分子药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下哈尔滨医科大学大庆校区

分子药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下哈尔滨医科大学大庆校区哈尔滨医科大学大庆校区

第一章测试

药物的基本原则有（

）

A:携带方便B:有效C:安全D:稳定

答案:有效;安全;稳定

分子药剂学研究的重点有（

）

A:载体修饰与体内过程的关系B:预测释放、吸收靶向及其控制C:递送系统结构设计D:药物的安全性

答案:载体修饰与体内过程的关系;预测释放、吸收靶向及其控制;递送系统结构设计

药物递送系统也可以称为（

）

A:给药系统B:纳米载体C:药物传递系统D:药物传输系统

答案:给药系统;纳米载体;药物传递系统;药物传输系统

药物递送系统涉及的内涵有（

）

A:空间因素B:结构的因素C:时间因素D:释药速率因素

答案:空间因素;时间因素;释药速率因素

药物递送系统根据靶向层次可以分为（

）

A:细胞器水平B:细胞水平C:脏腑水平D:组织水平

答案:细胞器水平;细胞水平;组织水平

在设计靶向递药系统时，靶向细胞水平应该靶向到线粒体、溶酶体才可以。

A:错B:对

答案:错

时间上控释药物释放主要是指研究药物释放周期可以持续多久。

A:对B:错

答案:错

药物递送系统主要是由聚合物材料、表面活性剂等物质构建的纳米级载体。

A:错B:对

答案:错

设计DDS在临床应用上是为了起到治疗疾病的目的。

A:错B:对

答案:错

汤剂的有效部位可能包括汤液包含的纳米粒子。

A:对B:错

答案:对

第二章测试

颗粒在呼吸道的运动轨迹受哪些力的影响（

）

A:重力B:扩散力C:气流D:惯性

答案:重力;扩散力;惯性

胃的运动形式包括（

）

A:蠕动B:容受性舒张C:分节运动D:紧张性收缩

答案:蠕动;容受性舒张;紧张性收缩

颗粒运动的惯性轨迹受（

）因素影响？

A:粒度B:时间C:密度D:速度

答案:粒度;密度;速度

大肠内菌群数量丰富，大约有（

）种菌。

A:400B:300C:500D:200

答案:400

血液中含有哪些成分（

）？

A:蛋白B:气体C:红细胞D:水

答案:蛋白;气体;红细胞;水

红细胞在切变率大于10S-1时，红细胞变形达到极限。

A:对B:错

答案:错

血液中主要的无机分子为水和气体。

A:对B:错

答案:错

配体和受体相互作用有时会影响粒子的运动行为。

A:对B:错

答案:错

细胞间液中也存在粒子的对流传输。

A:错B:对

答案:对

小肠菌群丰富，大约有400种不同的菌群。

A:对B:错

答案:错

第三章测试

对生物膜结构的性质描述错误的是（

）

A:不对称性B:流动性C:半透性D:饱和性

答案:饱和性

下列药物容易透过血脑屏障进入脑内的是（

）

A:大分子药物B:水溶性小分子蔗糖C:乙醚D:水溶性药物

答案:乙醚

下列对药物经皮递药系统的特点描述错误的是（

）

A:可避免药物对胃肠道的副作用B:发现副作用时可随时中断给药C:不适合剂量大或对皮肤产生刺激性的药物D:具有肝脏首过效应

答案:具有肝脏首过效应

下列对药物鼻黏膜递药系统的特点描述错误的是（

）

A:鼻粘膜给药后，一部分药物可经嗅觉神经绕过血脑屏障直接进入脑组织，有利于中枢神经系统疾病得治疗B:药物吸收后直接进入体循环，可避免肝脏首过效应C:制剂不会对鼻粘膜造成刺激D:有相对较大的吸收表面积

答案:制剂不会对鼻粘膜造成刺激

下列对药物肺黏膜递药系统的特点描述错误的是（

）

A:药物在肺部沉积的重现性好B:药物可直接到达靶部位，因此可降低给药剂量及毒副作用C:能避免肝脏首过效应，提高药物生物利用度D:肺部吸收面积大

答案:药物在肺部沉积的重现性好

主动转运属于载体介导转运。

A:错B:对

答案:对

对药物进行改造，制成亲酯性的前药，可以增加血脑屏障的透过性。

A:对B:错

答案:对

经附属器途径是药物经皮吸收的主要途径。

A:对B:错

答案:错

鼻腔气雾剂、喷雾剂和粉雰剂在鼻腔中的弥散度大，分布面积较广，药物吸收快，生物利用度高，疗效一般优于同种药物的其他剂型。

A:对B:错

答案:对

吸湿性大的药物更适合肺部给药。

A:错B:对

答案:错

第四章测试

被动靶向的影响因素有（

）

A:表面是否修饰B:颗粒的亲疏水性C:表面的电荷D:粒子大小

答案:颗粒的亲疏水性;表面的电荷;粒子大小

物理化学靶向的意义有（

）

A:精准触发释放B:稳定血药浓度C:增强定位能力D:避免脱靶

答案:精准触发释放;增强定位能力;避免脱靶

下列载体属于主动靶向的载体有（

）

A:DendrimerB:免疫脂质体C:糖基修饰纳米粒D:螺旋体

答案:免疫脂质体;糖基修饰纳米粒

下述英文为迟释递药系统的是（

）

A:Sustained-ReleaseDDS

B:Delayed-ReleaseDDSC:Controlled-ReleaseDDSD:ChronopharmacologicDDS

答案:Delayed-ReleaseDDS

下述英文为被动靶向递药系统的是（

）

A:activetargetingDDSB:chemicaltargetingDDSC:physicaltargetingDDSD:passivetargetingDDS

答案:passivetargetingDDS

控释药物递送系统是指在规定释放介质中药物缓慢非恒速释放，12小时内用药3次或以上。

A:错B:对

答案:错

体内药物浓度取决于药物体内暴露量。

A:错B:对

答案:错

定时释放给药系统的英文为Delayed-ReleaseDDS。

A:错B:对

答案:错

吸烟可能会影响药物的体内吸收与分布，进而影响靶向效果。

A:错B:对

答案:对

粒子的大小和表面性质可能会影响粒子的分布。

A:错B:对

答案:对

第五章测试

以下属于主动靶向给药系统的是

A:药物毫微粒B:磁性微球C:药物-单克隆抗体结合物D:乳剂

答案:药物-单克隆抗体结合物

受体类型中不包括以下哪一类

A:细胞外受体B:细胞内受体C:细胞因子受体D:离子通道受体E:G蛋白偶联受体

答案:细胞外受体

乙酰胆碱受体属于什么系统

A:其余都不是B:离子通道偶联受体C:酶偶联受体D:G蛋白偶联受体

答案:G蛋白偶联受体

以下不是脂质体与细胞作用机制的是

A:脂交换B:降解C:内吞D:吸附E:融合

答案:降解

以下关于脂质体的说法不正确的是

A:设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性B:磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质C:吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响D:膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响E:脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合

答案:设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性

通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

A:物理靶向制剂B:主动靶向制剂C:化学靶向制剂D:物理化学靶向制剂E:被动靶向制剂

答案:被动靶向制剂

属于主动靶向制剂的是

A:抗原（抗体）修饰的靶向制剂

B:磁性靶向制剂C:PH敏感靶向制剂D:热敏感靶向制剂E:栓塞靶向制剂

答案:抗原（抗体）修饰的靶向制剂

被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A:粒径大小B:想变温度C:荷电性D:疏水性E:表面张力

答案:粒径大小

用PEG修饰的脂质体是

A:半乳糖修饰的脂质体B:长循环脂质体

C:甘露糖修饰的脂质体D:热敏感脂质体E:免疫脂质体

答案:长循环脂质体

脂质体、修饰脂质体、免疫脂质体都用于制备被动靶向制剂。

A:错B:对

答案:错

第六章测试

树状大分子是一类高度支化、呈辐射状的新型功能材料，它的分子结构犹如大树状，有一系列的分层支臂从中心内核延伸开来，因此称为树状大分子。

A:对B:错

答案:对

树状大分子具有纳米级尺寸、结构精确可控、内部几乎无空腔、分子表面具有丰富的官能团等优点。

A:对B:错

答案:错

树状大分子表面的大量的官能团，可以连接各种功能基团，如药物、抗体、糖、脂质体等，赋予分子靶向、缓释、使药物结构免受破坏等特性。

A:错B:对

答案:对

树状大分子的概念最早可以追溯到1985年，Flory提出利用单体小分子通过聚合反应来制备具有高度分支的大分子的思想。

A:对B:错

答案:错

树状大分子的合成方法往往需要一系列高效的生长和活化反应的交替进行，以确保树枝状大分子完美的枝化结构。

A:对B:错

答案:对

树状大分子合成方法仅为发散法、收敛法两种。

A:错B:对

答案:错

树状大分子的分子量受分子位阻等因素影响，不可无限增加

A:对B:错

答案:对

通常情况下，我们将中心核定义为G1，由核向外的末端官能团数出现成倍增大的情况，代数就增大两代。

A:对B:错

答案:错

列哪项不是聚酰胺-胺树状大分子合成原料（

）

A:乙二胺B:氨C:丙烯酸甲酯D:丙烯腈

答案:丙烯腈

树状大分子不可通过哪种相互作用实现药物包裹（

）

A:氢键B:疏水化学键C:共价键D:静电引力

答案:共价键

第七章测试

与传统的荧光染料相比，荧光纳米粒子具有更高的（

），也能更加容易地实现分散性和生物相容性

A:硬度B:亮度C:光稳定性D:湿度

答案:亮度;光稳定性

免疫标记是指用（

）或等标记抗体或抗原进行的抗原、抗体反应。

A:电子致密物质B:放射性同位素C:荧光素D:酶

答案:电子致密物质;放射性同位素;荧光素;酶

胶体金,是指纳米金颗粒在水溶液中呈（

）。

A:液体状B:胶体状C:乳剂状D:混悬状

答案:胶体状

荧光纳米粒子是指可以发荧光的半导体纳米微晶体。

A:对B:错

答案:对

量子点的晶体颗粒越小，比表面积越小。

A:错B:对

答案:错

荧光纳米粒子主要有无机发光量子点、荧光高分子纳米微球、复合荧光二氧化硅纳米粒子等。

A:错B:对

答案:对

荧光纳米粒子作为一种荧光探针已被广泛应用在生物标记及医疗诊断领域。

A:错B:对

答案:对

胶体金免疫标记技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体反应的一种新型的免疫标记技术。

A:对B:错

答案:对

酶联免疫反应可用于检测各种肿瘤标志物、细胞因子、病毒标志物等各种蛋白质。

A:错B:对

答案:对

以下哪些能修饰在纳米颗粒的表面（

）

A:生长因子B:微囊C:抗体D:肽片断

答案:生长因子;抗体;肽片断

第八章测试

普通脂质体与长循环脂质体区别不包括（

）

A:发生聚集B:易被网状内皮系统（RES）细胞快速清除C:易于氧化水解D:稳定性更好

答案:稳定性更好

长循环脂质体通常是在普通脂质体表面掺入一些物质，掺入的物质不同，得到的脂质体的长循环原理和稳定性也不相同。

A:对B:错

答案:对

神经节苷脂的结构中只含有亲水基团。

A:错B:对

答案:错

在脂质体中加入以下哪种物质对它在体内循环没有影响（）

A:吐温80B:聚乙二醇4000C:神经节苷脂D:所有聚乙二醇衍生物

答案:所有聚乙二醇衍生物

聚乙二醇的加入一定能增加脂质体的长循环特性。

A:对B:错

答案:错

以下哪个不是有聚合能力的基团（

）

A:甲基丙烯酸酯官能团B:乙烯基C:乙基丙烯酰氧基D:磷脂酰乙胺基

答案:乙基丙烯酰氧基

以下哪个聚乙二醇的分子量对长循环效果影响最小（

）

A:聚乙二醇10000B:聚乙二醇200C:聚乙二醇4000D:聚乙二醇2000

答案:聚乙二醇200

聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺是PEG类脂衍生物。

A:错B:对

答案:对

长循环脂质体制剂可将荷载物被动靶向输送到肿瘤部位。

A:对B:错

答案:对

PEG修饰不会影响脂质体的大小。

A:错B:对

答案:错

第九章测试

磁性纳米粒子的优点是兼具磁性粒子和高分子粒子的特性，具备磁导向性、生物兼容性、小尺寸效应、表面效应、活性基团和一定的生物医学功能。

A:错B:对

答案:对

修饰后的磁纳米粒子不会产生聚沉现象。

A:错B:对

答案:对

磁性纳米粒子不可用于临床治疗和诊断。

A:对B:错

答案:错

纳米光热材料产生的热能不仅具有直接杀灭肿瘤细胞的作用，但是不可以抑制肿瘤的转移。

A:错B:对

答案:错

钯不属于光热材料。

A:错B:对

答案:错

以下不属于使用化学法合成纳米粒子的是（）

A:溶剂热法B:沉淀法

C:蒸发冷凝法D:微乳液法

答案:蒸发冷凝法

不属于磁性纳米粒子的体外应用的是（）

A:固相萃取B:免疫分析C:诊断D:分离纯化

答案:诊断

下列不属于光热材料的是（）

A:塑料制品B:有机染料物质C:贵金属纳米颗粒D:碳类材料

答案:塑料制品

不属于光热材料的优势的是（）

A:无毒或低毒B:光热转换效率好C:成本低D:材料易功能化

答案:成本低

下列不属于光热纳米材料的是（）

A:铂B:铜C:银D:金

答案:铜

第十章测试

对于溶解或降解相对较快的材料，药物释放则受到基质溶蚀和(

)的共同作用

A:pH梯度释药B:扩散控释C:离子交换型释药D:溶胀释药

答案:扩散控释

根据高分子基材对药物包埋的方式“可分为贮库型和(

)。

A:基础型B:本质型C:基质型D:储藏型

答案:基质型

对于生物降解型高分子材料“药物恒速释放的条件是，高分子膜的降解时间要比药物释放时间足够（

）。

A:小B:长C:大D:短

答案:长

对高分子降解材料降解机理的研究表明，其体内降解可以分为两种方式：化学降解和（

）。

A:生物降解B:物理降解C:药物降解D:无机降解

答案:生物降解

药物都是由主药、辅料和各种药用材料组成。

A:对B:错

答案:对

对于药物材料不溶解或降解的制剂，药物释放主要受控于扩散控释机制及pH梯度释药机制。

A:对B:错

答案:错

贮库型又可以细分为微孔膜型和致密膜型。

A:对B:错

答案:对

药物释放的状态既不受其在聚合物中溶解性的控制，也不受到降解速度控制。

A:对B:错

答案:错

体内化学降解主要是指高分子材料水解形成小分子单体，小分子单体离开材料本体，造成材料质量损失的过程。

A:对B:错

答案:对

材料水解的同时会发生齐聚物和单体等无定型分子链的重排。

A:错B:对

答案:对

第十一章测试

一价铜催化的1,3-偶极环加成过程常见得反应条件，不包括下列哪种化学物质的使用

A:光敏剂B:抗坏血酸钠C:含炔烃的反应底物D:硫酸铜

答案:硫酸铜

下列含双键化合物，那种与巯基发生自由基加成反应活性最高

A:乙烯基醚B:丙烯腈C:马来酸类D:甲基丙烯酸

答案:乙烯基醚

关于巯基-烯、炔反应体描述不正确的是

A:反应过程具有生物正交性B:反应需要自由基引发剂C:巯基-烯烃烃反应过程，一个巯基原料与一个烯烃分子反应D:巯基-炔烃反应过程，两个巯基原料与一个炔烃分子反应

答案:反应过程具有生物正交性

关于双甲基马来酸酰基及其衍生物描述正确的是

A:这是一类光触发基团B:这是一类具有点击化学反应活性的基团C:双甲基马来酸酰基保护的酰胺键具有酸触发活性，顺式游离羧基是触发关键D:顺式乌头酰基，羧基与酰胺键处于双键的异测

答案:双甲基马来酸酰基保护的酰胺键具有酸触发活性，顺式游离羧基是触发关键

下列哪种触发方式能更为有效的实现纳米载药时间、空间的调控，且不受患者个体差异影响。

A:酸触发B:光触发C:

酶触发D:氧化还原触发

答案:光触发

哪种触发方式中含有可逆的触发结构单元

A:氧化触发B:还原触发C:光触发D:酸触发

答案:光触发

在药用高分子结构中引入了间硝基苄氧基，其作用是：

A:该结构可以发生点击化学反应B:该结构是巯基-烯炔光化学反应的光敏剂C:这是一类光触发结构单元D:这是一类氧化还原触发结构单元

答案:这是一类光触发结构单元

下列氧化还原条件引起的结构单元，没能引起显著的结构单元极性改变

A:硫醚的氧化B:二硒键的还原C:二硒键的氧化D:苯硼酸酯的氧化

答案:二硒键的还原

人工合成的聚组氨酸不具有何种特性:

A:该结构具有膜裂解活性B:该结构在碱性条件下为亲脂性结构单元C:该结构在酸性条件下为亲水性结构单元D:该合成过程应用到点击化学反应

答案:该合成过程应用到点击化学反应

一下那种过程不具备光触发特性

A:具有上转化特性，并掺入镧系元素的四氟钇钠B:高分子结构中引入间硝基苄氧基C:偶氮苯结构单元D:巯基-烯炔反应过程

答案:具有上转化特性，并掺入镧系元素的四氟钇钠

第十二章测试

原子发射光谱是带状光谱。

A:对B:错

答案:错

原子吸收光谱是线状光谱。

A:对B:错

答案:对

原子荧光光谱是线状光谱。

A:错B:对

答案:对

紫外可见吸收光谱是带状光谱。

A:对B:错

答案:对

电子光谱是线状光谱。

A:对B:错

答案:错

振动光谱是线状光谱。

A:错B:对

答案:错

下列谱图分析法中,所有仪器必须处于高真空状态的是（

）

A:红外光谱仪

B:核磁共振仪C:紫外光谱仪D:质谱仪

答案:质谱仪

以下哪种方法是通过对样品离子的质量和强度的测定来进行成分和结构分析的？

A:核磁共振法B:X射线法C:红外光谱分析法D:质谱分析法

答案:质谱分析法

下列不属于装样原则的是（

）

A:样品均匀混合，密实分布在样品皿内B:减小试样与皿之间的热阻C:保证样品的清洁、干燥D:提高传热效率，填充密度

答案:保证样品的清洁、干燥

下列分析方法中不能够进行定量分析的是（

）

A:质谱分析B:核磁共振C:拉曼散射光谱D:紫外光谱分析

答案:拉曼散射光谱

第十三章测试

以下对外泌体阐述错误的是（

）。

A:尿液中不存在外泌体B:外泌体是一类特异性分泌膜泡C:外泌体参与携带非编码基因如miRNA，lncRNA等参与调控心血管疾病，肿瘤转移等多方面病理生理学进程D:外泌体具有分泌、摄取、组成、运载物等生物学功能

答案:尿液中不存在外泌体

对miRNA下列说法错误的是（

）。

A:miRNA是一类长度为>200个核苷酸的内源性短非编码RNA分子B:miRNA可参与调控细胞生长、细胞凋亡、细胞分化、组织新生、神经元极性、胰岛素分泌、大脑形态及功能等多种疾病的发生发展过程C:miRNA的生成至少需要两个步骤：由长的内源性转录本（pri-miRNA)生成70nt左右的miRNA前体（pre-miRNA)，该过程发生在细胞核D:miRNA与靶mRNA的作用模式分为两类：二者不完全互补和二者完全互补

答案:miRNA是一类长度为>200个核苷酸的内源性短非编码RNA分子

对于lncRNA说法错误的是（

）。

A:lncRNA是非编码基因复制过程中的反移位产物B:基因组中插入一个转座成分而产生有功能的非编码RNAC:lncRNA分类为正义、反义、外显子和内含子这四类D:lncRNA是一类转录本长度超过200nt(核苷酸单位)的功能性RNA分子

答案:lncRNA分类为正义、反义、外显子和内含子这四类

对lncRNA的生物学功能以下正确的是（

）。

A:含有高效的关键序列,具有比蛋白质更敏感的结构功能限制B:参与X染色体沉默、染色质修饰、转录干扰、核内运输等多种重要调控过程。C:以多种模式保护蛋白编码基因:如受到严格的功能限制以保护编码基因的开放式可读框(ORF)D:其余均正确

答案:其余均正确

第十四章测试

纳米中药是指运用纳米技术制造的，粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。

A:错B:对

答案:对

第十五章测试

吞噬作用形成的吞噬泡直径往往小于150nm,而胞饮作用形成的胞饮泡直径一般大于250nm。

A:错B:对

答案:错

胞膜窖的特征性蛋白是窖蛋白，包括：小窝蛋白-1（caveolin-1）.小窝蛋白-2（caveolin-2）和小窝蛋白-3（caveolin-3）。

A:错B:对

答案:对

颗粒形状不影响细胞内吞颗粒。

A:错B:对

答案:错

胞吞作用和胞吐作用在转运大分子物质的同时，进行细胞膜与细胞内膜的交流。

A:错B:对

答案:对

所有受体都是跨膜蛋白。

A:错B:对

答案:错

当颗粒尺寸较小时,多个颗粒可以通过协同作用作为一个整体被细胞膜所包裹。

A:对B:错

答案:对

细胞对同一种颗粒同时存在几种摄取路径。

A:多种B:1种C:2种D:其余都不是

答案:多种

高纵横比的棒状颗粒内化效率低于球形颗粒。

A:对B:错

答案:对

石墨烯材料可以渗入细胞膜内部并萃取大量膜内磷脂分子,进而导致细菌的死亡。

A:错B:对

答案:对

当纳米颗粒与细胞接触时,颗粒表面的化学性质主导着两者间的吸附作用。由于细胞膜表面呈负电性,携带正电荷的颗粒通常可以获得更高的摄入效率。

A:错B:对

答案:对

第十六章测试

界面的面是有厚度的，是具体物质相之间的交界区域。

A:对B:错

答案:对

肥皂、牙膏气泡去污，牛奶、豆浆成乳液而稳定都与界面现象有关系。

A:对B:错

答案:对

膜就是具有高度选择性的半透性阻碍。

A:对B:错

答案:错

动植物细胞的外周膜（质膜）和内膜系统称为生物膜。

A:对B:错

答案:对

生物膜允许水，气体和小的不带电极性分子（乙醇、尿素）通过。

A:对B:错

答案:对

不属于界面现象的是（）

A:露珠B:彩虹C:涂油漆D:毛细玻璃管中的水面上升

答案:涂油漆

不属于薄膜的是（）

A:隔膜B:孔性膜C:细胞膜D:液膜

答案:细胞膜

不属于表面活性剂在气-液界面和固-液界面的作用的是（）

A:固体表面改性B:低毒作用C:稳定泡沫D:洗涤作用

答案:低毒作用

不属于生物膜的共同特征的是（）

A:有独特功能的蛋白B:具有相同的化学特性C:具有封闭的脂双层结构D:属于非共价集合体

答案:具有相同的化学特性

不属于生物膜的作用的是（）

A:物质输送B:能量转换C:信息传递和识别D:转录和翻译

答案:转录和翻译

第十七章测试

单室模型是指药物在机体各组织中的转运速率相同或相近，机体各组织中的药物浓度随血浆药物浓度的变化而平行发生变化。

A:对B:错

答案:对

所谓“隔室”，不是解剖学上分隔体液的隔室，而是按药物分布速度以数学方法划分的药动学概念。

A:错B:对

答案:对

速率常数是描述药物清除快慢的重要参数。

A:对B:错

答案:错

即使是线性动力学特征的药物，半衰期也会因药物剂型或给药方法而改变。

A:对B:错

答案:错

通过尿药法测定相应的药动学参数。尿液取样方便，对人体无损伤，是尿药法的优势。

A:对B:错

答案:对

关于药物动力学的叙述，错误的是（

）。

A:药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥重大作用B:药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用C:药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

关于隔室模型的叙述，正确的是（

）。

A:隔室是以速度论的观点来划分的B:周边室是指心脏以外的组织C:机体最多只有二室模型D:隔室具有解剖学的实际意义

答案:隔室是以速度论的观点来划分的

以下哪个不是基本的药动学参数（

）。

A:表观分布容积B:生物半衰期C:速率常数D:混杂参数

答案:混杂参数

能用来求算药动学参数的软件是（

）。

A:PPT软件B:DAS软件C:PDF软件D:CAJ软件

答案:DAS软件

取样时间点的设计应兼顾，错误的是（

）。

A:代谢相B:分布相C:消除相D:吸收相

答案:代谢相

第十八章测试

动物模型分为（

）

A:自然动物模型B:自发性疾病动物模型C:遗传工程动物疾病模型D:诱发性疾病动物模型

答案: