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文档简介
生物化学与基础分子生物学实验智慧树知到课后章节答案2023年下中山大学中山大学
第一章测试
利用限制性内切酶水解核酸后,通过比较水解后的片段差异,可以发现不同样本之间的差异。这种方法可以用于什么检测?
A:全基因组测序B:具有一定长度的多聚核苷酸链的测序C:单位点或单基因突变的遗传病检测D:RNA测序
答案:单位点或单基因突变的遗传病检测
如何提高实验的可信性?
A:只要实验设计没有问题,实验结果就是可信的B:在保证实验操作无误的情况下一次性做完实验C:合理设置对照,平行多次实验D:反复重复实验直至所有的结果都一致
答案:合理设置对照,平行多次实验
以下关于实验室安全的表述,不正确的是哪一项?
A:实验前应对所用试剂的分类及特性清楚了解,以便采取适宜的防护手段B:使用和储存易燃物时要远离火源C:氧化剂在使用时需要远离易燃物D:为避免扩散,窒息气体和有毒气体的操作应在独立的密闭房间内进行
答案:为避免扩散,窒息气体和有毒气体的操作应在独立的密闭房间内进行
如果进行非传染性的病原微生物的相关实验操作,应该在哪个级别的生物安全实验室中进行?
A:二级B:一级C:四级D:三级
答案:二级
针对呼吸道侵入这一种危险物入侵人体的方式,最适宜的防护手段是
A:戴手套B:佩戴护目镜C:戴口罩D:在通风橱或通风罩内进行实验
答案:戴口罩;在通风橱或通风罩内进行实验
如何保证生物分子在实验过程中活性及空间结构不发生明显变化?
A:尽可能缩短实验时间B:缓慢加样以确保实验操作无误C:在适宜的环境(包括温度、溶液环境)中储存生物样本D:保持适宜的实验温度和反应条件
答案:尽可能缩短实验时间;在适宜的环境(包括温度、溶液环境)中储存生物样本;保持适宜的实验温度和反应条件
生物化学与基础分子生物学实验的数据结果处理方式包括哪些?
A:作图法B:解析法C:列表法D:讨论法
答案:作图法;解析法;列表法
以下哪些属于对化学危害实施工程控制的范畴?
A:口罩及护目镜B:通风橱C:手套箱D:通风罩
答案:通风橱;手套箱;通风罩
人类基因组计划的实施主要依赖于高通量测序技术(也可称为第二代测序技术)的发明。
A:错B:对
答案:错
实验只要设置了空白对照,就可以说明实验结果的可靠了。
A:对B:错
答案:错
数据记录过程是否规范并不会影响结果处理的准确性。
A:错B:对
答案:错
CaCl2不属于有毒腐蚀性的化学危险品,所以取用CaCl2时可以直接用手抓取。
A:对B:错
答案:错
第二章测试
瓶口分液器主要用于:
A:多通道液体的平行吸取B:非微量液体的定量取用C:微量液体的定量取用D:微量液体的吸取
答案:非微量液体的定量取用
生物大分子的粗分级分离这一过程的目的是
A:从总提取物中分离得到含量较高的目标产物B:破裂细胞,使细胞内容物流出C:从总提取物中去除不需要的杂质D:利用某类物质的总体特性获得总提取物
答案:利用某类物质的总体特性获得总提取物
沉淀法分离溶液中的不溶物,这主要是利用哪个性质实现的?
A:溶解度B:分子大小C:带电荷多少D:理化性质
答案:溶解度
在使用离子交换层析法进行细分级分离时,如果使用的是磺酸型阳离子交换柱,那么,随着洗脱液的加入,先洗脱出来的是
A:阳离子含量较少的分子B:阴离子含量较多的分子C:阴离子含量较少的分子D:阳离子含量较多的分子
答案:阳离子含量较少的分子
下列关于光谱技术中光程的描述,正确的是
A:当使用酶标仪进行检测时,光程就是酶标板的厚度B:光程的长度影响了光吸收值的大小C:当使用比色皿进行检测时,光程一般就是比色皿的宽度D:光程即为检测溶液在光束穿过方向上的厚度
答案:光程的长度影响了光吸收值的大小;当使用比色皿进行检测时,光程一般就是比色皿的宽度;光程即为检测溶液在光束穿过方向上的厚度
下列哪些仪器在实验室分区摆放时应归于电泳区?
A:电转仪B:电泳仪C:水平或垂直电泳槽D:凝胶成像仪
答案:电转仪;电泳仪;水平或垂直电泳槽;凝胶成像仪
以下哪一个使用习惯可能造成移液器的损耗或损坏?
A:快速旋转体积旋钮,如果没控制住力量扭到了量程以外,再扭回来就好了B:每次使用完移液器后将体积旋钮调至最大刻度C:为了避免浪费吸头,当吸取同一种试剂、且吸头未碰到其他试剂时,可以重复使用吸头D:为了保证吸头与移液器的连接紧密,在套取吸头时轻轻敲击移液器
答案:快速旋转体积旋钮,如果没控制住力量扭到了量程以外,再扭回来就好了;为了保证吸头与移液器的连接紧密,在套取吸头时轻轻敲击移液器
以下哪些分离方法是基于物质的分子大小进行分离的?
A:透析法B:亲和层析法C:离子交换层析法D:超滤法
答案:透析法;超滤法
当使用微量移液器吸取非腐蚀性液体时,如果已吸取液体到枪头内部了,此时发现承装容器未清洁,为了避免试剂浪费,可以直接将移液器横置于桌面,先去处理承装容器。
A:错B:对
答案:错
在使用移液器时,应注意区分上方按钮的两个不同档位,吸液时需按下一档,放液时需按至二挡。
A:错B:对
答案:对
氨基酸自动分析仪的技术基础是离子交换层析法。
A:对B:错
答案:对
当待测样品在溶液中未发生明显变化,但溶液产生了较多沉淀导致了浑浊,此时直接使用该溶液进行紫外检测,结果不会受到明显影响。
A:错B:对
答案:错
在荧光光谱中,一定要先给予待测样品激发光,样品才能产生发射光。
A:对B:错
答案:对
第三章测试
下列哪一个氨基酸的含量对紫外吸收法的结果无明显影响?
A:苯丙氨酸B:色氨酸C:酪氨酸D:甘氨酸
答案:甘氨酸
当你需要对蛋白质样品进行精确定量,且样品所处的溶液环境可能存在一些检测干扰因素时,你应该选择哪种定量方法?
A:Lowry法B:考马斯亮蓝法C:紫外吸收法D:BCA法
答案:BCA法
在进行考马斯亮蓝染色比色法测定蛋白质含量时,配制样品时应做到
A:加入考马斯亮蓝染料,混匀后静置1小时再检测B:加入考马斯亮蓝染料,混匀后立即检测C:在所有的管中全部加完所有试剂后统一进行混匀操作D:每一管中加入考马斯亮蓝染料后立即混匀样品溶液
答案:每一管中加入考马斯亮蓝染料后立即混匀样品溶液
从结构特征上来说,蛋白质定量检测一般可以利用哪些化学结构?
A:蛋白质的氨基或羧基末端B:特征性元素C:某些氨基酸的R基团D:肽键
答案:特征性元素;某些氨基酸的R基团;肽键
当待测样品溶液中含有下列哪类物质时,会对凯氏定氮法测定蛋白质含量产生明显的干扰?
A:含氮量特别高的杂质B:含有氨基的杂质C:含氮量特别低的少量杂质D:含有芳香性基团的杂质
答案:含氮量特别高的杂质;含有氨基的杂质
考马斯亮蓝主要是利用哪些作用力与蛋白质相互结合的?
A:氢键B:疏水力C:亲和力D:静电相互作用
答案:疏水力;静电相互作用
下列哪些蛋白质定量方法利用了双缩脲反应进行检测?
A:Lowry法(福林酚法)B:BCA法C:紫外吸收法D:考马斯亮蓝染色比色法
答案:Lowry法(福林酚法);BCA法
凯氏定氮法的本质是滴定法。
A:对B:错
答案:对
紫外吸收法检测蛋白质含量具有快速、灵敏度高的特点,所以广泛应用于蛋白质分离纯化时的快速鉴定。
A:错B:对
答案:错
Lowry法和BCA法都是在双缩脲法的基础上,加入了提高灵敏度的步骤。
A:错B:对
答案:对
紫外检测前进行调零(zero)的目的是扣除比色皿及溶液自身的紫外吸收。
A:错B:对
答案:对
紫外检测的光路方向跟生物化学实验没有太大关系,知不知道无所谓。
A:错B:对
答案:错
当待测样品检测得到的紫外吸收值高于标准曲线中最高浓度的吸收值时,可以直接将吸收值带入线性拟合方程中进行计算。
A:错B:对
答案:错
第四章测试
关于有机溶剂沉淀法分辨率的描述不准确的是哪个
A:离心得到的粗酶沉淀中含有大量水分可以粗略使用装有粗酶的离心管质量减去空离心管质量计算得到的粗酶质量B:由粗酶获得精酶的纯化过程,土豆酪氨酸酶的比活力大幅度上升,但总活力下降C:精酶总活力与粗酶总活力的比值反应了由粗酶制备精酶的产率D:土豆酪氨酸酶精酶的质量是由Bradford法测量得到的精酶浓度和接收得到的洗脱液总体积相乘计算的
答案:土豆酪氨酸酶精酶的质量是由Bradford法测量得到的精酶浓度和接收得到的洗脱液总体积相乘计算的
在绘制凝胶层析柱纯化土豆酪氨酸酶的洗脱曲线时,酶标仪在480nm处光吸收测量的是
A:质粒DNA的浓度与纯度B:产物多巴色素(多巴红)的生成C:蛋白质浓度D:底物左旋多巴的消耗
答案:产物多巴色素(多巴红)的生成
凝胶层析法一种常用的蛋白质纯化技术。以下关于凝胶层析法的描述不准确的是
A:葡聚糖凝胶交联度越高,凝胶颗粒内网孔结构越紧密,对蛋白质的纯化效果越好B:在装填凝胶层析柱时,同样体积的凝胶装成细而长的层析柱要比短而粗的层析柱对蛋白质的分离效果会更好C:也被称为分子筛层析法和排阻层析法D:不仅可以分离分子量大小不同的蛋白质,还可以分离蛋白质和缓冲液中的盐
答案:葡聚糖凝胶交联度越高,凝胶颗粒内网孔结构越紧密,对蛋白质的纯化效果越好
粗分级分离最主要是利用了物质之间的什么性质差异进行的?
A:所带电荷B:溶解度C:亲和性D:分子大小
答案:溶解度
该实验在制备土豆匀浆时,需要加入抗坏血酸,这样做的主要目的是
A:使酪氨酸酶更易沉淀出来B:防止实验原料氧化C:提高有机溶剂沉淀的分辨率D:提高有机溶剂沉淀效率
答案:防止实验原料氧化
以下关于有机溶剂沉淀法分离土豆酪氨酸酶的实验描述不正确的是
A:亲水性有机溶剂降低了体系的介电常数,蛋白质之间的电荷吸引力加大,相互聚集沉淀B:亲水性有机溶剂抢夺了蛋白质表面的水化层,促进了蛋白质相互聚集沉淀C:实验中保持冰上操作的目的是为了避免蛋白酶对土豆酪氨酸酶的降解D:有机溶剂沉淀法相对于盐析,分辨率更高,蛋白质活性更易保留,使用得也更广泛
答案:实验中保持冰上操作的目的是为了避免蛋白酶对土豆酪氨酸酶的降解;有机溶剂沉淀法相对于盐析,分辨率更高,蛋白质活性更易保留,使用得也更广泛
蛋白质分离纯化的前处理可以采用的方式包括
A:酶解B:超声破碎C:研磨破碎D:沉淀
答案:酶解;超声破碎;研磨破碎
有机溶剂沉淀法中影响蛋白质沉淀效果的因素包括
A:目的蛋白的浓度B:是否存在金属离子C:溶液pH值D:体系温度
答案:目的蛋白的浓度;是否存在金属离子;溶液pH值;体系温度
如果目的蛋白质与杂质的分子量差异明显,那么可以采用哪些细分级分离方法?
A:等电聚焦电泳B:超速离心C:分子筛层析D:SDS电泳
答案:超速离心;分子筛层析;SDS电泳
在利用凝胶层析色谱法纯化蛋白质时,分子量大的蛋白质比分子量小的蛋白质先从层析柱上洗脱下来。
A:错B:对
答案:对
由粗酶纯化获得精酶的过程中,酶的比活力随着酶的纯度提高而提高。
A:对B:错
答案:对
有机溶剂沉淀法比盐析法分辨率高,可以用于蛋白质的精度纯化。
A:对B:错
答案:错
当柱床体积相同时,细而长的凝胶柱往往比短而粗的凝胶柱对不同分子量大小的蛋白质的分离效果更高。
A:错B:对
答案:对
第五章测试
下列关于酶促反应速率和酶活力之间的关系,正确的是
A:酶促反应速率和酶活力的测定条件及方法是一样的B:酶的活力计算公式与酶促反应速率的计算公式从本质上说都利用了朗伯比尔定律C:酶促反应速率可以直接换算为酶的活力D:酶促反应速率需要在酶的最优反应条件下进行测定
答案:酶的活力计算公式与酶促反应速率的计算公式从本质上说都利用了朗伯比尔定律
从反应动力学的角度分析,酶促反应是
A:零级反应B:一级反应C:既有一级反应,也有零级反应D:混合级反应
答案:既有一级反应,也有零级反应
在双倒数图中,拟合得到的直线与y轴的交点是
A:-1/VmaxB:1/KmC:1/VmaxD:-1/Km
答案:1/Vmax
当体系中存在酶的竞争性抑制剂时,关于Km和Vmax值的描述正确的是
A:Vmax不变,Km增大B:Vmax不变,Km减小C:Vmax不变,Km也不变D:Vmax减小,Km不变
答案:Vmax不变,Km增大
对于一个给定的反应,影响酶活力的因素包括
A:反应体系温度B:是否存在抑制剂C:底物浓度D:反应体系酸碱度
答案:反应体系温度;是否存在抑制剂;底物浓度;反应体系酸碱度
酶促反应动力学实验要获得较为可信的结果,可以采取的措施包括
A:精确加样B:合理设置复孔及对照组C:精确控制反应时间D:精确控制反应温度
答案:精确加样;合理设置复孔及对照组;精确控制反应时间;精确控制反应温度
对于酶促反应来说,可以认为反应速率越大,酶的活力越高。
A:对B:错
答案:对
米氏常数的单位其实表征的是浓度。
A:错B:对
答案:对
只要是在相同条件下测定同一个酶的同一个反应,那么通过v-[S]图和双倒数图测定得到的结果是相同的。
A:对B:错
答案:错
如果一个抑制剂不与酶的活性中心结合,只是结合酶的其他部位而导致酶发生变构,这属于不可逆抑制。
A:对B:错
答案:错
以下关于酶标仪的描述,正确的是
A:酶标仪需要配合多孔板使用B:在酶标仪中,光路的方向与一般的紫外分光光度计是一致的C:酶标仪的本质是紫外分光光度计或光电比色计D:在使用酶标仪检测的过程中,可以同时对多个孔道内的紫外吸收值或光吸收值进行检测
答案:酶标仪需要配合多孔板使用;酶标仪的本质是紫外分光光度计或光电比色计;在使用酶标仪检测的过程中,可以同时对多个孔道内的紫外吸收值或光吸收值进行检测
在酶促反应动力学中,可以使用倍半稀释法进行底物溶液的配制,关于这一方法,正确的说法包括
A:该方法可以避免低浓度底物溶液在直接配制时所产生的操作误差B:该方法实际上就是按照1:1的比例逐级进行溶液的稀释C:在进行倍半稀释法时,每一个浓度溶液的完全混匀至关重要D:如果在稀释过程中出现操作误差,此时继续稀释,不会逐级放大这一误差
答案:该方法可以避免低浓度底物溶液在直接配制时所产生的操作误差;该方法实际上就是按照1:1的比例逐级进行溶液的稀释;在进行倍半稀释法时,每一个浓度溶液的完全混匀至关重要
在使用多道移液器进行加样时,放液一定要保证枪头尖端抵靠在容器内壁或浸入溶液下方。
A:错B:对
答案:对
第六章测试
一般来说,我们描述蛋白质的空间结构变化不涉及到下列哪一级结构的改变?
A:二级结构B:一级结构C:三级结构D:四级结构
答案:一级结构
对于一个具有四级结构的蛋白质来说,进行SDS分离后,可能得到的条带情况是
A:同时出现多个条带,分子量对应的蛋白质既包括单体,也包括高级结构B:出现单一条带,分子量对应的是单体C:出现单一条带,分子量对应的是形成高级结构的蛋白质D:出现单一条带,分子量无法对应单体或多聚体
答案:同时出现多个条带,分子量对应的蛋白质既包括单体,也包括高级结构
在聚丙烯酰胺凝胶聚合过程中,加入的过硫酸铵属于
A:引发剂B:交联剂C:缓冲液D:催化剂
答案:催化剂
在进行WesternBlot实验时,分离蛋白质采用的电泳技术应为
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳B:甲酰胺-聚丙烯酰胺凝胶电泳C:琼脂糖电泳D:非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
答案:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
如果电泳分离蛋白质样品的分离效果不佳,分辨率不好,下列哪种调整方式不会取得明显的改善?
A:调整凝胶的浓度或交联度B:增大样品的上样量C:调节电泳时的电压或电流D:调节电泳时间
答案:增大样品的上样量
在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中,分子的迁移率与什么有关?
A:分子量大小B:所带电荷C:溶解度D:空间结构
答案:分子量大小;所带电荷;空间结构
在聚丙烯酰胺凝胶电泳中加入SDS的目的是
A:完全破坏蛋白质分子的空间结构B:屏蔽分子自身所带电荷对迁移率的影响C:破坏氢键D:破坏蛋白质结构中的共价键
答案:屏蔽分子自身所带电荷对迁移率的影响;破坏蛋白质结构中的共价键
在配制聚丙烯酰胺凝胶时必须使用通风橱是因为下列哪些试剂属于有毒物质或易燃物质?
A:过硫酸铵B:TEMEDC:Tris-HCl缓冲液D:丙烯酰胺
答案:过硫酸铵;TEMED;丙烯酰胺
一般来说,WesternBlot法有哪些主要步骤?
A:抗体孵育B:显色C:转膜D:电泳分离
答案:抗体孵育;显色;转膜;电泳分离
对于一个蛋白质来说,无论其是否变性,理论上都可以进行SDS分离。
A:对B:错
答案:对
如果一个小分子药物与特定靶标蛋白质结合后会导致该蛋白质变构,那么,可以使用电泳技术进行分析鉴定。
A:对B:错
答案:对
蛋白质样品经电泳分离后,凝胶可直接进行Westernblot显色。
A:对B:错
答案:错
抗原-抗体反应是机体免疫系统针对外源性物质进行免疫的反应本质,因此,借助抗原-抗体反应开展的检测技术只能针对病原体进行检测。
A:对B:错
答案:错
第七章测试
ELISA法最终检测的信号实际上是
A:标记在二抗上的酶将底物转化为有色产物的光吸收B:二抗自身的光吸收C:抗原自身的光吸收D:一抗自身的光吸收
答案:标记在二抗上的酶将底物转化为有色产物的光吸收
关于夹心法和竞争法异同点的描述,不正确的选项是
A:最终的检测,都是看检测信号的强弱,检测信号越强,代表待测蛋白质的含量越丰富B:夹心法中,一抗和二抗都是结合抗原;而竞争法中结合抗原的只有二抗C:固定在微孔板上的都是一抗D:都需要先后加入一抗和二抗
答案:最终的检测,都是看检测信号的强弱,检测信号越强,代表待测蛋白质的含量越丰富
以下关于洗板这个步骤的描述,错误的是
A:如果检测结果背景偏低,有可能是洗板不充分导致的B:如果没有洗板机,可以采用迅速甩出板内溶液后,倒扣在纸巾上吸干水分的方式进行洗板C:所谓的洗板充分,是指洗板时加入的洗脱缓冲液充足,以及洗板时间和次数足够D:通过洗板,可以将酶标板上吸附的非特异性结合的抗体或抗原洗去
答案:如果检测结果背景偏低,有可能是洗板不充分导致的
以下关于ELISA实验中非特异性结合的描述,不正确的是
A:要减少非特异性结合,洗板这一个步骤是非常重要的B:非特异性结合就是样品中非目的蛋白与抗体的结合C:加入封闭液也是为了最大限度地减少非特异性结合D:非特异性结合与目的蛋白和抗体之间的亲和结合相比,结合力微不足道,不会影响实验结果
答案:非特异性结合与目的蛋白和抗体之间的亲和结合相比,结合力微不足道,不会影响实验结果
抗原或抗体可以通过哪些作用力吸附到固相载体上?
A:亲水键B:静电力(离子键)C:共价作用力D:疏水力
答案:亲水键;静电力(离子键);共价作用力;疏水力
ELISA实验中,包括哪些单元操作?
A:利用多道移液器加样与混匀B:电泳C:洗板D:使用酶标仪进行紫外检测
答案:利用多道移液器加样与混匀;洗板;使用酶标仪进行紫外检测
关于多道移液器的使用注意事项,正确的选项包括
A:慢吸慢放以确保吸液体积准确无误B:一旦吸头碰到孔内其他液体,立即更换新的洁净吸头C:为避免吸头污染,应在放液时悬空放液D:确保各个道次之间的吸液体积一致
答案:慢吸慢放以确保吸液体积准确无误;一旦吸头碰到孔内其他液体,立即更换新的洁净吸头;确保各个道次之间的吸液体积一致
以下关于ELISA实验设计与优化的叙述,正确的是
A:首先要确保所选择的一抗是适用于ELISA实验的B:降低缓冲液的盐浓度有利于减少实验中出现的非特异性结合C:如果标准曲线线性较差,可以考虑重新溶解标准品,且在开盖前进行离心D:更换底物溶液或重新配制底物溶液有助于提高检测信号
答案:首先要确保所选择的一抗是适用于ELISA实验的;如果标准曲线线性较差,可以考虑重新溶解标准品,且在开盖前进行离心;更换底物溶液或重新配制底物溶液有助于提高检测信号
96孔板虽然可以吸附抗原或抗体,但是不能够参与免疫反应。
A:错B:对
答案:对
夹心法中,一抗和二抗识别的抗原表位应该是同一个。
A:对B:错
答案:错
在实验设计没有问题的情况下,洗板是否彻底成为了ELISA实验成败的关键。
A:错B:对
答案:对
在ELISA实验中,一抗包被完毕的酶标板可以直接进行下一步,即加入样品溶液孵育的步骤。
A:对B:错
答案:错
ELISA实验的最后一步——发光底物的检测中,加入终止液后,什么时候进行检测都可以。
A:错B:对
答案:错
第八章测试
下列关于氯化钙法制备感受态细胞和转化质粒,不正确的说法是
A:钙离子在细胞膜表面形成的液晶态易形成裂隙使外源DNA进入细胞内B:整个过程全程都在0℃条件下进行C:使用的是氯化钙低渗溶液D:质粒DNA与感受态细胞孵育后,以羟基-钙磷酸复合物的形式附着于细胞膜上
答案:整个过程全程都在0℃条件下进行
质粒DNA在碱性条件下,会发生什么改变?如果将体系条件恢复到中性,又会发生什么改变?
A:变性;变性B:复性;变性C:变性;复性D:变性;不复性
答案:变性;复性
当DNA发生变性后,以下说法不正确的是
A:紫外吸光度会发生变化B:形成松散的线性结构C:在条件适当时有可能复性D:溶解性增强
答案:溶解性增强
关于本次实验中固体LB培养平板的配制过程,不正确的操作时
A:配制LB液体培养基后需加入琼脂B:全程需要保持无菌操作C:加入抗生素(如卡那霉素)后再整瓶进行高压灭菌D:灭菌后的培养基不能等到完全冷却后再进行固体平板的制备
答案:加入抗生素(如卡那霉素)后再整瓶进行高压灭菌
提取质粒DNA时,是依靠其与基因组DNA的哪方面性质差异实现分离提取的?
A:亲和力B:结构C:分子大小D:所带电荷
答案:结构;分子大小
以下关于本次实验步骤的叙述,正确的是
A:使用1mol/L的CaCl2溶液进行感受态细胞的制备B:转化质粒时,质粒DNA的含量应控制在5~50ng范围内,过多或过少均会导致实验的失败C:获取足够多的处于对数生长期的受体菌D:转化质粒时热击结束后需把实验管迅速取出置于室温
答案:转化质粒时,质粒DNA的含量应控制在5~50ng范围内,过多或过少均会导致实验的失败;获取足够多的处于对数生长期的受体菌
要确保实验过程中的无菌操作,我们可以采用哪些方法对实验中使用到的试剂、耗材和工作环境进行消毒灭菌?
A:过滤除菌法B:湿热灭菌法C:干热灭菌法D:化学剂消毒法
答案:过滤除菌法;湿热灭菌法;干热灭菌法;化学剂消毒法
关于超微量紫外分光光度计的叙述,正确的是
A:当检测样品体积较少使用可避免因大比例稀释所带来的误差B:检测时不需要比色皿C:由于没有比色皿,因此在使用超微量紫外分光光度计检测时,光径是不固定的D:如果待测样品溶液内包含表面活性剂,则不能使用
答案:当检测样品体积较少使用可避免因大比例稀释所带来的误差;检测时不需要比色皿;如果待测样品溶液内包含表面活性剂,则不能使用
只要在体系中维持足够高的浓度,外源基因可以直接到宿主细胞的细胞核内。
A:对B:错
答案:错
细菌细胞浸泡在CaCl2低渗溶液中足够长的时间后,细胞变为膨胀的球形状态。
A:对B:错
答案:对
在氯化钙法中,质粒DNA进入细胞内的前提条件是DNA与钙离子形成复合物并黏附于细胞膜上。
A:错B:对
答案:对
提取质粒DNA时,通过控制体系温度的变化实现DNA的变性与复性。
A:错B:对
答案:错
本次实验中,提取质粒DNA的本质是利用分子的溶解度差异实现的。
A:错B:对
答案:对
第九章测试
以下哪一种试剂不属于PCR反应所需的原料?
A:DNA聚合酶B:NTPC:引物D:模板DNA
答案:NTP
PCR反应最主要是利用了DNA哪方面的性质?
A:紫外吸收性B:两性离子C:可被酶或化学试剂水解D:变性与复性
答案:变性与复性
逆转录PCR(RT-PCR)使用的起始原料(模板)是
A:质粒DNAB:mRNAC:基因组DNAD:cDNA
答案:mRNA
以下关于琼脂糖凝胶电泳的叙述,不正确的是
A:DNA分子在进行电泳时,是从负极向正极移动B:可以直接将荧光染料加入到琼脂糖凝胶中,这样就可以在电泳结束后直接在紫外灯下成像C:只要分子量大小一致,不同的DNA在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率是一样的D:琼脂糖属于高分子聚合物,根据其浓度可以形
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