药检室工作制度

药检室工作制度 第8页共8页实验室管理制度1、实验室是进行药品检验的工作场所，必须保持整齐清洁。禁止随地吐痰、吸烟、吃零食。禁止把实验工作无关的物品带入实验室。2、实验室要保持相对安静，不得大声喧哗，以保持良好的工作环境和条件。3、外来人员入内应办理登记手续，未经允许不得进入实验室。4、进入实验室必须更换工作服，检验人员应专心工作，并做到不串岗，不闲谈，不做与检验工作无关的事。若实验中途离岗，所造成的一切后果自己全部承担，并扣发当月奖金。5、浓酸、浓碱、剧毒物和有机溶剂和管理使用和处理要按安全规定进行。6、冰箱内不准存放易溶媒和食物等。7、实验室有废液缸，禁止将废酸、碱等倒入下水道。8、检验过程中使用刺激性或毒性试药时，应在毒气橱内操作。9、仪器设备的配件、说明书、使用手册等由专人负责专柜加锁保管，借阅说明书必须打借条，若不明原因丢失由保管者负责。配件使用要作消耗登记，有经手人签字。精密仪器使用时应严格遵守操作规程。10、下班后与节假日，必须切断电源、水源、气源，关闭门窗，保证实验室安全。实验室安全制度1、药检人员上岗前要认真学习检验操作规程及安全知识，熟悉各种仪器、设备的使用方法，保证安全工作。2、检验仪器做到专人负责，定时维修保养，定期校验，出现故障及时上报室主任，不得擅自拆卸。3、电器维修时，严禁带电作业，工作完毕关机停电。4、剧毒、强腐蚀性药品专人专柜加锁保管，分类存放。5、蒸馏、加热、回流、配制、使用有毒、易爆、易挥发性药品时，应尽量在通风橱内操作，工作完毕洗净双手。6、配制和使用强酸、强碱溶液时严格按照操作规程操作，并穿戴工作服、帽以及配戴眼镜，以防药液溅出灼伤眼睛和皮肤。7、凡接触病原细菌者，应严格按无菌操作规程进行。检验后产生的有菌材料和仪器、设备按有关规定进行消毒处理。8、实验室消防设施，灭火器材要定期检查，任何人不得私自挪动位置，不得挪做它用，发生火灾应按具体情况紧急处理。9、药检人员要遵守医院的一切安全制度。检验设备、仪器管理制度检验仪器、设备是质检工作的重要工具，必须精心维护、管理和正确使用仪器、设备，为质检工作提供可靠的数据，以保证质检工作的顺利开展。检验仪器、设备管理1、各种检验设备、仪器要专人负责管理，定期维护保养。使用仪器要经过培训和考核，持证上岗。贵重仪器经受权后才能使用。2、建立使用档案，详细记录仪器的灵敏度、精度、运行状况、故障、维修、保养以及校正和调试等情况。3、大型设备应固定位置，不得任意搬动。4、精密仪器室内不得进行化学处理，以避免水汽、腐蚀性气体、灰尘玷污和侵蚀仪器。精密仪器使用配套的箱、盒、布套或有机玻璃罩加以保护。5、使用仪器前应首先熟记仪器使用规则和注意事项，仔细检查设备是否处于完好状态，使用时按照操作规程精心操作，不能违章作业，使用完毕切断电源，认真填写使用记录。6、设备管理员应定期对设备进行维护、保养、校正，检查各零部件是否损坏、老化等，出现问题及时报告，未经许可不得拆卸。经常擦拭去除灰尘，及时更换干燥剂。7、非本室工作人员禁止动用检验设备。8、每年制定检修计划，获批准后付诸实施。9、计量器具按法定周期鉴定，并做好记录，确保合格。10、检验设备要有明显的状态标志和计量合格标志。玻璃仪器管理1、玻璃仪器在使用前必须洗净，以内外壁均不得挂水为度。2、吸液管、移液管、容量瓶等容量器具不能用毛刷刷洗内壁，可先用清洁液浸泡处理，再用常水洗净清洁液，然后用纯化水洗涤3~5次即可。3、已经洗净的仪器不要用毛巾、布、纸等擦拭，以免再玷污仪器。4、洗净的仪器要根据实验要求和仪器本身的特点选择适当的方法进行干燥。容量器具禁止高温烘干。5、洁净的仪器倒置存放于干净的橱内保存。6、要建立玻璃仪器领用、破损登记。7、新购容量器具投用前须做一次性容量检定，不合格者严禁使用。标准液配制、标定、使用、管理制度1、为保证检验数据可靠，必须严格执行滴定液的配制标定、使用和保管制度。2、标定滴定液必须用基准试剂。3、配制滴定液可用分析纯或优级纯试剂，但不经标定直接按称量计算浓度时必须采用基准试剂。4、滴定液要专人定期标定，一般一季度标定一次，如发现有沉淀，变色等情况，应根据具体情况进行处理或重新配制。5、标定滴定液所有容量仪器必须校正合格，滴定管中溶液应从刻度零开始，以减少误差。6、根据中国药典规定，配制滴定液是在常温中进行，但若标定温度与使用温度相关过多时（一般相关10℃以上时）应重新标定。非水滴定中所用的高氯酸液，若滴定温度与标定温度相关10℃以内时，应按药典非水溶液定法的公式校正。7、移取滴定液应倾出后吸取，禁止直接将吸管插入瓶内。吸管放液时要垂直，管壁外不可粘有液体。8、0.01mol/L的滴定液用基准试剂标定时误差大，一般用稀释的方法获得（在量瓶中准确稀释）。9、滴定液的配制，标定必须专册详细记录，并以另一人同法实验核对，标定的相对平均偏差不超过0.1%。10、滴定液产瓶签应注明：品名、浓度、温度、配制时间、标定时间、标定人、复核人及日期、有效期。11．对见光易变质的滴定液应置棕色瓶中，放凉暗处保存，应有专人保管。12、使用权的滴定液，要专人保管，发放要有记录。化学试剂试液管理制度1、化学试剂应分门别类存放，由专人保管，并建立台帐。一般化学试剂应整齐排列在台橱内。贵重试剂及剧毒、易挥发、腐蚀性试剂要分开，专橱加锁、专人管理。2、试液的配制、使用要有记录。新配制的试液要贴好标签，标明试剂的名称、浓度、配制日期。3、固体试剂应装在大口试剂瓶内，液体试剂应盛放在小口试剂瓶或滴瓶里。4、见光易分解的试剂应装在棕色瓶里。防光的试剂要用红纸或黑纸将瓶包好，并放在避光的暗橱里。5、盛碱液的试剂瓶要用橡皮塞，易潮解、挥发、升华的试剂要注意密封。6、试剂瓶的标签要完好。培养基管理制度1、试验用培养基应按中国药典规定的制备方法制备，或使用按该处方生产的符合规定的脱水培养基。2、制备培养基均以115℃灭菌30分钟灭菌处理。3、在无菌接种前，培养基指示剂氧化层不得超过培养基浓度的1/5，否则须以水浴煮沸加热，只限加热一次。4、培养基分装灭菌后，应置阴凉、干燥处保存，并用防尘布盖好。5、琼脂培养基呈稀释菌液一般放置在冰箱内贮存，普通培养基放置在无菌室内贮存，贮存前应对无菌室进行室内消毒和紫外灯空气消毒半小时以上。鉴定菌管理制度1、鉴定菌种及增菌液由药检室指定专人管理，保管菌种的冰箱，不得放置挥发性药品和其它物品，菌种在冰箱内要有专用器具存放，加锁保管。2、按期由专人根据操作规程进行传代接种，一般每月一次，传种不超过十次须重新更换菌种以防变异。3、稀释增菌液也要专人操作，放入冰箱保存并有详细使用记录。4、保存的菌种应每月检查一次，发现菌染及变异等现象，要及时分离提纯或更换菌种。5、鉴定菌种必须执行双人管理制度，双方签字并做好记录。6、淘汰菌种及试验用剩余增菌液应放入专用消毒桶内用5%的石碳酸消毒后再进行洗涤或经115℃高压灭菌30分钟进行灭活处理。严禁直接倒入下水道，以防造成环境污染。无菌室管理制度1、无菌工作室应经常保持清洁卫生，严禁在岗位上吃零食、就餐、吸咽、喝茶，工作时保持相对安静。2、工作人员上班时时穿戴工作服、帽。进入无菌室应穿戴无菌隔离衣、无菌帽，工作完毕脱去无菌隔离衣、工作帽，挂于指定位置，每周至少湿热（115℃、30分钟）消毒一次，并经常洗涤，保持清洁。3、工作人员操作前、后都要用2%来苏尔溶液或1~2%新洁尔灭溶液、1：500的84消毒液泡手消毒。4、无菌室净化工作台经常保持整洁，每次工作前后用5%的来苏尔溶液或2%新洁尔灭溶液擦拭工作台面。5、无菌室专用物品（接种棒、橡皮乳头、吸管等）使用前都要进行清洁消毒处理，试验用品用5%的来苏尔溶液浸泡20分钟后取出冲洗干净备用。6、无菌室每二周用乳酸或甲醛溶液熏蒸消毒一次，检查菌落数一次，夏季每周检查一次。7、无菌室操作前开启紫外线灯20分钟，操作完毕清理现场后开启紫外线灯20分钟