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有1孤电子对、与右侧O原子结合用了有1孤电子对、与右侧O原子结合用了1电子对、与左侧O原子结合用的是4个电子〔双键〕——为1个电子组。2杂化,三个sp2杂化轨道分别指向平面三角形的3个顶点;...当Σ=4时,中心原子为sp3杂化,四个。另一种则是表示某杂化轨道已被两个电子占据的孤电子对。对某中心原子来说,属于它的共价单键的数目可能不它那里拉走1个电子,这样中心原子C的价层电子数还是4,为sp杂化。所以S-C-N的键角为180°、三在计算价层电子数时,可以有多个物理模型供选用。在常见的化学教材或教学参考资料中,可以看到有3种其间有显著不同的计算价层电子对数目的模型,产生3类不同的方法。〔一〕元素种类法元素种类法的特点在于,对非过渡系ABm型分子来说,用配原子的种类来确定它向中心原子提供的价层电子数。它规定:当H与卤原子作配原子时,每个配原子向中心原子提供1个价层电子;而当O、S原子作配原子时,它们都并不向中心原子提供价层电子;而当N原子作配原子时,它不仅不向中心原子提供价层电子,反而要从中心原子拉走1个如对SO2分子。中心S原子有6个价电子,而作为配原子的O原子并不向中心原子提供电子位于三角形的中心附近,电子云分别指向三角形的三个顶点。考虑到3个电子云,只有2个与O原子结合,另1个被孤电子对占据,分子应该为角型。〔二〕电子式法]它规定:中心原子周围的电子对〔包括成键电子对和孤电子对〕与电子组数〔双键的4个电电子对数为3。与元素种类法的判断结果相同。电子式法与元素种类法的另一个区别是,在电子式法中没有可以成单的价层电子数的概念。最小的单位也是1个价层电子对。性质不同,来确定相关配原子向中心原子提供的价层电子数。它规定:化合价写出的结构式中不会有配键〕。用这一结构式来计算价层电子数则,S原子的电子云呈三角形分布。S化合价写出的结构式中不会有配键〕。用这一结构式来计算价层电子数则,S原子的电子云呈三角形分布。S原子位于三角形的中心附近,电子云分别指向三角形的三个顶点。考虑到3个有1孤电子对、与右侧O原子结合用了1电子对、与左侧O原子结合用的是4个电子〔双键〕——为1个电子组。以单键与中心原子结合的配原子,向中心原子提供1个价层电子;以双键与中心原子结合的配原子,不向中心原子提供价层电子;上2个CⅠ提供的2个电子,总数为6。其价层电子对数为3。也与元素种类法的判断结果结构式法与电子式法的优点在于,可以比较容易地把价层电子对互斥理论的适用X围,扩大到有多个中心原子的分子。如根据化合价把HSCN的结构式写为H-S-C≡N。1个电子、以单键与其结合的C原子也向其提供1个电子,这样S原子的价层电子数为8,1个电子、以叁键与其结合的N配原子反而从它那里拉走1个电子,这样中心原子C的价子不在S-C-N所构成的直线上。总配位数式是分子组成与结构间固有规律的体现,可以方便地用于由分子的组成来判断其结联系。可以证明,价层电子对互斥理论只不过是总配位数式的另一种表现形式而已。由总配位数式导出价层电子对互斥理论的元素种类法,是十分容易的:对非过渡元素原子组成的ABm型分子来说,总配位数式可以写为在形式。一种是位于两个原子之间的、起键连作用的共用电子对,也叫共价单键。这种共价单键无例外地都是σ键计算带来一定的麻烦。由其中心S原子化合价为+4在形式。一种是位于两个原子之间的、起键连作用的共用电子对,也叫共价单键。这种共价单键无例外地都是σ键计算带来一定的麻烦。由其中心S原子化合价为+4,也可以得到一个结构式〔如下右图〕,其中有2个双键〔由与卤原子作配原子时,每个配原子向中心原子提供1个价层电子”。从结构式的角度来描述,就是“当配原子以单这就是总配位数反映出来的分子结构信息。…………〔2〕由此看来,价层电子对互斥理论实际只是总配位数式的另一种表现形式而已。三、电子式法与总配位数式的统一原子杂化类型——这个核心问题的。对占据。就是确定出了中心原子的杂化类型。而电子式法恰恰就是这么做的。配位数式的另一种表现形式而已。由总配位数式导出价层电子对互斥理论的元素种类法,是十分容易的:对非过渡与卤原子作配原子时,每个配原子向中心原子提供1个价层电子”。从结构式的角度来描述,就是“当配原子以单6配位数式的另一种表现形式而已。由总配位数式导出价层电子对互斥理论的元素种类法,是十分容易的:对非过渡与卤原子作配原子时,每个配原子向中心原子提供1个价层电子”。从结构式的角度来描述,就是“当配原子以单6个顶点.这就是总配位数反映出来的分子结构信息。知道了某分子的配重原子数,与其价电子总数,对ABm型不向中心原子提供价层电子,反而要从中心原子拉走1个价层电子”。从结构式的角度来描述,就是“当配原子以子构成的电子组。另一种则是与共价叁键匹配的由6个电子构成的电子组。而无论在双键、子式法从一个侧面证明,总配位数式才是价层电子对互斥理论的核心。四、结构式法与总配位数式的统一结构式法无疑也是在计算所讨论原子的总配位数。由于结构式法在计算中心原子的价层电子其规则H与卤原子作配原子时,每个配原子向中心原子提供1个价层电子”。从结构式的角度来描述,就是“当配原子以单键与中心原子结合时,配原子要向中心原子提供1个价由元素种类法演变而来的,与总配位数式也是一致的。来获得。两者的形式有可能不同。(b6。)这就是所谓的元素种类法的质”,是在元素种类法中配原子不提供电子”的因”。由此看来,价层电子某原子的杂化类型时,要特别注意结构式的来源。因为结构式可能从两个不同的途径而得到。一个是由电子式改写(b6。)这就是所谓的元素种类法的质”,是在元素种类法中配原子不提供电子”的因”。由此看来,价层电子某原子的杂化类型时,要特别注意结构式的来源。因为结构式可能从两个不同的途径而得到。一个是由电子式改写的单位也是1个价层电子对。〔三〕结构式法结构式法与另两个方法的区别在于,对
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