仪器分析复习资料

一、名词解释：4.多普勒变宽：原子在空间作无规则热运动所引发的变宽，称为热变宽或多普勒变宽。5.保存时间：从进样开始到色谱峰最大值出现时所需要的时间。7.原子发射光谱：当基态原子吸取外界能量（如电能、热能等）跃迁到激发态后，由高能态跃迁回基态而产生的光谱。9.相对保存值：相对保存值也称选择性因子，其定义为：式中和分别为组分2与基准组分1的调节保存时间。二、填空题：（每空1分，共20分）1．按被作用物质的本质可分为分子光谱和原子光谱。3．在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用H2作载气，氢火焰离子化检测器进行检测时，宜用N2作载气。4．在色谱分析中，用两峰间的距离来表达柱子的选择性，两峰间距离越大，则柱子的选择性越好，组分在固液两相上的热力学性质相差越大。10.原子吸取光谱是由气态物质中基态原子的外层电子的跃迁而产生的。11．尼柯尔斯基(Nicolsky)方程式,其中被称为电位选择性系数，它能够用来预计干扰离子带来的误差，玻璃膜钠电极对钾离子的电位选择性系数为2×10-3，这意味着电极对钠离子的敏感响应为钾离子的500倍。13．原子吸取光谱是由气态物质中基态原子的外层电子的跃迁而产生的。14．晶体膜氯、溴和碘离子选择电极的敏感膜均由其对应的银盐制成，它们的敏捷度由低到高的次序为Cl-<Br-<I-15.某离子选择性电极，其选择系数为，当Kij<1时，表明电极对i离子的响应较对j的响应大；当>1时，表明电极选择性倾向j离子；当Kij=1时，表明电极对i,j离子的响应相等。23．气相色谱仪由以下五个系统构成：气路系统，进样系统，分离系统，温控系统、检测和统计系统。24．高压液相色谱仪的工作过程是：当试样进入进样器时，经进样器的溶剂将试样带入色谱柱分离，被分离后的试样按先后次序进入检测器，它将物质的浓度信号变成电信号，由统计仪统计下来，即得到一张液相色谱图。28．原子线的自然宽度是由原子在激发态的停留时间引发的，原子吸取光谱线的多谱勒变宽是由原子在激发态的停留时间而产生的。30．根据固定相的不同，气相色谱法分为气液色谱和气固色谱。31．测定pH值时玻璃电极的电位随氢离子浓度的变化而变化，而参比电极（或饱和甘汞电极SCE）电极的电位固定不变。34．在原子吸取光谱线变宽的因素中，多普勒变宽是由于原子不规则热运动；自然变宽是由于与原子激发态寿命有关（或测不准原理）。指出试样中各组分的流出先后次序。（1）苯，苯酚，环己烷环己烷苯苯酚（2）苯，乙苯，正丙苯苯乙苯正丙苯41.AES定性分析办法叫（光谱图（或铁光谱图、原则光谱图）比较法），惯用的AES半定量分析办法叫（谱线强度（或谱线黑度、原则系列）比较法或数线（显线）法）。42.在AAS分析中，只有采用发射线半宽度比吸取线半宽度小得多的（锐线光源），且使它们的中心频率一致，方可采用测量（峰值吸取）来替代测量积分吸取的办法。2．气相色谱分析中惯用的通用检测器有热导池

和火焰离子化。

前者是浓度型，而后者是质量型。7．原子发射光谱定性分析时，摄谱仪狭缝宜小，因素是确保有足够的分辨率，减少谱线间重叠干扰；而定量分析时，狭缝宜大，因素是确保有较大的入射光强，提高谱线强度。

8．影响化学位移的内部因素有诱导效应，共轭效应，和磁各向异性等。三、选择题：（每小题2分，共40分） （B）2.在气相色谱法中，调节保存值事实上反映了哪些部分分子间的互相作用？ A.组分与载气 B.组分与固定相C.组分与组分 D.载气与固定相（A）3.在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保存参数是 A.调节保存时间 B.死时间 C.相对保存值 D.保存指数（C）5.衡量色谱柱柱效能的指标是 A.分离度 B.容量因子 C.塔板数 D.分派系数（D）8.在电位法中作为批示电极，其电位应与待测离子的浓度 A.成正比 B.符合扩散电流公式的关系 C.的对数成正比 D.符合能斯特公式的关系1.用离子选择电极以原则加入法进行定量分析时，规定加入原则溶液A。A.体积要小，浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小，浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸取系数越大，则表明A。A.该物质对某波长光吸取能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D.该物质产生吸取所需入射光的波长越长9.两色谱峰的相对保存值r21等于B。A.B.C.D.10.在以甲醇-水为流动相的反相色谱中，增加甲醇的比例，组分的保存因子k和保存时间tR将A。A.k和tR减小B.k和tR增大C.k和tR不变D.k增大，tR减小2.采用分光光度法进行测定时，影响浓度与吸光度之间线性关系的光学因素有ABCD。A.杂散光B.非平行光C.非单色光D.散射光和折射光3.原则曲线法是光度测定中的基本办法，用参比溶液调节A=0或T=100%，其目的是AD。A.使原则曲线通过坐标原点B.使测量中c~T为线性关系C.使测量符合比耳定律，不发生偏离D.使所测吸光度A值真正反映的是待测物的A值4.用红外光谱识别芳香化合物的有关峰有BCD。A.=C¾H伸缩振动不大于3000cm-1B.=C¾H面外弯曲吸取在900~600cm-1，能够用来判断苯环取代状况C.=C¾H面内弯曲谱带在1250~1000cm-1D.苯环的骨架振动，普通出现~1600cm-1，~1500cm-1，和1450cm-1等谱带5.在原子吸取分光光度分析中，发现有吸取线的重叠，宜采用的方法是AD。A.另选测定波长B.用纯度较高的单元素灯C.更换灯内惰性气体D.用化学办法分离6.质子化学位移向低场移动的因素有ABD。A.氢键效应B.去屏蔽效应C.共轭效应D.诱导效应8.色谱法系统合用性实验规定ABD。A.达成规定的理论塔板数B.分离度不不大于1.5C.固定相和流动相比例适宜D.色谱峰拖尾因子在0.95-1.05之间9.在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于对应两组分在两相间的AB。A.分派比B.分派系数C.扩散速率D.理论塔板数10.在气相色谱分析中，采用程序升温技术的目的是AD。A.改善峰形B.增加峰面积C.缩短柱长D.改善分离度（A）1.电磁辐射的微粒性体现在下述哪种性质上 A.能量 B.频率 C.波长 D.波数（B）3.在使用热导池检测器时，为了提高检测器的敏捷度，常使用的载气为 A.氮气 B.氢气 C.氧气 D.氦气（B）4.俄国植物学家茨维特用石油醚为冲洗剂，分离植物叶子的色素时是采用 A.液液色谱法 B.液固色谱法 C.凝胶色谱法 D.离子交换色谱法（A）5.下列化合物中，C=C伸缩振动吸取强度最大的化合物为 A.R－CH=CH2 B.R－CH=CH－R’(顺式) C.R－CH=CH－R’(反式) .R’－CH=CH－R’(顺式)（D）6.羰基化合物R－C－R（1），R－C－Cl（2），R－C－H（3），R－C－F（4）中，C=O伸缩振动频率出现最高者为 A.(1) B.(2) C.(3) D.(4)（C）7.原子发射光谱和原子吸取光谱产生的共同点在于 A.辐射能使气态原子的内层电子产生跃迁 B.能量使气态原子的内层电子产生跃迁 C.能量使气态原子的外层电子产生跃迁 D.空心阴极灯产生的共振线使外层电子产生跃迁（C）8.用普通分光光度法测得标液c1的透光度为20%，试液的透光度为12%；若以示差分光光度法测定，以c1为参比，则试液的透光度为 A.40% B.50% C.60% D.70%（D）9.单道单光束型与单道双光束型原子吸取光度计的区别在于 A.光源 B.原子化器 C.检测器 D.切光器（A）10.有关离子选择电极的响应时间,不对的说法的是浓试样比稀试样长;光滑的电极表面和较薄的膜相会缩短响应时间;共存离子对响应时间有影响; D.一定范畴内温度升高会缩短响应时间1.在紫外-可见分光光度计中,用于紫外波段的光源是(C)A钨灯B卤钨灯C氘灯D能斯特光源2.下列说法对的的是(B) A透光率与浓度成直线关系 B摩尔吸取系数随波长而变化 C比色法测定FeSCN2+时，选用红色滤光片D玻璃棱镜合用于紫外光区4.原子吸取光谱中光源的作用是(C)A提供试样蒸发和激发所需能量B产生紫外光C发射待测元素的特性谱线D产生足够强度散射光5.原子发射光谱分析中,气态原子的电离度与下列哪种因素有关?(D) A气体的压力 B原子的原子序数 C原子的挥发性质 D原子的电离电位6.下列哪一种说法是对的的?氟离子选择电极的电位(D)A随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化;B随试液中氟离子活度的增高向正方向变化;C与试液中氢氧根离子的浓度无关;D上述三种说法都不对7.在气相色谱法中，用于定性的参数是(A) A保存时间B分派比C半峰宽D峰面积8.下列气体中,不能用做气相色谱法载气的是(C)A氮气B氢气C氧气D氦气9.在极谱分析中,普通在试液中加入大量的支持电解质,目的是消除(B)A极谱极大B迁移电流C充电电流D残存电流10.分子中电子跃迁的能量相称于(A) A紫外/可见光 B近红外光 C微波 D无线电波1．气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于(A)试样中沸点最高组分的沸点(B)固定液的最高使用温度(C)试样中各组分沸点的平均值(D)固定液的沸点2．氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定的是(A)碱金属元素稀土元素(B)碱金属和碱土金属元素(C)Hg和As(D)As和Hg3．对聚苯乙烯相对分子质量进行分级分析，应采用下述哪一种色谱办法?(A)离子交换色谱法(B)液-固色谱法(C)空间排阻色谱法(D)液-液色谱法4．在液相色谱中，梯度洗脱合用于分离的是（A）异构体（B）沸点相近，官能团相似的化合物（C）沸点相差大的试样（D）极性变化范畴宽的试样5．用银离子选择电极作批示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，盐桥应选用的溶液为KNO3（B）KCl（C）KBr（D）KI6．在进行发射光谱定性分析时,要阐明有某元素存在，必须(A)它的全部谱线均要出现(B)只要找到2～3条谱线(C)只要找到2～3条敏捷线(D)只要找到1条敏捷线7．双波长分光光度计的输出信号是(A）试样吸取与参比吸取之差(B)试样λ1和λ2吸取之差(Ｃ)试样在λ1和λ2吸取之和(D)试样在λ1的吸取与参比在λ2的吸取之和8.离子选择电极的电极择性系数可用于(A)预计电极的检测限(B)预计共存离子的干扰程度(Ｃ)校正办法误差(D)预计电极线性响应范畴9．库仑分析与普通滴定分析相比(A)需要原则物进行滴定剂的校准(B)很难使用不稳定的滴定剂(C)测量精度相近(D)不需要制备原则溶液，不稳定试剂能够就地产生10.如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要精确测量保存值有一定困难时，宜采用的定性办法为(A)运用相对保存值定性(B)运用文献保存值数据定性(C)加入已知物增加峰高的方法定性(D)与化学办法配合进行定性11.根据范蒂姆特方程式，下列说法对的的是(A)固定相颗粒填充越均匀，则柱效越高(B)h越大，则柱效越高，色谱峰越窄，对分离有利(C)载气线速度越高，柱效越高(D)载气线速度越低，柱效越高12．伏安法中常采用三电极系统，即工作电极、参比电极和辅助电极，这是为了（Ａ）有效地减少电位降(B)消除充电电流的干扰(C)增强极化电压的稳定性(D)提高办法的敏捷度13.原子吸取测定时，调节燃烧器高度的目的是(Ａ)控制燃烧速度(B)增加燃气和助燃气预混时间(C)提高试样雾化效率(Ｄ)选择适宜的吸取区域14．紫外-可见吸取光谱重要决定于（A）分子的振动、转动能级的跃迁（B）分子的电子构造（C）原子的电子构造（D）原子的外层电子能级间跃迁15．荧光分析法和磷光分析法的敏捷度比吸取光度法的敏捷度（A）高（B）低（C）相称（D）不一定谁高谁低1、在原子发射光谱分析（简称AES）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。若对某种低熔点固体合金中某些难激发的元素直接进行分析，则应选择（③）。①直流电弧光源，②交流电弧光源，③高压火花光源，④电感耦合等离子体（简称ICP）光源2、在AES分析中，把某些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（②）。①共振线，②敏捷线，③最后线，④次敏捷线3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引发的谱线变宽称为（②）。①多普勒变宽，②罗伦兹变宽，③共振变宽，④自然变宽4、在原子吸取光谱（简称AAS）分析中，把燃助比与其化学反映计量关系相近的火焰称作（①）。①中性火焰，②富燃火焰，③贫燃火焰，④等离子体炬焰5、为了消除AAS火焰法的化学干扰，常加入某些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（③）。①消电离剂，②释放剂，③保护剂，④缓冲剂6、为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最佳应采用的分析办法为（①）。①ICP-AES，②AAS，③原子荧光光谱（AFS），④紫外可见吸取光谱（UV-VIS）7、在分子吸取光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（③）。①紫外吸取光谱（UV），②紫外可见吸取光谱，③红外光谱（IR），④远红外光谱8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（③）。①能够扩大波长的应用范畴，②能够采用快速响应的探测系统，③能够抵消吸取池所带来的误差，④能够抵消因光源的变化而产生的误差9、在下列有机化合物的UV光谱中，C=O的吸取波长λmax最大的是（②），最小的是（③）。12、含有构成构造为：光源→单色器→吸取池→检测器的分析仪器是（③）光谱仪。①AES，②AAS，③UV-VIS，④IR16、普通气相色谱法合用于（③）。①任何气体的测定，②任何有机和无机化合物的分离测定，③无腐蚀性气体与在气化温度下能够气化的液体的分离与测定，④无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定17、在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最大因素是（②）。①进样量，②柱温，③载体粒度，④气化室温度18、涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（②）。①保存值，②分离度，③相对保存值，④峰面积19、分离有机胺时，最佳选用的气相色谱柱固定液为（④）。①非极性固定液，②高沸点固定液，③混合固定液，④氢键型固定液20、为测定某组分的保存指数，气相色谱法普通采用的基准物是（③）。①苯，②正庚烷，③正构烷烃，④正丁烷和丁二烯21、当样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定，要精确测定保存值有一定困难时，可采用的气相色谱定性办法是（②）。①运用相对保存值定性，②加入已知物增加峰高的方法定性，③运用文献保存值数据定性，④与化学办法配合进行定性22、气相色谱分析使用热导池检测器时，最佳选用（①）做载气，其效果最佳。①H2气，②He气，③Ar气，④N2气23、在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是（①）。①减小填料粒度，②适宜升高柱温，③减少流动相的流速，④减少流动相的粘度1．下列说法哪一种对的?

(

b

)

a.

阳极电位越正、析出电位越正者越易在阳极上氧化

b.

阳极电位越正、析出电位越负者越易在阳极上氧化

c.

阳极电位越负、析出电位越正者越易在阳极上氧化d.

阳极电位越负、析出电位越负者越易在阳极上氧化

c.

运用文献保存数据定性5．在GC和LC中,

影响柱的选择性不同的因素是

(

a

)

a.固定相的种类

b.柱温

c.流动相的种类

(4)分派比6先电解富集，后电解溶出的电分析办法是

（

d

）

a.

电导分析法

b.

电重量分析法c.

电位分析法

d.

溶出伏安法

8.影响谱线变宽的最重要因素是下列哪种?

（

b

）

a.

自然变宽

b.

热变宽c.

碰撞变宽

d.

自吸变宽9.

空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是

（

c

）

a.

阴极材料b.

填充材料

c.

灯电流d.

阳极材料11.

原子发射光谱的产生是由于

（

b

）

a.原子次外层电子在不同能态间的跃迁

b.原子外层电子在不同能态间的跃迁

c.原子外层电子的振动和转动

d.原子核的振动12.

矿石粉末的定性分析，普通选择下列哪种光源为好（

b

）

a.交流电弧

b.直流电弧

c.高压火花

d.等离子体光源

简答题：（每小题5分，共20分）1．在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？答：在液相色谱中，要提高柱效，必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加紧传质速率。减小粒度是提高柱效的最有效途径。3．在原子光谱发射法中，内标元素和分析线对应含有哪些条件？答：（1）内标元素含量必须固定。内标元素在试样和标样中的含量必须相似。内标化合物中不得含有被测元素。（2）内标元素和分析元素要有尽量类似的蒸发特性。（3）用原子线构成分析线对时，规定两线的激发电位相近；若选用离子线构成分析线对，则不仅规定两线的激发电位相近，还规定电离电位也相近。（4）所选线对的强度不应相差过大。（5）若用摄影法测量谱线强度，规定构成分析线对的两条谱线的波长尽量靠近。（6）分析线与内标线没有自吸或自吸很小，且不受其它谱线的干扰。2．红外光谱定性分析的基本根据是什么？答：构造不同的化合物分子发生振动时有其独特的红外吸取光谱，谱图上吸取峰的位置和强度则反映了各基团的振动频率和有关构造因素的互相影响，据此能够分辨由不同原子和不同化学键构成的物质，甚至能够用于识别多个同分异构体，这就是红外光谱定性分析。4．简要叙述电分析化学法的特点？答：（1）精确度高有的办法可测至10-11mol·L-1的组分，库仑分析法和电解分析法可用于原子量的测定。（2）敏捷度高如离子选择性电极法的检测限可达10-7mol·L-1，极谱分析法的检测下限甚至可低至10-10～10-12mol·L-1。（3）分析速度快（4）选择性好（5）所需试样的量较少，合用于进行微量操作（6）测定与应用范畴广（7）仪器设备较简朴，操作方便，易于实现自动化2.在原子吸取光谱分析中,谱线变宽产生的重要因素有哪些?答：原子吸取光谱分析中，谱线变宽的重要因素有：1）谱线的自然宽度；2）多普勒变宽；3）碰撞变宽（压力变宽）。ICP光源与电弧、火花光源比较含有哪些优越性？答：电弧与电火花光源系电光源，所用的两个电极之间普通是空气，在常压下，空气里几乎没有电子或离子，不能导电，因此普通要靠高电压击穿电极隙的气体造成电离蒸气的通路（或通电状况下使上下电极接触产生热电子发射后再拉开）方能产生持续的电弧放电和电火花放电。而ICP光源是由高频发生器产生的高频电流流过围绕在等离子体炬管（通入氩气）外的铜管线圈，在炬管的轴线方向上产生一种高频磁场，该磁场便感应耦合于被引燃电离后的氩气离子而产生一种垂直于管轴方向上的环形涡电流，这股几百安培的感应电流瞬间就将通入的氩气加热到近万度的高温，并在管口形成一种火炬状的稳定的等离子炬。由于电磁感应产生的高频环形涡电流的趋肤效应使得等离子炬中间形成一种电学上被屏蔽的通道，故含有一定压力的氩载气就能够载带着被雾化后的试样溶液气溶胶粒子而进入该中心通道被蒸发和激发，从而含有稳定性高、基体效应小、线性范畴宽（5-6个数量级）、检出限低（10-3-10-4ppm）、精密精确（0.1-1%）等优点。而电弧和火花光源的放电稳定性普通较差，放电区的温度又较ICP低且不均匀，普通又在空气中放电等，其基体干扰和第三元素影响较大，自吸现象较严重，从而使元素谱线的绝对强度不能精确测定而需采用测定其相对强度的方法即内标法进行定量分析，由此带来的需选择好内标元素、内标线及选择好缓冲剂等问题，即使如此，其线性范畴、检出限、精密度和精确度也都不如ICP光源的好。只是一种直接对固体样进行定性和半定量分析较为简朴方便和实用的便宜光源而已。2．什么叫内标法？所学过的仪器分析办法中有哪些使用内标法？为什么使用内标法？答：內标法是在试样各含量不同的一系列原则试样中，分别加入固定量的纯物质，即內标物。当测得分析物和內标物对应的响应后，以分析物和內标物的响应比（或其函数）对分析物浓度（或含量）作图，即可得到对应的校正曲线。最后用测得的试样与內标物的响应比（或其函数）在校正曲线上获得对应于试样的浓度（或含量）。不难看出，內标法事实上是外标法的一种改善。在影响响应参数较多的仪器分析办法中，为了获得精确的成果，宜采用內标法，如气相色谱法和发射光谱法。6.根据范氏方程，试简要分析要实现气相色谱快速分析应注意哪些操作条件？答：根据范氏方程，要实现气相色谱快速分析应注意：（1）应当选择相对分子质量较小的载气（如H2,He），同时还应当考虑载气对不同检测器的适应性。（2）柱温不能高于固定液的最高使用温度，以免引发固定液的挥发流失。在使最难分离组分能尽量好的分离的前提下，尽量采用较低的温度，但以保存时间适宜，峰形不拖尾为度。（3）固定液用量：担体表面积越大，固定液用量能够越高，允许的进样量也越多，但为了改善液相传质，应使固定液膜薄某些。（4）对担体的规定：担体表面积要大，表面和孔径均匀。粒度规定均匀、细小（但不适宜过小以免使传质阻力过大）（5）进样速度要快，进样量要少，普通液体试样0.1~5uL,气体试样0.1~10mL.（6）气化温度：气化温度要高于柱温30-70℃

6．画出气相色谱流程图，解释色谱峰展宽的重要因素。答：载气源－进样口和气化室－色谱柱和柱温箱－检测器－统计系统。运用速率方程解释色谱峰展宽计算题：（每小题10分，共20分）1.摩尔质量为125的某吸光物质的摩尔吸光系数ε=2.5×105，当溶液稀释20倍后，在1.0cm吸取池中测量的吸光度A=0.60，计算在稀释前，1L溶液中应精确溶入这种化合物多少克？解：已知M=125，ε=2.5×105，b=1.0cm，A=0.60，根据：A=εbc可得：0.60=2.5×105×1.0×c∴c=2.4×10-6mol·L-1∴2．在一根3m长的色谱柱上，分离同样品，得以下的色谱图及数据：221空气1min17min14min1min进样（1）用组分2计算色谱柱的理论塔板数；（2）求调节保存时间t’R1及t’R2；（3）若需达成分离度R=所需的最短柱长为几米？解：（1）（2）=－tM=17－1=16min＝－tM=14－1=13min（3）n有效＝H有效＝L/n有效=3000/4096=0.73mm当R=1.5时∴2．丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱后测得：空气、丙烯、丁烯保存时间分别为0.5、3.5、4.8min，其对应的峰宽分别为0.2、0.8、1.0min。计算丁烯在这个柱上的分派比是多少？丙烯和丁烯的分离度是多少？该色谱柱的有效塔板数是多少？解：（1）（2）（3）2.某样品为含正庚烷和正辛烷的烃类混合物。现称取该混合物1500mg，加入乙酸正丁酯纯品150mg,混匀后在阿皮松柱（100℃）上进行色谱分析，测得成果以下：组分空气正庚烷乙酸正丁酯正辛烷保存时间(s)20.0194.0330.0393.4峰面积(mm2)987095校正因子0.941.000.93（1）分别计算正庚烷和正辛烷的的含量。（