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文档简介
密门班
小题过招(肆)日期:
7.下列说法正确的是()
A.古人煮沸海水制取淡水,现代可通过向海水加入明机实现海水淡化
B.秦始皇统一币制,规定金为上币,铜为下币,金铜均属于有色金属
C.“结草为庐”所用的秸秆,经现代科技可转化为苯乙酸、苯乙烯等芳香燃
D.我国山水画所用的炭黑与“嫦娥五号”卫星所使用的碳纤维为同素异形体
【答案】B
【解析】A项,明矶能净水,但不能使海水淡化,错误;B项,有色金属指铁、铝、镒以外的其他金属,
所以金和铜都属于有色金属,正确;C项,苯乙酸含有氧元素,不属于芳香煌,错误;D项,碳纤维属
于新型纤维材料,其组成元素不仅有碳,还有其他元素,故其不属于碳的同素异形体,错误。
8.某固体粉末由NaCl、NaBr、(NH4)2COVNa2so、、NazSO,中的一种或几种组成,取该固体粉末wg进行如
下实验(所加试剂均足量):
固体Na°。浓溶液「气体①H。溶液广白色沉淀1(。6)型上百色沉淀2(6va)
粉东^溶液5湍L溶液2酸化的十。符善白色沉淀J
根据实验结果,下列有关说法正确的是()
A.原固体粉末中含有NaCl
B.若溶液1中只加BaCk溶液,则生成的白色沉淀1的质量小于或等于。g
C.原固体粉末中必含有(NH/CCh、Na2sO3
D.测定出白色沉淀3的质量可以确定原固体粉末的组成
【答案】B
【解析】向固体粉末中加入NaOH浓溶液产生气体,该气体是NH„原固体粉末中一定存在(NHC2CO3;
向溶液1中加入H2O2溶液、BaCk溶液,产生白色沉淀1,往白色沉淀1中加入稀盐酸,沉淀部分溶解,
说明白色沉淀I是硫酸钢和碳酸钢的混合物,因此原固体粉末中至少含有Na2so:;、NazSCU中的一种:
向溶液2中加入酸化的AgNC)3溶液产生的白色沉淀3是AgCl,排除了NaBr的存在,但因前面加入了
BaCb溶液.所以不能确定原固体粉末中NaCl是否存在。综合上述分析可知,答案为B。
9.苯乙烯是一种重要的化工原料,可用乙苯催化脱氢法制备。CO?氛围中乙苯催化脱氢反应过程中,物
质及能量转化如图所示。
下列叙述错误的是()
承
A.•―CH—CH?是反应中间体
B.C02氛围中乙苯催化复反应为《~\"—――*《一>~\+H2
C.从状态1到状态2形成了0—H键
D.从状态1到状态2的反应的△,>0
【答案】B
*
【解析】根据题图可知O^CH—CF"是反应中间体,A正确;CO?氛围中乙苯催化脱氢反应为
〈》\+C02---------►《》—\+CO+H20,B错误:从状态1到状态2形成了O
—H键,C正确;状态2的能量大于状态1的能量,该反应为吸热反应,△”>(),D正确。
10.我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展,其合成过程如图所示。下列说法不正确的是
异戊二嫌(H,C=C-CH=CHJ—,
CH,程]/~\4—\
()O-CH°EC—
丙烯醛(H,C=CH-C-H)—।M对二甲苯
催化剂
A.异戊二烯所有碳原子可能共平面
B.可用溟水鉴别M和对二甲苯
C.对二甲苯的一氯代物有2种
D.M的某种同分异构体含有苯环且能与钠反应放出氢气
【答案】C
【解析】异戊二烯分子中2个碳碳双键所确定的平而重合时,所有碳原子共平面,A正确;M中含有
碳碳双键使滨水褪色,对甲苯与没水对发生萃取,使液体分层,有机层显橙红色,故可用澳水鉴别
和对二甲苯,B正确;对二甲苯的一氯代物有2种,C正确;由M的结构筒式知M的不饱和度为3,
M的同分异构体不可能含有苯环,D错误。
11.分属周期表前三周期的四种元素W、X、Y、Z可形成结构如下的物质,该物质中所有原子均满足稳
定结构,W的原子序数最大,Y、Z处于同一周期。下列说法错误的是()
2-
x-zz-zz-x
wXXw*
x-zz-zZ-X
A.X、Z可形成具有强氧化性的高效消毒剂
B.Y的最高价氧化物对应的水化物中,除了氢原子外所有原子满足8电子稳定结构
C.由Z和W形成的化合物中可以存在共价键
D.X、Y、Z的原子半径从大到小为:Y>Z>X.
【答案】B
【解析】W、X、Y、Z分属周期表前三周期的四种元素,可形成结构如图的物质,该物质中所有原子均
满足稳定结构,W的原子序数最大,则W为Na元素,Y、Z处于同一周期,且X、Y、Z组成的阴离
子带有2个负电荷,根据价键理论:Y为B元素,Z为O元素,X为H元素,由此分析解答。根据上
述分析,H元素和O元素可形成双氧水,具有强氧化性,A正确;Y的最高价氧化物对应的水化物为
H3BO3,氧原子满足8电子稳定结构,硼原子不满足8电子稳定结构,B错误;根据上述分析,Z为0
元素,W为Na元素,由Z和W形成的化合物Naz。?中既有离子键又有共价键,C正确;根据上述分
析,Y为B元素,Z为O元素,X为H元素,X、Y、Z的原子半径从大到小的顺序为Y>Z>X,D正确。
12.四丁基氢氧化镀[(C4HMNOH]常作电子工业清洗剂。以四丁基溪化筱[(C4HMNBr]为原料.,采用电渗
析法合成(C4HMNOH,原理如图(C、d、e为离子交换膜)。下列说法错误的是
(C4H9)4NOH
浓溶液
(CAH,)4N0H
稀溶液
A.M为负极
B.b极电极反应式:2H2O-4e-=O2f+4H+
C.c、e分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜
D.制备lmol(C4HMNOH,理论上a极产生11.2L气体(标准状况下)
【答案】C
【解析】以四丁基溪化镀[(C4HMNBr]为原料,采用电渗析法合成(QH^NOH的过程中,据澳离子
的移动方向可知,a为阴极b为阳极,又据图分析,生成HBr浓溶液,说明阳极上不是滨离子放电,则
e不是阴离子交换膜,是阳离子交换膜,阳极电极反应式为2H2O-4e=O2T+4H+,据左池产物分析,c也
是阳离子交换膜,a电极为氢离子放电生成氧气,据此解答。A.据滨离子的移动方向可知,a为阴极b
为阳极,所以M为负极,故A项说法正确;B.据图分析,生成HBr浓溶液,说明阳极上不是溪离子
放电,阳极电极反应式为2H20-45=02廿4],故B项说法正确;C.阳极上不是溟离子放电,则e不是
阴离子交换膜,是阳离子交换膜,据左池产物分析,c也是阳离子交换膜,故C项说法错误;D.a电极
为氢离子放电生成氢气,生成标准状况下11.2L氢气需要Imol氢离子放电,则生成Imol氢氧根离子,
即可制备Imol©HMNOH,故D项说法正确;综上所述,说法错误的是C项,故答案为C。
13.足量Fe粉与用硝酸调节pH至2.5的KNCh溶液反应时,溶液中相关的离子浓度、pH随时间的变化
关系曲线如图所示。下列说法正确的是
0t120
}时间/min
+2+
A.ti时刻前,主要发生反应的离子方程式为3Fe+2NO;+8H=3Fe+2NOf+4H2O
B.120min时,c(NH:)>c(NO;)>c(H+)>c(OH)
c(NHHQ)
C.恒温下,随着反应的进行,h时刻前溶液中r2逐渐减小
c(NH:)
D.t|时刻后,c(Fe2+)»c2(OH)逐渐减小
【答案】B
【解析】根据题中图像可知,L时,刻前,溶液中H+、NO;浓度减小,NH:、Fe?+浓度增大,因此可知该
过程中主要发生的反应为4Fe+NO
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