药理学总复习题

药理学总复习题(共165题)A型题(共106题)1.大多数药品通过生物膜的转运方式是（B）A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.滤过E.经离子通道2.药品经下列过程时何者属主动转运（B）A.肾小管再吸取B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.经血脑屏障E.胃粘膜吸取3.药品半衰期重要取决于其(B)A.剂量B.消除速率C.给药途径D.给药间隔E.分布容积4.某药首关消除大，血浓度低，则(B)A.效价低B.生物运用度低C.治疗指数低D.活性低E.排泄快5.酸性尿液中，弱碱性药品（D）A.解离多，再吸取多，排泄慢B.解离少，再吸取少，排泄快C.解离少，再吸取多，排泄慢D.解离多，再吸取少，排泄快E.解离多，再吸取少，排泄慢6.肝去除率小的药品（A）A.首关消除少B.口服生物运用度高C.易受血浆蛋白结合力影响D.易受肝药酶诱导剂影响E.以上全对7.随血浆半衰期（一级动力学）的理解何者不对的（D）A.是血浆药品浓度下降二分之一的时间B.能反映体内药量的消除速度C.根据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关E.一次给药后经4－5个半衰期就基本消除8.药品与血浆蛋白结合后（D）A.作用增强B.代谢加紧C.排泄加速D.临时失活E.转运加紧9.主动转运是（C）A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散B.耗能，且不受饱和限速与竞争克制的影响C.逆浓度梯度转运D.受脂溶性合极性等因素影响E.运用膜内载体增进代谢物扩散且不耗能10.首关消除常发生的给药途径是（A）A.口服B.肌注C.舌下含服D.静注E.皮下注射11.受体激动药的特点是（A）A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体无亲和力，有内在活性C.对受体有亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.增进传出神经末梢释放递质12.副作用是（A）A.药品在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用B.药品应用不当而产生的作用C.因病人有遗传缺点而产生作用D.停药后出现的作用E.不可预料的作用13.下列有关不良反映的叙述何者不对的（D）A.副作用是难以避免的B.变态反映与药品剂量无关C.有些不良反映可在治疗作用的基础上继发D.毒性作用只有在超剂量下才会发生E.有些毒性反映停药后仍可残留14.对治疗指数的叙述何者不对的（A）A.值越大则安全范畴越广B.值越小越不安全C.可用LD50/ED50表达D.用LD5/ED95表达也可，但不如用LD50/ED50合理E.可用动物实验获得15.影响药品效应的因素是（E）A.年纪和性别B.体重C.给药时间D.病理状态E.以上都是16.药品产生个体差别是在哪一环节（E）A.药品剂型B.药动学C.药效学D.临床病理E.以上都是17.联合用药难解决的问题是（D）A.协同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.个体差别E.多个目的18.增进药品生物转化的重要酶是（C）A.磷酸二酯酶B.单胺氧化酶C.肝微粒体酶D.胆碱酯酶E.二氢叶酸还原酶19.部分激动药的特点为（D）A.与受体无亲和力液无内在活性B.与受体亲和力高而无内在活性C.与受体亲和力高也有内在活性D.与受体有一定亲和力而内在活性低E.与受体无亲和力而有内在活性20.相对生物运用度是（C）A.口服等量药品后AUC/静注等量药品后AUCB.口服药品剂量/进入体循环的药量C.受试药品AUC/原则药品AUCD.受试药品Cmax/原则药品CmaxE.口服等量药品后Cmax/静注等量药品后Cmax21.药理学的研究内容是（E）A.药品的作用、用途B.药品的作用及其原理C.药品的使用方法、用量D.药品的不良反映E.药品与机体互相作用的规律和机制22.药品的安全范畴指（D）A.LD50与ED50之间的距离B.TD50与ED50之间的距离C.治疗量与中毒量之间的距离D.TD5/ED95之间的距离E.极量与中毒量之间的距离23.受体拮抗药的特点是（B）A.对酶有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体有亲和力，有内在活性D.对受体有亲和力，有内在活性E.克制神经递质释放24.影响药品吸取的因素不涉及（E）A.药品间的吸附与络合B.消化液的分泌C.消化道PH指变化D.胃排空变化E.同服药酶诱导剂25.阿托品用于麻醉前给药重要是由于（A）A.克制呼吸道腺体分泌B.克制排尿C.克制排便D.避免心动过缓E.镇静26.阿托品抗休克的重要机理是（B）A.心率加紧，增加心输出量B.扩张血管，改善微循环C.扩张支气管，减少气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压27.治疗胆绞痛宜首选（D）A阿托品.B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品＋哌替啶E.丙胺太林28.阿托品对眼的作用是（B）A.散瞳，升高眼压，视远物含糊B.散瞳，升高眼压，视近物含糊C.散瞳，减少眼压，视近物含糊D.散瞳，减少眼压，视远物清晰E.散瞳，升高眼压，视近物清晰29.治疗量阿托品能引发（A）A.胃肠道平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔扩大，眼压减少D.心率加速，血压升高E.中枢克制，出现嗜睡30.有中枢克制作用的M胆碱受体阻断药是（C）A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.丙胺太林E.后马托品31.有关β受体阻断药应用注意事项，下列哪项是错误的（D）A.久用不能忽然停药B.支气管哮喘患者忌用C.心脏传导阻滞者忌用D.心绞痛者忌用E.心功效不全者忌用32.去甲肾上腺素剂量过大肯引发（B）A.心脏克制B.尿量减少C.传导阻滞D.血压下降E.心源性休克33.治疗过敏性休克首选（C）A.抗组胺药B.糖皮质激素C.肾上腺素D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素34.有关去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用，下列哪项是错误的（D）A.扩张冠状血管B.使收缩压升高C.使心肌收缩力增强D.含有平喘作用E.过量可致心率失常35.肾上腺素对心脏的作用是（B）A.兴奋α受体，心率加紧，传导加紧，心肌收缩力加强B.兴奋β受体，心率加紧，传导加紧，心肌收缩力加强C.兴奋M受体，心率加紧，传导加紧心肌收缩力加强D.克制α受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力削弱E.克制β受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力削弱36.不属于β受体阻断药的是（C）A.吲哚洛尔B.美托洛尔C.哌唑嗪D.卡维地洛E..拉贝洛尔37.苯二氮卓类药品的中枢作用机制是(B)A.直接激动GABAB.增强GABA能神经功效C.直接克制中枢D.直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的克制E.直接增进CL¯内流38.地西泮不含有下列哪项作用(B)A.镇静、催眠、抗焦虑作用B.抗抑郁作用C.抗惊厥作用D.对快动眼睡眠影响小E.中枢性肌肉松弛作用39.癫痫持续状态的首选药品胃.(C)A.乙琥胺B.肌注苯妥英钠C.静注地西泮D.巴比妥钠E.水合氯醛40.癫痫大发作可首选(A).A.苯妥英钠B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.地西泮E.扑米酮41.癫痫小发作首选药品(B)A.氯硝西泮B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.苯妥英钠E.扑米酮42.氯丙嗪对哪中病症的疗效最佳（B）A.躁狂抑郁症B.精神分裂症C.焦虑症D.精神紧张症E.匹莫齐抑郁症43.长久应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反映是（A）A.锥体外系反映B.过敏反映C.体位性低血压D.内分泌障碍E.消化道症状44.吗啡中毒死亡的重要因素（C）A.心力衰竭B.震颤C.呼吸麻痹D.血压减少E.颅内压升高45.急性吗啡中毒的解救药是（B）A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.曲马朵E.喷他佐辛46.心源性哮喘应首选下列哪个药品（A）A.吗啡B.哌替啶C.阿法罗定D.可待因E.纳洛酮47.下列哪个药品可用于人工冬眠（B）A.吗啡B.哌替啶C.喷他佐辛D.曲马朵E.阿法罗定48.现在主张解热镇痛抗炎药的作用原理是(C)A.不影响前列腺素的合成和释放B.激动前列腺素合成酶，减少前列腺素的合成赫释放C.克制前列腺素合成酶，减少前列腺素的合成赫释放D.克制阿片受体E.激活阿片受体49.阿司匹林小剂量（每日30－75mg）用于避免血栓形成是由于（A）A.减少血小板中TXA2生成B.减少血管壁中PGI2形成C.增加血小板中TXA2生成D.增加血管壁中PGI2形成E.以上都不对50.下列哪项对保泰松的叙述是错误的(B)A.t1/2为50－65小时B.解热镇痛作用强，抗炎、抗风湿作用弱C.可用于痛风治疗D.长久用会在体内积蓄，造成中毒E.有肝、肾损害51.对急性心肌梗死及强心苷引发的室性心律失常最佳药品是（D）A.普奈洛尔B.维拉帕米C.苯妥英钠D.利多卡因E.胺碘酮52.选择强心苷中毒时的心律失常最佳药品（D）A.维拉帕米B.胺碘酮C.氟卡尼D.苯妥英钠E.奎尼丁53.从下述药品中选择治疗心房纤颤的最佳药品（B）A.利多卡因B.地高辛C.苯妥英钠D.氟尼卡E.胺碘酮54.强心苷抗慢性心功效不全的重要作用是什么(A)A.正性肌力作用B.增强自律性C.负性频率作用D.缩短心房不应期E.加强心房与心室肌传导55.有关强心苷正性肌力作用的描述哪一项是对的的（A）A.加强正常心脏和衰竭心脏的收缩性B.加强正常心脏收缩性而对衰竭心脏则无作用C.加强衰竭心脏而不是正常心脏的收缩性D.对心房肌无效E无剂量依赖性.56.有关强心苷对心搏出量的影响，对的的描述是(A)A.只增加心衰患者的心搏出量而不增加正常心脏的博出量B.增加衰竭及正常心脏的心搏出量C.药品本身增加衰竭心脏的心搏出量，但通过反射机制反而限制心搏出量的增加D.对正常人无收缩血管提高外周阻力作用，因而综合作用成果是增加心搏出量E.对正常和衰竭病人心搏出量均无明显影响57.强心苷对心肌耗氧量的对的描述是哪一项（D）A.对正常及衰竭心脏均不影响心肌耗氧量B.对离体心脏能减少心肌耗氧量C.对正常人和心衰患者均能增加心肌耗氧量D.减少心衰病人心肌耗氧量E.减少正常人心肌耗氧量58.卡托普利重要通过下列哪项而起抗慢性心功效不全的作用（D）A.利尿降压B.扩张血管C.拮抗钙D.克制血管紧张素转化酶E.阻断α受体59.下列那种药品对急性洋地黄中毒引发的快速型室性心律失常疗效最佳（A）A.苯妥英钠B.阿托品C.普鲁卡因胺D.普奈洛尔E.奎尼丁60.对治疗慢性心功效不全的血管扩张药药效的描述，下列那种是错误的(E)A.硝酸酯类重要作用与静脉，减少前负荷B.硝普纳舒张静脉和小动脉，减少前、后负荷C.肼屈嗪重要舒张小动脉，减少后负荷D.硝苯地平舒张动脉作用较强，减少后负荷较为明显E减少前负荷的药品可增加静脉回心血量61.不含有扩张冠状动脉作用的药品是（E）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝酸异山梨醇E.普奈洛尔62.硝酸酯类临床应用应注意的是（D）A.对急性大发作应用超大剂量B.为防止发作，可采用经皮肤不间断给药C.为减少不良反映，应避免与含巯基药品合用D.应限制用量，以免降压过分E.因可减少心输出量，伴心衰患者禁用63.对硝酸酯类适应症描述对的的是（E）A.重要用于稳定型心绞痛B.不适宜用于变异型心绞痛C.不适宜用于不稳定型心绞痛D.不适宜用一台急性心肌梗死E.对各型心绞痛都有效64.硝酸酯类抗心绞痛作用机制不涉及（E）A.扩张全身容量血管B.扩张心脏输送血管C.冠脉血流重新分派D.减少心肌耗氧量E.增进氧与血红蛋白分离65.高血压危象宜选用(B)A.利血平B.硝普纳C.哌唑嗪D.硝苯地平E.氢氯噻嗪66.有关高血压药品治疗不适宜的是（D）A.应根据血压升高程度选药B.根据并发症选用药品C.高血压危象时宜静脉给药，但不可降压过快D.必须严格按阶梯法选用药品E.尽量做到个体化治疗67.治疗心绞痛，下列哪一组药品组合较抱负（A）A.普奈洛尔和硝苯地平B.普奈洛尔和维拉帕米C.普奈洛尔和地尔硫卓D.维拉帕米和地尔硫卓E.以上各组均不抱负68.有关地尔硫卓，下列哪一项是错误的（E）A.能明显克制窦房结的自律性B.对房室传导有明显克制作用C.治疗心房颤动可使心室频率减慢D.口服吸取完全E.扩张冠状血管，而对外周血管无明显影响69.硝苯地平的不良反映不涉及（C）A.心动过速B.胃肠功效紊乱C.高铁血红蛋白血症D.外周组织水肿E.过敏反映70.现在惯用利尿药作用方式重要是（D）A.增加肾小球滤过率B.增加肾小球有效滤过压C.增加肾血流D.减少肾小管再吸取E.影响肾内血流分布71.下列有关糖皮质类激素的描述，哪一项是错误的（C）A.减轻炎症早期反映B.克制免疫反映C.中和细菌内毒素D.克制蛋白质合成E.解除血管痉挛72.糖皮质激素可引发下列病症，但哪一种除外（B）A.精神病B.风湿病C.高血糖D.骨质疏松E.低血钾73.糖皮质激素可治疗下列疾病，哪一种除外（E）A.难治性哮喘B.急性淋巴细胞性白血病C.再生障碍性贫血D.重症感染E.对胰岛素耐受的糖尿病患者74.老年人服用甲状腺素过量时，可出现下列哪一种不良反映（A）A.心绞痛和心肌梗死B.血管神经栓塞性水肿C.甲状腺功效不全D.致癌作用E.粒细胞缺少症75.直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是（D）A.二甲双胍B.苯乙双胍C.阿卡波糖D.甲苯磺丁脲E.甲硫氧嘧啶76.磺酰脲类降糖作用环节是（A）A.直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素，使内源性胰岛素增加B.可增强外源性胰岛素的降血糖作用C.增加葡萄糖的转运D.克制糖原的分解和异生E.对胰岛功效完全丧失者也有效77.甲苯磺丁脲的适应症是（C）A.胰岛功效的全部丧失者B.糖尿病昏迷C.中、轻度糖尿病D.糖尿病合并高热E.糖尿病酮症酸中毒78.双胍类降血糖作用机制是（E）A.克制胰高血糖素的分泌B.刺激胰岛β细胞C.增强胰岛素的作用D.增进葡萄糖的排泄E.克制糖原异生，增进组织摄取葡萄糖79.患重度感染的重症糖尿病病人宜选用（D）A.甲苯磺丁脲B.格列苯脲C.苯乙双胍D.胰岛素E.氯磺丙脲80.胰岛素与磺酰脲类共同的不良反映是（D）A.胃肠道反映B.粒细胞缺少C.胆汁淤积性黄胆D.低血糖E.过敏反映81.下列有关胰岛素作用的描述，哪一项是错误的（E）A.加速葡萄糖的氧化和酵解，增进糖原合成和贮存B.克制糖原的分解和异生C.增进脂肪合成并克制其分解D.增加蛋白质的合成，克制蛋白质分解E.减少氨基酸的转运82.有关胰岛素的描述哪一项是错误的（C）A.这是由胰岛β细胞分泌的酸性蛋白质B.多由猪、牛胰腺提得C.口服给药吸取快而完全D.t1/2时间短，但作用维持时间长E.重要在肝、肾灭活83.通过阻断H2受体，减少胃酸分泌的药品是（D）A.苯海拉明B.碳酸钙C.阿司咪唑D.西米替丁E.异丙阿托品84.色甘酸钠平喘作用的机制是（D）A.松弛支气管平滑肌B.拟交感作用，兴奋β2受体C.对抗组胺，慢反映物质D.克制过敏介质的释放E.克制磷酸二酯酶，使支气管平滑肌细胞内CAMP积聚85.抗消化性溃疡药不涉及（C）A.抗酸药B.黏膜保护药C.止吐药D.H2受体阻断药E.胃壁细胞H＋泵克制药86.含有局麻作用的镇咳药是（D）A.可待因B.右美沙芬C.苯佐那酯D.喷托维林E.氯哌斯丁87.下列描述中，哪一项不是胰岛素的不良反映（C）A.低血糖B.过敏反映C.酮症酸中毒D.胰岛素抵抗E.脂肪萎缩88.治疗伤寒宜选用（E）A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.四环素E.氯霉素89.对阿莫西林错误的描述是（B）A.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似B.对肺炎的疗效较氨苄西林弱C.胃肠道吸取良好D.用于下呼吸道感染的治疗E.为对位羟基氨苄西林90.阿莫西林与氨苄西林比较特点是（C）A.不耐酸B.对肺炎链球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林弱C.用于治疗下呼吸道感染疗效优于氨苄西林D.血中浓度约为氨苄西林口服同量的0.5倍E.胃肠道吸取普通91.对大环内酯类抗生素的描述，错误的是（B）A.抗菌谱窄，但比青霉素略广B.可用为氨基糖苷类抗生素的替代药C.酯化衍生物可增加口服吸取D.不易透过血脑屏障E.口服重要不良反映为胃肠道反映92.革兰阳性菌感染且对青霉素过敏者可选用（B）A.苯唑西林B.红霉素C.氨苄西林D.羧苄西林E.以上都用93.氨基苷类抗生素的不良反映（B）A.过敏反映、胃肠道反映B.耳毒性、肾毒性、神经肌肉毒性C.神经－肌肉阻断重要D.肝毒性E.神经系统反映、二重感染94.氨基苷类抗生素中链霉素的一种特点是（C）A.毒性不多见B.耐药菌株较少见C.对抗结核杆菌含有抗菌作用D.对多数常见的革兰阳性菌有效E.对绿脓杆菌也有效95.下列哪一点对阿米卡星来说是错误的（E）A.是卡那霉素的半合成衍生物B.抗菌谱为氨基苷类抗生素中较宽的C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定D.重要用于治疗对其它氨基苷类耐药菌所致的感染E.听力障碍少见96.下列四环素类药品不良反映中，哪一种是错误的(D)A.空腹口服易发生胃肠道反映B.长久大量静脉给药可引发严重肝损伤C.长久应用后发生二重感染D.不会产生过敏反映E.幼儿乳牙釉质发育不全97.氯霉素抗菌谱广但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染，是由于（C）A.影响骨、牙生长B.对肝严重损害C.对造血系统有严重不良反映D.胃肠道反映E.二重感染98.某伤寒患者可选用下列何组药治疗（C）A.四环素、青霉素B.氯霉素、青霉素C.氯霉素、氨苄西林D.氨苄西林、四环素E.红霉素、羧苄西林99.磺胺类药品含有下列优点，除了（E）A.可供口服B.性质稳定C.价格低廉D.对某些感染性疾病（如流行性脑膜炎、鼠疫）有特效E.过敏反映少100.下列不属于抗真菌药的是（D）A.灰黄霉素B.两性霉素BC.制霉菌素D.多黏菌索E.酮康唑101.下列那种药品重要用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病（A）A.制霉菌素B.灰黄霉素C.红霉素D.两性霉素BE.多黏菌素B102.咪唑类抗真菌作用机制是（E）A.竞争性克制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸形成B.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸形成C.克制以DNA为模板的RNA多聚酶妨碍mRNA合成D.“巨噬现象”E.影响真菌细胞膜通透性103.庆大霉素对下列那种状况没有治疗效果（E）A.革兰阴性杆菌所致的腹膜炎B.大肠杆菌引发的尿路感染C.绿脓杆菌感染D.肠球菌所致的心内膜炎E.结核性脑膜炎104.磺胺类药品通过克制下列哪个酶起作用（C）A.一碳基团转移酶B.二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.β－内酰胺酶E.DNA回旋酶105.对“抗菌后效应”的对的描述是（E）A.抗菌药品克制或杀灭病原菌的范畴B.抗菌药品克制或杀灭病原菌的强度C.药品的安全性指标D.抗菌药品抗菌作用以外的其它活性E.抗菌药品与细菌接触一段时间后，浓度减少至最小有效浓度下列，仍对细菌生长繁殖有克制作用106.有关青霉素的描述中错误的是（A）A.可口服给药B.应注射给药C.进入宿主细胞量少D.脑膜炎时，可在脑脊液中达有效浓度E.大部分以原形经尿排出B型题(共34题)[1－5]A.变态反映B.毒性反映C.副作用D.不良反映E.治疗作用1.与用药目的无关，且对病人不利的作用（D）2.符合用药目的，可达成避免疾病效果的作用（E）3.剂量过大或用药时间过久造成机体较严重功效紊乱或组织损伤的作用（B）4.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（C）5.与剂量关系小，少数病人对药品产生不可预见的异常反映（A）[6－9]A.哌仑西平B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.后马托品E.丙胺太林6.对胃肠道平滑肌解痉作用强（E）7.扩瞳作用强而时间短（D）8.改善微循环作用强（B）9.中枢镇静作用（C）[10-13]A.静注地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.硫酸镁E.氯丙嗪10.子痫首选（D）11.癫痫大发作首选(B)12.癫痫持续状态首选(A)13.癫痫小发作首选(C)[14-17]肝素过量中毒的解救用水杨酸类中毒解救用C.华法林中毒解救用D.强心苷中毒解救用E.阿托品中毒解救用14.维生素K（C）15.鱼精蛋白（A）16.碳酸氢钠（B）17.苯妥英钠(D)[18-22]A.肝损伤B.低血糖昏迷C.高乳糖昏迷D.减少黄酰脲类的降血糖作用E.增强黄酰脲类的降血糖作用18.胰岛素可引发(B)19.糖皮质激素可引发（D）20.保泰松可引发（E21.苯乙双胍可引发（C）22.氯磺丙脲可引发（A）[23-25]A.右美沙芬B.乙酰半胱氨酸C.沙丁胺醇D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺23.祛痰药（B）24.平喘药(C)25.镇咳药(A)[26－30]A.青霉素B.氯霉素C.链霉素D.四环素E.红霉素26.最易发生过敏性休克（A）27.损伤前庭功效（C）28.克制骨髓造血功效（B）29.静脉滴注可引发血栓性静脉炎（E）30.影响骨和牙的生长发育(D)[31-34]A.抗菌药B.抑菌药C.杀菌药D.抗生素E.抗菌谱31.某些微生物产生的含有抗病原体作用和其它活性的物质（D）32.对病原菌生长繁殖有克制作用的药品(B)33.对病原菌能克制且杀灭的药品(C)34.对细菌含有克制或杀灭作用的药品(A)X型题(共25题)1.药品不良反映涉及（ABCDE）A.副反映B.毒性反映C.后遗反映D.停药反映E.变态反映2.有关部分激动药对的的是（BCDE）A.与受体激活亲和力小B.内在活性较小C.含有激动药与拮抗药两重性D.与激动药共存时（起浓度未达成Emax时），起效应与激动药拮抗E.量效曲线高度（Emax）较低3.生物转化（ABC）A.重要在肝进行B.第一步未氧化、还原或水解，第二步为结合C.代谢与排泄统称为消除D.使多数药品药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物E.重要在肾进行4.药品的体内过程涉及（ABDE）A.吸取B.分布C.血浆蛋白结合D.代谢E.排泄5.去甲肾上腺素能神经兴奋使引发（ACDE）A.心脏兴奋B.瞳孔缩小C.皮肤黏膜和内脏血管收缩D.支气管平滑肌舒张E.肾上腺髓质分泌肾上腺素6.阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒（ABDE）A.必须及早、足量、重复B.能快速解除M样症状C.能快速制止骨骼肌震颤D.能解除部分中枢神经系统中毒症状E.与氯磷定合用时，阿托品的剂量应适宜减少7.肾上腺素受体激动引发（ABC）A.心脏兴奋B.支气管平滑肌松弛C.骨骼肌血管扩张D.皮肤黏膜血管收缩E.肥大细胞释放组胺等过敏性物质8.肾上腺素禁用于（ABD）A.高血压B.器质性心脏病C.心脏骤停D.糖尿病E.过敏性休克9.β受体阻断药可用于（A