2022中药学士专业实践能力模拟卷6

单选题（共99题，共99分）1.用于眼部的散剂应通过A.4号筛B.5号筛C.6号筛D.7号筛E.9号筛【答案】E【解析】一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过9号筛，以减少机械刺激。2.碘化钾在复方碘口服液中的作用是A.增溶剂B.主药C.助溶剂D.助悬剂E.反絮凝剂【答案】C【解析】复方碘口服溶液中，碘化钾为助溶剂，与碘形成分子间络合物而助溶。3.注射剂制备时不需要加入的附加剂为A.调色剂B.抗氧剂C.pH调节剂D.惰性气体E.止痛剂【答案】A【解析】配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂。如渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、助悬剂等。防止主药氧化可以通入惰性气体，为减轻注射时产生的疼痛，可酌加适当的止痛剂。4.能用于分子分离的滤过方法是A.微孔滤膜滤过B.板框过滤C.高速离心D.超滤膜滤过E.砂滤棒【答案】D【解析】能用于分子分离的滤过方法足超滤膜滤过，超滤是指利用具有不同分子量截留值的薄膜作滤过介质，溶剂和小分子溶质可通过滤膜，大分子溶质被滤膜截留。5.中药糖浆剂的含蔗糖量不低于A.55%（g/ml）B.60%（g/ml）C.25%（g/ml）D.35%（g/ml）E.45%（g/ml）【答案】E【解析】糖浆剂的含义与特点：糖浆剂系指含有药物、饮片提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。除另有规定外，中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于45％（g/ml）。蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其蔗糖浓度为85％（g／ml）或64.71％（g/g）。因糖浆剂含有糖或芳香性矫味剂，可掩盖药物的苦昧或其他不良气味，深受儿童患者欢迎。6.不属于油脂性软膏基质的是A.羊毛脂B.凡士林C.卡波普D.蜂蜡E.硅油【答案】C【解析】油脂性基质如下：①油脂类，包括豚脂、植物油、氢化植物油等。②类脂类，包括羊毛脂又称无水羊毛脂、蜂蜡又称黄蜡。还有虫白蜡、鲸蜡。③烃类，包括凡士林、固体石蜡和液状石蜡。④硅酮类，俗称硅油。7.软胶囊的崩解时限为A.90分钟B.120分钟C.30分钟D.45分钟E.60分钟【答案】E【解析】崩解时限：除另有规定外，硬胶囊剂应在30分钟内，软胶囊剂应在1小时内全部崩解并通过筛网（囊壳碎片除外）。8.属于加压滤过法的是A.蝶式离心机B.搪瓷漏斗C.布氏漏斗D.砂滤棒E.板框压滤机【答案】E【解析】加压滤过法：系指加压下滤过的操作。例如板框压滤机，是由许多块“滤板”和“滤框”串连组成，适用于黏度较低、含渣较少的液体加压密闭滤过。9.错误论述注射剂特点的是（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.药效迅速，作用可靠B.可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效C.适用于不宜口服的药物制剂D.适用于昏迷、不能吞咽等患者用药E.使用方便，制备简便【答案】E【解析】注射剂具有以下优点：①药效迅速，作用可靠；②适用于不宜口服的药物；③适用于昏迷、不能吞咽或有其他消化系统障碍的患者给药；④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效。注射剂的主要缺点：①使用不便且注射时疼痛，使用不当有一定危险性；②制备过程比较复杂，制剂技术和设备要求较高。10.不属于酒剂的制备的是A.冷浸法B.稀释法C.回流热浸法D.渗漉法E.热浸法【答案】B【解析】酒剂的制备方法：冷浸法、热浸法、渗漉法、回流热浸法。11.下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是A.羊毛脂B.硅油C.乳剂型基质D.植物油E.蜂蜡【答案】C【解析】一般O/W型乳剂基质中药物的释放和穿透较其他基质快。蜂蜡、羊毛脂，硅油、植物油都属于油脂性基质，所以选项中乳剂型基质的释药穿透吸收最好。12.用聚乙二醇制备软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合应用，其目的是A.增加药物的穿透性B.调节吸水性C.调节稠度D.减少吸湿性E.增加药物在基质中的溶解度【答案】C【解析】常用分子量在300～6000的聚乙二醇以适当比例相混合。可制成稠度适宜的基质。13.沸腾制粒是A.模压法B.流化喷雾制粒C.湿法混合制粒D.挤出制粒E.喷雾干燥制粒【答案】B【解析】流化喷雾制粒：又称沸腾制粒和"一步制粒"，目前多用于无糖型或低糖型颗粒剂的制备。该法系将约药物粉末与辅料置于流化喷雾制粒设备的流化室内，通入适宜温度的气流，使物料在流化状态下混合均匀，然后将液体黏合剂以雾状均匀喷人，使粉末被润湿而聚结成粒，经过反复的喷雾和干燥，直至颗粒大小符合要求时停止喷雾，一般形成的颗粒外形圆整，流动性好。14.《中华人民共和国药典》最早的版本是A.1949年B.1960年C.1957年D.1953年E.1955年【答案】D【解析】新中国成立以来，我国最早颁布的药典是1953年的《中华人民共和国药典》。15.正清风痛宁注射液中亚硫酸氢钠的作用A.抗氧剂B.抑菌剂C.增溶剂D.金属离子络合剂E.乳化剂【答案】A【解析】亚硫酸氢钠是防止主药氧化的附加剂，加入注射液中起着抗氧剂的作用。16.属于黑膏药制备时的操作过程是A.打白丝B.返砂C.鱼眼泡D.去火毒E.架桥现象【答案】D【解析】油丹化合制成的膏药若直接应用，常对局部产生刺激，轻者出现红斑、瘙痒，重者发泡、溃疡，这种刺激反应俗称“火毒”。在水中浸泡或阴凉处久置可以除去。17.2002年12月应执行哪一版药典A.1995年版B.1999年版C.2000年版D.2001年版E.2002年版【答案】C【解析】新中国建立以来，已颁布施行的《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005以及2010年版。其中除1953年版为一部外，1963年版至2000年版均分为一二两部。2002年之前所出的最新的版本就是2000年版，所以该执行2000年版的药典。18.软胶囊的制备方法A.塑制法B.泛制法C.分解法D.压制法E.热熔法【答案】D【解析】软胶囊的制备方法有压制法和滴制法两种。19.驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取A.通入纯净空气B.加入卵磷脂C.通入惰性气体D.加入盐酸普鲁卡因E.加入焦亚硫酸钠【答案】C【解析】通入惰性气体常用高纯度的氮或二氧化碳置换药液或容器中的空气。使用二氧化碳时，应注意对药液pH值的影响。此外还可采用降低温度、避光、调节适宜的pH值等措施。20.解放后我国第二部药典于哪年出版A.1963年B.1959年C.1958年D.1953年E.1954年【答案】A【解析】解放后，我国第二部药典出版于1963年。21.依地酸二钠在注射剂中的作用主要为A.pH调节剂B.防止药物氧化的附加剂C.增溶剂D.抑菌剂E.渗透压调节剂【答案】B【解析】防止药物氧化的方法控制微量金属离子：微量金属离子对药物自氧化反应有催化作用。应避免与金属器械的接触，或采取加入依地酸盐等螯合剂（如依地酸二钠）等方法，控制微量金属离子的影响。22.剂量小的药物或细料药物填充硬胶囊时，一般要过（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.4号筛B.5号筛C.6号筛D.8号筛E.3号筛【答案】C【解析】剂量小的药物或细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充。23.热熔法制备栓剂的工艺流程是A.基质熔融+药物→研匀→搓成型→包装B.基质熔融+药物→混匀→脱模→包装C.基质+药物→混匀→注模→成型D.基质熔融+药物→混匀_注模→脱模→包装E.基质熔融+药物→混匀→注模→冷却→刮削、取出→包装【答案】E【解析】热熔法：该法应用最为广泛，油脂性基质及水溶性基质的栓剂均可用此法制备。其制备工艺流程为：熔融基质→加入药物（混匀）→注模→冷却→刮削叶取出→包装→成品。24.空气和物体表面常选用的灭菌方法是A.甲醛B.紫外线C.干热D.苯甲酸钠E.60C.O照射【答案】B【解析】空气和物体表面常选用的灭菌方法是紫外线法。25.油脂性基质以热熔法制备栓剂，常用的润滑剂是A.液状石蜡B.肥皂、甘油、90％乙醇（1：1：5）C.甘油D.肥皂、水（5：1）E.植物油【答案】B【解析】润滑剂的种类与选用热熔法制备栓剂时，栓剂模孔需用润滑剂润滑，以便冷凝后取出栓剂。①油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90％乙醇5份制成的醇溶液为润滑剂。②水溶性或亲水性基质的栓剂常用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等26.回流提取法的特点为A.适用于含热敏性成分药材的提取B.提取液受热时间短C.采用超临界流体D.根据道尔顿定律E.溶剂循环使用【答案】E【解析】回流法系指用乙醇等挥发性有机溶剂浸提饮片有效成分，浸提液被加热，溶剂馏出后又被冷凝流回浸出器中浸提饮片，这样周而复始，直至有效成分提取完全的方法。该法由于浸提液受热时间较长，故只适用于受热稳定的药料的浸出。27.错误叙述栓剂的是A.可起局部作用B.可起全身作用C.是半固体制剂D.可避免药物对胃黏膜的刺激E.栓剂中可加入表面活性剂【答案】C【解析】栓剂系指药材提取物或药材细粉与适宜基质制成，供肛门、阴道等腔道给药的固体制剂。栓剂外形要完整光滑；塞入腔道后应无刺激性。能产生局部或全身作用；根据需要可加入表面活性剂、稀释剂、吸收剂、润滑剂和防腐剂等。28.正确论述表面活性剂的是A.无疏水基团B.无亲水基团C.有疏水基团，有亲水基团D.只有疏水基团E.只有亲水基团【答案】C【解析】表面活性剂大多是长链的有机化合物，由极性的亲水基团和非极性的亲油基团两部分组成。29.具有起昙现象是A.溶液的特性B.胶体溶液的特性C.表面活性剂的一个特性D.高分子溶液的特性E.亲水胶的特性【答案】C【解析】表面活性剂的基本特性：①胶束和临界胶束浓度；②亲水亲油平衡值；③起昙与昙点；④毒性。30.可可豆脂具有A.高溶解性能B.强的可塑性C.乳化能力D.同质多晶性E.吸附性能【答案】D【解析】可可豆脂：系淡黄色固体，熔点为29℃～34℃，加热至25℃时即开始软化，在体温时能迅速熔化，对黏膜无刺激性，可可豆脂具同质多晶性，有α、β、γ三种晶型，其中α、γ两种晶型不稳定，熔点较低，β型稳定，熔点为34℃，当加热至36℃后迅速冷至凝点（15℃）以下，则形成大量的α、γ晶型而使可可豆脂的熔点下降为24℃，以致难于成型和包装，故制备时应缓缓升温加热待熔化至2/3时，停止加热，让余热使其全部熔化；或在熔化的可可豆脂中加入少量的稳定晶型以促使不稳定晶型转变成稳定晶型；也可在熔化凝固时，将温度控制在28℃～32℃放置数日，使不稳定的晶型转变成稳定型。31.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的A.不挥发性B.被吸附性C.水溶性D.耐热性E.滤过性【答案】A【解析】不挥发性热原具有不挥发性，但可溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入蒸馏水中，因此，蒸馏水器上附有隔沫装置。32.能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂型是A.栓剂B.包衣片C.微囊片D.软胶囊E.颗粒剂【答案】A【解析】栓剂的作用特点是：①药物不受或少受胃肠道pH或酶的破坏；②避免药物对胃黏膜的刺激陛；③经中、下直肠静脉吸收可避免肝脏首过作用；④适宜于不能或不愿口服给药的患者；⑤可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用。33.焦亚硫酸钠在注射剂中作为A.PH调节剂B.金属螯合剂C.稳定剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】D【解析】焦亚硫酸钠在注射剂中作为抗氧剂，是可以防止主药氧化的附加剂。34.容积为0.48ml的硬胶囊是A.0号B.1号C.2号D.3号E.00号【答案】B【解析】空胶囊规格由大到小分为000、00、0、1、2、3、4、5号共8种，容积（ml±10％）分别为1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0.20、0.13。常用的为0～3号。35.《中华人民共和国药典》最新版本何年出版A.1997B.1998C.1995D.2005E.2010【答案】E【解析】《中华人民共和国药典》最新版本出版于2010年。36.以下不是散剂的特点A.制备简便B.比表面积大，易于分散C.对疮面有一定的机械性保护作用D.刺激性增加E.稳定性增加【答案】E【解析】散剂的特点有：①比表面积较大，易分散，奏效较快；②制备简单，适于医院制剂；③对疮面有一定的机械性保护作用；④口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科应用散剂较多，也适于小儿给药；⑤剂量较大，易吸潮变质；⑥刺激性、腐蚀性强的药物以及含挥发性成分较多的处方一般不宜制成散剂。37.宜制成硬胶囊的为A.刺激性较强的药物B.易风化的药物C.易溶性的药物D.含油量高的药物E.药物的水溶液【答案】D【解析】药物的水溶液、稀乙醇液及刺激性较强具有易溶性、风化性、吸湿性的药物均不宜制成胶囊剂。38.煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过淸膏量的A.7倍B.6倍C.5倍D.4倍E.3倍【答案】E【解析】收膏：清膏中加入规定量的炼糖或炼蜜，不断搅拌，继续加热，除去液面的泡沫，并熬炼至规定的标准即可。除另有规定外，加炼蜜和糖或转化糖的用量一般不超过清膏量的3倍。收膏时相对密度一般在1.40左右。39.蜜丸制备中，一般炼蜜与药粉的比例是A.1:4～1:5B.1:1～1:1.5C.1:2～1:3D.1:3～1:4E.1:0.5～1:1【答案】B【解析】蜜与药粉的比例一般是1:1～1:1.5。一般含糖类、胶类及油脂类的药粉，用蜜量宜少；含纤维质较多或质轻而黏性差的药粉，用蜜量宜多，可高达1:2以上。40.制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为A.防腐B.增塑C.芳香矫味D.着色E.增加胶液的凝结力【答案】E【解析】增稠剂，如琼脂可增加胶液的凝结力。41.一般不采用单独粉碎的是（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.氧化性或还原性强的药B.含大量油脂性药料C.贵重细料药D.树脂树胶类药E.毒性药【答案】B【解析】单独粉碎系将一味药物单独进行粉碎的方法。本法适用于：①贵重细料药如西洋参、麝香、牛黄、羚羊角等，以避免损失；②毒性药如马钱子、轻粉、斑蝥等；③氧化或还原性强的药物，如火硝、雄黄；④树脂树胶类药物，如乳香、没药。42.流浸膏的浓度为A.每1g相当于原药材2～5gB.每5g相当于原药材2～5gC.每1ml相当于原药材1gD.每1g相当于原药材1gE.每1ml相当于原药材2～5g【答案】C【解析】流浸膏剂的含义与特点：流浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准的制剂。除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片1g。流浸膏剂大多以不同浓度的乙醇为溶剂；少数以水为溶剂，但成品中应酌情加入20％～25％的乙醇作防腐剂。流浸膏剂一般用作配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的中间体。43.微孔滤膜用于滤除细菌时应采用A.孔径为5.0μmB.孔径为1.0μmC.孔径为0.65～0.8μmD.孔径为0.6μm或0.5μmE.孔径为0.22μm【答案】E【解析】采用滤过除菌法时，一般药液先经粗滤、精滤（砂滤棒，多孔聚乙烯、聚氯乙烯滤器，白陶土滤器，G4、G5垂熔玻璃滤器，0.45μm左右的微孔滤膜）后，在无菌环境下，再用已灭菌的G6垂熔玻璃滤器或0.22μm以下微孔滤膜滤除细菌。44.口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出A.铜绿假单胞菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.真菌【答案】B【解析】口服药品每克或每毫升不得检出大肠杆菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌。不得检出活螨。45.需要加入抑菌剂的是A.固体药物B.药物的灭菌粉末C.无菌操作法制备的滴眼液D.静脉注射液E.脊髓注射液【答案】C【解析】抑菌剂是眼用溶液剂的附加剂，需要加入无菌操作法制备的滴眼液中。46.注射剂中慎用附加剂A.pH调节剂B.氯化钠C.增溶剂D.卵磷脂E.助悬剂【答案】C【解析】为了提高注射剂的澄明度，常采取在药物分子结构上引入亲水基团；或使用混合溶剂、非水溶剂；或加酸碱使生成可溶性盐类，或加增溶剂、助溶剂等方法增加药物的溶解度，但供静脉注射用的注射液应慎用增溶剂，脊椎腔注射用的注射液不得添加增溶剂。47.我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级【答案】C【解析】我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度标准级别分为：A级、B级、C级和D级4级。48.药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为A.胞饮B.温度差C.被动扩散D.浓度差E.主动转运【答案】D【解析】浸出成分的扩散阶段当溶剂溶解大量药物成分后，饮片细胞内溶液浓度显著增高，使细胞内外出现浓度差和渗透压差。细胞外侧的溶剂向细胞内渗透，细胞内高浓度溶液中的溶质不断地向周围低浓度方向扩散，直至细胞内外浓度相等、渗透压平衡时，扩散终止。因此，饮片组织细胞内外药物溶液的浓度差是扩散的推动力。49.属于流化干燥技术的是A.真空干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.微波干燥E.红外干燥【答案】C【解析】流化干燥技术包括：沸腾干燥和喷雾干燥两种技术。50.将含有挥发性成分的饮片与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法为A.盐析法B.煎煮法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.渗漉法【答案】D【解析】水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的饮片与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于浸提饮片中具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的药料。51.金银花经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体称为A.合剂B.酒剂C.露剂D.乳剂E.酊剂【答案】C【解析】含挥发性成分的中药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂称为露剂。金银花中含有挥发性成分，所以金银花经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体称为露剂。52.错误陈述丸剂包衣的目的是A.增加药物稳定性B.减少刺激性C.提高药效D.改善外观E.利于识别【答案】C【解析】包衣的目的：①改变外观，便于识别；②增加药物的稳定性；③减少药物的刺激性；④控制丸剂的崩解度。53.下列药物制备水丸时，最好采用其药汁，除了A.自然铜B.生姜C.丝瓜络D.乳香E.白芍【答案】E【解析】药汁：处方中某些药物不易粉碎或体积过大，可以榨汁或提取的药液作赋形剂。以下几类药物可用此法：①纤维性强的药物（如大腹皮、丝瓜络）、质地坚硬的矿物药（如代赭石、自然铜等），经浸提制成浸提液供泛丸用；②树脂类药物（如乳香、没药等）、浸膏、胶类、可溶性盐等，均可取其浸提液或直接溶解后作黏合剂；③乳汁、胆汁、竹沥等可加水适当稀释后使用；④鲜药（如生姜、大蒜等）可榨汁用。54.滴丸冷却剂具备的条件不包括A.对人体无害B.有适宜的黏度C.脂溶性强D.不破坏药效E.不与主药发生作用【答案】C【解析】冷却剂的基本要求包括：①不溶解主药与基质，不与基质、药物发生作用，不影响疗效；②有适宜的相对密度，即冷却剂与液滴相对密度要相近。以利于液滴逐渐下沉或缓缓上升而充分凝固，丸形圆整；③有适当的黏度，使液滴与冷却剂间的黏附力小于液滴的内聚力而收缩凝固成丸。55.下列丸剂包衣材料中不属于保护衣的是A.滑石衣B.薄膜衣C.明胶衣D.朱砂衣E.糖衣【答案】D【解析】包衣的种类：①药物衣，包衣材料是处方中药物极细粉。常见的药物衣有朱砂衣、黄柏衣、雄黄衣、青黛衣、百草霜衣，以及红曲衣（消食缝脾）、磁石衣（降气、行滞、祛痰）等；②保护衣，包衣材料应无明显药理作用，且性质稳定，使主药与外界隔绝而起保护作用。其中薄膜衣外观好，省时省工。其他的有糖衣、有色糖农、滑石衣及有色滑石农、明胶衣、树脂衣等。56.生物利用度高的剂型是A.胶囊B.栓剂C.软膏剂D.滴丸E.蜜丸【答案】D【解析】滴丸的主要特点有：①生物利用度高，疗效迅速，尤其是难溶性药物，在水溶性基质中分散度高，溶出速度快；②剂量准确，药物在基质中均匀分散，丸重差异小；③生产设备简单，生产周期短。自动化程度高，生产成本低；④液体药物可制成固体滴丸。57.朱砂的粉碎常用A.串料B.加液研磨C.水飞D.串油E.蒸罐【答案】C【解析】朱砂的粉碎常用水飞法，系将非水溶性药料先打成碎块，置于研钵中，加入适量水，用杵棒用力研磨，直至药料被研细。58.根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品A.调剂B.中成药C.药物D.剂型E.制剂【答案】E【解析】制剂：根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂，如玉屏风散、双黄连粉针等。制剂的生产一般在药厂或医院制剂室中进行。研究制剂制备工艺和理论的学科，称为制剂学。59.药材提取物与基质用适宜的方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝制备而成的丸剂A.浓缩丸B.水丸C.蜜丸D.蜡丸E.滴丸【答案】E【解析】滴丸系指将饮片提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的球形或类球形制剂。60.将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法A.两相交替加入法B.机械法C.干胶法D.湿胶法E.新生皂法【答案】C【解析】干胶法：系指将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法。应掌握初乳中油、水、胶的比例，乳化植物油时一般为4：2：1，乳化挥发油时为2：2：1，乳化液状石蜡时为3：2：1。61.橡胶膏剂的制备方法为A.凝聚法B.热熔法C.热压或溶剂法D.熔合法E.压制法【答案】C【解析】橡胶膏剂的制法之溶剂法药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂，经干燥制成固体分散体的制备方法。适于对热不稳定或易挥发的药物。常用的载体是聚乙烯吡咯烷酮（PVP），常用的溶剂有氯仿、二氯甲烷、乙醇、丙酮等易挥发溶剂，可采用真空干燥、冷冻干燥或喷雾干燥等法除去溶剂，最终形成药物与PVP的：共沉淀物。62.干燥品呈薄片状，可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备A.鼓式干燥B.沸腾干燥C.真空干燥D.冷冻干燥E.喷雾干燥【答案】A【解析】鼓式干燥：又称滚筒式干燥或鼓式薄膜干燥。是将料液涂布在被加热的金属转鼓上，通过热传导方式使物料得到干燥。干燥产品呈薄片状，易粉碎。此法可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备。干燥设备有单鼓式和双鼓式薄膜干燥器。63.适用于湿粒性物料干燥，干燥时成沸腾状A.鼓式干燥B.沸腾干燥C.真空干燥D.冷冻干燥E.喷雾干燥【答案】B【解析】沸腾干燥又称流化床干燥，是指利用热空气流使湿颗粒悬浮，似“沸腾状”，湿颗粒在热空气中进行热交换而被干燥的干燥方法，该方法适用于湿粒性物料（如湿颗粒、丸粒）的干燥，但不适用于含水量高、易黏结成团的物料。物料与气流间接触面积大，干燥速率快，产品质量好。该法可连续生产，干燥时不需翻料，且能自动出料，适宜于规模生产。64.可以采用热熔法、冷溶法、混合法制备的是A.流浸膏剂B.糖浆剂C.合剂D.酊剂E.茶剂【答案】B【解析】浆剂药液中加入蔗糖的方法有以下三种：①热溶法：将蔗糖加入一定量煮沸的蒸馏水中，继续加热使溶解，滤过，再加人其他可溶性药物并搅拌溶解，滤过，自滤器上加蒸馏水至规定体积，即得。本法适用于单糖浆及对热稳定的药物糖浆的制备。加热可使蔗糖易于溶解，且可杀灭微生物，利于保存。但加热时间不宜过长，否则转化糖含量增加，成品颜色加深。②冷溶法：将蔗糖加入蒸馏水或药物溶液中，在室温下充分搅拌，待完全溶解后滤过，即得。此法适用于对热不稳定或挥发性药物糖浆的制备。所得成品含转化糖较少，色泽较浅，但因糖的溶解时间较长，生产过程中易污染微生物，故较少应用。③混合法：在含药溶液中加入单糖浆，充分混匀后，加蒸馏水至规定量，静置，滤过，即得。中药糖浆剂多用此法制备。药物的酊剂、流浸膏剂、醑剂等含乙醇的药液，与单糖浆混合时常产生浑浊，可加适量甘油助溶或滑石粉助滤。65.可以袋泡或煎煮，多应用于治疗食积停滞、感冒咳嗽等症的是A.流浸膏剂B.糖浆剂C.合剂D.酊剂E.茶剂【答案】E【解析】①块状茶剂：将处方中的饮片粉碎成粗末或碎片，以面粉糊为黏合剂混匀；也可将部分饮片提取物制成稠膏为黏合剂，与其余药物的粗末混匀，制成适宜的软材或颗粒，以模具或压茶机压制成型，低温干燥，即得。②袋装茶剂：可分为全生药型与半生药型两种。全生药型系将处方中各组分粉碎成粗末，经干燥、灭菌后分装入滤袋，即得。半生药型系将处方中一部分饮片粉碎成粗末，另一部分饮片煎汁，浓缩成浸膏后吸收到中药粗末中，经干燥、灭菌后，分装入滤袋，即得。③煎煮茶剂：将饮片加工制成片、块、段、丝或粗末后，分装入袋，即得。供煎煮后取汁服用。茶剂一般应在80℃以下干燥，含挥发性成分较多者应在60℃以下干燥，不宜加热干燥的应选用适宜的方法进行干燥。茶剂应密闭贮存，含挥发性及易吸湿药物的茶剂应密封贮存。66.一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象称为A.增溶B.乳化C.助溶D.润湿E.潜溶【答案】C【解析】助溶即为一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象。67.可作为栓剂制备用基质A.羊毛脂B.聚乙二醇C.液状石蜡D.凡士林E.甘油【答案】B【解析】聚乙二醇类：系由环氧乙烷聚合而成的杂链聚合物。其水溶性、吸湿性及蒸气压随着平均相对分子质量的增加而下降，两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融可制得理想稠度的栓剂基质。本品在体温下不熔化，能缓缓溶于直肠体液中，但对直肠黏膜有刺激作用，且易吸湿受潮变形。68.主要用煎煮法制备的是A.流浸膏剂B.酒剂C.煎膏剂D.酊剂E.茶剂【答案】C【解析】煎膏剂的制备工艺流程为：煎煮→浓缩→收膏→分装叶成品。①煎煮：饮片一般以煎煮法浸提。饮片加水煎煮2～3次，每次2～3小时，滤取煎液备用。若为新鲜果类，则宜洗净后压榨取汁，果渣加水煎煮，煎液与果汁合并备用。贵重细料药也可粉碎成细粉待收膏后加入。69.可以采用溶解法和稀释法制备的是A.流浸膏剂B.酒剂C.煎膏剂D.酊剂E.茶剂【答案】D【解析】酊剂的制法（1）溶解法：将处方中药物直接加入规定浓度的乙醇溶解至需要量，即得。此法适用于化学药物或中药提纯品酊剂的制备。如复方樟脑酊的制备。（2）稀释法：以药物流浸膏或浸膏为原料，加入规定浓度的乙醇稀释至需要量，静置，必要时滤过，即得。如远志酊的制备。（3）浸渍法：以规定浓度的乙醇为溶剂，按浸渍法操作，收集浸渍液，静置24小时，滤过，添加规定浓度的乙醇至全量，即得。如十滴水的制备。（4）渗漉法：以规定浓度的乙醇为溶剂，按渗漉法操作。收集渗漉液至规定体积后，静置，滤过，即得。若为毒剧药料，收集渗漉液后应测定其有效成分的含量，再加适量溶剂调整至规定标准。如颠茄酊的制备。70.能引起恒温动物体温异常升高的致热物质A.鞣质B.等张C.热原D.等渗E.昙点【答案】C【解析】热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是微生物的代谢产物，为高分子复合物。热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，多存在于细菌的细胞外膜。其中脂多糖（LPS）是热原活性的主要成分，LPS的结构随菌种不同而异。热原主要由革兰阴性杆菌产生，且产生的热原致热作用最强，革兰阳性杆菌产生的次之，革兰阳性球菌产生的最弱，霉菌、酵母菌甚至病毒也能产生热原。71.流通蒸气灭菌法A.可杀灭繁殖型细菌，但不一定能完全杀灭芽孢B.可使2ml安瓿3min内升温至140℃，呈现强杀菌效果C.注射剂用安瓿D.大输液E.可用于热敏性药物的灭菌，物品温度仅有几度的变化【答案】A【解析】流通蒸气灭菌法可杀灭繁殖型细菌，但不一定能完全杀灭芽孢。72.水蜜丸的水分为A.≤9.0％B.≤5.0％C.≤15.0％D.≤12.0％E.≤10.0％【答案】D【解析】大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得超过15.0％；水蜜丸和浓缩水蜜丸不得超过12.0％；水丸、糊丸和浓缩水丸不得超过9.0％。蜡丸不检查水分。73.γ射线灭菌A.可杀灭繁殖型细菌，但不一定能完全杀灭芽孢B.可使2ml安瓿3min内升温至140℃，呈现强杀菌效果C.注射剂用安瓿D.大输液E.可用于热敏性药物的灭菌，物品温度仅有几度的变化【答案】E【解析】辐射灭菌是应用γ射线杀灭细菌的方法，由于γ射线穿透力极强，可用于热敏性药物的灭菌。74.蜜丸的水分为A.≤9.0％B.≤5.0％C.≤15.0％D.≤12.0％E.≤10.0％【答案】C【解析】大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得超过15.0％；水蜜丸和浓缩水蜜丸不得超过12.0％；水丸、糊丸和浓缩水丸不得超过9.0％。蜡丸不检查水分。75.乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为A.增稠剂B.着色剂C.避光剂D.芳香矫味剂E.增塑剂【答案】D【解析】乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为芳香矫味剂，可调整胶囊剂的口感。76.大输液灭菌使用A.蒸气熏蒸灭菌B.0.2％苯扎溴铵C.干热灭菌D.热压灭菌E.微波灭菌【答案】D【解析】热压灭菌法适用于耐热药物及其水溶液、手术器械及用具等物品的灭菌。77.浓缩蜜丸的水分为A.≤9.0％B.≤5.0％C.≤15.0％D.≤12.0％E.≤10.0％【答案】C【解析】大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得超过15.0％；水蜜丸和浓缩水蜜丸不得超过12.0％；水丸、糊丸和浓缩水丸不得超过9.0％。蜡丸不检查水分。78.注射剂中作为渗透压调节剂A.碳酸氢钠B.三氯叔丁醇C.亚硫酸钠D.胆汁E.氯化钠【答案】E【解析】调整渗透压的附加剂眼用溶液剂的渗透压应调整在相当于0.8％～1.2％氯化钠浓度的范围。低渗溶液应调整成等渗溶液，因治疗需要也可采用偏高渗溶液，而洗眼剂则应力求等渗。常用于调整渗透压的附加剂有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等，渗透压调节的计算方法与注射剂相同，即用冰点降低数据法或氯化钠等渗当量法。79.洁净室空气环境使用A.蒸气熏蒸灭菌B.0.2％苯扎溴铵C.干热灭菌D.热压灭菌E.微波灭菌【答案】A【解析】蒸气熏蒸灭菌法采用甲醛、丙二醇或乳酸等化学品，通过加热产生蒸气进行空气环境灭菌。80.活性炭灭菌使用A.蒸气熏蒸灭菌B.0.2％苯扎溴铵C.干热灭菌D.热压灭菌E.微波灭菌【答案】C【解析】活性炭灭菌使用干热空气灭菌法，系指利用高温干热空气达到灭菌的方法。一般需160～170℃维持2h以下。81.芳香水剂、醑剂属于A.乳浊液B.高分子溶液C.溶液剂D.溶胶E.混悬液【答案】C【解析】溶液型药剂系指药物以分子或离子形式分散于溶剂中制成供内服或外用的均相液体药剂。常用的溶剂为水、乙醇、脂肪油等。属于溶液型药剂的有溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂等。溶液型药剂中药物分散度大，吸收快，作用迅速，物理稳定性较胶体溶液、混悬液、乳浊液好。82.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称A.调剂B.中成药C.药物D.剂型E.制剂【答案】C【解析】凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。药品则指原料药物经过加工制成可直接应用的成品。83.热力学不稳定体系，容易产生分层、絮凝、破裂等现象A.乳浊液B.高分子溶液C.溶液剂D.溶胶E.混悬液【答案】A【解析】乳浊液型药剂是指两种互不相溶的液体经乳化制成的非均相分散体系的液体药剂，又称为乳剂。分散相以细小液滴（粒径大多在0.1～100μm之间）的形式分散于分散介质中。分散相又称为不连续相或内相，分散介质又称为连续相或外相。乳剂由水相、油相和乳化剂组成。常用乳剂分为两种基本类型：当水相为外相，油相为内相时，形成的乳剂称为水包油（O／W）型；当油相为外相，水相为内相时，形成的乳剂称为油包水（W／O）型。84.内容物可以是液体药物的是A.胶囊剂B.片剂C.蜜丸D.水丸E.滴丸【答案】A【解析】硬胶囊应做水分检查。除另有规定外，不得过9.0％。硬胶囊内容物为液体或半固体者时不检查水分。85.中蜜A.相对密度1.34B.相对密度1.37C.相对密度不低于1.349(25℃)D.相对密度1.05E.相对密度1.40【答案】B【解析】中蜜，炼蜜温度在116～118℃，含水量达14％～16％，相对密度为1.37左右，呈浅红色。适用于黏性适中的药粉制丸。86.老蜜A.相对密度1.34B.相对密度1.37C.相对密度不低于1.349(25℃)D.相对密度1.05E.相对密度1.40【答案】E【解析】老蜜，炼蜜温度在119～122℃，含水量小于10％，相对密度为1.40左右，呈红棕色，用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。87.嫩蜜A.相对密度1.34B.相对密度1.37C.相对密度不低于1.349(25℃)D.相对密度1.05E.相对密度1.40【答案】A【解析】嫩蜜，炼蜜温度在105～115℃，含水量达17％～20％，相对密度为1.34左右，色泽无明显变化，略有黏性，适用于含淀粉、黏液质、胶质、糖类及脂肪较多的药物。88.常用于新鲜动物药材的脱脂或脱水A.酸B.碱C.水D.乙醇E.丙酮【答案】E【解析】丙酮常用于新鲜动物药料的脱脂或脱水，二氯甲烷、乙醚、石油醚等非极性溶剂通常用于某些有效成分的纯化精制。89.W/O型乳化剂的HLB值A.7～9B.3～8C.15～18D.13～16E.8～16【答案】B【解析】O/W型乳剂基质的软膏由油