药品市场调研报告10篇

药品市场调研报告（通用10篇）药品市场调研报告（通用10篇）在当下社会，我们使用报告的状况越来越多，报告根据用途的不同也有着不同的类型。那么什么样的报告才是有效的呢？下列是小编精心整顿的药品市场调研报告，欢迎阅读，但愿大家能够喜欢。药品市场调研报告篇1一、我市流通领域药品分类的现状和问题xx市局始终把药品分类作为全局工作的重点，通过几年来的规范管理，全市药品流通领域药品分类逐步完毕阶段性目的，实现了三个转变。1、药品陈列转变100%的药品经营公司的药品陈列由原来的混放转变为如今的把药品与非药品、处方药与非处方药、内服与外用、功效或剂型相似进行分开摆放的方式，各摆放区都配有对应的标记。2、药品的销售转变现在的药品经营者把药品的销售分为两大部分：非处方药销售和处方药销售。处方药的销售经历了直售式、询售式、凭售式三个阶段的转变，同时非处方药销售也随着由利润驱动到信誉驱动的观念变化向疗效合理性转变。3、药品的咨用转变药品经营公司的用药咨询的变化较快，由原来的50%药店只配有一名兼职药士到现在100%的药店都配备了专职的药师、从业药师、执业药师作为驻店药师，药品零售公司的审核处方、指导合理用药的工作有的长足进展。通过对市区百余家的药品零售公司的现场调查，我们发现药品分类工作面临的问题也比较多，概括为三个不能。1、驻店药师不能确保始终在岗调查的120家药店，12%驻店药师长久不在岗；40%的驻店药师由于多个因素离岗；36家药店未挂停售处方药的标志；29家药店药师不在岗继续销售处方药。2、处方药不能完全凭医师处方销售在40%的驻店药师在岗的药品经营公司中，有近三成未能尽到审核处方的职责，形同虚设，有的不看处方，只盖章；有的只指导，不审核；甚者不闻不问。3、分类摆放不能做到完全分开60%的被调查的药店处方药与非处方药分类未能完全分开，个别药品混放，具体体现在没有标记的非处方药混放在处方药区；处方药寄存不集中，与非处方药交叉寄存；个别非药品混放于药品中。二、我市药品流通领域药品分类的问题分析对于以上存在的问题，我们分别从处方来源、人员素质、顾客心态、监管方法等几个方面做以调查和分析。（一）处方来源缺少从处方方式的调查状况看，许多医院运用计算机网络管理，患者挂号时先买卡，医生在计算机上开处方，患者拿着卡去交款、取药，根本看不到处方。有的医院没有条件上电脑，居然给药品编号，医生开处方不写药名写编号。小规模的诊所普遍采用“先扎针、后开方”的做法，有的甚至扎完针也不开方。医院大多是公立性的，药品收入是医院的主营收入，因此医院不乐意让处方流向社会药店。据卫生部不完全统计，20xx年全国医疗卫生机构的总收入达4000多亿元，其中42%是药品收入，利润最少达500亿元，而商业流通领域利润率只有0.5%～0.7%。即使药品收入所中比例已出现逐年递减的状况，但医疗机构和药店之间药品价格差距还很大，因此，医疗机构控制处方外流的因素不言自明。（二）消费人群意识淡薄广大消费者对凭处方销售处方药不理解、不习惯。在调查时碰到一位正在药店购药的老者，他说，注射一种疗程的精制刺五加，在药店买，到社区诊所注射，300元钱就够了；如果到医院注射一种疗程，800元也下不来，药价低并且质量也不差。但当药店向他索要医生处方时，他不仅不给，还拄着棍子大发脾气。消费者对药品分类管理的意义不懂，产生抵触情绪，客观上也促使药店顺水推舟违法销售处方药。尽管现在中国医药行业发展很快，但是中国人口基数大，现有的发展水平根本不能完全满足人们的就医和用药需求。在不少医院特别是医疗水平很高的医院，人满为患、医生服务不到位、病人折腾半天仍然看不上病，买不上药的现象并不少见。因此，诸多病人只要不是大病，普通不肯去医院就医，而却乐意选择就近的药店购药。消费者已经习惯到药店买药不凭处方的方式，如果凭借处方意味着还得走医院程序。另外，广大消费人群对处方药滥用的危害性还没有深刻的认识，头痛脑热，就吃抗菌素、打点滴的状况已成自然，殊不知药品的不良反映、习惯性的耐药可能危及生命。（三）某些医疗机构责任差据有关资料报道，我国抗菌药品的消费85%发生在医疗机构，住院患者中抗菌药品使用率已高达80%，其中使用广谱抗菌药和联合使用两种以上抗菌药就占58%，远远高于30%的国际水平。现在，滥用抗菌药品现象体现在下列几个方面：一是联合应用抗菌药不当引发或加重不良反映；二是有不少医生给患者看病不做药敏实验，光凭经验就使用抗菌药；三是少数医生受利益驱动，不顾病情需要，大量使用价贵、先进的抗菌药；四是有的医生缺少专业知识，不管需不需要使用抗菌药。在医生开出的抗生素中，不合理的处方就占四至五成左右。滥用抗菌药品，不仅给病人增添了额外的经济负担，浪费了有限的医疗资源，更严重的是加紧了人体内耐药菌的产生，给临床治疗带来了困难；医生习惯性应用则会因势利导，患者则把应用抗菌素当成必要。（四）药品咨用人员素质差许多药店在人员责质、管理制度、设备设施等软硬件建设上还不能适应药品分类管理的规定。特别是在人员素质方面，差距更大。实施药品分类管理规定药店配备驻店执业药师。我国的执业药师数量原来严重局限性，还多数在管理岗位上，不可能担任驻店执业药师。即使配备驻店药师，人数也不能满足规定。更重要的是，相称一部分药师对药品知识的熟悉程度和审方能力尚未达成驻店药师的规定。（五）规范方法不尽完善现行的处方药与非处方药分类摆放原则是偏重把非处方要单独寄存，即“OTC”标记的药品标志清晰、分柜摆放。这样摆放给消费者的印象好象是非处方药作为一种需要特别管理的药品，而不是处方药，相反，无标记的处方药和暂无标记的非处方较难分开。因此，能够想到我们规范管理过程的许多亟待完善各项工作。例如：如何鉴别处方的真伪的管理办法等。三、我市药品流通领域药品分类的解决方法1、加强药品零售公司处方审核人员驻店注册、培训管理工作，充足发挥药学技术人员用药指导作用加强药师的队伍建设。为解决执业药师数量局限性的矛盾，药监部门要采用有效方式，在确保人员素质的前提下，增进扩大了执业药师的数量，同时为弥补执业药师数量局限性，加强对从业药师的再教育工作。要主动增进本地区从业人员的素质建设，从政策上激励从药人员进行再教育，从方法上完善从药人员的再培训。提高人员数量和质量，确保指导用药水平得到提高，满足本地区需求。加强药师的在岗状况的检查。一是严把审查关。对新开办药品零售公司进行现场检查验收时，对药师的资格、实际水平、与否兼职、外地人员能否确保在药店行使职责等进行严格把关。二是实施值班药师签到制。规定公司提前做好值班药师的工作安排，药师上班必须签到，确保药师在职在岗，充足推行对顾客购药咨询、用药指导、处方审核、质量把关等工作职责。三是规定挂牌明示。药师在营业时间上岗时，应佩带标明其姓名、技术职称、岗位等内容的胸卡，便于群众监督。如药师临时不在岗，应在凭处方销售药品专柜明显处，摆放“药师不在岗暂停处方药销售”的通告牌。四是开展药师在岗专项检查。加强对药师在职在岗监督检查，对持续多次检查发现药师不在职在岗的，将根据《药品管理法》第七十九条进行处分。2、主动开展药品分类的宣传工作，引导广大群众变化用药习惯和对的使用药品首先，要通过科学的宣传教育，逐步增加公众合理用药知识，变化公众传统的用药习惯。要通过对加紧推动药品分类管理的重要性和迫切性的宣传，让公众理解有关药品分类管理的有关政策性规定以及药品分类管理阶段性目的的重要内容，从思想上意识到药品滥用的危害。同时，还要加大对某些常见病的基本判断常识和推荐用药范畴、惯用非处方药的适应证等知识的宣传，采用媒体宣传与印发资料等多个宣传方式，着力解决公众在使用非处方药进行自我诊疗时所面临的合理用药知识缺点，增加公众的自我保护意识，使其养成合理用药的习惯。另首先，要通过主动有效的宣传，引导药品零售公司主动开展药学服务。零售药店及其从业人员是执行药品分类管理的最后端环节，只有把握住终端出口，药品分类管理的阶段性目的才有可能实现。因而药品监管部门要通过广泛宣传，让药品零售公司对的解决经济效益和社会效益的关系，通过高质量的药学服务，增进公司的发展，认真执行分类管理的有关规定与规定。第三，在宣传手段上应重视贴近性和多样性。通过手机短信向社会广作宣传；与媒体联动，将为群众解决问题的过程、成果公之于众，都起到了较好的宣传效果。要不拘形式，避免单一的"灌输式"教育。公众合理用药意识的养成不是一朝一夕的事，分类管理的宣传也不能停留在"一阵风"的阶段，而应探索长效的、持久的、深度的宣传方式和手段，并充足发挥有关协会、学会在推动药品分类管理方面的宣传、培训和正面推动作用。3、大力加强药品分类管理的监管和规范工作，主动稳妥增进药品分类对药店的监管。一是加强药品零售公司处方药与非处方药分柜摆放状况和专有标记规范状况的检查，主动增进药品零售公司达成药品分类管理的规定。二是加强驻店执业药师配备及在岗状况，以及处方审核制度贯彻状况的检查。结合GSP认证工作，进一步完善驻店执业药师配备制度和处方审核制度。三是对已明确药品零售公司不得经营的药品，要加强监督检查。对违规经营的，按《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等有关法律法规的规定进行解决。四是对已明确必须凭处方销售的药品，要加强对药品零售公司执行凭处方销售规定状况的检查。对药品零售公司违规销售处方药的行为，要及时予以纠正，并根据《药品流通监督管理方法》予以警告处分；情节严重或经警告后仍违规销售的，除予以警告外，还应并处分款。五是各级药品监管部门要结合医疗和药品广告整顿工作，加强对处方药和非处方药广告的监督和检查，特别要加大处方药在大众媒体违规公布广告和非处方药在大众媒体扩大宣传的检查力度。六是把药品分类管理工作的规定与零售药店的审批、变更、认证及监督检查有机结合，对达不到分类管理规定的，按照有关规定解决。对医疗机构的监管。加强抗菌药品监管，增进合理用药是一种系统工程，需要药监、卫生、工商等部门的共同监管，药品监督管理部门在推动合理用药的进程中应发挥主导作用。制止滥用抗菌药的核心是从源头抓，用制度来规范。有关部门应制订一种明确的制度，规范医生的处方行为。首先，抓医生的职业道德教育和业务技能培训；另首先，医院药剂师能够参加临床医生查房，指导临床用药；三是建立健全规范用药、合理用药制度；四是真正发挥药品招标采购的作用，纠正从使用药品中获取利益的行为。四、我市药品流通领域药品分类的初步构想1、推动自我药疗计划，有环节的引导群众习惯性使用非处方药品顾名思义，自我保健、自我药疗是在没有医生或其它医务工作者指导的状况下，恰本地使用非处方药品，用以缓和轻度的、短期的症状及不适，或者用以治疗轻微的疾病。由此可见，自我药疗是自我保健的一项重要内容。自我保健和自我药疗古已有之，几千年来，我国人民在与疾病作斗争中积累了丰富的经验，随着经济、文化、卫生事业的飞速发展，世界卫生组织（WHO）在1978年提出“到20xx年人人享有卫生保健”的宏伟目的。结合国情，我国政府提出了到20xx年基本实现“人人享有初级卫生保健”。与此同时，WHO还提出“人们有权利也有责任以个体和集体的方式参加他们的卫生保健的计划和实施”。我国政府也提出做好卫生保健工作“应以国家、集体为主，其它社会力量和个人为补充”。由上可知，当代卫生保健的概念已经发生了根本变化，由过去单纯依赖国家转变为“是个人的权利和责任”，由被动转为主动主动参加，自我保健和自我药疗成为社会和个人共同关注的事业。非处方药的出现大大增进了自我药疗的发展，并在现实生活中有着非常重要的作用。我们应当重视对自我药疗的宣传，引导群众自觉使用非处方药，远离药品滥用，推行自我保健。2、探求解决处方来源的有效办法，增进处方的有序流动探索医疗机构药房商业化转型，实施医药分家，把门诊药房从医院剥离出来，建成独立核算的单体药店。严格执行处方药凭处方销售的规定，建立药品分类管理的试点，形成把医疗机构商业化药房作为处方药源头的模式，把分类管理经验全方面推开，增进规范化建设。把发给许可证的医疗机构的药房作为完全实施分类管理的示范点，形成处方来源网，进一步解决处方来源和按处方购置药、凭处方售药还不适应的问题，推动药品经营公司的分类管理纵深发展。药品市场调研报告篇2简况通过进一步调查分析，判断感冒药所在的细分市场，对感冒药总体市场的需求总量和市场容量做出判断；明确目的市场，对目的市场的顾客、用途、产品特性、价位、顾客需求及偏好进行分析调查。感冒几乎是人人都亲自体验过的疾病，“头疼脑热”的不时拜访，严重影响着人们的生活、工作和学习。现在在零售药店中，抗感冒药销售额约占药品零售总额的15.0%，是继保健品类31.3%，之后销售额最大的一类药品。不知不觉中，查禁“PPA”对国内感冒药市场的震撼已经风平浪静，消费者对感冒药作出如何的新选择，始终为大家所关注。为了理解消费者治疗感冒时所采用的办法及购置的感冒药品牌，我们对雷店镇五一村金华街的顾客进行了感冒药市场的调查。这次对感冒药的调查，内容涉及到人们对感冒的保健知识，购置感冒药的影响因素，国内感冒药市场中各重要品牌感冒药在消费者心目中的出名度、美誉度和使用状况，以及多个感冒药治疗功效的认知等。并在此基础上提出了感冒药市场谋略。获得的成绩1、消费者对感冒的认识已达成相称高的水平调查成果表明多数消费者已经认识到感冒的严重性。过去中国人的习惯说法是“头痛脑热不算病，挺挺就好”。本次调查成果看，这种错误认识已经变化。调查中，当问到“您与否同意感冒是小病，对身体没有多大伤害”的说法时，不同意的比例高达65.6%。多数被访者对感冒的严重后果相称清晰。调查中请被访者对“感冒不及时治疗可引发心肌炎、肾炎等严重后果”这个说法表态，57.1%的被访者表达了明确的必定态度。当问到“您如何看待感冒不治也能好”这个说法时，不同意的比例高达64.7%。近七成的被访者表达“感冒必须及时治疗”。在问到对患感冒因素的认识时，多数被访者更看重内因。调查中问到“您与否同意得感冒的因素重要是自己没有注意防止”是72.9%的被者明确表达赞同。2、消费者治疗感冒的重要办法2.1选择西药和中成药是治疗感冒最惯用的办法。中国有悠久的中医传统，西医也早已为中国人普遍接受，中国民间还保存着大量的治病去疾的传统办法。本次调查显示，消费者治疗感冒的办法多个多样。12岁及下列的小朋友中，服用西药治疗仍然是重要选择，口感好的糖浆制剂最受欢迎。12岁—55岁的消费者中，80%以上的消费者会选择西药治疗，胶囊剂是消费者首选的剂型；65%的消费者会选择中成药治疗。2.2通过药店推荐选择感冒药胶囊剂型最受青睐片剂另首先大多数感冒患者是在什么状况下服用感冒药的？是通过什么途径选择感冒药的？哪种剂型的感冒药最受患者青睐？调查成果显示，大多数感冒患者均伴有不同程度的头痛、咳嗽、发热、流涕、打喷嚏、全身酸痛、乏力等症状。在选择感冒药时有38%的患者首选药店推荐，28%的患者选择医生推荐，14%的患者选择亲友推荐，16%的患者选择网络或电视广告。也就是说，多数患者是通过药店、医生推荐进行感冒药的选择。由于本次调核对象绝大多数为成年人，因此，参加调查的患者中36%的患者首选胶囊剂型，26%的患者选择片剂，21%的患者选择冲剂，9%的患者选择口服液。阐明重视药品口感的患者占有较大比例。2.336%的消费者认为不用吃药、多喝水，注意休息也是治疗感冒的办法。2.4除了吃药外，消费者尚有许多治疗感冒行之有效的办法。其中最重要的是“注意多喝水、休息和睡眠”占53.2%；另首先是中国传统的喝姜糖水”占11.2%；第三是采用按摩、拔罐子、刮痧、发汗等传统的中医疗法。这些办法有些是与药品治疗配合使用，有些则是在感冒早期单独使用，效果均比较好。3、消费者治疗感冒所服用的重要药品消费者患感冒，服西药占多数，但中药仍占相称的比例。在中国人概念中，西药疗效快，中药副作用小，并且有全身调理功效。调查中，当问到“您上一次感冒自己都吃了什么药时”，60.9%的被访者只吃西药，16.8%的人只吃中药，22.4%的人既吃中药也吃西药。照此计算，全部服用了西药的人约83.4%，全部服用了中药的人约39.2%，服西药的人数约是服中药人数的两倍。调查中，一批近年来在药品市场为保护人民健康作出奉献的中药抗感冒药和西药抗感冒药在消费者心目中有很高的出名度。在进行调查中，知晓率最高的中药抗感冒药有板蓝根、维C银翘片、感冒清片和胶囊、感冒冲剂、三九感冒灵、羚羊感冒片、抗病毒冲剂、夏桑菊冲剂等。药品市场调研报告篇3为贯彻市委、市政府提出的加紧推动新型工业化的系列决策布署，按照局党组的安排，我与市局注安科同志一道就我市医药工业的现状及存在的问题，做了进一步细致的调查研究，并提出了某些肤浅的建议，但愿能为我市医药产业的发展起抛砖引玉之功。一、我市医药产业的现状我市医药工业基础单薄，医药公司的规模相对较小。竞争优势不明显，发展后劲局限性，在省内处在落后的地位。我市现有药品生产公司7家，其中中药制药生产公司2家，医用氧1家，4家中药饮片生产公司，除医用氧厂外，其它都是中药生产公司，医药工业产值占全市工业产值比值小，2家中药制药公司的年产值也但是亿元，其它的中药饮片公司也是粗放型作坊式生产方式，全市20xx年的药品生产总产值约为8742万元，在全省处在末流。中数据能够看出，我市医药产业有三个明显的特性：一是我市医药经济总量小；二是产业发展呈停滞状态，药品生产总值20xx年为8219万元，20xx年为9782万元，20xx年为8742万元；三是药品产值基本是中药产业产值，全市仅有的两家中药制剂公司占据我了市全部医药产值的绝大部份，而西药药品产值就只有1家医用氧公司。湖南三九南开制药有限公司创立于1970年10月，原名郴州地区制药厂。1998年9月由三九公司集团兼并，改名为湖南三九南开制药有限公司。20xx年6月通过股权转让的方式成为外商独资公司。公司注册资本939万元，20xx年公司整体搬迁至郴州市开发区科技工业园。20xx年6月18日，公司一次通过国家药品GMP认证。公司现有在岗员工382人，依法通过资格认定的药学及有关专业技术人员、工程技术人员、技术工人145人，占37.95%，其中大专学历以上的人员111人。占29%，有注册执业药师10人。生产管理部门和质量管理部门负责人含有药学本科学历，从事生产和质量管理数年，含有丰富的生产和管理经验。厂区面积6.6万全平方米，布局较合理，配套相适应的较先进的制药机械设备300多台（套），年生产能力为片剂6亿片，颗粒剂4000吨、糖浆剂750吨、酊剂750吨，公司拥有44个国药准字号产品生产权，其中国家三类新药1个、国家中药保护品种5个、独具知识产权的品种5个、国家基本医疗保险用药16个，现生产的药品品种31个。20xx年公司颗粒剂生产326批（其中三九胃泰159批），片剂97批，糖浆221批。该公司二期改扩建工程，计划投资4000万元，20xx年10月开工，工程预计20xx年完毕，年生产颗粒剂8000吨。公司今年还将进行药品GMP认证的到期再认证，现在正在进行GMP改造。表二为该公司近三年药品生产总值及利税状况。东润联合制药有限公司原名为“湖南湘龙堂制药有限公司”，20xx年改名，20xx年通过GMP认证,公司现有在岗员工52人，大专以上专业技术人员30人，执业药师3人，厂房占地面积5.27亩，位于天龙汽车站对面，总建筑面积2330.94平米，干净区面积578平米，普通生产区面积488平米，仓库234平米，化验室84平米，公司已获得了6个药品同意文号的生产权，20xx年在生产的有5个品种，主打产品是“抗宫炎胶囊”、“四季感昌胶囊”，20xx年公司生产胶囊166批次，颗粒剂25批次。表三为该公司近三年药品生产总值及利税状况。郴州旭辉气体有限公司成立于1988年，是一家中美合资公司，公司占地90余亩，重要从事多个气体的生产与充装，20xx年经省药监局同意进行医用氧的生产，并获得药品生产许可证。20xx年通过医用氧（气态）GMP认证，20xx年度共生产医用氧140批次，36400瓶，药品生产产值138万元。由于现在大多数医院运用最简便的PSA（分子筛吸附制氧法）气体生产设备自行生产医用氧气，自产自销，造成医用氧生产公司销售量逐年下降。我市中药饮片生产公司底子薄，技术力量单薄，4家中药饮片生产公司分别由原资兴市药材公司重组而成的立丰饮片厂、原郴州医药集团改制后成立大诚中药饮片厂、汝城金康中药饮片厂和宜章安健中药饮片厂，大诚中药饮片厂和立丰中药饮厂位于市区。国家食品药品监督管理局规定20xx年1月1日，全部的中药饮片生产公司必须符合GMP条件下生产，两家公司未通过GMP认证，现在已停产，正在申报GMP认证；汝城金康中药饮片厂和宜章安健中药饮片厂于20xx年通过GMP认证。20xx年药品生产产值分别为130万元、240万元。二、医药产业落后的因素及分析（一）我市医药产业基础单薄，起点低1、药厂少，整体规模小。到现在为止，我省在国家食品药品监督管理局注册登记的生产公司共205家，我市中药制药公司只有2家，医用氧厂1家，药厂数量少，生产规模小，公司效益低，缺少规模经营优势。2、产业构造不合理，药品品种少，品种规格、制剂剂型单调，产品质量和规模缺少应有的竞争力。3、战略眼光的公司家和专业科研技术人员欠缺。我市高等教育基础单薄，特别是药学方面尚未形成学科系统，市域内培养的人才不能满足需要，二是制药公司效益偏低，外域人才引不进来，出现了高素质的公司家和专业人才断档现象。我市郴州金旺实业有限公司是从事贵金属铋冶炼加工的外向型民营高新技术公司，公司成立于1999年，注册资金1100万元，现有资产1.1亿元，含有较强的技术开发力量。公司含有自营进出口经营权，产品销售网络遍及欧美、东亚等世界各个国家，产品交易占全球市场份额的11.8％，是国内铋行业大型公司，也是郴州市出口创汇十大重点公司之一。20xx年5月，由省科学技术厅认定为“高新技术公司”，是次硝酸铋、次碳酸铋的重要生产基地。20xx年，该公司曾多方咨询，欲投资兴办一家原料药公司，由于受到人才（筹建药厂需要各个层次的药学专门人才）、新药审批（药品注册审批的终审权在国家食品药品监督管理局)、前期投入(药厂在获得国家的批文后，厂房及GMP改造的最少投入在3000万元-6000万元）、利益回报（公司但愿投入大，见效快，而制药公司是投入大，收益慢）的因素，放弃了筹建药厂的打算。4、思想观念落后。一是对市场经济体系下国家的医药经济政策缺少苏醒的认识，公司历年发展缓慢，未趁早引进国外资金和民间资金，以致于我们错过了一种原始资本积累时机。二是产品市场开拓意识淡薄，缺少市场战略的观念，从而造成某些好的中药品种也打不开市场。同时公司又不重视新产品的开发引进和老产品的技术改造，缺少大战略、大市场、大项目、高效益的竞争机制。5、国有公司在改制后存在着或多或少的问题。三九南开制药前身为郴州地区制药厂，虽成立时间较长，但始终是困境难中求生存、谋发展，直到1998年濒临破产时才由三九公司集团兼并。6、公司生产不饱和、生产能力局限性。三九南开制药公司已获得44个同意文号的品种，但20xx年生产的品种只有31个，并且更多是在受托生产三九集团的三九胃泰系列产品，公司原来耗费巨大的人力、物力获得的品种资源，由于受到营销、市场等各方面因素的影响，每年只有少数品种投入生产，公司自主产品生产的不饱和现象，一是浪费了产品资源，二是自主产品效益的减少，妨碍了公司发展壮大；与之相反的是东润联合制药公司由于受生产场地影响，厂区布局不合理，现有的生产能力已经不能确保产品销售供应，出现了供不应求的现象，也妨碍公司的发展。（二）公司研发环节投入严重局限性研发投入局限性，从“20xx年全球各重要制药公司研发投入概况”分析可知，以创新研发作为公司发展驱动力的跨国制药公司，绝大多数的研发投入比例为年销售收入的15%~20%之间。即使是以仿制非专利药为主的印度制药公司，研发投入的比例也达成年靠近销售收入的10%。我国制药公司的研发投入普遍偏低，普通仅为年销售收入的5%左右。就我市的两家制药公司而言，湖南三九南开制药有限公司没有专门的研发机构，东润联合制药即使设立了研发机构，但也没有一支高素质的研发队伍。表四为近三年来，我市二家中药制剂公司投入新产品开发费用状况：表四我市近3年投入新产品开发的费用状况从表中的数据能够看到，我市的两家中药制剂公司这三年来，科研开发经费的投入，远低于国外水平，也低于全国水平。由于盈利能力相称局限性，公司考虑规模效益的影响，科研经费的投入没有远景规划。只是根据公司每年的收益来投入，20xx年公司的科研经费还在大幅度的减少。公司投入相称少的资金作为科研开发费，远远不能适应自主创新的需要。（三）公司自主创新能力单薄，科技含量不高，竞争力不强“创新是一种民族的不竭之力”。我市的两家公司由于生产规模小，研发经费投入严重局限性，科技创新人才匮发，因此公司产品都是数年的老产品。产品创新性不强，市场竞争力低下。表五为我市2家中药制剂公司近四年公司申报的药品注册项目和获得的生产批件统计表。药品市场调研报告篇4食品药品安全是公共安全的重要构成部分，事关人民群众的身体健康和生命安全，是民生之本、和谐之基、安民之策。随着我县经济的快速发展，人民生活物质水平不停提高，无论是食品还是药品行业作为一类关系人民生命健康的核心性行业，越来越成为社会关注的热点。加强对食品药品市场的监督管理，是考验我县食品药品监管能力的现实问题。为全方面掌握我县食品药品监管状况，进一步做好全县食品药品监管工作，对我县食药市场进行了专项调研。一、基本状况（一）食品市场基本状况全县现有餐饮服务经营公司560家，学校、托幼机构食堂28家，机关、企事业单位、工地食堂近52家。由于政府职能调节，原由卫生部门承当的餐饮服务监管职能划归县工质食药监管部门。（二）药品市场基本状况全县药品零售公司17家，药品批发公司1家，医疗机构24家。药品市场通过数年来的有效监管，假、劣药品发生率明显下降。二、存在问题（一）食品安全方面存在的重要问题。一是学校周边小饭桌缺少监管。学校周边小饭桌多为私人经营行为，大多以家庭为单位在民宅内经营，其食品安全得不到有效保障，监管缺位，给学生饮食安全带来隐患。二是建筑工地食堂监管有待加强。建筑工地食堂多为临时性，多则一年，少则六个月甚至几个月，食堂经营者办理有效证件的意识淡漠，若发生食品安全事故，即为群发性食物中毒事故，危害严重。三是小摊点、市场内加工点、流动兜售盒饭经营者无部门监管。这类经营行为多为各部门联合监管范畴，没有明确的单一监管规定，实际工作中也对应的产生出推诿扯皮现象，给百姓饮食安全带来严重隐患。同时，即使是有许可的餐饮服务单位也都或多或少的存在某些问题和安全隐患。一是采购食品及原料索证不全，食品进货查验统计不及时、不全方面，台账统计不完整。二是多个规章制度执行状况欠佳，贯彻不彻底，贯彻不到位，有近三分之一工作人员无健康证上岗。三是不能按规定做到每餐食品留样，或者留样局限性48小时，甚至无留样统计。四是防蝇、防鼠设施不完善。无纱窗或纱窗损坏后更换不及时，未设防鼠板等防鼠设施。五是餐具消毒保洁方法不规范。存在有消毒设施不运用，餐具不消毒，餐具消毒保洁方法不规范或无封闭式餐具消毒保洁柜现象。六是食品加工环境差。食品加工区清扫不彻底，食品解决区内寄存个人用品。七是容器具及水池无功效标记，未按功效分辨使用，存在生熟食品交叉污染的风险。（二）药品安全方面存在的重要问题。一是软件、硬件设施差，给药品的贮存带来安全隐患，特别无法保障某些有特殊温湿度贮存药品的质量。二是存在不合理用药现象。药品的不合理应用甚至滥用都将危害百姓用药安全。三是药学专业人员缺少，从业人员专业素质差，不能够提供合理的指导用药，甚至予以不切合病情的盲目指导也将带来用药安全隐患。四是技术监管手段严重缺少，不能通过有效的技术保障杜绝假劣药品的出现，致使不符合规定药品流入市场，危害群众用药安全。五是虚假违法广告屡禁不止，误导和欺骗消费者，给群众带来财产损失和生命健康的危害。六是药品流通环节违规行为仍然比较严重，部分药品经营公司放松质量管理，违规出租出借经营许可证、出租出借柜台，采用非法手段销售药品、私自扩大经营范畴，违规使用医保卡，致使药品流通使用环节秩序比较混乱，带来用药安全隐患。（三）食品药品监管基础建设亟待加强。由于餐饮及保化监管队伍没有到位，监管手段相对落后，仍在采用落后的人工方式进行监管，食品药品检查检测设备严重缺少，技术支撑力明显局限性，严重影响了对食品药品安全的有效监管，食品药品监管基础建设亟待加强。三、几点建议（一）加大食品药品监管的投入和支持。进一步加强对食品药品监管的人员配备，改善办公条件，配备对应的执法车辆，保障监管需要。要加大监管机构检测装备投入力度，提高检测能力，实现检测常态化。（二）继续加强从业人员培训。建议构成民间学术团体，采用有偿服务，聘任专家、学者及借助各有关部门力量，多形式、多渠道对食品药品生产、经营、使用单位的负责人和从药人员加强法律法规和药学专业知识的培训，使从业人员知法、懂法、遵法、自觉依法办事。同时，要加大对广大群众的普法宣传，增强其自我保护意识，形成食品药品监管的群防群治网络。（三）强化责任意识。一是强化政府保障公众饮食用药安全的责任意识。进一步贯彻药品安全责任，建立健全各级政府食品药品安全责任制和责任追究制，定时分析评定本地食品药品安全状况，找准重要问题和单薄环节，狠抓食品药品安全监督检查工作。二是强化监管部门齐抓共管的责任意识。食品药品安全涉及有关部门，在使用环节管理、广告监管和联合打假行动等方面，各有关部门要亲密合作，齐抓共管。三是强化公司作为第一负责人的意识。加强对公司的引导，大力推动行业构造调节和产业升级，提高生产组织化、加工集约化程度，提高产业整体发展水平；推动公司诚信体系建设，建立公司诚信档案，将生产使用伪劣产品的公司列入“黑名单”，向全社会公布，促使公司真正成为产品质量的第一负责人。（四）加大专项整治和综合监管力度。大力实施食品药品放心工程和专项整治。监管部门要从实际出发，突出重点，扎实有效地搞好食品药品各个环节的专项整治和综合治理。认真组织开展食品药品市场安全整治行动，果断防控药害事件的发生。（五）增强执法的权威性。要将专项检查、食品药品抽检、日常监督、食品药品质量管理（使用）规范检查相结合，坚持教育和处罚相结合，强化执法力度。针对生产、经营公司和医疗机构经常出现的问题，建立不良纪录档案，制订针对性、可操作性强的检查预案，对查出问题并有惩处根据的，要不折不扣予以惩处；对尚无明确处分根据的则下达惩戒告知书，责令规范整治；对不服监管、列为重点监管的对象，要增加监管频次。同时，发动社会力量对食品药品安全进行监管，形成专业执法队伍监管、有关部门协同监管、社会力量参加监管的齐抓共管格局。（六）切实加强监管基础建设。一要加强监管队伍建设，充实食品药品安全监管机构的执法力量。二要加紧推动监管信息化建设。充足运用现有资源和基础，搭建食品药品安全信息共享平台，不停提高食品药品安全监测分析、信息通报和公共服务水平；抓紧建立并完善公司监管、应急指挥等监管应用系统，对药品在线监控和动态监管，不停提高快速反映和应急处置能力。（七）主动营造良好的社会氛围。要强化药事法律法规宣传，重点宣传食品药品法律法规以及省市有关的规章制度。通过宣传教育，进一步加强食品药品生产、经营公司、使用机构的责任意识、依法诚信规范经营意识，切实确保食品药品质量，为广大群众提供优质、放心的食品药品消费环境。要通过开展食品药品安全知识进公司、进社区、进学校等活动，增强公众科学饮食用药意识、自我保护意识和依法维权意识，形成全民参加抵制假劣食品药品的良好氛围。药品市场调研报告篇5农村食品药品市场远而散，加强农村食品药品市场的监管是摆在各职能部门面前的一项十分艰巨急迫的任务，特别是对我们乡一级市场监管站的一种挑战。农村食品药品市场摊小、点多、线长、面广、分散，远离各级执法机关。前几年在食品药品安全法规的宣传教育上成了空缺。如何在农村营造一种放心的消费环境，引导广大农民群众科学消费、健康消费、安全消费、节省消费、文明消费，是各职能部门必须认真思考和看待的重大问题。现在，在农村食品药品市场监管问题上必须克服下列下列几个不良倾向：一、克服小而松的现象，坚持统筹规划的原则。农村食品药品市场受条件的影响和制约，无论从经营形式、规模上看都比较小，并且从业人员素质都比较低，法律法规知识缺少，山高皇帝远等。针对这一特点，我们不能因其小而放松对他们的监管。由于我乡总人口80%是分布农村，并且农村是一种巨大的消费群体。因此我们基层市场监管站必须把市场监管工作作为头等大事抓。力求做到宣传要到位、自律制度要健全、监管方法要贯彻、巡逻要到位，避免和克服小而松的现象。1、必须要做到宣传到位，加强食品药品安全法规的宣传，充足发挥村协管员的职能作用。采用多个形式、多个渠道，充足运用多个媒体加大宣传力度。让广大干群充足理解食品药品安全的基本知识、假冒伪劣商品鉴别的基本办法、依法维权的基本程序等、切实提高其自我保护能力。2、必须要贯彻责任制，按照属地管理实施辖区负责制的原则。首先各级必须订立各项安全责任书。各级的一把手为第一负责人，同时加强对村协管员监督管理和业务指导，对工作中不负责的协管员必须严格查处，对玩忽职守、工作不尽职履责的负责人报请上级部门进行查处，严格逗硬奖惩，实施在食品药品安全上一级负责一级的监管运行机制，从而增强各级的工作责任感和事业心。最后确保农村食品药品市场监管教育工作落到实处。3、必须坚持农村各项制度，根据上级主管部门的业务规定，对食品药品经营户规定贯彻下列制度：①进货检查验收制度；②购销台账制度；③质量承诺制度；④索证索票制度；⑤合同准入制度；⑥市场开办者质量责任制度；⑦食品药品质量自查制度；⑧不合格食品药品退市制度；⑨仓库管理制度。通过以上制度的建立，规定经营者做到正当经营、诚信经营，消费者达成合理消费、放心消费。二、克服因远而疏的现象，坚持把远拉近管的原则。由于我乡人口众多，且大多数分布在农村，条件造成那些食品药品经营户脱离监管，远离执法机关，并且各项法律法规知识缺少，山高皇帝远的思想根深蒂固。为此我们乡一级监管站必须采用多个渠道来加强管理。一是选派好农村协管员，充足发挥他们的职能作用；二是经常进一步基层，搞好巡逻；三是在各村社重点地段设立投诉点及时掌握辖区内食品药品经营底动向。为广大人民群众发明和谐的食品药品消费环境。三、克服因散而乱的现象，坚持把散集中管的原则。农村食品药品市场最大的特点是“散”。基本上都是小户经营，比较分散。首先要建立集中教育的长效机制，采用定时或者不定时形式进行宣传，切实提高从业人员的自律意识和安全意识。另首先，最可能的实施统一规范管理模式。在农村食品药品规范管理上，能够结合本地实际，从业人员文化知识、本身素质等因素，简化程序管理，突出重点规范指标。形成简洁易懂、操作性强的农村食品药品统一规范模式。从纵横向和动态上去最大程度地运用、整合方面的资源加强市场监管，增强农村药品食品市场管理的效能，确保农村食品药品市场的安全。药品市场调研报告篇6一、基本状况：1、调查总人数：共回收调研表格113份。2、应用分类：用于养生11人，药食联用2人，药食交替2人，食疗94人，病后康复1人。3、有可比性材料数：含有应用保健食品前后对比数据的材料72份。4、材料来源状况：美罗国际按中华亚健康研究协会的规定，发放统一表格，由消费者填写后直接寄给协会。5、调研涉及产品：均为美罗国际产品，灵芝菌丝体胶囊、香杞胶囊、松茸胶囊、仙叶胶囊、慧源胶囊、新慧通胶囊、慧清胶囊、玫瑰胶囊、仁美营养胶囊、和中胶囊、红钙D将囊、欣舒宁胶囊、桑菊灵芝茶、多糖蛋……等。二、调查重要内容与成果：㈠、产品应用定位：1、养生：单独应用食用菌类保健食品，目的是“治未病”即养生、防衰、强生（防感冒等疾病）。2、药、食联用：在应用明显毒性药品的同时，加用可减轻毒副作用的食用菌食品。如肿瘤化疗时，加用灵芝系列产品。3、药、食交替：在应用品有依赖性（成瘾）的药品（如药品）时，为减轻依赖性，开始服药时，同时加服于药品相似功效（如镇静、安眠）的食用菌类食品，然后逐步减少药品用量，最后仅用保健食品，完全解脱药品的依赖。4、病后康复：在病后或手术后，应用保健食品加紧体力恢复。5、食料：对某些长久“药疗”无效的人群，干脆放弃“药疗”，改用“食疗”，用保健食品进行全身调理，让体内慢慢增强抵抗力，从而获得康复。㈡、经济对比对72例保健食品应用前后有药品治疗作对比的人群，进行了经济负担分析，72例在应用保健食品前，曾以药品治疗花去医药费合计208.4352万元，人均耗费2.8949万元，但成果均未获得满意效果，临床症状获得临时缓和的人仅20人，占27%，其它均无效。这72位消费者因药疗效果不佳，停止用药。改为食疗，共耗费25.1573万元，人均消费0.3494万元，获得显效的60人，占83.3%，有一定效果的12人，占16.6%。㈢、治疗与时间对比：对上述72位消费者，在药疗和食疗上所耗的时间进行了对比，72位位消费者进行药品治疗所耗的时间总数为6558个月，人均消耗时间为91.08个月（相称于7.59年），停用药疗，改用食疗后，72人用于食疗的总时间是327.89个月，人均消耗为4.55个月。三、对调研成果的分析：1、保健食品应用定位的思考：保健食品应用定位，是一种十分敏感的问题，定位不当往往会有违反食品管理的有关法规之嫌，但消费者是讲实效的。因此，这次调查出现了五种应用定位，这是消费者从实际需要出发，灵活解决“食疗”与“药疗”关系的成果，是群众自发的创举。这五种定位，从我国传统“食疗”的观点分析，应当认为是合理的，是符合科学的，对疾病的治疗，随着科学的发展，也开始强调不能单纯的依赖药品，而应当从全方位（涉及饮食、环境、工作压力、生活习惯……）来进行综合治疗。因此，五种定位中提到的“药食联用”、“药食交替”都是十分科学的“药、食”结合。癌症的化疗药品公认含有明显的毒副作用，抗结核药亦是公认有毒副作用的药品，而有些保健食品就能够减轻抗癌药品的毒副作用，能够减轻抗结核药对肝脏的损害，事实上“药、食”结合应当是此后医疗技术创新的一种方向。有关定位中的“食疗”，有人会认为是把保健食品当作药品，是违规、是误导消费者，这事实上是对“食疗”的认识问题。战国时期的名医扁鹊指出“为医者，当洞察病源，知其所犯，以食疗之，食疗不愈，然后命药”可见食疗为治疗之首选，以食治病由来已久。现在科学进步了，却否认了“食”与“治”的关系。把“药”作为治病的首选甚至是“唯一”，但在实际生活中单纯“药治”无效现象是屡见不鲜的。这次调研中采用“食疗”的消费者，都是“药疗”无效后才改用“食疗”的，是消费者处在绝望的状况下，寄但愿于“食疗”。《当代医学报》07.3.27题为“望闻问切、把脉中医”一文中，谈及中医与否伪科学时，引用了一位普通群众的一段话“科学不时最高目的，中医是科学还是伪科学并不重要，只要中医中药能够在西医之外，提供另外一种就医的可能性，就没有舍弃中医的理由，西医也不是万能的，那么多一种选择，对病人来说不是更加好吗？”看待“食疗”，笔者认为也应当持有这种观点，“药疗”不是万能的，多一种“食疗”对病人来说有什么不好呢？固然这里面有一种“度”，食品和药品绝不能等同，“食疗”是“食疗”，要让消费者明白两者的区别，不要误导消费者。2、保健食品的经济意义：从调研材料分析，在“食疗”前，用于药疗的费用是人均2.894万元，开始“食疗”后人均费用为0.349万元，“食疗”费用为“药疗”费用的12.06%。有效率从“药疗”27%上升到83.3%的显效率。（这里的“药疗”有效率低，不是泛指“药疗”，而是由于调研中都是“药疗”效果不好的对象。医疗费用明显高于“食疗”，其因素除医、药本身因素外，很重要的一条，调研中的人群均属慢性、顽固性疾病，所耗治疗时间长，总费用对应较高，而食疗所耗时间均较短，见效快，费用就较低（事实上保健食品在一定的范畴内，其费用不一定低）3、时间就是金钱：72位消费者，药料时间，人均所耗时间为7.59年，采用“食疗”后，所耗时间仅4.5个月，是“药疗”的4.9%。这不仅减少了疾病折磨的时间，更重要的是病人提早康复，恢复了工作能力，能为社会、为家庭发明新的财富。这是不可低估的效益。4、“治未病”尚需努力：调研材料中，保健食品应用于“养生、防病、美容、抗衰”的有11例，占调研总数的9.7%，其中纯正是为增强体质，提高抗病能力的有5例，占4%，他们每年购置保健食品的投入数为4050元，人均每年810元，其中全年食用的有4人，每年仅服3月的1人。最突出的效果是抵抗力增强全年无感冒发生，年纪偏高者还呈现“年轻态”！每年花局限性1000元，能获得全年无病灾，真正实现了“花钱买健康”。药品市场调研报告篇7一、存在题目及因素1、人民群众药品法律意识和用药安全意识比较淡薄，亟须进一步进步。药监局成立后来，大力开展药品法律法规宣传，采用了新闻媒体报道、街头法律咨询和“送戏下乡”等多个形式，但群众对药品法律知识和用药安全知识仍把握未几，识别假劣药能力和自我保护意识仍然单薄。如今年我局查处的假药案中就有2个是本地的农民无证行医销售假药，这些假药都是某些研碎的药粉，用黄、白纸简陋包装，外包装没有任何标记，问及药品成分，他们一无所知，只说从外地农民手中购进，这些农民根本不懂得这是假药，也不懂得自己在违法，而购置的农民只据说这药能治医院都难以治愈的疑难杂症，价格又便宜就买，也不管这药是不是假药，从何而来。多数服用后无效，也不举报而自认晦气，不予追究。尚有多数群众对无证经营药品的危害性熟悉局限性，农村各杂货店、副食品店私自经营惯用药品比较突出，由于涉及面广，经营隐蔽，数目又少，查处起来非常困难，即使查到也只能依法予以2-5倍的罚款，打击力度局限性，加上部分群众不明xxx，跟他们讲道理、xxx律，根本没用，有时药品执法职工甚至遭到围攻，威胁到人身安全，2、从非正规渠道采购药品现象屡禁不止。日常检查中，我们经常会发现某些生产厂家销售代表直接上门倾销药品，由于厂家和销售公司只管倾销产品，对销售代表的治理较松，造成销售代表队伍鱼龙混杂。其盖有生产厂家红章和法定代表人签章的空缺委托书、空缺合同书和送货单往往发到各销售代表手中，任其填写，让不法分子有机可趁。这些不法分子借着厂家授权的正当身份，将假冒生产加工的伪劣药品以串货、换货等方式销售谋取暴利，干扰了正常的药品流通市场秩序。少数药品零售公司和医疗机构受利益驱动，认真查验销售代表的手续真假，只要价格低，就向他们购药，一旦被药监查到，再让销售代表补办多个手续，企图蒙混过关。由于药品法律法规的不健全，给这些不法分子有空子可钻，也给药监执法者造成一定的监管难度。如常见的从非法渠道购进药品案件中，案件当事人普通无法当场提供购进凭证，药监执法职工对嫌疑药品采用了查封扣押强制方法，而由于法律没有对举证期限做出有关规定，也就是说案件当事人在任何时间补交的购进凭证，只要是有效的凭证，药监部分就要依法解除查封扣押和撤案。即便当事人未能在案件解决期间提交凭证，而在行政诉讼时再行提交有关凭证，如果凭证有效，药监部分还要承当败诉风险。3、农村医疗机构药品质量治理仍然隐患不少。我市医疗机构数目众多，安全用药隐患不少，特别是某些农村社区卫生服务站，大部分由原村卫生室改制而成。针对这一状况，我局从20xx年起就着手农村医疗机构药品规范化治理，使农村医疗机构在药品治理上有了很大程度的改观，但由于农村医疗机构基础比较单薄，医疗条件和技术素质参差不齐，规范化验收合格后又出现了反弹回潮的迹象。药剂队伍整体素质不高，设施条件不能确保药品在贮存期间的质量。现在，药品经营公司都在主动实施gsp（《药品经营质量治理规范》）认证，认证的各项规定达143条，而医疗机构只须获得《医疗机构执业许可证》就获得了药品配用的市场准进资格，药房的药品质量治理规范没有出台，监管中发现的规范治理题目只能进行教育整治，无法使用方法条来处分，监管乏力。正是由于这样，使得某些农村医疗机构的涉药职工在治理上普遍存在着重医轻药的倾向，药品治理在医疗机构治理中没有得到应有的重视，农民用药安全不能从根本上得到保障。4、农村药品监视治理网络监视作用没有得到充足发挥。农村药品市场是药品流通不可缺少的重要构成部分，加强农村药品监视、供应网络建设，是解决农民用药安全题目的治本之举。20xx年我局聘任了乡镇卫生院负责人为药品协管员，20xx年在市政府的重视下，我们又完善以乡镇副镇长为组长的药品协管网络，通过几年的努力，我市农村药品监视和供应网络已初步建成，农村地区药品规范化治理逐步走向成熟。但由于协管职工的药品监管知识缺少，并且这支队伍量大面广，药监部分要进行培训进步其知识水平面临着经费等困难，难以真正发挥其全方位、广覆盖的监视作用。并且除了举报查实案件获得的一点点奖励外，农村协管职工没有其它待遇，缺少主动参加工作的主动性。5、药品、医疗器械和保健食品广告宣传违规现象比较严重。我国现在的药品、医疗器械、保健食品广告监视体制中监管主体多，方式和渠道多，表面看是好事，但是，从实际效果看，反而造成监管效能弱化。对于专业性、技术性较强的药品、医疗器械、保健食品广告，作为广告治理机关的工商部分缺少对应的专业职工，对违法药品、医疗器械、保健食品广告不易及时分辨发现，无法及时制止，而药监部分发现违法广告要移交到工商部分解决，没有主动权，监管不能到位。加上新闻单位广告部往往是承包经营，只求经济效益而无视了广告的正当性审查，来者不拒，助长了违法广告蔓延。我局在检查中经常发现，有的广告未经同意就刊播，有的虽经同意但未按核定内容刊播，故意夸张疗效和作用。更有甚者，某些保健食品倾销员为倾销自己的产品，往往选择某些年纪较大，身患风湿、高血压、高血脂等慢性病的群体，先赠予后购置，故意虚假夸张保健食品的治疗功效，说得天花乱坠，神乎其神，误导消费者上当被骗。由于法律法规的不健全，这些倾销者为规避法律，冒充药品进行广告宣传仅停留在口头，使得药监部分很难按《药品治理法》的“非药品冒充药品”进行查处，使制假者有机可乘。6、职工、经费、装备不能满足药品监管需求。一是专业知识亟需进步。药品监管涉及药品、医疗器械生产、经营、使用、流通等众多环节，应用的法律法规、药学及有关专业门类广泛。我市药品行政执法干部的专业知识构造，离法律法规赋予的监管职责，尚有一定的差距，需要加强培训和锻炼进步。二是药品监视治理经费局限性。财政经费保障有限，财政预算除人头经费以外，几乎无钱购置技术装备。三是装备适应不了执法需求。基础设施较为简陋，技术装备落后，交通工具局限性，难以满足实施全方位的药品监管需要。二、对策建议1、加强宣传的广度，努力增强农民用药安全意识。采用多个行之有效的办法加大宣传力度，不仅要宣传药品法律、法规知识，更要宣传假、劣药产生的途径、危害及识别办法，宣传药监部分的职能；不仅要加强在城区的宣传，更要加强在农村的宣传，不停进步农民群众认知违法行为和自我防备意识，使假劣药品在农村如“过街老鼠人人喊打”。通过新闻媒介及时将多个假劣药信息公示大众，使社会各界及时理解药监动态，使老百姓自觉拒尽假劣药品，由被动消费变为主动消费，同时向全社会公布举报奖励制度，充足发挥社会监视作用，从而减少假冒伪劣药品和非法行为生存的空间。2、建立健全药品法律法规，不给不法分子留有空隙。尽早出台新修订的《药品流通监视治理方法》，把《药品治理法》与《药品治理法实施条例》中没有规定和明确的内容，特别是对控制质量，避免假冒伪劣药品产生和侵进有关内容在《药品流通监视治理方法》中予以明确。例如药品销售代理人的法律地位、行为性质、借正当单位从事无证经营题目，没有有效随货票据题目，有效票据举证期限题目，向无证个人采购药品题目等。对这些题目不仅要明确严禁义务，并且还要增加法律责任，特别要把药品销售代理队伍纳进药监部分的监视治理范畴，使制售假冒伪劣药品者无滋生土壤。3、市政府及有关部分要重视、支持药监工作，保障群众用药安全。我市药品监管网和食品监管网并举，市政府对食品药品监管非常重视，如何把药品协管工作列进基层乡镇政府的重点工作中才是核心，能够在订立食品监管责任状的同时，把药品协管内容纳进其中，牢固树立“食品药品安全无小事”的观念，进步对假劣药品食品危害性的熟悉，使得乡镇政府把加强农村药品监管作为份内的事来抓。同时建立配套的协管员培训及考核激励机制，在经费上予以适度倾斜，齐抓共管，做好农村药品的日常监管工作，才干确保农村依法管药落到实处。在部分协作上，药监部分特别要加强与工商、公安、卫生、邮政等部分协作，与工商部分及时沟通和移交药品违法广告，工商部分查处后及时反馈给药监部分，并向社会曝光，形成“左右配合，上下联动“的监管合力；与卫生部分加强对农村医疗机构的药品监管；与邮政部分共同打击邮购假劣药品的违法行为；等等，充足发挥各部分的职能作用，进一步保障人民群众的身体健康和用药安全有效。4、创新药品稽查手段，加大打击力度。我市药品市场量大面广，监管与反监管的斗争势必长久存在，药品违法分子越来越狡猾，手段越来越隐蔽。药监部分要强化法律法规学习，不仅要学懂、学通，并且还要学精，着力进步发现题目、解决题目的能力，要擅于研究现在出现的药品、医疗器械违法犯罪活动新动向新特点，创新药品稽查手段，学会公安部分的侦查本领，加大对药品违法犯罪行为的打击力度，主动开展以“药品打假在农村”为主题的多个专项整治,确保药品监管检查的广度和密度，对药品质量进行有效监管。药品市场调研报告篇8随着我国水产养殖业的快速发展，养殖用药量快速增加。由于长久以来管理滞后，养殖过程中滥用药品的现象比较普遍。即使水产品的药品残留量较低，但是通过食物链的长久富集，对人类健康却含有很大的危害。近年来，随着水产养殖规模的扩大和集约化程度的提高，养殖产量的不停增多，药品残留问题日益突出。特别在中国加入wto后，养殖产品的质量直接关系到水产品的国际市场竞争力，水产动物的药品残留已成为水产品出口创汇的重要瓶颈。因此，为了人类的健康和水产养殖业的可持续发展，我们应充足认识到药品残留的危害性，并主动做好药品残留的监控。一、水产养殖药品残留的危害（一）、耐药性反映：在水产养殖饲料中长久添加促生长抗菌素或生产中滥用药品会造成水生动物体内的细菌产生耐药性。耐药性产生使得生产上用药量越来越大，药效越来越差，既增加了成本，又增加了防治难度。耐药性的产生同时也对人类的公共卫生构成了威胁。（二）、变态反映：水产养殖中经常使用的磺胺类、四环素类及某些氨基糖甙类抗生素是极易引发变态反映的品种。变态反映的症状多个多样，轻者体现为红症，严重者甚至发生危及生命的综合症，如磺胺类药品能引发人类的皮炎、白细胞减少、溶血性贫血和药热等疾病。（三）、中毒反映：根据卫生研究及临床资料，人们食用被药品污染和残留的.水产品后容易出现毒性反映。例如，链霉素等氨基甙类抗生素易损伤听神经及肾功效；四环素类抗生素易克制幼儿牙齿发育和骨骼的生长；氯霉素能引发再生障碍性贫血和颗粒性细胞缺少症；敌百虫在一定条件下会形成含有强毒性的敌敌畏。（四）、“三致”作用：某些药品或天然物的残留极易对人类和动物产生致癌、致突变及致畸作用。孔雀石绿是水产养殖中经常使用的化学药品，但却是一种强致癌物；经常使用的呋喃类药品如呋喃西林、痢特灵以及在饲料中添加的部分生长增进剂如乙烯雌酚类也含有较强的致癌作用。（五）、其它：在渔用饲料中常含有某些激素类药品，这些药品在人体内蓄积后会使人的正常生理功效发生紊乱，更严重的是某些激素类药品会影响小朋友的正常生长发育。另外，某些药品降解后易产生有害的分解产物，如水产消毒剂二氯异氰尿酸及三氯异氰尿酸的分解产物中含有氰化合物，其在水生动物体内产生残留后危害极大。二、水产养殖药品残留的监控方法及建议（一）养殖单位应增强本身的抗残能力1、防止为主、治疗为辅：药品是水生动物疾病发生后的状况下不得以才使用的，如果防止方法到位，疾病是能够控制的，并且同样会达成高产、丰收的目的。生产上应更多地从健康养殖角度来考虑防止疾病的发生，尽量少用或不用药品。2、少用抗生素或其它化合物，多用绿色生物药品：生产上如有无拮抗、无残留、无毒性的绿色生物渔用药品，如鱼用疫苗、抗菌肽制剂、免疫增进剂等，在不影响治疗效果的状况下，应尽量少用抗生素或化学药品，多用绿色生物药品。4、严格恪守休药期制度：药品在水生动物机体内代谢排泄有一定的时间。因此，在捕捞上市前的休药期内应停止使用药品，不可因市场供求或其它因素将刚使用过药品的水产品上市销售，以确保药品残留量降到规定的指标内，避免药品残留危害人体健康。5、健全和完善水产养殖的操作规程、生产原则，使水产养殖生产走上规范化、原则化的轨道，将水产品控制在无公害生产原则化以内。（二）、政府职能部门要加强宏观控制1、健全和完善水产品食用安全保障体系：上世纪90年代以来，我国对药品残留工作极为重视，相继出台了《动物防疫法》、《兽药管理条例》、《中华人民共和国动物与动物源性食品残留物质监控计划》和《渔用药品使用准则》等有关的法律法规。但是，由于药品残留的监控是一项长久而艰巨的任务，与国外发达国家相比仍有较大的距离，应不停地完善水产品食用安全保障体系，并在此基础上对水产养殖业进行科学、公正的药品残留的监督管理。2、加强宣传教育和培训工作：针对水产养殖业千家万户分散生产，且渔民安全用药意识淡薄、缺少安全用药知识的现状，要采用多个形式，开展广泛的宣传和科普教育，组织专业技术人员对养殖生产者进行普遍的培训，以提高养殖生产者的科学知识水平和质量安全意识。3、加大执法力度，依法查处违规用药：一是各级渔业行政执法部门要按照渔药管理和水生动物防疫检疫的有关条例规定，切实推行对水产养殖用药的监督检查和处分职责；二是各地要对养殖用药进行经常性的检查，自觉抵制药品残留超标和有违禁药品的水产品；三是进一步加强队伍建设，重视水生动物病害防治员的培训、考核、发证工作，主动发挥其在水产养殖用药管理中作用。（三）、水产技术推广和科研部门应大力推广健康养殖，确保养殖产品食用安全1、主动做好宣传教育工作：加强对渔药技术人员和水产养殖人员的再教育，让他们认清滥用药品的危害性，加强他们的法制意识和职业道德观念，使养殖户自觉地科学用药。2、加强对水产养殖生产过程用药的指导和监督：要动员和组织科技人员进一步到养殖场和养殖户，对生产过程中的用药进行具体指导，督促他们按照水产养殖安全用药的有关规定、原则用药。3、不停研究、开发和推广高效、优质、对环境无污染、对鱼体无残毒的药品：要多开发中草药和生物型渔药，替代有较高残留量的抗生素或化学合成药品，以改善水产动物体内外环境，提高水产动物本身免疫力。4、大力推广健康养殖新模式：主动推广使用无公害水产养殖技术规程及行业原则，加紧水产养殖原则化生产示范区及无公害水产品生产基地建设。药品市场调研报告篇9药品不良反映监测工作是药品监督管理工作的重要构成部分，是各级药品监督管理部门和卫生行政部门在确保公众用药安全，增进合理用药方面所肩负的重要职责，同时此项工作的开展状况也是衡量一种国家药品监督管理水平和社会进步与发展水平的重要标志，我国的adr监测工作在走过发展历程后，即将进入一种高速起飞的阶段，因此我们有必要认真总结过去，分析现在所面临的形势和存在问题，并在此基础上深刻思考，以明确将来监测工作的方向。一、我省药品不良反映监测工作现状自20xx年省药品不良反映监测中心成立以来，我省药品不良反映监测工作在省食品药品监督管理局的领导下，在各级监测人员的辛勤努力下，获得了长足的进步。一是各级监测部门领导和工作人员的认识水平不停提高。二是全省adr监测体系框架初步形成。各市（地）的药品不良反映监测网络都已建成，组织确保体系趋于健全，adr报告的科学性、及时性、制度性进一步提高。三是adr报告数量和质量逐步提高。根据今年上六个月的报告状况，排名已从20xx年的全国倒数第二位上升到第十二位，新的和严重不良反映报告数量排在全国第七位，提前完毕了年初制订的靠近或达成全国中档水平的目的。二、现在存在的问题即使我省的药品不良反映监测工作获得了突破性的进展，但无论是与经济社会和人的全方面发展、全方面建设小康社会的规定以及与发达国家的先进水平相比，还是从监测网络体系的建设、监测专业机构的人员和基础设施建设的现状来看，都还存在着很大差距。１、病例报告发展不够平衡病例报告重要集中在医疗机构，药品生产公司和经营公司的病例报告数量极少，从今年1—9月份上报的1199份病例报告分析，有1121例来自医疗机构，73例来自药品经营公司（6%），只有5例来自药品生产公司（0.4%），而这一比例在美国却是90%以上。这与发达国家和先进省（市）比较尚有一定差距。重要因素：一是领导层认识不到位。药品生产、经营公司决策层领导没有充足认识到药品不良反映监测工作对公司生存与发展的重大意义，甚至错误地认为开展药品不良反映监测、宣传药品不良反映知识会影响公司药品的销路，增加工作量，加重公司负担，不利于公司的发展。这种认识严重妨碍公司药品不良反映报告和监测工作的开展。二是制度流于形式，监测机构形同虚设。许多药品生产、经营公司在形式上建立了药品不良反映监测制度，也成立了对应的监测机构，但事实上，制度只是一纸空文，机构也是形同虚设，无法有效地开展工作。三是缺少激励和约束机制。药品生产、经营公司大多依靠自己的营销网络进行药品不良反映监测工作，而营销人员缺少对该项工作的认识和热情，又缺少激励约束机制，造成药品不良反映报告和监测工作缺少力度。２、年报告总数偏低，报告质量有待进一步提高即使我们的报告数量在不停提高，但按世界卫生组织测算每百万人口中一年收到的药品不良反映报告应不低于200—400例，其中新的和严重的应不少于30%。我省收到的adr报告中，上报病例每百万人口不到60份，约98%的报告为已知的药品不良反映，其中含有警戒意义的新的和严重的病例只占2-3%，我们还远远没有达成运用监测体系发现信号进而开展风险管理的规定。３、adr信息的收集和运用处在初级阶段评价工作要实现的是信息转化器的功效，即将报告内容转化为有效信息，这就决定了它有着极高的专业技术含量，是多学科的系统整合。而评价工作所需要的专业知识和人才，恰恰是我们现在的单薄环节。现在监测工作还停留在对病例的收集和上报上，上市药品的再评价工作还是空白，严重不良反映预警和快速反映机制尚未建立。４、市（地）无专业机构和专项经费从adr监测工作开展以来，各级地方财政始终没有经费的投入。如果是地方领导重视这项工作的，能够从其它办公经费中挤出某些开展工作，具体工作人员多是凭着全心全意为人民服务的热情和甘于奉献的精神来进行工作的，但单凭这些很难持久开展工作，工作也只能停留在初级阶段，很难有深层次的提高。市、县两级都是兼职人员负责监测的管理工作，没有编制和专项工作经费，这成为进一步、持续开展工作的最大障碍。由于没有编制，不能确保监测队伍的稳定性；没有专项经费，办公设施、宣传、培训等难以有效保障。一定程度上制约了adr监测工作进一步广泛地开展。三、影响因素我省adr制度建设尚处在初级阶段，报告人员的素质、监测人员的素质、组织机构的建设、法规的执行力度，以及社会经济、法制环境、医药体制等因素都或多或少地影响着报告体系的建设。由于近年来我国重要依靠自愿报告方式来完毕adr的收集，该方式含有投资少，覆盖面广等优势，但其本身存在着漏报率高、无法统计发生率等缺点。四、对策建议及此后工作重点１、加强宣传和培训运用多个渠道，广泛提高对adr监测工作的认知度，特别是提高医务人员和对应机构对《药品不良反映报告和监测管理方法》的执行力度和自觉性。加强专业技术人才的培养，开展多个形式的教育培训工作，如将adr监测作为一门课程，纳入到在职医务、药学人员继续教育之中。建立专家库、顾问委员会等，吸纳各有关领域专家学者加入这项工作，充足运用“外脑”的巨大能量，加强学习、交流与合作。２、主动推动药品经营和生产公司的监测工作药品监督管理部门要采用对应方法，促使公司主动、自觉地投入到药品不良反映报告和监测事业中来。药品生产、经营公司应当尽早转变观念，充足认识到本身在药品不良反映监测中的主体地位和作用，切实推行应尽的职责和义务，要建立对应的组织机构，指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营药品的不良反映报告和监测工作，主动主动、及时地收集本公司药品不良反映病例报告，建立产品不良反映数据库。收集有关本单位药品的国内外药品不良反映基本状况，提示用药者注意药品不良反映的危害性，向医生和患者提供药品安全性方面的资料及用药注意事项。药品生产公司要严格按照有关规定印制药品使用阐明书，并开展年度汇总工作。为药品不良反映监测工作及人民用药安全做出奉献。３、进一步提高adr上报数量和质量adr监测工作已全方面展开，我们要通过多个宣传、教育和培训，不停提高医疗机构、生产公司、经营公司的责任意识，促使其主动推行报告责任。这项工作不能停留在对上报数量的规定上，还要在质量上要有一种新的提高，规定上报含有警戒意义的新的和严重的adr病例。４、加强信息评价与研究随着公众自我保健意识的增强，药品安全性问题越来越受到关注，同时对政府管理部门的规定也越来越高。作为药品监督管理部门的技术支撑单位，各级adr监测专业机构除了负责adr病例报告的收集之外，还应当责无旁贷地承当起分析和评价这些安全性信息的任务，为政府监督管理部门决策提供科学的根据。专业监测机构应将adr监测工作的重点转移到加强信息的评价与研究，分析与确认等深层次工作上，探索安全性评价的有关办法和模式，开展对重点监测品种的评价和因果关系分析，提高评价体系的整体水平和监测工作的整体效能。５、加强药品警戒，指导临床合理用药随着社会的不停进步和人们对生命质量和本身健康的日渐重视，社会公众对医药产品信息，特别是安全性信息有着越来越强烈的渴求，并且确保公民的知情权也是一种国家民主化进程的重要标志。时代及社会迫切规定我们透明、高效、及时地提供信息服务。为此，我们有责任对已经明确的药品不良反映通过多个途径向公众阐明，提供尽量多的信息，方便患者在选择和购置药品时，有一定的信息保障。对新发现的风险产品，及时告知专业人员，协助他们在使用中规避风险，合理用药，并制订我省药品不良反映监测工作的信息通报制度，建立起严重不良反映事件预警和快速反映机制。６、设定一定的政府投入药品不良反映监测工作与药品监管的其它工作，如公司审批、品种准入、体系认证等相比，往往不易受到人们重视，工作难度也就更大。因此，我们药监部门的各级领导应对药品不良反映监测专业机构和人员予以更多的关心和激励，尽量地为他们发明更加好的工作条件。要设定一定的政府投入，建立足够数量、高素质的监测队伍。改善监测的设备、仪器和多个方法，也能够设立专用网站和专线电话，以做医药工作者和群众报告药品不良反映之用。对监测队伍中认真负责、执法严明、成绩卓著者予以褒奖；对监测工作中有不负责任、执法不力、徇私舞弊等行为的人员，要认真查处。我们的一切工作都是为人民服务，重视和解决药品不良反映这个社会问题，其宗旨在于全心全意地关爱和保护人民群众的生命与健康，以增进经济发展和社会进步，药品不良反映监测是一项任重而道远的工作，因此我们必须共同努力，加紧基础建设，尽快实现由初始阶段到成熟阶段的过渡，建立完善的监测体系，把我省的药品不良反映监测工作提高到一种新水平。药品市场调研报告篇10一、基本状况近年来，市政府认真贯彻贯彻《药品管理法》、《国务院有关进一步加强食品安全工作的决定》及新出台的《食品安全法》等法律法规和有关规定精神，按照“地方政府负总责、部门分工协作、各方联合行动”的规定，加强领导、强化方法、突出重点、狠抓贯彻，强化食品药品安全监管工作，进一步规范了食品药品市场秩序，人民群众饮食用药安全得到保障，有效防止了重大食品药品安全事故的发生。（一）加强组织领导，贯彻保障方法。市政府对食品药品安全工作高度重视，多次召开专项会议研究布署，专门下发了《有关进一步加强食品安全工作的意见》等，督促食品药品安全方法的贯彻。一是加强机构建设。xx年8月份，市政府成立了市食品安全委员会，由常务副市长担任食安委主任，三位分管农业、卫生、经贸口的副市长和市食品药品监管局局长担任副主任，组员由市直25个有关部门和梅列、三元两区政府分管领导构成，下设办公室，挂靠在市食品药品监管局。并根据市领导工作分工的变化及时调节充实食安委组员。二是科学界定职责。针对食品安全监管存在多头执法、职责不清、检测资源重叠等问题、专门组织进行调研，召开专项协调会，进一步理顺食品源头、生产加工、流通、消费等各个环节有关部门监管职责，做到不留空档、不留死角。三是周密布署工作。市食安委多次组织人员进一步基层开展食品安全工作调研，组织开展食品安全专项检查，督促食品安全各项方法的贯彻。四是经费列入预算。为保障食品安全工作的顺利开展，市财政局将食品安全经费列入预算，全部经费由食安委集中管理、专款专用。（二）加强协调联动，齐抓共管。一是加强日常监管。市食安委充足发挥综合监督和组织协调职能，