临床分子生物学检验技术（潍坊医学院）智慧树知到课后章节答案2023年下潍坊医学院

临床分子生物学检验技术（潍坊医学院）智慧树知到课后章节答案2023年下潍坊医学院潍坊医学院

第一章测试

分子生物学检验技术检测的标本包括人体各种组织、细胞、体液、分泌物等多种样本。

A:对B:错

答案:对

1958年，克里克提出了著名的分子生物学中心法则。

A:错B:对

答案:对

DNA“STR”分型技术已经在全世界法医鉴定中普及应用。

A:错B:对

答案:对

个体化医学的内涵包括：基于个体化基因精准检测的疾病风险评估、个体化医学诊断和个体化医学治疗。

A:错B:对

答案:对

分子生物学检验技术所涉及到的原理和方法多种多样，常见的有

A:生物芯片技术

B:分子杂交技术

C:基因测序技术

D:聚合酶链式反应

答案:生物芯片技术

;分子杂交技术

;基因测序技术

;聚合酶链式反应

分子生物学检验技术检测的靶标主要包括

A:RNA

B:蛋白质

C:原子核

D:DNA

答案:RNA

;蛋白质

;DNA

临床分子生物学检验技术广泛应用于

A:遗传性疾病的诊断和预防

B:感染性疾病的诊断和监测

C:亲子鉴定

D:肿瘤的临床诊断和治疗监测

答案:遗传性疾病的诊断和预防

;感染性疾病的诊断和监测

;亲子鉴定

;肿瘤的临床诊断和治疗监测

“临床分子生物学检验技术”是以分子生物学的原理和技术为基础，通过检测生物样本中DNA、RNA、蛋白质等生物大分子的量变或质变，从而为疾病的预防、诊断、治疗、预后提供生物信息和诊疗依据的应用学科。

A:对B:错

答案:对

表观遗传学是指DNA序列在不发生改变的情况下，可以影响表型变化，并通过体细胞遗传的现象。

A:对B:错

答案:对

通过多种分子生物学技术建立起来的人类白细胞抗原基因分型技术，可以提高器官移植、受体之间的相容性匹配和移植物存活率。

A:对B:错

答案:对

第二章测试

真核生物mRNA在成熟过程中切去的是

A:外显子

B:启动子

C:操纵子

D:内含子

答案:内含子

构成核小体的组蛋白不包括

A:H2B

B:H2A

C:H3

D:H5

答案:H5

与核DNA相比，mtDNA具有以下特点

A:组成的基本单位是核小体

B:有类核结构

C:母性遗传

D:具有转座子等可移动DNA序列

答案:母性遗传

Alu家族属于

A:可变数目串联重复序列

B:短串联重复序列

C:长散在核元件

D:短散在核元件

答案:短散在核元件

大肠杆菌类核结构的组成是

A:RNA

B:支架蛋白

C:RNA+支架蛋白+双链DNA

D:双链DNA

答案:RNA+支架蛋白+双链DNA

下述序列中，在双链状态下，属于完全回文结构的序列是

A:AGTCCTGA

B:GACTCTGA

C:AGTCGACT

D:AGTCAGTC

答案:AGTCGACT

下列哪种质粒带有抗性基因

A:F质粒

B:接合型质粒

C:Col质粒

D:R质粒

答案:R质粒

病毒的遗传物质是

A:RNA和蛋白质

B:RNA和DNA

C:DNA

D:DNA或RNA

答案:DNA或RNA

下列哪一项不是蛋白质组的研究技术

A:RFLP

B:2-DE

C:Microarray

D:MALDI-TOF

答案:RFLP

下列关于双向凝胶电泳优点的说法，不正确的是

A:简便、快速

B:能够筛选出所有的蛋白

C:能够分离上千蛋白质

D:高分辨率、重复性

答案:能够筛选出所有的蛋白

第三章测试

BLAST可以进行

A:序列比对分析

B:蛋白质结构预测

C:文献检索

D:分子量预测

答案:序列比对分析

仅仅进行核酸一核酸查询，一般使用的BLAST方式是

A:BLASTn

B:TBLASTn

C:BLASTp

D:BLASTx

答案:BLASTn

在进行多序列对比的多序列联配比对时，常用的程序是

A:ClustalW

B:BLAST

C:Entrez

D:SRS

答案:ClustalW

HGP绘制的四项图谱包括

A:遗传图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱

B:遗传图谱、表达图谱、序列图谱和基因图谱

C:遗传图谱、物理图谱、表达图谱和基因图谱

D:表达图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱

答案:遗传图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱

欧洲分子生物学网EMBnet的主要数据库检索工具是

A:SRS

B:Entrez

C:BLAST

D:DBGET/LinkDB

答案:SRS

生物信息学的任务有哪些

A:基因组及基因表达数据的分析和处理

B:蛋白质的序列、结构、功能、定位、分类

C:数据库的建立、相关分析软件的开发和应用

D:生物分子数据的获取、处理、贮存、传递、分析和解释

E:新药研制

答案:基因组及基因表达数据的分析和处理

;蛋白质的序列、结构、功能、定位、分类

;数据库的建立、相关分析软件的开发和应用

;生物分子数据的获取、处理、贮存、传递、分析和解释

;新药研制

PDB能够100%准确预测蛋白质空间立体结构

A:对B:错

答案:错

蛋白质的基本性质分析包括

A:跨膜区分析

B:氨基酸组成

C:分子量

D:疏水性分析

答案:跨膜区分析

;氨基酸组成

;分子量

;疏水性分析

核酸序列的基本分析包括

A:测序分析

B:限制性酶切分析

C:分子量

D:碱基组成

答案:测序分析

;限制性酶切分析

;分子量

;碱基组成

常见生物信息数据库的检索工具有

A:Entrez

B:BDGET/LinkDB

C:MEDLINE

D:SRS

答案:Entrez

;BDGET/LinkDB

;SRS

第四章测试

下列不属于分离纯化质粒DNA的方法

A:碱裂解法

B:甲酰胺解聚法

C:煮沸裂解法

D:SDS裂解法

答案:甲酰胺解聚法

质粒DNA提取中，沉淀DNA的是

A:无水乙醇

B:酚/氯仿

C:SDS

D:70%乙醇

答案:无水乙醇

以下哪种方法不能抑制或灭活RNase活性

A:加入强烈的胍类变性剂

B:实验玻璃器皿及溶液用DEPC处理

C:加入β巯基乙醇

D:加入EDTA金属离子螯合剂

答案:加入EDTA金属离子螯合剂

波长260nm的紫外线下，A值等于1时的光密度大约相当于多少的双链DNA

A:50µg/ml

B:40µg/ml

C:38µg/ml

D:33µg/ml

答案:50µg/ml

下列关于紫外分光光度法用于核酸的纯度鉴定的说法正确的是

A:TE缓冲液中，纯DNA的A260／A280比值为1.8，纯RNA的A260／A280比值为2.0

B:TE缓冲液中，纯RNA的A260／A280比值为1.8，纯DNA的A260／A280比值为2.0

C:比值为2.0的RNA溶液一定为纯的RNA溶液

D:比值为1.8的DNA溶液一定为纯的DNA溶液

答案:TE缓冲液中，纯DNA的A260／A280比值为1.8，纯RNA的A260／A280比值为2.0

有关核酸的鉴定描述错误的是

A:琼脂糖凝胶电泳法可以判定核酸样品的完整性

B:荧光光度法可以鉴定核酸样品的纯度

C:纯DNA样品的A260／A280为2.0

D:紫外分光光度法可以鉴定核酸样品的浓度

答案:纯DNA样品的A260／A280为2.0

以下属于DNA的保存的方法是

A:溶于TE缓冲液中在-70℃储存

B:以焦碳酸二乙醋（DEPC）水溶解保存

C:沉淀溶于70％的乙醇溶液或去离子的甲酸胺溶液中，可在-20℃中长期保存

D:溶于0.3mol/L的醋酸钠溶液或双蒸水中，在-70℃一-80℃保存

答案:溶于TE缓冲液中在-70℃储存

以下哪种方法不是DNA的适宜保存法

A:调节TE缓冲液的pH值到8.0

B:加入少量氯仿

C:加入EDTA金属螯合剂

D:常温保存

答案:常温保存

下列关于双向凝胶电泳技术的说法，正确的是

A:是蛋白质组学研究最重要的技术

B:包括等电聚焦电泳和SDS

C:与质谱技术紧密结合使用

D:等电聚焦电泳是依照分子量将蛋白分开

答案:是蛋白质组学研究最重要的技术

;包括等电聚焦电泳和SDS

;与质谱技术紧密结合使用

用碱裂解法分离质粒DNA时，染色体DNA之所以可以被除去，是因为（）。

A:染色体DNA分子质量大，而不能释放B:染色体变性后来不及复性C:染色体未同蛋白质分开而沉淀D:染色体DNA断成了碎片

答案:染色体变性后来不及复性

第五章测试

PCR的主要步骤不包括

A:降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交

B:95℃使模板DNA变性

C:加热使DNA聚合酶失活

D:设计一对特异性引物

答案:加热使DNA聚合酶失活

下列哪种酶能用来催化PCR反应

A:引物酶

B:TaqDNA聚合酶

C:DNA连接酶

D:磷酸二酯酶

答案:TaqDNA聚合酶

参与PCR的离子是

A:Mg2+

B:Ca2+

C:Zn2+

D:K+

答案:Mg2+

PCR延伸温度一般为

A:72℃

B:55℃

C:低于引物Tm5℃左右

D:94℃～97℃

答案:72℃

关于PCR反应引物的描述，不正确的是

A:引物的长度一般在18-25bp

B:引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构

C:引物的端可以带有生物素、荧光素或酶切位点

D:引物中G+C的含量占45%~55%

答案:引物的端可以带有生物素、荧光素或酶切位点

定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得

A:SSCP

B:PCR

C:ASO

D:RT-PCR

答案:PCR

RFLP是

A:连接酶链反应

B:限制性片段长度多态性

C:随机扩增多态性DNA

D:聚合酶链反应

答案:限制性片段长度多态性

未知突变的检测，下列哪种是最好的方法

A:PCR

B:PCR-SSCP

C:RFLP

D:ASO

答案:PCR-SSCP

以PCR为基础的PCR技术有

A:巢式PCR

B:逆转录PCR

C:定量PCR

D:多重PCR

答案:巢式PCR

;逆转录PCR

;定量PCR

;多重PCR

下列关于Ct值的描述，错误的是

A:Ct值大小与模板量成正比，Ct值越大，模板量越多

B:可以根据Ct值的大小估计模板的初始量

C:Ct值大小与模板量成反比，Ct值越小，模板量越多

D:是扩增曲线与阈值线的交叉点处相应的反应循环数

答案:Ct值大小与模板量成正比，Ct值越大，模板量越多

第六章测试

核酸分子杂交的原理是

A:碱基互补配对

B:甲基化

C:磷酸化

D:抗原抗体结合

答案:碱基互补配对

目前基因诊断常用的分子杂交技术不包括哪一项

A:等位基因特异性寡核苷酸分子杂交

B:Western印迹

C:Southern印迹

D:Northern印迹

答案:Western印迹

若要采用Southern或Northern印迹方法分析某特定基因及其表达产物，需要

A:制备固定在支持物上的组织或细胞

B:利用PCR技术直接从标本中扩增出待分析的片段

C:收集组织或细胞样品，然后从中提取总DNA或RNA

D:收集组织或细胞样品，然后从中提取蛋白质

答案:收集组织或细胞样品，然后从中提取总DNA或RNA

下列不是Southern印迹步骤的为

A:用凝胶电泳分离DNA片段

B:DNA片段转移到硝酸纤维素膜上

C:用限制性内切酶消化DNA

D:DNA与载体的连接

答案:DNA与载体的连接

关于非放射性探针标记，下列描述不正确的是

A:酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶

B:目前应用的非放射性标志物都是抗原

C:可长时间使用

D:对人体危害小

答案:目前应用的非放射性标志物都是抗原

点／狭缝杂交可以用于

A:快速确定是否存在目的基因

B:阳性菌落的筛选

C:不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

D:用于基因定位分析

答案:快速确定是否存在目的基因

菌落杂交可以用于

A:检测的目标是RNA

B:不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

C:阳性菌落的筛选

D:快速确定是否存在目的基因

答案:阳性菌落的筛选

Southern印迹杂交可以用于

A:用于基因定位分析

B:检测的目标是RNA

C:不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

D:蛋白水平的检测

答案:不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

Northern印迹杂交可以用于

A:不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息

B:快速确定是否存在目的基因

C:检测的目标是RNA

D:阳性菌落的筛选

答案:检测的目标是RNA

荧光原位杂交可以用于

A:阳性菌落的筛选

B:检测的目标是RNA

C:快速确定是否存在目的基因

D:用于基因定位分析

答案:用于基因定位分析

第七章测试

DNA芯片不包括

A:SNP芯片

B:表达谱芯片

C:甲基化芯片

D:抗体芯片

答案:抗体芯片

DNA芯片技术的理论基础是

A:基因的多态性

B:核酸杂交理论

C:中心法则

D:抗原抗体的特异性作用

答案:核酸杂交理论

基因芯片技术的缺点在于

A:大规模

B:微量化

C:高通量

D:费用高

答案:费用高

基因芯片技术的主要步骤不包括

A:样品制备

B:酶切分析

C:芯片的设计与制备

D:杂交反应

答案:酶切分析

生物芯片发展的最终目标是

A:芯片实验室

B:糖芯片

C:基因芯片

D:蛋白芯片

答案:芯片实验室

生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种，其中不包括

A:蛋白质芯片

B:细胞芯片

C:DNA芯片

D:测序芯片

答案:测序芯片

微流控芯片属于

A:miRNA芯片

B:芯片实验室

C:抗体芯片

D:组织芯片

答案:芯片实验室

关于DNA芯片描述不正确的是

A:理论基础是核酸杂交

B:探针为已知序列

C:有序地高密度地固定于支持物上

D:不能研究基因功能

答案:不能研究基因功能

基因芯片原位合成的描述错误的是

A:适用于制作大规模DNA探针芯片

B:也称为离片合成

C:适用于寡核苷酸探针

D:直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针

答案:也称为离片合成

能够对基因表达水平进行大规模分析的技术是

A:PCR技术

B:EMSA或Chip

C:酵母双杂交技术

D:基因芯片技术

答案:基因芯片技术

第八章测试

下列哪一项核心技术是FlowCell和可逆荧光终止法

A:454测序仪

B:SOLiD测序仪

C:3730测序仪

D:Solexa测序仪

答案:Solexa测序仪

454测序技术属于

A:第三代测序技术

B:第二代测序技术

C:第四代测序技术

D:第一代测序技术

答案:第二代测序技术

DNA自动化测序技术中，不正确的荧光标记方法

A:使用一种或四种不同荧光染料标记

B:用荧光染料标记引物5'端

C:用荧光染料标记终止物

D:用荧光染料标记引物3'-OH

答案:用荧光染料标记引物3'-OH

Sanger法是基于（）技术的测序方法

A:微流体技术

B:荧光标记

C:计算机

D:PCR

答案:PCR

第一代DNA测序技术的核心技术是

A:Maxam和Gilbert的化学降解法

B:Sanger的双脱氧链终止法

C:荧光标记技术

D:PCR技术

答案:Sanger的双脱氧链终止法

核酸测序技术是测定核酸链上（）的排列顺序

A:磷酸二酯键

B:脱氧核糖

C:碱基

D:磷酸基团

答案:碱基

焦磷酸测序技术不使用的酶是

A:DNA连接酶(DNAligase)

B:ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)

C:DNA聚合酶(DNApolymerase)

D:荧光素酶(luciferase)

答案:DNA连接酶(DNAligase)

其3'羟基末端带有可化学切割部分的dNTP称“可逆终止子"(reversibleterminator）使用“可逆终止子”的测序反应是

A:焦磷酸测序法

B:边合成边测序

C:化学裂解法测序

D:双脱氧终止法测序

答案:边合成边测序

双脱氧法测序时，为了获得鸟苷酸残基为末端的一组大小不同的DNA片段，应该选择

A:ddCTP

B:ddGTP

C:ddATP

D:ddTTP

答案:ddGTP

新一代测序技术中的边合成边测序和焦磷酸测序均需要

A:ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)

B:荧光素酶(luciferase)

C:三磷酸腺苷双磷酸酶(apyrase)

D:DNA聚合酶(DNApolymerase)

答案:DNA聚合酶(DNApolymerase)

第九章测试

下列哪一项在分子克隆中用来切割DNA

A:DNA连接酶

B:DNA聚合酶

C:限制性内切酶

D:逆转录酶

答案:限制性内切酶

下列哪一项是携带靶DNA（目的DNA）片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具

A:多克隆位点

B:载体

C:感受态细胞

D:DNA连接酶

答案:载体

DNA重组技术中所谓的分子克隆的目的是

A:DNA的有性繁殖

B:构建重组DNA分子

C:获得大量表达产物

D:DNA的无性繁殖

答案:DNA的无性繁殖

YAC是基于（）染色体生物学性质构建的载体

A:大肠杆菌

B:酵母菌

C:噬菌体

D:细菌

答案:酵母菌

分子克隆中常用的限制性内切酶是

A:核酸水解酶

B:Ⅱ类限制性核酸内切酶

C:Ⅲ类限制酶

D:Ⅰ类限制酶

答案:Ⅱ类限制性核酸内切酶

关于质粒，以下说法正确的是

A:两种质粒不能在同一宿主中共存

B:F质粒是自传递性质粒

C:pBR322是噬菌体载体

D:质粒只能在同种细菌中进行转移

答案:F质粒是自传递性质粒

碱性磷酸酶的作用是

A:使核酸片段3′端加上磷酸基

B:去除核酸片段的3′端磷酸基

C:去除核酸片段的5′端磷酸基

D:使核酸片段的5′端加上磷酸基

答案:去除核酸片段的5′端磷酸基

下列不属于DNA聚合酶的是

A:Klenow片段

B:DNA连接酶

C:TaqDNA聚合酶

D:端粒酶

答案:DNA连接酶

载体不一定需要

A:具备多克隆位点

B:具备转录起始位点

C:具备标记基因

D:具备复制起始位点

答案:具备转录起始位点

重组DNA导入细菌的过程称为

A:转导

B:转化

C:转录

D:转染

答案:转化

第十章测试

哪种病毒的高危型持续感染会引起宫颈癌

A:HPV

B:HBV

C:HCV

D:HIV

答案:HPV

全球第一个肿瘤疫苗是什么疫苗

A:卡介苗

B:宫颈癌疫苗

C:乙肝疫苗

D:乳腺癌疫苗

答案:宫颈癌疫苗

宫颈癌预防性疫苗就是针对病毒的哪个结构

A:衣壳蛋白L2

B:包膜

C:衣壳蛋白L1

D:DNA核心

答案:衣壳蛋白L1

判断HBV复制及传染性的直接指标是检测

A:HBVDNA

B:HBeAg

C:HBVDNA多聚酶活力

D:HBsAg

答案:HBVDNA

结核分枝杆菌耐利福平的突变基因是

A:pncA

B:embB

C:rrs与rpsL

D:rpoB

答案:rpoB

被称为细菌“分子化石”的是

A:fliCH7

B:rfbEO157

C:IS6110插入序列

D:16SrRNA

答案:16SrRNA

属于肠出血性大肠埃希菌0157:H7毒力基因的是

A:Sakai

B:hlyA

C:eaeA

D:stx1

答案:stx1

医院感染病原体以细菌常见，特别是（）感染

A:军团菌感染

B:志贺菌感染

C:大肠杆菌感染

D:多重耐药菌感染

答案:多重耐药菌感染

GeneXpert全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测

A:异烟肼

B:吡嗪酰胺

C:乙胺丁醇

D:利福平

答案:利福平

细菌感染分子生物学检验的检验对象是

A:测定样本中核酸含量

B:镜检病原体形态

C:测定血清中抗原抗体

D:测定血清中蛋白酶活性

答案:测定样本中核酸含量

第十一章测试

以下属于常染色体异常疾病的是

A:XYY综合征

B:18三体综合征

C:Turner综合征

D:克兰费尔特综合征

答案:18三体综合征

由于染色体数目畸变所导致的疾病是染色体病，而染色体局部结构的畸变则不会引起染色体病。

A:对B:错

答案:错

Down综合征的确定必须通过

A:家系分析

B:病史采集

C:症状和体征的了解

D:染色体检查

答案:染色体检查

属于X-连锁隐性遗传的遗传病为()

A:软骨发育不全

B:短指症

C:血友病A

D:.白化病

答案:血友病A

染色体检查（或称核型分析）是确诊的主要依据

A:分子病

B:单基因病

C:多基因病

D:染色体病

答案:染色体病

当mtDNA8993T>C的突变率(异质性)达到约90%时可导致Leigh病的发生，那么该突变致Leigh病的阈值为

A:90%

B:20%

C:80%

D:10%

答案:90%

鉴定突变的“金标准”技术是

A:

PCR-DHPLC

B:DNA测序

C:PCR-RFLP

D:荧光定量PCR

答案:DNA测序

人类的精子和卵子属于

A:二倍体

B:三倍体

C:多倍体

D:单倍体

答案:单倍体

引起血友病B发生的主要原因是

A:基因倒位

B:基因插入

C:基因缺失

D:基因点突变

答案:基因点突变

荧光原位杂交(FISH)主要用于

A:检测细胞基因拷贝数的变化或者mRNA含量的变化

B:同时对样品中多种类核酸进行检测和分析

C:确定被检核酸在组织或细胞中的定位

D:检测组织样品中的DNA

答案:确定被检核酸在组织或细胞中的定位

第十二章测试

BRCA基因与乳腺癌的发生、发展紧密联系，它属于

A:血管生成相关基因

B:抑癌基因

C:原癌基因

D:转移相关基因

答案:抑癌基因

遗传性乳腺癌患者中约90%发生哪个基因的突变

A:

BRCA基因

B:ATM基因

C:myc基因

D:HER2基因

答案:

BRCA基因

哪个基因对判断乳腺癌预后及指导内分泌治疗有一定的诊断价值

A:PS2基因

B:HER2基因

C:myc基因

D:BRCA基因

答案:PS2基因

目前为止第一个可进行针对性治疗乳腺癌的靶基因是

A:myc基因

B:HER2基因

C:PS2基因

D:BRCA基因

答案:HER2基因

哪个基因是一种细胞增殖标志物，可以作为评价乳腺癌进展的生物标志

A:myc基因

B:Ki67基因

C:p53基因

D:ATM基因

答案:Ki67基因

和乳腺癌相关的ECF受体家族是

A:Brb-B4

B:Erb-B2

C:Brb-B5

D:Erb-B1

答案:Erb-B2

乳腺癌的首选标志物是

A:CAl25

B:CA72-4

C:CEA

D:CAl5-3

答案:CAl5-3

下列属于乳腺癌的分子生物学检验手段的是

A:免疫组织化学

B:流式细胞仪

C:快速冷冻切片诊断

D:病理组织学诊断

答案:流式细胞仪

下列关于乳腺癌诱发基因BRCA的说法不正确的是

A:属于肿瘤原癌基因

B:属于肿瘤抑制基因

C:分为BRCA1和BRCA2两种

D:遗传性乳腺癌患者中约90%发生BRCA基因的突变

答案:属于肿瘤原癌基因

乳腺癌诱发基因HER2基因属于表皮生长因子受体（EGFR）家族成员。

A:对B:错

答案:对

第十三章测试

药物基因组学是以研究影响药物吸收、转运、代谢、消除等_____的基因特性

A:目标差异

B:个体差异

C:整体差异

D:范围差异

答案:个体差异

下列哪项不属于药物基因组学的研究目的

A:减少药物不良反应

B:改善病人用药

C:提高用药安全性有效性

D:提高药物的作用范围

答案:提高药物的作用范围

下列关于细胞色素P450(CYP450)的说法正确的是

A:一组含有亚铁血红素的酶

B:血红素与CO2结合后，在可见光450nm处有最大吸收峰

C:催化内源性和外源性化合物的代谢

D:普遍存在于细菌、真菌及动植物中

答案:一组含有亚铁血红素的酶

;催化内源性和外源性化合物的代谢

;普遍存在于细菌、真菌及动植物中

CYP基因的基因型和表型包括

A:CYP3A4

B:CYP2C19

C:CYP2D6

D:CYP2C9

答案:CYP3A4

;CYP2C19

;CYP2D6

;CYP2C9

下列属于影响药物代谢与疗效的关键因素

A:药物作用靶标

B:药物转运蛋白

C:病因

D:药物代谢酶

答案:药物作用靶标

;药物转运蛋白

;药物代谢酶

下列哪项属于药物基因组学的研究基础

A:药物靶标

B:药物代谢酶

C:药物转运体

D:药物受体

答案:药物靶标

;药物代谢酶

;药物转运体

;药物受体

药物基因组学的研究阶段包括

A:对一些相关基因进行研究以期发现它们是否存在一些有害的等位基因

B:对整个基因组范围内相关基因的关系进行研究

C:带来一个“个性化药物”的时代

D:应用各种现代技术对一些不是很清楚的相关基因进行研究

答案:对一些相关基因进行研究以期发现它们是否存在一些有害的等位基因

;对整个基因组范围内相关基因的关系进行研究

;应用各种现代技术对一些不是很清楚的相关基因进行研究

细胞色素P450(CYP450)只存在于动植物中

A:对B:错

答案:错

药物代谢基因检测是通过血液和其他体液或细胞对个体DNA进行特定基因位点检测或部分功能基因、乃至全基因测序分析的分子生物学检验技术。

A:对B:错

答案:对

据检测对象的不同，药物基因检测可以分为三类：即药物代谢酶基因检测、药物转运体基因检测、药物靶点基因检测。

A:对B:错

答案:对

第十四章测试

产前诊断要求每个孕妇都要做。

A:错B:对

答案:错

目前能产前诊断的疾病有

A:性连锁遗传病

B:遗传性代谢缺陷病

C:先天性畸形

D:染色体病

答案:性连锁遗传病

;遗传性代谢缺陷病

;先天性畸形

;染色体病

单基因遗传病产前诊断的标本来源有

A:羊水

B:胎儿绒毛细胞

C:母体外周血胎儿细胞

D:胎儿脐静脉血细胞

答案:羊水

;胎儿绒毛细胞

;母体外周血胎儿细胞

;胎儿脐静脉血细胞

检测单基因遗传病基因突变的“金标准”是

A:DNA测序技术

B:多重PCR

C:PCR-SSCP

D:基因芯片技术

答案:DNA测序技术

哪些遗传病可以用胎植入前遗传学诊断进行检测

A:检测癌症易感基因

B:染色体疾病

C:单基因病

D:非整倍体筛查

答案:检测癌症易感基因

;染色体疾病

;单基因病

;非整倍体筛查

在胎植入前遗传学诊断中，常用的分子生物学技术有

A:PCR-SSCP

B:单细胞PCR技术

C:荧光原位杂交技术