临床药理学智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学

临床药理学智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学山东第一医科大学

第一章测试

临床药理学研究的重点()

A:毒理学B:药物相互作用C:药效学D:新药的临床研究与评价E:药动学

答案:新药的临床研究与评价

临床药理学研究的内容包括（）

A:临床药效学B:毒理学C:剂型改造D:药物的推广使用E:临床药动学

答案:临床药效学;毒理学;临床药动学

市场药物再评价描述正确的是（）

A:是遴选非处方药物的依据B:临床药理基地的一项经常性的工作C:可进行流行病学调查D:根据上市药物已存在的疗效不佳或毒性较大的问题，进行评价E:是遴选国家基本药物的依据

答案:是遴选非处方药物的依据;临床药理基地的一项经常性的工作;可进行流行病学调查;根据上市药物已存在的疗效不佳或毒性较大的问题，进行评价;是遴选国家基本药物的依据

临床药效学可为临床合理用药提供依据。

A:错B:对

答案:对

临床药理学的任务包括

A:治疗药物监测B:新药临床前药理试验C:药物的临床评价D:开展临床药理服务E:承担临床药理教学与培训工作

答案:治疗药物监测;药物的临床评价;开展临床药理服务;承担临床药理教学与培训工作

第二章测试

以下属于被动转运的特点的是（）？

A:被动转运分为简单扩散和易化扩散B:不消耗能量C:脂溶扩散的转运对象是脂溶性的药物；水溶扩散转运的是水溶性物质D:易化扩散，依照转运所依赖的载体或通道，可以被细分为载体易化扩散和通道易化扩散。E:转运速度均与膜两侧的浓度差成正比

答案:被动转运分为简单扩散和易化扩散;不消耗能量;脂溶扩散的转运对象是脂溶性的药物；水溶扩散转运的是水溶性物质;易化扩散，依照转运所依赖的载体或通道，可以被细分为载体易化扩散和通道易化扩散。;转运速度均与膜两侧的浓度差成正比

药物非解离型的越多，越有利于跨膜转运的原因是（）？

A:非解离型药物则被限制在膜的一侧B:解离型药物则被限制在膜的一侧C:离子障现象D:解离型药物可以自由透过生物膜E:非解离型药物可以自由透过生物膜

答案:解离型药物则被限制在膜的一侧;离子障现象;非解离型药物可以自由透过生物膜

药物的体内过程主要包括（）

A:排泄B:代谢C:分布D:吸收

答案:排泄;代谢;分布;吸收

静脉注射给药吸收速度最快

A:对B:错

答案:错

发生零级动力学消除的过程，通常为（），具有（）的特征。

A:饱和限速B:主动转运C:被动转运D:无饱和限速

答案:饱和限速;主动转运

大多数药物以被动扩散转运，速率与体内即时药量或浓度成正比，称零级速率过程。

A:对B:错

答案:错

药时曲线下面积代表

A:生物利用度B:药物吸收速度C:药物的分布容积D:药物血浆半衰期E:药物排泄量

答案:生物利用度

下列关于药物吸收的叙述中错误的是

A:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B:皮肤给药大多数药物都不易吸收C:舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效D:皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收E:口服给药通过首过消除而使吸收减少

答案:舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时

A:解离少，再吸收少，排出快B:解离多，再吸收多，排出慢C:解离多，再吸收少，排出慢D:解离多，再吸收少，排出快E:解离少，再吸收多，排出慢

答案:解离多，再吸收少，排出快

群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是

A:群体药物代谢动力学取血点少B:可应用于老人、儿童C:群体药物代谢动力学模型精确度高D:群体药物代谢动力学计算简便E:群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高

答案:群体药物代谢动力学取血点少;可应用于老人、儿童

第三章测试

药物的副反应是指

A:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的有关的反应，是可以避免的B:由于病人有遗传缺陷而产生的作用，是不可以避免的C:药物剂量过大出现的与治疗目的无关的反应，可不以预料的D:应用药物不当而产生的作用，是可以避免的E:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是可以预料的

答案:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是可以预料的

关于不良反应的叙述，错误的是

A:可给患者带来不适B:不符合用药目的C:停药后不能恢复D:一般可以预知的E:副作用是不良反应的一种

答案:停药后不能恢复

药物的半数致死量(LD50)是指

A:产生严重毒性作用剂量的一半B:引起半数实验动物死亡的剂量C:引起半数实验动物产生某种效应的剂量D:产生严重副作用剂量的一半E:抗菌药杀死一半细菌的剂量

答案:引起半数实验动物死亡的剂量

下列属于对因治疗的是

A:青霉素治疗扁桃体炎B:阿司匹林退热C:硝酸甘油治疗心绞痛D:可乐定治疗高血压E:度冷丁治疗手术后疼痛

答案:青霉素治疗扁桃体炎

药物的治疗指数是指

A:LD10/ED90B:LD5/ED95C:ED95/LD5D:LD50/ED50E:ED50/LD50

答案:LD50/ED50

肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干属于

A:变态反应B:后遗效应C:副作用D:毒性反应E:治疗作用

答案:副作用

受体拮抗药的特点是

A:与受体亲和力大，内在活性小B:与受体无亲和力，无内在活性C:与受体有亲和力，有内在活性D:与受体无亲和力，有内在活性E:与受体有亲和力，无内在活性

答案:与受体有亲和力，无内在活性

药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于

A:药物的剂量大小B:药物的脂溶性C:药物的作用强度D:药物是否具有内在活性E:药物是否具有亲和力

答案:药物是否具有内在活性

药物产生副作用的药理基础是

A:用药剂量大B:组织器官对药物亲和力过高C:药物作用的选择性低D:机体敏感性高E:用药时间过长

答案:药物作用的选择性低

难以预料的不良反应有

A:停药反应B:特异质反应C:过敏反应D:耐受性E:副作用

答案:特异质反应;过敏反应

第四章测试

由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护的为（）

A:申办者B:临床试验C:临床研究基地D:研究者团队E:伦理委员会

答案:伦理委员会

告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程为（）

A:伦理委员会B:病例报告表C:知情同意D:临床试验E:知情同意书

答案:知情同意

按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据为（）

A:病历B:知情同意书C:总结报告D:不良反应报告表E:病例报告表

答案:病例报告表

下列哪项是受试者的权利？

A:自愿使用新药的权利B:选择进入哪一个组别       C:自愿退出临床试验 D:自愿参加临床试验         E:有充分的时间考虑参加试验

答案:自愿退出临床试验 ;自愿参加临床试验         ;有充分的时间考虑参加试验

关于临床试验的说法正确的是（）

A:Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验B:Ⅰ期临床试验的受试者一般是健康志愿者C:Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制D:完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可E:Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童

答案:Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验;Ⅰ期临床试验的受试者一般是健康志愿者

Ⅱ期临床试验设计常为（）

A:随机盲法对照的临床试验B:双盲双模拟实验C:阳性对照药实验D:平行对照试验E:开发无对照的实验

答案:随机盲法对照的临床试验

Ⅱ期临床试验随机设计应采取完全随机设计。

A:对B:错

答案:错

依从性指患者遵照医嘱服药的程度。

A:错B:对

答案:对

人体生物利用度试验多为健康的成年女性。

A:错B:对

答案:错

上市后对药品不良反应的监察包括（）

A:群体流行病学研究B:个例监督研究C:一般性监察D:重点监察E:群体研究

答案:群体流行病学研究;个例监督研究;一般性监察;重点监察

关于安慰剂的描述不正确的是（)。

A:安慰剂对照也称为阴性对照B:安慰剂也能产生副作用C:可以避免假阳性D:安慰剂不会产生治疗作用E:安慰剂能产生治疗作用

答案:安慰剂对照也称为阴性对照;安慰剂也能产生副作用;可以避免假阳性;安慰剂能产生治疗作用

具有血浆蛋白结合率的新药需要做药物血浆蛋白结合率研究。

A:对B:错

答案:对

在耐受性试验中志愿者需做不同剂量的试验。

A:错B:对

答案:错

第五章测试

下列哪类药物通常不需要进行TDM的是

A:强心苷类药物B:抗癫痫药C:抗肿瘤药D:抗风湿药E:抗高血压药

答案:抗高血压药

治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选在

A:药物分布相B:任何一次用药后一个半衰期时C:血药浓度达稳态浓度后D:随机取样E:药物消除相

答案:血药浓度达稳态浓度后

TDM工作中最常采用的标本是

A:血清B:尿液C:粪便D:脑脊液

答案:血清

下面不是治疗药物监测目的的是

A:新药研发B:制定合理的给药方案C:避免或减少不良反应D:提高药物疗效E:为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据

答案:新药研发

半衰期短的药物需多次给药时，都需加大剂量，增加给药间隔给药。

A:对B:错

答案:错

第六章测试

B型不良反应特点是

A:与剂量大小有关B:可预见C:发生率高D:是药物药理作用的延伸E:死亡率高

答案:死亡率高

下属于A型不良反应的是

A:副作用B:特异质反应C:变态反应D:由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E:先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹

答案:副作用

干粉剂吸入引起的咳嗽属于下列哪种不良反应

A:H类反应B:A类反应C:E类反应D:C类反应E:D类反应

答案:D类反应

轻度不良反应的主要表现和危害是

A:不良反应症状明显B:有器官或系统损害C:可危及生命D:不良反应症状轻微E:重要器官或系统有中度损害

答案:不良反应症状轻微

按照药品不良反应机制分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应

A:C类反应B:A类反应C:B类反应D:E类反应E:D类反应

答案:D类反应

心脏毒性强的抗肿瘤药物是

A:阿霉素B:环磷酰胺C:顺铂D:放线菌素E:长春新碱

答案:阿霉素

对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异

A:判断性研究B:描述性研究C:实验性研究D:队列研究E:病例对照研究

答案:病例对照研究

下述不属于药源性疾病的是

A:四环素引起牙釉质发育不全B:氯霉素引起的再生障碍性贫血C:红霉素引起肝损害氯丙嗪引起肝损害D:阿托品解痉时引起的口干E:氯丙嗪引起肝损害

答案:阿托品解痉时引起的口干

关于药物不良反应监测与药物警戒描述正确的是

A:工作内容药物警戒更为广泛B:药物警戒的监测对像为质量合格药物C:药物不良反应监测对像为质量合格药物D:最终目的相同，都是为了提高临床合理用药水平E:药物不良反应监测相对主动，药物警戒相对被动

答案:工作内容药物警戒更为广泛;药物不良反应监测对像为质量合格药物;最终目的相同，都是为了提高临床合理用药水平

最常用的药物不良反应监测的方法为

A:记录应用B:重点药物监测C:自愿呈报系统D:病例对照研究E:医院集中监测

答案:自愿呈报系统

第七章测试

关于循证药学思想叙述正确的是（）

A:患者是实践的主体B:临床药师是实践对象C:充分考虑患者的期望或选择是重要思想D:高质量的证据是核心。E:临床药师的专业技能与经验是保障。

答案:充分考虑患者的期望或选择是重要思想;高质量的证据是核心。;临床药师的专业技能与经验是保障。

①效果评估②评价证据③确定需要解决的临床问题④应用最佳证据⑤寻找关于问题的最佳证据，以上步骤在实施循证药学时，正确的排序是（）

A:①⑤③④②B:③⑤②④①C:②⑤③①④D:②⑤①④③E:①③②④⑤

答案:①⑤③④②

循证药学最高级别的证据是

A:设有对照组但未用随机方法分组的试验。B:无对照的病例观察。C:RCT的系统性评价/Meta分析。D:单个样本量足够的RCT结果。E:病例报告和临床总结及专家意见

答案:RCT的系统性评价/Meta分析。

循证药学的证据要从（）进行评价

A:真实性B:代表性C:重要性D:合理性E:适用性

答案:真实性;重要性;适用性

循证药学证据的评价方法包括

A:回顾性方法B:前瞻性方法C:系统性评价D:meta分析法E:病例对照分析

答案:系统性评价;meta分析法

以下关于循证药学信息正确的是

A:根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂，必须去伪存真B:方法是以组织某个样本的随机对照临床试验为主体

C:以临床经验为基础D:目标是对医生的医术作出客观评估E:手段是通过专家讨论实现准确的评价

答案:根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂，必须去伪存真

期刊论文属于二级文献。

A:错B:对

答案:错

Meta分析是采用统计学方法，将多个独立针对同一临床问题可以合成的临床研究综合起来而进行的定量分析。

A:对B:错

答案:对

循证药学可应用于个体化治疗中。

A:错B:对

答案:对

实施循证药学的主要证据来自于 （）

A:准确的病理报告 B:先进设备的诊断结果 C:有价值的药学文献D:药师的临床经验E: 患者的体会 

答案:有价值的药学文献

第八章测试

时辰药理学主要研究（）

A:药物的药效学和药动学随时间而发生规律性变化B:药物对人体产生治疗作用和毒副作用的原理C:药物的药效学和药动学随环境而发生规律性变化D:人体对药物的处置过程和方式E:遗传因素与药物治疗效果的关系

答案:药物的药效学和药动学随时间而发生规律性变化

以下对于时间治疗学的理解，正确的是（）

A:是时间药理学的应用B:也要结合疾病的节律性C:可提高药物疗效D:只与药物的药动学或药效学时间规律有关E:可减少药物不良反应

答案:是时间药理学的应用;也要结合疾病的节律性;可提高药物疗效;可减少药物不良反应

根据时间药理学，氨茶碱用于哮喘治疗一般采取何种方案较好（）

A:晨高午低B:晨低午高C:晨低夜高D:平均剂量给药E:晨高夜低

答案:晨低夜高

下列关于药物吸收的时间差异说法正确的是()

A:人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快B:人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收慢C:人体对多数脂溶性药物以午后服用较傍晚服用吸收慢D:多数脂溶性药物是一天服用一次时，尽量选在午后给药E:多数脂溶性药物是一天服用一次时，尽量选在早晨给药

答案:人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快

下列有关时间治疗学的应用，错误的是（） 

A:高血压具有两峰一谷，高峰在上午6-10时左右，故降压药一般上午用药量应略大。B:糖尿病人空腹血糖和尿糖具有昼夜节律性，在晚上有一峰值。下午8点口服作用强而持久的降糖药物更适合，使药效与体内血糖浓度变化的规律相适应C:痛觉在上午最为迟钝，午夜至凌晨最为敏感，晚期癌症疼痛严重者夜晚睡前服用镇痛药效果更好 

D:他汀类降脂药通过抑制羟甲基戊二酰还原酶，阻碍肝内胆固醇合成。胆固醇主要在夜间合成，所以晚间给药比白天给药更有效 

E:心力衰竭病人对洋地黄、地高辛和西地兰等强心苷类药物的敏感性以凌晨4时最高，比其他时间给药的疗效高

答案:糖尿病人空腹血糖和尿糖具有昼夜节律性，在晚上有一峰值。下午8点口服作用强而持久的降糖药物更适合，使药效与体内血糖浓度变化的规律相适应

肾上腺皮质激素类药物的使用最好选择一次性给药，其原因不包括（） 

A:如果在远离峰值时的夜间给药，不会抑制促皮质激素的释放 B:夜间皮质激素用量过大时对促皮质激素释放的抑制可持续两天，至第三个周期方能恢复正常节律C:早晨一次性给药，药物吸收较多D: 清晨一次给药减少了对机体内源性分泌的抑制 E:一次给予全日皮质激素总剂量可以增强其疗效 

答案:如果在远离峰值时的夜间给药，不会抑制促皮质激素的释放 ;早晨一次性给药，药物吸收较多

第九章测试

关于药效学相互作用的表述最佳的是

A:一个药物直接改变了另一个药物的活性B:一个药物直接改变了另一个药物分子、细胞和生理的作用C:一个药物直接改变了另一个药物的作用D:一个药物直接改变了另一个药物细胞的作用E:一个药物直接改变了另一个药物分子的作用

答案:一个药物直接改变了另一个药物分子、细胞和生理的作用

药物相互作用的影响包括

A:产生有利于治疗作用的结果B:有些联合用药可达到增强疗效的作用C:药物的不良反应发生变化D:产生不利于治疗作用的结果E:药物的疗效发生变化

答案:产生有利于治疗作用的结果;有些联合用药可达到增强疗效的作用;药物的不良反应发生变化;产生不利于治疗作用的结果;药物的疗效发生变化

影响代谢过程的药物相互作用包括

A:酶诱导作用B:酶抑制作用C:血浆蛋白结合的药物相互作用D:药物改变胃肠运动E:两药形成络合物

答案:酶诱导作用;酶抑制作用

以下配伍中对人体有害，临床不建议联用的药物相互作用是

A:利福平+异烟肼B:丙磺舒+青霉素C:呋塞米+庆大霉素D:磺胺异恶唑+甲氧苄啶E:氢氯噻嗪+氯沙坦

答案:呋塞米+庆大霉素

药物相互作用在妨碍吸收方面表现为

A:影响胃排空B:改变胃肠道PH值C:改变肠道菌群D:吸附、络合或结合E:影响肠蠕动

答案:影响胃排空;改变胃肠道PH值;改变肠道菌群;吸附、络合或结合;影响肠蠕动

以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）

A:苯妥英钠B:苯巴比妥C:西咪替丁D:阿司匹林E:氯霉素

答案:西咪替丁;氯霉素

高血压危象是严重的药物不良相互作用。

A:对B:错

答案:对

第十章测试

患者，女，肝癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。按照致依赖性药物分类，吗啡属于

A:阿片类B:中枢兴奋药C:可卡因类D:致幻药E:中枢抑制药

答案:阿片类

以下属于麻醉药品的是

A:吗啡B:哌替啶C:芬太尼D:氯胺酮E:大麻

答案:吗啡;哌替啶;芬太尼;大麻

致依赖性药物包括（）

A:精神药品B:麻醉药品C:挥发性气体D:烟E:酒

答案:精神药品;麻醉药品;挥发性气体;烟;酒

下列哪种药物停用不会出现戒断症状

A:吗啡B:普鲁卡因胺C:可卡因D:美沙酮E:大麻

答案:普鲁卡因胺

对于药物依赖性，理解正确的是（）

A:指无节制的滥用精神活性物质B:药物依赖性亦称生理依赖性C:药物依赖性仅表现为戒断症状D:强迫性地要连续或定期使用具有依赖性特性的药物E:使人产生一种愉快满足或欣快的感觉

答案:药物依赖性亦称生理依赖性;药物依赖性仅表现为戒断症状

多数精神活性物质具有特征为（）

A:致抑郁作用B:精神紧张C:致欣快作用D:昏睡状态E:出现幻觉

答案:致欣快作用;出现幻觉

下列关于毒品的认识，不正确的是（）

A:吸毒也会对社会造成巨大危害B:我国法律规定，严禁吸毒，我们应该珍爱生命，远离毒品C:毒品有极强的成瘾性，且对人的身心健康危害极大D:吸毒一两次不易成瘾，问题不大E:毒品主要包括鸦片、海洛因、吗啡等及其制品如冰毒、摇头丸等

答案:吸毒一两次不易成瘾，问题不大

第十一章测试

下列关于妊娠期药动学特点的叙述，错误的是（）

A:血浆蛋白结合率增高B:妊娠期间胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃平滑肌张力减退，蠕动减退，蠕动减慢，造成药物吸收延缓C:血容量增加，心输出量增加，表观分布容积增大D:肾血流量影响药物的排泄E:肝微粒体酶活性变化大，药物消除变慢

答案:血浆蛋白结合率增高

药物在胎盘转运过程中不正确的是（） 

A:易化扩散    B:主动转运  C:同向转运D:简单扩散  E:特殊转运   

答案:同向转运

影响药物经胎盘转运的因素（）

A:胎盘血流量B:药物的脂溶性C:药物的解离度D:药物与血浆蛋白的结合率E:药物分子量

答案:胎盘血流量;药物的脂溶性;药物的解离度;药物与血浆蛋白的结合率;药物分子量

药物对胎儿影响主要表现为（） 

A:致死B:脏器功能损害  C:致畸 D:溶血 E:发育缺陷  

答案:致死;脏器功能损害  ;致畸 ;溶血 ;发育缺陷  

妊娠期用药易导致（） 

A:通透性加强  B:药物蓄积和药物中毒  C:对所有药物不敏感 D:药效下降  E:过敏反应

答案:药物蓄积和药物中毒  

不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有（） 

A:药物与血浆蛋白结合率 B:肝、肾血流量C:体液pH值 D:药物与组织结合率 E:血容量 

答案:肝、肾血流量

妊娠期哪一阶段是药物致畸最敏感的时期

A:受精至18天左右B:妊娠4～9个月C:临产D:受精后3～12周E:妊娠4个月至足月

答案:受精后3～12周

美国FDA按照药物在妊娠期应用时的危险性分类，下列正确的为

A:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类B:A、B、C、D、E类C:A、B、C、D类D:A、B、C、D、X类E:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类

答案:A、B、C、D、X类

新生儿不宜皮下注射的原因有

A:吸收不良B:易损害邻近组织C:注射容量有限D:皮下脂肪少E:分布快

答案:吸收不良;易损害邻近组织;注射容量有限;皮下脂肪少

新生儿体液量大，脂肪量少，水溶性药物的分布容积增大，脂溶性药物分布容积小

A:对B:错

答案:对

新生儿脑组织富含脂肪，血脑屏障尚未发育完善，脂溶性药物易分布入脑，发生神经系统不良反应

A:错B:对

答案:对

危重病儿可靠的给药途径

A:口服给药B:皮下注射C:静脉给药D:经肛门给药E:肌内注射

答案:静脉给药

可引起灰婴综合征的药物

A:氯霉素B:卡那霉素C:多西环素D:磺胺嘧啶

答案:氯霉素

四环素类不能用于以下哪个年龄段的患儿

A:9岁以下B:7岁以下C:18岁以下D:12岁以下

答案:7岁以下

新生儿对泻药和利尿药敏感，易致失水、电解质平衡紊乱

A:错B:对

答案:对

易引起新生儿呼吸抑制的药物

A:氨茶碱B:皮质激素C:吗啡D:阿托品

答案:吗啡

以下需要新生儿进行血药浓度监测的药物

A:氨茶碱B:庆大霉素C:氯霉素D:苯巴比妥

答案:氨茶碱;庆大霉素;氯霉素;苯巴比妥

以下符合新生儿抗菌药物应用原则的是

A:严格按照适应症选药B:联合用药需有明确指征C:新生儿出生头一周，剂量易偏小D:可用于预防用药E:按照抗菌药物作用特点、体内过程及不良反应选药

答案:严格按照适应症选药;联合用药需有明确指征;新生儿出生头一周，剂量易偏小;按照抗菌药物作用特点、体内过程及不良反应选药

引起老年人不良反应高的原因包括

A:依从性低B:对某些药物耐受性较差，敏感性增高C:多病共存D:多药合用

答案:依从性低;对某些药物耐受性较差，敏感性增高;多病共存;多药合用

以下属于老年人神经系统变化是

A:黑质退化、萎缩B:血-脑屏障通透性增加C:老年人中枢神经递质合成减少，神经传导速度减慢D:老年人脑血管阻力增加，大脑血流量下降

答案:黑质退化、萎缩;血-脑屏障通透性增加;老年人中枢神经递质合成减少，神经传导速度减慢;老年人脑血管阻力增加，大脑血流量下降

以下不属于老年人药动学特点的是

A:肾对药物排泄能力下降，药物半衰期延长B:脂溶性药物在老年人体内消除半衰期缩短C:水溶性药物分布容积减小，具有更高血药浓度D:对易导致电解质及酸碱平衡失调的药物应减少用量

答案:脂溶性药物在老年人体内消除半衰期缩短

老年人单一用药比多药合用耐受好，口服用药比其他用药途径耐受好

A:对B:错

答案:对

以下不属于老年人药效学特点的是

A:老年人对强心苷类正性肌力作用和毒性作用敏感性均增高B:老年人糖皮质激素受体减少，对糖皮质激素反应性降低C:老年人对中枢抑制药敏感性增高，易引起不良反应D:老年人药物变态反应发生率并未因免疫功能下降而下降

答案:老年人对强心苷类正性肌力作用和毒性作用敏感性均增高

老年人总体液比例下降，脂肪比例减少，影响药物的分布

A:对B:错

答案:错

以下药物易引起老年人呼吸抑制的有

A:吗啡B:苯巴比妥C:地西泮D:哌替啶

答案:吗啡;苯巴比妥;地西泮;哌替啶

降压药宜在晚上服用

A:对B:错

答案:错

老年人宜采用小剂量原则，开始治疗时应用小剂量或维持治疗时用量

A:错B:对

答案:对

有关老年人用药原则，正确的是

A:老年人用药剂量越小越好B:用药品种尽量避免复杂化C:确诊后用药D:选择适宜的给药方法E:严格遵循个体用药原则，寻求最适宜剂量

答案:用药品种尽量避免复杂化;确诊后用药;选择适宜的给药方法;严格遵循个体用药原则，寻求最适宜剂量

为什么孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸（） 

A:血药浓度偏高B:孕妇对药物的敏感性加强C:孕妇药物代谢率降低D:药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合E:血液中游离型药物相对增多 

答案:药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合

第十二章测试

炎症免疫性疾病治疗药物包括（）

A:非甾体类抗炎药B:糖皮质激素C:疾病调修药D:抗组胺药E:钙剂

答案:非甾体类抗炎药;糖皮质激素;疾病调修药

治疗癫痫持续状态首选

A:水合氯醛静脉注射B:苯巴比妥静脉注射C:硫喷妥钠静脉射D:硫酸镁静脉注射E:地西泮静脉注射

答案:地西泮静脉注射

苯妥英钠是下列哪种疾病的首选药物

A:帕金森病B:癫痫小发作C:癫痫精神运动性发作D:癫痫大发作E:小儿惊厥

答案:癫痫大发作

氯丙嗪临床应用不包括

A:人工冬眠B:精神分裂症C:低温麻醉D:晕车呕吐E:顽固性呃逆

答案:晕车呕吐

氯沙坦抗高血压的机制是

A:阻断血管紧张素AT1受体B:抑制醛固酮的活性C:抑制肾素活性D:抑制血管紧张素I的生成E:抑制血管紧张素转换酶活性

答案:阻断血管紧张素AT1受体

关于糖皮质激素的平喘作用，下列哪些是正确的

A:减少炎症介质的产生和反应B:收缩小血管，减少渗出C:平喘作用与抗炎和抗过敏作用有关D:气雾吸入，避免了全身性不良反应E:主要用于支气管哮喘的预防

答案:减少炎症介质的产生和反应;收缩小血管，减少渗出;平喘作用与抗炎和抗过敏作用有关;气雾吸入，避免了全身性不良反应

可待因主要用于治疗

A:上呼吸道感染引起的咳嗽B:支气管哮喘C:肺炎引起的咳嗽D:剧烈的刺激性干咳E:多痰、黏痰引起的剧咳

答案:剧烈的刺激性干咳

胰岛素口服无效的原因是由于

A:生物利用度低B:易在肝脏代谢C:显效较慢D:易被消化酶破坏E:不易吸收

答案:易被消化酶破坏

单用饮食控制无效的肥胖轻型糖尿病患者最好选用

A:甲福明B:格列本脲C:氯磺丙脲D:阿卡波糖E:胰岛素

答案:甲福明

以下属于灭活酶的是

A:乙酰化酶B:磷酸化酶C:氯霉素乙酰转移酶D:红霉素酯化酶E:β-内酰胺酶

答案:乙酰化酶;氯霉素乙酰转移酶;红霉素酯化酶;β-内酰胺酶

作用靶位是细菌50S或30S亚基的抗菌药物有

A:四环素类B:氨基糖苷类C:喹诺酮类D:磺胺类E:大环内酯类

答案:四环素类;氨基糖苷类;大环内酯类

以下为时间依赖型且PAE较长的抗菌药物的PK/PD参数是

A:其余选项都是B:Cmax/MICC:AUC0~24/MICD:T/MIC

答案:AUC0~24/MIC

以下属于时间依赖型且PAE较短的抗菌药物是

A:青霉素类B:氟喹诺酮类C:氨基糖苷类D:大环内酯类

答案:青霉素类;大环内酯类

以下不属于时间依赖型且PAE较长的抗菌药物是

A:四环素B:阿奇霉素C:万古霉素D:青霉素类

答案:青霉素类

根据病原菌种类及药敏实验结果尽可能选择针对性强、宽谱、安全和价格适当的抗菌药物

A:错B:对

答案:错

时间依赖型且PAE较短的抗菌药物可通过何哪种给药方式提高疗效

A:持续给药B:大剂量每日给药1次C:延长点滴时间D:增加每日给药次数

答案:持续给药;延长点滴时间