2022-2023学年江苏省常州市联盟学校高一下学期期末考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1江苏省常州市联盟学校2022-2023学年高一下学期期末试题一、单项选择题1.在模拟孟德尔一对相对性状的杂交实验时，有学生取两个布袋，装入布袋的小球上有的写上“A”，有的写上“a”。下列叙述错误的是（）A.两个布袋分别代表雄雄生殖器官，小球分别代表雌、雄配子B.从布袋中取出1个小球的过程模拟了F1产生配子时等位基因的分离C.从每个布袋中取出1个小球记录后要将其放回原布袋D.两个布袋内的小球数量一定要相等，否则实验不严谨〖答案〗D〖祥解〗1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、在模拟孟德尔一对相对性状的杂交实验时，两个布袋分别代表雌雄生殖器官，小球分别代表雄、雄配子，A正确；B、在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，从布袋中取出1个小球模拟了F1产生配子时等位基因的分离，B正确；C、从每个布袋中取出1个小球记录后要将其放回原布袋，保证每次抓取每种小球的概率都是1/2，C正确；D、由于雌雄配子的数量不相等，因此两个布袋内的小球数量不一定相等，但每个布袋中两种小球的数量一定要相等，D错误。故选D。2.下图为显微镜下观察到的某二倍体生物精子形成不同时期图像。下列判断正确的是（）A.图②细胞的染色体数目：核DNA数目=1:1B.图①、②时期的细胞均可发生基因重组C.图③细胞正在进行染色体复制D.图④细胞的非同源染色体正在自由组合〖答案〗B〖祥解〗题图分析：图示为某二倍体生物精子形成不同时期图像，其中①细胞中同源染色体正在联会，为减数第一次分裂前期；②细胞中同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，③细胞为减数第一次分裂形成的子细胞；④细胞着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期。【详析】A、图②细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞中的染色体数目与核DNA数目之比为1∶2，A错误；B、基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，即图①减数第一次分裂前期、②减数第一次分裂后期的细胞，B正确；C、图③细胞处于减数第二次分裂前期，此时不会进行染色体复制，C错误；D、图④细胞着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，此时不会发生非同源染色体正在自由组合，D错误。故选B。3.下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，错误的是（）A.豌豆是自花、闭花传粉植物，自然状态下一般是纯种B.孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证”C.摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上D.萨顿利用蝗虫为材料，证明遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代〖答案〗D〖祥解〗1.人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。2.测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。【详析】A、豌豆在自然状态下一般是纯种，因为豌豆是严格的自花、闭花传粉植物，A正确；B、孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说—演绎法中的“实验验证”，由于实验结果与预期推理的结果相符，因而证明了基因分离和自由组合定律，B正确；C、摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，利用果蝇做杂交实验，证明了基因在染色体上，C正确；D、萨顿利用蝗虫为材料，通过观察蝗虫的减数分裂过程发现了染色体和基因在行为上的平行关系，因而推测遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代，即基因在染色体上，D错误。故选D。4.如图为喜马拉雅兔在受到低温作用后毛色的变化，这种变化最可能是（）A.遗传对基因表达的作用 B.环境对基因表达的作用C.同源染色体发生互换 D.环境引起基因型的改变〖答案〗B〖祥解〗1.基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

2.基因控制生物的性状，同时也受环境因素的影响，即表现型是基因型和环境条件共同作用的结果。【详析】分析图解可知，利用低温处理喜马拉雅兔背部的皮肤后，毛色发生了改变，说明基因的表达受环境因素的影响。

故选B。5.Lesch-Nyhan综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种酶）出现神经系统异常。如图是一个Lesch-Nyhan综合征家系图，以下相关叙述错误的是（）A.Lesch-Nyhan综合征致病基因为隐性基因B.Lesch-Nyhan综合征男性患者多于女性患者C.Ⅲ-1和正常男性结婚生了一个儿子，其患病的概率是1/8D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个女儿患病的概率是0〖答案〗C〖祥解〗题图分析，该患者由于缺乏X染色体上的基因编码的一种转移酶而患病，是位于X染色体上的基因控制的遗传病，又因为是无中生有，因此该遗传病为伴X隐性遗传病。【详析】A、由分析可知，Lesch-Nyhan综合征致病基因为隐性基因，A错误；B、Lesch-Nyhan综合征是一种伴X隐性遗传病，该病表现为男性患者多于女性患者，B正确；C、Ⅲ-3和Ⅲ-4基因型是XaY，可推知Ⅱ-3基因型为XAXa，Ⅱ4基因型是XAY，Ⅲ-1基因型为1/2XAXa，1/2XAXA，正常男性基因型是XAY，则Ⅲ-1和正常男性结婚生了一个儿子，其患病的概率是1/2×1/2=1/4，C错误；D、Ⅱ-3基因型为XAXa，Ⅱ4基因型是XAY，二者不可能生出女儿患病，D正确。故选C。6.某科研小组在格里菲思实验的基础上增加了相关实验，实验过程如图所示。下列有关叙述正确的是（）A.活菌甲在培养基上形成的菌落表面光滑B.加热致死菌乙中的某种物质能使活菌甲转化成活菌乙C.通过实验②，鼠2的血液中只能分离出活菌乙D.鼠5死亡的原因是死菌甲中的某种物质能使死菌甲转化成活菌乙〖答案〗B〖祥解〗由实验①可知，活菌甲不会导致小鼠死亡；由实验④可知，活菌乙会导致小鼠死亡；由实验②可知，加热致死菌乙可以将活菌甲转化成活菌乙，从而导致小鼠死亡；由实验③可知，加热致死菌乙自身不会导致小鼠死亡；由实验⑤可知，活菌乙和死菌甲可以导致小鼠死亡。【详析】A、由实验①可知，活菌甲不会导致小鼠死亡；由实验④可知，活菌乙会导致小鼠死亡；因此活菌甲、乙分别对应R型细菌和S型细菌，所以活菌甲在培养基上形成的菌落表面粗糙，A错误；B、实验②是将活菌甲和加热致死菌乙混合后注射到鼠2体内，活菌甲不具有致死效应，因此可推知加热致死菌乙中的某种物质能使部分活菌甲转化成活菌乙，从而导致鼠2死亡，B正确；C、实验②中加热致死菌乙的某种物质将活菌甲转化成活菌乙的效率并不高，还有部分活菌甲没有被转化，因此鼠2的血液中即能分离出活菌乙，也能分离出活菌甲，C错误；D、鼠5死亡的原因是活菌乙本身就具有致死效应，D错误。故选B。7.洋葱根尖分生区细胞所含的核酸中，含有碱基的种类有（）A.4种 B.5种 C.6种 D.8种〖答案〗B〖祥解〗核酸包括DNA和RNA，它们的组成单位依次是脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸，这两者的区别是：①五碳糖不同：前者的五碳糖是脱氧核苷，后者的五碳糖是核糖；②含氮碱基不同：前者的含氮碱基是A、C、G和T，后者的含氮碱基是A、C、G和U。【详析】洋葱根尖分生区细胞同时含有DNA和RNA，组成DNA的碱基有A、T、G、C，组成RNA的碱基有A、U、G、C，因此洋葱根尖分生区细胞中含有碱基A、C、G、U、T共5种，即B正确。故选B。8.一个双链DNA片段由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%.则该DNA片段中含有的胞嘧啶数量是（）A.1000 B.1500 C.3000 D.6000〖答案〗C〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详析】DNA分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶成对出现，鸟嘌呤和胞嘧啶成对出现，双链DNA共10000个碱基，A占20%即2000个，T=A=2000个，C=G=3000个，ABD错误，C正确。故选C。9.将玉米的根尖细胞放在含3H的培养基中培养至第一次有丝分裂的中期（只考虑其中一条染色体上的DNA），下图能正确表示该细胞分裂中期的是（）A B. C. D.〖答案〗B〖祥解〗有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】将玉米的根尖细胞放在含3H的培养基中培养至第一次有丝分裂的中期（只考虑其中一条染色体上的DNA），由于DNA复制表现为半保留复制，即每条染色体上含有两个DNA分子，分别位于一个染色单体上，此时的每个DNA分子中一条单链含有3H放射性，一条单链不含放射性，可用图B表示，即B正确。故选B。10.下列有关DNA与基因的叙述，错误的是（）A.DNA规则的双螺旋结构为复制提供模板B.每个DNA分子中，都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数C.基因是具有遗传效应的DNA片段D.每个核糖上均连着一个磷酸和一个碱基〖答案〗D〖祥解〗1、基因是有遗传效应的DNA片段，它是生物体遗传的功能单位和结构单位。2、遗传效应：指具有复制、转录、翻译、重组突变及调控等功能。3、一个脱氧核苷酸是由一分子碱基、一分子磷酸和一分子的脱氧核糖组成。【详析】A、DNA分子的双螺旋结构为其复制提供了精确的模板，A正确；B、一个脱氧核苷酸是由一分子碱基、一分子磷酸和一分子的脱氧核糖组成，因此每个DNA分子中碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数，B正确；C、基因是具有遗传效应的DNA片段，C正确；D、DNA分子中绝大多数脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基，但每条链末端的一个脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，D错误。故选D。11.DNA甲基化是指在甲基转移酶的催化下，DNA的CG二核苷酸中的胞嘧啶被选择性地添加甲基。DNA高度甲基化首先会影响DNA结构，进而阻遏基因转录，引起基因沉默。科研人员将甲基化和非甲基化的肌动蛋白基因和质粒重组后，分别导入培养的肌细胞，实验结果显示二者转录水平相同。下列推测不合理的是（）A.DNA高度甲基化会影响DNA结构，也改变了基因中碱基对的排列顺序B.DNA高度甲基化可能会影响RNA聚合酶与基因的结合，导致基因沉默C.实验中甲基化的肌动蛋白基因能正常转录，说明基因甲基化的过程是可逆的D.实验中甲基化的肌动蛋白基因能正常转录，可能是去甲基化的酶发挥了作用〖答案〗A〖祥解〗转录：以基因为单位进行，在同一个细胞内的不同基因可以选择性转录。（1）概念：RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。（2）场所：主要是细胞核，在叶绿体、线粒体中也能发生转录过程。【详析】A、根据题意，DNA甲基化只是特定碱基添加了甲基，没有改变基因中碱基对的排列顺序，A错误；B、DNA高度甲基化可能会影响基因的特定序列与RNA聚合酶结合，进而影阻遏基因的转录，使其沉默，B正确；CD、根据题意，实验中肌动蛋白基因的甲基化并没有影响其转录水平，可能的原因是肌细胞中存在去甲基化的酶，将肌动蛋白基因的甲基去除，说明甲基化是可逆的，CD正确；故选A。12.某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图种异常精子。下列相关叙述错误的是（）A.1和6形成的原因可能是发生了基因重组B.2、4、5同属于染色体结构变异，都发生了染色体片段断裂C.3的形成原因是同时发生了基因突变和易位D.2、4发生的变异可能会改变染色体上DNA的碱基数量〖答案〗C〖祥解〗基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性；（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组；（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详析】A、1和6异常精子形成的原因是减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，属于基因重组，A正确；B、2发生了染色体片段缺失、4发生了染色体片段重复、5发生了染色体片段倒位，三者都属于染色体结构变异，染色体结构变异的基础是染色体片段断裂，B正确；C、3中d基因出现的原因一定是基因突变，A处的变异有可能是基因重组，因此，3的形成原因是同时发生了基因突变和基因重组，C错误；D、2发生了染色体片段缺失、4发生了染色体片段重复，2、4发生的变异可能会改变染色体上DNA的碱基数量，D正确。故选C。13.如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（）①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少⑤e图的变化属于染色体变异中的易位A.①③④ B.②③④ C.①④⑤ D.③④⑤〖答案〗C〖祥解〗染色体数目变异包括以个别染色体数目变异和以染色体组形式的变异。区别单倍体和多倍体主要看发育起点，由配子发育而来的是单倍体，由受精卵发育而来的有几个染色体组则为几倍体。染色体结构变异包括缺失、重复、易位、倒位。【详析】①a图中有一对同源染色体多了一条，属于染色体数目的变异中个别染色体数增加，①正确；②b图表示染色体结构变异中的重复，基因的数量增加，种类并没有增加，②错误；③三倍体是指由受精卵发育而来的细胞中含有三个染色体组的生物，c图含有三个染色体组，但如果是配子发育而来的则为单倍体，也有可能是六倍体生物配子中染色体组成，③错误；④d图表示染色体结构变异中的缺失，该变化将导致染色体上的基因减少，④正确；⑤易位是指非同源染色体中非姐妹染色单体之间交换片段，e图属于易位，⑤正确。故选C。14.优生是众多家庭关注的话题。下列做法不利于优生的是（）A.禁止近亲结婚 B.提倡高龄生育C.鼓励遗传咨询 D.建议产前诊断〖答案〗B〖祥解〗遗传病的监测和预防：1、禁止近亲结婚（直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚）；2、进行遗传咨询，体检、对将来患病分析；3、提倡“适龄生育”；4、产前诊断。【详析】A、禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的患病率，达到优生的目的，A错误；B、提倡适龄生育，高龄生育会导致胎儿畸变率明显增大，不利于优生，B正确；C、鼓励遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，达到优生的目的，C错误；D、进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施，可以避免对胎位不正、脐带缠脖等的伤害，D错误。故选B。二、多项选择题15.人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在正常发育过程中也有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA．下列叙述错误的是（）A.孕妇血液中存在的cffDNA是已突变的基因片段B.提取孕妇血液中的cffDNA可以用于胎儿某些遗传病的检测C.提取患者cfDNA进行基因修改后，直接输回血液能治疗遗传病D.若发现某孕妇cffDNA序列和cfDNA序列不同，胎儿一定患有遗传病〖答案〗ACD〖祥解〗产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗；对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择。羊膜腔穿刺术多用于染色体异常的产前诊断。【详析】A、人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA，据此可知，孕妇血液中存在的cffDNA未必是已突变的基因片段，A错误；B、胚胎在正常发育过程中也有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA，即cffDNA来自胎儿的细胞，因此可用于胎儿某些遗传病的检测，B正确；C、提取患者cfDNA进行基因修改后直接输回血液无法起到治疗遗传病的作用，C错误；D、若发现某孕妇序列cffDNA和cfDNA序列不同，说明胎儿与母体的遗传信息有差异，但胎儿不一定患遗传病，D错误。故选ACD。16.一对色觉正常的夫妻，妻子的父亲正常，母亲是红绿色盲基因b的携带者，不考虑变异的情况，下列推断正确的是（）A.这对夫妻生育红绿色盲儿子的概率为1/4B.这对夫妻生育的女儿一定不患红绿色盲C.这对夫妻生育女儿的基因型与外祖母相同的概率为1/4D.若妻子的一个卵原细胞分裂形成的极体均无b基因，则妻子不携带b基因〖答案〗BCD〖祥解〗一对色觉正常的夫妻，妻子的父亲正常，母亲是红绿色盲基因b的携带者，则妻子的基因型可能为1/2XBXB或者1/2XBXb，丈夫的基因型为XBY。【详析】A、一对色觉正常的夫妻，妻子的父亲正常，母亲是红绿色盲基因b的携带者，则妻子的基因型可能为1/2XBXB或者1/2XBXb，丈夫的基因型为XBY，这对夫妻生育红绿色盲儿子的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，A错误；B、由于丈夫的基因型为XBY，其XB基因一定传给女儿，故其女儿一定不患红绿色盲，B正确；C、这对夫妻生育女儿的基因型与外祖母相同的概率为1/2×1/2=1/4，C正确；D、若妻子的卵原细胞的基因型为XBXb，则其减数分裂产生的卵细胞和另外三个极体的基因型分别为XB、XB、Xb、Xb或者Xb、Xb、XB、XB，若妻子的卵原细胞的基因型为XBXB，则其产生的卵细胞和极体的基因型均为XB，故若分裂形成的极体均无b基因，则妻子不携带b基因，D正确。故选BCD。17.研究发现在某类真核生物中，某些密码子在线粒体和细胞核中编码的氨基酸不同，具体情况如下表所示。若序列相同的两个基因在细胞核和线粒体中表达后，可能会出现下列哪些差异（）密码子细胞核线粒体AUA异亮氨酸甲硫氨酸UGA终止密码子色氨酸A.转录产生的RNA的碱基序列不同B.表达出的蛋白质的结构不同C.翻译过程中消耗的氨基酸数量不同D.翻译过程中碱基配对的方式不同〖答案〗BC〖祥解〗翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详析】A、密码子编码的氨基酸不同，不会影响转录产生的RNA碱基序列，A错误；B、相同的密码子在不同的部位编码的氨基酸不同，可能会使翻译出的蛋白质的结构不同，B正确；C、UGA在细胞核中编码终止密码子，而在线粒体中编码色氨酸，可见，密码子编码的氨基酸不同，可能会使翻译过程中消耗的氨基酸数量不同，C正确；D、密码子编码的氨基酸不同，不会影响翻译过程中碱基的配对方式，D错误。故选BC。18.某生物兴趣小组的同学将生长旺盛的蒜不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培养48~72h后，剪取根尖制成临时装片，然后用显微镜观察染色体形态较好的分裂图像。下列叙述不正确的是（）A.低温处理能阻断蒜根尖细胞中DNA的复制B.用甲紫溶液处理根尖可使染色体着色C.制作临时装片前可用卡诺氏液维持细胞的活性D.视野中所有细胞染色体数都已发生改变〖答案〗ACD〖祥解〗低温诱导染色体数目加倍实验的原理：1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、甲紫染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。【详析】A、低温处理能抑制洋葱根尖细胞中纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，不能阻断DNA复制，A错误；B、用甲紫溶液处理根尖可使染色体着色，B正确；C、卡诺氏液的作用是杀死细胞，固定根尖形态，维持染色体结构的完整性，使细胞分裂固定在某一个时期，因此卡诺氏液不能维持细胞的活性，C错误；D、视野中大多数细胞染色体数未发生改变，少数细胞染色体数目处于加倍状态，D错误。故选ACD。三、非选择题19.阅读下面材料回答有关问题：在2004年底的东亚海啸中，有巨大的人员罹难，事后的尸体辨认只能借助于DNA杂交技术。该方法是从尸体和死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取DNA，在一定温度下，水浴共热，使DNA氢键断裂，双链打开。若两份DNA样本来自同一个体，在温度降低时，两份样本的DNA单链通过氢键连接在一起；若不是来自同一个体。则在两份样本中DNA单链在一定程度上不能互补。DNA杂交技术就能通过这一过程对面目全非的尸体进行辨认。（1）图1中DNA分子两条链上的碱基遵循_______原则连接成碱基对。图1中4所示物质所处的一端为_______（填“3＇”或“5＇”）端，图1中1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性_______，理由是_______。（2）图1中的5的名称是_______。乙的两条长链按_______方式盘旋成双螺旋结构；_______和_______交替连接构成DNA的基本骨架。（3）下表所示为分别从尸体和死者生前的生活用品中提取的三条相同染色体、同一区段DNA单链的碱基序列，A组B组C组尸体中的DNA碱基序列ACTGACGGTTGGCTTATCGAGCAATCGTGC家属提供的DNA碱基序列TGACTGCCAACCGAATAGCTCGGTAAGATG根据碱基配对情况，A、B、C三组DNA中不是同一人的是_______。（4）DNA杂交技术同样可以用于两物种亲缘关系的判断，若两个物种的DNA样本经处理后形成的杂合DNA区段越少，则两物种的亲缘关系_______，杂合DNA区段越多，则两物种的亲缘关系_______。(远/近）〖答案〗（1）①.碱基互补配对②.5＇③.越高④.G－C碱基对中的氢键有3个，而A－T碱基对中的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高（2）①.腺嘌呤脱氧核苷酸②.反向平行③.脱氧核糖④.磷酸（3）C（4）①.远②.近〖祥解〗DNA分子的结构特点：DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且碱基之间遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。DNA分子能够储存足够量的遗传信息，进传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性：DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。【小问1详析】图1中DNA分子两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则，碱基之间通过氢键连接。图1中4所示物质所处的一端为5＇端，图1中1所示的碱基对中有3个氢键，A和T之间有2个氢键，因此，在DNA分子中图示碱基对之间比例越高，氢键数目越多，则DNA分子的稳定性越高。【小问2详析】图1中5包括一分子的磷酸、一分子的脱氧核糖、一分子的含氮碱基A，其名称是腺嘌呤脱氧核苷酸。乙的两条长链按反方向平行方式盘旋成双螺旋结构；脱氧核糖3和磷酸4之间交替连接构成DNA的基本骨架。【小问3详析】DNA分子具有特异性，观察表中给出的碱基序列，可以发现A组和B组的能够互相配对，只有C组不能，所以C组不是取自同一个人。【小问4详析】两个物种的DNA样本经处理后形成的杂合DNA区段越少，两个DNA之间的相同的区段越少，则两物种的亲缘关系越远，相反，杂合DNA区段越多，说明两个DNA之间相同的区段越多，则两物种的亲缘关系近。20.真核生物核基因转录生成的RNA前体需要经过修饰加工，在5’端加上5’cap，在3’端加上poly-Atail，之后再通过核孔进入细胞质，完成翻译，部分过程如图所示。请回答下列问题：（1）图中合成RNA前体的过程中，需要的原料为_______，模板是_______，_______酶与基因A的启动子区域结合后开启转录过程。据图分析，基因A与成熟的mRNA相比，碱基数量比是_______（填“大于”、“小于”、“等于”）2：1。（2）基因C异常对基因A的表达_______（填“有”或“没有”）影响，理由是_______。（3）加工后的RNA通过核孔进入细胞质的过程穿过了_______层磷脂双分子层，图中的结构1是_______，结构1在mRNA上的移动方向是_______（填“左→右”或“右→左”）。图中一个mRNA上结合多个结构1的优点是_______。（4）研究者分别将等量的由同一基因转录出的带有5’cap的RNA和无5’cap的RNA导入细胞，一段时间后发现无5’cap的RNA大量减少，据此推测5’cap的作用是_______。（5）新冠病毒与HIV均属于RNA病毒，HIV为逆转录病毒，其RNA不能直接作为翻译的模板，而新冠病毒的RNA有5’cap结构，能直接作为翻译的模板，据此推测5’cap具有的功能可能是_______。〖答案〗（1）①.4种游离的核糖核苷酸②.DNA的一条链③.RNA聚合酶④.大于（2）①.有②.基因C可指导合成tRNA，tRNA作为氨基酸运载体参与翻译过程（3）①.0②.核糖体③.左→右④.少量的mRNA合成大量的蛋白质，提高翻译的效率（4）保护RNA不被分解（5）识别并结合核糖体〖祥解〗转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【小问1详析】图中合成RNA前体的过程为转录过程，需要的原料为4种游离的核糖核苷酸，该过程的模板是DNA的一条链，转录时，RNA聚合酶与基因A的启动子区域结合后开启转录过程。由图可知，转录出的RNA需要经过加工之后才能成为成熟RNA，且转录过程是以基因中DNA的一条链为模板进行的，因此，基因A与成熟的mRNA相比，碱基数量比是“大于”2∶1。【小问2详析】图中显示，基因C能转录出tRNA，tRNA作为翻译过程中转运氨基酸的工具，若该基因异常则会导致tRNA合成减少或无法合成，因而会对基因A的表达有影响。【小问3详析】加工后的RNA通过核孔进入细胞质，核孔是大分子物质进出细胞核的通道，该过程穿过了0层磷脂双分子层，图中的结构1是核糖体，为翻译过程进行的场所，根据核糖体上多肽链的长短可推测，结构1在mRNA上的移动方向是从“左→右。图中一个mRNA上结合多个结构1能同时进行多条相同肽链的合成，进而提高了蛋白质合成的效率。【小问4详析】研究者分别将等量的由同一基因转录出的带有5’cap的RNA和无5’cap的RNA导入细胞，一段时间后发现无5’cap的RNA大量减少，说明RNA被分解，据此推测5’cap能起到保护RNA不被分解的作用。【小问5详析】新冠病毒与HIV均属于RNA病毒，HIV为逆转录病毒，其RNA不能直接作为翻译的模板，而新冠病毒的RNA有5’cap结构，能直接作为翻译的模板，据此推测5’cap具有识别并结合核糖体的功能，即凡是具有5’cap的RNA不仅能不被分解，而且还可作为翻译的模板。21.2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典科学家斯万特·帕博，他从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，分析了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异，并发现尼安德特人是当今人类的近亲，在人类进化研究方面做出了突出贡献。下图表示现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异。（1）生物进化的基本单位是_______，_______决定生物进化的方向（2）线粒体DNA中的基因_______（遵循/不遵循）孟德尔的遗传规律，除了线粒体外，真核细胞内含有少量DNA的细胞器还有_______。（3）除了mtDNA外，Y染色体也可用于追踪人类起源，Y染色体的路径为______（母系/父系）遗传。（4）1974年，古人类学家在埃塞俄比亚阿法地区发现了距今300万年至360万年的人亚科化石。对其骨骼进行分析表明，她既能直立行走，又仍是一个树木攀缘者。这为人类进化提供了。A胚胎学证据 B.比较解剖学证据C.生物化学证据 D.古生物化石证据（5）人类进化过程中，基因R在某个种群中出现的比例增加，而基因E在该种群中出现的比例减小，则该种群中更容易在当时的环境中生存的个体携带_______（R/E）基因。（6）下列关于人类进化的相关叙述错误的是。A.可遗传变异为人类进化提供原材料B.在进化地位上越高等的生物，适应能力就越强C.在自然选择的作用下，原始灵长类种群的基因频率会发生定向改变，导致其朝着一定的方向不断进化D.人们现在都生活在各种人工环境中，因此人类的进化不再受到自然选择的影响（7）请依据现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，补充完整下图，方框内填写现代人/黑猩猩/尼安德特人。_______（8）现今的人类通常可划分为4个人种，即黄色人种（蒙古利亚人）、白色人种（高加索人）、黑色人种（尼格罗人）和棕色人种（澳大利亚人）。下列说法正确的是。A.4个人种之间在遗传上是开放的，不存在生殖隔离B.黄色人种和白色人种属于不同的物种C.人类的进化与环境变化密切相关D.4个人种之间的差异体现的生物多样性，有利于人类适应环境变化长期生存〖答案〗（1）①.种群②.自然选择（2）①.不遵循②.叶绿体（3）父系（4）D（5）R（6）BD（7）自上而下分别：黑猩猩；现代人/尼安德特人；尼安德特人/现代人（8）ACD〖祥解〗现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【小问1详析】种群是生物进化的基本单位，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向。【小问2详析】孟德尔的遗传规律适用于真核生物的细胞核遗传，线粒体DNA中的基因不遵循孟德尔的遗传规律。真核细胞含有DNA的细胞器包括线粒体和叶绿体。【小问3详析】Y染色体为男性特有，只能由父亲传递给儿子故父系遗传。【小问4详析】A、对胚胎时期的研究属于胚胎学证据，A错误；B、同源器官与痕迹器官属于比较解剖学证据，B错误；C、对生物化学物质或成分的研究属于生物化学证据，C错误；D、人亚科化石及对化石的研究属于古生物化石证据，D正确。故选D。【小问5详析】基因R在某个种群中出现的比例增加说明R基因更能适应环境，故携带R基因更容易生存；【小问6详析】A、可遗传变异类型如突变，重组，染色体变异可以为进化提供原材料，A正确；B、生物在进化过程中的地位是依靠生物的结构和功能划分的，进化地位越高，不一定适应性更强，B错误；C、环境主导进化的方向，决定基因频率改变的反向，C正确；D、人工环境和自然环境都会影响生物进化的方向，D错误。故选BD。【小问7详析】由上图分析，现代人与尼安德特人的DNA差异更小故亲缘关系更近，自上而下首个分支枝为黑猩猩，二三为现代人与尼安德特人（不区分顺序）。【小问8详析】A、四种人种可以进行基因交流，为同一物种不存咋生殖隔离，A正确；B、黄种人与白种人无生殖隔离属于同一物种，B错误；C、环境主导进化的方向，C正确；D、4个人种之间的差异体现的生物遗传/基因多样性，有利于适应环境更适合生存，D正确。故选ACD。22.细胞正常增殖可维持个体稳态，异常分裂可能引发个体患病，一旦癌变并逃过免疫监视，稳态会被打破，甚至危及生命。医疗人员一直致力于抗癌药物的研发。请分析回答下列问题。（1）图3中d细胞处于_______时期，该细胞的名称为_______；图3中具有同源染色体的细胞是_______，具有染色单体的细胞是_______。（2）图1中A1B1段上升的原因是细胞内发生_____，该过程的结果造成染色体与核DNA之比变为_____。（3）图3中能够对应图1中B1C1段特点的细胞有_______（填字母）。若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中_______段的变化原因相同。该变化是______。（4）丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的化合物，其作用机制之一是诱导细胞凋亡。假设对照组癌细胞增殖率为100%，给药组癌细胞增殖率（%）＝[（给药组各时段癌细胞数－给药组开始癌细胞数）/（对照组各时段癌细胞数－对照组开始癌细胞数）]×100%。下表是通过对照实验研究得到的数据：244872对照组100100100给药组(Ug/mL.)0.57862481.06826211.548126分析数据可得出：_______与其对癌细胞生长的抑制作用呈_______（填“正相关”或“负相关”）。〖答案〗（1）①.减数分裂Ⅱ后期②.次级精母细胞或极体③.abce④.bce（2）①.DNA复制(或染色体复制)②.1/2（3）①.b、c、e②.D2E2③.着丝粒分裂，姐妹染色单体分离（4）①.丹参酮的浓度、培养时间②.正相关〖祥解〗题图分析：图1中表示细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，其中A1B1段形成的原因是DNA分子的复制；B1C1段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；C1D1段形成的原因是着丝粒分裂；D1E1段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。图2中表示减数分裂过程中染色体数目的变化，A2C2表示减数第一次分裂过程，C2F2表示减数第二次分裂过程。图3中a细胞中含同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；b细胞中同源染色体排在细胞中央，处于减数第一次分裂中期；c细胞中含同源染色体，且染色体的着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，表示有丝分裂中期；d细胞中染色体的着丝粒分裂，且细胞中不存在同源染色体，处于减数第二次分裂后期；e细胞中同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期。【小问1详析】图3中d细胞中染色体的着丝粒分裂，且细胞中不存在同源染色体，处于减数第二次分裂后期（或减数分裂Ⅱ后期），该细胞的细胞质表现为均等分裂，因而其名称为次级精母细胞或（第一）极体；图3中具有同源染色体的细胞是a有丝分裂后期、b减数第一次分裂中期、c有丝分裂中期、e减数第一次分裂前期；具有染色单体的细胞每条染色体均含有两个染色单体，结合图示可看出，bce表示的细胞中均含有染色单体。【小问2详析】图1中A1B1段发生了DNA复制和有关蛋白质合成的过程，因而细胞中的染色体由一条染色体含有一个DNA的状态变成了一条染色体含有两个DNA的状态。该过程的结果造成染色体与核DNA之比变为1∶2。【小问3详析】图1中B1C1段细胞中每条染色体均含有两个DNA分子，因此，图3中能够对应图1中B1C1段特点的细胞有b、c、e。若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，即表示减数分裂过程，则图1中发生C1D1段变化的原因是由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为子染色体，导致染色体数目暂时加倍造成，该时段对应于减数第二次分裂后期，与图2中D2E2段的变化原因相同。【小问4详析】分析数据可知：随着丹参酮的浓度增加和培养时间增加，给药组癌细胞增殖率降低，抑制了癌细胞的增殖，所以丹参酮的浓度、培养时间与其对癌细胞生长的抑制作用呈正相关。23.以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：（1）鸡的性别决定方式是_______型，其中ZZ为_______鸡，ZW为_______鸡。（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中出现了芦花羽雄鸡，其基因型为_______，在子代中芦花羽雄鸡所占比值为_____，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比值为_____。（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雄鸡基因型为_______。（4）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)：_______。〖答案〗（1）①.ZW②.雄③.雌（2）①.TtZBZb②.1/4③.1/8（3）TTZBZb（4）TTZbZb×TTZBW，TTZbZb×ttZBW，ttZbZb×TTZBW〖祥解〗伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传。题意分析，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。根据基因的功能可以判断：芦花羽的基因型为T_ZBZ-、T_ZBW；全色羽的基因型为T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型为tt__。【小问1详析】鸡的性别决定方式是ZW型，其中ZZ为雄鸡，ZW为雌鸡。【小问2详析】杂交组合TtZbZb×ttZBW产生子代的基因型和表现型为TtZBZb（芦花羽）、ttZBZb（白色羽）、TtZbW（全色羽）、ttZbW（白色羽），且比例均等，可见，其中出现的芦花羽雄鸡的基因型为TtZBZb，在子代中芦花羽雄鸡所占比值为1/4，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比值为1/2×1/4=1/8。【小问3详析】一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，由于没有白色羽出现，且有全色羽出现，因此，该芦花羽雄鸡的基因型一定为TTZBZb。【小问4详析】雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，则需要选择性染色体上相关基因为隐性雄和显性雌进行杂交即可，因此选择如下个体即可达到目的，分别为TTZbZb×TTZBW，TTZbZb×ttZBW，ttZbZb×TTZBW。江苏省常州市联盟学校2022-2023学年高一下学期期末试题一、单项选择题1.在模拟孟德尔一对相对性状的杂交实验时，有学生取两个布袋，装入布袋的小球上有的写上“A”，有的写上“a”。下列叙述错误的是（）A.两个布袋分别代表雄雄生殖器官，小球分别代表雌、雄配子B.从布袋中取出1个小球的过程模拟了F1产生配子时等位基因的分离C.从每个布袋中取出1个小球记录后要将其放回原布袋D.两个布袋内的小球数量一定要相等，否则实验不严谨〖答案〗D〖祥解〗1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、在模拟孟德尔一对相对性状的杂交实验时，两个布袋分别代表雌雄生殖器官，小球分别代表雄、雄配子，A正确；B、在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，从布袋中取出1个小球模拟了F1产生配子时等位基因的分离，B正确；C、从每个布袋中取出1个小球记录后要将其放回原布袋，保证每次抓取每种小球的概率都是1/2，C正确；D、由于雌雄配子的数量不相等，因此两个布袋内的小球数量不一定相等，但每个布袋中两种小球的数量一定要相等，D错误。故选D。2.下图为显微镜下观察到的某二倍体生物精子形成不同时期图像。下列判断正确的是（）A.图②细胞的染色体数目：核DNA数目=1:1B.图①、②时期的细胞均可发生基因重组C.图③细胞正在进行染色体复制D.图④细胞的非同源染色体正在自由组合〖答案〗B〖祥解〗题图分析：图示为某二倍体生物精子形成不同时期图像，其中①细胞中同源染色体正在联会，为减数第一次分裂前期；②细胞中同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，③细胞为减数第一次分裂形成的子细胞；④细胞着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期。【详析】A、图②细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞中的染色体数目与核DNA数目之比为1∶2，A错误；B、基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，即图①减数第一次分裂前期、②减数第一次分裂后期的细胞，B正确；C、图③细胞处于减数第二次分裂前期，此时不会进行染色体复制，C错误；D、图④细胞着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，此时不会发生非同源染色体正在自由组合，D错误。故选B。3.下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，错误的是（）A.豌豆是自花、闭花传粉植物，自然状态下一般是纯种B.孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证”C.摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上D.萨顿利用蝗虫为材料，证明遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代〖答案〗D〖祥解〗1.人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。2.测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。【详析】A、豌豆在自然状态下一般是纯种，因为豌豆是严格的自花、闭花传粉植物，A正确；B、孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说—演绎法中的“实验验证”，由于实验结果与预期推理的结果相符，因而证明了基因分离和自由组合定律，B正确；C、摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，利用果蝇做杂交实验，证明了基因在染色体上，C正确；D、萨顿利用蝗虫为材料，通过观察蝗虫的减数分裂过程发现了染色体和基因在行为上的平行关系，因而推测遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代，即基因在染色体上，D错误。故选D。4.如图为喜马拉雅兔在受到低温作用后毛色的变化，这种变化最可能是（）A.遗传对基因表达的作用 B.环境对基因表达的作用C.同源染色体发生互换 D.环境引起基因型的改变〖答案〗B〖祥解〗1.基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

2.基因控制生物的性状，同时也受环境因素的影响，即表现型是基因型和环境条件共同作用的结果。【详析】分析图解可知，利用低温处理喜马拉雅兔背部的皮肤后，毛色发生了改变，说明基因的表达受环境因素的影响。

故选B。5.Lesch-Nyhan综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种酶）出现神经系统异常。如图是一个Lesch-Nyhan综合征家系图，以下相关叙述错误的是（）A.Lesch-Nyhan综合征致病基因为隐性基因B.Lesch-Nyhan综合征男性患者多于女性患者C.Ⅲ-1和正常男性结婚生了一个儿子，其患病的概率是1/8D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个女儿患病的概率是0〖答案〗C〖祥解〗题图分析，该患者由于缺乏X染色体上的基因编码的一种转移酶而患病，是位于X染色体上的基因控制的遗传病，又因为是无中生有，因此该遗传病为伴X隐性遗传病。【详析】A、由分析可知，Lesch-Nyhan综合征致病基因为隐性基因，A错误；B、Lesch-Nyhan综合征是一种伴X隐性遗传病，该病表现为男性患者多于女性患者，B正确；C、Ⅲ-3和Ⅲ-4基因型是XaY，可推知Ⅱ-3基因型为XAXa，Ⅱ4基因型是XAY，Ⅲ-1基因型为1/2XAXa，1/2XAXA，正常男性基因型是XAY，则Ⅲ-1和正常男性结婚生了一个儿子，其患病的概率是1/2×1/2=1/4，C错误；D、Ⅱ-3基因型为XAXa，Ⅱ4基因型是XAY，二者不可能生出女儿患病，D正确。故选C。6.某科研小组在格里菲思实验的基础上增加了相关实验，实验过程如图所示。下列有关叙述正确的是（）A.活菌甲在培养基上形成的菌落表面光滑B.加热致死菌乙中的某种物质能使活菌甲转化成活菌乙C.通过实验②，鼠2的血液中只能分离出活菌乙D.鼠5死亡的原因是死菌甲中的某种物质能使死菌甲转化成活菌乙〖答案〗B〖祥解〗由实验①可知，活菌甲不会导致小鼠死亡；由实验④可知，活菌乙会导致小鼠死亡；由实验②可知，加热致死菌乙可以将活菌甲转化成活菌乙，从而导致小鼠死亡；由实验③可知，加热致死菌乙自身不会导致小鼠死亡；由实验⑤可知，活菌乙和死菌甲可以导致小鼠死亡。【详析】A、由实验①可知，活菌甲不会导致小鼠死亡；由实验④可知，活菌乙会导致小鼠死亡；因此活菌甲、乙分别对应R型细菌和S型细菌，所以活菌甲在培养基上形成的菌落表面粗糙，A错误；B、实验②是将活菌甲和加热致死菌乙混合后注射到鼠2体内，活菌甲不具有致死效应，因此可推知加热致死菌乙中的某种物质能使部分活菌甲转化成活菌乙，从而导致鼠2死亡，B正确；C、实验②中加热致死菌乙的某种物质将活菌甲转化成活菌乙的效率并不高，还有部分活菌甲没有被转化，因此鼠2的血液中即能分离出活菌乙，也能分离出活菌甲，C错误；D、鼠5死亡的原因是活菌乙本身就具有致死效应，D错误。故选B。7.洋葱根尖分生区细胞所含的核酸中，含有碱基的种类有（）A.4种 B.5种 C.6种 D.8种〖答案〗B〖祥解〗核酸包括DNA和RNA，它们的组成单位依次是脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸，这两者的区别是：①五碳糖不同：前者的五碳糖是脱氧核苷，后者的五碳糖是核糖；②含氮碱基不同：前者的含氮碱基是A、C、G和T，后者的含氮碱基是A、C、G和U。【详析】洋葱根尖分生区细胞同时含有DNA和RNA，组成DNA的碱基有A、T、G、C，组成RNA的碱基有A、U、G、C，因此洋葱根尖分生区细胞中含有碱基A、C、G、U、T共5种，即B正确。故选B。8.一个双链DNA片段由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%.则该DNA片段中含有的胞嘧啶数量是（）A.1000 B.1500 C.3000 D.6000〖答案〗C〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详析】DNA分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶成对出现，鸟嘌呤和胞嘧啶成对出现，双链DNA共10000个碱基，A占20%即2000个，T=A=2000个，C=G=3000个，ABD错误，C正确。故选C。9.将玉米的根尖细胞放在含3H的培养基中培养至第一次有丝分裂的中期（只考虑其中一条染色体上的DNA），下图能正确表示该细胞分裂中期的是（）A B. C. D.〖答案〗B〖祥解〗有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】将玉米的根尖细胞放在含3H的培养基中培养至第一次有丝分裂的中期（只考虑其中一条染色体上的DNA），由于DNA复制表现为半保留复制，即每条染色体上含有两个DNA分子，分别位于一个染色单体上，此时的每个DNA分子中一条单链含有3H放射性，一条单链不含放射性，可用图B表示，即B正确。故选B。10.下列有关DNA与基因的叙述，错误的是（）A.DNA规则的双螺旋结构为复制提供模板B.每个DNA分子中，都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数C.基因是具有遗传效应的DNA片段D.每个核糖上均连着一个磷酸和一个碱基〖答案〗D〖祥解〗1、基因是有遗传效应的DNA片段，它是生物体遗传的功能单位和结构单位。2、遗传效应：指具有复制、转录、翻译、重组突变及调控等功能。3、一个脱氧核苷酸是由一分子碱基、一分子磷酸和一分子的脱氧核糖组成。【详析】A、DNA分子的双螺旋结构为其复制提供了精确的模板，A正确；B、一个脱氧核苷酸是由一分子碱基、一分子磷酸和一分子的脱氧核糖组成，因此每个DNA分子中碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数，B正确；C、基因是具有遗传效应的DNA片段，C正确；D、DNA分子中绝大多数脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基，但每条链末端的一个脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，D错误。故选D。11.DNA甲基化是指在甲基转移酶的催化下，DNA的CG二核苷酸中的胞嘧啶被选择性地添加甲基。DNA高度甲基化首先会影响DNA结构，进而阻遏基因转录，引起基因沉默。科研人员将甲基化和非甲基化的肌动蛋白基因和质粒重组后，分别导入培养的肌细胞，实验结果显示二者转录水平相同。下列推测不合理的是（）A.DNA高度甲基化会影响DNA结构，也改变了基因中碱基对的排列顺序B.DNA高度甲基化可能会影响RNA聚合酶与基因的结合，导致基因沉默C.实验中甲基化的肌动蛋白基因能正常转录，说明基因甲基化的过程是可逆的D.实验中甲基化的肌动蛋白基因能正常转录，可能是去甲基化的酶发挥了作用〖答案〗A〖祥解〗转录：以基因为单位进行，在同一个细胞内的不同基因可以选择性转录。（1）概念：RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。（2）场所：主要是细胞核，在叶绿体、线粒体中也能发生转录过程。【详析】A、根据题意，DNA甲基化只是特定碱基添加了甲基，没有改变基因中碱基对的排列顺序，A错误；B、DNA高度甲基化可能会影响基因的特定序列与RNA聚合酶结合，进而影阻遏基因的转录，使其沉默，B正确；CD、根据题意，实验中肌动蛋白基因的甲基化并没有影响其转录水平，可能的原因是肌细胞中存在去甲基化的酶，将肌动蛋白基因的甲基去除，说明甲基化是可逆的，CD正确；故选A。12.某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图种异常精子。下列相关叙述错误的是（）A.1和6形成的原因可能是发生了基因重组B.2、4、5同属于染色体结构变异，都发生了染色体片段断裂C.3的形成原因是同时发生了基因突变和易位D.2、4发生的变异可能会改变染色体上DNA的碱基数量〖答案〗C〖祥解〗基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性；（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组；（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详析】A、1和6异常精子形成的原因是减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，属于基因重组，A正确；B、2发生了染色体片段缺失、4发生了染色体片段重复、5发生了染色体片段倒位，三者都属于染色体结构变异，染色体结构变异的基础是染色体片段断裂，B正确；C、3中d基因出现的原因一定是基因突变，A处的变异有可能是基因重组，因此，3的形成原因是同时发生了基因突变和基因重组，C错误；D、2发生了染色体片段缺失、4发生了染色体片段重复，2、4发生的变异可能会改变染色体上DNA的碱基数量，D正确。故选C。13.如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（）①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少⑤e图的变化属于染色体变异中的易位A.①③④ B.②③④ C.①④⑤ D.③④⑤〖答案〗C〖祥解〗染色体数目变异包括以个别染色体数目变异和以染色体组形式的变异。区别单倍体和多倍体主要看发育起点，由配子发育而来的是单倍体，由受精卵发育而来的有几个染色体组则为几倍体。染色体结构变异包括缺失、重复、易位、倒位。【详析】①a图中有一对同源染色体多了一条，属于染色体数目的变异中个别染色体数增加，①正确；②b图表示染色体结构变异中的重复，基因的数量增加，种类并没有增加，②错误；③三倍体是指由受精卵发育而来的细胞中含有三个染色体组的生物，c图含有三个染色体组，但如果是配子发育而来的则为单倍体，也有可能是六倍体生物配子中染色体组成，③错误；④d图表示染色体结构变异中的缺失，该变化将导致染色体上的基因减少，④正确；⑤易位是指非同源染色体中非姐妹染色单体之间交换片段，e图属于易位，⑤正确。故选C。14.优生是众多家庭关注的话题。下列做法不利于优生的是（）A.禁止近亲结婚 B.提倡高龄生育C.鼓励遗传咨询 D.建议产前诊断〖答案〗B〖祥解〗遗传病的监测和预防：1、禁止近亲结婚（直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚）；2、进行遗传咨询，体检、对将来患病分析；3、提倡“适龄生育”；4、产前诊断。【详析】A、禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的患病率，达到优生的目的，A错误；B、提倡适龄生育，高龄生育会导致胎儿畸变率明显增大，不利于优生，B正确；C、鼓励遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，达到优生的目的，C错误；D、进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施，可以避免对胎位不正、脐带缠脖等的伤害，D错误。故选B。二、多项选择题15.人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在正常发育过程中也有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA．下列叙述错误的是（）A.孕妇血液中存在的cffDNA是已突变的基因片段B.提取孕妇血液中的cffDNA可以用于胎儿某些遗传病的检测C.提取患者cfDNA进行基因修改后，直接输回血液能治疗遗传病D.若发现某孕妇cffDNA序列和cfDNA序列不同，胎儿一定患有遗传病〖答案〗ACD〖祥解〗产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗；对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择。羊膜腔穿刺术多用于染色体异常的产前诊断。【详析】A、人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA，据此可知，孕妇血液中存在的cffDNA未必是已突变的基因片段，A错误；B、胚胎在正常发育过程中也有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA，即cffDNA来自胎儿的细胞，因此可用于胎儿某些遗传病的检测，B正确；C、提取患者cfDNA进行基因修改后直接输回血液无法起到治疗遗传病的作用，C错误；D、若发现某孕妇序列cffDNA和cfDNA序列不同，说明胎儿与母体的遗传信息有差异，但胎儿不一定患遗传病，D错误。故选ACD。16.一对色觉正常的夫妻，妻子的父亲正常，母亲是红绿色盲基因b的携带者，不考虑变异的情况，下列推断正确的是（）A.这对夫妻生育红绿色盲儿子的概率为1/4B.这对夫妻生育的女儿一定不患红绿色盲C.这对夫妻生育女儿的基因型与外祖母相同的概率为1/4D.若妻子的一个卵原细胞分裂形成的极体均无b基因，则妻子不携带b基因〖答案〗BCD〖祥解〗一对色觉正常的夫妻，妻子的父亲正常，母亲是红绿色盲基因b的携带者，则妻子的基因型可能为1/2XBXB或者1/2XBXb，丈夫的基因型为XBY。【详析】A、一对色觉正常的夫妻，妻子的父亲正常，母亲是红绿色盲基因b的携带者，则妻子的基因型可能为1/2XBXB或者1/2XBXb，丈夫的基因型为XBY，这对夫妻生育红绿色盲儿子的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，A错误；B、由于丈夫的基因型为XBY，其XB基因一定传给女儿，故其女儿一定不患红绿色盲，B正确；C、这对夫妻生育女儿的基因型与外祖母相同的概率为1/2×1/2=1/4，C正确；D、若妻子的卵原细胞的基因型为XBXb，则其减数分裂产生的卵细胞和另外三个极体的基因型分别为XB、XB、Xb、Xb或者Xb、Xb、XB、XB，若妻子的卵原细胞的基因型为XBXB，则其产生的卵细胞和极体的基因型均为XB，故若分裂形成的极体均无b基因，则妻子不携带b基因，D正确。故选BCD。17.研究发现在某类真核生物中，某些密码子在线粒体和细胞核中编码的氨基酸不同，具体情况如下表所示。若序列相同的两个基因在细胞核和线粒体中表达后，可能会出现下列哪些差异（）密码子细胞核线粒体AUA异亮氨酸甲硫氨酸UGA终止密码子色氨酸A.转录产生的RNA的碱基序列不同B.表达出的蛋白质的结构不同C.翻译过程中消耗的氨基酸数量不同D.翻译过程中碱基配对的方式不同〖答案〗BC〖祥解〗翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详析】A、密码子编码的氨基酸不同，不会影响转录产生的RNA碱基序列，A错误；B、相同的密码子在不同的部位编码的氨基酸不同，可能会使翻译出的蛋白质的结构不同，B正确；C、UGA在细胞核中编码终止密码子，而在线粒体中编码色氨酸，可见，密码子编码的氨基酸不同，可能会使翻译过程中消耗的氨基酸数量不同，C正确；D、密码子编码的氨基酸不同，不会影响翻译过程中碱基的配对方式，D错误。故选BC。18.某生物兴趣小组的同学将生长旺盛的蒜不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培养48~72h后，剪取根尖制成临时装片，然后用显微镜观察染色体形态较好的分裂图像。下列叙述不正确的是（）A.低温处理能阻断蒜根尖细胞中DNA的复制B.用甲紫溶液处理根尖可使染色体着色C.制作临时装片前可用卡诺氏液维持细胞的活性D.视野中所有细胞染色体数都已发生改变〖答案〗ACD〖祥解〗低温诱导染色体数目加倍实验的原理：1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、甲紫染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。【详析】A、低温处理能抑制洋葱根尖细胞中纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，不能阻断DNA复制，A错误；B、用甲紫溶液处理根尖可使染色体着色，B正确；C、卡诺氏液的作用是杀死细胞，固定根尖形态，维持染色体结构的完整性，使细胞分裂固定在某一个时期，因此卡诺氏液不能维持细胞的活性，C错误；D、视野中大多数细胞染色体数未发生改变，少数细胞染色体数目处于加倍状态，D错误。故选ACD。三、非选择题19.阅读下面材料回答有关问题：在2004年底的东亚海啸中，有巨大的人员罹难，事后的尸体辨认只能借助于DNA杂交技术。该方法是从尸体和死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取DNA，在一定温度下，水浴共热，使DNA氢键断裂，双链打开。若两份DNA样本来自同一个体，在温度降低时，两份样本的DNA单链通过氢键连接在一起；若不是来自同一个体。则在两份样本中DNA单链在一定程度上不能互补。DNA杂交技术就能通过这一过程对面目全非的尸体进行辨认。（1）图1中DNA分子两条链上的碱基遵循_______原则连接成碱基对。图1中4所示物质所处的一端为_______（填“3＇”或“5＇”）端，图1中1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性_______，理由是_______。（2）图1中的5的名称是_______。乙的两条长链按_______方式盘旋成双螺旋结构；_______和_______交替连接构成DNA的基本骨架。（3）下表所示为分别从尸体和死者生前的生活用品中提取的三条相同染色体、同一区段DNA单链的碱基序列，A组B组C组尸体中的DNA碱基序列ACTGACGGTTGGCTTATCGAGCAATCGTGC家属提供的DNA碱基序列TGACTGCCAACCGAATAGCTCGGTAAGATG根据碱基配对情况，A、B、C三组DNA中不是同一人的是_______。（4）DNA杂交技术同样可以用于两物种亲缘关系的判断，若两个物种的DNA样本经处理后形成的杂合DNA区段越少，则两物种的亲缘关系_______，杂合DNA区段越多，则两物种的亲缘关系_______。(远/近）〖答案〗（1）①.碱基互补配对②.5＇③.越高④.G－C碱基对中的氢键有3个，而A－T碱基对中的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高（2）①.腺嘌呤脱氧核苷酸②.反向平行③.脱氧核糖④.磷酸（3）C（4）①.远②.近〖祥解〗DNA分子的结构特点：DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且碱基之间遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。DNA分子能够储存足够量的遗传信息，进传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，碱基排列顺