主管药师-相关专业知识-强化练习题-医院药事管理三

主管药师-相关专业知识-强化练习题-医院药事管理三共享答案题A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.应当逐（江南博哥）日开具，每张处方为1日常用量[单选题]1.盐酸哌替啶处方为()。A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量正确答案：A参考解析：共享答案题A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量[单选题]2.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方()。A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量正确答案：E共享答案题A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者共他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样[单选题]3.原料药的标签()。A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者共他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样正确答案：D参考解析：共享答案题A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者共他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样[单选题]4.药品外标签()。A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者共他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样正确答案：E参考解析：共享答案题A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者共他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样[单选题]5.药品内标签()。A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者共他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样正确答案：B共享答案题A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由[单选题]6.处方()。A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由正确答案：D参考解析：共享答案题A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由[单选题]7.一般处方()。A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由正确答案：A参考解析：共享答案题A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由[单选题]8.急诊处方()。A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由正确答案：C共享答案题A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.纪检督察部门处罚E.药品监督管理部门处罚依据《中华人民共和国药品管理法》[单选题]9.药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由()。A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.纪检督察部门处罚E.药品监督管理部门处罚依据《中华人民共和国药品管理法》正确答案：B参考解析：共享答案题A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.纪检督察部门处罚E.药品监督管理部门处罚依据《中华人民共和国药品管理法》[单选题]10.医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由()。A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.纪检督察部门处罚E.药品监督管理部门处罚依据《中华人民共和国药品管理法》正确答案：A共享答案题A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP[单选题]11.药物临床试验必须遵守()。A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP正确答案：A参考解析：临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药品监督管理部门的批准，在具有药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的规定。共享答案题A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP[单选题]12.药物生产必须遵守()。A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP正确答案：C参考解析：《药品生产质量管理规范》（GMP），是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的措施。GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求和制造规范，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等的风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。共享答案题A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15Et内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次[单选题]13.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应()。A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15Et内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次正确答案：A参考解析：共享答案题A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15Et内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次[单选题]14.药品生产企业对新药监测期内的药品()。A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15Et内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次正确答案：D参考解析：共享答案题A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15Et内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次[单选题]15.药品生产企业对新药监测期已满以后的药品()。A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15Et内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次正确答案：E共享答案题A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医师签名的正式处方C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可发售D.要持本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售[单选题]16.调配（毒性药品）处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求()。A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医师签名的正式处方C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可发售D.要持本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售正确答案：E参考解析：共享答案题A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医师签名的正式处方C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可发售D.要持本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售[单选题]17.科研教学单位所需的毒性药品()。A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医师签名的正式处方C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可发售D.要持本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售正确答案：C参考解析：共享答案题A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医师签名的正式处方C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可发售D.要持本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售[单选题]18.医疗单位供应和调配毒性药品()。A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医师签名的正式处方C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可发售D.要持本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售正确答案：B共享答案题A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施[单选题]19.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取()。A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施正确答案：D参考解析：共享答案题A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施[单选题]20.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国家食品药品监督管理总局应当()。A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施正确答案：A共享答案题A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材[单选题]21.国务院有权限制或者禁止出口的是()。A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材正确答案：A参考解析：共享答案题A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材[单选题]22.经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是()。A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材正确答案：C参考解析：共享答案题A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材[单选题]23.无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是()。A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材正确答案：E共享答案题A.处方药B.西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C.民族药，如中药、蒙药、藏药等D.国家基本药物E.基本医疗保险用药[单选题]24.现代药()。A.处方药B.西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C.民族药，如中药、蒙药、藏药等D.国家基本药物E.基本医疗保险用药正确答案：B参考解析：共享答案题A.处方药B.西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C.民族药，如中药、蒙药、藏药等D.国家基本药物E.基本医疗保险用药[单选题]25.按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的是()。A.处方药B.西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C.民族药，如中药、蒙药、藏药等D.国家基本药物E.基本医疗保险用药正确答案：D参考解析：共享答案题A.处方药B.西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C.民族药，如中药、蒙药、藏药等D.国家基本药物E.基本医疗保险用药[单选题]26.按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应原则确定目录的是()。A.处方药B.西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C.民族药，如中药、蒙药、藏药等D.国家基本药物E.基本医疗保险用药正确答案：E共享答案题A.孕产妇及儿童药物遴选制度B.孕产妇及儿童药物处方权C.孕产妇及儿童药物调剂资质D.孕产妇及儿童药物临床应用E.孕产妇及儿童药物临床研究[单选题]27.按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物，依据是()。A.孕产妇及儿童药物遴选制度B.孕产妇及儿童药物处方权C.孕产妇及儿童药物调剂资质D.孕产妇及儿童药物临床应用E.孕产妇及儿童药物临床研究正确答案：A参考解析：共享答案题A.孕产妇及儿童药物遴选制度B.孕产妇及儿童药物处方权C.孕产妇及儿童药物调剂资质D.孕产妇及儿童药物临床应用E.孕产妇及儿童药物临床研究[单选题]28.二级以上医院医师进行孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，获得()。A.孕产妇及儿童药物遴选制度B.孕产妇及儿童药物处方权C.孕产妇及儿童药物调剂资质D.孕产妇及儿童药物临床应用E.孕产妇及儿童药物临床研究正确答案：B共享答案题A.合理处方B.不适宜处方C.超常处方D.不规范处方E.正确处方[单选题]29.适应证不适宜的是()。A.合理处方B.不适宜处方C.超常处方D.不规范处方E.正确处方正确答案：B参考解析：共享答案题A.合理处方B.不适宜处方C.超常处方D.不规范处方E.正确处方[单选题]30.无适应证用药的是()。A.合理处方B.不适宜处方C.超常处方D.不规范处方E.正确处方正确答案：C参考解析：共享答案题A.合理处方B.不适宜处方C.超常处方D.不规范处方E.正确处方[单选题]31.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的是()。A.合理处方B.不适宜处方C.超常处方D.不规范处方E.正确处方正确答案：D共享答案题A.医院医疗管理部门和药学部门B.医院处方点评小组C.各级卫生行政部门和医师定期考核机构D.各级卫生行政部门E.医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会[单选题]32.共同组织实施医院处方点评工作的是()。A.医院医疗管理部门和药学部门B.医院处方点评小组C.各级卫生行政部门和医师定期考核机构D.各级卫生行政部门E.医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会正确答案：A参考解析：共享答案题A.医院医疗管理部门和药学部门B.医院处方点评小组C.各级卫生行政部门和医师定期考核机构D.各级卫生行政部门E.医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会[单选题]33.对不按规定开展处方点评工作的医院，能责令其改正的是()。A.医院医疗管理部门和药学部门B.医院处方点评小组C.各级卫生行政部门和医师定期考核机构D.各级卫生行政部门E.医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会正确答案：D参考解析：共享答案题A.医院医疗管理部门和药学部门B.医院处方点评小组C.各级卫生行政部门和医师定期考核机构D.各级卫生行政部门E.医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会[单选题]34.领导医院处方点评工作的是()。A.医院医疗管理部门和药学部门B.医院处方点评小组C.各级卫生行政部门和医师定期考核机构D.各级卫生行政部门E.医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会正确答案：E共享答案题A.临床药师B.执业药师C.主管药师D.主任药师E.开业药师[单选题]35.经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员是()。A.临床药师B.执业药师C.主管药师D.主任药师E.开业药师正确答案：B参考解析：共享答案题A.临床药师B.执业药师C.主管药师D.主任药师E.开业药师[单选题]36.以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员是()。A.临床药师B.执业药师C.主管药师D.主任药师E.开业药师正确答案：A共享答案题A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.危害药品E.医疗用毒性药品[单选题]37.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品称为()。A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.危害药品E.医疗用毒性药品正确答案：E参考解析：共享答案题A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.危害药品E.医疗用毒性药品[单选题]38.能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物称为()。A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.危害药品E.医疗用毒性药品正确答案：D共享答案题A.具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格B.具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格C.具有药士以上专业技术职务任职资格D.接受岗位专业知识培训并经考核合格E.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案[单选题]39.与静脉用药调配工作相关的人员，应当()。A.具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格B.具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格C.具有药士以上专业技术职务任职资格D.接受岗位专业知识培训并经考核合格E.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案正确答案：E参考解析：共享答案题A.具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格B.具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格C.具有药士以上专业技术职务任职资格D.接受岗位专业知识培训并经考核合格E.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案[单选题]40.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当()。A.具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格B.具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格C.具有药士以上专业技术职务任职资格D.接受岗位专业知识培训并经考核合格E.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案正确答案：C参考解析：共享答案题A.具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格B.具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格C.具有药士以上专业技术职务任职资格D.接受岗位专业知识培训并经考核合格E.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案[单选题]41.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员。应当()。A.具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格B.具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格C.具有药士以上专业技术职务任职资格D.接受岗位专业知识培训并经考核合格E.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案正确答案：A共享答案题A.百级B.千级C.万级D.十万级E.三十万级[单选题]42.静脉用药调配中心（室）洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为()。A.百级B.千级C.万级D.十万级E.三十万级正确答案：C参考解析：共享答案题A.百级B.千级C.万级D.十万级E.三十万级[单选题]43.静脉用药调配中心（室）洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为()。A.百级B.千级C.万级D.十万级E.三十万级正确答案：D参考解析：共享答案题A.百级B.千级C.万级D.十万级E.三十万级[单选题]44.静脉用药调配中心（室）洁净区层流操作台的洁净级别要求为()。A.百级B.千级C.万级D.十万级E.三十万级正确答案：A共享答案题A.国务院B.公安部门C.工商行政管理部门D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门[单选题]45.主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作的部门是()。A.国务院B.公安部门C.工商行政管理部门D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门正确答案：D参考解析：共享答案题A.国务院B.公安部门C.工商行政管理部门D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门[单选题]46.对药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品的申报资料进行形式审查的部门是()。A.国务院B.公安部门C.工商行政管理部门D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门正确答案：E参考解析：共享答案题A.国务院B.公安部门C.工商行政管理部门D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门[单选题]47.批准调整易制毒化学品分类和品种的部门是()。A.国务院B.公安部门C.工商行政管理部门D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门正确答案：A共享答案题A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B.对注射剂按日剂量配发C.实行大窗口或者柜台式发药D.实行集中调配供应E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》，[单选题]48.医疗机构门急诊药品调剂室应当()。A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B.对注射剂按日剂量配发C.实行大窗口或者柜台式发药D.实行集中调配供应E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》，正确答案：C参考解析：共享答案题A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B.对注射剂按日剂量配发C.实行大窗口或者柜台式发药D.实行集中调配供应E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》，[单选题]49.医疗机构住院药品调剂室应当()。A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B.对注射剂按日剂量配发C.实行大窗口或者柜台式发药D.实行集中调配供应E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》，正确答案：A参考解析：共享答案题A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B.对注射剂按日剂量配发C.实行大窗口或者柜台式发药D.实行集中调配供应E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》，[单选题]50.医疗机构肠外营养液、危害药品静脉用药应当()。A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B.对注射剂按日剂量配发C.实行大窗口或者柜台式发药D.实行集中调配供应E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》，正确答案：D共享答案题A.具有药品生产、经营资格的企业B.实行集中管理、公开招标C.制定和执行药品保管制度D.签订购销合同E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作[单选题]51.医疗机构购进药品必须从()。A.具有药品生产、经营资格的企业B.实行集中管理、公开招标C.制定和执行药品保管制度D.签订购销合同E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作正确答案：A参考解析：共享答案题A.具有药品生产、经营资格的企业B.实行集中管理、公开招标C.制定和执行药品保管制度D.签订购销合同E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作[单选题]52.医疗机构药品采购()。A.具有药品生产、经营资格的企业B.实行集中管理、公开招标C.制定和执行药品保管制度D.签订购销合同E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作正确答案：B参考解析：共享答案题A.具有药品生产、经营资格的企业B.实行集中管理、公开招标C.制定和执行药品保管制度D.签订购销合同E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作[单选题]53.医疗机构监督中标企业()。A.具有药品生产、经营资格的企业B.实行集中管理、公开招标C.制定和执行药品保管制度D.签订购销合同E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作正确答案：E共享答案题A.调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签B.选用剂型并给予指导用药C.处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性D.规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定E.和医生一起查房，书写病历或药历[单选题]54.药师应当按照操作规程()。A.调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签B.选用剂型并给予指导用药C.处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性D.规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定E.和医生一起查房，书写病历或药历正确答案：A参考解析：共享答案题A.调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签B.选用剂型并给予指导用药C.处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性D.规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定E.和医生一起查房，书写病历或药历[单选题]55.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括()。A.调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签B.选用剂型并给予指导用药C.处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性D.规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定E.和医生一起查房，书写病历或药历正确答案：C共享答案题A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上地方公安机关D.国务院公安部门E.国务院农业主管部门[单选题]56.负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作()。A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上地方公安机关D.国务院公安部门E.国务院农业主管部门正确答案：B参考解析：共享答案题A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上地方公安机关D.国务院公安部门E.国务院农业主管部门[单选题]57.与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理()。A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上地方公安机关D.国务院公安部门E.国务院农业主管部门正确答案：E参考解析：共享答案题A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上地方公安机关D.国务院公安部门E.国务院农业主管部门[单选题]58.负责对全国造成麻醉药品药用原植物，麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处()。A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上地方公安机关D.国务院公安部门E.国务院农业主管部门正确答案：D共享答案题A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天[单选题]59.麻醉药品处方保存期是()。A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天正确答案：B参考解析：共享答案题A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天[单选题]60.急诊的第一类精神药品注射剂处方限量是()。A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天正确答案：C参考解析：共享答案题A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天[单选题]61.急诊处方保存期是()。A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天正确答案：A参考解析：共享答案题A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天[单选题]62.第二类精神药品每次处方限量是()。A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天正确答案：D共享答案题A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定[单选题]63.全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是()。A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定正确答案：C参考解析：共享答案题A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定[单选题]64.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是()。A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定正确答案：D共享答案题A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定[单选题]65.没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款