艾滋病检测试剂采购GXZC2014-G1-0709-KWZB项目预

艾滋病检测试剂采购(GXZC2014-G1-0709-KWZB)项目预公示病检测试剂采购 目需求和说明、评标方法和评标标准予以预公示(详见附件)。相关政府采购以书面形式(意见函)向我公司反映，件(加盖公章)、经办人身份证原件及复印件(加盖公章)、授权委托书原件(加盖公章)提交意见函原件(须加盖公章)，意见函应注明联系人和联系方式。对采购卫生厅标有限公司目录第一章公开招标公告(投标邀请函) 2 告根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等名称HIV、HCV、梅毒质控物(能力验证PT)投标保证金：投标保证金(人民币)：投标保证金(人民币) 投标保证金(人民币) 帐止时间和地点：道D。2014年月日求1、本需求中的技术参数及其性能(配置)仅起参考作用，投标人应选用实质上相当于或优于其技术参数性能(配置)要求的产品进行投标，并以详细的品牌型号、技术参数及配置同时填写投标报价明细表、开标一览表和技术响应表。2、评标时，如果评标委员会发现本“项目要求及技术需求”的技术参数及性能(配置)要求(含术参数及性能(配置)要求或不作为投标无效要求处理。要求及技术需求号序号技术需求A1HIVELISA1-11、包被抗原：HIV1+2型合成肽或基因重组蛋白，HIV-1p24、gpgpHIVgp366、检定：通过国家检定所检验鉴定合格(须提供证书复印件)7、▲批批检：中国药品生物制品检定所批批检合格(须提供证明A1HIVELISA1-2A11)抗体：HIV：gp41gp160HIV2：gp363、内容物：反应板、阴性对照、抗原阳性对照、抗体阳性对照、底物液；显色剂、终止液年全国HIV抗体诊断试剂临床质7、变异系数(CV)：≤15%A1供证书复印件)。A1A18、保存温度：常温保存(2~30℃)A1A11、每人份独立包装(1人份/盒)3、产品不需冷冻或冷藏保存、运输，室温(10~30℃)条件下有效期≥1年作A1A1A1A1A19.5%2A中国药品生物制品检定所批批检合格(提供证投标授权书及产品厂商有效A1%8.5%6、检定：通过国家检定所检验鉴定合格(提供证书复印件)A1缓冲液、底物、终止液可在2－8℃保存；阴阳A12、包被抗原：鼠抗吗啡(MOP)单克隆抗体℃~8℃投标授权书及产品厂商有效A1FITC/CD8PE/CD3PerCP)，裂解液(FACSLysingSoulution)，鞘液te3+APC)180套，裂解液(30ml/盒)135瓶、鞘液(20L/桶)600A1FACSCountCDCDCDCD液鞘液(20L/桶)300桶A1ttubesFACSLysing ITCCDPECDPerCPCDAPCA13、耗材：可配备与试剂配套使用的采血套装，用于采集指尖血；可发出不同波长光A1的绝对计数A1HIV病毒载，直接而非间接定量要的HIV-1亚型，对未知突变或化A14、特异性：100％(95%可信区间98.5~100%)5、样品体积≤1ml血浆或血清从核酸提取到PCR扩增检测，全A1学范围：10~10，000，000copies/mlA1A1仪l程A199.5%A1剂n重防污染设计，避免交叉污染7、工作流程：全自动工作流程；仪器采用机械化自动操作，实验移程，避免假A1HIV病毒蛋白酶和逆转录酶基因片段序列突因(1-99密码子)和逆转录酶基因(1-335密码子)片段引物设计，每一区段至少进行两次三次以上测序，确保结果的准确无误具有质控和污染监控系统污染监控试剂和耗材A1A11、溯源性：国家二级或二级以上标准物质，可溯源至国际标准或3、适用范围：体外诊断试剂(包括酶联免疫及胶体金)5、稳定性：室温(20-25℃，相对湿度20-50%)可稳定两周；高温60-80%)条件下可稳定3天；-15℃以下位需求提供0.2~8个国际单位浓度的产品7、有效期≥1年8、产品拥有国家质量监督总局颁发的标准物质证书(提供证书复A1VHCV 目2、溯源性：国家二级或二级以上标准物质，可溯源至国际标准或4、稳定性：室温(20-25℃，相对湿度20-50%)可稳定两周；高温60-80%)条件下可稳定3天；-15℃以下5、有效期≥1年TP：3~400个国际单位HIV：0.2~8个国际单位HCV：0.2~8个国际单位7、产品拥有国家质量监督总局颁发的标准物质证书(提供证书复点：广西区内(采购单位指定地点)。国境内且产自关境外的产品)其余货物不接受进口产品(即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)参与投标，如有此类产品参与投标的作无效投标处理；3、投标人若不是投标产品的生产厂家，须提供投标产品的生产厂家或国内代理4、投标产品实行注册证、进口产品注册证或进口许可证制度的，投标人必须提中标人(A1、A2分标的中标产品不能为同一生产厂家的产品)，评标时，评标委A中一个分标的中标人(A4、A5分标的中标产品不能为同一生产厂家的产品)，评A分标排名第一的中标候选人的投标产品相同时，将中标人，评标时，评标委员会将按A6、A7分标AA三、投标人的资信要求表加分条件策要求件准序号1项目名称：艾滋病检测试剂采购2投标报价及费用：1、本项目投标应以人民币报价，投标人可就《招标项目采购需求》中的某个分标货物和服务内容作唯一完整报价，也可就几个或所有分标货物和服务内容按分标分别作完整唯一报价；2、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用；3、本项目代理服务费按国家发展计划委员会计价格[2002]1980号《招标代理服务费管理暂行办法》收费标准及发改价格[2011]534号文的规定向中标人收取。3456形投日7投标文件组成：开标一览表1份；投标文件正本1份；副本4份8投标截止时间及地点：投标人应于2014年月日上午9时前将投标文件密封送交到广西南宁市民族大道141号中鼎万象东方大厦D区五层广西科文招标有限公司开标厅，逾期送达或未密封将予以拒收(或作无效投标文件处理)。9开标时间及地点：本次招标将于2014年月日上午9时在广西南宁市民族大道141号中鼎万象东方大厦D区五层广西科文招标有限公司开标厅开标，投标人可以派授权代表出席开标会议。准：综合评分法中标公告及中标通知书：采购代理机构在采购人依法确认中标人后5个工作日内发布中标公告和中标通知书，中标公告发布于(广西财政网)、(中国政府采购网)还(不计息)：除招标文件规定不予退还保证金的情形外，招标采购资金行支付位。一、总则 适用范围广西壮族自治区卫生厅艾滋病检测试剂采购项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为(法律、法规另有规定的，从其规定)。 (二)定义。 (三)招标方式 (四)投标委托带有效身份证件。如投标人代表不是法定代表人，须有法定代表人出具的授权委托书(正本用原件，副本用复印件，格式见第六章)。 (五)投标费用投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用(招标文件有相关的规定除外)。 (六)联合体投标合招⑷投标联合体的业绩和信誉按联合体主体方(或牵头方)计算。⑸投标联合体投标人的相同资质按最低的一方计算有一方符合本文件规定的特定资质条件。但同一专业的投标人组成 (七)转包与分包 (八)特别说明：系且达到控股的，同时提供的是同一品牌产品的，应当按一个供应商认中通过资格审查后的报价最低一家为有效供应商；当报价相同时，则以上供应商存在分级代理或代销关确定其中一家为投标人投标所使用的采购项目实施人员必须为本法人员工(或必须为本法人或控股公司正。 (九)质疑和投诉提出质疑。投标人对招标采购单位的质疑答复不满意或者招标采购单位未在规定时间内作。 (一)招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成： (二)投标人的风险 (三)招标文件的澄清与修改3.招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招4.招标文件的澄清、答复、修改或补充都应该通过本采购代理机构以法定形式发布，文 (一)投标文件的组成投标文件由资信及商务文件、技术文件、投标报价文件三部份组成(尽量装订成一本，。 (1)投标保证金缴纳证明(可单独提交)。 (2)投标声明书(格式见第六章)。 (3)法定代表人授权委托书(格式见第六章)。 (4)投标人最近一个季度(2014年1月至2014年3月)依法缴纳税收[税费凭证复印件，或者依法缴纳税费或依法免缴税费的证明(复印件，原件备查并一年内有效，格式 (6)有效的税务登记证副本复印件(联合体投标时，联合体各方均须提供)。 (7)招标项目采购需求中要求必须提供的材料。 (8)商务响应表(格式见第六章)。人认为必要提供的资信证明材料： (9)类似案例成功的业绩(投标人同类项目实施情况一览表、合同复印件、用户验收 (10)其他特殊资质证书(如本地化服务能力等)。 (11)节能环保等方面的资质证书。 (12)自主品牌投标人的信誉、荣誉证书。 (13)投标人质量管理和质量保证体系等方面的认证证书。 (14)投标人认为可以证明其能力或业绩的其他材料。 (15)投标人关于产品生产时间、升级或者更新淘汰计划、配件供应等方面的情况。 (16)投标人情况介绍。 (17)中小企业声明函(投标人如为中小微型企业的请按第六章要求的格式填写，否 (1)对本项目系统总体要求的理解。包括：功能说明、性能指标及设备选型说明(质)。 (2)投标人拥有主要装备和检测设施的情况及现状。 (3)产品出厂标准、质量检测报告。▲(4)招标项目采购需求中要求必须提供的材料。 (5)设备配置清单(均不含报价)。▲(6)技术响应表。 (7)投标人建议的安装、调试、验收方法或方案。 (8)技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施。▲(9)项目实施人员一览表。 (11)投标人对本项目的合理化建议和改进措施。 (12)投标人需要说明的其他文件和说明。▲(1)投标函(格式见第六章)；▲(2)投标报价明细表(格式见第六章)； (3)投标人针对报价需要说明的其他文件和说明(格式自拟)。▲(4)开标一览表(尽量单独封装，格式见第六章)；。 (二)投标文件的语言及计量中文汉语以外的文字表述的投标文件视视同 (三)投标报价、税金、货到就位以及安装、调试、培训、保修等一切税金和费▲3.投标文件只允许有一个报价(如有分标按分标报价)，有选择的或有条件的报价 (四)投标文件的有效期。和答复均以延长有效期的投标。 (五)投标保证金。同签订后5天内退还(提供合同副本两份给采购代理机构)。 (6)其他严重扰乱招投标程序的。 (六)投标文件的签署和份数混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人文件正本除本《投标人须知》或法定代表人的授权委托人签授权代理 (七)投标文件的包装、递交、修改和撤回1.投标人应将投标文件正、副本(正本一份、副本四份)一并装入一个投标文件袋内加部投标文件一并装入一个投标文件袋中)，在每一封贴处密封签章(公章或密封章或法定代表人或其委托代理人签字均可)。其中《开标一览表》(格式见附件)应单独用小信封密封。投标文件的包装封面上应注明投标人名称、投标人地址、投标文件名称(资信/商务文件或者技术文件、报价文件等)、2.逾期送达或投标文件的包装未按要求密封、盖章、标记将予以拒收或作无效投标文截止时间后，投标人不得撤回、修改投标文件。修改后重新递交的投标文件 (八)投标无效的情形实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤消标人疏忽、笔误所造成的差错，应当允许其在评标结束之前进行修改或者补正(可以是复并应在中标结果公告之前查核原件。限期内不补正或经补正后仍不符合招标文件要求的， (1)超越了按照法律法规规定必须获得行政许可或者行政审批的经营范围的。 (4)投标代表人未能出具身份证明或与法定代表人授权委托人身份不符的。 (5)项目不齐全或者内容虚假的。 量单位不符合招标文件要求的(经评标委员会认定并允许其当场更正的笔误除外)。 (7)投标有效期、交货时间、质保期等商务条款不能满足招标文件要求的。 效： (3)投标技术方案不明确，存在一个或一个以上备选(替代)投标方案的。 (4)与其他参加本次投标供应商的投标文件(技术文件)的文字表述内容差错相同二 (1)未采用人民币报价或者未按照招标文件标明的币种报价的。 (2)报价超出最高限价，或者超出采购预算金额，采购人不能支付的。 (一)开标准备 (一)组建评标委员会 (二)评标的方式 (三)评标程序采购人代表和采购代理机构工作人员协助评标委员会对投标人的资格和投标文件的完 (1)评标委员会审查投标文件的实质性内容是否符合招标文件的实质性要求。 代理机构工作人员协助评标委员会根据本项目的评分标准计算各投标人的商 (四)澄清问题的形式对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正 (五)错误修正； (六)评标原则和评标办法 (七)评标过程的监控 后五个工作日内将评标报告送采购人，采购人在五个工作日内按照