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文档简介
2023-2024学年河南省安阳第三十六中学化学高二第一学期期末达标检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列实验方案合理的是()A.配制银氨溶液:向洁净试管中加一定量AgNO3溶液后,边滴加稀氨水边摇动试管直至最初产生的沉淀恰好溶解。B.配制Cu(OH)2悬浊液:在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液C.制备乙酸乙酯:用如图所示的实验装置D.鉴别甲苯和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量甲苯和苯中2、下列是三种有机物的结构简式下列说法正确的是A.三种有机物都能发生水解反应B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种C.三种物质中,其中有两种互为同分异构体D.三种物质在一定条件下,均可以与H2发生加成反应3、常温下,取0.2mol·L-1HX溶液与0.2mol·L-1NaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=8,则下列说法(或关系式)正确的是()A.c(Na+)-c(X-)=9.9×10-7mol·L-1B.c(Na+)=c(X-)+c(HX)=0.2mol·L-1C.c(OH-)-c(HX)=c(H+)=1×10-6mol·L-1D.混合溶液中由水电离出的c(OH-)=10-8mol·L-14、下列变化中属于化学变化且吸热的是()①液态水汽化②将胆矾加热变为白色粉末③苛性钠固体溶于水④氯酸钾分解制氧气⑤生石灰跟水反应生成熟石灰⑥干冰升华A.②④ B.①② C.③⑤ D.①⑥5、硫酸锶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下。下列说法正确的是()A.温度一定时,Ksp(SrSO4)随c(SO42-)的增大而减小B.三个不同温度中,313K时Ksp(SrSO4)最大C.363K时,图中a点对应的溶液是不饱和溶液D.283K下的SrSO4饱和溶液升温到363K后变为不饱和溶液6、下列装置应用于实验室进行相关实验,能达到实验目的的是A.用装置甲在强光照条件下制取一氯甲烷B.用装置乙分离乙酸乙酯和水C.用装置丙蒸馏石油并收集60~150℃馏分D.用装置丁制取并收集乙酸乙酯7、用如图所示装置可以进行电镀,下列说法不正确的是A.电镀时待镀的金属制品作阴极,镀层金属作阳极B.用含有镀层金属离子的溶液做电镀液C.将待镀铁件改为粗铜板,即可进行铜的精炼D.电镀废水排放前必须经过处理8、下列化合物在水中的溶解度,排列次序正确的是a.HOCH2CH2CH2OHb.CH3CH2CH2OHc.CH3CH2COOCH3d.HOCH2CHOHCH2OHA.d>a>b>cB.c>d>a>bC.d>b>a>cD.c>d>b>a9、短周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,它们原子的最外层电子数之和为14。X与Z同主族.Y与W同主族,且X的原子半径小于Y。下列叙述不正确的是A.原子半径:Y<W<ZB.Z在化合物中呈+1价C.Y与W形成共价化合物D.Z的单质不能与X的氧化物反应10、在室温下,下列叙述正确的是A.将1mLpH=3的一元酸溶液稀释到10mL,若溶液pH<4,则此酸为弱酸B.将1mLmol/L盐酸稀释到1000mL,得到pH=8的盐酸C.用pH=1的盐酸分别中和相同体积的pH=13NaOH溶液和氨水,NaOH消耗盐酸的体积大D.pH=2的盐酸与pH=1的硫酸比较,11、下列说法或表示法正确的是A.在化学反应过程中,发生物质变化的同时不一定发生能量变化B.在101kPa时,2gH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,则表示氢气燃烧热的热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣571.6kJ/molC.温度、浓度的改变一定会引起反应速率的改变,所以化学平衡一定会移动D.酸与碱恰好完全反应生成正盐,其中c(H+)=c(OH﹣)=10﹣6mol/L的溶液一定呈中性12、下列反应中有机物被还原的是()A.乙醛发生银镜反应B.新制Cu(OH)2与乙醛反应C.乙醛加氢制乙醇D.乙醛制乙酸13、t℃时,卤化银(AgX,X=Cl,Br)的2条溶解平衡曲线如图所示,已知AgCl,AgBr的Ksp依次减小,且p(Ag+)=-lgc(Ag+),p(X-)=-lgc(X-),利用pX-pAg的坐标系可表示出AgX的溶度积与溶液中的c(Ag+)和c(X-)的相互关系.下列说法错误的是A.t℃时,c点可表示AgCl的不饱和溶液B.B线表示的是AgBrC.取a、b两点处溶液等体积混合,维持t℃不变,混合溶液中一定无白色沉淀生成D.在t℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常数K≈10414、下列性质中,可以证明某化合物是离子化合物的是()A.可溶于水 B.具有较高的熔点C.水溶液能导电 D.固体不导电,熔融状态能导电15、常温下,将0.06mol·L-1硫酸溶液与0.1mol·L-1氢氧化钠溶液等体积混合,该混合溶液的pH等于()A.1.7 B.2.0 C.12.0 D.12.416、下列化学用语中错误的是A.钠的原子结构示意图: B.甲烷的电子式:C.异丁烷的结构简式: D.偏铝酸钠的化学式:NaAlO2二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D四种短周期元素,原子序数依次递增,A原子形成的阳离子就是一个质子,B原子的最外层电子数是次外层的2倍,C原子的最外层电子数与B原子的核外电子总数相等,D在同周期元素中原子半径最大。A、C、D三种元素可形成化合物甲,B、C、D三种元素可形成化合物乙,甲与乙均为中学化学常见物质。请回答:乙的化学式为___________,其水溶液呈碱性的原因为_____________________(用离子方程式表示)。将3gB的单质在足量C的单质中燃烧,可放出98.4kJ的热量,该反应的热化学方程式为:________________。常温下,甲与乙的水溶液pH均为9,则这两种溶液中由水电离出的OH-的物质的量浓度c(OH-)甲:c(OH-)乙=_______________。18、有机物A一般用作溶剂、色谱分析标准物质以及有机合成。由A合成1,3-环己二烯的路线图如下,请回答下列问题:已知:B的名称是_________。①和③的反应类型依次是_________、___________。区别A和C所用的试剂是____________________。(任意填一种)写出与A互为同分异构体,且所有碳原子一定在一个平面内的有机物的结构简式_______。写出B与NaOH水溶液在加热情况下反应的化学方程式______________________。写出反应④的化学方程式__________________________________。C与1,3-环己二烯在加热条件下反应所得产物的结构简式为_____________________。根据题中信息和所学知识,设计由1-溴丙烷和1,3-丁二烯合成的路线流程图(无机试剂任选),合成路线流程图示例如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CH2ONa_______________________________________19、测定有机化合物中碳和氢的组成常用燃烧分析法,下图是德国化学家李比希测定有机物组成的装置,氧化铜作催化剂,在750℃左右使有机物在氧气流中全部氧化为CO2和H2O,用含有固体氢氧化钠和氯化钙的吸收管分别吸收CO2和H2O。试回答下列问题:甲装置中盛放的是________,甲、乙中的吸收剂能否颠倒?________。实验开始时,要先通入氧气一会儿,然后再加热,为什么?_____________________。将4.6g有机物A进行实验,测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,则该物质中各元素的原子个数比是________。经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图,则A的结构简式为__________________。20、制取、干燥和收集某气体,多余气体用适当液体吸收的实验装置如下图,该装置可用于A.浓盐酸与二氧化锰反应制取Cl2B.浓硝酸与铜反应制取NO2C.稀硝酸与铜反应制取NOD.浓氨水与生石灰反应制取NH321、α-氰基烯酸酯类医用胶无毒无害、性质稳定、与生物组织粘合好,可用做手术伤口粘合剂。其分子结构可用如图所示的通式表示:资料卡片:①分子中“—R1”部分碳链适当增长,有助于延长固化时间。②分子中“-R2”部分碳链增长,耐水性增强,更适合在水湿环境中粘合。③分子中“-R2”部分若再引入一个α-氰基烯酸酯的结构,则可发生交联聚合,使胶膜硬度、韧性均增强。502胶是应用最早的医用胶,主要成分是。①该分子中含有的官能团是氰基(—CN)、碳碳双键和_______。②该物质具有粘合性的原因是发生加聚反应(微量水蒸气作用下),化学方程式是_______。③常温下,丙烯难以聚合,而502胶可以快速聚合。从分子结构的角度分析产生该差异的原因是_______。科学家已将502胶改良为504胶(),504胶相对502胶的优点是_______。用于粘接骨骼的“接骨胶”固化时间不能太短,且粘合后强度要高。请设计一种“接骨胶”,写出其主要成分的结构简式:_______。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A2、D3、A4、A5、B6、B7、C8、A9、D10、A11、D12、C13、A14、D15、B16、C二、非选择题(本题包括5小题)17、Na2CO3CO32-+H2OHCO3-+OH-C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.6kJ·mol-11:10418、一氯环己烷取代加成溴的四氯化碳溶液C(CH3)2=C(CH3)2+N
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