药理学（嘉兴学院）智慧树知到课后章节答案2023年下嘉兴学院

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第一章测试

下列情况可称为首关消除（

）

A:苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B:普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少C:硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低D:青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

答案:普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

大多数药物通过细胞膜的方式是（

）

A:膜动转运B:滤过C:简单扩散D:主动转运

答案:简单扩散

最大的代谢器官是（

）

A:肝脏B:胃C:肺D:肾脏

答案:肝脏

药物的排泄途径不包括（

）

A:汗腺B:胆汁C:肺D:肝脏

答案:肝脏

不属于药物与血浆蛋白结合的特点是（

）

A:特异性低B:暂时失去药理活性C:不可逆D:两药间可产生竞争性置换作用

答案:不可逆

第二章测试

药理效应是（

）

A:药物的初始作用B:药物作用的结果C:药物的临床疗效D:药物的特异性

答案:药物作用的结果

药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是（

）

A:治疗剂量B:小于治疗量C:极量D:大于治疗量

答案:治疗剂量

长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（

）

A:耐药性B:成瘾性C:习惯性D:耐受性

答案:耐受性

属于后遗效应的是（

）

A:青霉素过敏性休克B:巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象C:呋塞米所致的心律失常D:地高辛引起的心律性失常

答案:巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

对于受体，下列说法错误的是（

）

A:受体一般须与配体结合才会发挥生理或药理作用B:受体的功能是信号转导C:受体只分布于细胞膜上D:受体的化学本质是蛋白质

答案:受体只分布于细胞膜上

第三章测试

人处于“静息与消化“状态时各脏器的功能是由哪种神经递质介导的？（

）

A:多巴胺B:乙酰胆碱C:5-羟色胺D:去甲肾上腺素

答案:乙酰胆碱

由胆碱能神经释放的乙酰胆碱，其作用消失的主要途径是（

）

A:被突触后膜吸收B:被突触前膜重摄取C:进入血液循环D:被突触间隙的胆碱酯酶水解

答案:被突触间隙的胆碱酯酶水解

毛果芸香碱是（

）

A:选择性M胆碱受体拮抗剂B:M、N胆碱受体激动剂C:选择性N胆碱受体激动剂D:选择性M胆碱受体激动剂

答案:选择性M胆碱受体激动剂

急性有机磷中毒患者出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多，应立即静注（

）

A:哌替啶B:碘解磷定C:呋塞米（速尿）D:阿托品

答案:阿托品

酚妥拉明可使下列哪个药物的升压作用翻转为降压（

）

A:多巴酚丁胺B:多巴胺C:去甲肾上腺素D:肾上腺素

答案:肾上腺素

第四章测试

安全范围较大而成瘾性较轻的催眠药是（

）

A:地西泮B:水合氯醛C:苯巴比妥D:硫喷妥钠

答案:地西泮

下面关于氯丙嗪的哪个选项是错误的？（

）

A:氯丙嗪可阻断肾上腺素α受体，致血管扩张、血压下降等，故可用于高血压的辅助治疗B:小剂量氯丙嗪即可对抗DA受体激动剂阿扑吗啡引起的呕C:用抗胆碱药可使长期大量使用氯丙嗪导致的迟发性运动障碍症状加重D:氯丙嗪多对Ⅰ型精神分裂症治疗效果较好，对Ⅱ型效果较差，甚至有加重可能

答案:氯丙嗪可阻断肾上腺素α受体，致血管扩张、血压下降等，故可用于高血压的辅助治疗

吗啡过量中毒导致死亡的主要原因是（

）

A:休克B:心脏骤停C:中枢过于兴奋D:呼吸麻痹

答案:呼吸麻痹

吗啡用于癌痛治疗时的不良反应不包括（

）

A:体位性低血压B:便秘C:呼吸抑制D:镇静

答案:镇静

阿司匹林不适用于（

）

A:预防脑血栓形成B:缓解关节痛C:缓解肠绞痛D:预防急性心肌梗死

答案:缓解肠绞痛

第五章测试

卡托普利降压的作用机制是（

）

A:促进前列腺素的合成B:激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素II生成增多C:抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素II生成减少D:促进缓激肽的降解，减少缓激肽的含量

答案:抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素II生成减少

通过阻断血管紧张素II受体发挥抗高血压作用的药物是（

）

A:哌唑嗪B:可乐定C:氯沙坦D:卡托普利

答案:氯沙坦

心绞痛发作时，硝酸甘油的主要给药方法是（

）

A:舌下含服B:口服C:贴皮给药D:静脉注射

答案:舌下含服

硝酸甘油的不良反应不包括（

）

A:头痛B:体位性低血压C:外周血管痉挛D:皮肤潮红

答案:外周血管痉挛

引起心绞痛的主要原因是（

）

A:心脏的供氧耗氧之间的失衡B:冠状动脉流量增加C:心脏供氧增加D:心率和心室收缩降低

答案:心脏的供氧耗氧之间的失衡

第六章测试

具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（

）

A:氢氯噻嗪B:螺内酯C:呋塞米D:氨苯蝶啶

答案:螺内酯

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（

）

A:抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换B:抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子C:增加肾小球滤过D:抑制髓袢升支粗段Na+/K+/2Cl-共转运子

答案:抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子

在体外、体内都具有强抗凝作用的药物（

）

A:双香豆素B:枸橼酸钠C:肝素D:华法林

答案:肝素

哪种药物对抗肝素过量引起的自发性出血最有效？（

）

A:硫酸鱼精蛋白B:对氨基苄胺C:维生素KD:垂体后叶素

答案:硫酸鱼精蛋白

质子泵抑制剂是（

）

A:雷米封B:雷洛昔芬C:雷尼替丁D:雷贝拉唑

答案:雷贝拉唑

第七章测试

胰岛素可用于治疗(

)

A:反应性高血糖B:血管神经性水肿C:身体肥胖D:I型糖尿病

答案:I型糖尿病

胰岛素的下列制剂的作用时间哪个是不正确的?(

)

A:门冬胰岛素是中效的B:正规胰岛素是短效的C:低精蛋白胰岛素是中效的D:精蛋白胰岛素是长效的

答案:门冬胰岛素是中效的

一名24岁的I型糖尿病妇女期望通过控制血糖，改善长期糖尿病的预后症状。下列哪方案最合适？（

）

A:早晨注射中效胰岛素，用餐时补加少量赖脯胰岛素B:晚间注射混合正规和长效胰岛素制剂C:早晚注射正规胰岛素，用餐时补加少量赖脯胰岛素D:早晨注射混合长效和超长效胰岛素制剂

答案:早晨注射中效胰岛素，用餐时补加少量赖脯胰岛素

胰岛素类似物属于（

）

A:第三代胰岛素B:第二代胰岛素C:第一代胰岛素D:第四代胰岛素

答案:第三代胰岛素

以下关于胰岛素的结构说法正确的是（

）

A:小分子量蛋白质，分为A链和B链，借助二硫键相连B:大分子量蛋白质，51个氨基酸残基组成C:小分子量蛋白质，分为A链和B链，中间氢键连接D:小分子量蛋白质，分子量为7000

答案:小分子量蛋白质，分为A链和B链，借助二硫键相连

第八章测试

喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是（

）

A:抑制细菌DNA合成B:抑制细菌细胞壁合成C:干扰细菌叶酸合成D:影响细菌胞质膜的功能

答案:抑制细菌DNA合成

下列哪类药物属于杀菌药？（

）

A:四环素类B:氨基糖苷类C:大环内酯类D:磺胺类

答案:氨基糖苷类

青霉素最适合治疗下列哪种疾病？（

）

A:肺炎杆菌引起的感染B:伤寒、副伤寒杆菌引起的感染C:干性坏疽