2022-2023学年江苏省盐城市五校联盟高一4月期中生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1江苏省盐城市五校联盟2022-2023学年高一4月期中试题一、单项选择题：本部分包括14题，每题2分，共28分，每题只有一个选项最符合题意。1.下列有关同源染色体与姐妹染色单体的叙述正确的是（）A.同源染色体的姐妹染色单体之间可发生交叉互换B.姐妹染色单体的分离随同源染色体的分开而分离C.一对同源染色体上的基因所含的遗传信息都相同D.姐妹染色单体来自细胞分裂间期染色体自我复制〖答案〗D〖祥解〗有丝分裂各时期的特征：有丝分裂间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。有丝分裂前期，有同源染色体，染色体散乱分布；有丝分裂中期，有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；有丝分裂后期，有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；有丝分裂末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目与体细胞染色体数目相同。联会是指同源染色体两两配对（两两并排在一起），一对同源染色体联会形成的复合体中含有4条染色单体，故称作四分体，四分体的非姐妹染色体单体之间可以发生交叉互换。同源染色体概念：形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中进行联会的染色体叫做同源染色体。【详析】A、同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生交叉互换，A错误；B、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，此时着丝粒没有分裂，姐妹染色单体的分离不随同源染色体的分开而分离，B错误；C、同源染色体的相同位置上是相同基因或等位基因，一对同源染色体上的基因所含的遗传信息不一定相同，C错误；D、细胞分裂间期，染色体复制，其实质是DNA复制，蛋白质合成，染色体复制后，两条姐妹染色单体通过着丝粒连在一起，姐妹染色单体来自细胞分裂间期染色体自我复制，D正确。故选D。2.下图是某种生物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片。下列叙述正确的是（）A.图甲中，细胞中的同源染色体之间可能会发生交叉互换B.图乙中，移向细胞两极的染色体种类相同C.图丙中，染色体的复制正在进行，着丝粒尚未分裂D.图丁中，细胞中的同源染色体分离，染色体数目减半〖答案〗A〖祥解〗根据题意和图示分析可知：甲图处于减数第一次分裂前期，同源染色体配对；乙图同源染色体分离，移向细胞两极，细胞处于减数第一次分裂后期；丙图表示减数一次分裂末期；丁图中不含同源染色体，着丝点分离，细胞处于减数第二次分裂后期。【详析】A、图甲发生联会，细胞中的同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换，A正确；B、图乙中，染色体移向细胞两极，且两极均有同源染色体，移向细胞两极的染色体种类不相同，B错误；C、图丙中，染色体变为染色质，形成新的核膜，产生两个子细胞，不进行染色体复制，C错误；D、图丁中，细胞不含同源染色体，D错误。故选A。3.有关减数分裂和受精作用的描述，错误的是（）A.非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的原因之一B.形成受精卵过程的实质是精子和卵细胞的核融合C.父本和母本对受精卵（子代）的遗传物质的贡献相同D.减数分裂和受精作用维持了生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定〖答案〗C〖祥解〗受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程．精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。【详析】A、减数分裂过程中，发生于减数第一次分裂后期的非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一，A正确；B、受精作用的实质是精子和卵细胞的核融合，B正确；C、父本和母本对受精卵细胞核中的遗传物质的贡献完全相同，但细胞质基因几乎都来自卵细胞，C错误；D、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，D正确。故选C。4.在性状分离比模拟实验中，甲、乙两个小桶中均有100个围棋子，其中黑子和白子各50个。下列对该实验的叙述错误的是（）A.该实验模拟的是杂合子F1的自交B.实验所用棋子的大小、质地和手感必须相同，这样可以避免人为误差C.每次抓取的棋子不得放回，避免出现重复计数现象D.实验结束前，将全班每一小组的计算结果综合统计，得到的结果更准确〖答案〗C〖祥解〗性状分离比的模拟实验的理论基础是基因的分离定律，分离定律的内容是在杂合体进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中，产生的两种配子比例为1：1，产生的后代性状比例为3：1。【详析】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄个体，两个桶中黑子和白子各50个，代表甲、乙均为杂合子，该实验模拟的是杂合子F1的自交，A正确；B、实验所用棋子的大小、质地和手感必须相同，这样可以保证每个棋子被取出的概率相同，避免人为造成误的差，B正确；C、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取棋子统计后，应将棋子放回原来的小桶内，保证每次模拟过程中两种配子出现概率相同，C错误；D、实验结束前，将全班每一小组的计算结果综合统计，这样减少实验的误差，D正确。故选C。5.已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（）A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16B.表现型有4种，Aabbcc个体的比例为1/32C.基因型有18种，aaBbCc个体的比例为1/16D.基因型有8种，aaBbcc个体的比例为1/16〖答案〗C〖祥解〗解题思路：自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb然后按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确〖答案〗。【详析】3对基因的遗传遵循自由组合定律，其中每对基因的遗传仍遵循分离定律，故：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa；Bb×bb→1Bb：1bb；Cc×Cc→1CC：2Cc：1cc；A、表现型有8种（2×2×2=8），AaBbCc个体的比例为1/2Aa×1/2Bb×1/2Cc=1/8，A错误；B、表现型有8种（2×2×2=8），Aabbcc个体的比例为1/2Aa×1/2bb×1/4cc=1/16，B错误；C、基因型有18种（3×2×3=18），aaBbCc个体的比例为1/4aa×1/2Bb×1/2Cc=1/16，C正确；D、基因型有18种（3×2×3=18），aaBbcc个体的比例为1/4aa×1/2Bb×1/4cc=1/32，D错误。故选C。6.下列关于杂交实验叙述正确的是（）A.杂合子自交后代没有纯合子，纯合子自交一定是纯合子B.F1所产生雌配子总数与雄配子总数的大小关系一般不会影响3∶1的出现C.F2的表现型比为3：1的结果最能说明基因分离定律的实质D.基因自由组合定律指的是在雌雄配子随机结合〖答案〗B〖祥解〗自然界中雄配子的数量远多于雌配子，雌配子种类与比例与雄配子种类与比例影响后代的表型分离比。【详析】A、杂合子自交后代既有纯合子又有杂合子，A错误；B、F1所产生雌配子种类与比例与雄配子种类与比例影响3∶1的出现，雌配子总数与雄配子总数的大小关系一般不会影响3∶1的出现，B正确；C、F2的表现型比为3：1属于实验现象，最能说明基因分离定律实质的是F1产生两种数量相等的配子，C错误；D、基因自由组合定律发生在减数分裂产生配子的过程中，D错误。故选B。7.若下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆实验材料及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列相关叙述正确的是（）A.甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料B.甲、乙两图个体减数分裂时可以恰当地揭示孟德尔自由组合定律的实质C.丙细胞在减数第二次分裂后期，基因Y、y、R、r可出现在细胞的同一极D.丁个体DdYyrr自交子代会出现四种表现型且比例为9︰3︰3︰1〖答案〗A〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详析】A、甲、乙、丙、丁个体的细胞中均至少含一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，A正确；B、图甲、乙所表示个体的细胞中均只有一对等位基因，不符合自由组合定律的条件，B错误；C、减数第二次分裂后期同源染色体已经分离，因此基因Y、y、R、r不可能出现在细胞的同一极，C错误；D、图丁个体只能产生YDr、ydr，自交后代不会出现9：3：3：1表现型比，D错误。故选A。8.鸡的雄羽和母羽由常染色体上一对基因（H/h）控制，母鸡只有母羽一种表现型。表现型均为母羽的亲本交配，F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1。据此判断（）A.母羽鸡亲本基因型为Hh和hh B.F1雄羽公鸡存在部分致死现象C.F1母鸡隐性纯合子表现为显性性状 D.雄羽和母羽性状的遗传与性别无关〖答案〗C〖祥解〗分析题意可知，表现型均为母羽的亲本交配，F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1，说明母羽为显性性状，又因为F1出现了雄羽公鸡（hh），所以亲本的基因型都为Hh。那么Hh杂交，F1代中出现HH：Hh：hh=1：2：1，在母鸡中全表现为母羽，在公鸡中hh表现为雄羽，其余表现为母羽，所以F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1。【详析】A、分析题意可知，表现型均为母羽的亲本交配，F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1，说明母羽为显性性状，又因为F1出现了雄羽公鸡（hh），所以亲本的基因型都为Hh，A错误；B、由分析可知，F1代中出现HH：Hh：hh=1：2：1，在公鸡中hh表现为雄羽，其余表现为母羽，所以F1公鸡中，母羽公鸡：雄羽公鸡=3：1，说明F1雄羽公鸡不存在部分致死现象，B错误；C、由分析可知，Hh杂交，F1代中出现HH：Hh：hh=1：2：1，在母鸡中全表现为母羽，C正确；D、雄羽和母羽性状的遗传与性别有关，为从性遗传，D错误。故选C。9.一对基因型为XaXa（色盲女性）与XAY的夫妇，生一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。最可能的原因是亲本（）A.形成卵细胞的过程中，减数分裂Ⅰ中同源染色体没有分离B.形成卵细胞的过程中，减数分裂Ⅱ中分开来的染色单体没有分离C.形成精细胞的过程中，减数分裂Ⅰ中同源染色体没有分离D.形成精细胞的过程中，减数分裂Ⅱ中分开来的染色单体没有分离〖答案〗AB〖祥解〗减数分裂各时期特点：间期：DNA复制和有关蛋白质的合成；MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体；MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。基因分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】ABCD、色盲男孩的基因型是XaXaY，则XaXa都是来自色盲女性，Y来自父亲，可能是形成卵细胞的过程中，减数分裂Ⅰ中同源染色体没有分离，形成了XaXaXaXa的次级卵母细胞，再进行正常的减数第二次分裂；也可能是形成卵细胞的过程中，减数分裂Ⅱ中分开来的染色单体没有分离，CD错误，AB正确。故选A。10.下图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上，下列分析正确的是（）A.乙病在男性和女性人群中的发病率相同B.6号所携带的乙病致病基因来自1号C.2号和10号产生含b的卵细胞的概率相同D.3号和4号再生一个男孩患病的概率为1/16〖答案〗C〖祥解〗1、分析甲病：8号个体为患甲病女性，而且父母都不患病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。2、分析乙病：由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以乙病为伴X遗传病，又由于1号个体患病，而4号个体正常，说明乙病不是伴X显性遗传病，因此乙病为伴X隐性遗传病。3、常染色体遗传病在男女中患病的机会是均等的，而伴X染色体遗传病在男女中患病的机会是不同的，伴X隐性遗传病在男性中患病的概率高，而伴X显性遗传病在女性中患病的概率高。【详析】A、据分析可知，乙病为伴X隐性遗传病，在男性中患病的概率高于女性，A错误；B、由于乙病为伴X隐性遗传病，且6为男性，其X染色体只能来自其母亲，故6号的乙病致病基因来自于2号，B错误；C、6号患病，故2号和10号个体的基因型都是XBXb，产生含Xb卵细胞的概率相同，都是1/2，C正确；D、8号患甲病，基因型为aa，则3和4的基因型均为Aa，故3号的基因型为AaXBY，1号患乙病，则4号的基因型为AaXBXb，二者再生育一个男孩正常的概率为3/4×1/2=3/8，所以再生一个男孩患病的概率为1-3/8=5/8，D错误。故选C。11.下列有关探究遗传物质的实验叙述，正确的是（）A.格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是遗传物质B.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验可证明蛋白质不是遗传物质C.赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质D.烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了RNA及其水解产物都是遗传物质〖答案〗B〖祥解〗1、格里菲思的肺炎链球菌转化实验结论：已经被加热杀死的S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”。2、噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA是是噬菌体的遗传物质。3、烟草花叶病毒侵染烟草的实验结论：RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。【详析】A、格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验，只得出了S型细菌中存在某种“转化因子”，没有证明DNA是遗传物质，A错误；B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，B正确；C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，证明DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，C错误；D、烟草花叶病毒侵染烟草实验，证明了RNA是遗传物质，RNA的水解产物不是遗传物质，D错误。故选B。12.细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，细菌DNA的含氮碱基均含有15N，然后再将其移入含14N的培养基中培养，提取亲代及子代的DNA并离心，如图①～⑤为可能的结果。下列叙述正确的是（）A.子一代DNA应为① B.子二代DNA应为②C.子三代DNA应为④ D.亲代的DNA应为⑤〖答案〗D〖祥解〗由题意知，细菌在15N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，因此亲代DNA的两条链都是15N，位于试管中的“重带”区应该为⑤，由于DNA的半保留复制方式，子一代DNA的两条链中一条含有15N，另一条含有14N，位于试管中的“中带”区，应为②，同理可得子二代形成的4个DNA分子，有2个DNA分子的两条链都是14N，2个DNA分子的一条链是14N，另一条链为15N，位于“轻带”和“中带”区，应为①；子三代形成的8个DNA，有6个DNA分子的两条链都是14N，2个DNA分子的一条链是14N，另一条链为15N，应为③。【详析】A、DNA的复制方式是半保留复制，亲代DNA为15N/15N，在含14N的培养基中培养，子一代的DNA应全为14N/15N，即如图中②，A错误；B、子二代DNA中1/2为14N/15N、1/2为14N/14N，即如图中①，B错误；C、子三代DNA中1/4为14N/15N、3/4为14N/14N，即如图中③，C错误；D、由于细菌在含15N的培养基中繁殖数代，因此亲代的DNA应为15N/15N，即如图中⑤，D正确；故选D。13.某DNA分子含有1000个碱基，其中胸腺嘧啶所占比例为15%，让该DNA分子复制3次。该DNA分子含有的腺嘌呤数和进行第3次复制时需要消耗的胞嘧啶数分别是（）A150个、1400个 B.300个、1400个C.150个、2800个 D.300个、2800个〖答案〗A〖祥解〗设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，形成的子代DNA分子数为2n个，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。【详析】DNA分子含有1000个碱基，其中胸腺嘧啶所占比例为15%，DNA分子中A-T配对，则胸腺嘧啶数等于腺嘌呤数=1000×15%=150个，DNA分子含有的鸟嘌呤和胞嘧啶所占比例都为35%，鸟嘌呤和胞嘧啶的个数为1000×35%=350个，该DNA分子进行第3次复制时需要消耗的胞嘧啶数2n-1×m=23-1×350=1400个，A正确。故选A。14.正常情况下，DNA分子在细胞内复制时，双螺旋解开后会产生一段单链区；DNA结合蛋白（SSB）能很快地与单链结合，防止解旋的单链重新配对，而使DNA呈伸展状态，SSB在复制过程中可以重复利用，下列有关推理合理的是（）A.SSB是一种解开DNA双螺旋的解旋酶B.SSB与单链的结合将不利于DNA复制C.SSB与DNA单链既可结合也可分开D.SSB与单链的结合遵循碱基互补配对原则〖答案〗BC〖祥解〗DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。【详析】A、根据题干中“双螺旋解开后会产生一段单链区，DNA结合蛋白（SSB）能很快地与单链结合”，说明SSB不是一种解开DNA双螺旋的解旋酶，A错误；B、根据题干信息可知，SSB与单链结合，防止解旋的单链重新配对，而使DNA呈伸展状态，将利于DNA复制，B正确；C、根据题干信息可知，SSB在复制过程中可以重复利用，说明SSB与DNA单链既可结合也可分开，C正确；D、根据题干信息可知，SSB是一种DNA结合蛋白（不含有碱基），故与单链（DNA）的结合不遵循碱基互补配对原则，D错误。故选BC。二、多项选择题：本部分包括5题，每题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意，全选对者得3分，选对但不全者得1分，其他情况不得分。15.下列关于某些实验或研究过程的叙述，正确的是（）A.“性状分离比的模拟实验”采用了构建动态物理模型的方法B.艾弗里肺炎链球菌转化实验采用“减法原理”控制自变量C.“DNA分子杂交技术”遵循的原理是碱基互补配对原则D.沃森和克里克运用“假说—演绎法”证明DNA的半保留复制〖答案〗ABC〖祥解〗性状分离比的模拟实验中用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合。艾弗里及其同事对S型细菌中的物质进行了提纯和鉴定，将DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，得出DNA是遗传物质。“DNA分子杂交技术”的原理是碱基互补配对原则。沃森和克里克根据DNA衍射图推算出DNA分子呈螺旋结构。【详析】A、“性状分离比的模拟实验”采用了构建动态物理模型的方法，A正确；B、艾弗里肺炎链球菌体外转化实验中，自变量的处理方法遵循“减法原理”，将S型细菌的各成分分别去除，观察其作用，B正确；C、“DNA分子杂交技术”的原理是碱基互补配对原则，C正确；D、梅塞尔森和斯塔尔运用“假说—演绎法”证明DNA的半保留复制，D错误。故选ABC。16.真核生物的DNA分子中有多个复制起始位点，可以大大提高DNA复制速率。中科院李国红团队通过研究揭示了一种精细的DNA复制起始位点的识别调控机制该成果入选2020年中国科学十大进展。下列叙述正确的是（）A.DNA复制起始位点是解旋酶与DNA的初始结合位点B.DNA的两条链在复制起始位点解旋后都可以作为复制模板C.DNA复制时可能是从复制起始位点开始同时向两个方向进行D.可将外源的尿嘧啶类似物掺入新合成的DNA链中来鉴定复制起始位点〖答案〗ABC〖祥解〗DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数第一次分裂前的间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。【详析】A、DNA解旋成为单链之后才能开始复制，而解旋酶的作用是使DNA双链中氢键打开，因此，DNA复制起始位点是解旋酶与DNA的初始结合位点，A正确；B、DNA复制过程是以解开的两条单链分别为模板进行的，即DNA的两条链在复制起始位点解旋后都可以作为复制模板，B正确；C、DNA复制时可能是从复制起始位点开始同时向两个方向进行，而且表现为多起点复制，进而提高了DNA分子的合成效率，C正确；D、尿嘧啶不是组成DNA的碱基，故不能将其类似物掺入新合成的DNA链中鉴定复制起始位点，D错误。故选ABC。17.下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述不正确的是（）A.若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开B.若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝点分裂C.若图1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体D.若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段一个细胞内染色体数相同〖答案〗ABD〖祥解〗分析图1：图1表示每条染色体上DNA含量变化曲线，其中AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。分析图2：图2表示有丝分裂过程中DNA含量变化曲线，其中AB段表示分裂间期，BC段表示前期、中期和后期，DE段表示末期。【详析】A、若图1表示减数分裂，则BC段表示减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，其中减数第一次分裂后期会发生同源染色体的分离，A错误；B、图1表示减数分裂时，CD段会发生着丝点分裂；图2表示有丝分裂时，CD段会发生细胞质分裂，B错误；C、图1的BC段表示减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，其中减数第一次分裂时，一个细胞中含有1条Y染色体；减第二次分裂前期或中期时，一个细胞中可能含有0或1条Y染色体，C正确；D、若两图均表示有丝分裂，图1的DE段表示有丝分裂后期和末期，在后期时一个细胞内含有16条染色体，末期含有8条，图2的DE段表示末期，一个细胞内含有8条染色体，D错误。故选ABD。18.某种高度近视是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。现有一个女性患者与一个不携带该致病基因的男性结婚，其后代患病率为50%。下列叙述正确的地（）A.该女性患者的女儿的基因型是XAXaB.该女性患者的母亲也是患者C.在男性和女性中该致病基因的基因频率相同D.人群中该病的发病率低于50%〖答案〗ABCD〖祥解〗女性患者(XAX-)与不携带该致病基因的男性(XaY)结婚。若该女性患者基因型为XAXA,则后代基因型及表现型为XAXa(女儿高度近视)、XAY(儿子正常),后代患病率为50%,符合题意；若该女性患者基因型为XAXa,则后代基因型及表现型为XAXa(女儿高度近视)、XaXa(女儿正常)、XaY(儿子正常)、XAY(儿子正常),后代患病率为25%,不符合题意，故舍去。【详析】A、女性患者基因型为XAXA，不携带该致病基因的男性XaY，所生女儿基因型XAXa；A正确；B、女性患者基因型为XAXA，母亲必有XA配子，所以必患有高度近视，B正确；C、伴X染色体遗传病中该致病基因在男性和女性中的基因频率相等，C正确；D、人群中男女比例为1:1，且男性全正常，女性中存在患高度近视和正常的，因此人群中该病的发病率低于50%，D正确。故选ABCD。19.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（）A.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极B.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因C.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上〖答案〗ACD〖祥解〗分析题图：朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）是位于同一条常染色体上的非等位基因；展砂眼基因（v）和白眼基因（w）是位于同一条X染色体上的非等位基因。【详析】A、图示常染色体和X染色体为非同源染色体，在减数第一次分裂结束后可能会移向同一个子细胞，因此在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，A正确；B、朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，属于非等位基因，B错误；C、有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，平均移向两极，细胞中具有两套完全相同的基因，两极都会有与亲本相同的遗传物质，因此，在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确；D、在有丝分裂中期，所有染色体的着丝点均排列在赤道板上，D正确。故选ACD。三、非选择题：共5题，共57分。20.某种动物的体细胞中有2对染色体，图甲是该动物的细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化，图乙是该动物体内细胞的部分生命活动。请回答下列有关问题：（1）该动物为____________（填“雄性”或“雌性”），判断的理由是____________。（2）在一个细胞周期中，除了染色体、染色质，____________（填细胞结构）也发生周期性变化。图甲中，AB段出现的原因为____________，该曲线____________（填“能”或“不能”）表示减数分裂过程中每条染色体上DNA含量变化。（3）图乙中细胞h处于____________时期，若细胞h由细胞g分裂产生，则h的名称是____________；细胞h、g、c中同源染色体分别有____________对；非等位基因的自由组合发生在图乙的细胞____________（填字母）所在的时期，细胞e和细胞f功能不同的根本原因是____________。〖答案〗（1）①.雌性②.图乙中细胞g处于后期Ⅰ，细胞不均等分裂（2）①.核膜、核仁②.DNA复制③.能（3）①.中期Ⅱ/减数第二次分裂中期②.次级卵母细胞③.0、2、4④.g⑤.基因有选择性地发挥作用/基因选择性表达〖祥解〗分析图甲：纵轴表示每条染色体上的DNA数目，AB段完成后，每条染色体上的DNA含量加倍，该过程是染色体复制过程，发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，BC段每条染色体上含有2个DNA分子，属于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期。C段是由于着丝点的分裂，每条染色体上DNA由2个变为每条染色体上1个，D段可表示有丝分裂后期、末期和减数第二次分裂后期、末期。分析图乙，c表示有丝分裂后期，g表示减数第一次分裂后期，h表示减数第二次分裂中期。【小问1详析】由图分析可知：由于图乙中细胞g处于后期I，且细胞不均等分裂，所以该动物可判断为属于雌性动物。【小问2详析】据题意分析，在一个细胞周期中，除了染色体、染色质、核膜以及核仁都会发生周期性变化；图甲中，AB段每条染色体的DNA含量由l变为2，原因是细胞分裂间期DNA分子的复制，因此该曲线图能表示减数分裂过程中每条染色体上DNA含量变化。【小问3详析】图乙中细胞h处在减数第二次分裂的中期，含有1个染色体，由于乙细胞的细胞质不均等分裂，可知是卵细胞进行的减数分裂，所以h细胞的名称为次级卵母细胞；在h（减Ⅱ后）、g（减Ⅰ中）、c（有丝分裂后期）细胞中同源染色体分别有0、2、4对；非等位基因的自由组合发生在图乙细胞减数第一次分裂后期g，e细胞和f细胞来自同一个细胞，但形态、功能不同，根本原因是基因的选择性表达。21.DNA可以像指纹一样用来识别身份，在刑侦、医疗等方面用来鉴定个人身份、亲子关系。基因检测的原理与DNA复制及DNA的特性有关，图①表示某次亲子鉴定的结果，其中A、B之一为孩子的生物学父亲。图②表示DNA的复制。回答下列问题：（1）DNA指纹技术能用来确认不同人的身份，是因为DNA具有______________性，这种特性是由______________决定的。据图分析，孩子的生物学父亲是______________。（2）基因检测时往往需要将待测的DNA样品进行复制扩增。DNA独特的______________结构，为复制提供了精确的模板，并且碱基之间遵循______________原则，保证了复制能够准确地进行。（3）待测DNA样品的双链均为14N，在含15N的培养液中复制1代得到子代DNA分子如图②所示，其中DNA链碱基排列顺序相同的有______________。若亲代DNA分子复制数代，检测到含15N的DNA链有62条，则此时DNA复制了______________代；若继续复制得到n个DNA分子，则子代含14N的DNA分子的比例为______________。〖答案〗（1）①.特异②.碱基特定的排列顺序③.B（2）①.双螺旋②.碱基互补配对（3）①.α链与β'链、α'链与β链②.5③.2/n〖祥解〗DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。【小问1详析】DNA分子中碱基特定的排列顺序，使每个人的DNA指纹图独一无二，这体现了DNA分子的特异性。据图分析，孩子有一个条带与B的相同，没有与A相同的条带，所以孩子的生物学父亲是B。【小问2详析】由于DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行，所以DNA复制过程一般不会出错。【小问3详析】DNA复制的特点是半保留复制，通过碱基互补配对原则合成子代DNA，所以图②中DNA链碱基排列顺序相同的有α链与β'链、α'链与β链。检测到含15N的DNA链有62条，含14N的DNA链有2条，所以一共有32个DNA分子，说明DNA复制了5代；含有14N的DNA分子只有两个，所以复制得到n个DNA分子，则子代含14N的DNA分子的比例为2/n。22.1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的T2噬菌体侵染细菌的实验，下面是实验的部分步骤，请据图回答下列问题：（1）赫尔希和蔡斯采用的科学研究方法是________________。获得含有35S标记或32P标记的噬菌体的具体操作是_________________。实验时，用来与被标记的噬菌体混合的大肠杆菌________________（填“带有”或“不带有”）放射性。（2）实验过程中，搅拌的目的是______________。搅拌5min，被侵染细菌的成活率为100%，而上清液中仍有32P放射性出现，说明______________。（3）若1个带有32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，大肠杆菌裂解后释放出100个子代噬菌体，其中带有32P标记的噬菌体有________________个，出现该数目说明DNA的复制方式是______________。（4）在35S组实验中，保温时间和上清液放射性强度的关系为_____________。（5）该实验证明了______________。〖答案〗（1）①.同位素标记法②.在分别含有35S和32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体即可获得③.不带有（2）①.使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离②.有一部分含有32P标记的噬菌体没有侵入细菌中，且被侵染的细菌没有裂解释放子代噬菌体（3）①.2②.半保留复制（4）④（5）DNA是遗传物质〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验：1952年，赫尔希和蔡斯用T2噬菌体和大肠杆菌等为实验材料采用放射性同位素标记法对生物的遗传物质进行了研究。方法如下：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。实验结论：DNA是遗传物质。【小问1详析】结合分析可知，为了能够观察到DNA和蛋白质的传递过程，赫尔希和蔡斯采用同位素标记法进行科学研究。首先需要获得含有35S标记或32P标记的噬菌体，由于噬菌体是非细胞生物，专性寄生物，因此需要首先标记大肠杆菌，然后再让噬菌体去侵染标记的大肠杆菌，其具体操作是在分别含有35S和32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体即可获得。实验时，用来与被标记的噬菌体混合的大肠杆菌不带有放射性，这样才能观察到噬菌体DNA和蛋白质的传递方向。【小问2详析】实验过程中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，随后通过离心是噬菌体颗粒和大肠杆菌分离。搅拌5min，被侵染细菌的成活率为100%，这说明大肠杆菌没有裂解释放子代噬菌体，而上清液中仍有32P放射性出现，则说明有一部分含有32P标记的噬菌体没有侵入细菌中。【小问3详析】若1个带有32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，大肠杆菌裂解后释放出100个子代噬菌体，其中带有32P标记的噬菌体有2个，这是因为DNA复制方式是半保留复制，亲代噬菌体的DNA分子只有两条链，只能参与到两个子代DNA分子的组成中。因而只能有两个子代噬菌体带有放射性。【小问4详析】在35S组实验中，随着保温时间的改变，最初亲代噬菌体还没有侵染即被离心进入上清液中，因此刚开始上清液的放射性最高，此后随着噬菌体不断侵染大肠杆菌，但蛋白质外壳不会进入到大肠杆菌中，经过搅拌、离心后噬菌体颗粒进入上清液中，因此上清液的放射性几乎没有变化，此后随着大肠杆菌裂解子代噬菌体释放出来，依然对上清液的放射性几乎无影响，因为子代噬菌体不带有放射性，即随着保温时间的延长上清液放射性强度几乎无变化，即④正确。故选④。【小问5详析】经过对自身噬菌体的放射性观察，发现只有32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后得到的子代噬菌体具有放射性，因此能说明能保持亲子代之间具有连续性的物质是DNA，因此本实验的结论是DNA是遗传物质。23.某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，由一对遗传因子A、a控制，茎秆有绿茎和紫茎两种。同学们分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析。第一组：取90对亲本进行实验第二组：取绿茎和紫茎的植株各1株杂交组合F1表现型交配组合F1表现型A：30对亲本红花×红花36红花∶1白花D：绿茎×紫茎绿茎∶紫茎=1∶1B：30对亲本红花×白花5红花∶1白花E：紫茎自交全为紫茎C：30对亲本白花×白花全为白花F：绿茎自交由于虫害，植株死亡（1）从第一组花色遗传的结果来看，花色隐性性状为_____，最可靠的判断依据是_____组。（2）若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表现型有_____种可能。（3）由B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为_____。（4）从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为_____，判断依据是_____组。（5）如果F组正常生长繁殖的话，其子一代表现型的情况是_____。（6）A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比，试解释原因：_____。〖答案〗①.白色②.A③.2④.2∶1⑤.紫茎⑥.D和E⑦.绿茎∶紫茎=3∶1⑧.红花个体中既有纯合子又有杂合子〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。表格分析，第一组实验中，A组实验红花与红花交配，后代出现白花，说明红花对白花是显性性状；第二组实验中，E组实验紫茎自交后代全是紫茎，说明紫茎是纯合子，且D组实验绿茎与紫茎杂交，子代绿茎∶紫茎=1∶1，说明绿茎是杂合子，因此绿茎对紫茎是显性性状。【详析】（1）根据图表第一组中的A分析，红花×红花杂交后代出现36红花∶1白花，发生了性状分离，说明红色是显性，白色是隐性；（2）B组红花与白花杂交后代中红花与白花的比例为5∶1，说明亲本中红花基因型有AA和Aa两种，选择亲本中的任一株红花植株，则可能是纯合子也可能是杂合子，因此自交后代表现型有2种可能，出现的情况是全为红花或红花∶白花=3∶1两种可能性；（3）B组中的白花个体为隐性纯合子，因此F1中5红花∶1白花就代表了亲代中红花亲本群体产生的含显、隐性基因配子的比例显性基因∶隐性基因=5∶1，如果设红花群体中杂合子Aa的比例为x，则1/2x=1/6，则x=1/3，则AA的比例为2/3，即显性纯合子与杂合子的比例约为=2∶1；（4）从第二组茎色遗传实验中，E组说明紫茎亲本为纯合子，结合D组的杂交结果可知该杂交为测交，即亲本为一杂一纯（隐性），显然可知隐性性状为紫色，显然依据D和E组的实验结果可判断显隐关系。（5）如果F组正常生长繁殖的话，根据第4题分析可知绿茎植株的基因型为Aa，显然其子一代表现型的情况是绿茎∶紫茎=3∶1。（6）由于红花对白花为显性，则红花的基因型为AA或Aa，据此可知A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比的原因是亲本中的红花个体的基因型不唯一，即既有杂合子也有纯合子。24.羊毛状发是一种先天性毛发异常疾病，其与3号染色体上的某基因(用A、a表示)或X染色体上的某基因(用B、b表示)发生突变有关。调研发现，在正常男性群体中，携带致病基因的概率为十分之一；同时带有两种致病基因的胚胎致死。调查某家族羊毛状发得到如下系谱图，已知Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4无相同的致病基因且不考虑基因突变和染色体变异。请分析回答问题：（1）羊毛状发的遗传方式是________。（2）Ⅱ6的致病基因来自于Ⅰ代中的________个体，Ⅱ7的致病基因来自于Ⅰ代中的________个体。（3）Ⅱ5携带致病基因的概率是________，Ⅱ8为纯合子的概率是________，Ⅲ11的基因型是________。（4）Ⅱ6和Ⅱ7产生的生殖细胞中携带致病基因的概率分别是________、________。若他们再生一小孩，该小孩为女性的概率是________。（5）第Ⅲ代中，“？”个体为患者的概率是________。〖答案〗（1）常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传（2）①.1和2②.3（3）①.2/3②.0③.AAXbY（4）①.1##100%②.1/2##50%③.0（5）19/78〖祥解〗据图分析，I1和I2正常，而II6患病，且II6为女性，说明该病是常染色体隐性遗传病；又因为Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4无相同的致病基因，可知II7由另外一对等位基因控制，根据题干信息可知，应为X染色体上的隐性遗传病，据此分析作答。【小问1详析】结合分析可知，羊毛状发的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。【小问2详析】II6基因型为aa，可知I1和I2基因型均为Aa，II6的致病基因来自Ⅰ代中的1和2个体；II7基因型为XbY，其双亲正常，可知II7的致病基因来自I代中的3号。【小问3详析】结合（2）可知，I1和I2的基因型均为Aa，则Ⅱ5携带致病基因（Aa）的概率是2/3；II8正常，且生有患病的儿子III11（XbY），则II8基因型为XBXb，其为纯合子的概率是0；Ⅲ11是患者，其不携带a致病基因（同时带有两种致病基因的胚胎致死），故其基因型为AAXbY。小问4详析】II6基因型为aaXBXB，II7为AAXbY，故II6和II7携带致病基因的概率分别为100%（1）和50%（1/2）；若再生一个小孩，该小孩为女性AaXBXb的概率为0（同时带有两种致病基因的胚胎致死）。【小问5详析】II8基因型为AAXBXb，在正常男性群体中，携带致病基因的概率为十分之一，即II9基因型为AAXBY的概率为9/10，AaXBY的概率为1/10，则第Ⅲ代中，“？”个体为患者XbY的概率为1/4=20/80；两者婚配，子代中死亡个体为AaXBXb（1/10×1/2×1/4=1/80）、AaXbY（1/10×1/2×1/4=1/80），设子代总人数为80人，则存活个体数目为78，故患病个体数为20－AaXbY（1）=19，则患者的概率是19/78。江苏省盐城市五校联盟2022-2023学年高一4月期中试题一、单项选择题：本部分包括14题，每题2分，共28分，每题只有一个选项最符合题意。1.下列有关同源染色体与姐妹染色单体的叙述正确的是（）A.同源染色体的姐妹染色单体之间可发生交叉互换B.姐妹染色单体的分离随同源染色体的分开而分离C.一对同源染色体上的基因所含的遗传信息都相同D.姐妹染色单体来自细胞分裂间期染色体自我复制〖答案〗D〖祥解〗有丝分裂各时期的特征：有丝分裂间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。有丝分裂前期，有同源染色体，染色体散乱分布；有丝分裂中期，有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；有丝分裂后期，有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；有丝分裂末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目与体细胞染色体数目相同。联会是指同源染色体两两配对（两两并排在一起），一对同源染色体联会形成的复合体中含有4条染色单体，故称作四分体，四分体的非姐妹染色体单体之间可以发生交叉互换。同源染色体概念：形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中进行联会的染色体叫做同源染色体。【详析】A、同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生交叉互换，A错误；B、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，此时着丝粒没有分裂，姐妹染色单体的分离不随同源染色体的分开而分离，B错误；C、同源染色体的相同位置上是相同基因或等位基因，一对同源染色体上的基因所含的遗传信息不一定相同，C错误；D、细胞分裂间期，染色体复制，其实质是DNA复制，蛋白质合成，染色体复制后，两条姐妹染色单体通过着丝粒连在一起，姐妹染色单体来自细胞分裂间期染色体自我复制，D正确。故选D。2.下图是某种生物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片。下列叙述正确的是（）A.图甲中，细胞中的同源染色体之间可能会发生交叉互换B.图乙中，移向细胞两极的染色体种类相同C.图丙中，染色体的复制正在进行，着丝粒尚未分裂D.图丁中，细胞中的同源染色体分离，染色体数目减半〖答案〗A〖祥解〗根据题意和图示分析可知：甲图处于减数第一次分裂前期，同源染色体配对；乙图同源染色体分离，移向细胞两极，细胞处于减数第一次分裂后期；丙图表示减数一次分裂末期；丁图中不含同源染色体，着丝点分离，细胞处于减数第二次分裂后期。【详析】A、图甲发生联会，细胞中的同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换，A正确；B、图乙中，染色体移向细胞两极，且两极均有同源染色体，移向细胞两极的染色体种类不相同，B错误；C、图丙中，染色体变为染色质，形成新的核膜，产生两个子细胞，不进行染色体复制，C错误；D、图丁中，细胞不含同源染色体，D错误。故选A。3.有关减数分裂和受精作用的描述，错误的是（）A.非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的原因之一B.形成受精卵过程的实质是精子和卵细胞的核融合C.父本和母本对受精卵（子代）的遗传物质的贡献相同D.减数分裂和受精作用维持了生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定〖答案〗C〖祥解〗受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程．精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。【详析】A、减数分裂过程中，发生于减数第一次分裂后期的非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一，A正确；B、受精作用的实质是精子和卵细胞的核融合，B正确；C、父本和母本对受精卵细胞核中的遗传物质的贡献完全相同，但细胞质基因几乎都来自卵细胞，C错误；D、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，D正确。故选C。4.在性状分离比模拟实验中，甲、乙两个小桶中均有100个围棋子，其中黑子和白子各50个。下列对该实验的叙述错误的是（）A.该实验模拟的是杂合子F1的自交B.实验所用棋子的大小、质地和手感必须相同，这样可以避免人为误差C.每次抓取的棋子不得放回，避免出现重复计数现象D.实验结束前，将全班每一小组的计算结果综合统计，得到的结果更准确〖答案〗C〖祥解〗性状分离比的模拟实验的理论基础是基因的分离定律，分离定律的内容是在杂合体进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中，产生的两种配子比例为1：1，产生的后代性状比例为3：1。【详析】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄个体，两个桶中黑子和白子各50个，代表甲、乙均为杂合子，该实验模拟的是杂合子F1的自交，A正确；B、实验所用棋子的大小、质地和手感必须相同，这样可以保证每个棋子被取出的概率相同，避免人为造成误的差，B正确；C、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取棋子统计后，应将棋子放回原来的小桶内，保证每次模拟过程中两种配子出现概率相同，C错误；D、实验结束前，将全班每一小组的计算结果综合统计，这样减少实验的误差，D正确。故选C。5.已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（）A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16B.表现型有4种，Aabbcc个体的比例为1/32C.基因型有18种，aaBbCc个体的比例为1/16D.基因型有8种，aaBbcc个体的比例为1/16〖答案〗C〖祥解〗解题思路：自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb然后按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确〖答案〗。【详析】3对基因的遗传遵循自由组合定律，其中每对基因的遗传仍遵循分离定律，故：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa；Bb×bb→1Bb：1bb；Cc×Cc→1CC：2Cc：1cc；A、表现型有8种（2×2×2=8），AaBbCc个体的比例为1/2Aa×1/2Bb×1/2Cc=1/8，A错误；B、表现型有8种（2×2×2=8），Aabbcc个体的比例为1/2Aa×1/2bb×1/4cc=1/16，B错误；C、基因型有18种（3×2×3=18），aaBbCc个体的比例为1/4aa×1/2Bb×1/2Cc=1/16，C正确；D、基因型有18种（3×2×3=18），aaBbcc个体的比例为1/4aa×1/2Bb×1/4cc=1/32，D错误。故选C。6.下列关于杂交实验叙述正确的是（）A.杂合子自交后代没有纯合子，纯合子自交一定是纯合子B.F1所产生雌配子总数与雄配子总数的大小关系一般不会影响3∶1的出现C.F2的表现型比为3：1的结果最能说明基因分离定律的实质D.基因自由组合定律指的是在雌雄配子随机结合〖答案〗B〖祥解〗自然界中雄配子的数量远多于雌配子，雌配子种类与比例与雄配子种类与比例影响后代的表型分离比。【详析】A、杂合子自交后代既有纯合子又有杂合子，A错误；B、F1所产生雌配子种类与比例与雄配子种类与比例影响3∶1的出现，雌配子总数与雄配子总数的大小关系一般不会影响3∶1的出现，B正确；C、F2的表现型比为3：1属于实验现象，最能说明基因分离定律实质的是F1产生两种数量相等的配子，C错误；D、基因自由组合定律发生在减数分裂产生配子的过程中，D错误。故选B。7.若下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆实验材料及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列相关叙述正确的是（）A.甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料B.甲、乙两图个体减数分裂时可以恰当地揭示孟德尔自由组合定律的实质C.丙细胞在减数第二次分裂后期，基因Y、y、R、r可出现在细胞的同一极D.丁个体DdYyrr自交子代会出现四种表现型且比例为9︰3︰3︰1〖答案〗A〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详析】A、甲、乙、丙、丁个体的细胞中均至少含一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，A正确；B、图甲、乙所表示个体的细胞中均只有一对等位基因，不符合自由组合定律的条件，B错误；C、减数第二次分裂后期同源染色体已经分离，因此基因Y、y、R、r不可能出现在细胞的同一极，C错误；D、图丁个体只能产生YDr、ydr，自交后代不会出现9：3：3：1表现型比，D错误。故选A。8.鸡的雄羽和母羽由常染色体上一对基因（H/h）控制，母鸡只有母羽一种表现型。表现型均为母羽的亲本交配，F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1。据此判断（）A.母羽鸡亲本基因型为Hh和hh B.F1雄羽公鸡存在部分致死现象C.F1母鸡隐性纯合子表现为显性性状 D.雄羽和母羽性状的遗传与性别无关〖答案〗C〖祥解〗分析题意可知，表现型均为母羽的亲本交配，F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1，说明母羽为显性性状，又因为F1出现了雄羽公鸡（hh），所以亲本的基因型都为Hh。那么Hh杂交，F1代中出现HH：Hh：hh=1：2：1，在母鸡中全表现为母羽，在公鸡中hh表现为雄羽，其余表现为母羽，所以F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1。【详析】A、分析题意可知，表现型均为母羽的亲本交配，F1母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1，说明母羽为显性性状，又因为F1出现了雄羽公鸡（hh），所以亲本的基因型都为Hh，A错误；B、由分析可知，F1代中出现HH：Hh：hh=1：2：1，在公鸡中hh表现为雄羽，其余表现为母羽，所以F1公鸡中，母羽公鸡：雄羽公鸡=3：1，说明F1雄羽公鸡不存在部分致死现象，B错误；C、由分析可知，Hh杂交，F1代中出现HH：Hh：hh=1：2：1，在母鸡中全表现为母羽，C正确；D、雄羽和母羽性状的遗传与性别有关，为从性遗传，D错误。故选C。9.一对基因型为XaXa（色盲女性）与XAY的夫妇，生一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。最可能的原因是亲本（）A.形成卵细胞的过程中，减数分裂Ⅰ中同源染色体没有分离B.形成卵细胞的过程中，减数分裂Ⅱ中分开来的染色单体没有分离C.形成精细胞的过程中，减数分裂Ⅰ中同源染色体没有分离D.形成精细胞的过程中，减数分裂Ⅱ中分开来的染色单体没有分离〖答案〗AB〖祥解〗减数分裂各时期特点：间期：DNA复制和有关蛋白质的合成；MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体；MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。基因分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】ABCD、色盲男孩的基因型是XaXaY，则XaXa都是来自色盲女性，Y来自父亲，可能是形成卵细胞的过程中，减数分裂Ⅰ中同源染色体没有分离，形成了XaXaXaXa的次级卵母细胞，再进行正常的减数第二次分裂；也可能是形成卵细胞的过程中，减数分裂Ⅱ中分开来的染色单体没有分离，CD错误，AB正确。故选A。10.下图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上，下列分析正确的是（）A.乙病在男性和女性人群中的发病率相同B.6号所携带的乙病致病基因来自1号C.2号和10号产生含b的卵细胞的概率相同D.3号和4号再生一个男孩患病的概率为1/16〖答案〗C〖祥解〗1、分析甲病：8号个体为患甲病女性，而且父母都不患病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。2、分析乙病：由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以乙病为伴X遗传病，又由于1号个体患病，而4号个体正常，说明乙病不是伴X显性遗传病，因此乙病为伴X隐性遗传病。3、常染色体遗传病在男女中患病的机会是均等的，而伴X染色体遗传病在男女中患病的机会是不同的，伴X隐性遗传病在男性中患病的概率高，而伴X显性遗传病在女性中患病的概率高。【详析】A、据分析可知，乙病为伴X隐性遗传病，在男性中患病的概率高于女性，A错误；B、由于乙病为伴X隐性遗传病，且6为男性，其X染色体只能来自其母亲，故6号的乙病致病基因来自于2号，B错误；C、6号患病，故2号和10号个体的基因型都是XBXb，产生含Xb卵细胞的概率相同，都是1/2，C正确；D、8号患甲病，基因型为aa，则3和4的基因型均为Aa，故3号的基因型为AaXBY，1号患乙病，则4号的基因型为AaXBXb，二者再生育一个男孩正常的概率为3/4×1/2=3/8，所以再生一个男孩患病的概率为1-3/8=5/8，D错误。故选C。11.下列有关探究遗传物质的实验叙述，正确的是（）A.格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是遗传物质B.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验可证明蛋白质不是遗传物质C.赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质D.烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了RNA及其水解产物都是遗传物质〖答案〗B〖祥解〗1、格里菲思的肺炎链球菌转化实验结论：已经被加热杀死的S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”。2、噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA是是噬菌体的遗传物质。3、烟草花叶病毒侵染烟草的实验结论：RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。【详析】A、格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验，只得出了S型细菌中存在某种“转化因子”，没有证明DNA是遗传物质，A错误；B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，B正确；C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，证明DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，C错误；D、烟草花叶病毒侵染烟草实验，证明了RNA是遗传物质，RNA的水解产物不是遗传物质，D错误。故选B。12.细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，细菌DNA的含氮碱基均含有15N，然后再将其移入含14N的培养基中培养，提取亲代及子代的DNA并离心，如图①～⑤为可能的结果。下列叙述正确的是（）A.子一代DNA应为① B.子二代DNA应为②C.子三代DNA应为④ D.亲代的DNA应为⑤〖答案〗D〖祥解〗由题意知，细菌在15N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，因此亲代DNA的两条链都是15N，位于试管中的“重带”区应该为⑤，由于DNA的半保留复制方式，子一代DNA的两条链中一条含有15N，另一条含有14N，位于试管中的“中带”区，应为②，同理可得子二代形成的4个DNA分子，有2个DNA分子的两条链都是14N，2个DNA分子的一条链是14N，另一条链为15N，位于“轻带”和“中带”区，应为①；子三代形成的8个DNA，有6个DNA分子的两条链都是14N，2个DNA分子的一条链是14N，另一条链为15N，应为③。【详析】A、DNA的复制方式是半保留复制，亲代DNA为15N/15N，在含14N的培养基中培养，子一代的DNA应全为14N/15N，即如图中②，A错误；B、子二代DNA中1/2为14N/15N、1/2为14N/14N，即如图中①，B错误；C、子三代DNA中1/4为14N/15N、3/4为14N/14N，即如图中③，C错误；D、由于细菌在含15N的培养基中繁殖数代，因此亲代的DNA应为15N/15N，即如图中⑤，D正确；故选D。13.某DNA分子含有1000个碱基，其中胸腺嘧啶所占比例为15%，让该DNA分子复制3次。该DNA分子含有的腺嘌呤数和进行第3次复制时需要消耗的胞嘧啶数分别是（）A150个、1400个 B.300个、1400个C.150个、2800个 D.300个、2800个〖答案〗A〖祥解〗设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，形成的子代DNA分子数为2n个，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。【详析】DNA分子含有1000个碱基，其中胸腺嘧啶所占比例为15%，DNA分子中A-T配对，则胸腺嘧啶数等于腺嘌呤数=1000×15%=150个，DNA分子含有的鸟嘌呤和胞嘧啶所占比例都为35%，鸟嘌呤和胞嘧啶的个数为1000×35%=350个，该DNA分子进行第3次复制时需要消耗的胞嘧啶数2n-1×m=23-1×350=1400个，A正确。故选A。14.正常情况下，DNA分子在细胞内复制时，双螺旋解开后会产生一段单链区；DNA结合蛋白（SSB）能很快地与单链结合，防止解旋的单链重新配对，而使DNA呈伸展状态，SSB在复制过程中可以重复利用，下列有关推理合理的是（）A.SSB是一种解开DNA双螺旋的解旋酶B.SSB与单链的结合将不利于DNA复制C.SSB与DNA单链既可结合也可分开D.SSB与单链的结合遵循碱基互补配对原则〖答案〗BC〖祥解〗DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。【详析】A、根据题干中“双螺旋解开后会产生一段单链区，DNA结合蛋白（SSB）能很快地与单链结合”，说明SSB不是一种解开DNA双螺旋的解旋酶，A错误；B、根据题干信息可知，SSB与单链结合，防止解旋的单链重新配对，而使DNA呈伸展状态，将利于DNA复制，B正确；C、根据题干信息可知，SSB在复制过程中可以重复利用，说明SSB与DNA单链既可结合也可分开，C正确；D、根据题干信息可知，SSB是一种DNA结合蛋白（不含有碱基），故与单链（DNA）的结合不遵循碱基互补配对原则，D错误。故选BC。二、多项选择题：本部分包括5题，每题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意，全选对者得3分，选对但不全者得1分，其他情况不得分。15.下列关于某些实验或研究过程的叙述，正确的是（）A.“性状分离比的模拟实验”采用了构建动态物理模型的方法B.艾弗里肺炎链球菌转化实验采用“减法原理”控制自变量C.“DNA分子杂交技术”遵循的原理是碱基互补配对原则D.沃森和克里克运用“假说—演绎法”证明DNA的半保留复制〖答案〗ABC〖祥解〗性状分离比的模拟实验中用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合。艾弗里及其同事对S型细菌中的物质进行了提纯和鉴定，将DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，得出DNA是遗传物质。“DNA分子杂交技术”的原理是碱基互补配对原则。沃森和克里克根据DNA衍射图推算出DNA分子呈螺旋结构。【详析】A、“性状分离比的模拟实验”采用了构建动态物理模型的方法，A正确；B、艾弗里肺炎链球菌体外转化实验中，自变量的处理方法遵循“减法原理”，将S型细菌的各成分分别去除，观察其作用，B正确；C、“DNA分子杂交技术”的原理是碱基互补配对原则，C正确；D、梅塞尔森和斯塔尔运用“假说—演绎法”证明DNA的半保留复制，D错误。故选ABC。16.真核生物的DNA分子中有多个复制起始位点，可以大大提高DNA复制速率。中科院李国红团队通过研究揭示了一种精细的DNA复制起始位点的识别调控机制该成果入选2020年中国科学十大进展。下列叙述正确的是（）A.DNA复制起始位点是解旋酶与DNA的初始结合位点B.DNA的两条链在复制起始位点解旋后都可以作为复制模板C.DNA复制时可能是从复制起始位点开始同时向两个方向进行D.可将外源的尿嘧啶类似物掺入新合成的DNA链中来鉴定复制起始位点〖答案〗ABC〖祥解〗DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数第一次分裂前的间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。【详析】A、DNA解旋成为单链之后才能开始复制，而解旋酶的作用是使DNA双链中氢键打开，因此，DNA复制起始位点是解旋酶与DNA的初始结合位点，A正确；B、DNA复制过程是以解开的两条单链分别为模板进行的，即DNA的两条链在复制起始位点解旋后都可以作为复制模板，B正确；C、DNA复制时可能是从复制起始位点开始同时向两个方向进行，而且表现为多起点复制，进而提高了DNA分子的合成效率，C正确；D、尿嘧啶不是组成DNA的碱基，故不能将其类似物掺入新合成的DNA链中鉴定复制起始位点，D错误。故选ABC。17.下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述不正确的是（）A.若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开B.若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝点分裂C.若图1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体D.若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段一个细胞内染色体数相同〖答案〗ABD〖祥解〗分析图1：图1表示每条染色体上DNA含量变化曲线，其中AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。分析图2：图2表示有丝分裂过程中DNA含量变化曲线，其中AB段表示分裂间期，BC段表示前期、中期和后期，DE段表示末期。【详析】A、若图1表示减数分裂，则BC段表示减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，其中减数第一次分裂后期会发生同源染色体的分离，A错误；B、图1表示减数分裂时，CD段会发生着丝点分裂；图2表示有丝分裂时，CD段会发生细胞质分裂，B错误；C、图1的BC段表示减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，其中减数第一次分裂时，一个细胞中含有1条Y染色体；减第二次分裂前期或中期时，一个细胞中可能含有0或1条Y染色体，C正确；D、若两图均表示有丝分裂，图1的DE段表示有丝分裂后期和末期，在后期时一个细胞内含有16条染色体，末期含有8条，图2的DE段表示末期，一个细胞内含有8条染色体，D错误。故选ABD。18.某种高度近视是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。现有一个女性患者与一个不携带该致病基因的男性结婚，其后代患病率为50%。下列叙述正确的地（）A.该女性患者的女儿的基因型是XAXaB.该女性患者的母亲也是患者C.在男性和女性中该致病基因的基因频率相同D.人群中该病的发病率低于50%〖答案〗ABCD〖祥解〗女性患者(XAX-)与不携带该致病基因的男