天然药物化学试题及答案(重庆三峡学院)汇总

#iiii答：黄酮，黄酮醇，查耳酮等平面性强的分子，因分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故更难溶于水，而二氢黄酮及二氢黄酮醇等，因系非平面性分子，故分子与分子间排列不紧密，分子间引力降低，有利于水分子进入，溶解度稍大。至于花色苷元类虽也为平面性结构，但因以离子形式存在，具有盐的通性，故亲水性较强，水溶度较大。3、天然药物中所含化学成分的主要类型？答：糖和苷，苯丙素，醌类，黄酮类，萜类和挥发油，三萜及其苷，甾体及其苷，生物碱等4、简述香豆素的一般性质。答：①香豆素多为结晶状，大多具香气，小分子有挥发性，升华性。与糖结合成甙则无上述性质。②游离香豆素不溶于水、而可溶于沸水，易溶于醇、氯仿、乙醚等。其甙溶于水，易溶于热水和醇中，难溶于小极性有机溶剂。③甙和甙元因具有a,0-不饱和内酯环结构，可溶于热稀碱中，加酸后又可析出。此性质可用于分离。5、简述木脂素提取的依据及注意点。答：木脂素为脂溶性，可用亲脂性有机溶剂提取。为了使溶剂易渗透入植物细胞，应先用醇、丙酮提取，减压浓缩后得浸膏，再用乙醚、氯仿等多次抽提。注意：①遇酸、碱易发生异构化，操作应注意。②具内酯结构的木脂素，应注意与碱液接触易开环，引起结构改变。参考资料:判断正误：1T2F3F4F5F6F7T8F9F10T11F12F13T14F15F中草药中某些化学成分毒性很大。2.蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯。松材反应就是检查木质素。4.目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。5.蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。6.苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。在硝酸银络合薄层层析中，顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。植物油脂主要存在于种子中。13.中草药中的有效成分都很稳定。14.聚酰胺层析原理是范德华力作用。15.硅胶含水量越高,则其活性越大，吸附能力越强。选择题1C2C3C4C5C6C7D8B9D10A蔥醌类化合物在何种条件下最不稳定：A.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱液中避光保存C.溶于碱液中露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存2.具有升华性的化合物是：A.蔥醌苷B.蔥酚苷C.游离蔥醌D.香豆精苷3.以下化合物，何者酸性最弱:OH4.下列化合物中,何者遇碱液立即产生红色:OHBOHOHv为1674,C=O该化合物为:5.下列化合物，其IR1620cm-i。某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是:蔥醌苷B.游离蔥醌C.游离蔥酚D.游离蔥酮在总游离蔥醌的乙醚液中，用5%NaC0水溶液可萃取到：23A.带一个a-酚羟基的B.带一个0-酚羟基的C.带两个a-酚羟基的D.不带酚羟基的硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分，其酸性大小顺序为：R]=R4=H,r2=r3=ch3R]=R3=H,r2=r4=ch3R]=R3=R4=H,r2=ch2ohR]=R3=R4=H,r2=coohA.④＞③＞②〉①③〉④＞①＞②C.A.④＞③＞②〉①①〉②10.下列物质在吸附硅胶薄层上被分离开后的Rf值大小顺序为:COOHOIIOICH3IVCH10.下列物质在吸附硅胶薄层上被分离开后的Rf值大小顺序为:COOHOIIOICH3IVCH3D.III〉II〉IV〉I判断正误1F2T3T4F5T6T青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物，是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化。挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。卓酚酮类化合物是一类变形单萜，其碳架符合异戊二烯规则。水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。挥发油经常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重，颜色变深，甚至树脂化。选择题1A2B3C4B5B6C7C8A下列化合物在聚酰胺TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮（40：20：5：1）展开时，Rf值的大小应为：OHA.⑴OHOH①②③rhaOHOHC.②①③D.OHA.⑴OHOH①②③rhaOHOHC.②①③D.②③①某中药水提取液中，在进行HCl-Mg粉反应时，加入Mg粉无颜色变化,加入浓HCl则有颜色变化，只加浓HCl不加Mg粉也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去，则该提取液中可确定含有：A.异黄酮B.黄酮醇A.异黄酮B.黄酮醇C.花色素D.黄酮类下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶剂洗脱时，其先后顺序应为:(1)glcOOCH3OHOOH⑵(1)glcOOCH3OHOOH⑵(3)A.(3)A.①②③④B.③①②④⑷①②④③D.②①③④某化合物有：①四氢硼钠反应呈紫红色；②氯化锶反应阳性；③锆-枸椽酸反应黄色褪去等性质，则该化合物应为:HOOHOH⑴HO⑶⑷IlOHO⑵HOOHOH⑴HO⑶⑷IlOHO⑵下列化合物用pH梯度法进行分离时，从EtOAc中，用5%NaHCO、30.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取,先后萃取出的顺序应为:HOOHOHOHOCH②A.①②③OCH3③B.0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取,先后萃取出的顺序应为:HOOHOHOHOCH②A.①②③OCH3③B.③②①C.①③②D.③①②在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+A1C1/HC1”的光谱等于“样3品+MeOH”的光谱，则表明结构中:A.有A.有3-0H或5-0H有3-OH，无5-OH无3-OH或5-0H（或均被取代）D.有5-OH，无3-OH在某一化合物的UV光谱中，加入NaOAC时带II出现5-20nm红移，加入AlCl光谱等于AlCl的光谱，则该化合物结构为:33

某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是:A.苷元B.三糖苷C.双糖苷D.单糖苷判断正误1F2T3T4T5F6F7F8T9T10T能与盐酸-镁粉产生橙红色反应的化合物一定是黄酮类化合物。()与锆-枸椽酸反应产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。()黄酮类化合物在7,4'位连有-0H后，酸性增强，因它们中的H+易于解离。()因二氢黄酮类化合物较黄酮类化合物极性大，故水溶性也大。()黄酮类化合物多为有色物质，因其色原酮部分具有颜色。()与FeCl显色的反应为黄酮类化合物的专属反应。3()黄酮类化合物在过去称之为黄碱素。()黄酮类化合物5-0H较一般酚-0H酸性弱。()棉黄素3-0葡萄糖苷的水溶性大于7-0葡萄糖苷。()川陈皮素因分子中含有较多的0CH基团，故甚至可溶于石油醚中。3()名词解释生源的异戊二烯法则：经甲戊二羟酸途径衍生的一类化合物即萜类化合物。挥发油：一类具有芳香气味的在常温下能挥发的油状液体总称。Girard试剂：一类带有季铵基团的酰肼。判断题l(X)2(y)3(V)4(y)5(X)6(y)7(X)8(X)9(V)10(V)13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。D-甘露糖苷，可以用iH-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。4•反相柱层析分离皂苷，以甲醇一水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。5.蔥醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。9•有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。选择题1D2B3B4D5C6B7A8A9C10B（）化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。A甾体皂苷B三萜皂苷C生物碱类D蔥醌类能使0-葡萄糖苷键水解的酶是（）。A麦芽糖酶B苦杏仁苷酶C均可以D均不可以3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（）。Aa-C向低场位移Ba-C向高场位移C邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中（）。A.a位有氢B.0位有氢C.a、0位均有氢D.a、0位均无氢大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在（）条件下进行的。A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在（）中溶解度问题，使其发挥治疗作用。A.水和油B.乙醇C.乙醚D.酸或碱具有溶血作用的甙类化合物为（）。A.蔥醌甙B.黄酮甙C.三萜皂甙D.强心甙季铵型生物碱分离常用（）。A.水蒸汽蒸馏法B.雷氏铵盐法C.升华法D.聚酰胺色谱法问答题：1、挥发油的提取方法有哪些？各有何优缺点⑴水蒸气蒸馏去其设备简单操作容易成本低产量大挥发油画收率高但原料易受强热而焦化，使挥发油变质（2）浸取法（3）压榨法：此法所得挥发油可保持原有的新鲜香味，但可能溶出原料中的不挥发性物质2、试举例说明香豆素的生物活性。答：香豆素的生物活性是多方面的：①