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文档简介

2024届四川省眉山一中办学共同体高二化学第一学期期中学业水平测试模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在密闭容器里,A与B反应生成C,其反应速率分别用v(A)、v(B)、v(C)表示,已知2v(B)=3v(A)、2v(C)=3v(B),则此反应可表示为A.2A+3B⇌2CB.A+3B⇌2CC.3A+2B⇌3CD.4A+6B⇌9C2、下列有关问题,与盐的水解有关的是()①NH4Cl溶液可做焊接金属中的除锈剂②用NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液可做泡沫灭火剂③草木灰与铵态氮肥不能混合施用④实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞⑤加热蒸干AlCl3溶液得到Al(OH)3固体⑥用热的Na2CO3溶液去污⑦使用明矾净水⑧贮存FeCl3溶液滴加几滴盐酸.A.①②③⑤B.②③④⑥⑧C.①④⑤⑦⑧D.全部3、以下说法正确的是()A.同分异构体之间分子式相同,其式量也一定相等,式量相等的物质一定是同分异构体。B.同分异构体之间某种元素的质量分数均相同,化合物之间某种元素质量分数均相同的物质一定为同分异构体。C.两种物质如果互为同分异构体,则一定不可能为同系物。D.互为同分异构体的物质之间物理性质一定不同,但化学性质一定相似。4、某恒定温度下,在一个2L的密闭容器中,加入4molA和2molB进行如下反应:3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?),“?”代表状态不确定。5min后达到平衡,测得生成1.6molC,且反应的前后压强之比为15∶14,则下列说法正确的是A.该反应的化学平衡常数表达式是K=B.0~5min内A的反应速率为0.24mol·L-1·min-1C.此时B的平衡转化率是40%D.增大该体系的压强,平衡向右移动,化学平衡常数增大5、如图所示装置除去含有CN-、Cl-废水中的CN-时,控制溶液的pH值为9~10,阳极产生的ClO-将CN-氧化为两种无污染的气体,下列说法不正确的是A.用石墨作阳极,铁作阴极B.阳极的电极反应式为:Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2OC.阴极附近碱性增强,阳极附近碱性减弱D.除去CN-的反应:5ClO-+2CN-+2H+

=N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2O6、下列对化学反应预测正确的是()选项化学方程式已知条件预测AM(s)=X(g)+Y(s)ΔH>0它是非自发反应B4M(s)+N(g)+2W(l)=4Q(s)常温下,自发进行ΔH>0C4X(g)+5Y(g)=4W(g)+6G(g)能自发反应ΔH一定小于0DW(s)+G(g)=2Q(g)ΔH<0任何温度都自发进行A.A B.B C.C D.D7、下列有关图像,其中说法正确的是A.由图Ⅰ知,反应在T1、T3处达到平衡B.由图Ⅰ知,该反应的△H<0C.由图Ⅱ知,t3时采取降低反应温度的措施D.由图Ⅱ知,反应在t6时,NH3体积分数最大8、下列化合物中,既含有共价键,又含有离子键的是()A.O2 B.CaO C.CH4 D.NaOH9、已知甲苯的一氯代物的同分异构体共有4种,则甲基环己烷的一氯代物的同分异构体共有A.4种 B.5种 C.6种 D.8种10、已知甲为恒压容器、乙为恒容容器。相同条件下充入等物质的量的气体,且起始时体积相同。发生反应:.一段时间后相继达到平衡状态下列说法中正确的是()甲乙A.平衡时体积分数:甲<乙B.达到平衡所需时间,甲与乙相等C.该反应的平衡常数表达式)D.若两容器内气体的压强保持不变,均说明反应已达到平衡状态11、一定条件下,在水溶液中1molCl-、ClOx-(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相对大小如图所示。下列有关说法正确的是(

)A.这些离子中结合H+能力最强的是EB.A,B,C,D,E五种微粒中A最稳定C.C→B+D的反应,反应物的总键能大于生成物的总键能D.B→A+D是吸热反应12、部分弱电解质的电离平衡常数如下表,下列说法不正确的是()弱电解质HCOOHHCNH2CO3电离平衡常数(25℃)Ka=1.8×10-4Ka=4.9×10-10Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11A.结合质子的能力:CO>CN->HCO>HCOO-B.可发生2CN-+H2O+CO2=2HCN+COC.等浓度NaCN和NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)D.相同浓度HCOOH和HCN溶液,HCOOH的pH更小13、已知21℃时CH3COOH的电离常数K=1.6×10-1.该温度下向20ml0.01mol•L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.01mol•L-1KOH溶液,其pH变化曲线如图所示(忽略温度变化),下列有关叙述正确的是A.a点溶液中c(H+)为4.0×10-1mol/LB.c点溶液中的离子浓度大小顺序为c(K+)>c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)C.V=20D.a、b、c三点中水的电离程度最大的是c点14、有A、B、C、D四种金属。将A与B用导线连接起来,浸入电解质溶液中,B不易腐蚀。将A、D分别投入等浓度盐酸中,D比A反应剧烈。将铜浸入B的盐溶液里,无明显变化。如果把铜浸入C的盐溶液里,有金属C析出。据此判断它们的活动性由强到弱的顺序是()A.D>C>A>B B.D>A>B>CC.D>B>A>C D.B>A>D>C15、铜、锌、稀硫酸、导线可组成原电池,则负极上发生的反应是A.Cu-2e-=Cu2+ B.Zn-2e-=Zn2+ C.2H2O+O2+4e-=4OH- D.2H++2e-=H216、用过量铁片与稀盐酸反应,为加快其反应速率而生成氢气的量不变,下列措施中可行的是①以铁屑代替铁片②用过量锌片代替铁片③在稀盐酸中加入少量CuSO4溶液④在稀盐酸中加入CH3COONa固体⑤在稀盐酸中加入等物质的量浓度的硫酸⑥在稀盐酸中加入硫酸钾溶液⑦微热(不考虑HCl的挥发)⑧在稀盐酸中加入NaNO3固体A.除④外 B.除④⑤⑥⑧外 C.除④⑥外 D.全部都可行17、春季来临时需要给树木的根部刷石灰,以防止树木的病虫害,这利用了蛋白质的A.变性B.水解C.盐析D.颜色反应18、室温下,甲、乙两烧杯均盛有5mLpH=2的某一元酸溶液,现向乙烧杯中加水稀释至pH=3。此时关于甲、乙两烧杯中溶液的描述正确的是A.溶液的体积:10V甲=V乙B.溶液的体积:V乙≥10V甲C.溶液的浓度:c甲=10c乙D.水电离出的c(OH-):10c(OH-)甲≤c(OH-)乙19、2016年IUPAC命名117号元素为Ts(中文名“”,tián),Ts的原子核外最外层电子数是7。下列说法不正确的是A.Ts是第七周期第ⅦA族元素B.Ts的同位素原子具有相同的电子数C.Ts在同族元素中非金属性最弱D.中子数为176的Ts核素符号是20、已知反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH=-129.0kJ·mol-l。现将4molCO与8molH2混合,一定条件下发生反应,达到平衡状态时放出387.0kJ热量,此时CO的转化率为A.25% B.50%C.75% D.80%21、在一固定容积的密闭容器中,一定量的NO和足量碳发生反应:C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡时c(NO)与温度T的关系如图所示。下列说法正确的是()A.在T2时,N2的浓度c(D)>c(B)B.增大NO的物质的量,可以提高NO的平衡转化率C.若状态A、B、C时反应速率分别为vA、vB、vC,则vA>vB>vCD.当容器内混合气体密度不变时,反应处于平衡状态22、下列叙述正确的是A.CO2溶于水得到的溶液能导电,所以CO2是电解质B.稀CH3COOH溶液加水稀释,醋酸电离程度增大,溶液的pH减小C.为确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH,若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A为强酸D.室温下,对于0.10mol·L-1的氨水,加水稀释后溶液中c(NH)·c(OH-)变小二、非选择题(共84分)23、(14分)A,B,C,D是四种短周期元素,E是过渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子结构示意图为,B是同周期第一电离能最小的元素,C的最外层有三个未成对电子,E的外围电子排布式为3d64s2。回答下列问题:(1)写出下列元素的符号:A____,B___,C____,D___。(2)用化学式表示上述五种元素中最高价氧化物对应水化物酸性最强的是___,碱性最强的是_____。(3)用元素符号表示D所在周期第一电离能最大的元素是____,电负性最大的元素是____。(4)E元素原子的核电荷数是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按电子排布分为s区、p区等,则E元素在___区。(5)写出D元素原子构成单质的电子式____,该分子中有___个σ键,____个π键。24、(12分)有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能发生银镜反应,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。已知:(R1、R2表烃基或氢原子)请回答:(1)B、F的结构简式分别为________、________。(2)反应①~⑦中,属于消去反应的是________(填反应序号)。(3)D发生银镜反应的化学方程式为______________________________;反应⑦的化学方程式为______________________________。(4)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为__________________________________________。(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。a.能发生银镜反b.能与FeCl3溶液发生显色反应c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1∶1∶2∶625、(12分)已知:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O某同学探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因素时,设计了如下系列实验:实验序号反应温度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5(1)该实验①、②可探究______________对反应速率的影响,因此V1=______________,V2=______________;(2)实验①、③可探究硫酸浓度对反应速率的影响,因此V5=______________。26、(10分)某实验小组用0.50mol/LNaOH溶液和0.50mol/LH2SO4溶液进行中和热的测定实验。I.配制0.50mol/LNaOH溶液,若实验中大约要使用245mLNaOH溶液,则至少需要称量NaOH固体___g。II.实验小组组装的实验装置如图所示:(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃用品是___,装置中仍存在的缺陷是___。(2)若将NaOH溶液改为相同体积、相同浓度的氨水,测得的中和热数值会___(填“偏大”“偏小”或“无影响”,下同);若将NaOH溶液改为相同体积、相同浓度的Ba(OH)2溶液,测得的中和热数值会__。(3)纠正好实验装置后进行实验,在实验测定过程中保证酸稍过量,原因是___。最终实验结果的数值偏大,产生偏差的原因可能是___(填字母)。a.实验装置保温、隔热效果差b.在量取NaOH溶液的体积时仰视读数c.分多次把NaOH溶液倒入盛有H2SO4溶液的小烧杯中d.用温度汁测定NaOH溶液的起始温度后直接测定H2SO4溶液的起始温度27、(12分)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应中可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:有关数据列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm-30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃一l309-1l6回答下列问题:(1)在此实验中,反应方程式为:_________;________。(2)要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是_____;(填正确选项前的字母)a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(3)在装置C中应加入_______,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用_________洗涤除去;(填正确选项前的字母)a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇(5)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_____________;(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是________________;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_____________________。28、(14分)金属钛(Ti)被誉为21世纪金属,具有良好的生物相容性,它兼具铁的高强度和铝的低密度。其单质和化合物具有广泛的应用价值。氮化钛(Ti3N4)为金黄色晶体,由于具有令人满意的仿金效果,越来越多地成为黄金的代替品。以TiCl4为原料,经过一系列反应可以制得Ti3N4和纳米TiO2(如图1)。图中的M是短周期金属元素,M的部分电离能如下表:I1I2I3I4I5电离能/kJ·mol-1738145177331054013630请回答下列问题:(1)Ti的基态原子外围电子排布式为_______________。(2)M是_______(填元素符号),该金属晶体的堆积模型为六方最密堆积,配位数为_______。(3)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂,纳米TiO2催化的一个实例如图2所示。化合物甲的分子中一个苯环的σ键有____个,化合物乙中碳,氧,氮三个原子对应的第一电离能由大到小的顺序为____________。(4)有一种氮化钛晶体的晶胞与NaCl晶胞相似,如图3所示,该晶胞中N、Ti之间的最近距离为a×10-10cm,则该氮化钛的密度为______g·cm-3(NA为阿伏加德罗常数的值,只列计算式)。(5)图3中Ti3+可形成配位数为6的空间构型,问它构成的立体构型为______面体。29、(10分)由碳的氧化物直接合成乙醇燃料已进入大规模生产。下图是由二氧化碳合成乙醇的技术流程:吸收池中盛有饱和碳酸钾溶液,把含有二氧化碳的空气吹入吸收池中,吸收池中反应液进入分解池后,向分解池中通入高温水蒸汽,把二氧化碳从溶液中提取出来,在合成塔中和氢气经化学反应使之变成可再生燃料乙醇。回答下列问题:(1)写出吸收池中反应的离子方程式_______________________________________。(2)除水之外,从分解池中循环使用的物质是_________________________________________。(3)工业上还采用以CO和H2为原料合成乙醇,其化学反应方程式为:2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)写出该反应的化学平衡常数表达式K=___________________。(4)在相同条件下,由CO制取CH3CH2OH的平衡常数远远大于由CO2制取CH3CH2OH的平衡常数。则由CO制取CH3CH2OH的优点是原料有较大的转化率,由CO2制取CH3CH2OH的优点是_______________________________________________________。(5)在一定压强下,测得由CO2制取CH3CH2OH的实验数据如下表:根据表中数据分析:①温度升高,该反应的平衡常数K值___________________(选填“增大”、“减小”或“不变”)②提高氢碳n(H2)/n(CO2)比,对生成乙醇___________(选填“不利”、“有利”或“无影响”)

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】对于同一个化学反应,不同的物质表示的反应速率是不同的,但表示的意义是相同的,且反应速率之比等于相应的化学计量数之比。【题目详解】根据2v(B)=3v(A)、2v(C)=3v(B))可知v(A)︰v(B)︰v(C)=4︰6︰9,故该反应的化学计量之比为4︰6︰9,方程式即为:4A+6B⇌9C。故选D。【题目点拨】反应速率之比等于相应的化学计量数之比。2、D【解题分析】①NH4Cl是强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,可以与金属氧化物反应而除锈,故可作焊接金属时的除锈剂,与水解有关;②NaHCO3是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,而Al2(SO4)3是强酸弱碱盐水解使溶液显酸性,当用NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液混合时,水解相互促进,能够产生氢氧化铝沉淀和CO2气体,因此可制成泡沫灭火剂,与水解有关;③草木灰水解呈碱性,铵态氮肥水解呈酸性,可发生互促水解,不能混合施用,反之降低肥效,与水解有关;④Na2CO3是强酸弱碱盐水解使溶液显碱性,若在实验室盛放Na2CO3溶液时,试剂瓶用磨口玻璃塞,就会与玻璃的成分发生反应而是瓶与塞粘在一起,与水解有关;⑤铝离子水解生成氢氧化铝和盐酸,加热蒸发,氯化氢挥发促进水解进行彻底,生成氢氧化铝沉淀,灼烧,最后得到的固体时Al2O3,和水解有关;⑥用热的Na2CO3溶液去污,原因是碳酸氢钠水解呈碱性,且加热促进水解,有利于油脂的水解,与水解有关;⑦使用明矾净水,原因是明矾水解生成具有吸附性的氢氧化铝胶体,与水解有关;⑧贮存FeCl3溶液滴加几滴盐酸,可防止铁离子水解生成沉淀,与水解有关。所以全部与盐的水解有关。故选D。3、C【解题分析】式量相等的物质,分子式不一定相同;某种元素质量分数均相同的物质,分子式不一定相同;同分异构体分子式相同,同系物分子式一定不同;互为同分异构体的物质之间,化学性质可能不同。【题目详解】式量相等的物质,分子式不一定相同,如甲酸、乙醇的式量都是46,故A错误;某种元素质量分数均相同的物质,分子式不一定相同,如乙烯、丙烯中碳元素的质量分数都是,故B错误;同分异构体分子式相同,同系物分子式一定不同,所以互为同分异构体的物质,一定不可能为同系物,故C正确;互为同分异构体的物质之间,化学性质可能不同,如乙醇、二甲醚互为同分异构体,但化学性质不同,故D错误。4、C【题目详解】A.根据阿伏加德罗定律及其推论可知,相同温度和体积时气体的压强与气体物质的量成正比,故有,n后=×n前=×(4+2)mol=5.6mol,正反应气体体积减小且气体减小的物质的量=(4+2)mol-5.6mol=0.4mol,C、D中只能一种物质是气体。若只有C是气体,则反应后气体减小的物质的量=×1.6mol=0.4mol;若只有D是气体,则反应后气体减小的物质的量=×1.6mol=2.4mol,因此只能C是气体,原反应式为3A(g)+2B(g)4C(g)+2D(s或l),该反应的化学平衡常数表达式K=,A项错误;B.根据化学计量数可知0~5min内消耗A的物质的量=×1.6mol=1.2mol,则0~5min内A的反应速率=,B项错误;C.根据化学计量数知此时消耗B的物质的量=×1.6mol=0.8mol,则B的平衡转化率=×100%=40%,C项正确;D.根据勒夏特列原理和化学方程式可知,增大该体系的压强,平衡向正反应方向(即向右)移动,但化学平衡常数不变,因为化学平衡常数只与温度有关,与压强无关,D项错误;答案选C。5、D【解题分析】A.根据题意,阳极上产生ClO-,只能是氯离子失电子发生氧化反应生成,需要用不活泼金属或导电的非金属作阳极,可以用较不活泼金属作阴极,所以可以用石墨作阳极、铁作阴极,故A正确;B.阳极上氯离子失电子生成次氯酸根离子和水,所以阳极反应式为Cl-+2OH--2e-═ClO-+H2O,故B正确;C.电解质溶液呈碱性,则阴极上水得电子生成氢气和氢氧根离子,电极反应式为2H2O+2e-═H2↑+2OH-,阴极附近碱性增强,阳极发生Cl-+2OH--2e-═ClO-+H2O,阳极附近碱性减弱,故C正确;D.阳极产生的ClO-将CN-氧化为两种无污染的气体,两种气体为二氧化碳和氮气,该反应在碱性条件下进行,不应该有氢离子参与反应,反应方程式为2CN-+5ClO-+H2O═N2↑+2CO2↑+5Cl-+2OH-,故D错误;故选D。点睛:本题涉及电解原理,明确各个电极上发生的反应及电解原理是解本题关键。本题的易错点为BD,注意B中反应生成物,注意D中碱性条件下不能有氢离子参加反应或生成。6、D【题目详解】A.M(s)═X(g)+Y(s),反应中气体的化学计量数增大,为熵增大的反应,△S>0,△H>0,根据△H-T△S<0,在高温条件下能自发进行,故A错误;B.4M(s)+N(g)+2W(l)═4Q(s)为气体的化学计量数减小的反应,△S<0,当△H>0时,△H-T△S>0,一定不能自发进行,故B错误;C.4X(g)+5Y(g)═4W(g)+6G(g)反应为气体的化学计量数增大的反应,△S>0,所以当△H<0,一定满足△H-T△S<0,反应一定能够自发进行,当△H>0时,当高温时,△H-T△S<0,成立,可以自发进行,故C错误;D.W(s)+G(g)═2Q(g)反应为气体的化学计量数增大的反应,△S>0,△H<0,则一定满足△H-T△S<0,反应能够自发进行,故D正确;故选D。【题目点拨】熟悉熵变与焓变与反应自发进行关系是解题关键,当△G=△H-T△S<0时,反应向正反应方向能自发进行。本题的易错点为C。7、B【题目详解】A.由图Ⅰ知,反应在T1、T3处反应物和生成物的体积分数相等,但反应不一定达到平衡,故A错误;B、T2-T3升高温度,反应物体积分数增大,生成物体积分数减小,所以反应正向进行,平衡向着吸热方向进行,正反应是放热反应,△H<0,故B正确;C、合成氨的反应属于放热反应,降低温度,反应速率减慢,化学平衡向着放热方向进行,即向正向移动,正反应速率大于逆反应速率,故C错误;D、由图Ⅱ知,t2时刻正逆反应速率都增大且相等,改变的条件是加入催化剂,平衡不移动;t3时刻正逆反应速率都减小,且逆反应速率大于正反应速率,改变的条件是减小压强,平衡向逆反应方向移动;t5时刻正逆反应速率都增大,且逆反应速率大于正反应速率,改变的条件是升高温度,平衡向逆反应方向移动,所以反应在t1~t3时,NH3体积分数最大,故D错误;故选B。8、D【题目详解】A.氧气是单质,不是化合物,故A不选;B.CaO中只含离子键,故B不选;C.CH4中只含C﹣H共价键,故C不选;D.NaOH中含钠离子和氢氧根离子之间的离子键和H﹣O共价键,故D选;故选D。9、B【解题分析】甲基环己烷中与甲基相连的碳上有一个氢原子,还能够被取代,甲基环己烷中环上含有4种氢原子,甲基上有1种氢原子,一氯取代物有5种;故选B。10、A【题目详解】A.反应起始时,二氧化氮的浓度相同时、温度相同、压强相同,反应速率相同,随反应进行,容器乙中压强降低,容器甲体积可变,压强不变,故反应达到平衡时,两容器内的压强关系是P(甲)>P(乙),甲中平衡正向进行程度大,平衡时NO2体积分数减小,甲<乙,故A正确;B.容器乙体积不变,随反应进行,反应混合气体的物质的量减小,容器乙中压强降低,容器甲体积可变,压强不变,压强越大,反应速率越快,达到平衡所需时间越短,故B错误;C.平衡常数k=,故C错误;D.容器乙体积不变,随反应进行,反应混合气体的物质的量减小,容器乙中压强降低,容器甲体积可变,反应过程中压强始终不变,D错误;答案选A【题目点拨】利用等效平衡,对比甲、乙两容器进行分析。11、B【分析】由图象中的信息及氯元素的化合价可知,A、B、C、D、E分别代表Cl-、ClO-、ClO2-、ClO3-和ClO4-。【题目详解】A.结合H+的能力越强,则其形成的酸的酸性越弱,故结合H+能力最强的应为B(ClO-),A不符合题意;B.相对能量越低,越稳定,故五种微粒中最稳定的为A(Cl-),B符合题意;C.该反应的离子方程式为2ClO2-=ClO-+ClO3-,由相对能量可知该反应为放热反应,因此反应物的总键能小于生成物的总键能,C不符合题意;D.该反应的离子方程式为3ClO-=2Cl-+ClO3-,反应物所具有的总能量大于生成物所具有的总能量,该反应为放热反应,D不符合题意。故答案为B【题目点拨】要注意题中的条件“在水溶液中1molCl-、ClOx-(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相对大小”,防止判断反应3ClO-=2Cl-+ClO3-的能量变化时出现误判。12、B【题目详解】A.电离平衡常数越小,酸根离子结合氢离子能力越强,结合质子的能力:CO>CN->HCO>HCOO-,故A正确;B.根据电离平衡常数可知,酸性H2CO3>HCN>HCO,可发生CN-+H2O+CO2=HCN+HCO,故B错误;C.根据电离平衡常数可知,酸性H2CO3>HCN,越弱越水解,等浓度NaCN和NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+),故C正确;D.根据电离平衡常数可知,酸性HCOOH>HCN,相同浓度HCOOH和HCN溶液,HCOOH的pH更小,故D正确;选B。13、D【分析】根据平衡常数计算c(H+);根据电荷守恒c点溶液中c(K+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),pH=7,说明c(H+)=c(OH-);若V=20,则醋酸与KOH恰好完全反应,溶质为CH3COOK;a、b点溶液呈酸性,抑制了水的电离,c点溶液呈中性,基本不影响水的电离。【题目详解】设a点溶液中c(H+)=xmol/L,则,x=4.0×10-4mol/L,故A错误;根据电荷守恒c点溶液中c(K+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),pH=7,说明c(H+)=c(OH-),所以c(K+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),故B错误;若V=20,则醋酸与KOH恰好完全反应,溶质为CH3COOK,此时溶液呈碱性,c点溶液呈中性,所以V<20,故C错误;根据图象可知,a、c溶液呈酸性,氢离子抑制了水的电离,水电离的c(H+)<1×10-7mol/L,而c点溶液的pH=7,呈中性,水电离的氢离子浓度为1×10-7mol/L,所以a、b、c三点中水的电离程度最大的是c点,故D正确。【题目点拨】本题考查酸碱混合的定性判断及溶液pH的计算、离子浓度大小比较,题目难度中等,明确溶液酸碱性与溶液pH的关系为解答关键,注意掌握电荷守恒、盐的水解原理的含义及应用。14、B【分析】原电池中较活泼的金属作负极,负极上失电子生成阳离子进入溶液而被腐蚀;金属和酸反应,较活泼的金属与酸反应较剧烈;金属之间的置换反应中,较活泼金属能置换出较不活泼的金属,据此分析解答。【题目详解】①将A与B用导线连接起来,浸入电解质溶液中,该装置构成了原电池,原电池中较活泼的金属作负极,负极上金属失电子生成金属阳离子进入溶液而被腐蚀,较不活泼的金属作正极而不易腐蚀,B不易腐蚀,所以金属活动性A>B;②金属和酸反应,较活泼的金属与酸反应较剧烈,将A、D分别投入等浓度盐酸中,D比A反应剧烈,所以金属活动性D>A;③金属之间的置换反应中,较活泼金属能置换出较不活泼的金属,将铜浸入B的盐溶液里,无明显变化,所以金属活动性:B>Cu;④金属之间的置换反应中,较活泼金属能置换出较不活泼的金属,如果把铜浸入C的盐溶液里,有金属C析出,说明金属活动性:Cu>C。所以它们的活动性由强到弱的顺序是D>A>B>C,故合理选项是B。【题目点拨】本题考查了金属活泼性强弱的判断,金属活泼性强弱的判断方法有:原电池中的正负极材料、金属之间的置换反应、金属和酸反应置换出氢气的难易等。15、B【分析】铜、锌、稀硫酸、导线可组成原电池,负极上发生的反应是:Zn-2e-=Zn2+,正极反应:2H++2e-=H2;【题目详解】A.Cu的活泼性不如锌,故A错误;B.锌活泼性强,在负极上失电子,负极反应为Zn-2e-=Zn2+,故B正确;C.正极上是氢离子得电子,故C错误;D.正极上是氢离子得电子,电极反应为2H++2e-=H2,故D错误;故选B。16、B【解题分析】①是增大反应物的接触面积,反应速率增大,酸的总量不变,生成氢气的量保持不变;②锌的金属性强于铁的,可以增大反应速率,且金属过量,酸的总量不变,生成氢气的量保持不变;③加入硫酸铜后,铁能置换出铜,构成原电池,可以增大反应速率,且金属过量,酸的总量不变,生成氢气的量保持不变;④稀盐酸与CH3COONa反应生成弱电解质醋酸,降低氢离子的浓度,反应速率降低,由于酸的总量不变,所以生成氢气的量保持不变;⑤增大氢离子的物质的量,反应速率加快,生成氢气的量增加;⑥在稀盐酸中加入硫酸钾溶液,相当于稀释盐酸,氢离子浓度减小,反应速率减慢,但是酸的总量不变,生成氢气的量保持不变;⑦升高温度加快反应速率,且金属过量,酸的总量不变,生成氢气的量保持不变;⑧硝酸与金属反应不产生氢气,酸性条件加入硝酸钾得不到氢气,而是生成NO,故除④⑤⑥⑧外均可以;故答案选B。17、A【解题分析】石灰可以使病虫的蛋白质变性,失去生理活性。故A正确;B.水解不符合题意;C.盐析水解不符合题意;D.颜色反应水解不符合题意;答案:A。18、B【解题分析】A、假设酸是弱酸,则pH减小1时,体积大于原来的10倍,如果是强酸,则pH减小1时体积是原来的10倍;B、假设酸是弱酸,则pH减小1时,体积大于原来的10倍,如果是强酸,则pH减小1时体积是原来的10倍;C、若酸强酸,酸全电离,则c甲=10c乙;若酸是弱酸,则c甲>10c乙;D、水电离出的c(OH-)=Kw/c(H+);【题目详解】A.若酸强酸,则依据溶液稀释过程中氢离子物质的量不变,则10V甲=V乙,若酸为弱酸,加水稀释时,促进弱酸的电离,电离产生的氢离子增多,要使pH仍然为4,加入的水应该多一些,所以10V甲<V乙,故A错误;B、由A分析,故B正确;C、若酸强酸,酸全电离,则c甲=10c乙;若酸是弱酸,则c甲>10c乙,故C错误;D、pH=2的酸中,氢氧根离子全部由水电离产生,c(OH-)甲=Kw/c(H+)=10-12mol·L-1,pH=3的酸中,氢氧根离子全部由水电离产生,c(OH-)乙=Kw/c(H+)=10-11mol·L-1,则10c(OH-)甲=c(OH-)乙,故D错误.故选B。19、D【题目详解】A.该原子结构示意图为,该元素位于第七周期、第VIIA族,故A正确;B.同位素具有相同质子数、不同中子数,而原子的质子数=核外电子总数,则Ts的同位素原子具有相同的电子数,故B正确;C.同一主族元素中,随着原子序数越大,元素的非金属性逐渐减弱,则Ts在同族元素中非金属性最弱,故C正确;D.该元素的质量数=质子数+中子数=176+117=293,该原子正确的表示方法为:,故D错误;故答案选:D。20、C【题目详解】设CO的转化率为x;,=,计算得CO的转化率x=75%,故C正确;答案:C。21、D【题目详解】A.据图可知在T2时,NO的浓度c(D)>c(B),即B点NO的转化率更高,则B点氮气的浓度更大,故A错误;B.该反应前后气体系数之和相等,且NO为唯一气态反应物,所以温度不变时,改变NO的物质的量后达到的平衡均为等效平衡,NO的转化率不变,故B错误;C.温度越高反应速率越快,所以vA<vB<vC,故C错误;D.该反应中反应物中有固体,所以未平衡时气体的总质量改变,容器恒容,则气体的密度会发生改变,所以当密度不变时说明反应平衡,故D正确;综上所述答案为D。22、D【题目详解】A、CO2的水溶液虽然导电,但导电的离子是由H2CO3电离产生,即CO2不属于电解质,故A错误;B、加水稀释促进电离,醋酸的电离程度增大,但c(H+)减小,pH增大,故B错误;C、pH>7,说明HA-发生水解,即H2A为弱酸,pH<7,说明HA-发生电离,但不能说明H2A为强酸,如NaHSO3溶液显酸性,但H2SO3不是强酸,故C错误;D、NH3·H2O为弱碱,加水稀释促进电离,c(NH4+)和c(OH-)都降低,即c(NH4+)×c(OH-)变小,故D正确。【题目点拨】电解质:在水溶液或熔融状态下,能够导电的化合物,导电的离子必须是本身电离产生,CO2的水溶液虽然导电,但导电的离子是H2CO3电离产生,因此CO2不属于电解质,多数非金属氧化物属于非电解质。二、非选择题(共84分)23、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四种短周期元素,由A的原子结构示意图可知,x=2,A的原子序数为14,故A为Si,A、B、C同周期,B是同周期第一电离能最小的元素,故B为Na,C的最外层有三个未成对电子,故C原子的3p能级有3个电子,故C为P,C、D同主族,故D为N,E是过渡元素,E的外围电子排布式为3d64s2,则E为Fe。【题目详解】(1)由上述分析可知,A为Si、B为Na、C为P、D为N;(2)非金属越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,非金属性N>P>Si,酸性最强的是HNO3,金属性越强最高价氧化物对应水化物碱性越强,金属性Na最强,碱性最强的是NaOH;(3)同周期元素,稀有气体元素的第一电离能最大,所以第一电离能最大的元素是Ne,周期自左而右,电负性增大,故电负性最大的元素是F;(4)E为Fe元素,E的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,故核电荷数是26,Fe在周期表中处于第四周期Ⅷ族,在周期表中处于d区;(5)D为氮元素,原子核外电子排布式为1s22s22p3,最外层有3个未成对电子,故氮气的电子式为:,该分子中有1个σ键,2个π键。【题目点拨】本题重点考查元素推断和元素周期律的相关知识。本题的突破点为A的原子结构示意图为,可推出A为Si,A、B、C同周期,B是同周期第一电离能最小的元素,故B为Na,C的最外层有三个未成对电子,故C原子的3p能级有3个电子,故C为P,C、D同主族,故D为N,E是过渡元素,E的外围电子排布式为3d64s2,则E为Fe。非金属越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,金属性越强最高价氧化物对应水化物碱性越强;同周期元素,稀有气体元素的第一电离能最大,同周期自左而右,电负性逐渐增大。24、④+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反应①后的混合液少许,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子2【解题分析】试题分析:A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,均含有-COOH,F的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不饱和键,应含有苯环,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,故F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有-COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能为Cl或Br.C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F.C发生缩聚反应生成高聚物H为;(1)由上述分析可知,B的结构简式为,F的结构简式为;(2)反应①属于取代反应,还发生中和反应,反应②属于复分解反应,反应③⑥属于氧化反应,反应④属于消去反应,反应⑤属于加成反应,反应⑦属于缩聚反应,故答案为④;(3)D发生银镜反应的化学方程式为:;反应⑦的化学方程式为:;(4)根据上面的分析可知,X可能为Cl或Br,要确定X是哪种官能团的实验步骤和现象为取反应①后的混合液少许,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子;(5)符合下列条件的F()的同分异构体:a.能发生银镜反应,说明分子中存在醛基;b.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中存在酚羟基;c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6,说明有4种氢原子,符合以上条件的F分子中有2个甲基、1个酚羟基、1个-CHO,且2个甲基处于间位,另2个分别处于对位,所以F的同分异构体有2种。【考点定位】考查有机推断、有机反应类型、同分异构体、化学方程式的书写等。【名师点晴】综合分析确定F的结构是关键,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,通过正反应推导确定A~M的结构简式;A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,均含有-COOH,F的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不饱和键,应含有苯环,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,故F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有-COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能为Cl或Br.C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F.C发生缩聚反应生成高聚物H为,据此解答。25、温度10.010.06.0【题目详解】(1)该实验①、②可探究温度对反应速率的影响,控制总体积相同,V1=V2=10.0;故答案为:温度;10.0;10.0;(2)实验①、③可探究浓度(或c(H+))对反应速率的影响,硫酸的物质的量不同,控制总体积相同,则V4=10.0,V5=20.0-10.0-4.0=6.0,故答案为6.0。26、5.0环形玻璃搅拌棒大小烧杯杯口未平(或大小烧杯杯口未平,大小烧杯间未用碎纸条填满)偏小偏大确保碱能反应完全b【题目详解】I.没有245mL的容量瓶,所以用250mL的容量瓶,需要称量NaOH固体m=nM=cVM=0.5mol/L×0.25L×40g/mol=5.0g;II.(1)根据量热计的构造可知该装置的缺少仪器是环形玻璃搅拌棒;装置中仍存在的缺陷是大小烧杯杯口未平(或大小烧杯杯口未平,大小烧杯间未用碎纸条填满),容易引起热量损失;(2)一水合氨为弱碱,电离过程为吸热过程,所以用氨水代替稀氢氧化钠溶液反应,反应放出的热量小于56.8kJ,故答案为偏小;若将NaOH溶液改为相同体积、相同浓度的Ba(OH)2溶液,因反应生成硫酸钡沉淀放热,使得酸碱反应放出更多的热,则测得的中和热数值会偏大;(3)纠正好实验装置后进行实验,在实验测定过程中保证酸稍过量,原因是确保碱能反应完全;a.装置保温、隔热效果差,测得的热量偏小,中和热的数值偏小,选项a不符合;b.量取NaOH溶液的体积时仰视读数,会导致所量的氢氧化钠体积偏大,放出的热量偏高,中和热的数值偏大,选项b符合;c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,热量散失,中和热的数值偏小,选项c不符合;d.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度,硫酸的起始温度偏高,温度差偏小,测得的热量偏小,中和热的数值偏小,选项d不符合;答案选b。27、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Brdcb溴的颜色完全褪去避免溴的大量挥发1,2-二溴乙烷的凝固点(9℃)较低,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞【分析】(1)在此实验中,反应方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。(2)因为温度经过140℃会生成乙醚,所以要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右;(3)在装置C中应加入碱性物质,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体,但同时又不产生气体;(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用碱溶液洗涤除去;(5)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溶液中产生明显的颜色变化;(6)因为溴易挥发,所以反应过程中应用冷水冷却装置D;但1,2-二溴乙烷的凝固点(9℃)较低,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞,所以又不能过度冷却。【题目详解】(1)在此实验中,反应方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;答案为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;(2)因为温度经过140℃会生成乙醚,所以要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右;答案为:d;(3)在装置C中应加入NaOH溶液,完全吸收反应中可能生成的酸性气体,同时又不产生其它气体;答案为:c;(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用碱溶液洗涤除去;答案为:b;(5)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溶液中产生明显的颜色变化;答案为:溴的颜色完全褪去;(6)因为溴易挥发,所以反应过程中应用冷水冷却装置D;但1,2-二溴乙烷的凝固点(9℃)较低,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞,所以又不能过度冷却。答案为:避免溴的大量挥发;1,2-二溴乙烷的凝固点(9℃)较低,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞。28、3d24s2M

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