2024届湖南省永州市第二中学高二化学第一学期期中经典试题含解析_第1页
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文档简介

2024届湖南省永州市第二中学高二化学第一学期期中经典试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、将Na2O2与一定量NaHCO3混合固体在密闭容器中充分加热反应后,排出两种气体,最终剩余固体中一定含有的物质是()A.NaOH B.NaHCO3 C.NaOH和Na2CO3 D.Na2CO32、用惰性电极电解下列各组中的3种电解质溶液,在电解过程中溶液pH依次为升高、降低、不变的组是A.AgNO3,CuCl2,Cu(NO3)2 B.CaCl2,KOH,NaNO3C.KBr,CuSO4,Na2SO4 D.H2SO4,HCl,K2SO43、将淀粉水解,并用新制的氢氧化铜悬浊液检验其水解产物的实验中,要进行的主要操作()①加热②滴入稀硫酸③加入新制的氢氧化铜悬浊液④加入足量的氢氧化钠溶液A.①→②→③→④→① B.②→①→④→③→①C.②→④→①→③→① D.③→④→①→②→①4、下列溶液中微粒浓度关系一定正确的是A.氨水与氯化铵的pH=7的混合溶液中:C(Cl-)>C(NH4+)B.pH=2的一元酸和pH=12的一元强碱等体积混合:C(OH-)=C(H+)C.O.1mol/L的硫酸铵溶液中:C(NH4+)>C(SO42-)>C(H+)D.0.1mol/L的硫化钠溶液中:C(OH-)=C(H+)>C(HS-)>C(H2S)5、下列有关钠与水反应实验的叙述中,不正确的是A.用小刀切割钠块 B.钠沉入水中C.钠熔化成小球 D.发出“嘶嘶”的响声6、下列操作可以达到实验目的是()实验目的实验操作A验证乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化将溴乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热反应生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液是否褪色B验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体通入AgNO3溶液上方,观察是否有淡黄色沉淀生成C比较醋酸和苯酚的酸性强弱将碳酸氢钠溶液分别滴入装有醋酸和苯酚溶液,观察是否有气体生成D检验溴乙烷中的溴元素取少量溴乙烷,与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液,观察是否出现淡黄色沉淀A.A B.B C.C D.D7、能有效防止铁质栏杆锈蚀的措施是A.接上铜网B.与石墨相连C.定期涂上油漆D.定期擦去铁锈8、升高温度,下列数据不一定增大的是()A.化学平衡常数K B.水的离子积KwC.化学反应速率 D.醋酸的电离平衡常数Ka9、室温下向20mL

0.1mol/L一元酸HA溶液加入0.1mol/L

的NaOH

溶液,pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是A.a点所示溶液中c(HA)>c(A-)B.b点时,消耗的NaOH溶液的体积大于20mLC.c点时,2c(Na+)=3c(A-)+3c(HA)D.水的电离程度:c>b>a10、下图曲线a表示放热反应X(g)+Y(g)Z(g)+M(g)+N(s)进行过程中X的转化率随时间变化的关系。若要改变起始条件,使反应过程按b曲线进行,可采取的措施是A.减小体积 B.加大X的投入量C.减压 D.升高温度11、化学反应N2+3H22NH3的能量变化如图所示,该反应的热化学方程式是()A.N2(g)+3H2(g)2NH3(l)△H=2(a-b-c)kJ/molB.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=2(b-a)kJ/molC.N2(g)+H2(g)NH3(l)△H=(b+c-a)kJ/molD.N2(g)+H2(g)NH3(g)△H=(a+b)kJ/mol12、在一定量的密闭容器中,充入浓度分别为0.20mol·L-1、0.10mol·L-1SO2和O2,发生反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)。当反应达到平衡时,不可能存在的数据是A.SO2为0.10mol·L-1 B.O2为0.05mol·L-1C.SO2为0mol·L-1 D.SO3为0.15mol·L-113、已知I2(g)+H2(g)=2HI(g),到达平衡后生成物HI在反应混和物中的百分含量(C%)和反应时间的关系如图,与曲线b相比,曲线a可能是:①充入一定量H2(g)②升高温度,③使用催化剂④压缩容器体积A.①② B.①④ C.②③ D.③④14、关于下列物质的用途的说法错误的是()A.乙二醇可用于配制汽车防冻液B.酚类化合物有毒,不能用于杀菌、消毒C.部分卤代烃可用作灭火剂D.甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐15、在2L密闭容器中把4molA和2molB混合,在一定条件下发生反应3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g)。2min后反应达到平衡时生成1.6molC,又测得反应速率v(D)=0.2mol/(L·min)。则下列说法正确的是()A.z=4B.B物质的转化率是20%C.A的平衡浓度是1.6mol/LD.平衡时气体压强是原来的16、20世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高作出了巨大贡献。下列各组物质全部由化学合成得到的是()A.玻璃、纤维素、青霉素B.尿素、食盐、聚乙烯C.涤纶、洗衣粉、阿司匹林D.石英、橡胶、塑料二、非选择题(本题包括5小题)17、A,B,C,D是四种短周期元素,E是过渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子结构示意图为,B是同周期第一电离能最小的元素,C的最外层有三个未成对电子,E的外围电子排布式为3d64s2。回答下列问题:(1)写出下列元素的符号:A____,B___,C____,D___。(2)用化学式表示上述五种元素中最高价氧化物对应水化物酸性最强的是___,碱性最强的是_____。(3)用元素符号表示D所在周期第一电离能最大的元素是____,电负性最大的元素是____。(4)E元素原子的核电荷数是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按电子排布分为s区、p区等,则E元素在___区。(5)写出D元素原子构成单质的电子式____,该分子中有___个σ键,____个π键。18、石油通过裂解可以得到乙烯,乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。下图是由乙烯为原料生产某些化工产品的转化关系图。(1)乙烯生成B的反应类型是_______________________。(2)A的名称是_______________________________。(3)C中含有的官能团是_________________________(填名称)。(4)写出B+D→E的化学反应方程式:___________________________。(5)写出与D同类的E的两种同分异构体的结构简式_____________;_____________。19、实验室制取硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液,加入反应器。②向室温下的混合液中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。③在50—60℃下发生反应,直到反应结束。④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯。填写下列空白:(1)配制一定比例的浓H2SO4和浓HNO3混合酸时,操作注意事项是_____________________________________________________________________。(2)步骤③中,为了使反应在50—60℃下进行,常用的方法是____________________________。(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_______________。(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是____________________________________。(5)纯硝基苯是无色、密度比水_______________(填“大”或“小”),具有_______________气味的油状液体。(6)硝基苯是松花江特大污染事故的主要污染物,该物质中非烃基官能团的结构简式是________。使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的浓度,吸附过程属于________(填编号)。A.氧化反应B.加成反应C.物理变化D.化学变化20、某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷,并探究溴乙烷的性质。有关数据见下表:乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红色液体密度/(g·cm−3)0.791.443.1沸点/℃78.538.459一.溴乙烷的制备反应原理和实验装置如下(加热装置、夹持装置均省略):H2SO4+NaBrNaHSO4+HBr↑CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O(1)图中沸石的作用为_____________。若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使C中收集到的粗产品呈橙色,原因是A中发生了副反应生成了________;F连接导管通入稀NaOH溶液中,其目的主要是吸收_________等防止污染空气;导管E的末端须低于D中烧杯内的水面,其目的是_______________________________。(2)粗产品用上述溶液洗涤、分液后,再经过蒸馏水洗涤、分液,然后加入少量的无水硫酸镁固体,静置片刻后过滤,再将所得滤液进行蒸馏,收集到的馏分约10.0g。从乙醇的角度考虑,本实验所得溴乙烷的产率是_____________(保留3位有效数字)。二.溴乙烷性质的探究用如图实验装置验证溴乙烷的性质:(3)在乙中试管内加入10mL6mol·L-1NaOH溶液和2mL溴乙烷,振荡、静置,液体分层,水浴加热。该过程中的化学方程式为_______________________________________,证明溴乙烷与NaOH溶液已反应完全的现象是________________________________。(4)若将乙中试管里的NaOH溶液换成NaOH乙醇溶液,为证明产物为乙烯,将生成的气体通入如图装置。a试管中的水的作用是________________;若无a试管,将生成的气体直接通入b试管中,则b中的试剂可以为______________。21、在工业上常用CO和H2合成甲醇,反应方程式为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=akJ/mol已知:①CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H1=﹣283.0kJ/mol②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H2=﹣241.8kJ/mol③CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H3=﹣192.2kJ/mol回答下列问题:(1)a=_______(2)能说明反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)已达平衡状态的是___(填字母)。A.单位时间内生成1molCH3OH(g)的同时消耗了1molCO(g)B.在恒温恒容的容器中,混合气体的密度保持不变C.在绝热恒容的容器中,反应的平衡常数不再变化D.在恒温恒压的容器中,气体的平均摩尔质量不再变化(3)在T1℃时,体积为2L的恒容容器中充入物质的量之和为3mol的H2和CO,反应达到平衡时CH3OH的体积分数(V%)与的关系如图1所示.①当起始=2时,经过5min达到平衡,CO的转化率为0.6,则0~5min内平均反应速率v(H2)=_____________。若此时再向容器中加入CO(g)和CH3OH(g)各0.4mol,达新平衡时H2的转化率将____________(选填“增大”、“减小”或“不变”);②当=3.5时,达到平衡状态后,CH3OH的体积分数可能是图象中的_______点(选填“D”、“E”或“F”)。(4)CO和H2来自于天然气。已知CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。在密闭容器中有浓度均为0.1mol•L﹣1的CH4与CO2,在一定条件下反应,测得CH4的平衡转化率与温度及压强的关系如图2,则压强p1_____p2(选填“大于”或“小于”);当压强为p2时,在y点:v(正)______v(逆)(选填“大于”、“小于”或“等于”)。若p2=3MPa,则T℃时该反应的平衡常数Kp=_______MPa2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【题目详解】加热时碳酸氢钠分解生成二氧化碳和水,二氧化碳和水都能与过氧化钠反应,且过氧化钠先与二氧化碳反应生成碳酸钠和O2,后与水反应,由于排出两种气体,故排出的气体是氧气和水蒸气,说明水蒸气没有反应或没有反应完,如水蒸气没有反应,则固体中只有碳酸钠,如果水蒸气没有反应完,则固体中有碳酸钠和NaOH,故一定有碳酸钠;

综上所述,答案为D。【题目点拨】过氧化钠与水和二氧化碳反应,可以理解为过氧化钠先与二氧化碳反应,当二氧化碳反应完,再与水反应。2、C【分析】本题考查惰性电极电解电解质溶液时,阴阳离子的放电顺序、电解规律和电解过程的溶液pH变化。【题目详解】A.用惰性电极电解溶液,根据各离子的放电顺序,电解硝酸银溶液生成Ag、氧气和硝酸,pH降低,电解硝酸铜溶液生成Cu、氧气和硝酸,pH降低,电解氯化铜溶液生成Cu和氯气,pH升高,A不符合题意;B.电解氯化钙溶液生成氢气、氯气和氢氧化钙,pH升高,电解氢氧化钾溶液和硝酸钠溶液均为电解水,氢氧化钾溶液pH升高,硝酸钠溶液pH不变,B不符合题意;C.电解溴化钾溶液生成氢气、溴、氢氧化钾,pH升高,电解硫酸铜溶液生成Cu、氧气和硫酸,pH降低,电解硫酸钠实质为电解水,pH不变,C符合题意;D.电解硫酸、硫酸钾实质均为电解水,硫酸溶液pH降低,硫酸钾溶液pH不变,电解盐酸生成氢气和氯气,pH升高,D不符合题意。答案为C。【题目点拨】用惰性电极电解电解质溶液,判断溶液在电解过程中pH的变化,首先要熟记放电顺序:溶液中的阳离子放电顺序为:Ag+>Fe3+>Hg2+>Cu2+>H+(酸电离)>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>H+(水电离)>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+,阴离子放电顺序为S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根>F-;其次结合口诀“有氢无氧增碱性,有氧无氢增酸性,有氢有氧增原性(原来的状态)”。3、B【题目详解】淀粉先在硫酸作催化剂下加热水解,然后用氢氧化钠中和酸,再用新制的氢氧化铜悬浊液在加热条件下检验其水解产物,因此选B。4、C【解题分析】A.根据电荷守恒判断c(Cl-)、c(NH4+)的关系;B.若一元酸为强酸,两溶液混合后溶液显示中性,若一元酸为弱酸,则混合液中酸过量,溶液显示酸性;C.根据铵根离子水解程度较小,则c(NH4+)>c(SO42-);D.根据多元弱酸根离子少量水解,分步水解,第一步水解程度远远大于第二步水解程度判断。【题目详解】A.氨水与氯化铵的pH=7的混合溶液中,溶液呈中性,则c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒可知,混合液中一定满足:c(Cl-)=c(NH4+),故A错误;B.pH=2的一元酸和pH=12的一元强碱等体积混合,如果一元酸为强酸,一元碱为强碱,则混合液显示中性,c(OH-)=c(H+);当一元酸为弱酸、一元碱为强碱时,混合液中酸过量,溶液显示酸性,c(OH-)<c(H+),故B错误;C.0.1

mol/L的硫酸铵溶液中,由于铵根离子部分水解,溶液显示酸性,则c(H+)>c(OH-),而铵根离子水解程度较小,则c(NH4+)>c(SO42-),所以溶液中离子浓度大小为:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故C正确;D.0.1mol/L的硫化钠溶液中,由于硫离子部分水解,则溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),硫离子水解主要以第一步为主,则:c(HS-)>c(H2S),溶液中各离子浓度大小为:c(OH-)>c(HS-)>c(H2S)>c(H+),故D错误;答案:C5、B【题目详解】A、钠的硬度较小,可以用小刀切割钠块,故A正确;B、钠密度比水小,浮在水上面,故B错误;C、钠和水剧烈反应生成氢氧化钠和氢气,且该反应是放热反应,钠的熔点较低,放出的热量使钠熔化成小球,故C正确;D、钠和水剧烈反应生成氢氧化钠和氢气,且会有嘶嘶的响声,故D正确。故选B。【点晴】本题考查了钠的性质,明确钠的性质是解本题关键,结合钠的密度、熔点、化学性质等来分析解答即可。钠和水剧烈反应生成氢氧化钠和氢气,且该反应是放热反应,放出的热量使钠熔成小球,且会有嘶嘶的响声,钠密度比水小。6、C【题目详解】A.将溴乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热反应生成的乙烯气体中混有乙醇蒸气,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰了乙烯的检验,故A错误;

B.溴易挥发,生成的HBr中含有溴,溴和硝酸银溶液也生成淡黄色沉淀,从而干扰实验,故B错误;

C.醋酸能够与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体,苯酚溶液与碳酸氢钠溶液不反应,可以证明酸性:醋酸大于苯酚,故C正确;D.溴离子的检验需要在酸性条件下进行,碱性条件下,硝酸银和氢氧根离子反应生成沉淀,故D错误;

综上所述,本题选C。【题目点拨】选项A中,要检验溴乙烷在氢氧化钾的醇溶液中加热发生消去反应生成的乙烯气体,就要把反应产生的混合气体(乙烯和乙醇蒸气)先通过盛有足量水的洗气瓶,除去乙醇,反应产生的气体能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,才能证明溴乙烷发生消去反应产生了乙烯气体。7、C【解题分析】A、接上铜网与铁形成原电池,铁活泼作负极加快锈蚀,故A错误;B、与石墨相连,石墨与铁形成原电池,铁活泼作负极加快锈蚀,故B错误;C、定期涂上油漆,能隔绝氧气和水,能防止钢铁锈蚀,故C正确;D、定期擦去铁锈,不能隔绝氧气和水,不能防止钢铁锈蚀,故D错误;故选C。点晴:本题考查了金属的腐蚀与防护,解答时要从钢铁生锈的条件方面进行分析、判断。本题的易错点是D,擦去铁锈,不能隔绝氧气和水,因此不能防止钢铁锈蚀。8、A【题目详解】A.化学反应可能是放热反应,可能是吸热反应,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,如果正向是吸热反应,则平衡常数K增大,如果逆向是吸热反应,则化学平衡常数K减小,故A符合题意;B.水的电离是吸热反应,升高温度,水电离程度增大,水的离子积Kw增大,故B不符合题意;C.升高温度,化学反应速率增大,故C不符合题意;D.醋酸电离是吸热过程,升高温度,平衡正向移动,醋酸的电离平衡常数Ka增大,故D不符合题意。综上所述,答案为A。9、C【解题分析】本题考查了水溶液中的离子平衡,物料守恒,弱电解质电离平衡和酸碱对水的电离的影响。【题目详解】0.1mol/L一元酸初始pH=3,故HA为弱酸。A.一元弱酸存在不完全电离HAH++A-,在a点时,得到等物质的量浓度的HA和NaA的混合液,溶液呈酸性,HA的电离程度大于A-的水解程度,即c(HA)<c(A-),故A错误;B.若溶液为中性,由于NaA显碱性,故溶液b中混合HA和NaA,即加入氢氧化钠溶液体积小于20mL,B错误;C.c点时,氢氧化钠过量,得到NaA和NaOH的混合溶液,浓度比为2:1。根据物料守恒可知2c(Na+)=3c(A-)+3c(HA),C正确;D.水的电离H2OH++OH-,溶液显酸性或碱性均会抑制水的电离,故中性b处最强,D错误。答案为C。10、A【题目详解】根据图像可知使反应过程按b曲线进行时X的转化率不变,所用时间缩短,速率加快,则:A.正反应是体积不变的,则减小体积压强增大,反应速率加快,但平衡不移动,A正确;B.加大X的投入量,X的转化率降低,B错误;C.减压,体积增大,各物质浓度减小,反应速率降低,达到平衡的时间增加,C错误;D.正反应放热,升高温度平衡向逆反应方向进行,转化率降低,D错误;故答案选A。11、A【分析】根据反应物的能量与生成物的能力差计算反应热,结合物质活化能计算相应反应的反应热及反应热数值大小。【题目详解】由图可以看出,△E为反应的活化能,反应热等于反应物的活化能减生成物的活化能,所以N2(g)+H2(g)=NH3(g)△H=(a-b)kJ/mol,则N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-2(b-a)kJ/mol,而1mol的NH3(g)转化为1mol的NH3(l)放出的热量为ckJ,则2mol的NH3(g)转化为2mol的NH3(l)放出的热量为2ckJ,所以反应N2(g)+3H2(g)2NH3(l)的反应热△H=2(a-b-c)kJ/mol,A正确,故合理选项是A。【题目点拨】本题考查了反应热的计算、热化学方程式的书写,注意书写热化学方程式的注意事项以及反应热的计算方法。12、C【分析】本题可以采取“极限思维”,将反应物按方程式的系数极限地转化为生成物(即一边倒),求出各物质的浓度的取值范围,从而解题。【题目详解】将反应物按方程式的系数极限地转化为生成物,即反应物全部反应完,数据如下:但是,反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)属于可逆反应,所以反应物不可能完全反应,所以各物质的平衡浓度取不到上述式子中的数值,则反应中各物质浓度范围是:SO2:0~0.2mol/L;O2:0~0.1mol/L;SO3:0~0.2mol/L;A.SO2可能为0.10mol·L-1,其值处于0~0.2mol/L范围内,A符合题意;B.O2可能为0.05mol·L-1,其值处于0~0.1mol/L范围内,B符合题意;C.SO2的浓度不可能为0mol·L-1,其浓度只能处于0~0.2mol/L范围内,C不符合题意;D.SO3可能为0.15mol·L-1,其值处于0~0.2mol/L范围内,D符合题意;答案选C。13、D【题目详解】①其他条件不变,充入H2,增大了反应物的浓度,反应速率加快,同时平衡正向进行,使HI的百分含量提高;②升高温度,反应速率加快,该反应为化合反应,是吸热反应,温度升高,平衡正向移动,HI的百分含量升高;③催化剂仅加快反应速率,对平衡移动没有影响;④压缩体积,使体系压强增大,反应速率加快,反应前后气体系数之和不变,平衡不移动;图中所示a曲线比b曲线的反应速率快,但是因为平衡时HI的百分含量相同,所以改变条件,平衡不移动;综合以上分析可知③④符合,则D项正确;故选D。14、B【解题分析】A.汽车防冻液的主要成分是乙二醇,乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成,沸点较高,不易结冰,故A正确;B.苯酚能使蛋白质变性,可用于医疗消毒,苯酚在医院里广泛使用,消毒药皂的味道也是苯酚产生的,故B错误;C.四氯化碳是卤代烃,可做灭火剂,故C正确;D.35%~40%的甲醛水溶液叫福尔马林,能使蛋白质变性,医学和科研部门常用于标本的防腐保存,故D正确。故选B。15、A【题目详解】A.根据反应速率之比等于化学计量数之比来确定化学计量数。由3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g),且v(D)=0.2mol/(L·min),则v(C)==0.4mol/(L·min),v(D):v(C)=0.2:0.4=1:2,则z=4,故A正确;

B.由反应3A(g)+2B(g)=4C(g)+2D(g),

开始量4200

变化量1.20.81.60.8

平衡量2.81.21.60.8

所以B的转化率=,故B错误;

C.A的平衡浓度==1.4mol/L,故C错误;

D.气体物质的量之比等于压强之比,平衡时气体压强是原来的==,故D错误;故选A。16、C【解题分析】A.纤维素有天然存在的、青霉菌产生青霉素;B.食盐也是天然存在的,如海盐、井盐、岩盐等;C.合成材料主要包括塑料、合成纤维、合成橡胶,如涤沦,洗衣粉,阿斯匹林也是由化学合成而得;D.石英是天然存在的,是地球表面分布最广的矿物之一。【题目详解】A中纤维素在自然界中大量存在,如棉花、木材等;B中食盐大量存在于海水中,提取即可,不必合成;D中石英大量存在于自然界中,如石英砂、水晶等;C中物质全部为合成而得,故选C。【题目点拨】本题考查天然物质与化学合成物质的区别,解答本题的关键是要知道天然物质与常见合成物质的成分。二、非选择题(本题包括5小题)17、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四种短周期元素,由A的原子结构示意图可知,x=2,A的原子序数为14,故A为Si,A、B、C同周期,B是同周期第一电离能最小的元素,故B为Na,C的最外层有三个未成对电子,故C原子的3p能级有3个电子,故C为P,C、D同主族,故D为N,E是过渡元素,E的外围电子排布式为3d64s2,则E为Fe。【题目详解】(1)由上述分析可知,A为Si、B为Na、C为P、D为N;(2)非金属越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,非金属性N>P>Si,酸性最强的是HNO3,金属性越强最高价氧化物对应水化物碱性越强,金属性Na最强,碱性最强的是NaOH;(3)同周期元素,稀有气体元素的第一电离能最大,所以第一电离能最大的元素是Ne,周期自左而右,电负性增大,故电负性最大的元素是F;(4)E为Fe元素,E的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,故核电荷数是26,Fe在周期表中处于第四周期Ⅷ族,在周期表中处于d区;(5)D为氮元素,原子核外电子排布式为1s22s22p3,最外层有3个未成对电子,故氮气的电子式为:,该分子中有1个σ键,2个π键。【题目点拨】本题重点考查元素推断和元素周期律的相关知识。本题的突破点为A的原子结构示意图为,可推出A为Si,A、B、C同周期,B是同周期第一电离能最小的元素,故B为Na,C的最外层有三个未成对电子,故C原子的3p能级有3个电子,故C为P,C、D同主族,故D为N,E是过渡元素,E的外围电子排布式为3d64s2,则E为Fe。非金属越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,金属性越强最高价氧化物对应水化物碱性越强;同周期元素,稀有气体元素的第一电离能最大,同周期自左而右,电负性逐渐增大。18、加成聚乙烯醛基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OCH3-CH2-CH2-COOHCH3-CH(CH3)-COOH【题目详解】C2H4发生加聚反应得到A,A为聚乙烯,乙烯与水发生加成反应生成B,B为CH3CH2OH,乙醇在催化剂条件下发生氧化反应C,C为CH3CHO,CH3CHO可进一步氧化生成D,D为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成E,E为CH3COOCH2CH3。(1)乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH,故答案为加成反应;(2)C2H4发生加聚反应得到的A为聚乙烯,故答案为聚乙烯;(3)C为CH3CHO,含有的官能团为醛基,故答案为醛基;(4)反应B+D→E是乙醇与乙酸在浓硫酸、加热条件下生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O,故答案为CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O;(5)D(CH3COOH)属于羧酸,与D同类的E的两种同分异构体的结构简式为:CH3-CH2-CH2-COOH、CH3-CH(CH3)-COOH,故答案为CH3-CH2-CH2-COOH;CH3-CH(CH3)-COOH。19、先将浓硝酸倒入反应容器中,然后沿着器壁慢慢倒入浓硫酸并不断摇动水浴加热分液漏斗将残留的少量酸转化为易溶于水而难溶于硝基苯的钠盐,进而用水洗去大苦杏仁—NO2C【题目详解】(1)浓硫酸与浓硝酸混合放出大量的热,配制混酸操作注意事项是:先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却;

(2)由于控制温度50−60℃,应采取50~60℃水浴加热;

(3)硝基苯是油状液体,与水不互溶,分离互不相溶的液态,采取分液操作,需要用分液漏斗;

(4)反应得到粗产品中有残留的硝酸及硫酸,用氢氧化钠溶液洗涤除去粗产品中残留的酸,故答案为:将残留的少量酸转化为易溶于水而难溶于硝基苯的钠盐,进而用水洗去;

(5)硝基苯的密度比水大,具有苦杏仁味;(6)硝基苯中非烃基官能团为硝基,结构简式是—NO2;使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的浓度,主要是活性炭具有吸附性,吸附过程属于物理变化,因此选C。20、防暴沸Br2HBr、SO2、Br2使溴乙烷充分冷却53.4%CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr试管乙中分层现象消失吸收乙醇溴水或溴的CCl4溶液【分析】(1)产生的HBr是用NaBr和浓硫酸反应制备的,浓硫酸具有强氧化性,结合溴离子具有还原性分析解答;反应产生SO2,Br2,HBr气体,均会污染大气;导管E的作用是冷凝溴乙烷,据此分析解答;(2)最终收集到10.0g馏分,为溴乙烷(CH3CH2Br),根据反应物中为10.0mL乙醇,结合反应方程式计算溴乙烷的理论产量,在计算产率;(3)溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生水解反应,产生的NaBr和乙醇均易溶于水,而溴乙烷难溶于水,据此分析解答;(4)产生的乙烯中可能会混入乙醇,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则应先除去混有的乙醇,再验证乙烯,结合乙烯和乙醇的性质的差异选择合适的试剂。【题目详解】(1)加入沸石可以防止液体加热是发生暴沸;产生的HBr是用NaBr和浓硫酸反应制备的,若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,浓硫酸具有强氧化性,反应温度过高会使反应剧烈,产生橙色的Br2,均会使C中收集到的粗产品呈橙色,发生反应的化学方程式为:2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O;反应产生SO2,Br2,HBr气体,会污染大气,应用NaOH溶液吸收,防止污染空气;导管E的作用是冷凝溴乙烷,导管E的末端须低于D的水面,可以使溴乙烷充分冷却,提高产率,故答案为:防暴沸;Br2;SO2,Br2,HBr;使溴乙烷充分冷却,提高产率;(2)10mL乙醇的质量为0.79×10g=7.9g,其物质的量为=0.172mol,所以理论上制得溴乙烷的物质的量为0.172mol,其质量为0.172mol×109g/mol=18.75g,实际上产量为10g,则溴乙烷的产率=×100%=53.4%,故答案为:53.4%;(3)在乙中试管内加入NaOH溶液和溴乙烷,振荡,二者发生溴乙烷的水解反应,反应的方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr;溴乙烷难溶于水,而产物均易溶于水,因此验证溴乙烷与NaOH溶液已反应完全的现象是试管乙中分层现象消失,故答案为:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr;试管乙中分层现象消失;(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯,将生成的气体通入丙装置,随着反应的发生,产生的乙烯中可能会混有乙醇,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则应先用水除去混有的乙醇,再验证乙烯,所以a试管中的水的作用是:吸收乙醇;若无a试管,b试管中的试剂应为能与乙烯反应而不与乙醇反应,可考虑溴水(或溴的CCl4溶液),故答案为:吸收乙醇;溴水(或溴的CCl4溶液)。21、a=﹣574.4CD0.12mol/(L·min)增大F小于大于4

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