水污染自动监测复习题

环保部持续自动监测（水污染）练习题判断题1、水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。(×)

2、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。(×)

3、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，阐明水样的COD适中，可继续进行实验。（×）

4、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就能够抵消多个因素造成的干扰和影响。（×）

5、实验室产生的高浓度含酚废液可用乙酸丁酯萃取、重蒸馏回收(√)

6、蒸馏是运用水样中各污染组分沸点的不同而使其分离的办法。（√）7、萃取是运用水样中各污染组分在溶剂中溶解度的不同而使其分离的办法。（√）8、对于排放水质不稳定的水污染源，不适宜使用总有机碳自动分析仪。(√)9、绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。（×）10、氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的构成比取决于水的pH值（√）。11、测定DO的水样能够带回实验室后再加固定剂。（×）12、COD测定时加硫酸银的重要目的是去除Cl-的干扰。（×）13、钠氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例对显色反映敏捷度没有影响。(×)14、绘制原则曲线原则溶液的分析环节与样品分析环节完全相似的是原则曲线（×）15、二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时，显色酸度高，显色快。(√)16、实验室中铬酸溶液失效变绿后，应加碱中和后排放。(×)17、当采用流动注射(FIA)式COD分析仪分析水样时，必须加入硫酸银。(×)18、蒸发浓缩能够消除干扰组分的作用。(×)19、根据GB19431-，12月31日之前建设的味精厂，其COD排放限值是200mg/L。(×)20、在线监测仪器计数急剧变化时，该数据应剔除不计。(×)21、测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgC12的作用是避免沉淀。（×）22、测定水样中的pH，可将水样混合后再测定。（×）23、Cr（VI）将二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被还原为Cr（Ⅲ）。（√）24、测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2分钟以上。（√）25、冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。（√）26、TOC分析仪普通分为干法和湿法两种。（√）27、实验室内质量控制是合确保测试数据达成精密度与精确度规定的有效办法之一。（√）28、流动注射分析法测COD比手工滴定法不仅测量速度快并且所用试剂少。（√）29、测定水中总磷时，为避免水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（×）30、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。（√）31、当水样中硫化物含量不不大于1mg/1时，可采用碘量法。（√）32、紫外法测定NO3-N时，需在220nm和275nm波优点测定吸光度。（√）33、分光光度法测定浊度是在680nm波优点，用3cm比色皿，测定吸光度。（√）34、溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN3修正法。（√）35、电导率是单位面积的电导。（×）36、COD测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。（×）37、操作多个分析仪之前都不必阅读仪器的使用阐明书。（×）38、分光光度法中，校准曲线的有关系数是反映自变量与因变量之间的互有关系的。（×）39、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就能够了。（×）40、进行加标回收率测定时，只要精确加标就能够了。（×）41、缺失CODCr、NH3-N、TP监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相似长度的前一时间段监测值的最大值替代。（×）42、COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（×）43、电极法测定pH时，溶液每变化一种单位，电位差变化10mv。（×）44、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。（√）45、pH值为5的溶液稀释100倍，可得pH为7的溶液。（√）46、如水样混浊，可过滤后再测定。（√）47、室间精密度反映的是分析成果的再现性。（√）48、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×）49、COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（√）50、水温、pH等在现场进行监测。（√）51、间歇排放期间，总磷水质自动分析仪根据厂家的实际排水时间拟定应获得的监测值，监测数据数不少于污水累计排放小时数。（√）52、环境监测质量确保是对实验室的质量控制（×）。53、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就能够了。（×）54、校准曲线的有关系数是反映自变量和因变量的互有关系的（√

）。55、在校准曲线的回归方程y=bx+a中，如果a不等于零，经统计检查a值与零无明显差别，即可判断a值是由随机误差引发（√

）。56、采样时，按实验室常规质控规定，采集20%的平行双样，用作现场质控样（√

）。57、原则物质是指含有一种或多个足够均匀并已经较好地拟定其特性量值的材料或物质（√

）。58、制作校准曲线所使用的量器须经校准（√

）。59、回收率在一定程度上能反映测定成果的精确度（√

）。60、平行双样分析是最低程度的精密度检查（√

）。61、随废水流动的SS或固体颗粒，应当作是废水样的一种构成部分，不应在分析前滤除。（√

）62、废水采样时采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。（√

）63、废水取水位置应位于排放口采样断面中心。（√

）64、污染源在线监测系统验收时，如果使用总有机碳（TOC）水质自动分析仪或紫外（UV）吸取水质自动在线监测仪，应完毕总有机碳（TOC）水质自动分析仪或紫外（UV）吸取水质自动在线监测仪与CODCr转换系数的校准，提供校准报告。（√

）65、除流量外，运行维护人员每月应对每个站点全部自动分析仪最少进行1次自动监测办法与实验原则办法的比对实验，实验成果应满足本原则的规定。（√

）任何公司只要含有含有一年以上持续从事环境污染治理设施运行的实践，即可申请环境污染治理设施运行资质证书。66、申请环境污染治理设施运行临时资质证书需含有一年以上持续从事环境污染治理设施运行的实践。（×）67、解决、处置任何本单位产生的污染物或者运行任何单位环境污染治理设施，都需要领取环境污染治理设施运行资质证书。（×）68、对国家污染物排放原则中未作规定的项目，不可制订地方污染物排放原则。（

×）69、对国家污染物排放原则已作规定的项目，能够制订严于国家污染物排放原则的地方污染物排放原则。（√

）70、推荐性环境原则被强制性环境原则引用，也为推荐性环境原则。(

×

)71、国家环境原则和国家环保总局原则实施后，不能修订或者废止。（

×）72、对于地方环境质量原则和污染物排放原则中规定的项目，如果没有对应的国家环境监测办法原则时，可由省、自治区、直辖市人民政府环保行政主管部门组织制订地方统一分析办法，与地方环境质量原则或污染物排放原则配套执行。对应的国家环境监测办法原则公布后，地方统一分析办法停止执行。（√）73、国家对环境污染治理设施运行活动实施运行资质许可制度。（√）74、《环境污染治理设施运行资质分级分类原则》中工业废水是指涉及工业循环水和冷却水在内的各类工业废水及工业废水比例超出50%的生活和工业混合污水。（×，不涉及循环水和冷却水）75、新建、改建、扩建和技术改造项目应当根据经同意的环境影响评价文献的规定建设、安装自动监控设备及其配套设施，作为环保设施的构成部分，与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用。（√）76、

自动监控系统可委托含有环境污染治理设施运行资质证书的第三方运行和维护。（√）77、TOC紫外光催化-过硫酸盐氧化法属于湿式氧化法（√）78、超声波明渠流量计不与被测液体接触，适合测量污水、腐蚀性液体。静压式液位计浸入被测液体，适合测量较纯净的固体颗粒较少的水质。（√）

79、环境监察机构收到排污单位有关自动监控设备维修、停用、拆除或者更换的报告，应当自之日起15日内予以批复。（×，7日）80、××镇××公司由于私自闲置水污染物排放自动监控系统，排放污染物超出规定原则的，应由镇环保所予以罚款解决。（×，县环保局以上）81、水污染源在线监测仪器设备应通过国家环保总局环境监测仪器质量监督检查中心合用性检测（√）82、总有机碳（TOC）和紫外（UV）自动在线监测仪，均应含有将数据自动换算成CODCr显示和输出数据的功效。（√）83、

全部水污染源都适宜使用化学需氧量（CODCr）水质在线自动监测仪。（×，高氯的不行）84、总有机碳（TOC）干式氧化原理指向试样中加入过硫酸钾等氧化剂，采用紫外线照射等方式施加外部能量将试样中的TOC氧化。（×，湿式）85、气敏电极法是水质自动分析仪测定总磷的办法之一（×，测氨氮）86、超声波明渠污水流量计的原理是用超声波发射波和反射波的时间差测量原则化计量堰（槽）内的水位。（√）87、在线监测系统试运行期间因故障造成运行中断，恢复正常后，应继续试运行直至60天。（×，应重新开始试运行）88、数据采集传输仪应的容量应能保存不少于六个月数据。（×。12个月）89、采样取水管材料应对所监测项目没有干扰，并且耐腐蚀。采样管路应采用优质的PVC或PPR软管。（×，硬管）90、现场水质自动分析仪的安装必须防震、防雷、安装牢固。（√）91、水污染源在线监测仪器调试持续运行时间不少于72小时。（√）92、因排放源故障或在线监测系统故障造成调试中断，在排放源或在线监测系统恢复正常后，重新开始调试，调试持续运行时间不少于48小时。（×，72小时）93、超声波明渠污水流量采样量差别应不不不大于±5mL或平均容积的±5%。（√）94、化学需氧量（CODCr）在线自动监测仪应不不大于720h/次；（×，360）95、pH水质自动分析仪平均无端障持续运行时间应不不大于360h/次。（×，720）96、水污染源在线监测仪器必须落地安装，以确保牢固稳定。（×，可壁挂式安装）97、化学需氧量（CODCr）在线自动监测仪验收监测办法涉及实际水样比对实验和质控样考核。（√）98、运行维护人员每七天应对每个站点除流量外的全部自动分析仪最少进行1次自动监测办法与实验原则办法的比对实验，实验成果应满足原则规定。（×，每月）

99、除流量外，运行维护人员每季应对每个站点全部自动分析仪最少进行1次，成果应满足原则规定。（√）100、每季对化学需氧量（CODCr）水质在线自动监测仪进行的重复性检查，6次量程测定值相对原则偏差控制在±5﹪。（×，10%）101、每季对总有机碳（TOC）水质自动分析仪进行的重复性检查，6次量程测定值相对原则偏差控制在±10﹪。（×，5%）102、监测值为负值无任何物理意义，可视为无效数据，予以剔除。（√）103、当流量为零时，所行的监测值为无效数据，应予以剔除。（√）104、氨氮在线自动监测仪的零点校正液为蒸镏水。（√）105、在持续排放状况下，氨氮水质自动分析仪等最少每小时获得一种监测值，每天确保有24个测试数据。（√）106、临时资质证书使用期届满，如污染物治理仍不达标，可继续使用临时资质证书。（×）107、DO的测定办法重要有化学分析办法和膜电极法，持续自动监测仪器普通采用膜电极法。（√）108、UV计法是运用大部分有机物在红外254nm处有吸取的特性，将水样通过254nm红外光的照射，根据UV吸取值和COD的有关关系来推算COD的数值。（×）109、TOC分析仪的燃烧氧化—非分散红外吸取法是属于湿氧化法。（×）110、UV计法构造简朴，适合任何行业的污水测定。（×）111、我国原则分析TOC的办法是非分散红外吸取法，测定范畴是0.5~60mg/l。（√）112、流动注射分析法分析仪器的最重要特性是，整个反映和测量过程是在一根毛细管中流动进行的。（√）113、COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（×）114、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。（√115、分光光度法测定浊度是在680nm波优点，用3cm比色皿，测定吸光度。（√）116、测定水中总铬，是在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价，再用二苯氨基脲显色测定。（√）117、电极法测定PH时，溶液每变化一种单位，电位差变化10mv。（×）118、测定总氮，是将水样中的无机氮和有机氮氧化为硝酸盐后，于波长200~220nm处测定吸光度。（×）119、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。（√）120、分析办法的选择应以国标办法为主。（√）121、PH值为5的溶液稀释100倍，可得PH为7的溶液。（×）122、如水样混浊，可过滤后再测定。（×）123、室间精密度反映的是分析成果的再现性。（√）124、实验室内质量控制是确保测试数据达成精密度与精确度规定的有效办法之一。（√）125、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×）126、COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（√）127、碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的原理是在水样中加过硫酸钾并高温消解。（√）128、水温、PH等在现场进行监测。（√）129、操作多个分析仪之前都不必阅读仪器的使用阐明书。（×）130、测定水中总磷时，可用Na2SO3消除砷的干扰。（√）二、选择题1、在滴定分析法测定中出现的下列状况，哪种造成系统误差?(D)A试样未经充足混匀； B滴定管的读数读错；C滴定时有液滴溅出； D砝码未经校正；2、由计算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.200)的成果为12.004471，按有效数字运算规则应将成果修约为：(B)A12.0045B12.0；C12.00；D12.0043、对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为：(D)A相对误差；B相对偏倚；C绝对误差；D绝对偏倚4、COD是批示水体中(C)的重要污染指标。A氧含量；B含营养物质量；C含有机物及还原性无机物量；D含有机物及氧化物量5、污染源监测中要采用(B)作为精确度控制手段。A质控样；B加标回收；C空白实验；D平行样6、下列状况属于随机误差的是（D）A化学试剂纯度不够；B使用未校准的移液管；C用1：1的盐酸替代1：10的盐酸；D气温7、氨气敏电极法氨氮分析仪测定值偏高的因素是(D)A试剂用完；B温度传感器出现故障；C电极响应缓慢；D气透膜老化8、测定化学需氧量的水样应如何保存？（C）A过滤；B蒸馏；C加酸；D加碱9、水中有机物污染综合指标不涉及（B）ATOD；BTCD；CTOC；DCOD10、下列与精密度有关的说法中，哪项不对的？（B）A精密度可因与测定有关的实验条件变化而有所变动；B分析成果的精密度与样品中待测物质的浓度无关；C精密度普通用原则偏差表达；D精密度反映测量系统的随机误差的大小11、为了提高分析成果的精确度，必须（A）。A消除系统误差；B增加测定的次数；C多人重复操作；D增加样品量12、水样中加入(A)可消除余氯对氨氮测定的干扰。ANa2S2O3；BNaOH；CH2SO4；DHgCl213、氨氮在线分析仪中不涉及下列哪一种办法。(C)A电导法；B纳氏比色法；C红外吸取法；D滴定法14、氨气敏电极第一次使用前应先浸泡在(A)中2h以上。A0.1mol/L氯化铵溶液；B蒸馏水；C3MKCl溶液；D饱和NaCl溶液15、UV仪重要用于测定水中(C)含量的多少。A悬浮物；B金属盐；C有机物；D油16、水质采样器的采样功效不涉及下列哪种类型？(D)A流量等比例采样；B定时采样；C远程控制采样；D综合采样17、下列哪项不是地表饮用水源地必测项目。(A)A硫化物；B氰化物；C六价铬；D总硬度18、对于剧毒、“三致”污染物的评价和控制，没有国标的，地方环保行政主管部门能够结合本地污染实际，参考国外饮用水原则的(B)制订工业废水排放控制限。A10倍；B100倍；C5倍；D50倍19、下列哪个参数不能够用五参数在线监测仪测定？(A)ACOD；BDO；C浊度；D电导率20、下列哪项是通用无线分组业务的缩写。(D)AADSL；BCDMA；CPSTN；DGPRS21、吸取现场固定并酸化后的析出碘的水样100.0mL,0.0096mo1/L的Na2S2O3溶液滴定显淡黄色,加入1.0mL淀粉继续滴定至蓝色刚好褪去,消耗的体积为9.12mL,计算水样中溶解氧的含量为。(C)A6.0mLB8.0mLC7.0mLD9.0mL22、流动注射分析测定中，对于超大浓度样品引发的峰高无法测得时，其测量成果是通过测量获得。（B）A测量峰面积B测量峰宽敞C变化取样量度D变化试剂浓度23、手工法测COD中未经稀释水样的测量上限是mg/L。(A)A700B800C1000D1000024、下列有关环保原则的说法哪一种是对的的？（C）A环境质量原则涉及国家环境原则和各级地方政府制订的地方环境原则B对国家污染物排放原则已作规定的项目，不得制订地方原则C但凡向已有地方污染物排放原则的区域排污的，应当执行该地方原则D地方污染物排放原则必须报国务院环保行政主管部门同意25、衡量实验室内测定成果质量的重要指标是。(A)A精密度和精确度B完整性和可比度C可比度和精确度D精密度和完整性26、平均无端障持续运行时间，指自动分析仪在检查期间的总运行时间（小时，h）与发生故障次数（次）的比值，以A表达，单位为：h/次。(A)AMTBFBTBFMCFMBTDMBTF27、在氨氮测定中，取样后要立刻进行测试，不能立刻进行时，为了克制微生物的活动，要加盐酸或硫酸使pH约为再保存在10℃下列的暗处，尽快进行实验。(C)A5B10C2C1228、甲级资质证书的使用期是年。(C)A1B2C3D429、持环境污染治理设施运行资质证书单位应当在与委托单位订立委托运行合同后内，向项目设施所在地县级环保部门填报《环境污染治理设施委托运行项目备案表》。(B)A15日B30日C60日D三个月30、提高冷原子荧光法测定汞的敏捷度的有效方法是。(C)①增大载气流量②增大测定样品用量③提高光电倍增管或暗管的负高压④用氟气替代氮气做载气⑤提高测定溶液的温度A①②③B③④⑤C②③④D①②⑤31、申请环境污染治理设施运行资质乙甲级资质的单位应含有不少于名含有专业技术职称的技术人员，其中高级职称不少于名。(C)A10，5B10，6C6，3D6，232、《污水综合排放原则》GB8978—1996中的第二类污染物，在_____采样，其最高允许排放浓度必须达成本原则规定。(A)

A排污单位排放口

C排污单位污水解决站排放口

C车间或车间解决设施排放口

D根据具体状况而定

33、化学需氧量在线自动分析仪做质控样实验时，运行维护人员每月应对每个站点全部自动分析仪采用国家承认两种浓度的质控样进行实验，一种为靠近实际废水浓度的质控样品，另一种为。(A)A超出对应排放原则浓度的质控样品；B低于对应排放原则浓度的质控样品；C等于对应排放原则浓度的质控样品；D浓度根据实际状况拟定。34、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品最少测定次，测定的相对误差不不不大于原则值的±10%。（B）A1B2C3D435、环境污染治理设施运行甲级资质证书规定含有从事环境污染治理设施运行管理的经历，承当过1个解决水量以上工程的运行管理，或2个解决水量以上工程的运行管理，负责运行的设施正常运行一年以上，并达成国家或地方规定的污染物排放原则。(D)A10000吨/日，3000吨/日；B5000吨/日，3000吨/日；C8000吨/日，5000吨/日；D10000吨/日，5000吨/日。36、《环境污染治理设施运行资质分级分类原则》中生活污水是指：从住宅社区、公共建筑物、宾馆、医院、企事业单位等处排出的人们日常生活中用过的水，涉及城乡污水及生活污水比例超出的生活和工业混合污水。(A)A50%B60%C70%D80%37、下列哪一项不属于数据采集传输仪的基本功效：。(D)A实时采集水污染源在线监测仪器及辅助设备的输出数据；B含有数据解决参数远程设立功效；C含有断电数据保护功效；D应含有样品低温保存功效。38、监测站站房应含有下列条件：。（B）A新建监测站房面积应不不大于50m2B监测站房内应有合格的给、排水设施，应使用自来水清洗仪器及有关装置；C监测站房不得采用彩钢夹芯板等材料临时搭建；D监测站房应保持开窗通风。39、测定高锰酸盐指数时，取样量应保持在：使反映后，滴定所消耗的KMnO4溶液量为加入量的：。(C)A1/5～4/5B1/2～1/3C1/5～1/240、用纳氏试剂光度法测定水中氨氮，水样中加入酒石酸钾钠的作用是：。(B)A调节溶液的pHB消除金属离子的干扰C与钠试剂协同显色D减少氨氮损失41、COD是批示水中的重要污染指标。(C)A氧含量B含营养物质C含有机物及还原性无机物量D含有机物及氧化物量42、所谓水溶液中的氨氮是以形态存在的氮。（A）A游离氨（NH3）或离子氨（NH4+）B游离氨（NH3）C离子氮（NH4+）D氯化铵43、下列说法错误的是：。（B）A自动分析仪、数据采集传输仪及上位机接受到的数据误差不不大于1%时，上位机接受到的数据为无效数据。B监测值如出现急剧升高，急剧下降或持续不变时，应予以剔除。C仪器零点漂移或量程漂移超出规定范畴，应从上次零点漂移和量程漂移合格到本次零点漂移和量程漂移不合格期间的监测数据作为无效数据解决。D未通过数据有效性审核的自动监测数据无效，不得作为总量核定、环境管理和监督执行的根据。44、流动注射法NH3—N在线分析仪是通过自动变化进样阀的来变化富集量的大小，以精确获得很低低浓度或很高浓度的测量值。(C)A型号B动作时间C动作次数D大小45、TOC的国家分析办法原则为排除。(C)A分光光度法B原子吸取法C非分散红外吸取D紫外吸取法46、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品最少测定次，测定的相对误差不不不大于原则值的±10%。（B）A1B2C3D447、我国现在测量水样浊度普通用________办法。（C）A分光光度法B目视比浊法C分光光度法和目视比浊法D原子吸取法和目视比浊法48、pH计用以批示pH的电极是________。（B）A甘汞电极B玻璃电极C参比电极D批示电极49、测定水中化学需氧量所采用的办法，在化学上称为：反映。(C)A中和B置换C氧化还原D络合50、环境原则含有法律地位，在其制订公布后_____。(B)

A绝对不得变更

B根据实际需要可修订或废止

C5年内有效

D内有效

51、对国家污染物排放原则已作规定的项目，能够制订_____国家污染物排放的地方污染物排放原则。(B)A宽于

B严于

C相似于

D不一定

52、采用碘量法测定水中溶解氧时，水体中含有还原性物质时，可产生。(B)A正干扰B负干扰C不干扰

53、溶解氧的测定成果有效数取位小数。(A)A1B2C354、申请环境污染治理设施运行资质乙甲级资质的单位应含有不少于名含有专业技术职称的技术人员，其中高级职称不少于名。(C)A10，5B10，6C6，3D6，255、测氨水样经蒸馏后得到的馏出液，分取适量至50ml比色管中，加入适量，使溶液中和至pH6。(B)AH2SO4溶液BNaOH溶液CHCl溶液DNaOH或H2SO3溶液56、COD是批示水中的重要污染指标。(C)A氧含量B含营养物质C含有机物及还原性无机物量D含有机物及氧化物量57、哪一种不属于用基准试剂配制的pH原则溶液？(C)A邻苯二甲酸盐pH原则液（pH=4.008，25℃）；B中性磷酸盐pH原则液(pH=6.865，25℃）；C草酸钠pH原则液（pH=8.26，25℃）；D四硼酸钠pH原则液（pH=9.180，25℃）。58、测定水中总磷时，采用500mI水样后，加入1mI浓硫酸调节pH值使之低于或等于。（C）A7B10C1D559、同一实验室内，当分析人员、分析设备及分析时间中的任一项不相似时，用同一分析办法对同同样品进行两次或多次独立测定所得成果之间的符合程度称为。(B)A精确性B重复性C整体性D精确性60、用玻璃电极测定pH时，重要影响因素是。(D)A浊度B盐度C黏度D温度61、下列不属于COD自动分析仪技术原理的是。（D）A重铬酸钾消解—氧化还原法B电化学氧化法C重铬酸钾消解-库仑滴定法D原子吸取法62、过硫酸钾消解测定总磷的水样是在，条件下进行消解的。(A)A中性B酸性C碱性D强酸性63、下列分析技术中不会产生汞等二次污染的是________。（D）A重铬酸钾消解-氧化还原法B重铬酸钾消解-光度测量法C重铬酸钾消解-库仑滴定法DUV计法64、pH测定办法重要有玻璃电极法、比色法、锑电极法、氢醌电极法等。如果水样中有氟化物宜采用________。（C）A玻璃电极法B比色法C锑电极法D氢醌电极法65、下列不属于《水污染物排放限值(DB44/26-)》中规定的第一类污染物的是。（C）A六价铬B总砷C氰化物D烷基汞66、《水污染物排放限值(DB44/26-)》排入的污水执行二级原则。（A）A、GB3838中Ⅳ类水域；B、GB3838Ⅱ类水域；C、GB3097中二类海域；D、排入未设立二级污水解决厂的城乡排水系统的污水。67、下列那些水域允许新建排污口。(D)AGB3838中Ⅰ类水域；BGB3097中一类海域；CGB3838中Ⅲ类水域中划定的保护区；DGB3097中三类海域。68、乙级临时证书的使用期是年。(C)A1B2C3D469、被环境质量原则和污染物排放原则等强制性原则引用的办法原则含有_____，必须执行。(A)

A强制性

B推荐性

C指导性

D随意性

70、现在，国内、外普遍规定于分别测定样品的培养前后的溶解氧，两者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表达。(C)A20℃+1℃条件下培养100dB常温常压下培养5dC20℃+1℃条件下培养5dD20℃+1℃条件培养3d71、我国的《污水综合排放原则》GB8978—1996将排放的污染物按性质及控制方式分为_____类。(A)

A二类

B三类

C四类

D五类72、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品最少测定次，测定的相对误差不不不大于原则值的±10%。（B）A1B2C3D473、下列不属于TOC自动分析仪的技术原理的是。（C）A紫外光催化-过硫酸盐氧化-NDIR法B燃烧氧化-非分散红外光度法C加热-过硫酸盐氧化-氧化还原滴定法D加热-过硫酸盐氧化-NDIR法74、COD在线自动监测仪的几个技术原理中最靠近国原则法的是________。（A）A重铬酸钾消解-氧化还原法B重铬酸钾消解-光度测量法C重铬酸钾消解-库仑滴定法DUV计法475、下列哪一项不属于环境污染治理设施运行资质的专业类别？(D)A生活污水B工业废水C除尘脱硫D危险废物76、申请环境污染治理设施运行资质甲级资质的单位应含有不少于名含有专业技术职称的技术人员，其中高级职称不少于名。(A)A10，5B10，6C6，3D6，277、一组测定值分别为2.26、0.23、0.28、0.26、0.21、0.24，其算数平均值为，原则偏差为。A、0.250.025B、0.2470.002C、0.2460.003D、0.250.00278、我国现在测量水样浊度普通用办法。A、分光光度法B、目视比浊法C、分光光度法和目视比浊法D、原子吸取法和目视比浊法79、测定浓度为50.0mg/L的甲醇溶液时，采用酸性重铬酸钾法测得CODcr值为72.0mg/L，已知经验式：和甲醇的氧化反映式：求得甲醇的CODMn法氧化率为。A、29.6%B、26.9%C、59.2%D、53.8%80、流动注射分析测定中，对于超大浓度样品引发的峰高无法测得时，其测量成果是通过测量获得。A、测量峰面积B、测量峰宽敞C、变化取样量度D、变化试剂浓度81、测定氨氮时，如水样浑浊，可于水中加入适量的进行沉淀，取上清液进行测定。A、ZnSO4和HCLB、ZnSO4和NaOHC、ZnSO4和HACD、SnCL2和NaOH82、平均无端障持续运行时间指自动分析仪在检查期间的总运行时间（小时，h）与发生故障次数（次）的比值，以表达，单位为：h，次。A、MTBFB、TBFMC、FMBTD、MBTF83、绝对误差是。A、测量值—真值B、真值—测量值C、测量值—平均值D、平均值—真值84、同一实验室内，当分析人员、分析设备及分析时间中的任一项不相似时，用同一分析办法对同同样品进行两次或多次独立测定所得成果之间的符合程度称为。A、精确性B、重复性C、整体性D、精确性85、在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作批示剂、用溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。A、硫酸亚铁铵B、硫酸亚铁C、邻苯二甲酸氢钾D、硫酸铵86、提高冷原子荧光法测定汞的敏捷度的有效方法是。①增大载气流量②增大测定样品用量③提高光电倍增管或暗管的负高压④用氩气替代氮气做载气⑤提高测定溶液的的温度A、①②③B、③④⑤C、②③④D、①②⑤87、衡量实验室内测试数据的重要质量指标是和。A、代表性精确性B、精密度精确度C、精密度敏捷度D、完整性可比性88、测定汞的水样消解时，滴加盐酸羟胺的目的是。A使溶液处在还原状态B确保汞氧化完全C避免汞的挥发D还原过量的高锰酸钾89、用用玻璃电极测定PH时，重要影响因素是。A、浊度B、盐度C、黏度D、温度90、总有机碳（TOC），是以碳的含量表达水体中的综合指标。A、有机物质总量B、无机物质总量C、有机物和无机物质总量D、物质总量91、紫外吸取光度计（UV计光谱法）转换测量COD的测量原理是以低压汞灯作为紫外光源，光源发出的紫外光通过滤光片分离出254nm的紫外光和546nm的可见光，采用双波长分光光度计作为参考波长，并且由光电二极管检测出光强，检测出的信号通过放大器送到微解决器，546nm的光强用于赔偿的影响，通过计算后输出测量成果A、浊度B、盐度C、黏度D、温度92、流动注射法NH3—N在线分析仪是通过自动变化进样阀的来变化富集量的大小，以精确获得很低浓度或很高浓度的测量值。A、型号码B、动作时间C、动作次数D、大小93、氨的水溶液中，NH3的浓度除重要取决于总氨的浓度外，水溶液的PH和温度也极大地影响NH3的浓度，且随NH3和温度的。A、增加而增大B、增加而减少C、减少而增大D、不变94、在COD测定时，对于CI-的干扰，可用排除。A、加硫酸银B、加氯化汞C、加硝酸银D、加硫酸汞95、我国现在测量水样浊度普通用办法。A、分光光度法B、目视比浊法C、分光光度法和目视比浊法D、原子吸取法和目视比浊法96、下列各项不是流动注射六价铬分析仪的特点。A分析速度快B进样量小C精密度不高D载流液能够循环运用，减少了二次污染。三、简答题1、水样保存的基本办法有哪些？答：选择适宜材料制作的容器；加酸或碱调节溶液的pH值，以控制溶液的物理或化学变化；加入化学试剂以克制生物化学作用；冷冻贮存等。2、如何拟定废水水样的监测项目，有何原则？答：必须合理地拟定监测项目，使之能够精确地反映水质污染状况。普通按下列原则拟定监测项目。(1)毒性大、稳定性高、易于在生物体中积累和有“三致”作用(致癌、致畸、致突变)的污染物应优先监测。(2)根据监测目的，选择国家和地方颁布的对应原则中所规定控制的污染物。(3)有分析办法和对应手段进行分析的项目。(4)监测中经常检出或超标的项目。3、简述冷原子荧光测汞仪的原理。答：低压汞灯发出的253.7nm波长的激发光，通过光透镜聚焦照射在所产生的汞蒸气上，当基态汞原子被激发到高能态再返回基态时辐射出荧光，经透射聚焦于光电倍增管，光电流经放大，其模拟信号可用统计器统计峰值，或由微机解决成数字数据。4、简述程序式光度比色法COD分析仪的测量原理。答：在微机的控制下，将水样与重铬酸钾溶液和浓硫酸混合，加入硫酸银作为催化剂，硫酸汞络合溶液中的氯离子。混合液在165℃条件下通过一定时间的回流，水中的还原性物质与氧化剂发生反映。氧化剂中的Cr6+被还原为Cr3+，这时混合液的颜色会发生变化。通过光电比色把Cr3+5、试述岛津总氮分析仪测总氮的工作原理。答：样品通过2个八通阀、注射器泵抽取到注射器中，添加NaOH和过硫酸钾混合均匀后，送到消解池，在UV光照射+70℃加热消解15min，生成NO3-，然后又抽取试剂回到注射器，并添加HCl去除水中的CO2和CO32-6、化学试剂的保存原则是什么？答：（1）分类摆放，化学试剂较多时，应根据阳离子或阴离子等到办法分类，分开摆放，取用后放回原处。（2）剧毒试剂如氰化钠、氰化砷、汞盐等到应储存于保险柜中，并有专人保管。（3）易挥发性试剂应储放在有通风设备的房间内。（4）易燃、易爆试剂应储存于铁皮柜或砂箱中。剧毒与易燃易爆试剂的储存还必须恪守有关防火、防爆、防中毒的有关规定。全部的试剂瓶外面应擦干净，储存在干燥干净的药柜内，最佳置于阴暗避光的房间。三、概念题1、水污染自动监测系统答：水污染持续自动监测系统是由一种中心监测站、若干个固定监测子站和数据传输系统三部分构成。2、零点漂移答：采用零点校正液为试样持续测试，水污染源在线监测仪器的批示值在一定时间内变化的幅度。3、总有机碳（TOC）答：总有机碳（TOC），是以碳的含量表达水体中有机物质总量的综合指标。4、检出限答：检出限是指在概率为0.95时能定性地检出的最低浓度或量，此值和空白值有明显区别。5、超声波明渠污水流量计答：用于测量明渠出流及不充满管道的各类污水流量的设备，采用超声波发射波和反射波的时间差测量原则化计量堰（槽）内的水位，通过变送器用ISO流量原则计算法换算成流量。6、量程漂移答：采用量程校正液为试样持续测试，相对于水污染源在线监测仪器的测定量程，仪器批示值在一定时间内变化的幅度。7、数据有效性答：指从在线监测系数中所获得的数据经审核符合质量确保和质量控制规定，在质量上能与原则办法可比。8、水污染源在线监测系统答：本原则所称的水污染源在线监测系统由水污染源在线监测站房和水污染源在线监测仪器构成。9、平均无端障持续运行时间答：指水污染源在线监测仪器在校验期间的总运行时间（h）与发生故障次数（次）的比值，单位：h/次。10、冷原子荧光法答：水样中的汞离子被还原剂还原为单质汞，形成汞蒸气。其基态汞原子受到波长253.7nm的紫外光激发，当激发态汞原子去激发时便辐射出相似波长的荧光。在给定的条件下和较低的浓度范畴内，荧光强度与汞的浓度成正比。11、有效日均值答：指对应于以每日为一种监测周期内获得的某个污染物（CODCr、NH3-N、TP）的多个有效监测数据平均值。12、精确度、精密度答：精确度是指在一定测量条件下，多次测得的平均值与真值的相符合程度。精密度是指多次测定同一量时各次测定值之间彼此相符合的程度，表达测定过程中随机误差的大小，普通用原则偏差征。13、水质自动采样器答：一种污水取样装置，含有智能控制器、采样泵、采样瓶和分样转臂，能够设定程序按照时间、流量或外部触发命令采集单独或混合样品。14、自动监测系统15、线性范畴16、化学需氧量四、操作题1、简述重铬酸钾法测CODcr的操作环节。重铬酸钾法则CODCr的实验原理为：在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁铵作批示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水中还原性物质消耗氧的量。答：（1）取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置250mL磨口的回流锥形瓶中，准备加入10.00mL重铬酸钾原则溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸－硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。（2）废水中氯离子含量走过0mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL）摇匀。下列操作同上。（3）冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。（4）溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵批示液，用硫酸亚铁铵原则溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点，统计硫酸亚铁铵原则溶液的用量。（5）测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水，按同样操作环节作空白实验。统计滴定空白时硫酸亚铁铵原则溶液的用量。（6）计算式中：2、试述二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法测定铜的操作环节。答：（1）水样预解决：对清洁地面水和不含悬浮物的地下水的测定。对含悬浮物和有机物较多的地面水或废水，可吸取50.00mL酸化的实验室样品于150mL烧杯中，加5mL浓硝酸，在电热板上加热，消解到10mL左右，稍冷却，再加入5mL浓硝酸和1mL高氯酸，继续加热消解，蒸至近干，冷却后，加水40mL，加热煮沸3min，冷却后，将溶液转入50mL容量瓶中，用水稀释至标线（若有沉淀应过滤一次）。（2）显色萃取：①用移液管吸取适量体积的试样(含铜量不超30μg，最大致积不不不大于50mL)，分别置于125mL分液漏斗中，加水至50mL。②加入10mLEDTA-柠檬酸铵－氨性溶液，50mL氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液，摇匀，此时pH约为9～10。本办法合用于地面水和不含悬浮物的地下水的测定。③加入EDTA-柠檬酸铵溶液、2滴甲酚红批示液，用1+1氨水调至pH8～8.5(由红色经黄色变为浅紫色)。本办法合用于消解后废水试样的测定。④加入5.0mL0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，摇匀，静置5min。⑤加入10.0mL四氯化碳。用力振荡不少于2min(若用振荡器振摇，应振荡4min)，静置，使分层。⑥吸光度的测量：用滤纸吸取漏斗颈部的水分，塞入一小团脱脂棉，弃去最初流出的有机相1～2mL，最后将有机相移入20mm比色皿内，在440nm波长下，以四氯化碳作参比，测量吸光度。以试样的吸光度减去空白实验的度后，从校准曲线上查得对应的铜含量。（3）空白实验：在测定水样的同时进行空白实验。用50mL水替代试样，试剂用量和测定环节与测定水样相似。（4）校准：用8个分液漏斗，分别加入0、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00m和6.00mL铜原则溶液，加水至体积为50mL，配成一组原则系列溶液，然后按环节操作，将测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后，与相对应的铜量绘制成校准曲线，质量以μg计。3、试述HACHD63溶氧测定仪校准环节。（1）按“CAL”键，显示校准（CALIBRATION）根菜单。（2）使用向下方向键，选择“D.O.CalInAir（空气中溶解氧校准）”子菜单（以反白形式显示），按“ENTER（回车）”键。（3）使用向左和向右方向键，选择在校准过程中保持它们现在状态的模拟输出（输出也能够被传输到预置的值或者允许保存为活动状态。由于测定仪尚未进行过顾客配备，如果传输输出值的话将会提供的是工厂设定的默认值）。（4）当显示闪动的“HOLD（保持）”时，按“ENTER（回车）”键[选定后按“CONTINUE（继续）”来停止闪动]，再次按“ENTER（回车）”键继续。（5）使用向左方向键，选择“YES（是）”，由于这是第一次进行传感器的校准。按“ENTER（回车）”键来选择“CONTINUE（继续）”行，再次按“ENTER（回车）”键继续校准过程。（6）从干净的调节水中取出传感器，将专门的校准包放在传感器湿润的膜一端，将校准包固定在传感器体上，选择“CONTINUE（继续）”行，按“ENTER（回车）”键。（7）这时出现校准信息界面。等待“Meas’dVal”行上的“ppm”批示停止闪烁（大概需要15min），然后“ENTER（回车）”键完毕校准过程。4、简述电极法则定pH值得重要环节答：（1）仪器校准：在正式测量前，首先应检查仪器、电极、原则缓冲液三者与否正常。（2）测定样品：先用蒸馏水清洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，进行搅拌，以使溶液均匀和达成电化学平衡待读数稳定时记下pH值。5、简要写出溶解氧样品现场怎么样固定的环节？答：采样后，最佳在现场立刻向盛有样品的细口瓶中加入lml硫酸锰溶液和2ml碱性碘化钾溶液。使用细尖头的移液管，将试剂加到液面下列，小心盖上塞子，避免把空气泡带入。若用其它装置，必须确保样品氧含量不变。将细口瓶上下颠倒转动几次，充足混匀，静置沉淀最少5min，待棕色沉淀物降至瓶内二分之一时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。这时能够将细口瓶运输至实验室。若避光保存，样品最长贮藏24h。5、简述酸性高锰酸钾法测CODMn的操作环节①取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置250mL磨口的回流锥形瓶中，准备加入10.00mL重铬酸钾原则溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液）轻轻摇动锥形使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。

②废水中氯离子含量超出30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL废水(或适量废水稀释至20.00mL)摇匀。

③冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸性度太大，滴定终点不明显。

④溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵批示液，用硫酸亚铁原则溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点，统计硫酸亚铁铵原则溶液的用量。

⑤测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水，按同样操作环节作空白实验。统计滴定空白时硫酸亚铁铵原则溶液的用量。

6、列举PH电位计使用的注意事项①仪器应求保持干燥、防尘，定时通电维护，注意对工作电源的要，并要有良好的“接地”。

②注意电极的输入端(即接线柱或电极插口)引线连接部分应保持清洁，不使水摘、灰尘、油污等浸入。

③应注意仪器零点和校正、定位等调节器，一经调试妥当，在测试过程中不应再随意旋动。

④对内部装有干电池的便携式酸度计，如需长久采用交流电或长久寄存时，应将其内部的干电池取出，以防干电池腐烂而损害仪器。

7、测定溶解氧所需的硫代硫酸钠的溶液应如何配备与标定？配制:将2.5g五水硫代酸钠溶解于新煮沸并冷却的水中,再加0.4g的氢氧化钠(NaOH),并稀释至1000ml.标定:在锥形瓶中用100-150ml的水溶解约0.5g的碘化钾或碘化钠(KI或NaI),加入5mL2mol/L的硫酸溶液,混合均匀,加20.00mL的原则碘酸钾溶液,稀释至约200mL,立刻用硫代酸钠溶液滴定释放出的碘,当靠近滴定终点时,溶液呈浅黄色,加批示剂,再滴定至完全无色.五、问答题1、监测分析办法有几类？选择时应按什么次序？答：分析办法有原则办法、统一办法和推荐办法。应首先使用原则办法，在没有原则办法或原则办法不合用于所测样品时，可依次选用统一办法或推荐办法，但必须进行实用性检查。2、简述UV计法测定原理及其特点答：（1）光源发出的紫外光（254nm）射过水样时被水样中的有机物吸取，其吸光度与水样中有机物的浓度成正比。（2）UV监测仪与COD监测仪相比，含有装置简朴、无需试剂、测定速度快，可进行持续监测、不产生二次污染和易于维护管理等特点。但规定水质较稳定，其核心部件比色皿很怕被污染，严重影响了它的合用范畴。普通是用于污染源的自动监测，不适合地表水的自动在线监测。3、某原则水样中氯化物含量为110mg/L，以银量法测定，其成果分别为112，115，114，113和115mg/L。计算平均值，并求出112mg/L的绝对误差，相对误差，绝对偏差，相对偏差。答：平均值113.8,绝对误差:2mg/L,相对误差1.8%，绝对偏差1.8mg/L，相对偏差1.6%。4、简述在氨氮测定中，为什么取样后要立刻进行实验，或经酸化解决后尽快进行实验。答：由于铵离子，可通过硝化生物（亚硝化细菌和硝化细菌等）的作用，经亚硝酸根离子而变为硝酸根离子，从而使测量不能反映届时的状态。5、拟定监测项目的办法原则是什么?答：办法选定原则（1）权威性：标---统---非(第四版）中A类办法:国家或行业的原则办法,或与原则办法等效；B类:较成熟的统一办法；C类试用办法.（参考）（2）敏捷性：应能满足监测项目的准的精拟定量规定。所选办法的检测限普通最少不大于原则值的1/3。精确把握办法的合用范畴。（3）选择性：抗干扰能力强，有干扰能有适宜的掩蔽剂或预分离的办法预以消除。（4）稳定性（5）实用性6、简述HJ/T354-水污染源在线监测系统验收技术规范中实际水样比对实验的规定。答：采集实际废水样品，以水污染源在线监测仪器与GB/T11914办法进行实际样比对实验，比对实验过程中应确保水污染源在线监测仪器与国标法测量成果构成一种数据对，最少获得6个测定数据对，计算实际水样比对实验相对误差。80%相对误差值应达成本原则实际水样比对实验验收指标。式中A—实际水样比对实验相对误差；—第n次测量值；—原则办法的测定值7、简述重铬酸钾消解-光度测量法的测定原理答：用分光光度法测定未被还原的Cr(Ⅵ)或氧化生成的Cr(Ⅲ)含量，根据反映消耗重铬酸钾的量换算成消耗氧的质量浓度，得到试样的COD值。8、采样取水系统安装规定是什么？答：（1）采样取水系统应确保采集有代表性的水样，并确保将水样无变质地输送至监测站房供水质自动分析仪取样分析或采样器采样保存。（2）采样取水系统应尽量设在废水排放堰槽取水口头部的流路中央，采水的前端设在下流的方向，少采水部前端的堵塞。测量合流排水时，在合流后充足混合的场合采水。采样取水系统宜设立成可随水面的涨落而上下移动的形式。应同时设立人工采样口，方便进行比对实验。（3）采样取水系统的构造应有必要的防冻和防腐设施。（4）采样取水管材料应对所监测项目没有干扰，并且耐腐蚀。取水管应能确保水质自动分析仪所需的流量。采样管路应采用优质的硬质PVC或PPR管材，严禁使用软管做采样管。（5）采样泵应根据采样流量、采样取水系统的水头损失及水位差合理选择。取水采样泵应对水质参数没有影响，并且使用寿命长、易维护。采样取水系统的安装应便于采样泵的安置及维护。（6）采样取水系统宜设有过滤设施，避免杂物和粗颗粒悬浮物损坏采样泵。（7）氨氮水质自动分析仪采样取水系统的管路设计应含有自动清洗功效，宜采用加臭氧、二氧化氯或加氯等冲洗方式。应尽量缩短采样取水系统与氨氮水质自动分析仪之间输送管路的长度。9、试剂使用有哪些注意事项？答：(1)注意试液的配制、贮存和使用。(2)只出不进，量用为出。(3)试剂瓶上应贴有标签：试剂名称、浓度、配制日期和配制人。(4)同一批样品，同一包装试液。10、TOC持续自动监测仪的重要技术原理有哪些？答：TOC自动监测仪器的技术原理重要涉及下列几个:（1）（催化）燃烧氧化-非分散红外光度法（NDIR法）。（2）紫外光催化（UV）-过硫酸盐氧化-NDIR法。（3）紫外光催化（UV）-过硫酸盐氧化-离子选择电极法（ISE）法；（4）加热-过硫酸盐氧化-NDIR法；

（5）UV-TOC分析仪法。11、某造纸厂总排口同一废水样品CODcr和BOD5的测定值分别为89.030mg/L和105.320mg/L，试对数据的合理性进行分析。答：造纸废水不可能CODcr<BOD5；CODcr和BOD5检测限是3~5mg/L。小数点后的数字不合理；测定的样品不均匀也没有代表性，如果测定过程中没有失误则是水样中悬浮物影响了测定成果。12、请列出自动监控系统的运行和维护应当恪守的规定。答：（1）自动监控设备的操作人员应当按国家有关规定，经培训考核合格、持证上岗；（2）自动监控设备的使用、运行、维护符合有关技术规范；（3）定时进行比对监测；（4）建立自动监控系统运行统计；（5）自动监控设备因故障不能正常采集、传输数据时，应当及时检修并向环境监察机构报告，必要时应当采用人工监测办法报送数据。13、仪器档案普通应涉及哪些基本内容？答：（1）基本状况,涉及仪器设备名称、型号、编号、生产厂家、出厂日期、出厂号、价格及启用日期等。（2）仪器设备配套零部件表及增减状况。（3）启用验收统计。（4）仪器设备转移状况统计。（5）仪器设备维修统计。（6）仪器设备使用统计。（7）仪器阐明书原件。（8）仪器检定证书。（9）仪器设备报废审批表等。14、