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文档简介
运动生物化学当前发展与应用
PresentDevelopmentandApplicationof
ExerciseBiochemistry
运动生物化学研究任务1.运动对机体化学组成的影响2.运动对物质和能量代谢过及其调节的影响3.提高运动能力和增强体质的生化原理1运动时物质代谢动力学
(MetabolismKineticsduringExercise)
的研究与应用运动时代谢动力学研究是近十几年来的研究热点。从过去以代谢基质(substrate)和代谢产物的分析进入到从“果”到“因”的分析。我们在认识运动时的物质代谢规律,用运动生化理论解决体育实践问题时,要注意动态变化。,要注意动态变化。下面简要介绍这运动时乳酸动力学
(LactateKineticsduringExercise)
运动时,乳酸大多在肌肉中生成,在肌肉中被利用,然后进入血液。通过血液被带到心、肝、肾等器官——容纳、利用、转换、排泄的不同区域。精确计算运动时或恢复期不同时间内的动力学变化,有助于阐明血乳酸指标的意义。(1)用质量守恒定律为基础计算乳酸生成与转化量之间的平衡
PR-MRR+LU-LR=V·dL/dtPR:乳酸生成速率MRR:代谢转换速率LU:乳酸在肌肉外吸收速率LR:释放速率L:乳酸浓度(随时间而变))应用这个公式计算的结果对运动后血乳酸消除速率有了新的观点,即:
Margaria(1933)等:恢复期血乳酸浓度下降是单指数形式下降。Stamford(1978)等:运动后5min及15~30min血乳酸下降主要是线性关系,恢复期渐变曲线约为99%。
两分隔模型的建立和计算
运动时,骨骼肌乳酸生成后迅速转移到各“体液腔”(watercompartment)。这个体液腔在建立数学模型时,我们把compartments称之为库。动力学是指库与库之间浓度变化的关系,而动态往往指单一库中的产生与消除。而人体内是多库模型,多库模型在计算上十分复杂,常将其简化为双库模型计算。研究结果(受试者共3人):3次极量运动1min(结果3次极量运动1min(1分仰卧60rpm踏车),间歇休息4min,最后运动90min。
运动结束时,体内乳酸总贮量为554~677mmol,M中占总量的78~84%。运动后乳酸从M→S是持续的净释放。
释放量:运动后11~12s内的释放量占肌肉总量(76~131mmol)的90%。利利用量:运动后恢复期中可利用的乳酸,在肌肉中有323~441mmol,其中可利用55~69%,运动后恢复期中如进行整理活动,被利用量可增至71~83%。同位素示踪法)
用一次注射(SI)或连续灌注(CI)标记乳酸,然后在不同运动时间和恢复期取血,计算其比活性(即有标记和无标记的乳酸比)。
自行车功率计上运动后,活动肌肉中乳酸和肌外乳酸的变化成果
1:
RL正常范围:人:40~50μmol
min-1/kg哺乳类动物:40~50μmol
min-1/kg0.75
2:乳酸代谢转变:氧化:40~90%糖异生:10~30%
3:再循环:30%~50%Ma
最大乳酸稳态训练(LactateMaximalSteadyStateTraining)S.Aunola等(1992)
提出最大乳酸稳态训练法。即在长跑训练开始后,血乳酸上升,10~15min后达到乳酸最大稳态(Lamaxss),并能维持10~20min。10min后,血乳酸升高不超过1mmol/L的训练强度,叫做最大乳酸稳态训练。这时,血乳酸生成与消除速率基本相等。
运动时葡萄糖代谢动力学
(GlucoseKineticsduringExercise)1976年,E.A.H.McGuire等报告
动、静脉血人体的葡萄糖代谢动力学。M.Hargreaves等
(1994)
和A.R.Coggan等(1995)
及K.Howlett等(1998)
也报告在高强度耐力训练时葡萄糖代谢动力学。说明
1.运动员耐力运动后,血糖升高是肝葡萄糖释放大于利用。
2.增加血中葡萄糖的供应,可减少运动时对肌肉糖的利用。
运动时脂肪酸代谢动力学
(FattyAcidKineticsduringExercise)
J.A.Kanalay等(1995)让马拉松运动员和常人在无氧阈下强度跑,以观察FFA的代谢动力学,并和高于无氧阈强度的跑比较,研究用1-14C亚油酸测定安静、运动和恢复期的变化。
在无氧阈和下强度跑时,运动员和常人脂肪酸的Ra都增加。低于AT强度运动时的Ra值,马拉松运动员和常人分别为23
2mmol和21
2mmol。
在高于AT强度运动时,马拉松运动员和常人的Ra值分别为18
3和13
3mmol。可见,在低于AT强度运动时,FFA的Ra值较大。
尿素代谢动力学(UreaKinetics)Carraro等(1993)
用灌注15N2尿素的方法,观察运动员在以40%和70%VO2max强度在跑台上分别跑3h和1h时,测定尿素生成的总量。从再循环N生成、非再循环N和尿素N再合成蛋白质的关系,结果说明,不同强度运动对尿素动力学没有影响。当前观点1.肌肉中氨基酸分解增多2.结构和功能蛋白(如酶)分解增多3.ATP能量平衡破坏(AMP脱氨)4.肾功能下降
运动时磷酸原代谢动力学
(PhosphagenKineticsduringExercise)
D.J.McCann(1995)等观察人体在完成不同强度负荷运动时和在恢复期中,磷酸原[Pcr][Pi][ADP]和[H+]与运动强度的关系不呈线性关系。因此,运动中时间常数和负荷强度每瓦特的变化和作功相关,与其它能量系
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