中国成人失眠诊断及治疗指南解读

立足循证，优化实践2012年《中国成人失眠诊断与治疗指南》解读***内容失眠的治疗失眠的定义及分类失眠的临床评估和诊断失眠的定义及表现失眠患者对睡眠时间和/或质量不满足并影响日间社会功能的一种主观体验入睡困难(入睡时间>30分钟)睡眠维持障碍(整夜觉醒次数≥2次)早醒睡眠质量下降和总睡眠时间减少(<6小时)同时伴有日间功能障碍(核心要素)病因失眠的分类急性失眠：

病程<1月亚急性失眠：

病程≥1月，<6个月慢性失眠：

病程≥6个月原发性失眠心理生理性失眠特发性失眠主观性失眠继发性失眠病程原发性失眠缺少明确病因，或在排除可能引起失眠的病因后仍遗留失眠症状诊断缺乏特异性指标，主要是一种排除性诊断当可能引起失眠的病因被排除或治愈后，仍遗留失眠症状时可考虑为原发性失眠继发性失眠躯体疾病精神障碍药物滥用睡眠呼吸紊乱睡眠运动障碍共病性失眠同时伴随其他疾病有时很难确定这些疾病与失眠之间的因果关系内容失眠的治疗失眠的定义及分类失眠的临床评估和诊断失眠的临床评估——病史采集系统回顾明确是否存在各种类型的躯体疾病是否存在心境障碍、焦虑障碍、记忆障碍，以及其他精神障碍药物或物质应用史过去2-4周内总体睡眠状况进行睡眠质量评估对日间功能进行评估，排除其他损害日间功能的疾病对日间思睡患者进行评估，筛查睡眠呼吸紊乱及其他睡眠障碍失眠的临床评估——量表测评睡眠信念和

态度问卷Beck抑郁

量表Epworth思睡量表失眠严重

程度指数状态特质

焦虑问卷生活质量

问卷匹兹堡睡眠

质量指数疲劳严重

程度量表ABCDEFGH失眠的临床评估——客观评估

主要用于睡眠障碍的评估和鉴别诊断多导睡眠图：睡眠障碍多次睡眠潜伏期试验：发作性睡病和日间睡眠过度等体动记录仪：作为多导睡眠图的替代手段失眠的诊断入睡困难睡眠维持障碍早醒睡眠质量下降晨醒后无恢复感在有条件睡眠且环境适合睡眠的情况下仍出现上述症状≥1种与睡眠相关的日间功能损害疲劳或全身不适注意力、注意维持能力

或记忆力减退学习、工作和或社交

能力下降情绪波动或易激惹

日间思睡兴趣、精力减退工作或驾驶过程中错误

倾向增加紧张、头痛、头晕，或

与睡眠缺失有关的其他

躯体症状对睡眠过度关注存在以下症状之一内容失眠的治疗失眠的定义及分类失眠的临床评估和诊断失眠的治疗目标ABCD减少或消除与失眠相关的躯体疾病或与躯体疾病共病的风险改善睡眠质量和/或增加有效睡眠时间恢复社会功能，提高患者的生活质量避免药物干预带来的负面效应失眠的干预方式强调睡眠健康教育的重要性急性失眠：宜早期应用药物治疗亚急性或慢性失眠：无论是原发还是继发，药物治疗同时应辅以心理行为治疗传统中医学治疗失眠的治疗流程失眠病因对因治疗明确病因病因不明建立健康睡眠习惯必要的认知行为治疗对症治疗BZRAs(首选非BZDs)褪黑素受体激动剂疗效评估(4周内)症状改善症状无改善逐步停药变更为另一种BZRAs变更为另一种认知行为疗法应用具有催眠作用的抗抑郁剂联合应用BZRAs、抗抑郁剂和认知行为疗法失眠的药物治疗抗抑郁药物不宜作为常规用药抗组胺药物(如苯海拉明)褪黑素缬草苯二氮卓类受体激动剂褪黑素和褪黑素受体激动剂治疗失眠药物选择需考虑的因素把握获益与风险的平衡，兼顾个体化原则现患的其他疾病症状的针对性既往用药反应患者一般状况药物相互作用药物不良反应传统苯二氮卓类受体激动剂一类精神药品管理，不推荐用于失眠治疗艾司唑仑氟西泮替马西泮氯氮卓地西泮夸西泮三唑仑阿普唑仑劳拉西泮咪哒唑仑传统的苯二氮卓类药物(BZDs)激动GABAA-

亚基镇静、抗焦虑、肌松、抗惊厥传统苯二氮卓类药物不良反应及注意事项不良反应：日间困倦、头昏、肌张力减退、跌倒、认知功能减退等禁用于妊娠或泌乳期的妇女、肝肾功能损害者、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者以及重度通气功能缺损者药物宿醉效果失眠反跳耐受性成瘾性备注三唑仑0++++++++不良反应和成瘾性严重，慎用咪达唑仑0++++++++注意防跌倒氯硝西泮+-++++-+++++-+++++老年人慎用，防跌倒和骨折氟西泮+++0+++硝西泮+++0+++地西泮++++++阿普唑仑+++艾司唑仑+++劳拉西泮0+++0：无影响；+：轻度后果；++：中度后果；+++：严重后果非苯二氮卓类是失眠治疗的首选药物对GABAA-

1亚基更具选择性，主要发挥催眠作用失眠病因对因治疗明确病因病因不明建立健康睡眠习惯，必要的认知行为治疗对症治疗BZRAs(首选非BZDs)褪黑素受体激动剂疗效评估(4周内)症状改善症状无改善逐步停药变更为另一种BZRAs变更为另一种认知行为疗法应用具有催眠作用的抗抑郁剂联合应用BZRAs、抗抑郁剂和认知行为疗法非苯二氮卓类药物的不良反应半衰期短，一般不产生日间困倦长期使用无显著药物不良反应有可能会在突然停药后发生一过性的失眠反弹药物宿醉效果失眠反跳耐受性成瘾性备注唑吡坦(控释剂)0+00长期和或大量使用出现宿醉效果和耐受性增加佐匹克隆+++++++剂量>7.5mg疗效不增加而不良反应明显扎来普隆无资料0±5周产生无资料午夜服用10mg，5.0-6.5h后无过度镇静作用，对精神运动无明显影响右佐匹克隆0000长期和或大量使用出现宿醉效果和耐受性增加0：无影响；+：轻度后果；++：中度后果；+++：严重后果常用镇静催眠药物的用法用量和主要适应证药物半衰期成年人用法用量适应证地西泮20-50h5-10mg，睡前口服入睡困难或睡眠维持障碍三唑仑1.5-5.5h0.25-0.50mg，睡前口服入睡困难咪达唑仑1.5-2.5h7.5-15.0mg，睡前口服入睡困难艾司唑仑10-24h1-2mg，睡前口服入睡困难或睡眠维持障碍阿普唑仑12-15h0.4-0.8mg，睡前口服入睡困难或睡眠维持障碍劳拉西泮10-20h1-4mg，睡前口服入睡困难或睡眠维持障碍氯硝西泮26-49h2-4mg，睡前口服睡眠维持障碍氟西泮30-100h15-30mg，睡前口服睡眠维持障碍硝西泮8-36h5-10mg，睡前口服睡眠维持障碍唑吡坦0.7-3.5h10mg，睡前口服入睡困难或睡眠维持障碍佐匹克隆约5h7.5mg，睡前口服入睡困难或睡眠维持障碍右佐匹克隆4-6h1-3mg，睡前口服入睡困难或睡眠维持障碍扎来普隆约1h5-10mg，睡前口服入睡困难雷美尔通1-2.6h4-32mg，睡前口服入睡困难或睡眠维持障碍阿戈美拉汀1-2h25-50mg，睡前口服合并抑郁症状的失眠褪黑素和褪黑素受体激动剂褪黑素受体激动剂褪黑素调节睡眠-觉醒周期，改善时差变化引起的症状、睡眠时相延迟综合征和昼夜节律失调性睡眠障碍临床应用尚无一致性结论，不建议作为催眠药物雷美尔通、特斯美尔通、阿戈美拉汀缩短睡眠潜伏期、增加总睡眠时间以入睡困难为主诉的失眠以及昼夜节律失调性睡眠障碍不耐受前述催眠药物患者以及已发生药物依赖患者的替代治疗抗抑郁药物三环类抗抑郁药物阿米替林不作为失眠的首选药物缩短睡眠潜伏期、减少睡眠中觉醒减少慢波睡眠，不同程度减少REM睡眠不良反应多小剂量的多塞平(3-6mg/d)专一性抗组胺机制临床耐受性良好，无戒断效应的特点改善成年和老年慢性失眠患者的睡眠状况选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)通过治疗抑郁和焦虑障碍而改善失眠症状部分SSRIs延长睡眠潜伏期，增加睡眠中的觉醒，减少睡眠时间和睡眠效率，减少慢波睡眠，可能增加周期性肢体运动和NREM睡眠期的眼活动一般建议SSRIs在白天服用5-羟色胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂文拉法新、度洛西汀不良反应同SSRIs其它抗抑郁药物小剂量米氮平(≤15mg/d)小剂量曲唑酮(25-100mg/d)治疗失眠和催眠药物停药后的失眠反弹抗抑郁药物与BZRAs联合应用慢性失眠常与抑郁症状同时存在有益于尽快改善失眠症状，提高患者依从性唑吡坦和帕罗西汀联合可快速缓解失眠症状，提高生活质量，协同改善抑郁和焦虑症状药物治疗的具体建议给药方式疗程变更药物终止治疗治疗无效时的处理给药方式药物间歇治疗慢性失眠每周3-5次由患者根据睡眠需求“按需”服用(II级推荐)夜间睡前给药每晚1次(药物连续治疗)睡前服用BZRAsnon-BZDs褪黑素受体激动剂03睡前服用不采用间歇给药或按需用药方式抗抑郁剂1234给药疗程根据患者情况调整

剂量和维持时间小于4周的药物干预

可选择连续治疗必要时变更干预

方案或根据睡眠改善

状况适时采用间歇治疗(II级推荐)超过4周的药物干预需重新评估变更药物指征推荐的治疗剂量无效产生耐受性不良反应严重与治疗其他疾病的药物有相互作用使用超过6个月高危人群(有成瘾史的患者)终止治疗的时机与原则当患者感觉能够自我控制睡眠时，如其他疾病或生活

事件去除后停药原则避免突然终止药物治疗，减少失眠反弹(II级推荐)如在停药过程中出现严重或持续的精神症状，应对患者进行

重新评估(II级推荐)逐步减少夜间用药量和/或变更连续治疗为间歇治疗(III级推荐)药物治疗无效时的处理部分失眠患者对药物治疗反应有限，或仅能获得一过性睡眠改善同时罹患多种疾病，多种药物同时应用存在药物交互反应，干扰治疗效果推荐将认知行为干预作为添加或替代的治疗手段 (I级推荐)推荐的药物治疗策略治疗原发或伴发疾病建立健康的睡眠习惯监测并评估患者的治疗反应，长期、难治性失眠应在专科医生指导下用药如具备条件，同时进行认知行为治疗(I级推荐)原发性失眠首选短效BZRAs

(II级推荐)首选药物无效或无法依从，更换为另一种短-中效BZRAs或褪黑素受体激动剂(II级推荐)推荐的药物治疗策略添加具有镇静作用的抗抑郁药物，尤其适用于伴随焦虑/抑郁症状者(II级推荐)长期应用镇静催眠药物的慢性失眠患者-不提倡药物连续治疗-建议采用间歇治疗或按需治疗的服药方式-建议每4周评估一次(III级推荐)BZRAs/褪黑素受体激动剂+抗抑郁剂(II级推荐)老年患者：推荐应用non-BZDs药物或褪黑素受体激动剂(II级推荐)抗组胺、抗过敏药物及其他辅助睡眠的非处方药不宜用于治疗慢性失眠特殊类型失眠患者的药物治疗老年患者妊娠期/哺乳期患者(围)绝经期患者伴呼吸系统疾病患者共病精神障碍患者老年失眠患者的药物治疗12354首选非药物治疗，尤其强调接受CBT-I(I级推荐)

药物治疗：推荐非BZDs或褪黑素受体激动剂(II级推荐)必需使用BZDs时需谨慎，注意不良反应及

意外伤害治疗剂量应从最小有效剂量开始短期应用或采用间歇疗法唑吡坦可有效改善老年人失眠问题王雪芹等.中华精神科杂志.2010:43(2):106-110.36一项中国纳入115名≥65岁的老年原发性失眠患者的多中心自身对照试验。每晚睡前服用5mg唑吡坦，治疗3周。分别记录基线及治疗后第一周周末和第三周周末的总睡眠时长和睡眠潜伏期，并使用PSQI评价睡眠质量。使用唑吡坦，显著增加睡眠时长，减少睡眠潜伏期，改善日间功能。总睡眠时间(h)睡眠潜伏期(min)*与基线比较p<0.01使用唑吡坦不显著增加跌倒风险ObayashiKetal.DrugsRD.2013Jun;13(2):159-64.37变量样本量跌倒数未跌倒数OR95%CIp年龄1.021.01-1.040.002镇静安眠171.44-3.28<0.001唑吡坦382113710.6980.35-1.410.315溴替唑仑696526442.4361.61-3.68<0.001佐匹克隆408323.7731.36-10.40.011三唑仑827751.4660.58-3.680.416艾司唑仑315264.0271.35-12.10.013一项回顾性分析，旨在评价住院病人服用镇静安眠药后的跌倒风险。样本来自于2007年10月至12月三个月间的3683名患者，其中跌倒病人共计92例，平均年龄为64.7岁(SD=19.5)，人群平均年龄56.5(SD=18.6)。针对安眠药单药，矫正利尿剂及抗凝剂等可能增加跌倒风险的因素。年龄的增加及镇静安眠药的使用均显著增加跌倒风险(OR=1.02/2.17)。其中，溴替唑仑、佐匹克隆、艾司唑仑的使用均可能显著增加跌倒风险；唑吡坦及三唑仑的使用不显著增加跌倒风险(p=NS)。妊娠期及哺乳期失眠患者的药物治疗缺乏资料动物实验中没有致畸作用，必要时可短期服用(IV级推荐)推荐非药物干预手段(I级推荐)安全性唑吡坦哺乳期(围)绝经期失眠患者的药物治疗首先鉴别和处理此年龄组中影响睡眠的常见疾病依据症状和激素水平给予必要的激素替代治疗伴呼吸系统疾病失眠患者的药物治疗睡眠呼吸障碍合并失眠慢性阻塞性肺病、睡眠呼吸暂停低通气综合征慎用BZDs轻-中度COPD稳定期non-BZDs唑吡坦和佐匹克隆尚无呼吸功能不良反应报道老年睡眠呼吸暂停单用唑吡坦等短效促眠药物可获益高碳酸血症明显的COPD急性加重期、限制性通气功能障碍失代偿期禁用BZDs褪黑素受体激动剂雷美尔通共病精神障碍失眠患者的药物治疗精神障碍患者常存在失眠症状，应由精神科医师治疗和控制原发病，同时治疗失眠症状精神分裂症合并失眠：抗精神病药物治疗为主必要时辅以镇静催眠药物治疗失眠抑郁障碍合并失眠：CBT-I治疗失眠同时应用

具有催眠作用的抗抑郁剂抗抑郁剂(单药或组合)+

镇静催眠药物(III级推荐)焦虑障碍合并失眠：以抗焦虑药物为主必要时睡前加用镇静催眠药物唑吡坦+艾司西酞普兰：

显著改善重性抑郁患者的睡眠质量FavaMetal.JClinPsychiatry.2011Jul;72(7):914-28.一项纳入385例MDD合并失眠患者的随机对照试验，分为唑吡坦(12.5mg/d)+艾司西酞普兰(10mg/d)组(n=193)和艾司西酞普兰组(n=192)治疗8周。采用HAMD评价抑郁症状，减少值≥50%的患者判定为有效，并继续进行16周的试验。第8周时联合使用唑吡坦+艾司西酞普兰较单用艾司西酞普兰显著改善睡眠状况。有改善抑郁症状的趋势，但不显著。a：p<0.00142唑吡坦+艾司西酞普兰：

显著改善广泛性焦虑患者的睡眠质量FavaMetal.JClinPsychopharmacol.2009Jun;29(3):222-30.一项纳入381例GAD合并失眠患者的随机对照试验，分为唑吡坦(12.5mg/d)+艾司西酞普兰(10mg/d)组(n=191)和艾司西酞普兰组(n=190)治疗8周。采用HAMA、BAI(贝克焦虑问卷)和CGI(临床总体印象量表)评价焦虑症状。第8周时联合使用唑吡坦+艾司西酞普兰较单用艾司西酞普兰显著改善睡眠状况和日间行为。针对GAD症状，不同评价指标结果不同。CGI显示，1-6周间，联合用药对焦虑症状改善显著优于单用艾司西酞普