结肠癌指南内科演示文稿

结肠癌指南内科演示文稿当前1页，共50页，星期日。第一页，共五十页。（优选）结肠癌指南内科当前2页，共50页，星期日。第二页，共五十页。二．概述美国的结直肠癌诊断位列第四，癌症导致死亡位列第二，数据显示发病率和死亡率呈下降趋势。发病率与死亡率的改善是癌症预防、早期诊断、更好治疗决定的。临床医生在使用指南时要明确以下几点：1.指南中分期按TNM分期；2.除非有特别标注，所有推荐级别均为2A。当前3页，共50页，星期日。第三页，共五十页。三、风险评估炎症性肠病患者结直肠癌风险增加，其它可能风险因素包括吸烟、红肉和加工肉类的食用、饮酒、糖尿病、体力活动少、代谢综合征、肥胖或高BMI。吸烟、代谢综合征、肥胖或红肉和加工肉类的食用可能与预后差相关，结直肠癌家族史则预后相对好，数据尚有争论。当前4页，共50页，星期日。第四页，共五十页。恶性息肉的诊治恶性息肉定义为癌症侵犯粘膜下层，息肉若是没有侵袭粘膜下层的原位癌不会出现区域淋巴结转移。内镜切除腺瘤性息肉或腺瘤后是否需要进一步手术切除，需要对病理学结果评估并咨询病人。当前5页，共50页，星期日。第五页，共五十页。恶性息肉的诊治

不论是有蒂还是无蒂息肉（腺瘤）内发现有侵袭性癌，如果切除完全，组织学特征良好，则无需再行手术。组织学特征良好包括1或2级、没有血管淋巴侵犯、切缘阴性。对完全移除、单个无蒂息肉、组织学特征良好、切缘阴性者也可行结肠切除，因为无蒂息肉负性结果的发生率明显增高，包括复发、死亡率和血行转移。当前6页，共50页，星期日。第六页，共五十页。恶性息肉的诊治

如果标本破碎、边缘无法评估，或是标本组织学特征不良，推荐结肠切除、淋巴结整块切除，也可选用腹腔镜切除。不良组织学特征包括3或4级、血管淋巴侵犯、阳性切缘。阳性切缘可以定义为横切缘的1-2毫米内存在肿瘤，或是热消融横断面内有肿瘤细胞。当前7页，共50页，星期日。第七页，共五十页。恶性息肉的诊治所有切除息肉的病人应当进行全结肠镜检查以排除其它息肉，并进行内镜随访。当前8页，共50页，星期日。第八页，共五十页。侵袭性非转移性结肠癌的诊治

对侵袭性结肠癌适合切除病人需仔细分期，包括病理评估、全结肠镜检、血常规、生化、CEA以及胸腹及盆腔的基线增CT。如果CT仍不能充分评估则考虑MRI增强。PET/CT并非常规基线检查，但如果CT或MRI显示可疑异常又不能确定时可以考虑，尤其当结论可能会改变治疗策略时。小于1厘米损害不建议PET/CT检查。当前9页，共50页，星期日。第九页，共五十页。可切除结肠癌的辅助化疗（1）辅助化疗获益良多，化疗选择主要依据疾病分期：①I期病人不需要任何辅助治疗②低危II期病人可入组临床试验，或是观察，或是考虑卡培他滨或5-FU/LV治疗。不推荐FOLFOX治疗没有高危因素的II期病人。当前10页，共50页，星期日。第十页，共五十页。可切除结肠癌的辅助化疗（1）辅助化疗获益良多，化疗选择主要依据疾病分期：③高危II期病人，包括T4、分化差（除外MSI-H）、淋巴血管侵犯、神经周围侵犯、肠梗阻、穿孔或穿孔位置距肿瘤很近、不确定或阳性切缘，或淋巴结不足12个，都要考虑辅助化疗，方案包括5-FU/LV、卡培他滨、FOLFOX、CapeOX或FLOX。不行化疗只进行观察也可考虑。当前11页，共50页，星期日。第十一页，共五十页。可切除结肠癌的辅助化疗（1）辅助化疗获益良多，化疗选择主要依据疾病分期：④III期病人推荐术后6个月的辅助化疗，化疗方案包括FOLFOX（优选）、CapeOX（优选）、FLOX、5-FU/LV和卡培他滨用于不适合奥沙利铂治疗的病人。委员会不推荐使用贝伐单抗、西妥昔单抗、帕尼单抗和依立替康用于非转移疾病的辅助治疗。当前12页，共50页，星期日。第十二页，共五十页。可切除结肠癌的辅助化疗（1）辅助化疗获益良多，化疗选择主要依据疾病分期：⑤II期病人伴有MSI-H时预后好，不会从5-FU辅助治疗中获益，委员会推荐II期病人应行MMR检查，分化差的病理类型如果伴有MSI-H则不认为是高危因素。当前13页，共50页，星期日。第十三页，共五十页。多基因分析

目前有几种多基因分析方法有希望提供预后和预测信息以助于决定II或III期病人是否行辅助化疗。

……

虽然上述检查可以获得更多复发风险的评估，但委员会质疑其价值，而且没有证据能预测化疗潜在获益，所以目前不推荐多基因检查决定是否行辅助化疗。当前14页，共50页，星期日。第十四页，共五十页。老年病人的辅助化疗随着病人年龄的增长辅助化疗的使用下降，关于老龄病人化疗安全性和有效性的问题很难回答。人群研究显示老年病人可以从辅助治疗中获益，有研究显示5-FU/LV辅助治疗对老龄和年轻人的获益和毒性相似。委员会警告70岁以上II期和III期病人，5-FU/LV中加入奥沙利铂的治疗获益尚未证实。当前15页，共50页，星期日。第十五页，共五十页。辅助治疗的时间

有研究显示化疗每延迟四周，OS会减少14%，因此辅助化疗应当在病人可承受情况下尽早开始。当前16页，共50页，星期日。第十六页，共五十页。辅助性放化疗

放疗与含5-FU化疗共同施行只用于高度选择病人，如T4肿瘤穿透至固定结构或复发。放疗区域包括瘤床，术中放疗适合需要增量放疗病人，若不能术中放疗可利用外照射增量10-20Gy，或采用近距离照射。术前联合5-FU放疗有助于可切除性，应采用共聚焦放疗。调强放疗能减少对正常组织毒性，应在特殊情况下应用如复发病人再放疗。当前17页，共50页，星期日。第十七页，共五十页。转移性疾病的治疗原则

可切除疾病的新辅助和辅助性治疗

委员会推荐转移性病人接受切除术后应进行全身化疗，以去除残留病灶，围手术期治疗时间约6个月。术前、术后化疗方案选择依赖化疗史和反应情况、安全性，辅助和新辅助化疗推荐方案一致。如果肿瘤在新辅助化疗时继续生长，则换用其它方案或是观察。恰当的化疗顺序不清楚。可切除病人应先进行肝切除，然后行术后辅助化疗或是采用围手术期化疗。当前18页，共50页，星期日。第十八页，共五十页。转移性疾病的治疗原则

可切除疾病的新辅助和辅助性治疗

术前化疗可能优势是：更早治疗微转移疾病、确定化疗反应。缺点是如果治疗中进展，则可能错过了手术机会。所以术前化疗病人需频繁评估，多学科专家之间及病人间要密切沟通，优化术前治疗策略，恰当时机手术介入。术前化疗其它风险为肝毒性，故新辅助化疗最好限制在2-3个月。当前19页，共50页，星期日。第十九页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗

治疗多发转移结直肠癌的药物既可联合应用也可单独应用，包括5-FU/LV、卡培他滨、伊立替康、奥沙利铂、贝伐单抗、西妥昔单抗、帕尼单抗、阿柏西普和瑞格菲尼。治疗选择依据治疗目的、既往治疗类型和时间、治疗药物毒性。若病人体力状态等能耐受较强化疗，推荐如下五个方案之一：FOLFOX、FOLFIRI、CapeOX、5-FU/LV或FOLFOXIRI。当前20页，共50页，星期日。第二十页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗（1）治疗顺序与时间靶向治疗时代前，有研究显示不论是先给予强化疗还是先给予较弱化疗，临床结果没有太大差别。对于转移性疾病，上述方案均等，无优先推荐，对生物制剂的初始治疗也无优先推荐。（2）不推荐采用的方案IFL方案因其毒性和降低有效性不推荐；CapeIRI方案或CapeIRI/贝伐单抗方案不推荐一线治疗转移性结直肠癌；不推荐联合应用生物学制剂，因其不改善结果却增加毒性。当前21页，共50页，星期日。第二十一页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗

（3）卡培他滨的毒性委员会指出：肌酐清除率下降的病人可以产生药物累积，所以应进行剂量调整；手足综合征的发生率高于5-FU/LV；北美病人出现副作用的机会可能更高，应密切监视，根据副作用调整剂量。近期有研究显示手足综合征与改善的OS相关。当前22页，共50页，星期日。第二十二页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗（4）伊立替康的毒性主要包括早期和晚期腹泻、脱水和严重的中性粒细胞减少。伊立替康由一种称作UGT1A1的酶失活，该酶参与胆红素转化，缺乏时可导致间接胆红素升高。因此UGT1A1缺乏时或间接胆红素增高时使用伊立替康要谨慎。当前23页，共50页，星期日。第二十三页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗（5）5-FU/LV或卡培他滨治疗对不能耐受强化疗的病人，指南推荐采用5-FU/LV或卡培他滨治疗，加或不加贝伐单抗。如果此种强度较低的治疗不能改善病人的功能状态，则宜改为支持治疗；如状态改善则应选用如上推荐的较强治疗方案。（6）FOLFOXIRI这种强化疗只用于高度选择的、可能转化为可切除的病人。当前24页，共50页，星期日。第二十四页，共五十页。（7）贝伐单抗是人源化单克隆抗体，用于阻滞肿瘤血管生成。研究显示贝伐单抗一线治疗转移性结直肠癌获益，没有数据阐明是否贝伐单抗应用于可切除转移性疾病的围手术期治疗。委员会不推荐贝伐单抗用于切除术后IV期疾病的辅助性治疗，除非新辅助治疗时可见贝伐单抗治疗反应。有试验显示腹腔去块手术增加胃肠道穿孔风险，而腹腔内未处理肿块则不增加穿孔风险。FDA同意在贝伐单抗说明书上增加警告，即存在坏死性筋膜炎的风险，有时可致命，通常继发于伤口愈合并发症、胃肠道穿孔或贝伐单抗使用后瘘形成。

使用贝伐单抗可能会干扰伤口愈合。委员会推荐在择期手术和最后一次贝伐单抗治疗之间至少6周间隔。前临床研究显示停止抗VEGF治疗可能会加速复发、复发肿瘤更具侵袭性、增加死亡率，但近期研究结果显示没有反弹效应。当前25页，共50页，星期日。第二十五页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗（8）西妥昔单抗和帕尼单抗二者都是单克隆抗体，作用于EGFR抑制其下游信号。治疗时可以有严重的输注反应包括过敏；还可产生皮肤毒性，皮肤毒性与治疗反应和生存相关；此外二者都可致静脉血栓以及其它严重副反应。当前26页，共50页，星期日。第二十六页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗（9）KRAS、NRAS、BRAF委员会强烈推荐转移性结直肠癌病人应对原发或转移肿瘤检测RAS、BRAF。推荐RAS检测并不意味着一线治疗中优先考虑某种方案。早期建立RAS状态对保证治疗连续性有益，如果存在突变则考虑其它治疗。抗EGFR制剂在I、II、III期病人中无作用，不推荐检测。当前27页，共50页，星期日。第二十七页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗（9）KRAS、NRAS、BRAFKRAS突变是结直肠癌的早期事件，原发和转移灶中突变状态存在紧密的关联性。若只为了明确RAS状态，则不需要新活检的标本，除非原发或转移标本皆不存在。委员会推荐KRAS、NRAS、BRAF检测只应在CLIA-88授权实验室进行，无特别检测方法推荐。RAS突变的病人不应接受含西妥昔单抗和帕尼单抗的治疗。当前28页，共50页，星期日。第二十八页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗（9）KRAS、NRAS、BRAF委员会推荐诊断IV期疾病时要行BRAF

检测。委员会认为尚无证据表明可以根据BRAF突变状态使用抗EGFR治疗。有研究表明BRAF突变伴有特别高危的临床病理特征，与近端肿瘤、T4肿瘤和分化差之间存在一定的关联。当前29页，共50页，星期日。第二十九页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗（10）西妥昔单抗+FOLFOX根据CALGB/SWOG80405结果，委员会推荐可采用西妥昔单抗+FOLFOX初始治疗进展期或转移性疾病。委员会警告西妥昔单抗用于围手术期治疗可能有害，西妥昔单抗+FOLFOX治疗可切除转移病人及潜在可转化切除病人时要谨慎。委员会认为化疗中加入西妥昔单抗、帕尼单抗或贝伐单抗在转移癌、一线治疗、RAS野生型时是同等选择。当前30页，共50页，星期日。第三十页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗（11）进展后治疗转移性疾病进展后的治疗依赖以前的治疗。委员会不推荐使用丝裂霉素、干扰素、紫杉醇、甲氨喋呤、培美曲塞、舒尼替尼、索拉非尼、厄洛替尼或吉西他滨，不论是单药还是联合。而且有研究显示5-FU治疗后进展病人，单用卡培他滨无客观反应存在。当前31页，共50页，星期日。第三十一页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗一线含5-FU/LV或卡培他滨方案治疗进展后推荐的治疗选择主要依据初始治疗方案：①接受FOLFOX或CapeOX初始治疗病人，FOLFIRI或伊立替康单药或联合西妥昔单抗或帕尼单抗（RAS野生型），贝伐单抗或阿柏西普也是推荐选择。②接受FOLFIRI方案作为初始治疗病人，FOLFOX或CapeOX或联合贝伐单抗；西妥昔单抗或帕尼单抗联合伊立替康；单药西妥昔单抗或帕尼单抗也是推荐选择。当前32页，共50页，星期日。第三十二页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗一线含5-FU/LV或卡培他滨方案治疗进展后推荐的治疗选择主要依据初始治疗方案：③接受5-FU/LV或卡培他滨单药治疗病人，二线治疗选择包括FOLFOX、CapeOX、FOLFIRI、单药伊立替康或伊立替康联合奥沙利铂。上述方案都可与贝伐单抗或阿柏西柏联合。④接受FOLFOXIRI作为初始治疗病人，西妥昔单抗或帕尼单抗单药或联合伊立替康是野生型RAS病人的推荐选择。当前33页，共50页，星期日。第三十三页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗当前34页，共50页，星期日。第三十四页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗当前35页，共50页，星期日。第三十五页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗（12）非一线条件下贝伐珠单抗的应用根据研究结果委员会在2013版指南中就将贝伐单抗加入了二线治疗，可以与任何方案组合（不包括其它生物制剂），与伊立替康联用的证据尚缺乏，但用于含5-FU/LV或卡培他滨方案进展的病人是可接受的。如果初始治疗中未应用贝伐单抗，进展后可加入贝伐单抗。当前36页，共50页，星期日。第三十六页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗（13）非一线条件下西妥昔单抗和帕尼单抗的应用委员会不推荐西妥昔单抗或帕尼单抗治疗失败后换用另一种。（14）阿柏西普该药最常见副作用是虚弱、腹泻、高血压、静脉血栓和感染。委员会认为阿柏西普联合FOLFIRI或伊立替康适合二线治疗，且病人一线治疗时未使用含伊立替康的方案。当前37页，共50页，星期日。第三十七页，共五十页。进展期或转移性疾病的化疗（15）瑞格非尼委员会推荐瑞格非尼用于对化疗耐药的转移性结直肠癌的三线及以上的治疗。对于突变型RAS病人，瑞格非尼用于三线治疗，野生型RAS病人接受瑞格非尼作为三线或四线治疗。最常见3级以上副作用是手足皮肤反应、疲劳、高血压、腹泻、皮疹，尚有少部分致死性的肝毒性。当前38页，共50页，星期日。第三十八页，共五十页。同时转移性疾病的治疗

对怀疑有结肠腺癌转移的病例应进行充分检查，包括RAS，野生型者考虑BRAF检测。不推荐常规PET/CT，某些潜在手术可治愈病人可选，目的是确定是否还有其它转移灶；也不用于评估化疗反应，因为化疗后可有暂时阴性结果，还可因为感染或手术炎症而形成假阳性。潜在手术可治愈标准中包括那些经过术前化疗转化为可手术治愈的病人。对大多数存在肝外转移的病人不存在治愈性切除可能，转化性切除更适合仅限于肝转移的病人。当前39页，共50页，星期日。第三十九页，共五十页。同时转移性疾病的治疗可切除的肝肺同时转移不可切除的肝肺同时转移

非同时转移性疾病的治疗对接受姑息化疗的病人应每2-3个月进行一次CT或MRI评估当前40页，共50页，星期日。第四十页，共五十页。治疗后监测

治愈性手术和辅助化疗后，应进行治疗后监测，包括评估可能的治疗并发症、发现潜在可切除的复发、鉴定新的处于非侵袭阶段的肿瘤。研究显示95%的复发发生在5年内。目前对不同分期病人采取的监测强度仍有争议。长期随访可能的危害包括放射线暴露、不停随访及假阳性结果造成的心理压力。当前41页，共50页，星期日。第四十一页，共五十页。治疗后监测

I期病人委员会推荐1年、3年时行结肠镜检，然后每5年镜检一次，除非发现进展期腺瘤（绒毛状息肉、息肉＞1厘米、或高级别异常增生）时应每年进行一次结肠镜。当前42页，共50页，星期日。第四十二页，共五十页。治疗后监测

对II/III期成功接受治疗后的病人委员会推荐每3-6个月进行一次病史询问和体检，共2年；然后每6个月一次共3年。CEA：每3-6个月一次2年、每6个月一次3年。当前43页，共50页，星期日。第四十三页，共五十页。治疗后监测

II/III期患者结肠镜推荐切除术后1年（或术前因阻塞未进行者应术后3-6个月进行一次）、3年，然后每5年进行一次，除非发现进展期腺瘤（绒毛状息肉、息肉＞1厘米、或高级别异常增生）时应每年进行一次结肠镜。对小于50岁患者应进行更为频繁的结肠镜检。对有林奇综合征的病人镜检频度要更高。当前44页，共50页，星期日。第四十四页，共五十页。治疗后监测

胸、腹及盆腔CT推荐每年一次，共5年，主要适用于高复发风险的II/III期患者。5年后不推荐常规监测CEA及CT检查，PET/CT不是理想的常规监测检查。结肠镜检主要鉴定和移除非同时发生息肉，因为具有结肠癌病史者发生二重癌风险增高，特别是切除后2年内。CT用于监测是否存在潜在可切除的转移性疾病，主要是肺和肝。当前45页，共50页，星期日。第四十五页，共五十页。治疗后监测

对IV期接受了治愈性治疗的病人监测同II/III期病人，但某些检查要更频繁，委员会推荐胸、腹及盆腔增强CT在辅助治疗后的最初2