生命的奥秘从基因说起智慧树知到课后章节答案2023年下同济大学

生命的奥秘从基因说起智慧树知到课后章节答案2023年下同济大学同济大学

第一章测试

遗传学科的奠基人是（）。

A:约翰逊B:摩尔根C:达尔文D:孟德尔

答案:孟德尔

下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）。

A:孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合B:孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交C:孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性D:孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度

答案:孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性

下列关于孟德尔遗传实验和遗传规律的叙述，说法中正确的是（）。

A:运用假设-演绎法验证的实验结果总与预期相符B:F2中3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合C:杂合子与纯合子基因组成不同，性状也不同D:生物体产生雌雄配子的数目总是相等的

答案:F2中3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合

Griffth的肺炎双球菌转化实验的结论是（）。

A:转化物质是蛋白质B:转化物质是DNAC:R型菌可转化为S型菌D:S型菌可转化为R型菌

答案:R型菌可转化为S型菌

噬菌体侵染细菌实验中，用35S标记的是：（）。

A:蛋白质B:RNAC:六碳糖D:DNA

答案:蛋白质

将双螺旋结构的DNA分子彻底水解，得到的产物是：（）。

A:四种脱氧核苷酸B:两条脱氧核苷酸链C:磷酸、脱氧核糖、含氮碱基D:C、H、O、N、P共5种元素

答案:磷酸、脱氧核糖、含氮碱基

下列有关概念之间关系的叙述，不正确的是（）。

A:等位基因控制相对性状B:杂合子自交后代没有纯合子C:基因型决定了表现型D:性状分离是由于基因的分离

答案:杂合子自交后代没有纯合子

人类秃发遗传是由位于常染色体上一对等位基因B和b控制，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿，下列表述正确的是：（）。

A:若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子B:秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和BbC:人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传D:这对夫妇再生一女儿是秃发的概率不超过50%

答案:这对夫妇再生一女儿是秃发的概率不超过50%

下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（）。

A:某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的B:O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的C:高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的D:两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不同

答案:高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的

下列哪一项不属于遗传科学在日常生活实践中的应用（）。

A:太空育种B:精准医疗C:物种保护D:纳米材料

答案:纳米材料

第二章测试

染色质和染色体是（）。

A:

不同物质在细胞的同一时期的不同表现B:不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C:同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式D:同一物质在细胞的同一时期的不同表现

答案:同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式

染色体样本制备实验的正确流程是：（）。

A:分离细胞、秋水仙素处理、加入低渗液、细胞固定B:秋水仙素处理、分离细胞、加入低渗液、细胞固定C:加入低渗液、分离细胞、秋水仙素处理、细胞固定D:分离细胞、加入低渗液、秋水仙素处理、细胞固定

答案:分离细胞、秋水仙素处理、加入低渗液、细胞固定

正常人体细胞中的染色体数目为（）。

A:48B:44C:42D:46

答案:46

人类染色体的分组主要依据是（）。

A:染色体着丝粒的位置B:染色体的长度和着丝粒的位置C:性染色体的类型D:染色体的大小

答案:染色体的长度和着丝粒的位置

按照ISCN标准系统，1号染色体的短臂3区1带第3亚带应表示为（）。

A:1q31.3

B:1p31.3

C:1q3.13

D:1p3.13

答案:1p31.3

关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是（）。

A:一条来自父方、一条来自母方的两条染色体B:在减数分裂过程中能联会的两条染色体C:一条染色体经复制而形成的两条染色体

D:形状和大小一般都相同的两条染色体

答案:一条染色体经复制而形成的两条染色体

曼陀罗为四倍体，体细胞中有48条染色体，则每个染色体组的染色体数目是（）。

A:24B:12C:4D:48

答案:12

染色体非整倍性改变的机理可能是（）。

A:染色体断裂B:染色体核内复制

C:染色体倒位D:染色体不分离

答案:染色体不分离

如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上减少一条可形成。

A:单体型

B:单倍体

C:三倍体

D:缺体型

答案:单体型

染色体结构畸变的基础是（）。

A:姐妹染色单体交换

B:染色体核内复制

C:染色体不分离D:染色体断裂

答案:染色体断裂

第三章测试

关于转座基因的描述，以下不正确的是（）。

A:最初是在玉米中被发现B:人类基因组中不存在可移动的转座基因

C:转座基因可能是从病毒变异而来D:是存在于染色体上，且能移动的DNA序列

答案:人类基因组中不存在可移动的转座基因

IS元件的结构中所带有的转座酶属于（）。

A:DNA内切酶B:RNA合成酶C:蛋白酶D:DNA合成酶

答案:DNA内切酶

关于复合转座子的描述，下列错误的是（）。

A:是复制-粘贴型转座子B:结构中具有IS元件C:可以含有多个药物抗性基因D:可以在细胞之间移动

答案:是复制-粘贴型转座子

与细菌耐药性有关的下列说法，正确的是（）。

A:复合转座是导致细菌群体耐药的重要原因B:超级细菌感染是当前临床治疗所面临的严峻课题C:在正常环境下，耐药菌更具有生存优势D:细菌的耐药性是使宿主致死的主要原因

答案:复合转座是导致细菌群体耐药的重要原因

非LTR反转座子的结构特点在于（）。

A:IR序列

B:长度为100-300bpC:poly(A)序列D:类反转录病毒元件

答案:poly(A)序列

在人类基因组中含量最多的转座子类型为（）。

A:DNA转座子B:短散在核序列C:类反转录病毒转座子D:长散在核序列

答案:长散在核序列

转座子在细胞中的活动不会导致（）。

A:染色体倒位B:染色体片段缺失C:染色体联会D:染色体片段重复

答案:染色体联会

下列各项不属于转座子的遗传与进化意义的是（）。

A:导致染色体结构变异B:导致新基因的产生C:导致基因结构重排D:导致基因表达沉默

答案:导致基因表达沉默

Alu序列是（）。

A:长分散核单元B:短分散核单元C:高度重复序列D:单一序列

答案:短分散核单元

转座子在细胞中的活动不会导致（）。

A:染色体倒位B:染色体片段重复C:染色体联会D:染色体片段缺失

答案:染色体联会

第四章测试

关于基因突变的描述，以下说法中正确的是（）。

A:基因突变是所有表型变异的来源B:基因突变可以增加等位基因的数量C:环境可以诱导个体发生基因突变D:基因突变在光学显微镜下可见

答案:基因突变可以增加等位基因的数量

Ancon羊所携带的基因突变属于（）。

A:显性突变B:定向突变C:诱发突变D:体细胞突变

答案:显性突变

关于Lederberg的平板影印实验，下列说法中不正确的是：（）。

A:说明细菌天然会产生对链霉素的抗性B:链霉素平板提供了筛选环境C:影印平板的目的是为了复制同一菌落的多个拷贝D:证明了链霉素可以诱导细菌发生基因突变

答案:证明了链霉素可以诱导细菌发生基因突变

下列不属于基因突变特点的是（）。

A:随机性B:多方向性C:有害性D:可回复性

答案:有害性

自然条件下，下列物种中自发基因突变频率最高的是（）。

A:线虫B:细菌C:DNA病毒D:RNA病毒

答案:RNA病毒

基因突变对蛋白质所产生的影响不包括（）。

A:改变蛋白质的空间结构B:改变蛋白质的活性中心C:影响蛋白质分子中肽键的形成D:影响蛋白质的一级结构

答案:影响蛋白质分子中肽键的形成

在下列研究中，采用的核心技术相同（或相似）的一组是1）通过航天器选育2）用T2噬菌体侵染大肠杆菌证明DNA是遗传物质；3)用X射线诱导果蝇突变；4）用甲基绿和吡罗红对细胞染色，观察核酸的分布

A:1,2B:3,4C:1,3D:2,4

答案:1,3

镰刀型细胞贫血症携带者HbAHbS的一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有几条异常肽链？

A:4B:2C:1D:3

答案:2

DNA的编码序列为ATCGCCTAG,其转录形成的RNA链为：（）。

A:TAACGGATCB:UAGCGGAUCC:TAGCGGATCD:AUCGCCUAG

答案:UAGCGGAUC

一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起？

A:溴化乙锭B:亚硝酸C:5-溴尿嘧啶D:乙基甲磺酸

答案:溴化乙锭

第五章测试

种类最多的遗传病是（）。

A:线粒体病B:多基因病C:单基因病D:染色体病

答案:单基因病

发病率最高的遗传病是（）。

A:多基因病B:染色体病C:线粒体病D:单基因病

答案:多基因病

有些遗传病家系看不到家族遗传的现象，这是因为：（）。

A:该遗传病是性连锁遗传病B:该遗传病是线粒体病C:该遗传病的患者活不到生育年龄或不育D:该遗传病是隐性遗传病

答案:该遗传病的患者活不到生育年龄或不育

下列关于遗传病特征的叙述，正确的是（）。

A:常染色体显性遗传病短指症的发病率男性高于女性B:X连锁显性遗传病抗维生素D佝偻症的发病率男性高于女性C:常染色体隐性遗传病白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

D:X连锁隐性遗传病红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

答案:X连锁隐性遗传病红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。

A:苯丙酮尿症B:尿黑酸尿症C:半乳糖血症

D:白化病

答案:白化病

下列哪项不是微效基因所具备的特点。

A:基因彼此间有累加效应

B:每对基因作用是微小的C:基因之间是显性D:控制性状的基因数量在2对以上

答案:基因之间是显性

以下描述与Huntington舞蹈症不相符的是（）。

A:患者子女的发病概率均等B:中年发病居多C:是常染色体隐性遗传病D:属于神经退行性疾病

答案:是常染色体隐性遗传病

下列不符合数量性状的变异特点的是（）。

A:一对性状存在着一系列中间过渡类型

B:分布近似于正态曲线C:一个群体是连续的D:一对性状间差异明显

答案:一对性状间差异明显

遗传度是（）。

A:遗传性状的表现程度B:遗传因素对性状影响程度C:致病基因有害程度D:遗传病发病率的高低

答案:遗传因素对性状影响程度

遗传病特指（）。

A:遗传物质改变引起的疾病B:先天性疾病C:无法根治的疾病D:家族性疾病

答案:遗传物质改变引起的疾病

第六章测试

国际人类基因组测序协作组成员国不包括（）。

A:中国B:韩国C:日本D:法国

答案:韩国

人类基因组计划的经费预算为（）。

A:0.3亿美元B:30亿美元C:300亿美元D:3亿美元

答案:30亿美元

以下可终止DNA链合成的化合物是（）。

A:双脱氧胞嘧啶B:胞嘧啶C:5-溴尿嘧啶D:胸腺嘧啶

答案:双脱氧胞嘧啶

二代高通量测序技术的主要缺点在于（）。

A:芯片制备复杂B:大规模并行测序C:读长范围为30-200bpD:测序成本高昂

答案:读长范围为30-200bp

人类基因组计划逐级克隆测序的实施策略为（）。

A:测序-组装-作图B:作图-组装-测序C:测序-作图-组装D:作图-测序-组装

答案:作图-测序-组装

绘制遗传图谱的基本单位是（）。

A:道尔顿B:纳米C:碱基对D:摩尔根

答案:摩尔根

下列关于测序深度的叙述，错误的是（）。

A:测序深度为5时，基因组中某一碱基未被测序的概率为36.8%B:用于评价测序质量C:测序深度值越小时，代表序列的错误率越高D:可以反映实际测得的序列总量

答案:测序深度为5时，基因组中某一碱基未被测序的概率为36.8%

人类基因组工作框架图宣布完成的年份为（）。

A:1998B:2001C:2003D:2000

答案:2000

下列哪项与人的生物复杂程度相匹配（）。

A:非编码序列比例B:功能基因数量C:基因组大小D:蛋白质数量

答案:非编码序列比例

基因表达时，遗传信息的基本流动方向是（）。

A:DNA→rRNA→蛋白质B:DNA→tRNA→蛋白质C:RNA→DNA→蛋白质D:DNA→mRNA→蛋白质

答案:DNA→mRNA→蛋白质

第七章测试

人体感染病毒后，将病毒清除并产生了大量抗体，请问产生的抗体是（）。

A:非特异性免疫B:计划免疫C:特异性免疫D:天然免疫

答案:特异性免疫