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文档简介
分析化学智慧树知到课后章节答案2023年下广东工业大学广东工业大学
第一章测试
按照测定原理,分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类。()
A:错B:对
答案:对
按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()。
A:<0.1%B:>1%C:<1%D:>0.1%
答案:>1%
第二章测试
下列表述中,最能说明随机误差小的是()。
A:标准差大B:仔细校正所用砝码和容量仪器等C:与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致D:高精密度
答案:高精密度
以下情况产生的误差属于系统误差的是()。
A:滴定管读数最后一位估测不准B:称样时砝码数值记错C:称量过程中天平零点稍有变动D:指示剂变色点与化学计量点不一致
答案:指示剂变色点与化学计量点不一致
下列表述中,最能说明系统误差小的是()。
A:仔细校正所用砝码和容量仪器等指示剂变色点与化学计量点不一致B:标准差大C:高精密度D:与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致
答案:与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致
下列各项定义中不正确的是()。
A:总体平均值就是真值B:相对误差是绝对误差在真值中所占的百分比C:绝对误差是测定值与真值之差D:偏差是指测定值与平均值之差
答案:总体平均值就是真值
当对某一试样进行平行测定时,若分析结果的精密度很好,但准确度不好,可能的原因是()。
A:试样不均匀B:称样时某些记录有错误C:使用未校正过的容量仪器D:操作过程中溶液严重溅失
答案:使用未校正过的容量仪器
用指示剂法确定终点时,由于指示剂选择不当所造成的误差属于偶然误差。()
A:错B:对
答案:错
对偶然误差来说,大小相等的正负误差出现的机会均等。()
A:对B:错
答案:对
在分析数据中,所有的“0”均为有效数字。()
A:对B:错
答案:错
第三章测试
化学计量点是指()。
A:待测物质与滴定液体积相等的那一点B:滴定液和被测物质质量完全相等的那一点C:滴入滴定液20.00ml时D:滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时的那一点E:指示剂发生颜色变化的转折点
答案:滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时的那一点
在滴定管上读取消耗滴定液的体积,下列记录正确的是()。
A:20.10mlB:20.100mlC:20mlD:20.1ml
答案:20.10ml
滴定终点一定和计量点相吻合。()
A:对B:错
答案:错
溶解样品时,加入30mL蒸馏水,此时可用量筒取。()
A:对B:错
答案:对
第四章测试
下列各组组分中不属于共轭酸碱对的是()。
A:HCl和Cl-B:NH3和NH2-C:H2CO3和CO32-D:HSO4-和SO42-
答案:H2CO3和CO32-
浓度相同的下列物质水溶液的pH最高的是()。
A:NaClB:NH4ClC:Na2CO3D:NaHCO3
答案:Na2CO3
已知H3PO4的pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36。今有一磷酸盐溶液,测得其pH=7.0,则其主要存在形式是()。
A:H3PO4+H2PO4-B:H2PO4-+HPO42-C:HPO42-+PO43-D:H3PO4+HPO42-
答案:H2PO4-+HPO42-
第五章测试
配位滴定中,产生金属指示剂封闭现象的原因是()。
A:指示剂不稳定B:MIn配合物溶解度低C:KMIn>KMYD:KMIn<KMY
答案:KMIn>KMY
测定自来水的钙硬度时,应将pH控制在什么范围?Mg2+的干扰用什么方法消除?()。
A:10,配位掩蔽法B:12~13,配位掩蔽法C:12~13,沉淀掩蔽法D:10,沉淀掩蔽法
答案:12~13,沉淀掩蔽法
配位滴定中pH≥12时可不考虑酸效应,此时配合物的条件稳定常数与等于理论稳定常数。()
A:对B:错
答案:错
用EDTA滴定Cu2+和Fe2+时,均可以用PAN作为指示剂。()
A:对B:错
答案:对
第六章测试
对Ox-Red电对,25℃时条件电位()等于()。
A:+B:+C:+D:+
答案:+
以下电对中,条件电位随离子强度增高而增高的是()。
A:Fe3+/Fe2+B:Fe(CN)63-/Fe(CN)64-C:Sn4+/Sn2+D:Ce4+/Ce3+
答案:Fe(CN)63-/Fe(CN)64-
在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)()。
A:邻二氮菲B:稀H2SO4C:HClD:NH4F
答案:邻二氮菲
Fe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lgK)为()
((Fe3+/Fe2+)=0.77V,(Sn4+/Sn2+)=0.15V)
A:2×(0.77-0.15)/0.059B:2×(0.15-0.77)/0.059C:(0.77-0.15)/0.059D:3×(0.77-0.15)/0.059
答案:2×(0.77-0.15)/0.059
当两电对的电子转移数均为2时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于()。
A:0.18VB:0.09VC:0.27VD:0.36V
答案:0.18V
间接碘量法就是以碘作为标准溶液的滴定方法。()
A:错B:对
答案:错
任意两电对都可以通过改变电对的浓度来改变反应的方向。()
A:错B:对
答案:错
K2Cr2O7的标准电极电势相对较低,因此在滴定中一般不受Cl-的影响。()
A:对B:错
答案:对
在诱导效应中,虽然诱导体参与反应变成其它物质,但它不消耗滴定剂。()
A:对B:错
答案:错
标定KMnO4可采用的基准物为Na2C2O4或Na2B2O7*10H2O。()
A:错B:对
答案:错
第七章测试
以下不属于产生共沉淀的原因的为:()
A:后沉淀B:生成混晶C:表面吸附D:吸留和包藏
答案:后沉淀
在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的晶体结构相似、离子半径相近,在沉淀过程中往往形成()
A:包藏B:后沉淀C:吸留D:混晶
答案:混晶
用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是()
A:吸附共沉淀B:混晶共沉淀C:包藏共沉淀D:后沉淀
答案:吸附共沉淀
用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能是由于()
A:沉淀灼烧的时间不足B:沉淀中含有Fe3+等杂质C:沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发D:沉淀中包藏了BaCl2
答案:沉淀中包藏了BaCl2
在沉淀的过程中不能使沉淀的溶解度增大的因素是:()
A:同离子效应B:酸效应C:盐效应D:配位效应
答案:同离子效应
测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是()
A:加入浓HClB:在冷却条件下加入NH4Cl+NH3C:加入适当过量的稀HClD:加入饱和的NaCl
答案:加入适当过量的稀HCl
用法杨司法测定Cl-含量时,所用的指示剂是:()
A:K2CrO4B:铁铵矾C:吸附指示剂D:金属指示剂
答案:吸附指示剂
形成的沉淀的类型不仅决定于沉淀的本质,也决定于沉淀时的条件。()
A:错B:对
答案:对
在重量分析中,影响沉淀纯度的主要因素是共沉淀和表面吸附。()
A:对B:错
答案:错
在重量分析中,沉淀剂直接加入到溶液中的方法称为均相沉淀法。()
A:对B:错
答案:错
第八章测试
氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于()。
A:氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构B:氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C:镧离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构D:氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层
答案:氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构
在电位滴定中,以/V-V作图绘制滴定曲线,滴定终点为()。
A:/V为零时的点B:曲线的最小斜率点C:曲线的斜率为零时的点D:曲线突跃的转折点
答案:曲线的斜率为零时的点
在电位滴定中,以2/V2-V作图绘制滴定曲线,滴定终点为()。
A:/V为零时的点B:2/V2为零时的点C:2/V2为正值时的点D:2/V2为负值时的点
答案:2/V2为零时的点
在电位滴定中,以2/V2-V作图绘制滴定曲线,滴定终点为()。
A:为正值的点B:为零时的点C:曲线的最小斜率点D:曲线的最大斜率点
答案:曲线的最大斜率点
用离子选择电极以标准曲线法进行定量分析时,应要求()。
A:试样溶液与标准系列溶液中待测离子的活度一致B:试样溶液与标准系列溶液的离子强度大于1C:试样溶液与标准系列溶液中待测离子的活度系数一致D:试样溶液与标准系列溶液的离子强度一致
答案:试样溶液与标准系列溶液的离子强度一致
第九章测试
指出下列表述中的错误()
A:吸收峰随浓度增加而增大,但最大吸收波长不变B:在公式中,称为摩尔吸光系数,其数值愈大,反应愈灵敏C:比色法又称分光光度法D:透射光与吸收光互为补色光,黄色和蓝色互为补色光
答案:比色法又称分光光度法
透射比与吸光度的关系是()
A:lgT=AB:C:D:
答案:
一有色溶液对某波长光的吸收遵守比尔定律。当选用2.0cm的比色皿时,测得透射比为T,若改用1.0cm的吸收池,则透射比应为()
A:T2B:T/2C:T1/2D:2T
答案:T1/2
符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为()
A:2T0B:2lgT0C:T0/2D:(lgT0)/2
答案:2lgT0
有色络合物的摩尔吸光系数()与下述各因素有关的是()
A:络合物的稳定性B:比色皿厚度C:入射光的波长D:有色络合物的浓度
答案:入射光的波长
第十章测试
原子吸收光谱仪由光源、()、分光系统、检测系统等主要部件组成。
A:原子化系统B:空心阴极灯C:辐射源D:电感耦合等离子体
答案:原子化系统
原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的()
A:气态物质中激发态原子的外层电子B:固体物质中原子的外层电子C:气态物质中基态原子的内层电子D:气态物质中基态原子的外层电
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