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文档简介
生药学智慧树知到课后章节答案2023年下中国药科大学中国药科大学
绪论单元测试
人类最早记载植物治疗作用的文字资料是
A:《神农本草经》B:《诗经》C:《爱柏氏纸草纪事》D:《寿命吠陀经》
答案:《寿命吠陀经》
以下关于《神农本草经》的说法,正确的是
A:是人类最早记载植物治疗作用的文字资料B:全书以药物的自然属性分类C:载药365种D:作者是梁代陶弘景
答案:载药365种
关于《本草纲目》,以下说法正确的是
A:曾被译为多国文字广为传播B:作者为李时珍C:载药1892种D:按照药物自然属性分类
答案:曾被译为多国文字广为传播;作者为李时珍;载药1892种;按照药物自然属性分类
以下关于《本草经集注》一书的说法,错误的是
A:被认为是我国最早的一部国家药典B:全书以药物的自然属性分类C:作者是梁代陶弘景D:载药730种
答案:被认为是我国最早的一部国家药典
是我国也是世界上最早的具有药典性质的药物学专著是
A:《神农本草经》B:《证类本草》C:《本草纲目》D:《新修本草》
答案:《新修本草》
我国已知最早的药物学专著是《本草纲目》。
A:错B:对
答案:错
生药学的主要任务是研究生药质量及其变化规律、生药资源及其可持续利用。
A:错B:对
答案:对
生药学作为药学领域内的一门应用性基础学科,其作用体现在
A:服务于生药的临床应用B:服务于新药研发C:服务于生药的生产与流通D:服务于疾病诊断与治疗
答案:服务于生药的临床应用;服务于新药研发;服务于生药的生产与流通
下列哪些学科,可以作为开展生药学研究的基础课程
A:天然药物化学B:药理学C:药用植物学D:药物分析学
答案:天然药物化学;药理学;药用植物学;药物分析学
下列学者对pharmacognosy(生药学)这门新学科的诞生与发展起到重要作用
A:德国学者SchleidenB:德国学者MartiusC:中国学者赵燏黄D:日本学者大井玄洞
答案:德国学者Schleiden;德国学者Martius;中国学者赵燏黄;日本学者大井玄洞
第一章测试
下列属于生药拉丁名的有
A:PanaxnotoginsengB:RheiRadixetRhizomaC:LyciiFructus
D:LoniceraeFlos
答案:RheiRadixetRhizoma;LyciiFructus
;LoniceraeFlos
在本教材中生药的分类方法采用的是
A:按字母顺序分类法B:按药用部位分类法C:按化学成分分类法D:按自然系统分类法
答案:按自然系统分类法
下列拉丁名中,不属于生药拉丁名的是
A:LoniceraeJaponicaeFlosB:AqulariaeLignumResinatumC:ScutellariabaicalensisGeorgiD:ArtemisiaeScoporiaeHerba
答案:ScutellariabaicalensisGeorgi
生药拉丁名与其基原植(动)物拉丁名相同。
A:对B:错
答案:错
当某一属有多种药用植物以同一药用部位入药,作为多个药物使用时,它们的拉丁名组成方式一般为
A:属名+种加词+药用部位B:科名+属名+种加词+药用部位C:属名+药用部位D:种加词+药用部位
答案:属名+种加词+药用部位
藻、菌、地衣类生药的拉丁名中通常不含药用部位名称
A:对B:错
答案:对
规范使用生药拉丁名,便于国际贸易与国际间的学术交流
A:错B:对
答案:对
当某一属多种近缘植物以相同药用部位入药,作为同一药物使用时,它们的拉丁名组成方式一般为
A:属名+药用部位B:科名+属名+种加词+药用部位C:属名+种加词+药用部位D:种加词+药用部位
答案:属名+药用部位
由完整动物或者动植物的分泌物、汁液制成的生药,其拉丁名中通常不含药用部位名称
A:对B:错
答案:对
某些生药的拉丁名还可见一些附加词,通常用于说明该生药的某种性质、状态或特征
A:对B:错
答案:对
第二章测试
可用于生药真实性鉴定的方法有
A:生物效应评价B:DNA分子鉴定C:理化鉴定D:显微鉴定
答案:DNA分子鉴定;理化鉴定;显微鉴定
生药真实性鉴定中,性状鉴定的内容不包括
A:大小B:产地C:表面D:断面
答案:产地
为了对叶类生药进行显微鉴别,通常可以制作
A:粉末片B:横切片C:径向纵切片D:表面片
答案:粉末片;横切片;表面片
显微鉴定不适用于破碎的生药
A:错B:对
答案:错
“马头蛇尾瓦楞身”是描述哪味药材的鉴别特征
A:牛黄B:海马C:乌梢蛇D:麝香
答案:海马
生药的同名异物、同物异名现象普遍存在,因此同类药材可以混用
A:对B:错
答案:错
TLC法广泛用于鉴别生药真伪,其优势在于
A:结果直观B:省时C:普适性好D:操作简便
答案:结果直观;省时;普适性好;操作简便
进行生药显微鉴别研究时,除了普通光学显微镜外,还可以采用如下显微技术
A:偏振光显微镜B:激光共聚焦显微镜C:荧光显微镜D:扫描电子显微镜
答案:偏振光显微镜;激光共聚焦显微镜;荧光显微镜;扫描电子显微镜
在光学显微镜下,对中药组织粉末进行显微测量时,常用的长度计量单位是
A:mmB:cmC:μmD:nm
答案:μm
在生药学真实性鉴定的方法中,DNA分子鉴定基于下列哪种物质进行鉴定
A:遗传物质B:化学成分C:形态D:活性物质
答案:遗传物质
第三章测试
能发生Bornträger’s反应,说明生药中含有(
)类成分
A:异黄酮B:羟基蒽醌C:生物碱
D:皂苷
答案:羟基蒽醌
在加样回收率试验中须注意对照品的加入量与供试品中被测成分含有量之和必须在标准曲线线性范围之内。
A:对B:错
答案:对
进行定量分析方法学研究或起草药品质量标准时,分析方法需经验证,验证内容包括下列
A:专属性和定量限B:线性和范围C:检测限D:准确度和精密度
答案:专属性和定量限;线性和范围;检测限;准确度和精密度
以下属于生药学有效性评价的是
A:重金属检测B:基原鉴定C:有效成分定量分析D:黄曲霉素限量检查
答案:有效成分定量分析
以下哪种化学成分与浓硫酸显色的机制是由于分子内发生脱水、脱羧、氧化、缩合、双键移位及形成多烯阳碳离子而出现由黄→红→紫色或绿褐色的颜色变化。
A:黄酮
B:蒽醌C:生物碱D:三萜皂苷
答案:三萜皂苷
在设计的范围内,测试结果与供试品中被测成分浓度直接呈正比关系的程度,指的是
A:准确度B:线性C:回收率D:重现性
答案:线性
定量分析方法学验证中的精密度一般不包括
A:专属性B:日间精密度C:重现性D:重复性
答案:专属性
以下哪个是一种限度检验效能指标,即反映方法与仪器的灵敏度和噪音的大小,也表明样品经处理后空白(本底)值的高低
A:检测限
B:准确度C:重复性D:专属性
答案:检测限
黄芩乙醇提取液,加醋酸铅试液发生橘黄色沉淀;另取滤液加镁粉与盐酸试液,呈红色,这是检查
A:挥发油B:黄酮C:甾醇D:生物碱
答案:黄酮
盐酸-镁粉反应常用于鉴定以下哪类化学成分
A:生物碱B:蒽醌C:三萜皂苷D:黄酮
答案:黄酮
第四章测试
不含马兜铃酸成分的生药是
A:广防己B:马兜铃C:关木通D:川木通
答案:川木通
植物中肝毒性的吡咯里西啶生物碱主要分布于
A:伞形科、唇形科B:菊科、豆科C:菊科、唇形科D:豆科、伞形科
答案:菊科、豆科
银杏叶提取物中具有刺激性、需要制定限量标准的成分是
A:长链烷基酚酸类B:生物碱类C:萜内酯类D:蒽醌类
答案:长链烷基酚酸类
《中国药典》对部分中药村的重金属或有害元素有限量要求,但不包括下列何种元素
A:PbB:CdC:AsD:Fe
答案:Fe
生药中重金属等有害元素的检测方法主要是
A:气相色谱法B:液相色谱-质谱联用法C:原子吸收分光光度法D:电感耦合等离子体质谱法
答案:原子吸收分光光度法;电感耦合等离子体质谱法
气相色谱法测定生药中有机氯类农药,常采用
A:火焰离子化检测器B:电子捕获检测器C:氮磷检测器D:热导检测器
答案:电子捕获检测器
马兜铃酸类成分主要的毒性靶器官是
A:心B:肝
C:肺
D:肾
答案:肾
黄曲霉毒素的主要毒性靶器官是
A:心
B:肝
C:肾
D:肺
答案:肝
测定雄黄中各种价态砷的含量,可采用
A:古蔡氏法B:HPLC-ICP-MS法C:HPLC法D:二乙基二硫代氨基甲酸银法
答案:HPLC-ICP-MS法
关于生药中二氧化硫的描述,不正确的是
A:硫磺熏蒸可能破坏药材中有效成分,残留的二氧化硫还会对消化道、呼吸道等造成损害B:《中国药典》规定所有药材均不得检出二氧化硫C:硫磺熏蒸可能造成药材铅、汞、砷等有害物质残留超标D:检测方法主要有酸蒸馏碘滴定法、气相色谱法和离子色谱法
答案:《中国药典》规定所有药材均不得检出二氧化硫
第五章测试
下列对大黄药材的检查项,属于特殊检查的是
A:灰分B:水分C:土大黄苷
D:总灰分
答案:土大黄苷
除哪项外,下列哪些方法常用于药材中水分的测定
A:气相色谱法B:高效液相色谱法C:甲苯法D:烘干法
答案:高效液相色谱法
对于可供含量测定用的化学对照品,要求纯度应在
A:96%以上B:97%以上C:95%以上D:98%
答案:98%
测定药材酸不溶性灰分,采用的酸是
A:稀硫酸B:稀盐酸C:稀硝酸D:稀醋酸
答案:稀盐酸
某些含有较多草酸钙或碳酸钙结晶的药材,为了控制无机杂质限量,尤其应当测定
A:炽灼残渣B:水分C:浸出物D:酸不溶性灰分
答案:酸不溶性灰分
一般通过计算(
)来评价供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似性。
A:相似度B:准确度C:重现性D:精密度
答案:相似度
《中国药典》对于那些既是药材的有效成分、同时又具有一定毒性的成分,其含量限度的制订通常是
A:只规定上限B:只规定下限C:不作要求D:规定幅度
答案:规定幅度
地方药材标准的收载内容,可以不符合国家药典标准
A:对B:错
答案:错
中国药典收载药材标准中,来源项包括
A:基原与药用部位B:产地C:采收时间D:产地加工
答案:基原与药用部位;采收时间;产地加工
开展生药质量标准研究,关于样品的采集,正确的是
A:需要考虑样品代表性B:样品需要专家鉴定C:需要广泛调查品种的来源、产地、资源、市场流通等背景情况D:需要收集混伪品
答案:需要考虑样品代表性;样品需要专家鉴定;需要广泛调查品种的来源、产地、资源、市场流通等背景情况;需要收集混伪品
第六章测试
以下说法错误的是
A:掌叶大黄、唐古特大黄和药用大黄都是大黄的基原植物,可以等同入药B:对药材基原的准确鉴定,是保证药材质量和临床疗效的前提C:大叶柴胡和韭叶柴胡不是正品柴胡药材的基原植物D:粉防己、木防己、广防己和川防己都是“防己类”药材,可以等同入药
答案:粉防己、木防己、广防己和川防己都是“防己类”药材,可以等同入药
《中药材生产质量管理规范》英文简称为
A:GMPB:GCPC:GLPD:GAP
答案:GAP
以下药材道地产区是河南的是
A:五味子B:枸杞子C:薄荷D:牛膝
答案:牛膝
人参在生长5年以上采收,是因为生长年限对其质量会有影响。
A:错B:对
答案:对
“绵茵陈”和“花茵陈”是同一个药材的不同级别
A:对B:错
答案:错
物种对生药质量的影响包括种间差异和种内变异
A:错B:对
答案:对
金银花的最佳采收期是根据其绿原酸含量和干物质的积累量确定的
A:对B:错
答案:对
植物各器官的不同生长发育时期,由于代谢能力的不同,会导致次生代谢产物含量的差异
A:错B:对
答案:对
以下属于生药炮制目的的是
A:增强疗效B:改变或缓和药性C:降低或消除毒性或副作用D:去除非药用部位
答案:增强疗效;改变或缓和药性;降低或消除毒性或副作用;去除非药用部位
以下药材道地产区为浙江的是
A:玄参B:白芍C:白术D:麦冬
答案:玄参;白芍;白术;麦冬
第七章测试
参照天然牛黄所含的化学成分,由牛胆粉、胆酸、猪去养胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成的牛黄称为
A:人工牛黄B:培植牛黄C:发酵牛黄D:体外培育牛黄
答案:人工牛黄
生药资源的可持续利用途径有
A:积极寻找濒危动植物药材和国外进口药材的替代品B:积极开发人工代用品和合成品C:从动植物中发现活性部位或活性成分并开发成为新药D:以化学成分为线索,发现新的药用资源E:扩大药用部位,提高资源利用率
答案:积极寻找濒危动植物药材和国外进口药材的替代品;积极开发人工代用品和合成品;从动植物中发现活性部位或活性成分并开发成为新药;以化学成分为线索,发现新的药用资源;扩大药用部位,提高资源利用率
在生药资源的保护上,可以先开发后保护
A:对B:错
答案:错
亲缘关系相近的植物类群具有相似的化学成分
A:错B:对
答案:对
以下哪个例子体现的是应用生物技术大规模生产动植物中的药用成分,实现资源合理利用
A:从红豆杉枝叶中提取10-去乙酰巴卡亭III,再经过化学半合成生产紫杉醇和多烯紫杉醇B:应用基因工程技术工业化生产重组水蛭素C:采用合成生物学方法制备青蒿素D:采用紫草细胞培养生产紫草宁
答案:应用基因工程技术工业化生产重组水蛭素;采用合成生物学方法制备青蒿素;采用紫草细胞培养生产紫草宁
人参以其根入药,因此人参的茎、叶不可以作为提取人参皂苷的资源
A:错B:对
答案:错
由于天然牛黄药源极少、价格昂贵,以下可替代天然牛黄的是
A:体外培育牛黄B:发酵牛黄C:培植牛黄D:人工牛黄
答案:体外培育牛黄;培植牛黄;人工牛黄
生药资源的保护途径主要包括以下几个方面
A:合理采收,维持动植物资源的自然繁衍更新能力B:全面、科学、准确地开展生药资源调查C:对野生动植物进行引种与驯化,实现人工栽培与养殖D:完善相关法律法规,加强宣传与执法E:就地保护和迁地保护相结合
答案:合理采收,维持动植物资源的自然繁衍更新能力;全面、科学、准确地开展生药资源调查;对野生动植物进行引种与驯化,实现人工栽培与养殖;完善相关法律法规,加强宣传与执法;就地保护和迁地保护相结合
矿物药资源属于不可再生资源
A:对B:错
答案:对
我国尚未加入《国际植物保护公约》、《生物多样性公约》
A:对B:错
答案:错
第八章测试
下列关于冬虫夏草的描述,不正确的是
A:具有免疫调节、肾脏保护、抗心肌缺血和心律失常等药理作用B:能补肺益肾,止血化痰C:为虫草头孢菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫体上的子座和幼虫尸体的干燥复合体D:含量测定指标为腺苷
答案:为虫草头孢菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫体上的子座和幼虫尸体的干燥复合体
冬虫夏草菌来源于
A:多孔菌科B:麦角菌科C:丝膜菌科D:鳞毛蕨科
答案:麦角菌科
下列不是冬虫夏草主产地的是
A:青海玉树B:四川阿坝C:云南大理D:西藏昌都
答案:云南大理
下列不属冬虫夏草药理作用的是
A:抗心肌缺血和心律失常B:肾脏保护C:镇静安神D:免疫调节
答案:镇静安神
冬虫夏草的拉丁名为
A:GanodermaB:PolyporusC:PoriaD:Cordyceps
答案:Cordyceps
冬虫夏草粉末镜检可见菌丝
A:对B:错
答案:对
冬虫夏草为麦角菌科真菌冬虫夏草菌寄生在鳞翅目幼虫体上的子座和幼虫尸体的干燥复合体
A:错B:对
答案:对
凉山虫草、亚香棒虫草等均为真菌与昆虫复合体,可与冬虫夏草等同入药
A:对B:错
答案:错
虫草素属于氨基酸类成分
A:错B:对
答案:错
下列关于冬虫夏草的描述,正确的是
A:由虫体与从虫尾部长出的真菌子座相连而成B:质脆,易折断,断面略平坦,淡黄白色C:虫体似蚕,头部红棕色,有足10对D:子座细长圆柱形,表面深棕色至棕褐色,有细纵皱纹,下部膨大
答案:质脆,易折断,断面略平坦,淡黄白色
第九章测试
采用HPLC法测定银杏叶总黄酮醇苷的含量,不包括下列哪种成分
A:槲皮素B:异鼠李素C:山柰酚D:银杏双黄酮
答案:银杏双黄酮
紫杉醇是下列哪种生药的主要化学成分
A:麻黄B:侧柏C:红豆杉D:石杉
答案:红豆杉
“玫瑰心”属于下列哪种植物的断面特征
A:膜果麻黄B:中麻黄C:草麻黄D:木贼麻黄
答案:草麻黄
草麻黄粉末中最具有鉴别意义的特征是
A:嵌晶纤维B:麻黄式穿孔板C:保卫细胞侧面观似电话筒状D:草酸钙砂晶
答案:保卫细胞侧面观似电话筒状
下列不属于银杏叶横切面显微特征的是
A:叶肉细胞含棕色物质或油滴状物B:维管束外韧型C:草酸钙针晶D:表皮细胞类方形或类长方形
答案:草酸钙针晶
目前一般公认的银杏叶提取物及制剂的质量标准是总黄酮不得少于
A:24%B:20%C:12%D:6%
答案:24%
目前一般公认的银杏叶提取物及制剂的质量标准是萜类内酯总量不得少于
A:3%B:10%C:6%D:5%
答案:6%
银杏叶活性成分主要包括哪两类成分
A:皂苷类和生物碱类B:黄酮类和皂苷类
C:黄酮类和内酯类
D:黄酮类和环烯醚萜苷类
答案:黄酮类和内酯类
紫杉醇临床上用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌、脑癌、子宫内膜癌等恶性肿瘤
A:错B:对
答案:对
白果的药用部位是
A:种子
B:果实C:种仁D:胚
答案:种子
第十章测试
下列哪项是何首乌的性状特征
A:钉角B:罗盘纹C:云锦纹D:珍珠须
答案:云锦纹
大黄的“星点”一般位于哪个部位
A:木质部B:韧皮部C:皮层D:髓部
答案:髓部
哪项为云连的性状特征
A:弯曲呈钩状,多为单枝,较细小B:多为单枝,略呈圆柱形,微弯曲C:多集聚成簇,常弯曲,形如鸡爪D:节间表面平滑如茎杆,习称“过桥”
答案:弯曲呈钩状,多为单枝,较细小
川乌的剧毒成分为
A:乌头多糖B:吡咯里西啶类生物碱C:双酯型生物碱D:异喹啉类生物碱
答案:双酯型生物碱
大黄粉末微量升华后得黄色柱状或针簇状结晶,遇碱后显
A:蓝色B:黄色C:红色D:灰棕色
答案:红色
正品大青叶的来源为
A:蓼科蓼蓝的干燥叶B:爵床科马蓝的干燥叶C:十字花科菘蓝的干燥叶D:马鞭草科路边青的干燥叶
答案:十字花科菘蓝的干燥叶
薄荷脑是由薄荷中的哪种成分析出形成的
A:薄荷酮B:薄荷醇C:黄酮D:鞣质
答案:薄荷醇
关于肉桂的相关描述,正确的是
A:樟科植物肉桂的干燥树皮B:中柱鞘部位有石细胞群,断续排列成环C:桂枝为肉桂干燥嫩枝D:纤维大多单个散在,长梭形,壁厚
答案:樟科植物肉桂的干燥树皮;中柱鞘部位有石细胞群,断续排列成环;桂枝为肉桂干燥嫩枝;纤维大多单个散在,长梭形,壁厚
金银花的传统道地产区是
A:河南密县B:四川江油C:甘肃岷县D:河南武陟
答案:河南密县
丹参的主要化学成分是
A:挥发油类和黄酮类B:二萜醌类和酚酸类C:黄酮类和皂苷类D:二萜醌类和香豆素类
答案:二萜醌类和酚酸类
生药青蒿的基原植物为
A:茵陈蒿Artemisia
capillarisB:滨蒿
Artemisia
scoparia
C:黄花蒿Artemisia
annua
D:青蒿
Artemisia
carvifolia
答案:黄花蒿Artemisia
annua
下列除哪项外,均是甘草粉末显微鉴别特征
A:石细胞B:木栓细胞C:晶鞘纤维和淀粉粒D:具缘纹孔导管
答案:石细胞
下列哪项不是人参粉末的显微特征
A:草酸钙簇晶,大多棱角锐尖
B:导管以网纹和梯纹者多见C:树脂道碎片易见,腔道内含金黄色或黄棕色块状分泌物D:纤维长,布满砂晶,形成嵌晶纤维
答案:纤维长,布满砂晶,形成嵌晶纤维
下列哪些是野山参的根茎的形状特征
A:枣核艼
B:铁线纹C:鹦哥嘴D:雁脖芦
答案:枣核艼
;铁线纹;雁脖芦
青蒿素是我国科技工作者从黄花蒿的乙醇提取物中发现的抗疟有效成分
A:错B:对
答案:错
三七素是三七药材止血活性成分
A:错B:对
答案:对
西红花来源于菊科。
A:对B:错
答案:错
西红花的药用部位是
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