消毒液过滤效果确认方案

消毒剂、注射用水除菌过滤效果验证方案姓名部门/职务签名日期（年年年年-月月-日日）起草人高通冻干粉针剂车间/配液操作员审核人张振民冻干粉针剂车间/主任审核人刘万勇工程部/经理审核人钱小琴QC部门/经理审核人虞静QA部门/经理同意人胡超质量管理负责人目录129731.1概述 183991.2目的 190161.3职责 3233641.4验证前培训 3174661.5文献统计规定 3105521.6验证对象描述 4248471.7可接受原则 4291211.8验证环节及成果 443471.9偏差 939731.10变更 9129701.11参考文献 9279481.12修订历史 10245371.13附录列表 10概述GMP附录无菌第九章第四十四条：A/B级干净区应当使用无菌的或经无菌解决的消毒剂和清洁剂。我司在A/B级干净区使用的消毒剂有75%乙醇溶液、1%PAA溶液，清洁剂为注射用水。冻干粉针剂车间根据生产实际状况，B级区使用消毒剂在C级区消毒液配制间配制，C级区消毒液配制间取用。过滤器、接受用不锈钢桶经湿热灭菌后在B级区层流罩下安装，过滤管道经灭菌后从B级灌装间经传递窗旁孔通到消毒液配制间。按GMP第七章第一百四十条规定对该除菌方式进行验证。目的为验证上述除菌及传递方式的可靠性和稳定性，特制订本验证方案，进行验证。职责设备使用部门负责确认文献的起草，确认工作的组织与实施。QC负责样品的检测。QA负责现场取样及确认工作实施的监督。QA经理负责有关确认文献的审核。质量管理负责人负责有关确认文献的同意。QA文档管理员负责给出确认文献的文献编号，以及有关文献的发放、回收及归档。验证前培训验证小组应在本确认方案同意后进行本确认方案的专项培训，并确保全部参加本确认工作的人都已熟知本方案规定，并统计在《培训统计表》（QA-MAN-005-H）。文献统计规定严格按照《良好的文献统计规范》（QA-MAN-003）中对质量统计填写的规定进行确认报告的填写及统计。确认操作及统计应最少两人进行，确保全部确实认测试均完毕，并有足够确实认数据被提供。验证对象描述75％乙醇溶液的重要消毒成分为乙醇，属中效消毒剂，其作用机理是（1）使蛋白质变性：乙醇作用于细菌细胞首先起到脱水作用，乙醇分子进入到蛋白质分子的肽链环节，使蛋白质发生变性沉淀；（2）破坏细菌细胞壁：乙醇含有很强的渗入作用，60％～85％的乙醇比较容易渗入到菌体内，使得细菌细胞破坏溶解。（3）对微生物酶系统破坏：乙醇通过克制细菌酶系统，特别是脱氢酶和氧化酶等，妨碍了正常代谢，克制细菌生长繁殖。1%PAA是一种系广谱、速效、高效灭菌剂，本品是强氧化剂，能够杀灭一切微生物，对病毒、细菌、真菌及芽孢均能快速杀灭，可广泛应用于多个器具及环境消毒。0.2%溶液接触10分钟基本可达成灭菌目的。用于空气、环境消毒、防止消毒。验证所需设备、仪器及物品验证所需设备、仪器验证所需物品培养箱、净化工作台、除菌过滤器（密理博0.22µm；材质：聚醚砜）、完整性测试仪、蠕动泵、不锈钢桶、脉动真空灭菌柜、硅胶导管、集菌仪、滤膜、一次性全封闭集菌培养器75%乙醇、1%PAA、注射用水、营养琼脂培养基、玫瑰红钠琼脂培养基、改良马丁培养基、硫乙醇酸盐流体培养基。pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液、20g/L硫代硫酸钠溶液。验证环节及成果人员确认在本确认方案同意后，按照SOP《培训管理》（QA-MAN-005）的规定，组织对有关人员进行本验证方案及本验证有关SOP、技术资料的专项培训，并确保全部参加本次确认工作的人都已悉知本方案及有关SOP、技术资料的规定，并填写《培训统计》（QA-MAN-005-H）。文献确认执行此确认方案前，应确认下列文献已制订并被同意。序号文件名文件编码生效日期1微生物、无菌分析办法验证/管理原则操作规程QC-VAL-003-012无菌检查法原则操作规程QC-OPE-414-013消毒剂配制、发放、使用管理MF-MAN-022-01确认人/日期:复核人/日期：过滤前准备不锈钢桶清洗后在C级消毒剂配制间准备好注射用水，待过滤；不锈钢桶清洗后在C级消毒剂配制间按规定（清洁剂和消毒剂的配制、使用规定）配制消毒剂，待过滤（消毒剂为75%乙醇、1%PAA，清洁剂为注射用水）；消毒剂配制：75%乙醇（12670ml）：取95%乙醇10000ml加注射用水至12670ml；1%PAA（4000ml）：取PAA溶液40ml加注射用水至4000ml。清洁剂：注射用水40000ml。过滤用的硅胶管道、除菌过滤器、器具及接受用不锈钢桶已清洗，经脉动真空灭菌柜（工器具灭菌柜）121℃×20分钟灭菌；灭菌后物品从B+A级灌装区侧灭菌柜门取出，放于B级区的层流（FFU）下待用。过滤装置安装打开不锈钢套管两头的密封盖；硅胶管道一头连接除菌过滤器→接受容器，放于B级区的层流（FFU）下，另一头通过墙体不锈钢套管连接蠕动泵→配料桶；连接过滤器时，必须按过滤器底下的箭头方向连接，如没有箭头方向，则按“短进长出”连接；过滤器与接受桶相连时用硅橡胶管接至接受桶进液口，接受桶下嘴口阀门关闭。过滤示意图①③④②墙体注：①配料桶②蠕动泵放于①③④②墙体过滤及寄存确认管道连接无误，打开蠕动泵电源，除菌过滤器先放去少量空气拧紧放气阀，调节蠕动泵运转速度至正常过滤。过滤次序：75%乙醇、注射用水、1%PAA。灌装人员将除菌过滤后的注射用水、消毒剂接受桶加盖密闭，放于指定位置，按需取用。过滤结束配料桶、过滤用的硅胶管道、除菌过滤器、器具及接受容器经传递窗（B级传出）传至C级工器具清洗间清洗，用干净压缩空气吹干后寄存。滤芯完整性测试确认目的：确认滤芯水侵入能够测试合格。办法：将滤芯安装在滤壳内，连接好仪器后按照水侵入法测试0.2μm滤芯完整性。滤芯为密理博5英寸0.2μm折叠式滤芯，用密理博XIT4N0001型完整性测试仪检测。可接受原则：0.22μm滤芯水侵入检测合格。滤芯型号滤芯序列号润湿溶液最小流量值检测温度与否合格□是□否备注确认人/日期:复核人/日期：取样使用灭菌取样瓶接取B级区不锈钢桶内消毒剂或注射用水（消毒剂取50ml，注射用水取500ml。每种样品各取3个样，过滤前中后）。使用灭菌取样瓶接取C级区配液桶内消毒剂或注射用水（消毒剂取50ml，注射用水取500ml。每种样品各取1个样）。消毒剂过滤效果确认消毒剂中和剂选择1%PAA20g/L硫代硫酸钠溶液75%乙醇pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液薄膜过滤法（滤过前样品测试微生物程度）吸取中和产物溶液（以1份消毒剂50ml加9份中和剂450ml配制而成）混匀，采用薄膜过滤法解决，冲洗后，取出滤膜，菌面朝上置于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。将营养琼脂平板放于30～35℃培养箱培养3天，玫瑰红钠琼脂平板放置于23～28℃培养5天，计数。成果见附录A：《微生物检查统计》（VPL-IW-OTH-15-009-A-01）。注射用水：取注射用水100ml，采用薄膜过滤法解决，冲洗后，取出滤膜，菌面朝上置于营养琼脂或玫瑰红钠培养基平皿上。将营养琼脂平板放于30～35℃培养箱培养3天，玫瑰红钠琼脂平板放置于23～28℃培养5天，计数。成果见附录A：《微生物检查统计》（VPL-QC-MV-15-005-A-01）。无菌检查（过滤后样品测试）75%酒精A.阳性对照组取供试品50ml，用450mlpH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，冲洗后，加入100ml硫乙醇流体培养基或改良马丁培养基。分别接种1ml的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌于对应的硫乙醇酸盐流体培养基滤筒内；接种1ml的白色念珠菌于改良马丁培养基滤筒内。将上述硫乙醇酸盐流体培养基按30～35℃、改良马丁培养基按23～28℃，培养5天，逐天观察。B.中和剂阴性对照组用450mlpH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，冲洗后，加入100ml硫乙醇流体培养基或改良马丁培养基。将上述硫乙醇酸盐流体培养基按30～35℃、改良马丁培养基按23～28℃，培养14天，逐天观察。C.供试品对照组取供试品50ml，用450mlpH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，冲洗后，加入100ml硫乙醇流体培养基或改良马丁培养基。将上述硫乙醇酸盐流体培养基按30～35℃、改良马丁培养基按23～28℃，培养14天，逐天观察。成果见附录B：《无菌检查统计》（VPL-IW-OTH-15-009-B-01）。1%PAAA.阳性对照组取供试品50ml，用450ml灭菌后的20g/L硫代硫酸钠溶液冲洗，冲洗后，加入100ml硫乙醇流体培养基。接种1ml枯草芽孢杆菌于硫乙醇酸盐流体培养基滤筒内。将上述硫乙醇酸盐流体培养基按30～35℃，培养5天，逐天观察。B.中和剂阴性对照组用450ml20g/L硫代硫酸钠溶液冲洗，冲洗后，加入100ml硫乙醇流体培养基或改良马丁培养基。将上述硫乙醇酸盐流体培养基按30～35℃、改良马丁培养基按23～28℃，培养14天，逐天观察。C.供试品对照组取供试品50ml，用450ml灭菌后的20g/L硫代硫酸钠溶液冲洗，冲洗后，加入100ml硫乙醇流体培养基或改良马丁培养基。将上述硫乙醇酸盐流体培养基按30～35℃、改良马丁培养基按23～28℃，培养14天，逐天观察。成果见附录B：《无菌检查统计》（VPL-IW-OTH-15-009-B-01）。注射用水取供试品100ml冲洗滤膜，冲洗后，加入100ml硫乙醇流体培养基或改良马丁培养基。将上述硫乙醇酸盐流体培养基按30～35℃、改良马丁培养基按23～28℃，培养14天，逐天观察。成果见附录B：《无菌检查统计》（VPL-IW-OTH-15-009-B-01）。可接受原则：过滤前微生物程度检查品种可接受原则75%酒精细菌、霉菌及酵母菌总数不得超出10个/100ml过氧乙酸消毒液PAA注射用水过滤后无菌检查品种可接受原则75%酒精中和剂阴性对照应澄清，无菌生长、阳性对照组应浑浊，实验菌生长良好、供试品对照组应澄清、无菌生长过氧乙酸消毒液PAA注射用水供试品应无菌生长偏差若在整个方案执行过程中所发生的偏差，按照SOP：QA-MAN-011《偏差解决》进行解决，并填写《偏差调查解决报告单》。对于过程中出现的偏差进行总体评定，确认偏差因素及其影响，并提出改善方案及防止、纠正偏差的办法。变更当执行