基因的分离定律-题型总结(附答案)

PAGEPAGE4基因的分离定律题型总结（附答案）-超级详细、好用一、名词：

1、相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型，叫做～。（此概念有三个要点：同种生物——豌豆，同一性状——茎的高度，不同表现类型——高茎和矮茎）

2、显性性状：在遗传学上，把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫做～。

3、隐性性状：在遗传学上，把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫做～。

4、性状分离：在杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状（如高茎和矮茎）的现象，叫做～。5、显性基因：控制显性性状的基因，叫做～。一般用大写字母表示，豌豆高茎基因用D表示。

6、隐性基因：控制隐性性状的基因，叫做～。一般用小写字母表示，豌豆矮茎基因用d表示。

7、等位基因：在一对同源染色体的同一位置上的，控制着相对性状的基因，叫做～。（一对同源染色体同一位置上，控制着相对性状的基因，如高茎和矮茎。显性作用：等位基因D和d，由于D和d有显性作用，所以F1（Dd）的豌豆是高茎。等位基因分离：D与d一对等位基因随着同源染色体的分离而分离，最终产生两种雄配子。D∶d=1∶1；两种雌配子D∶d=1∶1。）

8、非等位基因：存在于非同源染色体上或同源染色体不同位置上的控制不同性状的不同基因。

9、表现型：是指生物个体所表现出来的性状。

10、基因型：是指与表现型有关系的基因组成。

11、纯合体：由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。可稳定遗传。

12、杂合体：由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。不能稳定遗传，后代会发生性状分离。

13、携带者：在遗传学上，含有一个隐性致病基因的杂合体。

二、语句：

1、遗传图解中常用的符号：P—亲本♀一母本♂—父本×—杂交自交（自花传粉，同种类型相交）F1—杂种第一代F2—杂种第二代。

2、在体细胞中，控制性状的基因成对存在，在生殖细胞中，控制性状的基因成单存在。

3、基因型和表现型：表现型相同：基因型不一定相同；基因型相同：环境相同，表现型相同。环境不同，表现型不一定相同。

4、纯合子杂交不一定是纯合子，杂合子杂交不一定都是杂合子。

8、纯合体只能产生一种配子，自交不会发生性状分离。杂合体产生配子的种类是2n种（n为等位基因的对数）。（一）应用基因的分离定律来解释遗传现象通常需要六把钥匙。(1)DD×DDDD全显(2)dd×dddd全隐(3)DD×ddDd全显(4)Dd×dd1/2Dd:1/2dd显：隐=1:1(5)Dd×Dd1/4DD:1/2Dd:1/4dd显：隐=3：1(6)DD×Dd1/2DD:1/2DdDD:Dd=1：1（二）遗传规律中的解题思路与方法1、正推法 （1）方法：由亲代基因型→配子基因型→子代基因型种类及比例。（2）实例：两个杂亲本相交配，子代中显性性状的个体所占比例及显性个体中纯合子所占比例的计算：由杂合双亲这个条件可知：Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa。故子代中显性性状A占3/4，显性个体A中纯合子AA占1/3。2、逆推法：已知子代表现型或基因型，推导出亲代的基因型。（1）隐性突破法若子代中有隐性个体（aa）存在，则双亲基因型一定都至少有一个a存在，然后再根据亲代表现型做进一步推断。（2）根据子代分离比解题①若子代性状分离比显︰隐＝3︰1→亲代一定是。即Bb×Bb→3B︰1bb。②若子代性状分离比为显︰隐＝1︰1→双亲一定是类型。即Bb×bb→1Bb︰1bb。③若子代只有显性性状→双亲至少有一方是，即BB×→B。【总结】：亲代基因型、正推型子代基因型、表现型及比例逆推型表现型及比例(三)性状的显、隐性及纯合子、杂合子的判断方法1.确定显、隐性的方法方法1：杂交的方式。A×B后代只表现一个亲本性状,则出现的即为显性性状,未出现的即为隐性性状(A、B为一对相对性状)。归纳一句话:亲2子1,即亲代两个性状,子代一个性状,即可确定显隐性关系。(无中生有为隐性)方法2：自交的方式。A和B分别自交,若能发生性状分离的亲本性状一定为显性；不能发生性状分离的无法确定，可为隐性纯合子也可为显性纯合子。归纳一句话：亲1子2,即亲代一个性状,子代两个性状,发生性状分离,即可确定显隐性关系。（有中生无为显性）2.判断纯合子与杂合子的方法方法1:自交的方式。让某显性性状的个体进行自交,若后代能发生性状分离，则亲本一定为杂合子;若后代无性状分离,则可能为纯合子。此法是最简便的方法,但只适合于植物,不适合于动物。方法2：测交的方式。让待测个体与隐性类型测交,若后代出现隐性类型,则一定为杂合子:若后代只有显性性状个体,则可能为纯合子。待测对象若为生育后代少的雄性动物,注意应与多个隐性雌性个体交配，以使后代产生更多的个体,使结果更有说服力。（2）确定基因型的一般解题步骤：(1)先确定显隐性（2）判断纯合子与杂合子，确定基因型(3)基因型的确定技巧①隐性纯合体突破法②也可以根据后代分离比推断法（4）四步曲写基因型填空判断搭架子：显性大写在前,隐看后代表现型填空显隐性性小写在后,不确定就空着有无隐性性状三、【题型归纳】（一）基础知识及概念题型一：孟德尔遗传实验的操作技术1、（2009江苏·高考）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是(D)A．孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B．孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D．孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性（1）你根据表中第一组婚配情况调查，就能判断属于显性性状的是拇指能向背侧弯曲。（2）设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，请写出在实际调查中，上述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型：第一组AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa；第二组Aa×aa、AA×aa；第三组aa×aa。解析：平时我们做的题目都是一对双亲生出很多后代，比例是确定的比例比如3:1、1:1，但是本题是多对双亲生出多对孩子，后代比例不是精确的比例，故会出现上面的情况题型十二：概率的计算——计算概率的一般方法1、根据基因分离定律六把钥匙，在知道亲代基因型后可以推算出子代基因型与表现型及比例。重点计算(4)Dd×dd1/2Dd:1/2dd显：隐=1:1(5)Dd×Dd1/4DD:1/2Dd:1/4dd显：隐=3：1强调2/3Dd的应用。2、概率中的两个定理——乘法定理和加法定理。（1）加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件为互斥事件或交互事件。这种互斥事件出现的概率是它们各自概率的和。例如：肤色正常(A)对白化(a)是显性。一对夫妇的基因型都是Aa，他们的孩子的基因型可是：AA、Aa、aA、aa,概率都是1/4。然而这些基因型都是互斥事件，一个孩子是AA，就不可能同时又是其他。所以一个孩子表现型正常的概率是1/4(AA)+1/4(Aa)+1/4(aA)=3/4(AA或Aa或aA)。（2）乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，这样的两个独立事件同或相继出现的概率是它们各自出现概率的乘积。例如，生男孩和生女孩的概率都分别是1/2，由于第一胎不论生男还是生女都不会影响第二胎所生孩子的性别，因此属于两个独立事件。第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率也是1/2，那么两胎都生女孩的概率是1/2x1/2=1/4。20、先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病。若一对夫妇双亲均无此病，但他们所生的第一个孩子患先天性聋哑，则他们今后所生子女中患此病的可能性是（D）A100%B75%C50%D25%21、某男子患白化病，他父母和妹妹均无此病，若他妹妹与白化病患者结婚，则生出患白化病孩子的概率是（C）A1/2B2/3C1/3D1/422、视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，则生正常男孩的概率是（

B）A25％B12.5％C37.5％D75％23、现有一对表现型正常的夫妇，已知男方父亲患白化病，女方父母正常，但其弟也患白化病。那么这对夫妇生出白化病男孩的概率是（

D）A1/4B1/6C1/8D题型十三：遗传系谱图的考查遗传系谱分析题是对基因分离定律的理解和运用能力的另一种考查形式，解题的关键是用“无中生有为隐性、有中生无为显性”一般规律或假设验证法对遗传病的类型作出准确判断。在此基础上对基因型推断、相关概率计算等问题进行处理的时候，要注意隐含条件的挖掘。24、下图是一个遗传家图，该遗传病由常染色体上的一对等位基因控制，A为显性基因，a为隐性基因。请回答：(1)该遗传病的致病基因是隐性性基因。(2)3号的基因型是AA/Aa。(3)7号是纯合子的概率是1/3。(4)8号与表现型正常的男性结婚，所生孩子患该遗传病的最大概率是1/2。25、下图是一个白化病的系谱图（设该病由一对等位基因控制，A是显性,a是隐性）。据图回答下列问题。ⅠⅠⅡⅢ12345678910（1）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是Aa和aa。（2）Ⅲ10可能的基因型是AA/Aa，她是杂合子的概率是2/3。（3）如果Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生出病孩的几率为1/6。26、据右图回答:①该病是显性基因控制。②若Ⅲ7与Ⅲ8婚配，则子女患病概率为2/3。27、以下是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制）。根据图回答：ⅠⅠⅡⅢ1012345678911121314Ⅳ（1）该病是由隐性基因控制的。（2）Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别是Aa和aa。（3）Ⅳ13的基因型是AA或Aa，她是杂合子的概率为2/3。（4）Ⅲ10为纯合子的概率为0。（5）Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是Aa。（6）Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是AA。（7）Ⅲ代中，9与11是三代以内的旁系血亲，婚姻法规定不能结婚。若结婚生育，则患该遗传病的概率为1/4。28、右图是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制）。据图回答：（1）该病是由隐性基因控制的。（2）Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是Aa和aa（3）Ⅳ15的基因型是AA/Aa它是杂合子的概率为2/3，=4\*ROMANIV17将为杂合子的机率为1/2。（4）Ⅲ11为纯合子的机率为0。（5）Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是Aa。题型十四：乘1/2问题性别在前，性状在后问男，女患病几率——不乘1/2问男女患病占总体子女的几率——乘1/2性状在前，性别在后——乘1/229、（常染色体上）一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的女孩，预计他们生育一个男孩患白化病的概率为1/4，他们生育一个白化病男孩的概率为1/8。30、（性染色体上）一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的男孩，求该夫妇再生一个男孩患色盲的概率为1/2，生育一个色盲男孩的概率为1/4。题型十六：遗传发育类——关于植物基因的确定被子植物的子房与果实形成一个子房发育为一个果实，一个胚珠发育为一粒种子，一粒种子的形成需要一粒花粉，而一粒花粉含有两个精子，其中一个精子与卵细胞结合，形成受精卵，一个精子与两个极核结合形成一个受精极核。（2）子房形成果实（含染色体数目变化）子房子房壁（2N）果皮（2N）胚囊子叶子房子房壁（2N）果皮（2N）胚囊子叶胚芽胚轴胚根胚珠卵细胞（N）受精作用受精卵（2N）基细胞（2N）胚柄（2N）顶细胞（2N）消失球状胚体（2N）（运送营养）（产生激素）胚（2N）2个极核（N+N）受精作用受精极核（3N）胚乳细胞（3N）胚乳（3N）珠被种皮种子有丝分裂有丝分裂果实胚乳（3N）胚乳细胞（3N）受精极核（3N）有丝分裂种皮有丝分裂种皮（3）果实各部分基因型的判定子房壁（AA）果皮细胞（AA）果皮（AA）受精卵（Aa）胚细胞（Aa）胚（Aa）正交：♀AA×♂aa→受精极核（AAa）胚乳细胞（AAa）胚乳（AAa）珠被（AA）种皮细胞（AA）种皮（AA）子房壁（aa）果皮细胞（aa）果皮（aa）反交：♀aa×♂AA→受精卵（Aa）胚细胞（Aa）胚（Aa）受精极核（Aaa）胚乳细胞（Aaa）胚乳（Aaa）珠被（aa）种皮细胞（aa）种皮（aa）结论：在果实各部分结构中，胚来源于受精卵，包含双亲的遗传物质，正交与反交结果一致；胚乳细胞来源于受精极核，也含双亲的遗传物质，但其中母方提供两个极核，父方提供一个精子，故正交与反交结果不一致；种皮、果皮都是由母方的结构变化而来，无论正交与反交，其遗传物质与母方完全相同。1胚的基因型确定与正、反交无关；胚乳的基因型确定要考虑正、反交。2遗传发育类要注意所考查的对象是当代还是下一代，也就是要考虑是否受精的问题。在当代所结果实中，种皮、果皮和果肉基因型与母本一致；胚和胚乳可能与母本不一致。3无性繁殖其基因型不变。如：嫁接、克隆技术。31、将甲绵羊体细胞的细胞核移入乙绵羊的除去细胞核的卵细胞中，再将此卵细胞植入到丙绵羊的子宫内发育，出生的小绵羊即“克隆绵羊”。此“克隆绵羊”（D

）A．基因型与甲相同，性别一定与甲不同B．基因型与乙相同，性别一定与乙相同C．基因型与丙相同，性别一定与丙不同D．基因型与甲相同，性别一定与甲相同32、基因型为Aa的植株接受基因型为aa的植株花粉，所结种子的种皮细胞和胚细胞的基因型可能是（A）A．种皮细胞为Aa，胚细胞为Aa或aaB．种皮细胞为AA，胚细胞为AA或aa

C．种皮细胞为AA，胚细胞为Aa或AAD．种皮细胞为Aa，胚细胞为Aaa33、将基因型为AA的接穗接到基因型为aa的砧木上。在自交的条件下，此嫁接得到的植株所结种子中，胚的基因型是（

A）A．AAB．AaC．AA、Aa、aaD．Aa、aa题型十七：淘汰杂交类（基因致死或配子致死）淘汰杂交类中涉及到淘汰后的子代性状分离比会发生改变，这一细节将决定整个分析的正确与否。淘汰的方式有直接淘汰和间接淘汰，如人为选择、限定，某些个体失去繁殖能力或含有致死基因等，其中致死基因是指当其发挥作用时导致生物体死亡的基因。致死基因包括显性致死基因和隐性致死基因。隐性致死基因只有在隐性纯合时才使个体死亡。比如，植物中常见的白化基因就是隐性致死基因。因为不能形成叶绿素，植物成为白化苗，很快死亡。显性致死基因在杂合子状态时就可导致个体死亡。如人的神经胶症基因只要一份就可引起皮肤畸形生长，严重的智力缺陷，多发性肿瘤，所以对该基因是杂合的个体在很年轻时就会死亡。显性致死基因也有在显性纯合时才使个体死亡的。在学习过程中，重点要学会审题。34、已知Aa的个体在繁殖后代的过程中有纯显致死的现象，则该种个体连续自交2代之后的性状分离比为2:3？（设A控制白色，a控制黑色）35、已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是（A）A．1：1B．1：2C．2：1D．3：1【解析】本题考查的是隐性致死基因的遗传问题。由已知条件可知，AA：Aa=1：2，在该群体中，A=2/3，a=1/3，所以后代中，AA=4/9，Aa=2×2/3×1/3=4/9，aa致死，所以理论上AA：Aa=1：1。题型十八：常染色体上的基因受到环境的影响或与性别等相联系的问题(可以画出基因、性别、性状的关系表格)显隐性关系有时受到环境的影响，或者为其他生理因素如年龄、性别、营养、健康状况等左右。36、食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（A）A．1/4B．1/3C．1/2D．3/4【解析】先分析父母。父亲是短指，且短指基因TS在男性为显性，所以父亲有1/2概率是TSTS，1/2概率是TSTL；母亲是短指，短指在女性为隐性，所以母亲的基因型只能是TSTS。由于已知后代食指有长有短，所以排除了父亲TSTS的可能。最终确定母亲基因型为TSTS，父亲基因型为TSTL。再生一个孩子，孩子1/2基因型是TSTS，1/2是TSTL；，其中TSTS的全为短指，TSTL的要分情况看，和性别有关，男孩短指，女孩长指所以孩子要是长指，只能是TSTL基因型的女孩，概率为1/2×1/2=1/437、人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。回答问题：（1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为____________________。（2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_____________________。（3）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。这位男性的基因型为_________或___________，这位女性的基因型为_______或___________。若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为_____________________________________。【解析】本题中，杂合子（Bb）的表现型受性别影响。男性Bb表现为秃顶，女性Bb表现为非秃顶。（1）非秃顶男性基因型为BB，非秃顶女性结婚基因型为BB或Bb，二人的后代基因型为BB、Bb。BB表现型为非秃顶男、非秃顶女性。Bb表现型为秃顶男、非秃顶女性。（2）非秃顶男性（BB）与秃顶女性结婚（bb），后代基因型为Bb，表现型为秃顶男、非秃顶女性。（3）其父亲基因型为Bbdd或bbdd；这位男性的基因型为BbDd或bbDd。这位女性的基因型为Bbd