伴性遗传练习题

周末练习8伴性遗传1．下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，对的的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都随着性染色体遗传C．生殖细胞中只体现性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2．鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体构成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡体现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。下列说法对的的是()A．普通地，母鸡产生的一种卵细胞中含有的性染色体一定是ZB．正常状况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后裔公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后裔出现非芦花鸡一定是公鸡3．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对体现正常的夫妇都有一种患病的弟弟，但家庭的其它组员均不患病，设有关基因用B、b表达，他们的儿女患病的概率为()A．1/8B．1/4C．1/24．一种家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的体现型正常，他们却生了一种手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述对的的是()A．该孩子的色盲基因来自外祖母B．这对夫妇再生一种男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C．这对夫妇再生一种正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/35．如图为某遗传病的家系图，据图能够做出的判断是()A．母亲必定是纯合子，儿女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D．儿女的致病基因不可能来自父亲6．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一种男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A.0、eq\f(1,4)、0B.0、eq\f(1,4)、eq\f(1,4)C.0、eq\f(1,8)、0D.eq\f(1,2)、eq\f(1,4)、eq\f(1,8)7．一种性染色体为XXY的男孩，下列状况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是()A．男孩色盲，其父正常，其母色盲B．男孩色盲，其父正常，其母正常C．男孩正常，其父色盲，其母正常D．男孩正常，其父正常，其母色盲8．人的X染色体和Y染色体形态不完全相似，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中，错误的是 A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．X、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会9．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其它个体为玳瑁猫，下列说法对的的是()A．玳瑁猫互交的后裔中有25%的雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后裔中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代裁减其它体色的猫D．只有黑猫和黄猫杂交，才干获得最大比例的玳瑁猫10.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A．亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞11．一种鱼的雄性个体不仅生长快，并且肉质好，含有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，能够选择的杂交组合为()A．XDXD×XDY B．XDXD×XdYC．XDXd×XdY D．XdXd×XDY12．果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()A．3∶1B．5∶3C．13∶3D．13．下图是一家族某种遗传病(基由于H、h)的系谱图，下列选项分析对的的是()A．此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上B．此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一种患病男孩的概率为1/4D．Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh14．右图为某家族甲(基由于A、a)、乙(基由于B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。下列叙述对的的是()A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则体现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后裔发病率高达2/315．下图是一种家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述对的的是()A．该病是伴X染色体的隐性遗传病B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2C．4号带有致病基因的概率是2/3D．9号的致病基因来自于1号或2号16．基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的以下推测，哪一项是没有说服力的A．基因在染色体上B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离造成等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使对应的非等位基因重组17.右图为某遗传病的家系图，据图能够做出的判断是A．母亲必定是纯合子，儿女是杂合子B．该遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D．儿女中的致病基因不可能来自父亲18．在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的体现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后裔的体现型以下：甲×丁乙×丙乙×丁对这四只果蝇基因型的推断对的的是()A．甲为BbXAYB．乙为BBXAYC．丙为BBXAXAD．丁为BbXAXA19．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代体现型及比例以下表，下列对杂交成果分析对的的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D．上述杂交成果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性20.一对体现型正常的夫妇，生下一种红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（）21．果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(A—a在X染色体上，B—b在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼。根据所学知识回答：①亲本的基因型是__________________________________________________。②若F1自交，则所得F2的基因型有________________种，F2的体现型有__________________种，分别是_____________________________。③F2的卵细胞及精子中含有A和a的比例分别是________________和_________________。(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后裔的体现型及比例以下表：体现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100①亲本的基因型是______________________________________________。②雄性亲本产生的精子的基因型是____________________，其比例是_________________。③若对雌性亲本测交，所得后裔雌雄的比例为__________________。后裔中与母本体现型相似的个体占后裔总数的_________________。22．下图是某校学生根据调查成果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关的基因是A和a，和乙病有关的基因是B和b,1号个体无甲病的等位基因，则：(1)甲病是________________遗传病，理由是____________________________________。(2)乙病是________________遗传病，理由是__________________________________________。(3)6号个体的基因型是____________，7号个体的基因型是________________。(4)若基因型和概率都分别和6、7号个体相似的两个体婚配，则生一种只患一种病的孩子的概率为________；生一种只患一种病的男孩的概率为________。周末练习8伴性遗传答案1.答案B解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上。染色体是基因的载体，性染色体的遗传必然与其携带基因有关联。生殖细胞也是活细胞，含有正常的生理活动，与此有关的基因也需体现。在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，因此形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。2.答案B解析普通地，母鸡(ZW)产生的一种卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常状况下，公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后裔公鸡全为芦花鸡(ZBZb)，母鸡全为非芦花鸡(ZbW)；芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后裔出现的非芦花鸡一定是ZbW，一定是母鸡。3.答案A解析体现正常的夫妇都有一种患病的弟弟，家庭的其它组员均不患病，设有关基因用B、b表达，判断丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，他们的儿女患病的概率为1/2×1/4＝1/8。4.答案C解析设控制手指的基因用A、a表达，控制色觉的基因用B、b表达，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不懂得外祖父母的体现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故A错误；这对夫妇再生一种男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4，故B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一种正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，故C对的；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子中不携带致病基因，占1/2，故D错误。5.答案C解析根据系谱图中4号患病、2号正常可知，该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病；若该病为常染色体显性遗传病，母亲可觉得杂合子；若该病为常染色体遗传病，则该病在女性与男性中的发病率相似；若该病为常染色体隐性遗传病，则儿女的致病基因可能来自父亲。6.答案：A解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传，Ⅱ3个体基因型为Dd，Ⅱ4个体不携带d基因，后裔男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，Ⅱ5个体患病（XbY），Ⅰ3为携带者，因此Ⅱ4个体基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后裔男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。7.答案D解析设控制色盲的基由于b。A项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，则该色盲男孩(XbXbY)的产生与其父无关；B项，其父母都正常，该色盲男孩(XbXbY)的产生也与其父无关；C项，其父色盲(XbY)其母正常(XBX－)，该正常男孩(XBX－Y)的产生可能与其父有关，也可能与其母有关；D项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，该正常男孩(XBXbY)的产生一定与其父有关。8.答案D解析若遗传病是Ⅰ片段上隐性基因控制的，则该病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；若遗传病由Ⅱ片段上的基因控制，由于仍位于性染色体上，因此男、女发病率有差别；若该病由Ⅲ片段上的基因控制，则该病为伴Y染色体遗传病，患病者全为男性；X与Y染色体即使大小、形态、构造不同，但为一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中能够发生联会。9.答案D解析由题干信息可知黑色的基因型为XBXB、XBY，黄色为XbXb、XbY，玳瑁色为XBXb。A项中只有雌性猫含有玳瑁色；B项中玳瑁猫与黄猫杂交，后裔中玳瑁猫占25%；C项中由于只有雌性猫为玳瑁色，裁减其它体色的猫，将得不到玳瑁猫；D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。10.答案C解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的体现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，A项对的；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率：父方为1/2，母方也为1/2，因此整体比例为1/2，B项对的；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)×3/4(长翅)，即3/8，C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝点一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相似(不考虑突变和交叉交换)，因此，其形成的次级卵母细胞基因型是bbXrXr，D项对的。11.答案D解析由于含有D的精子失去受精能力，因此雌鱼中不可能会出现基因型为XDXD的个体，而裁减A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都含有受精能力，不符合题意。故选D项。12.答案C解析设有关基因用A、a表达，红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，可推知亲代的基因型为XAXa和XAY，子代为XAXA、XAXa、XAY、XaY。子一代果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞XA∶Xa＝3∶1，雄蝇产生的精子为XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。精子和卵子随机结合。精子卵子XAXa2Y3XA3XAXA3XAXa6XAYXaXAXaXaXa2XaY因此子二代果蝇中红眼∶白眼＝13∶3。13.答案D解析由图判断该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传病。若为常染色体遗传，Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率为1/8。14.答案C解析根据系谱图Ⅱ5和Ⅱ6的女儿Ⅲ10患病，判断甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为红绿色盲症。根据亲代和子代的性状判断Ⅱ6的基因型为AaXBXb，A项错误；Ⅱ7(AaXbY)和Ⅱ8(AaXBXb)如果生男孩，则体现可能正常，也可能患病，B项错误；Ⅲ11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和Ⅲ12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配其后裔发病率为1/3，D错误。15.答案A解析由Ⅲ9患病，Ⅱ5、Ⅱ6正常，判断该病为隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带该病的致病基因，因此该病为伴X隐性遗传病；7号基因型为XbY,8号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，他们生的男孩中患病的概率为1/4；4号一定带有致病基因；9号的致病基因来自2号。16.答案：B解析：基因位于染色体上，同源染色体分离造成等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使对应的非等位基因重组都能够体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能较好阐明两者的平行关系。17.答案：C解析：因男女均能够患该病，排除伴Y染色体遗传。因系谱图中亲、子代都有患者，其遗传方式可能为隐性，也可能为显性。如果该病为隐性遗传病，若为伴X染色体遗传，则4号个体应正常，与图不符合，故应为常染色体隐性遗传病，2号个体基因型为Aa,3、4号个体的致病基因来自1号和2号。如果该病为伴X染色体显性遗传病，1号和2号个体的基因型分别是XAXa和XaY，则子代会出现基因型为XAXa和XAY的患者，与题意相符合，则女性发病率高于男性。如果该病为常染色体显性遗传病，则1、2号个体的基因型分别是Aa、aa，则子代男、女均可患病，也与系谱图相符合，且男、女患病概率相似。18.答案：C解析：由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后裔有残翅白眼，阐明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后裔只有长翅，阐明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后裔只有长翅红眼，阐明丙的基因型是BBXAXA。19.答案：B解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3:1，无性别差别，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后裔出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全体现为不抗霜性状，雌株全体现为抗霜性状，子代性状与性别有关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全体现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。20.答案：D解析：根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A、B可分别表达父亲体细胞、次级精母细胞基因。C可表达因减Ⅰ过程发生交叉交换而得到的次级卵母细胞或极体。21.答案：(1)①XAXA、XaY②43红眼雌