酮洛芬在乙腈

学号目：酮洛芬在乙腈-水共溶剂中的荧光光谱作 者XX届 别 2013届院 别 化学化工学院 专 业化学（师范）指导老师XXX_ 职称—教授_完成时间20成年6月1日酮洛芬在乙腊-水共溶剂中的荧光光谱摘要：荧光光谱分析中，不同极性的溶剂对基态和激发态样品分子的生色团作用不同，或稳定化程度不同。分子结构中若存在n-n缺迁和某些分子内电荷转移跃迁，因为伴随着电子的重排而产生较大的偶极矩变化，所以光谱极易受溶剂极性的影响：随着溶剂极性的增大，荧光光谱向长波方向移动，即发生红移。关键词：荧光光谱；偶极矩；红移Abstract：Influorescencespectroscopyanalysis,differentpolarsolventhavedifferentinfluenceonthegroundandexcitedstatesofthesamplemoleculeschromophores,orstabilizationdegree.Ifthemolecularstructureexistencen^n*transitionsandcertainintramolecularchargetransfertransitions,becausewiththeelectronrearrangementsproducearatherlargechangeindipolemoment,sothespectrumishighlysusceptibletotheeffectsofsolventpolarity,thatistosay,withtheincreaseofpolarityofthesolvents,thefluorescencespectralshifttolongwavelengthorredshift.Keyword：Fluorescencespectroscopy；Dipolemoment；Redshift-J-刖言药物在水共溶剂中的荧光光谱规律对药物的荧光定量分析有着重要的意义。大多数光化学的主体在液体中进行研究，分子相互作用影响电子轨道的能量。因为能量的相互作用取决于各个状态的特性（例如电子分布和偶极矩），它将不同于基态和激发态分子，因此产生了光谱变化，通常称为溶剂转移。本实验主要研究了酮洛芬在水-乙腈混合溶剂中的溶剂效应。一、实验部分实验仪器：荧光光谱仪、容量瓶（25ml和50ml）、小烧杯、移液管实验药品：酮洛芬（分析纯）、乙腈（分析纯）、去离子水1.配制A、B酮洛芬乙睛溶液A溶液：精确称取酮洛芬粉末0.0128g溶于少量的乙腈溶液，将溶液转移至50ml容量瓶中，加乙腈溶液定容，摇匀即得。B溶液：用1ml的移液管移取A溶液1ml于25ml的容量瓶中，加19ml的去离子水摇匀即得。.配制不同浓度的酮洛芬溶液取11个洁净的25ml容量瓶，各加入B溶液0.5ml，再分别加入0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0ml的乙腈溶液，用去离子是定容，摇匀即得。.测定不同浓度酮洛芬溶液的荧光强度打开与荧光光谱仪相连计算机上的相关软件，将荧光光谱仪相配套的玻璃皿盛装好的溶液依次放入荧光光谱仪测试区，测定其荧光光谱吸收强度，记录相应的实验数据。二、结果与讨论

100806040200250 300350 400 450 500久/nm实验结果表明：酮洛芬在乙腈-水共溶剂体系中，随着乙腈体积分数的增大，荧光光谱的最强峰的激发波长红移，强度增大。可能原因是：酮洛芬结构中存在n一n100806040200250 300350 400 450 500久/nm组次乙醇的体积分数A(nm)I(%)10.00365.398.5620.02366.5226.9230.04367.1335.6040.06368.0946.3550.08369.3056.5660.10369.5666.3870.12370.0973.2680.14370.6191.0890.16370.7889.28100.18371.13103.90110.20371.56108.11表1乙腊-水共溶剂中酮洛芬（浓度为1x10-6mol/1）的荧光峰及荧光强度120图1酮洛芬在乙腊-水共溶剂中的荧光光谱参考文献[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典[2005版]二部[S].北京：化学工业出版社，2005:644-645.华泳平.萘普生的药理和临床[J].药学通报，1984，19(5):17-18.姚蒙正等.精细化工产品合成原理[M].第二版.北京:中国石化出版社，2000.352〜358;424〜428.闻韧.药物合成反应[M].北京：化学工业出版社，