甾体激素类药物的分析

基本要求1．掌握甾体结构类药物的结构特点与分析方法之间的关系。2．掌握甾体类药物的鉴别原理与方法。3．掌握甾体类药物的含量原理与方法。4．熟悉甾体类药物杂质检查的方法。返回基本结构：环戊烷骈多氢菲ABCD12345678910111213141516171819

概述分类：甾体激素肾上腺皮质激素性激素雄性激素及蛋白同化激素孕激素雌激素结构特点分类结构特点肾上腺皮质激素21个C，A环为Δ4-3-酮基，C17-为α-醇酮基或α-羟基雄性激素与蛋白同化激素19个C，A环为Δ4-3-酮基，C17-为β-羟基或酯孕激素21个C，A环为Δ4-3-酮基，C17-为甲酮基或α-羟基或α-乙酰氧基雌性激素18个C，A环为苯环，C3-酚羟基，C17-为β-羟基

肾上腺皮质激素氢化可的松地塞米松磷酸钠醋酸地塞米松雄性激素甲睾酮雄性激素丙酸睾酮蛋白同化激素苯丙酸诺龙孕激素黄体酮孕激素醋酸甲地孕酮雌性激素炔雌醇雌性激素雌二醇炔诺酮此外炔诺孕酮返回一、结构与性质

1.肾上腺皮质激素主要活性基团性质△4–3–

酮UV、与羰基试剂反应

C17

–

α–

醇酮基还原性2.雄性激素及蛋白同化激素主要活性基团性质△4–3–

酮UV、与羰基试剂反应

C17–

β–

羟基可成酯3.孕激素主要活性基团性质△4–3–

酮UV、与羰基试剂反应C17–甲酮基与亚硝基铁氰化纳反应4.雌性激素主要活性基团性质A环为3–OH苯环UV、与重氮苯磺酸盐反应C17–乙炔基与AgNO3反应C17–羟基可成酯返回二、鉴别试验（一）与强酸的呈色反应甾体激素类药物呈色H2SO4H3PO4HClO4HCl（母核）与硫酸显色反应

显色荧光加水稀释泼尼松龙深红

絮状↓灰泼尼松橙

黄→蓝绿炔雌醚橙红

黄绿

↓红色

炔雌醇橙红

黄绿

絮状↓玫红醋酸可的松黄或微褪色并澄

带橙清(二)官能团的反应肾上腺皮质激素药物呈色四氮唑盐OHˉ1、C17

–

α–醇酮基还原性呈色反应此外还有斐林试液、多伦试液甾酮类激素药物呈色羰基试剂2.C3–酮基和C20–酮基＃常用的羰基试剂：2,4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼具有甲酮基或活泼亚甲基的甾体激素类药物呈色亚硝基铁氰化钠间二硝基酚芳香醛3.甲酮基黄体酮蓝紫色亚硝基铁氰化纳其他甾体淡橙色不显色有机氟Fˉ有机破坏有机氯Clˉ4.有机卤素茜素氟蓝

硝酸亚铈硝酸—硝酸银AgCl↓呈色

雌激素类药物红色偶氮染料重氮苯磺酸5.酚羟基含炔基的甾体激素银盐沉淀硝酸银6.乙炔基的沉淀反应↓

(三)制备衍生物测定m.p.盐酸氨基脲苯丙酸诺龙△缩氨基脲衍生物1.缩氨基脲的生成m.p.约180℃（分解）2.酯的水解丙酸睾酮碱性条件睾酮m.p.为150℃~156℃△４-3-酮、苯环、其他共轭结构（四）UV法1.结构依据240nm左右280nm左右2.示例曲安西龙丙酸倍氯米松

溶剂甲醇乙醇20μg/ml浓度20μg/ml结果判断在238nm处有最大吸收在239nm有最大吸收，A为0.57～0.60，在239nm与263nm的吸收度比值为2.25～2.45结构特征：酚羟基、C17–OHC17–乙炔基炔雌醇（五）IR法1505cm-1ν3505cm-13300cm-1ν1590cm-13610cm-1ν酚羟基醇羟基1615cm-1苯环的骨架振动黄体酮结构特征：△４-3-酮、C17-酮基1700cm-1

C=O20位酮基1665cm-13位酮基1615cm-1870cm-1

C-H双键（七）TLC法

主要用于甾体激素类药物制剂的鉴别

方法：对照品法要求供试品溶液所显主斑点的颜色和位置与对照品溶液的主斑点相同。（八）HPLC法

主要用于甾体激素类药物制剂的鉴别（如：醋酸曲安奈德软膏、醋酸氟轻松软膏）

方法：对照品法要求在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的tR与对照品峰的tR一致。返回三、特殊杂质检查（一）其他甾体的检查

检查意义：其他甾体与甾体激素药物结构相似，也有一定的药理作用而又互不相同.

检查方法（具有一定分离能力）

TLC法（高低浓度对比法）

HPLC法（类似高低浓度对比法）（1）TLC法（高低浓度对比法）

判定方法：

规定杂质斑点数目

规定杂质斑点颜色例：氢化可的松中其他甾体的检查供试液：本品+氯仿-甲醇（9：1）浓度：3.0mg/ml对照液：供试液（3.0mg/ml）+氯仿-甲醇（9：1）

60μg/ml层析：供试液点样、展开、斑点检出。

对照液判断：供试液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照液的主斑点比较，不得更深。（2）HPLC法（主成分自身对照法）判定方法：

规定杂质峰数目规定杂质峰面积硒的检查（二）来源合成中用二氧化硒(SeO2)脱氢有毒方法药物氧瓶燃烧二氨基萘比色法测定（三）有机溶剂残留量的检查（灵敏度法）甲醇不得出峰检测限=3.1ng丙酮≤5.0%

内标法+校正因子以地塞米松磷酸钠为例GC法地塞米松磷酸钠检查甲醇和丙酮

精密称取本品0.16g，置10ml量瓶中，精密加内标溶液2ml，加水稀释至刻度，作为供试液；另精密量取甲醇10μl(≈7.9mg)与丙酮100μl(≈79mg)置100ml量瓶中，精密加内标溶液20ml，加水至刻度，作为对照液。照气相色谱法测定，含丙酮不得过5.0%，并不得出现甲醇峰。（二）游离磷酸盐的检查地塞米松磷酸钠对照品比色法供试液+钼酸铵+1-氨基-2-萘酚-4-磺酸钼蓝：740nm对照液：同上（对照液

0.0035%KH2PO4）返回（一）HPLC法USP、BP、JP均采用RP－HPLC（大多内标法）（甾体激素类药物常含有结构相似的其他甾体杂质，对利用结构特征设计的比色法有干扰）四、含量测定测定对象：甾体激素类药物的原料和制剂。示例：黄体酮的含量测定

色谱条件：固定相ODS，流动相甲醇-水（65:35），检测波长254nm，内标物己烯雌酚系统适用性试验：n>1000，R符合规定。

测定样品：黄体酮原料、注射液。

定量方法：内标法（二）UV法△４-3-酮

240nm（±）肾上腺皮质激素雄性激素和蛋白同化激素孕激素、口服避孕药苯环

280nm（±）雌激素示例：醋酸地塞米松片的含量测定（1）配制供试液

（2）测定：240nm

（3）计算

肾上腺皮质激素、雄性激素和蛋白同化激素、孕激素C3－酮基（1）原理异烟腙（黄）酮基异烟肼-3CHCl（缩合）1.异烟肼比色法（三）比色法异烟腙（黄色）（2）方法对照品法55℃异烟肼挥去乙醇对照液供试液A暗45′（3）讨论反应速度（反应专属性）A.C3=O＞C17=O、C20=OC11=O不反应反应专属性C3－酮基B.溶剂的选择异烟肼盐酸盐→甲醇、乙醇无水甲醇无水乙醇C.水分、温度、O2与光线的影响含水量↑→腙水解↑→A↓→%↓不挥发溶剂、不吸收水分时→

O2与光线无影响t℃↑→ν↑D.酸的种类和浓度及异烟肼的浓度酸:异烟肼=2:1盐酸浓度0.0074mol/L异烟肼浓度0.00365mol/L最大A

肾上腺皮质激素类C17-α－醇酮基强还原性（1）原理2.四氮唑比色法有色甲瓒四氮唑盐醇酮基-a-17COH-[还原]三苯甲瓒↓深红氯化三苯四氮唑（TTC）红四氮唑（RT）[H]蓝四氮唑（BT）（2）方法对照品法25℃氢氧化四甲基铵对照液供试液ATTC40～45′暗（3）讨论A.基团对反应速度的影响C11=O＞C11－OHC21－OH＞C21-酯B.溶剂、水分的影响以无醛乙醇为溶剂C.O2与光线的影响避光隔绝空气、快速、充N2D.碱的种类及加入顺序以氢氧化四甲基铵的结果最佳加入顺序：碱试液四氮唑盐皮质激素溶液E.温度与时间（1）原理λmax=465λmax=515雌激素3.Kober反应比色法△△桃红黄色