在活性小D:对受体的内在活性大而亲和力小E:对受体有亲和力和内在活性

答案:对受体有亲和力而无内在活性

β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（）。

A:骨骼肌血管收缩B:胃肠道平滑肌舒张C:脂肪分解D:支气管平滑肌松弛E:心脏兴奋

答案:骨骼肌血管收缩

病人口服某药后引起心率减慢，瞳孔缩小，流涎，腹部绞痛。此药可能是（）。

A:M受体阻断药B:α受体激动药C:M受体激动药D:N受体阻断药E:α受体阻断药

答案:M受体激动药

胆碱能神经兴奋时不会引起（）。

A:胃肠道平滑肌收缩B:心脏兴奋C:支气管平滑肌收缩D:消化腺分泌增加E:瞳孔缩小

答案:心脏兴奋

药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。

A:药物是否具有亲和力B:药物的作用强度C:药物的脂/水分配系数D:药物是否具有效应力（内在活性）E:药物的剂量大小

答案:药物是否具有效应力（内在活性）

第五章测试

毛果芸香碱的缩瞳机制是（）。

A:阻断瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩B:兴奋瞳孔开大肌上的α受体，使其收缩C:抑制胆碱酯酶，使ACh增多D:兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩E:阻断瞳孔开大肌上的α受体，使其松弛

答案:兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩

有关东莨菪碱的叙述，错误的是（）。

A:增加唾液分泌B:抗晕动病C:可抑制中枢D:具抗震颤麻痹作用E:对心血管作用较弱

答案:增加唾液分泌

治疗重症肌无力应首选（）。

A:胆碱酯酶复活药B:琥珀胆碱C:新斯的明D:阿托品E:毒扁豆碱

答案:新斯的明

有关阿托品药理作用的叙述，错误的是（）。

A:抑制腺体分泌B:升高眼内压，调节麻痹C:扩张血管改善微循环D:松弛内脏平滑肌E:中枢抑制作用

答案:中枢抑制作用

有机磷酸酯类的中毒原理是（）。

A:易逆性抑制胆碱酯酶B:直接激动M受体C:阻断M、N受体D:直接激动N受体E:难逆性抑制胆碱酯酶

答案:难逆性抑制胆碱酯酶

有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活剂抢救，是因为（）。

A:胆碱酯酶复活药起效慢B:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”C:胆碱酯酶不易复活D:需要立即对抗乙酰胆碱的作用E:其余选项都是

答案:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”

关于新斯的明的描述错误的是（）。

A:口服吸收少而且不规则B:促进胃肠道运动C:容易进入中枢D:常用于重症肌无力E:禁用于机械性肠梗阻

答案:容易进入中枢

治疗手术后肠胀气最好使用（）。

A:毛果芸香碱B:阿托品C:毒扁豆碱D:乙酰胆碱E:新斯的明

答案:新斯的明

对毒扁豆碱的叙述，错误的是（）。

A:局部用药可治疗青光眼B:可以透过血脑屏障C:通过激动M受体发挥作用D:为胆碱酯酶抑制剂E:作用起效快，作用强，长期给药病人不宜耐受

答案:通过激动M受体发挥作用

有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）。

A:可引起眼睛调节麻痹B:能直接激动M受体C:可引起眼睛调节痉挛D:对眼睛和腺体的作用明显E:可用于青光眼的治疗

答案:可引起眼睛调节麻痹

第六章测试

为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）。

A:多巴胺B:肾上腺素C:阿托品D:异丙肾上腺素E:去甲肾上腺素

答案:肾上腺素

翻转肾上腺素升压效压的药物是（）。

A:NN受体阻断药B:α受体阻断药C:NM受体阻断药D:β受体阻断药E:M受体阻断药

答案:α受体阻断药

去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）。

A:直接负性频率作用B:直接抑制窦房结C:外周阻力升高反射性兴奋迷走神经D:激动心脏M受体E:阻断窦房结β1受体

答案:外周阻力升高反射性兴奋迷走神经

给予β受体阻断药后，再静脉注射异丙肾上腺素，平均血压将会（）。

A:先升高再降低B:显著降低，导致休克产生C:变化不明显D:升高E:进一步降低

答案:变化不明显

过敏性休克抢救应首选（）。

A:去甲肾上腺素B:肾上腺素C:酚妥拉明D:多巴胺E:抗组胺药

答案:肾上腺素

下列哪一种效应不是通过激动β受体产生的（）。

A:膀胱逼尿肌收缩B:心率加快C:骨骼肌血管舒张D:支气管舒张E:心肌收缩力增强

答案:膀胱逼尿肌收缩

关于去甲肾上腺素下面的表述哪个正确（）。

A:对α1受体的选择性比α2受体更强B:可采用皮下注射和静脉滴注给药C:收缩冠状动脉D:对心脏β1受体无作用E:整体情况下使心率减慢

答案:整体情况下使心率减慢

下面对异丙肾上腺素的表述哪个是错误的（）。

A:对α受体几乎没有作用B:用于治疗房室传导阻滞C:激动β1和β2受体D:用于治疗支气管哮喘E:禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病

答案:禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病

普萘洛尔不宜用于（）。

A:心绞痛B:窦性心动过速C:高血压D:支气管哮喘E:甲亢

答案:支气管哮喘

反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）。

A:肝药酶诱导作用B:肾排泄增加C:神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭D:身体产生依赖性E:受体敏感性降低

答案:神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭

第七章测试

下列何为脑内最重要的抑制性递质（）。

A:5-HTB:AChC:GluD:GABAE:DA

答案:GABA

下列何为脑内最重要的兴奋性递质（）。

A:GluB:5-HTC:AChD:DAE:GABA

答案:Glu

神经递质指神经末梢释放的、作用于突触后膜受体、导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或抑制性突触后电位的化学物质，其特点是传递信息快、作用强、选择性高。（）

A:对B:错

答案:对

突触是神经元将电或化学信号传递给另一个神经元之间的相互接触的结构，既是神经元之间在功能上发生联系的部位，也是信息传递的关键部位。（）

A:对B:错

答案:对

突出传递分为电突触传递和化学突触传递。（）

A:对B:错

答案:对

突触前膜去极化时释放的神经活性物质包括神经递质、神经调质和神经激素。（）

A:错B:对

答案:对

脑内去甲肾上腺素能突触传递的基本过程包括递质合成、贮存、释放、与受体相互作用和递质的灭活。（）

A:错B:对

答案:对

作用于CNS的药物按其作用效果分类可大概分为中枢兴奋药和中枢抑制药。（）

A:对B:错

答案:对

神经元之间或神经元与效应器之间的信息传递往往通过突触进行。（）

A:对B:错

答案:对

突触由突触前膜、突触后膜和突触间隙等基本结构构成。（）

A:对B:错

答案:对

第八章测试

地西泮不用于（）。

A:诱导麻醉B:焦虑症和焦虑性失眠C:麻醉前给药D:癫痫持续状态E:高热惊厥

答案:诱导麻醉

苯二氮䓬类中毒的特异解毒药是（）。

A:美解眠B:尼可刹米C:氟马西尼D:纳络酮E:钙剂

答案:氟马西尼

苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）。

A:其余选项均不对B:碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C:碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D:酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E:碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

答案:碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用主要机制是（）。

A:直接抑制大脑皮质B:直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化C:作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流D:与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化E:与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加

答案:与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加

对地西泮体内过程的描述,下列哪项是错误的（）。

A:肌注吸收慢而不规则B:可经乳汁排泄C:血浆蛋白结合率低D:代谢产物去甲地西泮也有活性E:肝功能障碍时半衰期延长

答案:血浆蛋白结合率低

常用苯二氮䓬类药中，属于短效类的药物是（）。

A:劳拉西泮B:三唑仑C:地西泮D:艾司唑仑E:氯氮卓

答案:三唑仑

下列哪个药物可能会影响REMS的睡眠时相（）。

A:苯巴比妥B:地西泮C:水合氯醛D:氯羟安定E:咪达唑仑

答案:苯巴比妥

巴比妥类久用停药会引起（）。

A:血压升高B:食欲减退C:肌张力增高D:多梦症E:恶心呕吐

答案:多梦症

下列药物对胃刺激较大的是（）。

A:水合氯醛B:氯羟安定C:硫喷妥钠D:地西泮E:苯巴比妥

答案:水合氯醛

苯二氮䓬类具有下列哪些药理作用（）。

A:抗焦虑作用B:镇静催眠作用C:抗惊厥作用D:镇吐作用E:抗晕动作用

答案:抗焦虑作用;镇静催眠作用;抗惊厥作用

第九章测试

硫酸镁抗惊厥的作用机制是（）。

A:抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制B:阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C:作用同苯二氮䓬类D:其余选项均不是E:特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用

答案:特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用

乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物（）。

A:大发作B:部分性发作C:中枢疼痛综合症D:失神小发作E:癫痫持续状态

答案:失神小发作

有治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的抗癫痫药物是（）。

A:乙琥胺B:卡马西平C:苯巴比妥D:戊巴比妥钠E:阿司匹林

答案:卡马西平

治疗癫痫大发作而又无镇静催眠作用的首选药是（）。

A:乙琥胺B:扑米酮C:苯妥英钠D:地西泮E:苯巴比妥

答案:苯妥英钠

易致青少年齿龈增生的药物是（）。

A:普鲁卡因胺B:苯巴比妥C:乙琥胺D:安定E:苯妥英钠

答案:苯妥英钠

不用于抗惊厥的药物是（）。

A:注射硫酸镁B:苯巴比妥C:水合氯醛D:吗啡E:安定

答案:吗啡

苯妥英钠不宜用于（）。

A:癫痫持续状态B:单纯性发作C:精神运动性发作D:癫痫大发作E:失神小发作

答案:失神小发作

癫痫是一组由大脑神经元异常放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病，具有突然发生、反复发作的特点。（）

A:对B:错

答案:对

惊厥是由中枢神经系统过度兴奋导致全身骨骼肌不自主地强烈收缩综合征。（）

A:错B:对

答案:对

抗癫痫药的作用方式包括直接抑制病灶神经元过度放电，作用于病灶周围正常神经组织,以遏制异常放电的扩散。（）

A:错B:对

答案:对

第十章测试

氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（）。

A:β肾上腺素B:α肾上腺素受体C:N胆碱受体D:多巴胺（DA）受体E:M胆碱受体

答案:M胆碱受体

可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（）。

A:苯海索B:多巴胺C:地西泮D:左旋多巴E:美多巴

答案:苯海索

下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（）。

A:多巴胺B:麻黄碱C:异丙肾上腺素D:去甲肾上腺素E:肾上腺素

答案:去甲肾上腺素

氯丙嗪的临床应用不包括（）。

A:晕车呕吐B:顽固性呃逆C:人工冬眠D:低温麻醉E:精神分裂症

答案:晕车呕吐

可用于治疗抑郁症的药物是（）。

A:氯氮平B:奋乃静C:氟哌啶醇D:五氟利多E:氟西汀

答案:氟西汀

长期使用氯丙嗪，常见而严重的不良反应是（）。

A:奎尼丁样作用B:变态反应C:锥体外系反应D:胃肠道反应E:造血系统损害

答案:锥体外系反应

下列哪一药物不属于吩噻嗪类抗精神病药（）。

A:氯丙嗪B:氯普噻吨C:硫利达嗪D:奋乃静E:三氟拉嗪

答案:氯普噻吨

氯丙嗪口服生物利用度低的原因是（）。

A:血浆蛋白结合率高B:排泄快C:首过消除D:吸收少E:分布容积大

答案:首过消除

下列对氯氮平描述错误的是（）。

A:抗精神病作用和镇静作用强B:阻断5-HT2A受体C:阻断中脑边缘体统和中脑皮质系统D4受体D:可引起粒细胞缺乏症E:锥体外系反应明显

答案:锥体外系反应明显

氯丙嗪降温特点包括（）。

A:临床上配合物理降温用于低温麻醉B:作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低C:抑制体温调节中枢，使体温调节失灵D:不仅降低发热体温，也降低正常体温E:对体温的影响与环境温度无关

答案:临床上配合物理降温用于低温麻醉;作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低;抑制体温调节中枢，使体温调节失灵;不仅降低发热体温，也降低正常体温

第十一章测试

急性吗啡中毒的解救药是（）。

A:尼莫地平B:纳洛酮C:喷他佐辛D:曲马朵E:肾上腺素

答案:纳洛酮

下列关于吗啡抑制呼吸的叙述哪项是错误的（）。

A:呼吸频率减慢B:呼吸频率增加C:潮气量降低D:抑制桥脑呼吸调整中枢E:降低呼吸中枢对CO2的敏感性

答案:呼吸频率增加

下述吗啡镇痛作用哪项是错误的（）。

A:对各种疼痛都有效B:镇痛的同时可引起欣快症C:消除因疼痛所致焦虑,紧张,恐惧等D:对慢性钝痛的作用大于间断性锐痛E:对间断性锐痛的作用大于慢性钝痛

答案:对间断性锐痛的作用大于慢性钝痛

下列对哌替啶的描述哪项是错误的（）。

A:镇痛的同时可出现欣快感B:等效镇痛剂量较吗啡大C:作用于中枢的阿片受体而镇痛D:等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等E:镇痛持续时间比吗啡长

答案:镇痛持续时间比吗啡长

下列哪个药物属于非麻醉性镇痛药（）。

A:罗痛定B:哌替啶C:吗啡D:可待因E:二氢埃托啡

答案:罗痛定

对某些阿片受体有激动作用,对另一些又有拮抗作用的是（）。

A:哌替啶B:美沙酮C:二氢埃托啡D:纳洛酮E:喷他佐辛

答案:喷他佐辛

广泛用于吗啡或海洛因成瘾者脱毒治疗的药物是（）。

A:芬太尼B:奈福泮C:美沙酮D:曲马朵E:哌替啶

答案:美沙酮

与阿片受体无直接关系的中枢性镇痛药是（）。

A:罗通定B:美沙酮C:芬太尼D:哌替啶E:曲马朵

答案:罗通定

对心肌的直接抑制作用非常小，使患者心血管功能处于较稳定的水平，常作为心血管外科手术或心功能不良患者手术的基础麻醉用药（）。

A:哌替啶B:美沙酮C:曲马朵D:奈福泮E:芬太尼

答案:芬太尼

吗啡常用注射给药的原因是（）。

A:易被肠道破坏B:首关消除明显C:片剂不稳定D:口服刺激性大E:口服不吸收

答案:首关消除明显

第十二章测试

作基础降压药宜选（）。

A:氨苯蝶啶B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:阿米洛利E:螺内酯

答案:氢氯噻嗪

抗高血压药最合理的联合是（）。

A:肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔B:氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔C:氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔D:肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E:硝苯地平+哌唑嗪+可乐定

答案:氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔

长期使用ACEI最常见的副作用是（）。

A:头痛B:干咳C:血管神经性水肿D:心动过速E:水钠潴留

答案:水钠潴留

久用应补钾的降压药为（）。

A:硝苯地平B:普萘洛尔C:氢氯噻嗪D:哌唑嗪E:可乐定

答案:氢氯噻嗪

下列关于β受体拮抗药降压机制的叙述，不正确的是（）。

A:减少心输出量B:中枢降压作用C:扩张肌肉血管D:减少交感递质释放E:抑制肾素释放

答案:减少交感递质释放

兼有抗利尿作用的降压药是（）。

A:氢氯噻嗪B:卡托普利C:哌唑嗪D:硝普钠E:氨氯地平

答案:氢氯噻嗪

关于ACEI的叙述，正确的是（）。

A:最常见的副作用是低血压B:禁忌证包括肾功能不全和双侧肾动脉狭窄C:可增加尿蛋白的形成D:可逆转心室肥厚，防止心室重塑E:禁止与保钾型利尿剂合用

答案:可逆转心室肥厚，防止心室重塑

能防止甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是（）。

A:血管紧张素转换酶抑制药B:α受体阻断药C:β受体阻断药D:钙拮抗药E:利尿降压药

答案:血管紧张素转换酶抑制药

利尿药初期的降压机制可能是（）。

A:降低动脉壁细胞Na+含量B:降低血管对缩血管物质的反应性C:增加血管对扩血管物质的反应性D:排钠利尿、降低血容量E:其余选项均是

答案:排钠利尿、降低血容量

卡托普利的主要降压机理是（）。

A:抑制ACE的活性和促进缓激肽的降解B:直接扩张血管平滑肌C:抑制肾素活性D:促进循环和组织中的RAS，使AngII增加E:抑制血管ACE的活性和缓激肽的降解

答案:抑制血管ACE的活性和缓激肽的降解

第十三章测试

下列关于硝酸甘油的论述错误的是（）。

A:降低左心室舒张末期压力B:能降低心肌耗氧量C:改善心内膜供血作用较差D:舒张冠状血管侧枝血管E:扩张容量血管

答案:改善心内膜供血作用较差

关于普萘洛尔的哪项叙述是错误的（）。

A:与硝酸酯类药物台用可增强疗效，互补不良反应B:可影响脂肪和糖类代谢C:阻断心脏β受体而使心率减慢，心肌收缩力降低，心肌耗氧量降低D:对稳定性、变异性、不稳定性心绞痛都有良好疗效E:生物利用度个体差异大.宜从小剂量开始.以后逐渐增量

答案:对稳定性、变异性、不稳定性心绞痛都有良好疗效

关于硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的理论根据，下列哪项叙述是错误的（）。

A:防止反射性心率加快B:避免普萘洛尔引起的降压作用C:降低心肌耗氧量有协同作用D:避免心室容积增加E:可减少不良反应

答案:避免普萘洛尔引起的降压作用

关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的（）。

A:加快心率，增加心肌收缩力B:减慢心率，减弱心肌收缩力C:扩张静脉血管，降低心脏前负荷D:降低室壁张力及耗氧量E:扩张动脉血管，降低心脏后负荷

答案:减慢心率，减弱心肌收缩力

硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的共同药理基础是（）。

A:抑制心肌收缩力B:缩小心室容积C:减慢心率D:降低心肌耗氧量E:缩短射血时间

答案:降低心肌耗氧量

下列哪项不属于硝酸甘油的不良反应（）。

A:心率加快B:眼压升高C:支气管哮喘D:搏动性头痛E:体位性低血压

答案:支气管哮喘

硝酸甘油没有下列哪一种作用（）。

A:增加心室壁肌张力B:降低心肌耗氧量C:增加心率D:扩张容量血管E:减少回心血量

答案:增加心室壁肌张力

普萘洛尔不具有下列哪项作用（）。

A:降低室壁张力B:改善缺血区的供血C:减弱心肌收缩力D:降低心肌耗氧量E:减慢心率

答案:降低室壁张力

硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是（）。

A:室壁张力降低B:外用阻力下降C:心肌耗氧量降低D:心室压力降低E:心率加快

答案:心率加快

口服生物利用度低，需舌下给药的抗心绞痛药是（）。

A:普萘洛尔B:硝酸甘油C:维拉帕米D:洛伐他汀E:硝苯地平

答案:硝酸甘油

第十四章测试

对强心苷药理作用的描述正确的是（）。

A:有利尿作用B:负性肌力作用C:兴奋交感神经中枢D:加快房室传导E:正性频率作用

答案:有利尿作用

关于地高辛的叙述哪项是错误的（）。

A:加强心肌收缩力B:增强迷走神经的张力C:属于中效强心苷D:主要经肝脏代谢E:口服t1/2为36小时

答案:主要经肝脏代谢

地高辛治疗心房纤颤的机制是通过（）。

A:降低窦房结自律性B:兴奋迷走神经，抑制房室结传导C:缩短不应期D:抑制Na+-K-ATP酶E:延长不应期

答案:兴奋迷走神经，抑制房室结传导

强心苷的药理作用不包括（）。

A:抑制交感神经的活性B:对心衰者有利尿作用C:增强迷走神经的活性D:正性肌力作用E:治疗量可轻度抑制Na+-K-ATP酶

答案:治疗量可轻度抑制Na+-K-ATP酶

地高辛中毒与下列哪种离子变化有关（）。

A:心肌细胞内K过高，Ca2过低B:心肌细胞内Ca2＋浓度过高，K＋浓度过低C:心肌细胞内K＋浓度过低D:Ca2＋浓度过低E:Na＋农度过低

答案:心肌细胞内Ca2＋浓度过高，K＋浓度过低

地高辛的t1/2为36h，若每日给予维持量，达到稳步血浓度约需（）。

A:3天B:10天C:6天D:12天E:9天

答案:6天

血管扩张药治疗心力衰竭的机制是（）。

A:降低血压B:增加心肌供氧量C:减少心排出量D:减轻心脏的前后负荷E:减慢心率

答案:减轻心脏的前后负荷

强心苷治疗心衰时较早出现的心电图变化为（）。

A:Q-T间期所短B:P-R间期延长C:T波低平S-T段成鱼钩状D:P-P间隔延长E:心电图无变化

答案:T波低平S-T段成鱼钩状

下列哪一类不属于治疗充血性心力衰竭的药物（）。

A:钙阻滞剂B:硝酸酯类C:利尿药D:α受体激动药E:β受体阻断药

答案:α受体激动药

充血性心力衰竭时心功能的变化包括除哪一点以外的其他变化（）。

A:心室顺应性降低B:心肌收缩力减弱C:心率减慢D:舒张功能障碍E:心肌耗氧量增加

答案:心率减慢

第十五章测试

解热镇痛抗炎药的共同作用机制是（）。

A:抑制GABA合成B:抑制前列腺素生成C:抑制多巴胺合成D:抑制凋亡蛋白合成E:抑制一氧化氮合成

答案:抑制前列腺素生成

小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（）。

A:抑制PGI2的生成B:抑制TXA2的生成C:抑制PGE2的生成D:抑制白三烯的生成E:抑制PGF2α的生成

答案:抑制TXA2的生成

阿司匹林单独应用时，对下述哪种疼痛无效（）。

A:关节痛B:胆绞痛C:癌症病人的轻、中度疼痛D:月经痛E:感冒发热引起的头痛

答案:胆绞痛

不属于阿司匹林的不良反应是（）。

A:过敏反应B:诱发或加重胃溃疡C:瑞夷综合征D:再生障碍性贫血E:水杨酸反应

答案:再生障碍性贫血

长期、大剂量使用阿司匹林易引起胃出血，其主要原因是（）。

A:抑制血小板聚集B:抑制凝血酶原生成C:抑制PGF2α的生成D:抑制TXA2的生成E:刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成

答案:刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成

解热镇痛抗炎药的解热作用机制为（）。

A:抑制中枢IL-1合成B:抑制中枢PG合成C:其余选项都不是D:抑制外周IL-1合成E:抑制外周PG合成

答案:抑制中枢PG合成

阿司匹林的哪组作用与相应机制不符（）。

A:抗炎作用是抑制炎症局部PG合成B:水杨酸反应是过量中毒表现C:镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D:解热作用是抑制中枢PG合成E:预防血栓形成是减少TXA2>PGI2

答案:镇痛作用主要是抑制中枢PG合成

每日阿司匹林75~150mg可用于（）。

A:可使发热病人体温降至正常以下B:应用于创伤疼痛和内脏绞痛C:防止血管内血栓形成D:消化道反应少E:常引起白细胞下降

答案:防止血管内血栓形成

可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是（）。

A:维生素EB:维生素KC:维生素AD:维生素B1E:维生素B2

答案:维生素K

下列对对乙酰氨基酚叙述错误的是（）。

A:WHO推荐用于3岁以上儿童退热B:抗炎作用强C:临床主要用于退热和镇痛D:无明显胃肠道刺激作用E:对乙酰氨基酚又名扑热息痛

答案:抗炎作用强

第十六章测试

糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）。

A:病人对激素不敏感，故未反应出相应疗效。B:激素能促使多种病原微生物繁殖C:激素用量不足，无法控制症状D:由于激素抑制炎症反应和免疫反应，降低了机体的防御机能E:使用激素时，未用足量有效的抗菌药物

答案:由于激素抑制炎症反应和免疫反应，降低了机体的防御机能

严重肝功能不全的病人应选用的糖皮质激素是（）。

A:醛固酮B:去氧皮质酮C:可的松D:氢化可的松E:泼尼松

答案:氢化可的松

在眼科疾病中，糖皮质激素禁用于（）。

A:视神经炎B:角膜炎C:虹膜炎D:视网膜炎E:角膜溃疡

答案:角膜溃疡

长期或大剂量使用糖皮质激素可引起（）。

A:胃酸分泌减少B:血糖降低C:防止消化性溃疡形成D:促进骨骼发育E:向心性肥胖

答案:向心性肥胖

下列糖皮质激素类药物中，哪一种抗炎作用最强（）。

A:可的松B:氟氢可的松C:泼尼松龙D:倍他米松E:氢化可的松

答案:倍他米松

关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的（）。

A:过敏性休克和心源性休克B:风湿和类风湿性关节炎C:中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核D:水痘和带状疱疹E:血小板减少症和再生障碍性贫血

答案:水痘和带状疱疹

为快速控制糖尿病男孩的重症酮酸中毒，最佳抗糖尿病治疗药物是（）。

A:甲苯磺丁脲B:超长效胰岛素C:低精蛋白锌胰岛素D:格列本脲E:结晶锌胰岛素

答案:结晶锌胰岛素

上题中患儿接受胰岛素治疗后最可能发生的并发症是（）。

A:出血倾向增加B:胰腺炎C:低尿钠排泄症D:重症高血压E:低血糖

答案:低血糖

下列哪种药物不能促进内源性胰岛素分泌（）。

A:甲苯磺丁脲B:格列本脲C:吡格列酮D:氯磺丙脲E:瑞格列奈

答案:吡格列酮

下列哪种药物于进餐开始时服用，以延缓来源于食物的碳水化合物的吸收（）。

A:考来替泊B:阿卡波糖C:瑞格列奈D:吡格列酮E:格列吡嗪

答案:阿卡波糖

第十七章测试

繁殖期杀菌药与快速抑菌药合用的效果是（）。

A:无关B:相加C:拮抗D:协同E:其余选项都不是

答案:拮抗

以下对药物作用机制描述不正确的是（）。

A:青霉素影响细胞壁生成B:两性霉素B与麦角甾醇结合，增加真菌细胞膜的通透性C:链霉素与细菌核糖体30S亚基结合，干扰细菌蛋白质合成。D:四环素与核糖体50S亚基结合抑制蛋白质合成E:万古霉素阻断细胞壁合成

答案:四环素与核糖体50S亚基结合抑制蛋白质合成

有关抗菌谱的描述正确的是（）。

A:抗菌药物的抗菌程度B:抗菌药物一定的抗菌范围C:抗菌药物对耐药菌的疗效D:抗菌药物抑制细菌的能力E:抗菌药物杀灭细菌的强度

答案:抗菌药物一定的抗菌范围

下列何种抗菌药物属抑菌药（）。

A:青霉素类B:氨基糖苷类C:多粘菌素类D:四环素类E:头孢菌素类

答案:四环素类

下列哪组抗菌药物合用可获协同作用（）。

A:青霉素加四环素B:头孢菌素加氯霉素C:头孢菌素加红霉素D:青霉素加庆大霉素E:青霉素加氯霉素

答案:青霉素加庆大霉素

通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是（）。

A:青霉素B:红霉素C:磺胺嘧啶D:四环素E:庆大霉素

答案:青霉素

下列哪类药物属于静止期杀菌药（）。

A:多黏菌素BB:氯霉素类C:青霉素类D:氨基糖苷类E:四环素类

答案:氨基糖苷类

抗菌活性是指（）。

A:药物理化性质B:药物的抗菌范围C:药物的治疗指数D:药物的抗菌浓度E:药物的抗菌能力

答案:药物的抗菌能力

下列哪类药物是细菌繁殖期杀菌剂（）。

A:氯霉素类B:青霉素类C:氨基糖苷类D:磺胺类E:四环素类

答案:青霉素类

第十八章测试

青霉素类共同具有（）。

A:耐酸、口服可吸收B:抗菌谱广C:主要应用于革兰阴性菌感染D:可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应E:耐β-内酰胺酶

答案:可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应

第三代头孢菌素的特点（）。

A:对β-内酰胺酶稳定性差B:对Ｇ＋菌强于第一代及对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）C:对Ｇ＋菌强于第一代D:肾毒性大E:对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）

答案:对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）

克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂（）。

A:二氢叶酸合成酶B:β-内酰胺酶C:DNA回旋酶D:细胞壁粘肽合成酶E:二氢叶酸还原酶

答案:β-内酰胺酶

下列头孢菌素类对肾毒性最小者（）。

A:头孢唑啉B:头孢噻啶C:头孢曲松D:头孢氨苄E:其余选项都不是

答案:头孢曲松

第三代头孢菌素的特点不包括（）。

A:过敏反应率低B:几乎无肾毒性C:对β-内酰胺酶有较高稳定性D:对铜绿假单胞菌和厌氧菌有效E:对革兰阳性菌作用强

答案:对革兰阳性菌作用强

对青霉素G的描述不正确的是（）。

A:杀菌力强B:不耐酶C:抗菌谱广D:不耐酸E:毒性低

答案:抗菌谱广

治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（）。

A:青霉素B:红霉素C:氯霉素D:土霉素E:四环素

答案:青霉素

氨苄西林抗菌谱的特点是（）。

A:对革兰阳性球菌和螺旋体有抗菌作用B:广谱、特别对革兰阴性杆菌有效C:对病毒有效D:抗菌作用强，对耐药金葡萄有效E:特别对铜绿假单胞菌有效

答案:广谱、特别对革兰阴性杆菌有效

抗铜绿假单胞菌感染有效药物是（）。

A:头孢呋辛B:头孢氨苄C:羟氨苄西林D:青霉素GE:羧苄西林

答案:羧苄西林

抢救青霉素过敏性休克应选择的抢救药物是（）。

A:曲安西龙＋异丙肾上腺素B:地塞米松＋肾上腺素C:地塞米松＋多巴胺D:地塞米松＋去甲肾上腺素E:可的松

答案:地塞米松＋肾上腺素

第十九章测试

关于氨基糖苷类抗生素共性的叙述，正确的是（）。

A:氨基糖苷类抗生素之间无交叉耐药性B:口服吸收良好C:繁殖期杀菌药D:所有氨基糖苷类抗生素对铜绿假单胞菌均有效E:氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为耳毒性和肾毒性

答案:氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为耳毒性和肾毒性

与氨基糖苷类同时应用会加重耳毒性的药物是（）。

A:呋塞米B:其余选项都不是C:两性霉素BD:头孢唑啉E:多粘菌素

答案:呋塞米

氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为（）。

A:对肾毒性低B:使肾皮质激素分泌增加C:大量原形药物由肾排出D:对尿道感染常见的致病菌敏感E:尿碱化可提高疗效

答案:大量原形药物由肾排出

下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是（）。

A:绿脓杆菌B:肠道杆菌C:各种厌氧菌D:沙门菌E:金黄色葡萄球菌

答案:各种厌氧菌

氨基糖苷类药物对哪类细菌有效（）。

A:G－杆菌B:G＋球菌C:G＋＋G－菌D:G－球菌E:G＋杆菌

答案:G－杆菌

氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是（）。

A:干扰细菌DNA的合成B:抑制细菌细胞壁的合成C:作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成D:作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成E:干扰细菌的叶酸代谢

答案:作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成

细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是（）。

A:细菌产生钝化酶B:细菌胞浆膜通透性改变C:细菌产生大量PABAD:细菌改变代谢途径E:细菌产生水解酶

答案:细菌产生钝化酶

氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是（）。

A:经肝药酶氧化B:与葡萄糖醛酸结合后排出C:以原形经肾小球滤过排出