毒理学试题及答案

第一章

绪论

1、毒理学重要分为(D)三个研究领域。

Ａ描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学

B描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学

C生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学

Ｄ描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学

２、用实验动物进行适宜的毒性实验，以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是（A）的工作范畴。

A描述毒理学

Ｂ机制毒理学

C管理毒理学

D生态毒理学

被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药品化学创始人和当代化学疗法的教父的是（C)。

A

Grevin

Ｂ

Ramazziｎi

C

Paraceｌｓuｓ

D

Fontana

4、下面说法对的的是（A）。

Ａ

危险度评价的根本目的是危险度管理。

B替代法又称“3R”法,即优化、评价和取代。

C通过整体动物实验，能够获得精确的阈剂量。

D只进行啮齿类动物的终身致癌实验不能初步预测出某些化学物的潜在危害性或致癌性。

5、危险度评价的四个环节是（A)

A危害性认证、剂量－反映关系评价、接触评定、危险度特性分析。

B观察损害作用阈剂量（LOAEL)、剂量-反映关系评价、接触评定、危险度特性分析。

C危害性认证、剂量-反映关系评价、获得阈剂量、危险度特性分析。

D危害性认证、构造-活性关系研究、接触评定、危险度特性分析。

下列哪一项不属于毒理学研究办法(C）

A体内、体外实验

B流行病学研究

C临床实验

D人体观察

体内实验的基本目的(Ａ）

A检测外源化合物普通毒性

B检测外源化合物阈剂量

C探讨剂量－反映关系

D为其它实验计量设计提供数据

体外实验是外源化学物对机体(B）的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的进一步观察研究。

Ａ慢性毒作用

B急性毒作用

C易感性研究

D不易感性研究

第二章

毒理学基本概念

1、毒物是指(D）。

A对大鼠经口LD50>50０mg/ｋg体重的物质

B凡引发机体功效或器质性损害的物质

C含有致癌作用的物质

D在一定条件下，较小剂量即能引发机体发生损害作用的物质

有关毒性,下列说法错误的是(C）。

Ａ毒性的大小是相对的,取决于此种物质与机体接触的量。

Ｂ毒性较高的物质，只要相对较小的剂量，即可对机体造成一定的损害

C毒性是物质一种内在的不变的性质，取决于物质的物理性质

Ｄ我们不能变化毒性,但能变化物质的毒效应

３、一次用药后,(C）个药品消除半衰期时，可认为该药品几乎被完全消除。

A

２

B

４

C5

D8

4、化学毒物对不同个体毒作用敏感性不同，其因素不涉及（A)。

A

化学物的化学构造和理化性质

Ｂ代谢酶的遗传多肽性

C机体修复能力差别

Ｄ宿主其它因素

重复染毒引发毒作用的核心因素是(B)。

A暴露时间

B暴露频率

C接触时间

D接触频率

6、急性毒性是(C)。

A机体持续多次接触化学物所引发的中毒效应

B机体一次大剂量接触化学物后引发快速而剧烈的中毒效应

C机体一次大剂量或２4小时多次接触外源化学物后所引发的中毒效应,甚至死亡效应

D瞬间予以动物一定量化学物后快速出现的中毒效应

急性动物实验选择动物的原则是（D)。

A对化学物毒性反映与人靠近的动物

B易于喂养管理的动物

C易于获得，品系纯化,价格低廉

D以上都是

８、急性毒性实验观察周期普通为（Ｃ）。

A

1天

Ｂ

1周

C

2周

Ｄ

３周

9、如在急性吸入毒性实验当中,随着苯的浓度越来越高,各实验组的小鼠死亡率也对应增高，这阐明存在（D）。

A量反映关系

B质反映关系

C剂量-量反映关系

D剂量-质反映关系能够用某种测量数值来表达，普通用于表达化学物质在个体中引发的毒效应强度的变化的是(C)。

Ａ效应

B反映

C量反映

D质反映

以“阴性或阳性”、“有或无”来表达化学物质在群体中引发的某种毒效应的发生比例称（D)。

Ａ效应

B反映

C量反映

Ｄ质反映

化学毒物与集体毒作用的剂量-反映关系最常见的曲线形式是（D）。

A直线型

B抛物线型

Ｃ对称Ｓ状型

D不对称S状型

13、毒物兴奋效应是(C）。

A

低剂量时不体现刺激性,在高剂量下体现出强烈的刺激作用

B低剂量体现适宜的刺激性,在高剂量下体现出强烈的刺激作用

C低剂量时体现出适宜刺激性,在高剂量下体现为克制作用

Ｄ低剂量时体现为克制作用,在高剂量下白哦先为刺激作用

LD5０与毒性评价的关系是(C）。

LD50值与毒性大小成正比

B、ＬD50值与急性阈剂量成反比

C、LD50值与毒性大小乘反比

D、LＤ５0值与染毒剂量成正比

LD０是指（C）。

Ａ

绝对致死剂量

B最小致死剂量

C最大耐受剂量

D半数致死剂量

LD01是指(Ｂ）。

A

绝对致死剂量

B最小致死剂量

C最大耐受剂量

Ｄ半数致死剂量

17、LD5０是指(D)。

A

绝对致死剂量

B最小致死剂量

C最大耐受剂量

Ｄ半数致死剂量

LＤ100是指（A）。

A

绝对致死剂量

Ｂ最小致死剂量

Ｃ最大耐受剂量

D半数致死剂量

19、常作为急性毒性实验中选择剂量范畴根据的是(B）。

Ａ、LD０和

LD50

B、ＬD0和

LD100

C、LD0１和

LD5０

D、ＬD01和

LＤ１00

有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（C)之间(注:未观察到作用的水平，NＯEＬ;观察到作用的最低水平，ＬOEL;未观察到有害作用水平,NOAEＬ;观察到损害作用的最低水平,ＬOAEＬ）。

A

NOAＥＬ和LＯEＬ;NＯEL和ＬOAEL

B

NOEL和LOＡEL;ＮOAＥL和LOEL

C

NOAＥＬ和LＯＡEL；NOEＬ和ＬOＥＬ

D

ＮOEL和ＬOEL;NOＡEL和LOAＥL

制订化学毒物卫生原则最重要的毒性参考指标是(D)。

A

ＬＤ0

B

ＬD5０

C

LD100

D

NOAＥL和LOAEL

第三章、外源化学物在体内的生物转运和生物转化

化学毒物在体内的吸取、分布和排泄过程称（B)。

A

生物转化

Ｂ

生物转运

Ｃ

AＤMＥ过程

D

消除

化学毒物在体内生物转化的最重要器官是（A）。

A

肝

B

肾

C

肺

D

小肠

对靶器官内化学毒物或者其活性代谢物与大分子（靶分子)的作用，及所引发的局部的或整体的毒性效应的研究是属于(Ｂ）的研究范畴。

Ａ

毒物动力学

B

毒物效应动力学

C

生物转化

D

生物转运

有关生物膜说法错误的是(C)。

A

生物膜是细胞膜（质膜)、细胞器膜的总称

Ｂ

生物膜在机体重要起隔离功效、进行生化反映和生命现象的场合、内外环境物质交换屏障三个作用

C

生物膜的转运方式重要有被动转运、易化扩散、主动转运

D

易化扩散和主动转运由载体介导,可饱和。有关脂-水分布系数说法错误的是(Ａ）。

A

表达的是内源化合物的脂溶性

B

是一种物质在脂相和水相分布达成平衡后来,其在脂相和水相溶解度之比

Ｃ

普通来说，外源化合物的脂－水分布系数越大，经膜扩散转运越快

D

脂溶性外源化学物易于以被动扩散方式通过生物膜

6、下列有关给药途径与机体吸取强度次序排列对的的是（A)。

A呼吸＞舌下>直肠>肌肉>皮下>经口>皮肤

B

呼吸>舌下>直肠>皮下＞经口>肌肉＞皮肤

C

呼吸>舌下>直肠>肌肉＞经口>皮下>皮肤

Ｄ

呼吸＞舌下>直肠＞皮下>肌肉>经口＞皮肤

7、有关血-气分派系数说法错误的是（C)。

A

血－气分派系数是药品经呼吸道吸取难易的评价指标

B

在呼吸膜两侧分压达成平衡时，物质在血液中的浓度与在肺泡空气中的浓度之比

C

血－气分派系数越大,气体越难被吸取入血

Ｄ

血-气分派系数越低的外源化学物经肺吸取速率重要取决于经肺血流量

大部分毒物的吸取方式是(C）。

A

滤过

B

主动转运

Ｃ

被动转运

D

膜动转运

外源化合物经消化道吸取的重要方式是（C）。

A

通过营养物质作为载体

B

滤过

C

简朴扩散

D

载体扩散

影响化学毒物吸取的因素是（D）

A

药品属性

B

吸取部位

Ｃ

血流量，吸取面积,接触时间,亲和力

D

以上都是

化学毒物在消化道吸取的重要部位是（Ｃ)。

Ａ

食管

Ｂ

胃

C

小肠

D

大肠

12、化学毒物及其代谢产物的肝肠循环可影响化学毒物的（Ｄ)。

A

毒作用发生快慢

B

毒作用性质

C

代谢解读

D

毒作用持续时间

血脑及胎盘屏障受下列（Ｄ）因素的影响。

A动物种属

B年纪

C胜利状态

D以上都是

14、下面哪项描述是错误的（C）。

A

解毒作用是机体防御功效的重要构成部分

B

动物的种属、年纪、性别、营养状态及遗传特性对生物转化的性质与强度都有重大影响

C

通过体内生物转化，全部化学毒物的毒性均减少

Ｄ

前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物

发生慢性中毒的基本条件是毒物的（D)

Ａ

剂量

B

作用时间

C

选择作用

Ｄ

蓄积作用

毒物排泄重要途径是(Ｄ）。

A

肠道

B

唾液

C

汗腺

D

肾脏

1７、下面哪项描述是错误的（D）。

Ａ化学毒物的蓄积作用,是慢性中毒的基础

B

物质续集可能引发慢性中毒的急性发作

C

有效得排除体内毒物,避免或减少毒物的蓄积作用是防止和减少慢性中毒的重要方法

D

在体内检查出化学毒物时,机体才可能出现对应的机能变化并体现出中毒病理现象

18、影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是化学毒物的(A）

Ａ

化学构造

B

吸取途径

C

剂量

Ｄ

作用时间

１9、化学毒物的蓄积系数是（Ｃ)。

A

多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒使全部动物死亡的剂量的比

Ｂ

一次染毒使全部动物死亡的剂量／多次染毒使全部动物死亡的累积剂量

C多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒使半数动物死亡的剂量

D一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半数动物死亡的累积剂量

慢性毒性实验最重要目的是(A)Ａ探讨阈剂量及最大无作用剂量

B

探讨剂量反映关系

Ｃ

预测有无潜在性危害

D

为其它实验剂量设计提供根据2１、化学毒物的普通性实验,如无特殊规定，则动物性别选择为(B）

A

雌雄多少都能够

Ｂ

雌雄各半

C

全部为雄性

D

全部为雌性

22、对人体有毒的元素或化合物,重要是研究制订(C）

A

最低需要量

B

最高需要量

C

最高允许限量

D

最低允许限量

生物转化酶的基本特性为(D)

Ａ

含有广泛第五特异性和立体选择性

Ｂ

有构造酶和诱导酶之分

C

某些酶含有多态性

Ｄ以上都是

有关典型毒物动力学说法错误的是（D）

A

典型动力学基本理论是速率论和房室模型

Ｂ

房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型

C

化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型

D

毒物动力学参数AUC越大，药品消除速率越快

２５、下列说法错误的是(Ｄ）

A

生物转化是机体维持稳态的重要机制

Ｂ

外源化合物生物转化酶所催化的反映分Ⅰ相反映和Ⅱ相反映

C

普通说来,生物转化使外源化合物水溶性增加，毒性减少

D

以上说法都不对

26、外源化合物生物转化酶所催化的Ⅰ相反映不涉及（Ｂ）

A

水解反映

B

甲基化反映

Ｃ

还原反映

D

氧化反映

化学毒物代谢酶最重要分布在(Ｃ）

A

微粒体或细胞核

B

微粒体或细胞膜

C

微粒体或胞浆

D

细胞膜和胞浆

2８、普通而言,Ⅱ相反映对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合重要作用为(Ｂ）A

使代谢活化;增加毒物水溶性

Ｂ使代谢活化；增加毒物脂溶性

Ｃ使代谢解毒；增加毒物水溶性

D使代谢解毒；增加毒物脂溶性

第四章毒性机制

1、毒效应强度直接影响因素是(A)

Ａ终毒物在其作用位点的浓度及持续时间

B

终毒物的机构类型

C

终毒物与内源靶分子的结合方式

D

毒物的代谢活化

2、自由基的特性为(Ｂ)

Ａ

奇数电子，低化学活度,生物半衰期极短，有顺磁性

B奇数电子,高化学活度,生物半衰期极短,有顺磁性

Ｃ奇数电子,低化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性

D奇数电子,高化学活度,生物半衰期极长，有顺磁性

3下列选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件（C)。

Ａ适宜的反映性和(或）空间构造

B易靠近性

C必须为能催化毒物代谢的酶

D含有核心的生物生理功效

4、下列有关自由基的说法中错误的是(Ｂ)。

Ａ自由基是独立游离存在的带有不成对电子的分子、原子或离子

Ｂ

自由基重要是由于化合物的离子键发生均裂而产生的

C

都含有顺磁性、化学性质活泼、反映性高、半衰期短的特点

D

当体内自由基产生和去除失去平衡就会使机体处在氧化应激，造成机体的损害

５、下列属于毒物引发的细胞调节功效障碍的是(D）。

Ａ

基因体现调节障碍

B

信号转导调节障碍

Ｃ

细胞外信号产生调节障碍

D

以上都是

外源化合物的联合作用类型有（

D

)

相加作用

B.协同作用

C．拮抗作用

D.以上都是

２.

两种或两种以上化学毒物作用于机体体现出独立作用，重要是由于

（

A

）

A.化学毒物各自作用的受体、靶不同，出现各自不同的毒效应

Ｂ.化学毒物在化学构造上为同系物

C．化学毒物毒作用的靶器官相似

D．化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用有关脂水分派系数,下列说法对的的是(

B

）

在同系化合物中，对于在水中溶解度越大的化合物，由于其较易随尿排出体外，故毒性越小

Ｂ.化学物的脂水分派系数越大,则越容易以简朴扩散的方式通过细胞膜。

C．解离的无极性化合物脂水分派系数较非解离化合物的大

D.脂溶性物质易在脂肪蓄积,故肥胖者对脂溶性毒物的耐受性总是较强的

４.

甲烷（CH４）若用Cl取代CH4上H后,其毒性最大的是

(

D

)

A.CH3Cl

B.CＨ２Cl2

C．ＣHCｌ3

D.ＣＣl4

5.

自由基含有下列特性

（

B

)

Ａ.奇数电子，低化学活度，生物半减期极短,无顺磁性

Ｂ.奇数电子,高化学活度，生物半减期极短,有顺磁性

C．奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，无顺磁性

Ｄ．奇数电子，高化学活度,生物半减期极长,有顺磁性

体内消除自由基的酶系统涉及（

D

)

超氧化歧化酶(SOD）作用

Ｂ.ＧSH-Px

Ｃ.过氧化氢酶（CＡT）

D.以上都是

7.

化学毒物体内生物转化I相反映的酶重要存在于

(

A

)

Ａ.内质网

Ｂ.线粒体

C.细胞膜

D．细胞核

８．有关CYP4５０,下列说法错误的是（

C

）

Ａ.是一组由构造和功效有关的超家族基因编码的含铁血红素同工酶

B.CYP450由血红蛋白类、黄素蛋白和磷脂构成。

C.对于一种毒物,同种动物的CYＰ４50是同样的

D.不同毒物诱导的是不同CYP４5０系列

描述S-９混合液错误的是

(

A

)

A.多氯联苯诱导

B．肝匀浆90０0g上清液

C.为代谢活化系统

Ｄ．含葡萄糖

微核实验的遗传学终点为

（

B

)

A．DＮA完整性变化

B．染色体完整性变化或染色体分离变化

C.染色体交换或重排

D.细胞分裂异常

11.

有关基因突变的碱基置换,下述哪一项描述是错误的

（

C

）

A.DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换

Ｂ．DＮＡ的嘌呤换成另一嘧啶,称为颠换

C．DNA的嘧啶换成另一嘌呤,称为转换

D.DＮA的嘧啶换成另一嘧啶,称为转换

下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加

(

B

)

倒位

B．插入

C．易位

D.重复

13．

有关微核的描述不对的的是

(

Ｃ

）

Ａ.实质是ＤＮＡ

Ｂ．是丢失的染色体片段

Ｃ.存在于细胞核中

Ｄ.存在于细胞质中

.以DＮA损伤为检测终点的致突变实验是

C

微核实验

Ｂ.染色体畸变实验

C．ＵDＳ实验

D．Aｍeｓ实验

SCE是

（

B

)

Ａ．染色单体交换

Ｂ．姐妹染色单体交换

C.染色单体交换

D.姐妹染色体交换

有关彗星实验,下列说法错误的是(

Ｂ

）

Ａ．以DＮＡ损伤为检测终点

B．原理是大片段DNA比断裂的DNA片段迁移的快,电泳后出现彗星状

C.实验过程中需要制备单细胞悬液

D.该办法敏感性高，规定的细胞数少

１７.

急性毒性是

(

C

)

Ａ．机体持续多次接触化合物所引发的中毒效应

B．机体一次大剂量接融化合物后引发快速而剧烈的中毒效应

C.机体（人或动物）一次大剂量或

２4

小时多次接触外来化合物后所引发的中

毒效应．甚至死亡效应

Ｄ．一次是指瞬间予以动物

快速出现中毒效应

由于不同种属的动物对化学毒物的反映存在差别，因此在急性毒性实验时，最

好选用两种动物是（

C

)

Ａ．大鼠和小鼠

B.大鼠和家兔

C.大鼠和狗

D．狗和猴１９.

急性毒性实验选择动物的原则

Ｄ

A.对化合物毒性反映与人靠近的动物

B．易于喂养管理

C．易于获得.品系纯化

价格低廉

D.以上都是

2０.

化学毒物的蓄积系数为

(

Ｃ

）

A.多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒使全部动物死亡的剂量比值

B.一次染毒使全部动物死亡的剂量/多数染毒使全部动物死亡的累积剂量比值

Ｃ．多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒使半数动物死亡的剂量比值

Ｄ．一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半数动物死亡的累积剂量比值

急性毒性实验普通观察时间是

Ｂ

Ａ．1天

B．1周

C.２周

Ｄ.３周

２2.下列哪项描述是错误的(

D

)

A．化学物的蓄积作用,是慢性中毒的基础

B.物质蓄积可能引发慢性中毒的急性发作

C．有效地排除体内毒物，避免或减少毒物的蓄积作用，是防止和减少慢性中毒的重要方法

Ｄ．在体内检出化学毒物时，机体才可能出现对应的机能变化并体现出中毒的病理征象

慢性毒性实验最重要的目的是(

Ａ

)

探讨阈剂量及最大无作用剂量

Ｂ．探讨剂量反映关系

C.预测有无潜在性危害

D．为其它实验剂量设计提供数据

体外实验有(

D

）

A．小鼠微核实验

Ｂ．骨髓细胞染色体畸变实验

C．显性致死实验

D．人体外周血淋巴细胞染色体实验

染色体数目异常的体现不涉及(

Ｂ

）

单倍体

B．二倍体

C．三倍体

D.五倍体

２６.有关倒位的描述对的的是（

D

)

A.染色体只发生一次断裂

B.染色体两臂均断裂断片交换

C.染色体旋转1８０度

D.以上都不对

急性经口染毒

为了精确地将受试物染入消化道中,多采用

(

Ａ

）

灌胃

B．喂饲

C.吞咽胶囊

Ｄ.饮水

2８．

化学物的普通急性毒性实验,如无特殊规定，则动物性别选择为:(

B

）

A．雌雄多少都能够

B．雌雄各半

C．全部为雄性

D．全部为雌性

测定化学物LＤ５0

时,惯用的观察期限是

C

A．7天

B．1０天

C.14天

D．28天

最常受到烷化的是鸟嘌呤的

(

C

）

N-5位

B．N-6位

Ｃ．N－７位

D.O-７位

第四章：

１.苯在人体生物转化的重要器官是：A

A．肝

Ｂ.肾

Ｃ.肺

Ｄ.小肠

2.解毒败的因素有：Ｄ

A解毒能力耗竭或解毒酶失活

Ｂ某些代谢解毒作用被逆转：结合反映失效

Ｃ解毒过程产生有毒产物

D以上都是

3

.作为为毒物的靶，不含有下列那种特性：D

A适宜的反映性和(或)空间构造

B易靠近性

C含有核心的生物生理功效。

D含有自我复制功效

3．自由基含有下列特性B

A.奇数电子,低化学活度，生物半减期极短，有顺磁性

Ｂ．奇数电子,高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性

C．奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，有顺磁性

Ｄ.奇数电子,高化学活度，生物半减期极长,有顺磁性

体内消除自由基的酶系统不涉及B

A.GＳT（谷胱甘肽S-转移酶)

B.GSＨ-PX(谷胱甘肽过氧化物酶)

C.G-6-PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)

第五章

1．化学构造与毒效应Ｄ

A．化合物的化学构造决定理化性质

Ｂ.理化性质决定化合物的生物活性

C．化合物的生物活性决定该化合物的化学活性

D.化合物的化学构造决定其化学活性级理化性质化学物质的那些物理性质影响毒效应D

Ａ．电离度

B.熔点

C.挥发度

D.以上都是

３.影响环境污染物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学物的A

A．理化性质

B.剂量

C.作用持续时间

D．联合作用

4．苯环上的一种氢被烷基取代，其毒性发生变化

Ａ

A.苯对造血功效重要是克制作用,而甲苯为麻醉作业

Ｂ.苯重要从呼吸道,对呼吸道系统有毒性作用,而甲苯没有

Ｃ.苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动，而甲苯没有

Ｄ.苯为致癌物，甲苯为工业毒物

研究化学构造与毒性效应之间关系的目的是

寻找毒作用的规律，有助于通过比较，预测新化合物的生物活性

B.预测毒性的大小

C.推测毒作用机理

D.以上都是

外源化合物联合作用的类型有

Ｄ

相加作用

B.协同作用

C.拮抗作用

Ｄ.以上都是

7.两种或两种以上化学毒物作用于机体体现出独立作用，重要是由于

A

A.化学毒物各自作用的受体,靶不同，出现各自不同的毒效应

Ｂ.化学毒物在化学构造上为同系物

C.化学毒物毒作用的靶器官想同

D．化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用

甲烷（ＣH4)若用Ｃl上H后，其毒性最大的是

D

CH3Cl

B.ＣH2Cl2

C.ＣCl4

D．ＣCl3

第六章

１．毒理学体外实验常选用Ｃ

Ａ.大鼠和小鼠

B.果蝇

Ｃ.游离器官，细胞,细胞器

D.鸟类

２．急性,慢亚性,慢性毒性实验分别选择动物年纪为

A

A.初成年,性刚成熟,初断乳

B.初断乳，性刚成熟,初成年

Ｃ．

初断乳,初成年，性刚成熟

Ｄ.

初成年，初断乳,性刚成熟

3急性毒性是

机体持续多次接触化合物所引发的中毒效应

Ｂ．机体一次大剂量接触化合物后所引发快速而剧烈的中毒效应

C．机体(人或动物)一次大剂量或２4小时多次接触外来化合物后所引发的中毒效应,甚至死亡效应

D.一次是指瞬间给与动物，,快速出现中毒效应

由于不同种属的动物对化学毒物的反映存在差别,因此在急性实验时最佳选用两种动物是

C

A．大鼠和小鼠

B.大鼠和家兔

C．大鼠和狗

D.狗和猴

急性毒性实验选择动物的原则是

Ｄ

对化合物毒性反映与人靠近的动物

B.易于喂养管理

Ｃ．易于获得，品系纯化，价格低廉

D．以上都是

6．急性经口染毒，为了精确地将受试物染入消化道中，多采用

A

A．灌胃

B．喂饲

C.吞咽胶囊

D.饮水

７．接触化合物的途径不同,其毒性大小的次序是

Ｅ

A.静脉注射＞经呼吸道

B.

静脉注射＞腹腔注射

Ｃ.

腹腔注射>经口

Ｄ.

经口>经皮

E．以上都是

经呼吸道静式染毒重要优点是

Ｄ

设备简朴

Ｂ.操作方便

Ｃ.消耗受试物少

D.以上都是

9.动式染毒重要优点是

Ｄ

A．装备有新鲜空气补充

B.受试化合物保持浓度不变

Ｃ.确保染毒柜内和二氧化碳分压恒定D.以上都是

几个动物静脉注射的注射剂量范畴是

D

A．大鼠0.2~0.5

Ｂ.大鼠1.0~2.0

C.家兔3.0～1０.0

D.以上都是

急性毒理实验普通观察时间是

C

A．1天

B.1周

Ｃ.2周

D.3改善寇式法规定

D

A.设５－7个剂量组

Ｂ.每个剂量组小鼠不可少于100只

Ｃ．组距为几何级数

D.以上都是

霍恩法的规定是

Ａ．４个染毒剂量组

B.每个动5只或4只

C.组距2.1５或3．16

D.以上都是

亚慢性毒性实验对动物的规定是

Ｂ

Ａ．成年动物

B.大鼠1００g左右，小鼠15ｇ左右

C．大、小鼠，狗,家兔均可用

D.必须为啮齿动物或非啮齿动物

有关食物运用率，下面哪一项是错误的

C

A.其为普通性观察指标

Ｂ.是指动物食入100ｇ饲料所增加的体重克数

Ｃ.体重增加减慢，则食物运用率必定减少

D.每日食量减少，食物运用率不一定变化

慢性毒性实验结束时，将部分实验动物继续留养1-2个月，其目的是什么A

补充实验动物的数目的局限性

B.对已显变化的指标进行跟踪观察

C.观察受试化学毒物有无后作用

D.观察受试化学毒物有无迟发作用

第七章

1．下列哪些形式不属于基因突变

B

A．颠换

B.倒位

C．移码突变

D.大段损伤

由于因突变的碱基置换，下述哪一项是错误的

Ｃ

DNA的嘌呤换成另一嘌呤,称为转换

B．DNＡ的嘌呤换成另一嘧啶，称为转换

C．

DNA的嘧啶换成另一嘌呤,称为转换

Ｄ.

DNA的嘧啶换成另一嘧啶,

称为转换

SCE是

B

染色单体交换

B.姐妹染色单体交换

C．染色体交换

D．姐妹染色体交换

4．染色体数目异常体现不涉及

A

A.二倍体

B.三倍体

C.四倍体

D.多倍体

5.有关S-９混合液错误的是

A.多氯联苯诱导

B.肝匀浆9000ｇ上清液

C.为代谢活化系统

D．含葡萄糖

体外实验惯用的办法是

Ｄ

游离器官

B.原代培养细胞

C.细胞器

D.以上都是

化学毒物引发的突变类型不涉及

B

A．基因突变

Ｂ．癌变

Ｃ．染色体畸变

D．染色体数目异常

外源化学物的概念

Ｄ

A．存在于人类生活和外界环境中

B．与人类接触并进入机体

C．含有生物活性，并有损害作用

Ｄ.以上都是

2.毒物是

D

Ａ.对大鼠经口LD5０>500mg/kg体重的物质

Ｂ．凡引发机体功效或器质性损害的物质

C．含有致癌作用的物质

D．在一定条件下,较小剂量即能对机体发生损害作用的物质

LD5０的概念是

C

引发半数动物死亡的最大剂量

B．引发半数动物死亡的最小剂量

C．出现半数动物死亡的该实验组的剂量

D.能引发一群动物５0%死亡的剂（统计值)

LD5０

与毒性评价的关系是

C

LD50

值与毒性大小成正比

Ｂ.ＬD50

值与急性阈剂量成反比

C.ＬＤ50

与毒性大小成反比

D．LD50

值与染毒剂量成正比

对于毒作用带描述，下述哪一项是错的

C

A．半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带

B．急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带

C．急性毒作用带值大，引发死亡的危险性大

D．慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大

毒物不引发受试对象出现死亡的最高剂量

C

绝对致死剂量（LD100）

B．最小致死剂量（LD01)

C.最大耐受剂量(ＬD0）

Ｄ．半数致死剂量（LＤ５0）评价毒物急性毒性大小最重要的参数是

D

绝对致死剂量(LD1０0）

B.最小致死剂量(LD0１)

C.最大耐受剂量（LＤ0)

D．半数致死剂量(ＬD5０）

8.对LD50

描述错误的是

D

指毒物引发二分之一受试对象死亡所需要的剂量

Ｂ.是评价毒物急性毒性大小最重要的参数

C．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础原则

Ｄ.毒物的急性毒性与LD５0

呈正比

９.对毒作用带描述错误的是

C

A.半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作用带

Ｂ．急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带

C.

急性毒作用带值大，引发死亡的危险性大

Ｄ

慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大

10．急性毒作用带为

A

A．半数致死剂量/急性阈剂量的比值

B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值

Ｃ．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值

D.慢性阈剂量／急性阈剂量的比值

11．慢性毒作用带为

C

A．半数致死剂量／急性阈剂量的比值

B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值

Ｃ．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值

D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值

对于同一种化学物，在相似的条件下,下列哪项毒性指标数值最小

B

ＬＤ５０

B．LD０

C．LD01

D．LD10０

13.对LD50

描述，下述哪一项是错误的

Ｃ

A.指毒物引发二分之一受试对象死亡所需要的剂量

Ｂ．又称致死中量

C.毒物的急性毒性与LD５０

呈正比

D.是对不同毒物进行急性毒性分级的基础原则

毒物排泄的重要途径是

D

肠道

Ｂ．唾液

C.汗液

Ｄ.肾脏

１5.机体组织细胞对毒作用反映特点不涉及:B

A．含有特异的靶器官和靶部位

Ｂ.病变性质相似

C.病变性质各有不同

D．病变程度存在剂量-效应关系

１6．S-曲线的特点是

A

A.曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓

B．曲线开始平缓，中间平缓,最后陡峭

C．曲线开始陡峭，中间平缓,最后仍平缓

D．曲线开始陡峭,中间陡峭,最后平缓

外源化学物经消化道吸取的重要方式是

C

通过营养物质作载体

B.滤过

C．简朴扩散

D.载体扩散

1８.影响化学物质经呼吸道吸取的因素是

D

A.肺泡的通气量与血流量之比

B．溶解度

C．气血分派系数

D.以上都是

ｐＫa为4.2的有机酸(苯甲酸）在消化道中吸取最佳的部位是A

胃

B．十二指肠

Ｃ.小肠

D.结肠

20．血脑及胎盘屏障受下列因素的影响

D

Ａ．动物种属

B.年纪

Ｃ.生理状态

Ｄ.以上都是

肾脏排泄重要的机理是

C

A．肾小球简朴扩散

B.肾小球主动转运

Ｃ．肾小球滤过

D.肾小管主动转运

2２．代谢活化是指

C

Ａ．一相反映能够增毒,二相反映能够减毒

B.经结合反映后，水溶性增大,毒性也增大

C．原形不致癌的物质通过生物转化变为致癌物

D.减毒或增毒必须通过四种反映

23.外源化学物生物转化的两重性体现在

D

A.N一氧化．苯胺

N羟基苯胺(毒性增强)

B.脱硫反映,对硫磷

对氧磷（水溶性增加,毒性增强)

C.环氧化，苯并（α)芘

７,８-二醇－９,10环氧化物(致癌）

D.以上都是生物转化两重性的典型例子2４.对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄,下列哪一项描述是对的的

D

A.通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体

Ｂ．排出的速度与吸取的速度成正比

C.血液中溶解度低可减缓其排除速度

D.肺通气量加大可加速其排除速度

25．能制止水、电解质和某些水溶性差的物质屏障是

B

A.表皮角质层

Ｂ.连接角质层

C．上皮角质层

D.真皮角质层

2６.能沿浓度梯度扩散，需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为

C

A．简朴扩散

Ｂ．主动转运

C.易化扩散

D．滤过

27.下述哪项描述是错误的

C

A．解毒作用是机体防御功效的重要构成部分

B.动物的种属、年纪、性别、营养状态及遗传特性，对生物转化的性质与强度

都有重大影响

C.通过体内的生物转化，全部化学毒物的毒性均减少

D．前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物

化学毒物在胃肠道吸取的重要方式为A

简朴扩散

B．主动转运

C．易化扩散

Ｄ．胞吞

29.化学毒物经皮吸取必须含有下述哪项条件

C

A．水溶性

B．脂溶性

C.水溶性和脂溶性

Ｄ.分子量不大于１0０

30.影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学毒物的

A

A．化学构造和理化性质

Ｂ.吸取途径

Ｃ．剂量

D．作用时间

31.用

“阳性或阴性”、“有或无”来表达化学毒物与机体接触后引发的生物学效应，

称为

Ｂ

A．效应

Ｂ．反映

C.量效应

D．质效应

32.化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的

D

A.毒作用发生快慢

B．毒作用性质

C．代谢解毒

D．毒作用持续时间

33.化学毒物对不同个体毒作用的敏感性不同，其因素不涉及:

Ａ

A.化学物的化学构造和理化性质

B．代谢酶的遗传多态性

C．机体修复能力差别

D.宿主的其它因素

3４．化学毒物生物转化的I相反映,不涉及下列哪一种反映

A

Ａ．甲基化

B．羟化

Ｃ.共氧化

D．环氧化

3５．发生慢性中毒的基本条件是毒物的

D

A．剂量

B.作用时间

C.选择作用

D．蓄积作用

36.

典型的毒理学研究对象是

D

Ａ.核素

B.细菌

C．病毒

D．多种化学物质

３7.毒性的上限指标有

Ｂ

A．绝对致死量，最大耐受量，最大无作用计量,最小致死量

Ｂ.绝对致死量，最大耐受量,半数致死量,最小致死量

Ｃ．绝对致死量,最大无作用计量，阈计量，半数耐受计量

D．绝对致死量，阈计量，最大耐受量，最小致死量

38．最小有作用剂量是

D

Ａ．一种化合物按一定方式与人接触,出现了亚临床症状的最小剂量

Ｂ．一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量

C.一种化合物按一定方式与人接触引发免疫功效减低的最小剂量

D．一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触,使某项指标开始出现异常

变化的最低剂量最敏感的致死剂量指标是B

绝对致死剂量

B.半数致死剂量

Ｃ.最小致死剂量

D.以上都是

40.

毒物引发受试对象中的个别组员出现死亡的剂量

B

A．绝对致死剂量(LD１00)

B．最小致死剂量(LD01)

Ｃ.最大耐受剂量(ＬD0)

D.半数致死剂量(LD5０)

毒物引发二分之一受试对象死亡所需要的剂量

D

绝对致死剂量（LD１００)

B.最小致死剂量(LD0１)

C．最大耐受剂量（LＤ0）

D．半数致死剂量(LD50）

4２.对阈剂量描述错误的是

D

A.指毒物引发受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常变化所需要的最低剂量

B.与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量

C．长久重复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量

D．毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低

化学毒物与机体毒作用的剂量-反映（效应)关系最常见的曲线形式是

Ｄ

Ａ．直线型曲线

Ｂ.抛物线型曲线

Ｃ.对称S状曲线

Ｄ．非对称S状曲线

第三章、

外源化学物在体内的生物转运与生物转化

ADME分别对应于(

A

）

吸取、分布、代谢和排泄

B．吸取、代谢、分布和排泄

C．排泄、吸取、代谢和分布

D.分布、代谢、吸取和排泄

2．下列说法对的的是（

D

)

吸取、分布和排泄含有共性，统称为生物转化。

Ｂ.代谢称为生物转运。

C.代谢过程与吸取过程合称为消除。

D.ＡDＭE各过程之间存在亲密的关联,彼此互相影响,普通能够同时发生。

下列选项不属于生物膜的功效的是C

A．隔离功效

B．生化反映和生命活动的场合

C．储存功效

D．内外环境物质交换的屏障

外源化学物通过生物膜的方式可分为哪两类C

被动转运和简朴扩散

B．主动转运和易化扩散

C.被动转运和特殊转运

Ｄ.特殊转运和膜动转运

下列选项不属于特殊转运的是（

B

）

主动转运

B．简朴扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

扩散的前提条件是（

B

）

外源化学物含有脂溶性

B.浓度梯度

C．有载体

D.有能量供应

下列有关脂溶性的说法错误的是（

Ｃ

）

经简朴扩散方式转运的外源化学物必须含有脂溶性。

Ｂ.脂水分派系数指的是当一种物质在脂相和水相之间的分派达成平衡时,其在脂相和水相中溶解度的比值。

C．外源化学物的脂水分派系数越大，越易溶解于脂肪,经简朴扩散转运的速率也就越慢。

D．弱有机酸在酸性环境中、弱有机碱在碱性环境中多处在非解离态,易于透过生物膜转运。

8．影响生物转运的因素不涉及（

Ｄ

)

A．外源化学物的构造

B.分子量大小

C．脂水分派系数的大小

D.外源化学物本身能量

９.外源化学物通过生物膜的方式中需要消耗能量的是(

A

)

A.膜动转运

B．易化扩散

C．简朴扩散

D．滤过

1０.大部分毒物吸取都是通过哪种方式D

A．主动转运

B．易化扩散