高一生物第二章第二节-伴性遗传课件-新课标-必修2

第二节伴性遗传我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？性别决定高倍显微镜下的人类染色体女性XX

男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的男性染色体组型女性染色体组型XY型性别决定精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代ZW型性别决定（ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反）ZZWzzzw♂

♀1:1♂

♀zzzwX亲代配子子代蛾类、蝶类、鸡、鸭、鹅,的性别决定属于“ZW”型。一、伴性遗传

性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.色盲检测图小调查人类红绿色盲症：

英国化学家道尔顿色盲症的发现

英国化学家道尔顿表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。11/21/2

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲1/21/21/21/2

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲这对夫妻生下患病男孩的概率？生下一男孩患病概率？女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×

XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图

XbXb

XbYXbY结论：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

男性患者女性患者男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙红绿色盲的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、女性色盲，她的父亲和儿子色盲

（母患子必患，女患父必患）血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。伴X显性遗传

------抗维生素D佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性多于男性抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1、女患多于男患；2、大多具有世代连续性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的双亲中必有一个是患者

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中